CZ20021639A3

CZ20021639A3 - Prací kompozice

Info

Publication number: CZ20021639A3
Application number: CZ20021639A
Authority: CZ
Inventors: Paul Anthony Gould; Nicola Ethel Davidson; Susan Judith Schamp; Koen Mariette Albert Schamp
Original assignee: The Procter & Gamble Company
Priority date: 1999-11-13
Filing date: 2000-11-10
Publication date: 2002-11-13
Also published as: HUP0204153A3; GB2356201A; WO2001036580A1; AR033657A1; CA2388838A1; JP2003527465A; HUP0204153A2; MXPA02004788A; CN1423690A; GB9926799D0; BR0015541A; KR20020059724A; EP1228188A1; MA25877A1; AU1480901A

Description

Oblast techniky

Tento vynález se vztahuje k detergentům či rozpouštědlům obsah ujícím bělicí prostředky. Tato technologie může být aplikována v kompozicích pracích detergentů, kompozicích namáčecích detergentů nebo jakýchkoliv jiných kompozicí pro domácí aplikace a pod.

Dosavadní stav techniky

Jsou-li prací produkty skladovány v geografickém místě, jež má horké a/nebo vlhké klima, je v průmyslovém prostředí, domácím prostředí nebo jakékoli jejich kombinaci, kde převládá vysoká teplota a vysoká relativní vlhkost, bylo zjištěno, že střední velikost částic prací kompozice (směsi) se během skladování produktu zvětšuje. Toto zvýšení střední velikosti částic dává produkt hrubého vzhledu stárnoucího produktu, který není přijatelný pro uživatele, zejména jde-li o produkt pro aplikaci, kde jde o mytí vodou.

Po mnoho let se prací průmysl snažil stanovit příčinu tohoto zvýšení střední velikosti částic dané prací kompozice, ale s malým úspěchem. Avšak tito vynálezci nyní úspěšně identifikovali příčinu tohoto zvýšení střední velikosti částic prací kompozice během skladování.

Prací průmysl používá perboritan jako zdroj dostupného kyslíku v granulovaných pracích kompozicích obsahujících bělicí • ·

• · · · · ····· prostředek pro použití v horkých nebo vlhkých prostředích. Začlenění bělícího systému do granulované prací směsi pomáhá zlepšit čisticí výkonnost rozpouštědla a vyskytuje se v běžné praxi v pracím průmyslu.

Autoři vynálezu zjistili, že v granulovaných, bělicích prostředek obsahu jících pracích kompozicích, je přítomen perboritan, který způsobuje zvětšení střední velikosti částic prací kompozice během skladování za podmínek vysoké teploty a vysoké relativní vlhkosti. I když to není vázáno nějakou teorií, lze se domnívat, že v těchto podmínkách je monohydrát perboritanu sodného hydratován na tetrahydrát perboritanu sodného. Tetrahydrát perboritanu sodného tvoří gel, který váže ostatní složky rozpouštědla, čímž tvoří prací komponenty nepravidelné a zvětšené velikosti. Toto zvětšení střední velikosti částic má za výsledek hrubý vzhled produktu, jenž není přijatelný uživatelům.

Autoři vynálezu překvapivě zjistili, že když je místo perboritanu sodného použit vybraný peruhličitan sodný jako zdroj dostupného kyslíku v prací kompozici obsahující granulovaný bělicí prostředek s objemovou hmotností/hustotou menší než 570 g/1, je problém zvětšování velikosti částic zmírněn. Bylo zjištěno, že když takové produkty jsou skladovány za horkých a/nebo vlhkých podmínek, pak např. poté, co jsou současně vystaveny 32°C a relativní vlhkosti 80 % po dobu 24 hodin, pak prací kompozice si udrží svou hlavní velikost částic tak, že má střední velikost částic 100 % až 130 % původní střední velikosti částic. To rezultuje v produktu, který zůstává přitažlivý pro uživatele, což má velkou výhodu pro prací průmysl a je to zejména použitelné pro aplikace, kde dochází k mytí vodou.

Autoři vynálezu zjistili rovněž, že po takovém skladování si prací kompozice uchovává svou objemovou hustotou v tom, že má objemovou hustotu 90% až 100% původní objemové hustoty. To vyplývá v produktu, který může být stále ještě účinně a přesně dávkován během pracího či promývacího postupu.

Použitím specificky vybraného peruhličitanu sodného v pracích kompozicích, totiž peruhličitanu sodného, který obsahuje méně než 2 % hmotn. chloridových iontů nebo peruhličitanu sodného připraveného fluidním postupem zjistili autoři vynálezu, že prací kompozice obsahující tento peruhličitan sodný jsou zvláště stabilní.

Podstata vynálezu

Vynález poskytuje prací kompozici obsahující granulovaný bělicí prostředek s objemovou hustotou menší než 570 g/1 charakterizovanou tím, že prací kompozice obsahuje zdroj peruhličitanu a že, poté, co je otevřeně vystavena na 32° C a reaktivní vlhkosti 80 % po dobu 24 hodin, má prací kompozice střední velikost částic 100 % až 130 % počáteční střední velikost částic.

Vynález rovněž poskytuje prací kompozici obsahující granulovaný bělicí prostředek s objemovou hustotou menší než 570 g/1 obsahující peruhličitanový zdroj a méně než 0,06 hmotn.% extrahovatelného silikonu potlačujícího mýdlovou pěnu, kde peruhličitano vý původ či zdroj obsahuje peruhličitanovou sůl, vyznačující se tím, peruhličitanový zdroj obsahuje méně než 2 % hmotn. chloridových iontů.

Vynález je použitelný na prací kompozice, které jsou uchovávány v podmínkách obsahující klimatické podmínky vysokých teplot a vysokou relativní vlhkost.

Příklady provedení vynálezu

Prací kompozice

Prací kompozice obsahující granulovaný bělicí prostředek má objemovou hustotu méně 570 g/1, přednostně od 200 g/1 do 550 g/1, přednostněji od 300 g/1 do 550 g/1 a ještě přednostněji od 400 g//l do 500 g/1.

Prací kompozice, obsahující granulovaný bělicí prostředek, obsahuje peruhličitanový základ, který obsahuje peruhličitanovou sůl, přednostně peruhličitan sodný, ačkoliv kromě toho mohou být obsaženy rovněž jiné formy peruhličitanů podle peruhličitanového základu tohoto vynálezu. Kromě peruhličitanů mohou být v granulované prací kompozici mohou být obsaženy rovněž další zdroje dostupného kyslíku známé v oboru nebo jejich kombinace, ačkoliv se upřednostňuje, že v granulované prací kompozici je jedinou perhydrátovou kompozicí je peruhličitan.

Střední velikost částic • · · · · · · • · · · · · • ····· · · •· ·· ····

Střední velikostí částic prací kompozice je střední velikost částic všech částic, které prací kompozice obsahuje.

Granulovaná prací kompozice obsahuje peruhličitanový zdroj a podle volby přídavné detergentní složky. Je-li granulovaná prací kompozice vystavena po dobu 24 hodin podmínkám 32°C a relativní vlhkosti 80 %, má prací kompozice střední velikost částic 100 % až 130 %, raději 100 % až 120 %, nejraději 100 až 110 % počáteční střední velikost částic.

Pro účel tohoto vynálezu je tato střední velikost určena následovně:

100 g prací kompozice ob sáhuj ící 2 0 % hmotn. alkyl síranové povrchově aktivní látky ve foukaném prášku, méně než 2 % hmotn. jiných kationtových nebo aniontových povrchově aktivních látek ve foukaném prášku, 25 % hmotn. povrchově aktivních látek ve formě tripolyfosforečnanu sodného ve foukaném prášku, 6 % hmotn. křemičitanových povrchově aktivních látek o poměru 1,6 ve foukaném prášku, 15 % hmotn. uhličitanových povrchově aktivních látek ve foukaném prášku a 10 hmotn. % peruhličitanu sodného (např. viz příklady peruhličitan sodný vzorek 1 a 2) bylo umístěno na Petriho misku s žádným vnějším okrajem do inkubátoru za řízených okolních podmínek 32°C a relativní vlhkosti 80 %. Prací kompozice byla vystavena těmto uvedeným podmínkám v inkubátoru po dobu 24 hodin.

Střední velikost částic je určována před a po vystavení prací kompozice uvedeným podmínkám. Střední velikost částic prací • · kompozice je měřena použitím způsobu ISO 3 1 1 8 (1976), kde 100 g produktu je použito k určení střední velikosti částic, velikosti použitých sít jsou 250, 425, 600, 850, 1 1 80 a 2000 mikrometrů, a doba, kdy je produkt ponechán na sítech před měřením střední velikosti částic, je 15 minut. Viz příklad 1.

Objemová hustota

Granulovaná prací kompozice obsahuje foukaný prášek, peruhličitanový zdroj a přídavné detergentní přísady a má objemovou hustotu menší než 570 g/1. Je-li prací kompozice uchovávána v podmínkách 32°C a relativní vlhkosti 80 % po dobu 8 týdnů po uložení v těchto podmínkách, má prací kompozice objemovou hustotu 90 až 100 % počáteční objemové hustoty.

Pro účel tohoto vynálezu je tato veličina určována následovně:

1.5 kg prací kompozice obsahující 20 hmotn. % alkylsíranové povrchově aktivní látky ve foukaném prášku, méně než 2 hmotn. % jiných kationtových nebo aniontových povrchově aktivních látek ve foukám prášku, 25 hmotn. % t r i p o 1 y fo sfor e č nanu sodného ve foukaném prášku, 6 hmotn. % křemičitanu v poměru

1.6 ve foukaném prášku, 15 hmotn. % uhličitanu ve foukaném prášku, a 10 hmotn. % peruhličitanu sodného (např. viz příklady peruhličitany příklad 1 a 2) bylo uloženo v typickém obalu pracího prášku v místnosti s řízenými okolními podmínkami 32° C a relativní vlhkosti 80 %. Prací kompozice byla uchovávána v těchto uvedených podmínkách po dobu 8 týdnů.

« * • »

Objemová hustota je určována před a po té, co byla prací kompozice uchována v těchto uvedených podmínkách. Objemová hustota prací kompozice je měřena s použitím způsobu ISO 3424 (1975), viz příklad 2.

Jiné preferované složky prací kompozice

Prací kompozice může obsahovat alkalickou sůl fosforečnanu nebo sůl alkalické zeminy fosforečnanu. Alkalická sůl nebo sůl alkalickém zeminy fosforečnanu může být jakákoliv, jež je známa v oboru, nebo jejich kombinace. Přednostně je jí fosforečnan sodný nebo tripolyfosforečnan sodný. Prací kompozice obsahuje méně než 36 %, přednostně od 1 do 35 %, přednostněji od 10 do 35 %, ještě přednostněji od 12 do 30%, hmotn. alkalické soli nebo soli alkalické zeminy fosforečnanu. Prací kompozice, obsahující nízkou hladinu nebo žádnou hladinu fosforečnanu, mohou být rovněž použity v tomto vynálezu. Typické zdroje fosforečnanů, které mohou být zahrnuty do kompozice podle vynálezu, jsou zde popsány dále.

Prací kompozice je přednostně formulace používaná v praní v mýdlové vodě. Tou může být jakákoliv formulace používaná v praní v mýdlové vodě známá v oboru nebo jejich složka. Prací kompozice může obsahovat méně než 5 hmotn. %, přednostně méně 2 hmotn. % a přednostněji méně než 1 hmotn. % potlačovače mýdlových bublin. Potlačovač mýdlových bublin může být jakýkoliv, jenž je znám v oboru, nebo jejich kombinace. Prací kompozice může rovněž obsahovat méně než 0,06 hmotn. extrahovatelného silikonu k potlačování mýdlových bublin. Extrahovatelný silikon k potlačování mydlin může být • · · · • · • · · · ···· ·· · • ······· · ····· · · • · · · · ·· ······ jakýkoliv ze známých v oboru nebo jakákoliv jejich kombinace. Typické potlačovače mydlin, včetně silikonu k potlačování mydlin, jsou zde pospány dále.

Prací kompozice má vlhkost menší než 10 hmotn. %, přednostně 6 až 9 hmotn. %.

Je-li zde použit příslušný termín, pak „vlhkost“ znamená pro účel tohoto vynálezu jakékoliv volné molekuly vody přítomné v prací kompozici nebo molekuly vody ve formě hydrátů, jak jsou přítomny ve fosforečnanu sodném, obvykle jde o tripolyfosforečnan sodný.

Náhradní alkalita poskytuje míru tlumicí kapacity detergentu. To je množství NaOH nebo prací kompozice potřebné k neutralizaci 0,2 M kyseliny chlorovodíkové na OH 7,5.

Prací kompozice obsahuje 0,05 % až 2 %, přednostně 0,1 % až 2 %, přednostněji 0,2 % až 1, 5% a ještě přednostněji 0,5 % až 1, % hmotn. kovového chelatačníno činidla. Kovové chelatační činidlo může být jakékoliv činidlo známé v oboru nebo jejich kombinace, které chelatuje ionty těžkých kovů, jak bude popsáno dále.

Bělicí systém

Granulovaná prací kompozice podle vynálezu obsahuje zdroj peruhličitanu. Peruhličitanový zdroj působí jako zdroj dostupného kyslíku. Ke tvorbě bělícího systému mohou být prací kompozicí podle vynálezu zahrnuty rovněž jiné zdroje • · · ···· · · · · ···« ···· · · · • ······· · ····· · · ·· · ·· · · ······ dostupného kyslíku. Typické bělicí systémy zahrnuté prací kompozicí jsou zde popsány dále.

Je-li zde tento termín popsán, pak „bělicí systém“ znamená pro účel tohoto vynálezu jakýkoliv bělicí systém známý v oboru, který obsahuje peruhličitanový zdroj a přídavný bělicí prostředek, přednostně perkyselinu nebo její prekurzor.

Peruhličitanový zdroj

Pro zdejší použití „peruhličitanový zdroj“ znamená pro účel vynálezu jakýkoliv zdroj peruhličitanu, typicky obsahující nějakou peruhličitanovou sůl, přednostní peruhličitanovou solí je peruhličitan sodný.

Prací kompozice obsahuje peruhličitanový zdroj při koncentraci od 0,01 % do 12 %, přednostně od 2 % do 10 % a ještě přednostněji od 3 % do 7 % hmotn. prací kompozice.

Peruhličitanový zdroj vynálezu může být připraven jakýmkoliv způsobem známým v oboru, přednostně fluidním pochodem. Fluidní pochod může být jakýmkoliv pochodem známým v daném oboru.

Peruhličitanový zdroj obsahuje přednostně méně než 2 %, přednostněji méně než 1,5 %, ještě přednostněji méně než 1,2 % a ještě přednostněji méně než 1 % hmotn. chloridových iontů nebo chlor obsahujících sloučenin.

··

Prací kompozice může obsahovat obalený zdroj peruhličitanu. Daný zdroj peruhličitanu může být obalen či potažen jakýmkoliv potažením známým v daném oboru nebo příslušnou kombinací. Přednostně dané potažení obsahuje jednu nebo více alkalických solí, přednostně touto solí je uhličitan sodný, dvoj uhličitan sodný, křemičitan sodný, síran sodný nebo jakákoliv jejich kombinace. Potažený peruhličitan sodný je tvořen kontaktováním peruhličitanovým zdrojem s potahovacím prostředkem takovým způsobem, že daný prostředek je přítomen na povrchu daného zdroje peruhličitanu. Vrchní vrstva je přítomna na povrchu zdroje peruhličitanu tak, aby úplně nebo částečně potáhla peruh 1 ičitanový zdroj.

Potažený zdroj peruhličitanu je připraven způsobem obsahujícím kontaktování peruhličitanového zdroje oxidem uhličitým, takže se vytvoří horní vrstva dvojuhličitanu sodného na povrchu částice peruhličitanu sodného. Obvykle se to provádí za přítomnosti vlhka.

Potažený zdroj peruhličitanové částice obsahuje horní vrstvu přítomnou v koncentraci 0,01 % až 20 %, přednostně 1 % až 15 % a přednostněji 4 % až 10 % hmotn. potažené částice peruhličitanu sodného. Jakékoliv prací komponenty, které obsahují peruhličitan sodný, mohou být rovněž potaženy tímto způsobem.

Potažený peruhličitan může být připraven fluidním pochodem a/nebo rozprašováním nátěru na povrch peruhličitanu sodného.

Zdroj peruhličitanu má přednostně střední velikost částic 500 až

1000, přednostně 500 až 850 a přednostněji 550 až 800 mikrometrů.

Přídavné prací přísady

Prací kompozice typicky obsahuje přídavné prací přísady. Tyto prací přísady jsou popsány dále. Přednostně prací kompozice obsahuje povrchově aktivní látku, stavební komponent, chelatační prostředek a bělicí systém.

Povrchově aktivní látky

Neiontová alkoxylovaná povrchově aktivní látka

V podstatě jakékoliv alkoxylované neiontové povrchově aktivní látky mohou být obsaženy v dané kompozici dle vynálezu. Upřednostňovány jsou etoxylované a propoxylovaně neiontové povrchově aktivní látky. Preferované alkoxylované povrchově aktivní látky mohou být vybírány ze skupin neiontových kondenzátů alkylfenolů, neiontových etoxylováných alkoholů, neiontových etoxylovaných/propoxylovaných mastných kyselin, neiontových etoxyláto/propoxylátových kondenzátů s propylénglykolem a neiontových etoxylátových kondenzačních produktů s propylénoxid/etyléndiaminovými adukty.

Vysoce upřednostňovanými jsou neiontové alkoxylované alkoholické povrchově aktivní látky, což jsou kondenzační produkty alifatických alkoholů s 1 až 75 moly alkylénoxidu, zejména kolem 50 nebo od l do 15 molů. přednostně do 11 molů, • · • · « · zvláště etylénoxidu a/nebo propylénoxidu, jsou vysoce preferovanými neiontovými povrchově aktivními látkami obsaženými v bezvodé komponentě částic podle vynálezu. Alkylový řetězec alifatického alkoholu může být buď přímý nebo rozvětvený, primární nebo sekundární, a obvykle obsahuje od 6 do 22 uhlíkových atomů. Zvlášť upřednostňovány jsou kondenzační produkty alkoholů majících alkylskupinu obsahujících od 8 do 20 uhlíkových atomů mající od 2 do 9 molů a zejména 3 nebo 5 molů etylénoxidu na mol alkoholu.

Neiontová povrchově aktivní látka na bázi amidu polyhydroxymastné kyseliny

Amidy na bázi polyhydroxymastné kyseliny jsou vysoce preferované neiontové povrchově aktivní látky zahrnuté do dané kompozice podle vynálezu, zejména ty, jež mají strukturní vzorec R^CONR¹/, kde R¹ je H, Ci-is, přednostně C1-C4 hydrokarbyl, 2-hydroxyethyl, 2-hydroxypropyl nebo jejich směs, přednostně C1-C4 alkyl, přednostněji CJ nebo C₂ alkyl, nejpřednostněji Ci alkyl (tj. metyl); a R₂ je C5-C31 hydrokarbyl, přednostně přímý C5-CJ9 nebo C7-Ci9-alkyl nebo -alkenyl, přednostněji přímý C9-Ci7-alkyl nebo -alkenyl, nej přednostněj i přímý C11-C17- alkyl nebo -alkenyl nebo jejich směsi; a Z je polyhydroxyhydroxykarbyl mající lineární hydroxykarbylový s alespoň 3 hydroxyly přímo vázanými k danému řetězci nebo jejich alkoxylovaný derivát (přednostně etoxylovaný nebo propoxylovaný derivát). Z bude přednostně odvozen od redukujícího cukru v reduktivní aminační reakci; přednostněji Z je glycityl.

* ···· ·· ·· ·· ·· • · · * · · · · « a » • · · · · · a · a • ··· ····«· « · • · · ·· ·· ·· ·· ····

Vysoce upřednostňovanou neiontovou povrchově aktivní látkou na bázi amidu mastné kyseliny pro použití v tomto vynálezu je C12-C14, C15-C17 a/nebo Ci₆-Ci8-alkyl-N-methylglukamid.

Může být zejména upřednostněno, že kompozice dle vynálezu obsahuje směs Ci2-Ci8-alkyl-A-methylglukamidu a kondenzačních produktů alkoholu majícího alkylskupinu obsahující od 8 do 20 uhlíkových atomů s množstvím od 2 do 9 molů a zejména 3 nebo 5 molů etylénoxidu na mol alkoholu.

Amid polyhydroxymastné kyseliny může být připraven jakýmkoliv vhodným způsobem. Jeden zvlášť preferovaný způsob je ten, který je podrobně popsán ve WO 9206984. Tímto způsobem může být vyroben produkt obsahující přibližně 95 hmotn. % amidu polyhydroxymastné kyseliny, malé koncentrace nežádoucích nečistot, jako jsou např. estery a cyklické amidy mastných kyselin, který taje typicky přibližně nad 80° C.

Povrchově aktivní činidlo na bázi neiontového amidu mastné kyseliny

Povrchově aktivní činidla na bázi neiontového amidu mastné kyseliny

Do kompozice podle tohoto vynálezu mohou být zahrnuta rovněž povrchově aktivní činidla na bázi amidu mastné kyseliny nebo alkoxylované amidy mastných kyselin. Ta obsahují činidla mající vzorec: R⁶NOC(R⁷)(R⁸), kde R⁶ je alkylskupina obsahující od 7 do 21, přednostně od 9 do 17 uhlíkových nebo dokonce 11 až 13 uhlíkových atomů a R⁷ a R⁸ jsou každý individuálně vybrán ze skupiny skládající se z vodíku, C1-C4alkylu, Ci-C4-hydroxyalkylu a -(C₂H₄O)_XH, kde x je v rozsahu z od 1 do 11, přednostně od 1 do 7, přednostněji od 1 do 5, přičemž může být preferováno, že R⁷ je různé od R⁸, kdy skupina má x buď 1 nebo 2, nebo x má od 3 do 11 nebo přednostně 5.

Neiontová povrchově aktivní látka na bázi alkylesterů mastných kyselin

Alkylestery mastných kyselin mohou být rovněž zahrnuty v jakémkoliv materiálu podle tohoto vynálezu. Tyto látky obsahují ty estery, jež mají vzorec R⁹COO(R¹⁰), kde R⁹ je alkylskupina obsahující od 7 do 21, přednostně od 9 do 17 nebo dokonce od 11 do 13 uhlíkových atomů a R¹⁰ je Ci-C4-alkyl, CiC4-hydroxyalkyl nebo -(C₂H4O)_XH, kde x je v rozsahu od 1 do 11, přednostně od 1 do 7, ještě přednostněji od 1 do 5,přičemž může být preferováno, že R¹⁰ je methyl nebo ethylskupina.

Neiontová alkylpolysacharidová povrchově aktivní látka

Alkylpolysacharidy mohou být rovněž zahrnuty do kompozice podle vynálezu, jako jsou ty, jež jsou uvedeny v patentu US 4,465,647, Llenado, vydaném 21. ledna 1986, mající hydrofobní skupinu obsahující 6 až 30 uhlíkových atomů a póly sacharid, např. polyglykosid mající hydrofilní skupinu obsahující od 1,3 do 10 sacharidových jednotek.

Upřednostněné afkylpolyglykosidy mají vzorec

R²O(C_nH_2aO)t)glykosyl)_x, • * ···· ···· ·· · • ······· · · · · · · · » ·· · ·· 9 9 ······ kde R² je vybírán ze skupiny skládající se z alkylu, alkylfenylu, hydroxyalkylu, hydroxyalkylfenylu a jejich směsí, v nichž alkylskupiny obsahují od 10 do 18 uhlíkových atomů; kde a je 2 nebo 3; t je od 0 do 10 a x je od 1,3 do 8. Glykosyl je přednostně odvozen z glukózy.

Polyethylénové/propylénové glykoly

Kompozice podle vynálezu může obsahovat polyethy lénové a/nebo propylénové glykoly, zvláště ty o molekulové hmotnosti 1000-10000, spíše 2000 až 8000 a nejspíše přibližně 4000.

Aniontová povrchově aktivní látka

Prací kompozice podle vynálezu obsahuje přednostně jednu nebo více aniontových povrchově aktivních látek.Vhodná je jakákoliv povrchově aktivní látka užitečná pro čisticí účely. Příslušné příklady obsahuje soli (včetně např. solí sodíku, draslíku, amonia a substituovaných amonných solí jako mono-, di- a trietanolaminových solí) aniontových síranových, sulfonátových, karboxylátových a sarkosinátových povrchově aktivních látek.

Jiné aniontové povrchově aktivní látky obsahují isothionáty, jako např. acylisothionáty, N-acyltauráty, amidy methyltauridu mastných kyselin, alkyIjantarany a sulfojantarany, monoestery sulfoj antaranu (zejména nasycené a nenasycené C12-C18 monoestery), diestery sul foj antaranu (zejména nasycené a nenasycené C₆-Ci4 diestery), N-acyl sarkosináty. Vhodné jsou rovněž pryskyřičné kyseliny a hy drogenované pryskyřičné • · ··· «··· ···* • · · « · · · · 4 4 ♦ • ······♦ · ····· · · • · · ·· « ··· ·· · · ♦ ·« ······ kyseliny, jako např. živičná smola, hydrogenovaná živičná smola a pryskyřičné kyseliny a kyseliny hydrogenované živičné smoly přítomné v nebo odvozené z odvozeného loje.

Aniontová síranová povrchově aktivní látka

Aniontové síranové povrchově aktivní látky vhodné pro použití v tomto patentu obsahují lineární a rozvětvené primární a sekundární alkylsírany, alkylethoxysírany, mastné oleoylglycerolsírany, alkylfenoletylénoxidethersírany, C5-C17acyl-N-(Ci-C4-alkyl) a N-(Ci-C2-hydroxyalkyl)glukaminsírany a sírany alkylpolysacharidů, jako jsou např. sírany alkylpolyglukosidu (neiontové non-sulfátové sloučeniny budou popsány dále).

Alkylsíranové povrchově aktivní látky jsou přednostně vybírány z lineárních a rozvětvených primárních C9-C22 alkylsíranů, přednostněji z C11-C15 rozvětvených alkylsíranů a C12-C14 lineárních alkylsíranů.

molekulu.

aktivním činidlem

Alkylethoxysíranové povrchově aktivní látky jsou přednostně vybírány ze skupiny skládající se z Cio-Cis-alkylsíranů, jež byly ethoxylovány množstvím od 0,5 do 50 molů ethylénoxidu na Přednostněji je alkylethoxysíranovým povrchově a nejpřednostněji pak C11-C15alkylsíran, který byl ethoxylován množstvím od 0,5 to 7, přednostně od 1 do 5 molů ethylénoxidu na molekulu..

Aniontové sulfonátové povrchově aktivní činidlo

Aniontová sulfonátová povrchově aktivní činidla pro použití v tomto patentu obsahují soli C5-C20 lineární nebo rozvětvené alkylbenzenové sulfonáty, alkylestersulfonáty, zejména methylestersulfonáty, Có-C₂₂ primární nebo sekundární alkanové sulfonáty, C₆-C₂4 polykarboxylové glycerolsulfonáty z olefinové kyseliny, mastných sulfonáty, sulfonátové alkylglycerolsulfonáty, kyselin, glycerolsulfonáty z mastných olejů a jakékoliv jejich směsi

Aniontová karboxylátová povrchově aktivní látka

Vhodná aniontová karboxylátová povrchově aktivní činidla obsahují alkylethoxykarboxyláty, alkylpolyethoxypolykarboxylátová povrchově aktivní činidla a mýdla ('alkyl karboxyl'), zejména určitá sekundární mýdla, jak bude popsáno dále.

Vhodné alkylethoxykarboxyláty obsahují karboxyláty o vzorci RO(CH₂CH₂O)_x CH₂COO M ⁺ , v němž R je C₆ až Ci«alkylskupina, x mění v rozsahu od 0 do 10, a ethoxylátová distribuce je taková, že na hmotnostní bázi je množství materiálu, kde x je O, menší než 20 % a M je kation. Vhodné alkylpolyethoxypolykarboxylátové povrchově aktivní látky obsahují takové látky, jež mají vzorec RO-(CHRi-CHR₂-O)_x-R3, kde R je Ce až Cig-alkylskupinu, x je od 1 do 25, Ri a R₂ jsou vybírány ze skupiny skládající se z vodíku, methylkyselého radikálu, radikálu kyseliny jantarové, radikálu kyseliny hydroxyjantarové a jejich směsi a R3 je vybírán ze skupiny skládající se z vodíku, substituovaného nebo nesubstituovaného ·*· · · · · · · · · ···* · · · · ·« · • · ···· 9 · 9 999 9 9 9 9 ··· ·· · · · » • · · ·· ·· ······ uhlovodíku majícího mezi 1 a 8 uhlíkovými atomy, a jejich směsi.

Vhodná mýdlová povrchově aktivní činidla obsahují sekundární mýdlová povrchová aktivní činidla, která obsahují karboxylovou jednotku vázanou na sekundární uhlík. Preferovaná sekundární mýdlová povrchově aktivní činidla pro použití v tomto vynálezu jsou vodorozpustné články vybírané ze skupiny skládající se z vodorozpustných solí 2-methyl-1 -undekanové kyseliny, 2ethyl-1-děkanové kyseliny, 2-propyl-1-nonanové kyseliny, 2butyl-1-oktanové kyseliny a 2-pentyl-1-heptanové kyseliny. Určitá mýdla mohou být rovněž jako potlačovatele bublin.

Povrchově aktivní látka na bázi alkalického sarkozinátu

Jinými vhodnými aniontovými povrchově aktivními látkami jsou alkalické sarkosináty o vzorci R-CONjR^CHůCOOM, v němž R je C5-C17 lineární nebo rozvětvená alkyl- nebo alkenylskupina, R¹ je Ci-C4-alkylskupina a M je alkalický ion. Preferovanými příklady jsou myristyl- a oleoylmethylsarkasináty ve formě j ej ich sodných solí.

Kationtové povrchově aktivní činidlo

Další preferovanou volitelnou přísadou prací kompozice podle vynálezu je kationtové povrchově aktivní činidlo, jež může být přednostně přítomno v koncentraci od 0,1 % do 60 % hmotn. kompozice nebo částice, přednostněji od 0,4 % do 20 %, nej přednostněji od 0,5 % do 5 % hmotn. kompozice.

4 4 · · · 4 4 · 4 4 4 4 4 4 44*4 «« 4 4 4444444 4 44*44 4 4 * 4* *4 444444

Je-li dané činidlo přítomno, poměr aniontového povrchově aktivního činidla je přednostně od 25:1 do 1:3, přednostněji od 15:1 do 1:1, nej před no stněj i od 10:1 do 1:1. Poměr kationtové povrchově aktivní látky ke stabilizačnímu činidlu je přednostně od 1:30 do 20:1, přednostněji od 1:20 do 10:1.

Přednostně je kationtové povrchově aktivní činidlo vybíráno ze skupiny skládající se z kationtových esterových povrchově aktivních činidel, kationtových činidel na bázi monoalkoxylo váných aminů, kationtových činidel na bázi bisalkoxylováných aminů a jejich směsí.

Kationtové povrchově aktivní látky na bázi monoalkoxylovaných aminů

Volitelné kationtové povrchově aktivní činidlo na bázi monoalkoxylovaných aminů pro použití v tomto vynálezu má obecný vzorec:

V němž R¹ je alkylová nebo alkenylová jednotka obsahující přibližně od 6 do 18 uhlíkových atomů, přednostně přibližně 6 až 16 uhlíkových atomů, nejpřednostněji přibližně od 6 do 11 uhlíkových atomů; R² a R³ jsou každá nezávislá alkylskupina obsahující přibližně od jednoho do tří uhlíkových atomů, přednostně methyl; R⁴ je vybírán z vodíku (preferovaně), methylu a ethylu, X' je anion, jako např. chlorid, bromid, methylsíran, síran apod., tak, aby byla zajištěna elektrická neutralita; A j vybírán z Ci-C4-alkoxy, zejména ethoxy (tj., • * « » · • · · « · • ······«

CH2CH2O-), propoxy, butoxy a jejich přednostně přibližně od 1 do 15, přibližně do 8.

směsi; a p je od 1 do 30, ještě přednostněji od 1

Vysoce preferované kationtové povrchově aktivní látky na bázi monoalkoxylovaných aminů pro použití v tomto vynálezu mají vzorec:

(CH₂CH₂O),-₅H

V němž R¹ je Cé-Cighydrokarbyl a jejich směsi, přednostně CóC14, zejména Cé-Ci ι-alkyl, přednostně Cg a Cio-alkyl, a X je jakýkoliv vhodný anion, který zajistí elektrickou rovnováhu, přednostně chlorid nebo bromid.

Jak bylo poznamenáno, sloučeniny předcházejícího typu obsahují ty sloučeniny, kde ethoxy(CH2CH2O)-j ednotky (EO) jsou nahrazeny butoxy-, isopropoxy- [CH(CH3)CH2O] a [CH₂CH(CH₃O]-jednotkami (i-Pr) nebo n-propoxy-j ednotkami (Pr) nebo směsmi EO a/nebo Pr a/nebo i-Ar-j ednotkami.

Kationtové povrchově aktivní činidlo na bázi bis-alkyxylováných aminů

Kationtové bis-alkoxylátoaminové povrchově aktivní činidlo pro použití v tomto vynálezu má obecný vzorec:

X ·· • a ··· · · a · « 4 · · ··*· · · · · ·· · « «*····« · ····· k · • · * · · ·· ···«*·

V němž R¹ je alkylová nebo alkenylová jednotka obsahující od přibližně 6 do přibližně 18 uhlíkových atomů, přednostně 6 až přibližně 16 uhlíkových atomů, přednostněji 6 až přibližně 11, nejpřednostněji přibližně od 8 do přibližně 10 uhlíkových atomů; R² je alkylskupina obsahující od jednoho do tří uhlíkových atomů, přednostně methyl; R³ a R⁴ se mohou měnit nezávisle a jsou vybírány z vodíku (přednostně), methylu a ethylu, X' je anion, jako např. chlorid, bromid, metylsíran, síran apod., v dostatečném množství k zajištění elektrické neutrality. A a A' se mohou měnit nezávisle a jsou každý vybírány z Ci-C4-alkoxy, zejména ethoxy, (tj. -CH2CH2O-), propoxy, butoxy a jejich směsi; p je od 1 přibližně do 30, přednostně 1 až přibližně 4 a q je od 1 přibližně do 30, přednostně 1 až přibližně 4 a nejpřednostněji jsou jak p tak q 1.

Vysoce upřednostňovaná kationtová povrchově aktivní činidla na bázi bis-alkoxylovaných aminů pro použití v tomto vynálezu mají tento vzorec:

CH₂CH₂OH ch₂ch₂oh kde R¹ je Có-Cie hydrokarbyl a jejich směsi, přednostně Ce, Cg, C10, C12, Ci4-alkyl a jejich směsi. X je jakýkoliv vhodný anion, který zajistí elektroneutralitu, přednostně chlorid. S odkazem na výše uvedenou obecnou kationtovou strukturu na bázi bis22 ♦ »····· 4 · <»···· · * · · ·· ·«· ·· « «« ·· ·· alkoxylováného aminu, jelikož preferovaná sloučenina R¹ je odvozena od (kokosových) mastných kyselin Ci2-Ci4-alkylfrakce, je R² methyl a ApR³ a A'qR⁴ jsou každý monoethoxy.

Jiné kationtové povrchově aktivní látky na bázi bisalkoxylátového aminu užitečné v tomto vynálezu obsahují sloučeniny o vzorci:

_+/(CH₂CH₂O)_pH (CH₂CH₂O)_qH kde R¹ je Có-C i 8-hydrokarby1, přednostně C6-C14- alkyl, nezávisle p je 1 až přibližně 3 a q je 1 až přibližně, R je C1-C3alkyl, přednostně methyl, a X je anion, zejména chlorid nebo bromid.

Jiné sloučeniny předcházejícího typu obsahují sloučeniny, kde ethoxy(CH₂CH₂O)-j ednotky (EO) jsou nahrazeny butoxy(Bu)-, isopropoxy [CH(CH3)CH2O] a [CH₂CH(CH3O] - (i-Pr) nebo npropoxy-(Pr)-jednotkami nebo směsmi EO a/nebo Pr a/nebo i-Prj ednotkami.

Amfoterické povrchově aktivní činidlo

Vhodná povrchově aktivní činidla pro použití v tomto vynálezu obsahují aminoxidová povrchově aktivní činidla a alkylamfokarboxylové kyseliny.

0 ·

• 0 »*

0· »00·· » · · ·· 0 • 0 •

• 00 0 0

0 » · · · • β » « * • 0 f 00 »000

Vhodné aminoxidy obsahují ty sloučeniny, jež mají vzorec R³(OR⁴)xN°(R⁵)2, kde R³ je vybírán z alkyl-, hydroxyalky 1, acylamidopropyl- a alkylfenylskupiny nebo jejich směsí, obsahující od 8 do 26 uhlíkových atomů; R⁴ je alkylénová nebo hydroxyalkylénová skupina obsahující od 2 do 3 atomů nebo jejich směsi; x je od 0 do 5, přednostně od 0 do 3; a každý R⁵ je alkyl nebo hydroxyalkylskupina, obsahující od 1 do 3, nebo polyetylénoxidová skupina, obsahující od 1 do 3 etylénových skupin. Preferovány jsou Cio-Cis-alkyldimethylaminoxid a Cio-18 acylamidoalkyldimethylaminoxid.

Vhodným příkladem alkylamfodikarboxylové kyseliny je Miranol™ C2M Conc. vyráběný společností Miranol, lne., Dayton, NJ.

Povrchově aktivní činidlo na bázi obojetných iontů amoniových, sulfoniových

Do kompozice podle vynálezu mohou být rovněž zahrnuty povrchově aktivní látky na bázi obojetných iontů. Tyto povrchově aktivní látky mohou být široce popsány jako deriváty sekundárních a terciárních aminů, deriváty heterocyklických sekundárních a terciárních aminů nebo deriváty kvartérních qartérních fosfoniových nebo terciárních sloučenin. Příkladnými povrchově aktivními činidly pro použití zde v tomto dokumentu jsou betainová a sultainová povrchově aktivní činidla.

Vhodnými betainy jsou ty sloučeniny, jež mají vzorec R(R )2N ⁺ R²COO', kde R je C6-Ci8-hydrokarbylskupina, každý R¹je typicky Ci-C3-alkyl a R² je Ci-Cs-hydrokarbylskupina.

*· 4 • « ’ 4 ·4444 • · ·

4 ·· 4« *· ·» • 44 · 4 *4 4 ♦ * · ř 4 - Λ » 4444« « 4

4 4 » · 9

V ^Λ ·· 44 « » % 4

Preferovanými betainy jsou C12-18 dimethyl-ammoniohexanoát a Cio-i8-acylamidopropan(nebo ethan)dimethyl(nebo diethyl)betainy. Pro použití v tomto vynálezu jsou rovněž vhodné komplexní betainové povrchově aktivní látky.

Vodorozpustná komponentní sloučenina

Prací kompozice podle vynálezu obsahuje přednostně vodorozpustnou komponentní (stavební složku) sloučeninu, typicky přítomnou při koncentraci od 0 % do 36 %, hmotn., přednostně od 1 % do 35 %, hmotn., přednostněji od 10 % do 35 %, hmotn., ještě přednostněji od 12 % do 30 %, hmotn.

kompozice nebo částice. Přednostně vodorozpustná komponentní (stavební složka) sloučenina je alkalická nebo sůl kovu alkalických zemin fosforečnanu přítomná ve výše popsané koncentraci.

Jiné typické vodorozpustná stavební sloučeniny obsahují vodorozpustná monomerní polykarboxyláty nebo jejich kyselé formy, homo- nebo kopolymerické polykarboxylové kyseliny nebo jejich soli, v nichž polykarboxylová kyselina obsahuje alespoň dva karboxylové radikály oddělené od sebe navzájem ne více než dvěma uhlíkovými atomy, boritany, fosforečnany a směsmi čehokoliv předcházejícího.

Karboxylátový nebo polykarboxylátový komponent může být monomerního nebo oligomerního typu, ačkoliv z důvodů nákladů a výkonu jsou obecně preferovány monomerní polykarboxyláty.

• 4 ··. »· ‘ 4 4 · 4 · • ' β · • * · 4 « * C • · · •1 «· 4444 skupinu </· 4 »· • * 4 · » • ····>··· * • · · · · ♦ 4 4 »4

Vhodné karboxyláty obsahující jednu karboxylovou obsahují vodorozpustné mléčné kyseliny, glykolové kyseliny a jejich etherové deriváty. Polykarboxyláty obsahující dvě karboxyskupiny obsahují vodorozpustné soli jantarové kyseliny, malonové kyseliny, (ethylendioxy)dioctové kyseliny, maieinové kyseliny, diglykolové kyseliny, vinné kyseliny, tartronové a fumarové kyseliny, jakož i etherkarboxyláty a sulfinylkarboxyláty. Polykarboxyláty, obsahující tři karboxylkupiny, obsahují zejména vodorozpustné citráty, akonitráty a citrakonáty, jakož i jantaranové deriváty, jako jsou např. karboxymethyloxyj antarany popsané v patentu Brit. C. 1,379,241, laktoxyj antarany popsané v patentu Brit. C. 1,389,732, aminojantarany popsané v přihl. Hol.7205873, a oxypolykarboxylátové materiály, jako např. 2-oxa-l,l,3propantrikarboxyláty, popsané v patentu Brit. C. 1,387,447.

Polykarboxyláty, obsahující čtyři karboxylové skupiny, obsahují oxydijantarany uvedené v patentu Brit. C. 1,261,829, 1,1,2,2,ethantetrakarboxyláty, 1,1,3,3-propantetrakarboxy 1 áty a 1,1,2,3propantetrakarbooxyláty. Polykarboxyláty, obsahující sulfosubstituenty, obsahují su 1 foj antaráto vé deriváty uvedené v patentech Brit. č. 1,398,42 1 a 1,398,422 a v patentu US č. 3,936,448, a sulfonované pyrolyzované citráty popsané v patentu Brit. a. 1,439,000. Preferovanými polykarboxyláty jsou hydroxykarboxyláty, obsahující až tři karboxylové skupiny na molekulu, zvláště citráty.

Užitečnými vodorozpustnými stavebními komponentami zde jsou boritanové komponenty (stavební složky), jakož i komponenty obsahující boritany tvořící materiály, které mohou produkovat boritan za podmínek skladování pracích prostředků nebo promývání.

Vhodnými příklady vodorozpustných fosfátových stavebních komponent jsou alkalické tripolyfosforečnany, pyrofosforečnan sodný, draselný a amonný, orthofosforečnan sodný a draselný, polymetafosforečnan sodný, kde stupeň polymerizace se pohybuje v rozsahu přibližně od 6 do 21, a soli fytické kyseliny.

Částečně rozpustná nebo nerozpustná komponentní sloučenina

Prací kompozice podle vynálezu nebo jakákoliv prací komponenta zahrnutá do prací kompozice podle vynálezu mohou obsahovat částečně rozpustnou nebo nerozpustnou sloučeninu tvoří stavební složku.

Příklady převážně vodonerozpustných stavebních složek obsahují hlinitokřemičitany sodné.

Vhodné hlinitokřemičitanové zeolity mají jednotkovou buňku o vzorci Na_z[ ( AI O2) z( S i C>2)y ] - xH2 O, v němž z a y jsou alespoň 6; molární poměr z:y je od 1,0 do 0,5 a x je alespoň 5, přednostně od 7,5 do 276, přednostněji od 10 do 264. Hlinitokřemičitanové materiály jsou v hydratované formě a jsou přednostně krystalické, obsahující od 10 % do 28 %, přednostněji od 18 % do 22 % vody ve vázané formě..

Hlinitanokřemičitanové zeolity mohou být přirozeně se vyskytujícími materiály, ale přednostně jsou připravovány • · · · · · · • · · · « synteticky. Syntetické krystalické hlinitokřemičitanové iontoměničové materiály jsou dostupné pod označeními Zeolit A, Zeolit B, Zeolit P, Zeolit X, Zeolit HS a jejich směsi. Zeolit A má vzorec:

Na₁₂[AlO₂)₁₂(SiO₂)₁₂].xH₂O kde x je od 20 do 30, zejména 27. Zeolit X má vzorec Na86 [ ( Al O ₂ ) 8é( S i O ₂) i 06 ]. 2 76 H₂0.

Upřednostněné krystalické vrstevnaté křemičitany pro použití v tomto vynálezu mají obecný vzorec:

NaMSi_xO_2x+i yH₂O kde M je sodík nebo vodík, x je číslo od 1,9 do 4 a y je číslo od 0 do 20. Krystalické vrstevnaté křemičitany sodné tohoto typu jsou uvedeny v EP-A-0164514 a způsoby jejich přípravy jsou uvedeny v DE-A-3417649 a DE-A-3742043. Zde v obecném výše uvedeném vzorci má x přednostně hodnotu 2, 3 nebo 4 a je přednostně 2. Nejpreferovanějším materiálem je 5Na₂Si₂O5 .který je k dispozici od firmy Hoechst AG jako NaSKS6.

Bělicí systém na bázi organické peroxykyseliny

Prací kompozice podle vynálezu přednostně obsahuje jako primární částici organickou peroxykyselinu. Výroba organické peroxykyseliny může proběhnout reakcí na místě takové primární částice s peruhličitanovým zdrojem. V alternativním preferovaném provedení je předem vytvořená peroxykyselina začleněna přímo do dané kompozice.

» ······ · · • · ·· · · · · · · organická

Primární základ peroxykyselinového bělícího činidla

Primární Částice bělicích prostředků na bázi peroxykyseliny jsou sloučeniny, jež reagují s peroxidem vodíku v perhydrolytické reakci, aby byla vyrobena peroxykyselina. Obecně prekurzory bělicích činidel na bázi peroxykyseliny mohou být představeny jako:

O

II

X-C-L kde L je konečná skupina a X je v podstatě jakákoliv funkční skupina, takže např. perhydrolýzou struktura vyrobené peroxykyseliny je:

O

II

X-C-OOH

Vhodné primární sloučeniny peroxykyselinových bělicích prostředků typicky obsahují jednu nebo více N- nebo Oacylskupin, kteréžto prekurzory mohou být vybírány ze širokého rozsahu tříd. Vhodné kategorie obsahují anhydridy, estery, imidy, laktamy a acylované deriváty imidazolu a oximů. Příklady užitečných materiálů v rámci těchto skupin jsou uvedeny v GBA-1 586789. Vhodné estery jsou uvedeny v GB-A-83 6988, 864798, 1 147871, 214323 1 a EP-A-01 70386 .

Závěrečné (konečné) skupiny • *

Závěrečná či konečná skupina, dále značená L skupina, musí být dostatečně reaktivní, aby perhydrolytická reakce proběhla v optimálním časovém rámci (např. prací cyklus). Avšak, je-li L příliš reaktivní, pak bude obtížné tento aktivátor stabilizovat pro použití v bělicí kompozici.

Preferované skupiny L jsou vybírány ze skupiny skládající se z:

, and

I

Y

N N

LJ

O

II —N-C-CH—R⁴L I

-O— CH=C—CH=CH₂ o

II , O—C—R¹

NR⁴

C

JI o

C

II o

a jejich směsi, kde R¹ je alkyl, aryl nebo alkary lskupina obsahující od 1 do 14 uhlíkových atomů, R³ je alkylový řetězec obsahující od 1 do 8 uhlíkových atomů, R⁴ je H nebo R³, a Y je H nebo rozpouštěcí skupina. Jakákoliv R¹, R³ a R⁴ může být substituována v podstatě jakoukoliv funkční skupinou obsahující např. alkyl, hydroxy, alkoxy, halogen, amin, nitrosyl, amid a amonium nebo alkylamoniumskupiny.

Preferovanými rozpouštěcími skupinami jsou -S03’M ⁺ , -C02'M ⁺ , -SC>4'M ⁺ , -N ⁺ (R³)4X' a 0<-N(R³)3 a nejpřednostněj i -SC>3'M⁺ a C02’M ⁺ , kde R³ je alkylový řetězec, obsahující od 1 do 4 uhlíkových atomů, M je kation, který poskytuje rozpustnost bělícímu aktivátoru a X je anion, který zajišťuje rozpustnost bělícímu aktivátoru. Přednostně M je alkalický kov, amonium nebo substituovaný amonný kation, přičemž preferovaným jsou sodík a draslík, a X je halogenid, hydroxid, methylsíranový nebo acetátový anion.

Bělicí prekurzory na bázi alkylperkarboxylové kyseliny

Bělicí primární částice na bázi alkylperkarboxylové kyseliny tvoří perhydrolýzou perkarboxylové kyseliny. Preferované prekurzory tohoto typu poskytují pomocí perhydrolýzy peroctovou kyselinu.

Typické alkylperkarboxylové prekurzorické sloučeniny imidového typu obsahují Ν,Ν,Ν',Ν¹ tetraacetylo váné alkyléndiaminy, kde alkylénskupina obsahuje od 1 do 6 atomů, zvláště ty sloučeniny, v nichž alkylénskupina obsahuje 1, 2 a 6 uhlíkových atomů. Zvlášť je upřednostněn tetraacetyletyléndiamin (TAED). TAED není přednostně přítomen v aglomerované částici podle tohoto vynálezu, ale přednostně přítomen je v prací kompozici, obsahující danou částici.

Jiné prekurzory alkylperkarboxylově kyseliny obsahují 3,5,5trimethylhexanoyloxybenzensulfonát sodný (iso-NOBS), nonaoyloxybenzensulfonát sodný (NOBS), acetoxybenzensulfonát sodný (ABS) a pentaacetglukózu.

Prací kompozice přednostně obsahuje 0,1 % až 2 %, přednostně 0,1 % až 1 %, přednostněji 0,2 % až 0,7 % a ještě přednostněji 0,25 % až 0,6 % hmotn. TAED.

Prací kompozice přednostně obsahuje 0,1 % až 4 %, přednostně 0,2 % až 3 %, přednostněji 0,4 % až 2 % a ještě přednostněji 0,7 % do 1,9 % hmotn. NOBS.

Prací kompozice může rovněž obsahovat kombinaci NOBS a TAED, přítomné ve výše popsaných koncentracích.

Primární částice amidu substituovaného alkylpefoxykyselinou

Perkurzorické sloučeniny amidu substituovaného alkylperoxykyselinou jsou vhodné pro použití v tomto patentu, obsahující sloučeniny následujících obecných vzorců:

R¹—C — N — R² — C — OOH R¹ — N — C — R² C — OOH

II l₅ II l_fi I II

O R^ó O , R⁵ O O nebo • · · · · · · · · ·· • · · · · · · ···· ···· · » · · · « · • ······· · ·«··· · · kde R¹ je alkylskupina s počtem od 1 do 14 uhlíkových atomů, R² je alkylénová skupina obsahující od 1 do 14 uhlíkových atomů, a R⁵ je vodík nebo alkylskupina obsahující 1 až 10 uhlíkových atomů a L může být v podstatě jakákoliv koncová skupina. Amidem substituované bělicí aktivátorové sloučeniny tohoto typu jsou popsány v EP-A-0170386.

Prekurzor perbenzoové kyseliny

Perkurzorické perhydrolýzy sloučeniny perbenzoové kyseliny pomocí poskytují perbenzoovou kyselinu. Vhodné prekurzorické sloučeniny O-acylované perbenzoové kyseliny obsahují substituované a nesubstituované benzoyloxybenzensulfonáty, a benzoylační produkty sorbitolu, glukózy a všech sacharidů s benzoylačními činidly, a produkty imidového typu obsahující N-b e nzoy 1 suke i n i m i d, tetrabenzoyletyléndiamin a N-benzoylem substituované močoviny. Vhodné prekurzory perbenzoové kyseliny imidazolového typu obsahují N-benzoylimidazol a Nbenzoylbenzimidazol. Jiné užitečné prekurzory perbenzoové kyseliny obsahující N-acylskupinu obsahují Nb e nzo y 1 p y r r o 1 i d o η, d i b e n zo y lt aur i n a benzoylpyroglutamo vou kyselinu.

Prekurzory organické peroxykyseliny na bázi benzoxazinu

Vhodné jsou rovněž prekurzorické sloučeniny benzoxazinového typu, jak jsou uvedeny např. v EP-A — 332,294 a EP - A-4 8 2,8 0 7, zejména ty, jež mají vzorec:

······· · ····· · · »·· ·· · · · · • · · ·· · · ·····<

o

kde R{ je H, alkyl, alkaryl, aryl nebo arylalkyl.

Předem vytvořená organická peroxykyse1 ina

Bělicí systém typu organické peroxykyseliny může obsahovat předem vytvořenou organickou peroxykyselinu.

Preferovaná třída organických peroxykysel i nových sloučenin jsou amidem substituované sloučeniny následujících obecných vzorců:

R¹ C — N — R² C — L R¹ N — C — R² C — L

II I II l₅ II II

O R⁵ O ΟΓ R^b o O

Nebo kde R¹ je alkyl, aryl nebo alkarylskupina s 1 net>o 14 uhlíkovými atomy, R² je alkylén, arylén a alkarylénskupina obsahující od 1 do 14 uhlíkových atomů, a R⁵ je H nebo alkyl, aryl nebo alkarylskupina obsahující 1 až 10 uhlíkových atomů. Amidem substituované organické peroxykyseliny tohoto typu jsou popsány v EP-A-0170386.

Jiné organické peroxykyseliny obsahují diacyl- a tetraacy Iperoxidy, zejména diperoxydodekandio vou kyselinu, • · * · · ·· ·· • · ·«·· ·«·· ··· ···· ·· · ······· · ····· · · • ·· · · · · ···· diperoxytetradekandiovou kyselinu a diperoxyhexadekandiovou kyselinu. Vhodné jsou zde rovněž mono- a diperazelová kyselina, mono- a diperbrasidová kyselina a Nftaloylaminoperoxikapronová kyselina.

Maskovací činidlo iontu těžkého kovu

Prací kompozice podle vynálezu nebo jakákoliv prací komponenta zahrnutá do prací kompozice podle vynálezu přednostně obsahují jako volitelnou prací přísadu, a to maskovací činidlo iontu těžkého kovu. Maskovacím činidlem iontu těžkého kovu jsou zde míněny komponenty, které maskují (chelátují) ionty těžkých kovů. Tyto komponenty mohou mít rovněž vápníkovou a hořčíkovou chelatační kapacitu, ale přednostně vykazují selektivitu k vázání iontů těžkých kovů, jako jsou např. železo, mangan a měď.

Činidla k maskování iontů těžkých kovů jsou obvykle přítomna v koncentraci od 0,05 % do 2 %, přednostně od 0,1 % do 1,5 %, přednostněji od 0,25 % do 1,2 % a nej raděj i od 0,5 % do 1 % hmotn. dané kompozice.

Pro použití jsou zde vhodná činidla k maskování iontů těžkých kovů, jež obsahují organické fosfonáty, jako jsou např. aminoalkylénpoly(alkylénfosfonáty), ethan -1-hydroxydifosfonáty alkalických kovů a nitrilotrimetylénfosfonáty.

• · · · · 9 • · · » · « t · · ·· * · ······

Preferované mezi uvedenými látkami jsou diethyléntriaminpenta (methyl énfosfonát), ethyléndiamintri(methylénfosfonát), hexamethyléndiamintetra(methylénfosfonát) a hydroxyethylén1,1 -difosfonát.

Jiná vhodná činidla k maskování iontů těžkých kovů pro použití v tomto dokumentu obsahují nitrilotrioctovou kyselinu a polyaminokarboxylové kyseliny, jako např.

ethyléndiamintetraoctovou kyselinu, ethyléntriaminopentaoctovou kyselinu, ethyléndiamindijantarovou kyselinu, ethyléndiamindiglutarovou kyselinu, 2hydroxypropyléndiamindi jantarovou kyselinu nebo jakékoliv jejich soli. Zvlášť preferována je ethyléndiamin-N,N'dvojjantarová kyselina (EDDS) nebo její alkalické soli, soli kovů alkalických zemin, amonné soli nebo jejich substituované amonné soli nebo jejich směsi.

Jinými vhodnými činidly pro maskování iontů těžkých kovů pro použití v tomto vynálezu jsou deriváty iminodioctové kyseliny, jako jsou 2-hydroxyethyldioctová kyselina nebo glyceryliminodioctová kyselina, popsané v EP-A-3 1 7,542 a EPA-399,1 33. Maskovací činidla iminodioctová-N-2hydroxypropylsulfonová kyselina a asparagová- Nkarb o xy met hy 1 -N-2 hyd roxy pr opy 1 -3 - s u 1 fono vá kyselina, jež jsou popsány v EP-A-516,102 jsou rovněž vhodná v tomto patentu.

·· ·» • · · 4 • · ·

Maskovací činidla 3-alanin-N,N'-dioctová kyselina, asparagová kysel ina-N,N '-di octová kyselina, asparagová kyselina-Nmonooctová kyselina a i minodij antarová kyselina, jež jsou popsána v EP-A-509,382 jsou rovněž vhodná.

EP-A-476,257 popisuje vhodná maskovací činidla na bázi amin. EP-A-510,331 popisuje vhodné maskovací prostředky odvozené z kolagenu, keratinu nebo kaseinu. EP-A-528,859 popisuje alkyliminodioctovou kyselinu jako vhodné maskovací činidlo. Dipikolinová kyselina a 2-fosfonobutan-1,2,4-trikarboxylová kyselina jsou rovněž vhodné. Vhodné jsou rovněž glycinamidN,N'-dijantarová kyselina (GADS), ethyléndiamin-N,N'diglutarová kyselina (EDDG) a 2-hydroxypropyIéndiamin-N,N'dijantarová kyselina (HPDDS).

Enzym

Další preferovaná volitelná prací přísada užitečná v prací kompozici podle vynálezu nebo jakákoliv prací komponenta zahrnutá do prací kompozice podle vynálezu je jeden nebo více přídavných enzymů.

Preferované další enzymatické materiály obsahují komerčně dostupné lipázy, kutinázy, amylázy, neutrální a alkalické proteázy, esterázy, celulázy, pektinázy, laktázy a peroxidázy, » 9 jež jsou běžně začleněny do pracích kompozic. Vhodné enzymy jsou diskutovány v patentech US 3,5 19,570 a 3,533,139.

Preferované komerčně dostupné proteázové enzymy obsahují ty, jež se prodávají pod obchodními jmény Alcalase, Savinase, Primase, Durazym a Esperase společností Novo Industries A/S (Dánsko), ty, jež se prodávají pod obchodními jmény Maxatase, Maxacal a Maxapem firmou Gist-Brocades, ty, jež se prodávají firmou Genencor International a ty, jež se prodávají pod obchodními jmény Opticlean a Optimase firmou Solvay Enzymes. Proteázový enzym může být začleněn do daných kompozic ve shodě s vynálezem při koncentraci od 0,0001 % do 4 % aktivního enzymu hmotn. dané kompozice.

Preferované amylázy obsahují např. a-amylázy získané ze speciálního kmene B lichenformis, popsaného podrobněji v GB1,269,839 (Novo). Preferované komerčně dostupné amylázy obsahují např. ty, jež jsou prodávány pod obchodním jménem Rapidase firmou Gist-Brocades a ty, jež jsou prodávány pod obchodními jmény Termamyl a BAN společností Novo Industries A/S. Amylázový enzym může být začleněn do dané kompozice ve shodě s vynálezem při koncentraci od 0,0001 % do 2 % aktivního enzymu hmotn. dané kompozice.

Lipolytický enzym může být přítomen v koncentracích aktivního lipolytického enzymu od 0,0001 % do 10 % hmotn. částice, » » • · · • * » · • · « · * · · • * · • « ·

4 » » * · · < * · t · « · * • · * · · ♦ · • · * >

·· · * ··»· přednostně od 0,001 % do 3 % hmotn. kompozice, přednostněji od 0,001 % do 0,5 % hmotn. kompozic.

Lipáza může být houbovitého nebo bakteriálního původu, přičemž je např. získána z lipázy produkující kmen Humicola sp., Thermomyces sp. nebo Pseudomonas sp. včetně Pseudomonas pseudoalcaligenes nebo Pseudomas fluorescens. Rovněž jsou zde užitečné lipázy z chemicky nebo geneticky modifikovaných mutantů těchto kmenů. Preferovaná lipáza je odvozena z Pseudomonas pseudoalcaligenes, která je popsána v pat. EUR,

EP-B-0218272.

Jiná preferovaná lipáza zde je získána klonováním genu z Humicola lanuginosa a vylisováním genu do Aspergillus oryza, jako hostitele, jak je popsáno v přihlášce Evropského patentu, EP-A-0258 068, který je komerčně k dispozici z firmy Novo

Industries A/S, Bagsvaerd, Dánsko, pod obchodním jménem Lipolase. Tato lipáza je popsána rovněž v patentu US 4,810,414, Huge-Jensen et al, vydaném 7. března 1989.

Organická polymerní sloučenina

Organické polymerní sloučeniny jsou preferované přídavné prací přísady prací kompozice podle vynálezu nebo jakákoliv prací komponenta zahrnutá do prací kompozice podle vynálezu a jsou přednostně přítomny jako komponenty jakýchkoliv práškových « • * * -i · « • · • ·· > » φ Φ • · · · t · * • · · ti* • Φ ··»· komponent, kde mohou působit tak, aby vázaly práškovou komponentu dohromady. Pod organickou polymerní sloučeninou se zde míní v podstatě jakákoliv polymerní organická sloučenina obvykle používaná jako disperzant a činidla znovupřemístění a činidla půdní suspenze v pracích kompozicích, obsahující (včetně) jakýchkoliv vysoko molekulární organické polymerní sloučeniny popsané zde jako činidla k vločkování jílů.

Organická polymerní sloučenina je typicky začleněna do pracích kompozic podle vynálezu při koncentraci od 0,1 % do 50 % hmotn. dané částice, přednostně od 0,25 % do 25 %, ještě přednostněji od 1 % do 15 % hmotn. dané kompozice.

Příklady organických polymerních sloučenin obsahují vodorozpustné organické homo- nebo kopolymerní polykarboxylové kyseliny nebo jejich soli, v nichž polykarboxylová kyselina obsahuje alespoň dva karboxylové radikály oddělených od sebe navzájem ne více než dvěma uhlíkovými atomy. Polymery druhého typu jsou uvedeny v GB-A1,596,756. Příklady takových solí jsou polyakryláty o molekulové hmotnosti 2000-5000 a jejich kopolymery s maleinanhydridem, přičemž takové kopolymery mají molekulovou hmotnost od 20.000 do 100.000, zejména 40.000 až

80.000.

• *

« · ·' »4 »*··

Polyaminosloučeniny jsou zde užitečné včetně těch, jež jsou odvozeny z asparagové kyseliny, jako např. ty, jež jsou uvedeny v EP-A-305282, EP-A-305283 a EP-A-351629.

V tomto vynálezu jsou rovněž vhodné terpolymery, obsahující monomerní jednotky vybírané z maleinové kyseliny, akrylové kyseliny, polyasparagové kyseliny a vinylalkoholu, zejména ty, jež mají průměrnou molekulovou hmotnost od 5.000 do 10.000.

Další organické polymerní sloučeniny vhodné pro začlenění do pracích kompozic zde obsahují celulózové deriváty, jako např. methylcelulózu, karboxymethyl celulózu, hydroxypropylmethylcelulózu a hydroxyethylcelulózu.

Ještě dalšími organickými sloučeninami, které jsou preferovaným činidlem působícím jako jílový disperzant a činidlo k opětovnému vložení a uložení (anti-redeposition) pro použití zde, mohou být ethoxylované kationtové monoaminy a diaminy o vzorci:

ch₃ ch₃

X-f-OCH₂CH₂)_n— N ,+ — CH₂—CH₂-ý-CH₂)_a' N

- N⁺ — CH₂CH₂O)ňX b I (CH₂CH₂O-)ňX (CH₂CH₂O-)-X v němž X je neiontová skupina vybíraná ze skupiny skládající se z H, Ci-C4-alkyl nebo hydroxyalkylesterových nebo etherových skupin a jejich směsí, a je od 0 do 20, přednostně od 0 do 4 (např. ethylén, propylén, hexamethylén); b je 1 nebo 0; pro kationtové monoaminy (b = 0), n je alespoň 16, s typickým rozsahem od 20 do 35; pro kationtové diaminy (b = 1), n je nejméně přibližně 12 s typickým rozsahem přibližně od 12 do přibližně 42.

Jiné disperzanty/činidla pro opětovné vložení a uložení pro použití v tomto vynálezu jsou popsány vEP-B-0 1 1 965 a US 4,659,802 a US 4,664,848.

Systém k potlačování mýdlových bublin

Prací kompozice přednostně obsahuje potlačovatel mýdlových bublin v koncentraci méně než 5 %, přednostně od 0,01 % do 5 %, přednostněji od 0,05 % do 4 %, nejpřednostněji od 0,1 % do 3 %, hmotn. dané kompozice. Přednostně potlačovatelem mýdlových bublin je buď mýdlo, parafín, vosk nebo jakákoliv jejich kombinace. Je-li potlačovatelem mydlin silikon potlačující mydliny, pak prací kompozice přednostně obsahuje méně než 0,06 % hmotn. extrahovatelného silikonu k potlačování mýdlové pěny.

• · • · • ·

Vhodné systémy pro potlačování mýdlové pěny pro použití v tomto patentu mohou obsahovat v podstatě jakoukoliv známou odpěňovací sloučeninu, obsahující např. silikonové odpěňovací sloučeniny a 2-alkylalkanolové odpěňovací sloučeniny.

Odpěňovací sloučeninou se zde míní jakákoliv sloučenina nebo směsi sloučenin, které působí tak, že zmenšují pěnění nebo tvorbu mydlin produkované roztokem prací kompozice, zvláště při míchání tohoto roztoku.

Zvláště preferované odpěňovací sloučeniny pro použití v tomto vynálezu jsou silikonové odpěňovací sloučeniny definované zde jako jakákoliv odpěňovací sloučenina obsahující silikonovou komponentu. Takové silikonové odpěňovací sloučeniny rovněž typicky obsahují jako komponentu oxid křemičitý. Termín „silikon“, jak je zde používán, a obecně v celém tomto průmyslu, zahrnuje řadu různých relativně vysokomolekul ární ch polymerů obsahujících siloxanové jednotky a hydrokarbylovou skupinu různých typů. Preferovanými silikonovými odpěňovacími sloučeninami jsou siloxany, zvláště polydimethylsiloxany, mající trimethylsilylové koncové blokovací jednotky. Přednostně kompozice obsahuje méně 0,6 % hmotn. extrahovatelného silikonu k potlačování mydlin.

Jiné vhodné odpěňovací sloučeniny obsahují monokarboxylové mastné kyseliny a jejich rozpustné soli. Tyto materiály jsou • · popsány v patentu US 2,954,347, vydaném 27. září, 1960, Wayne St. John. Monokarboxylové mastné kyseliny a jejich soli pro použití k potlačování mýdlových bublin mají v typickém případě hy drokarby lo vé řetězce od 10 do 24 uhlíkových atomů, přednostně od 12 do 18 uhlíkových atomů. Vhodné soli obsahují alkalické soli, jako např. sodné, draselné a litné soli a amonné a alkanolamonné soli.

Jiné vhodné odpěňovací sloučeniny obsahují např. vysokomolekulární mastné estery (např. triglyceridy mastných kyselin), estery mastných kyselin s jednomocnými alkoholy, alifatické C18-C40 ketony (např. stearon), N-alkylované aminotriaziny, jako např. tri- až hexaalkylmelaminy nebo di- až tetra-alkyldiaminchlortriaziny vzniklé jako produkty kyanurchlorid s dvěma až třemi moly primárního nebo sekundárního aminu, obsahující 1 až 24 uhlíkových atomů, propylénoxid, amid bis stearové kyseliny a monostearylfosforečnany dvoj alkalické (např. dvoj sodný, dvojdraselný, dvojlitný) a fosforečnanové estery.

Preferovaný systém k potlačování mydlin obsahuje:

(a) odpěňovací sloučeninu, přednostně silikonovou odpěňovací sloučeninu, přednostněji silikonovou odpěňovací sloučeninu, obsahující v kombinaci:

• · · · ·· · · • · · · · · · (i) polydimethylsiloxan, v koncentraci od 50 % do 99 %, přednostně od 75 % do 95 % hmotn. silikokonové odpěňovací sloučeniny; a (ii) oxid křemičitý, v koncentraci od 1 % do 50 %, přednostně od 5 % do 25 % hmotn. odpěňovací sloučeniny;

v němž daný oxid křemičitý/silikonová odpěňovací sloučenina jsou začleněny při koncentraci méně než 5 %, přednostně 0,01 % až 5 %, přednostněji 0,05 % až 4 %, ještě přednostněji 0,1 až 3 %, hmotn.;

(b) rozpustnou sloučeninu, nejpřednostněji obsahující si 1 ikonglykolový kopolymer s obsahem polyoxyalkylénu 7278 % a poměrem etylénoxidu ku propylénoxidu od 1:0,9 až 1:1,1, při koncentraci méně než 5 %, přednostně 0,01 % až 5 %, přednostněji 0,05 % do 4 %, ještě přednostněji 0,1 % až 3 % hmotn.; zvlášť preferovaný silikonový glykolový kopolymer tohoto typu je DCO544, komerčně dostupný z DOW Corning pod obchodním jménem DCO544;

(c) inertní nosičovou kapalnou sloučeninu, nej přednostněj i

obsahující	Ci₆-C	18 ethoxylovaný alkohol	se	stupněm
ethoxylace	od 5	do 50, přednostně od 8	do	15,	při
koncentraci	méně	než 5 %, přednostně 0,01	%	do 5	%,

• * · · · ·· ·· · · « > · · · · · ··· ···· · · · · ·· • ······· · ····· · · •« · ·· ·· ····· přednostněji 0,05 % až 4 %, ještě přednostněji 0,1 % až 3 %, hmotn.

Vysoce preferovaný systém k potlačování mýdlových bublin je popsán v EP-A-02 1 073 1 a obsahuje silikonovou odpěňovací sloučeninu a organický nosičový materiál, mající bod tání v rozmezí 50° C až 85° C, kde organický nosičový materiál obsahuje monoester glycerolu a mastné kyseliny, mající uhlíkový řetězec obsahující od 12 do 20 uhlíkových atomů. EP-A-021 0721 uvádí další preferované práškové systémy k potlačování mydlin, v němž organickým nosičovým materiálem je mastná kyselina nebo alkohol mající uhlíkový řetězec obsahující od 12 do 20 uhlíkových atomů nebo jejich směs, s bodem tání od 45° C do

80° C.

Systém ke změkčování jílu

Prací kompozice podle vynálezu může obsahovat systém změkčování jílu obsahující jílovou minerální sloučeninu a podle volby činidlo k vločkování jílu.

Jílová minerální sloučenina je přednostně smektická jílová sloučenina. Smektické jíly jsou uvedeny v patentech US 3,862,058, 3,948,790, 3,954,632 4,062,647. Evropské patenty č.

EP-A-299,575 a EP-A-313,146 ve jménu Procter a Gamble • · ·« · · · · • · · · · · · ···· ···· ·· · • ······· · ····· · · ··· * · · ··· • · · ·· ·· ······

Company popisují k vločkování jílů.

vhodná organická polymerní činidla

Polymerní činidla k inhibici přenosu barviv

Prací kompozice podle vynálezu může rovněž obsahovat od 0,01 % do 10 %, přednostně od 0,05 % do 0,5 % hmotn. polymerních činidel k inhibici přenosu barviv.

Polymerní činidla k inhibici přenosu barviv jsou přednostně vybírána z polyaminových-N-oxidových polymerů, kopolymerů N-vinylpyrrolidonu a N-vinylimidazolu, polyvinylpyrrolidonových polymerů nebo jejich kombinací.

a) Polyaminové N-oxidové polymery

Polyaminové A-oxidové polymery vhodné pro použití v tomto patentu obsahují jednotky mající následující strukturní vzorec:

P i

(I) A*

I

R kde P je polymerizovatelná jednotka

O O O íl II II

A is NC, CO, C, -O-, -S-, -N-; x is O or1;

• · ·» · · · · «·· ···· · · » · ··»· ··»· · · · • ······« · ····· · · ··· ·· · ··· • · · · · ·· ······

R jsou alifatické, ethylované alifatické, aromatické, heterocyklické nebo alicyklické skupiny nebo jakákoliv jejich kombinace, k nimž může být připojen dusík z N-0 skupiny nebo kde dusík z N-0 skupiny je částí těchto skupin.

N-O skupina může být představována následujícími obecnými strukturami:

O . í

O (R-j) x-N-(R₂)y i f I ^(R3>z „_r =N-(R,)x nebo kde Ri, R2, R3 jsou alifatické skupiny, aromatické, heterocyklické nebo alicyklické skupiny nebo jejich kombinace, x nebo/a y nebo/a z je 0 nebo 1 a kde dusík z N-0 skupiny může být připojen nebo kde dusík z N-0 skupiny tvoří část těchto skupin. N-0 skupina může být částí polymerizovatelné jednotky (P) nebo může být připojena k polymernímu základnímu řetězci nebo může být kombinace obou.

Vhodné polyaminové N-oxidy, kde N-0 skupina tvoří část polymerizovatelné jednotky, obsahují polyaminové N-oxidy, v nichž R je vybírán z alifatických, aromatických, alicyklických • · · · · · » ···· ···· · · · · · · * • ······· · ··»»· · ♦ ··· · · · · · · · ·· ·· » · · · V · nebo heterocyklických skupin. Jedna třída uvedených polyaminových N-oxidů obsahuje skupinu polyaminových Noxidů, kde dusík z N-0 skupiny tvoří část R-skupiny. Preferované polyaminové N-oxidy jsou ty, v nichž R je heterocyklická skupina, jako např. pyridin, pyrrol, imidazol, pyrrolidin, piperidin, chinolin, akridin a jejich deriváty.

Jiné vhodné polyaminové N-oxidy jsou polyaminové oxidy, k nimž N-0 skupina je připojena k polymerizovatelné jednotce. Preferovaná třída těchto polyaminových N-oxidů obsahuje polyaminové N-oxidy mající obecný vzorec (I), kde R je aromatická, heterocyklická nebo alicyklická skupina, v níž dusík N-0 funkční skupiny je částí uvedené R skupiny. Příklady těchto kategorií jsou polyaminové oxidy, v nichž R je heterocyklická sloučenina, jako např. pyridin, pyrrol, imidazol a jejich deriváty.

Polyamidové N-oxidy mohou být získány v téměř jakémkoliv stupni polymerizace. Stupeň polymerizace není kriticky důležitý za předpokladu, že materiál má žádoucí vodorozpustnost a příslušnou schopnost suspenze barviva. V typickém příkladě je průměrná molekulová hmotnost v rozmezí 500 až 1000.000.

b) Kopolymery N-vinylpyrrolidonu a N-vinylimidazolu

4« · · 4 4 » 4 • * ♦ · 4 4 · · • 4 · · 444· »4 ·

C **··♦» 4 4 ·«·<* * » «·· 4» 4 ·«* • 4 · 4 · *♦ 4· ··» ·

Vhodnými v tomto vynálezu jsou kopolymery N-vinylimidazolu a N-vinylpyrrolidonu mající rozsah průměrné molekulové hmotnosti od 5.000 do 50.000. Preferované kopolymery mají molární poměr N-vinylimidazolu do N-vinylpyrrolidonu od 1 do

0,2.

c) Póly vinylpyrrolidon

Prací kompozice podle vynálezu může rovněž využívat polyvinylpyrrolidon („PVP“) mající průměrnou molekulovou hmotnost od 2.500 do 400.000. Vhodné póly vinylpyrrolidony jsou komerčně dostupné z SP Corporation, New Yorku, NY a Montrealu, Kanady pod názvy produktů PVP K-15 (průměrná molekulová hmotnost 10.000), PVP K-30 (průměrná molekulová hmotnost 40.000, PVP K-60 (průměrná molekulová hmotnost 160.000) a PVP K-90 (průměrná molekulová hmotnost 360.000).

PVP K-15 je rovněž k dispozici z ISP Corporation. Jiné vhodné polyvinylpyrrolidony, jež jsou komerčně dostupné z BASF Cooperation, obsahují Sokalan HP 165 a Sokalan HP 12.

d) Póly vinyloxazolidon

Prací kompozice podle vynálezu může rovněž využívat pólyvinyloxazolidony jako polymerní činidla k inhibicí přenosu barviv. Uvedené p o 1 y v i n y 1 o xazo 1 i do n y mají průměrnou molekulovou hmotnost od 2.500 do 400.000.

» « « * · ·· *9 «·· ««*· * ♦ · » • •«V » 9 » « · * · • r ·«·< · · · ·«< * · * * ·»· · · «·«« ·· · *· * · ♦ ·····

e) Póly vinylimidazol

Prací kompozice podle vynálezu může rovněž využívat polyvinylimidazol jako polymerní činidlo pro inhibici přenosu barviv. Uvedené polyvinylimidazoly mají přednostně průměrnou molekulovou hmotnost od 2.500 do 400.000.

Optická leštící přísada

Prací kompozice podle vynálezu může rovněž podle volby obsahovat od 0,005 % do 5 % hmotn. určitých typů hydrofilních optických leštících přísad.

Hydrofilní optické leštící přísady, jež jsou zde užitečné, obsahují přísady mající strukturní vzorec:

v němž Rj je vybírán z anilino, N-2-bis-hydroxyethylu a NH-2hy d ro xy et h y 1 u ; R2 je vybírán z N-2-b i s-h y d r oxy ethy 1 u, N-2hydroxyethyl-N-methylamina, morfilina, chlora a amina; a M je sůl tvořící kation, jako jsou sodík nebo draslík.

Jde-li o výše uvedený vzorec, Ri je anilino, R2 je N-bishydroxyethyl a M je kation, jako např. sodík, leštící přísada je 4,4'-bis[(4-hnilino-6-(N-2-bis-hydroxyethyl)-s-triazin-2yl)amino]-2,2'-stilbendisulfonová kyselina a dvojsodná sůl. Tato příslušná leštící přísada je komerčně prodávána pod obchodním jménem Tinopa 1 -UNPA-GX společností Ciba Geigy Corporation. T i no p a 1 - UNP A-G X je preferovanou hydrofilní optickou leštící přísadou užitečnou v pracích kompozicích v tomto patentu.

Jde-li o výše uvedený vzorec, Rj je anilino, R₂ je N-2hydroxyethyl-N-2-methylamino a M je kation, jako např. sodík, leštící přísada je 4,4 '-bis[(4-anilino-6-(N-2-hydroxyethyl-Nmethylamino)-s-triazin-2-yl)amino]2,2’-stilbendisulfonová kyselina dv oj sodná sůl. Tato příslušná leštící přísada je komerčně prodávána pod obchodním jménem Tinopal 5BM-GX společností Ciba-Geigy Corporation.

Jde-li o výše uvedený vzorec, Rj je anilino, R₂ je morfilino a M je kation jako např. sodík, leštící přísada je 4,4'-bis[(4-anilino6-morfilino-s-triazine-2-yl)amino]2,2'-stilbendisulfonová kyselina, sodná sůl. Tato příslušná leštící přísada je komerčně prodávána pod obchodním jménem Tinopal AMS-GX společností Ciba Geigy Corporation.

Kationtová činidla ke změkčování tkaniny

Kationtová činidla ke změkčování tkaniny mohou být rovněž začleněna do prací kompozice podle vynálezu nebo do kompozic obsahujících prací komponentu ve shodě s tímto vynálezem. Vhodná kationtová činidla ke změkčování tkaniny obsahují vodonerozpustné terciární aminy nebo amidové materiály s dlouhým řetězcem, jak je uvedeno v GB-A-1 5 14 276 a EP-B-0 01 1 340.

Kationtová činidla ke změkčování tkaniny jsou typicky začleněna při celkových koncentracích od 0,5 % do 15 % hmotn., normálně od 1 % do 5 % hmotn.

Jiné volitelné přísady

Jiné volitelné prací přísady vhodné pro vměstnání do kompozic nebo prací komponenty podle vynálezu obsahují vysoce preferované parfémy, barvy a plnicí soli, přičemž síran sodný je preferovanou plnicí solí.

Forma kompozice

Prací kompozice podle vynálezu může být připravena řadou různých způsobů, včetně míchání zasucha, protlačování, zhutňování a aglomerování různých sloučenin obsažených v prací kompozici. V kompozicích mohou být přítomny Částice jako separátní komponenta dané kompozice nebo mohou být přidávány k jiným komponentám nebo sloučeninám dané kompozice. Granulovaná prací kompozice podle vynálezu může převzít řadu různých fyzikálních forem včetně granulí, šupin či vloček nebo forem získaných protlačováním.

• «

Prací promývací způsob

Prací způsoby v tomto případě typicky obsahují napouštěcí praní znečištěných textilií s vodným pracím roztokem pro praní pračkou nebo praní rukou, kdy jde o rozpouštění nebo dávkování účinného množství prací kompozice. Účinným množstvím prací kompozice se míní od 40 g do 300 g rozpuštěného nebo dávkovaného v pracím roztoku v objemu od 1 do 65 litrů, poněvadž jsou to typické dávky a objemy pracích roztoků obvykle používané v konvenčních pracích způsobech. Jiné prací postupy známé v oboru mohou být rovněž použity.

Balení daných kompozicí

Komerčně prodávaná podávání bělicích kompozicí mohou být balena v jakémkoliv vhodném kontejneru včetně těch, jež jsou vyrobeny z papíru, kartónu, plastických materiálů a jakýchkoliv vhodných laminátů. Preferovaný balicí obal je popsán v Evropské přihlášce č. 94921505.7.

• ·

Příklady

Zkratky použité v příkladech

V pracích kompozicích mají identifikace zkrácených komponent mají následující význam:

LAS		Lineární Cl 1-13 alkylbenzensulfonát sodný
LAS (I)		Lineární nebo rozvětvený Cll-13 alkylbenzensulfonát draselný
TAS		Lojový alkylsíran sodný
CxyAS		Clx-Cly alkylsíran sodný
C46SAS		C14-C16 sekundární (2,3) alkylsíran sodný
CxyEzS		Clx-Cly alkylsíran sodný kondenzovaný se z moly ethylénoxidu
CxyEz		Clx-Cly převážně lineárně primární alkohol kondenzovaný s průměrem z molů ethylénoxidu
QAS		R2 . N + (CH3 )2(C2H4OH) s R2 = C12-C14
QAS 1		R2.N + (CH3)2((C2H4OH) s R2 = C8-C11
APA		C8-C10 amidopropy1d i m ethy 1 a m in
Mýdlo		Lineární alkylkarboxylát sodný odvozený od směsi 80/20 od kyseliny lojové a kokosové
STS		Toluensulfonát sodný
CFAA		C12-C14 (koko)alkyl-N-methylglukamid
TFAA		C16-C18-alkyl-A-methylglukamid
TPKFA		C12-C 1 4-horní mastné kyseliny
STPP		Bezvodý tripolyfosforečnan sodný
TSPP		Pyrofosforečnan čtyřsodný
Zeolit A		Hydratovaný hlinitokřemičitan sodný o vzorci Na 1 2 (Al 02 S i 0 2) 1 2.2 7H2 0 mající primární velikost částic v rozsahu od 0,1 do 10 pm (hmotnost vyjádřená na bezvodé bázi)
NaSKS-6		Krystalický vrstevnatý křemičitan o vzorci d-Na2Si2O5 \|

Citronov á

Bezvodá citrónová kyselina, 80% mající velikost částic od 40 pm do 70 pm a

•· ·· ·· ·· • ·· · · ·· « • ······· · ····· · · • · · · · · · ······

kyselina I		mající objemovou střední velikost částic 5 5 pm
Citronov á kyselina II		Bezvodá nebo monohydrátová citrónová kyselina, 80 % mající velikost částic od 15 pm do 40 pm, mající objemovou průměrnou velikost částic 25 pm
Jablečná kyselina		Bezvodá jablečná kyselina, 80 % mající velikost částic od 50 pm do 100 pm, mající objemovou střední velikost částic 7 5 pm
Maleinov á kyselina		Bezvodá maleinová kyselina, 80% mající velikost částic od 5 pm do 30 pm , mající objemovou střední velikost částic 15 pm
Vinná kyselina		Bezvodá vinná kyselina, 80 % mající velikost Částic od 25 pm do 75 pm, mající objemovou střední velikost částic 5 0 pm
Uhličitá η I		Bezvodý uhličitan sodný mající 80 % na objem částic s velikostí částic od 50 pm do 150 pm s objemovou střední velikostí částic 100 pm
Uhličitá η II		Bezvodý uhličitan sodný mající 80 % na objem částic s velikostí částic od 35 pm do 75 pm, mající objemovou střední velikost částic 55 pm
Hy drouh -ličitan II		Bezvodý uhličitan sodný mající 80 % na objem částic s velikostí částic od 100 pm do 200 pm, s objemovou střední velikostí částic 150 pm
Hydrouh -ličitan I		Bezvodý hydrouhličitan sodný mající 80 % podle objemu částic od 15 pm do 40 pm, mající objemovou střední velikost částic 25 pm
Křemiči- tan		Amorfní křemičitan sodný (SiO2:Na20 = 2,0:1)
Síran		Bezvodý síran sodný
Síran Mg		Bezvodý síran hořečnatý
Citran		Dihydrát citranu trojsodného aktivity 86,4 % s rozdělením velikosti částic mezi 425 pm a 850 pm
MA/AA		Kopolymer maleino vé/akrylové kyseliny 1:4, průměrná molekulová hmotnost přibližně 70.000
MA/AA (1)		Kopolymer maleinové/akrylové kyseliny, průměrná molekulová hmotnost přibližně 10.000
AA		Polymer polyakrátu sodného průměrné molekulové hmotnosti 4.500
CMC		Karboxymethylcelulóza sodná

• · •· ·« ·· ·· « · · · · · ·

Ether celulózy		Ether methylcelulosy se stupněm polymerizace 650 k dispozici z Shin Etsu Chemicals
Proteáza		Proteolytický enzym, mající 3,3 % hmotn., prodávaný firmou NOVO Industries A/S pod obchodním jménem Savinase
Proteáza I		Proteolytický enzym, mající 4 % hmotn. aktivního enzymu, jak bylo popsáno v WO 95/1059 1, prodávaný firmou Genecor Int. Inc.
Al kaláza		Proteolytický enzym, mající 5,3 % hmotn. aktivního enzymu, prodávaný firmou NOVO Industries A/S
Celuláza		Celulytický enzym, mající 0,23 hmotn. aktivního enzymu, prodávaný NOVO Industries A/S pod obchodním jménem Carezy me
Amyláza		Amylolytický enzym, mající 1,6 % hmotn. aktivního enzymu, prodávaný firmou NOVO Industries A/S pod obchodním jménem Termamyl 120T
Lipáza		Lipolytický enzym, mající 2,0 % hmotn. aktivního enzymu, prodáván firmou NOVO Industries A/S pod obchodním jménem Lipolase
Lipáza (I)		Lipolytický enzym, mající 2,0 % hmotn. aktivního enzymu, prodávaný firmou NOVO Industries A/S pod obchodním jménem Lipolase Ultra
Endo1áza		Endoglukanázový enzym, mající 1,5 hmotn. aktivního enzymu, prodávaný NOVO Industries A/S
PB4		Částice obsahující tetrahydrát perboritanu sodného jmenovitého vzorce NaBO2.3H2O, přičemž částice mající hmotnostní průměrnou velikost částic 950 μm, 85 % částic má velikost částic od 850 pm do 950 pm
PB 1		Částice obsahující bezvodý sodný perboritanový louh jmenovitého vzorce NaBO2.H2O2, kde částice mají hmotnostní průměrnou velikost částic 800 μm, 85 % částic má velikost částic od 750 pm do 950 pm
Peruhli- čitan		Zdroj peruhličitanu sodného podle vynálezu, jak bylo popsáno dříve (viz podrobný popis vynálezu, zdroj peruhličitanu)
Potažený		Zdroj potaženého peruhličitanu podle

Peruhli- čitan		vynálezu, jak byl zde popsán předtím (viz podrobný popis vynálezu),, zdroj p eru h 1 i čit anu, jak bude popsán dále, s 4,5 % hmotn. horní vrstvy obsahující hydrouhličitan sodný a/nebo síran sodný a připraven fluidní technikou (peruhličitan vzorek 2) nebo s 4,5 % hmotn. uhličitanu sodného a/nebo síranu sodného a připraven krystalizačním /klasifikačním postupem, Solvaovým
NOBS		Částice obsahující nonanoyloxybenzen- sulfonát ve formě sodné soli, přičemž částice mají hmotnostní průměrnou velikost částic 750 až 900 pm
NAC- OBS		Částice obsahující (6-nonamidokaproy 1) oxybenzen sulfonát, kdy částice mají hmotnostní průměrnou velikost částic od 825 do 875 pm
TAED I		Částice obsahující tetraacetylethylén- diamin, částice mající hmotnostní průměrnou velikost částic od 700 do 1000 pm
TAED II		Tetraacetylethyléndiamin o velikosti částic od 150 do 600 pm
DTPA		Diethyléntriaminpentaoctová kyselina
DTPMP		Diethyléntriaminpenta(methylénfosfonát), Prodávaný firmou Monsanto pod obchodním jménem Dequest 2060
Fotoaktivo váný		Sulfonovaný ftalokyanin zinečnatý zapouzdřený do louhového (1) v dextrinu rozpustného polymeru
Fotoakti- vovaný		Sulfonovaný aluminoftalokyanin zapouzdřený do louhového (2) v dextrinu rozpustného polymeru
Leštící Přísada 1		4,4'-bis(2-sulfostyryl)bifenyl dvoj sodný
Leštící Přísada 2		4,4'-bis(4-anilino-6-morfolino-l,3,5triazin-2-yl)amino)stilben-2,2'disulfonát dvojsodný
EDDS		Ethyléndiamin-A, A'-di jantarová kyselina, (S,S) izomer ve formě své sodné soli
HEDP		1, 1-hydroxyethandifosfonová kyselina
PEGx		Polyethylénglykol, s molekulovou hmotností x (typicky 4.000)

PEO		Polyethylénoxid o průměrné molekulové hmotnosti 50,000
TEPAE		Tetraethylénpentaaminethoxylát

• · · · ·

PVI		Pólyvinylimidozol, s průměrnou molekulovou hmotností 20.000
PVP		Póly vinylpyrrolidonový polymer o průměrné molekulové hmotnosti 60.000
PVNO		Polyvinylpyridin-N-oxidový polymer o průměrné molekulové hmotnosti 50.000
PVPVI		Kopolymer póly vinylpyrrolidonu a vinylimidazolu s průměrnou molekulovou hmotností 20.000
QEA		Bis-((C2H5O)(C2H4O)a)(CH3)-N+- C6H 1 2-N + -(CH3) bis((C2H5O)- (C2H4O))a, kde a = od 20 do 30
SRP 1		Aniontové na konci zakončené polyestery
SRP 2		Diethoxylátový póly (1,2 propylén tereftaláto) krátký blokový polymer
PEI		Polyethylénimin s průměrnou molekulovou hmotností 1 800 a průměrným ethoxylačním stupněm 7 ethylénoxyzbytků na dusík
Silikonový odpěňovač		Polydimethylsiloxanový regulátor pěny se siloxano-oxyalkénovým kopolymerem jako disperzním činidlem s poměrem uvedeného regulátoru pěny k uvedenému disperznímu činidlu 10:1 až 100:1
Kalivo		Vodná směs monostyrénu s latexem, prodávaná BASF AG pod obchodním jménem Lytron 621
Vosk		Parafínový vosk

Příklad 1

Střední velikost částic prací kompozice byla určena předem popsaný způsobem (viz podrobný popis vynálezu, střední velikost částic).

Prací kompozice použitá k určení střední velikosti částic (MPS) je popsána (viz podrobný popis vynálezu, střední velikost částic). Střední velikost částic prací kompozice, obsahující 10 % hmotn. monohydrátu perboritanu sodného (vzorku perboritanu ·*· · · ·· ·· • · · · · · · ··· • · · · ···· ·· • ······· · ····· · ··· · · · · · » ·· · ·· ·· ···· 59 sodného) je rovněž ukázána, spolu s dvěma pracími kompozicemi obsahujícími 10 % hmotn. peruhličitanu sodného (peruhličitanu sodného, vzorku 1 a vzorku 2, viz dole pro podrobnější popis) před (0 hod.) a po vystavení po dobu 24 hodin podmínkám 32°C a relativní vlhkosti 80 % předem popsaným způsobem (viz podrobný popis vynálezu, střední velikost částic).

Peruhličitan sodný vzorek 1 obsahuje potažený peruhličitan sodný obsahující nebo s 4,5 % hmotn. uhličitanu sodného a/nebo síranu sodného a připraven krystalickým/klasifikační m postupem, ex Solvay.

Peruhličitan sodný vzorek 2 obsahuje peruhličitan sodný obsahující 4,5 % hmotn. nátěru obsahujícího hydrouhličitan sodný a/nebo síran sodný a potažený peruhličitan sodný je připraven fluidní technikou.

Výsledky

Rozdělení velikosti částic (PSD) uvedených pracích kompozic jsou ukázána dále.

Velikost částic	Vzorek perboritanu sodného	Vzorek perboritanu Sodného 1
(Velikost síta)	PSD (0 h)	PSD(24 h)	PSD (0 h)	PSD(24 h)
2000	0	0,16	0,02	0,58
180	2,95	10,89	5,19	7,23
850	6,71	18,84	11,13	14,01

• · • ·

600	11,12	21,29	16,3	18,56
425	16,88	20,16	15,83	25,02
250	37,32	30,85	29,54	34,14
Miska	44,82	26,24	41,95	26,2
MPS (μιη)	311	473	346	437

Velikost částic	Peruhličitan sodný Vzorek 2
(Velikost síta)	PSD (Oh)	PSD(24 h)
2000	0	0,01
180	4,45	3,98
850	9,3 1	9,52
600	19,6	20,92
425	16,75	21,73
250	28,62	37,89
Miska	41,02	32,67
MPS (μιη)	351	386

	Perboritan	Peruhličitan	Peruhličitan
vzorek	vzorek 1	Vzorek 2
Čas	0 h	24 h	0 h	24 h	0 h	24 h
MPS (μιη)	387	593	456	540	452	467
Zvětšení v MPS (μιη)		206		84		5
Zvětšení MPS (% původní ho MPS)		52 %		2 6 %		10 %

Tato data ukazují, že když je vybírán peruhličitan sodný, naopak proti tomu je boritan sodný zahrnut do prací kompozice, má prací kompozice poté, co je vystaven současně 32° C a relativní vlhkosti 80 % po dobu 24 hodin dříve popsaným způsobem (viz podrobný způsob podle vynálezu, střední velikost částic), střední velikost částic 100 % až 130 % počáteční střední velikosti částic.

• · • · ·· · ·· · · ·*·«·«

Příklad 2

	Vzorek peruhličitanu	Vzorek 1 Peruhličitanu	Vzorek 2 peruhličitanu
	wk 0	wk 89	wk 0	wk 8	wk 0	wk 8
Obj emo vá hustota (g/1)	485	423	475	436	475	446
Obj emo vá hustota (% počáteční)	100	87	100	92	100	94

Tato data ukazují, že při výběru peruhličitanu sodného, na rozdíl od perboritanu sodného, který je zahrnut prací kompozicí, prací kompozice má, poté, co je uchovávána za podmínek 32° C a relativní vlhkosti 80 % po dobu 24 hodin dříve popsaným způsobem (viz podrobný popis vynálezu, střední velikostí částic) objemovou hustotu 90 % až 100 % počáteční střední velikosti částic.

·· ·· • » · ·

Příklad 3

Tabulka I

Následující kompozice jsou ve shodě s vynálezem.

	A	B	C	D	E	F	G	H	I
TPKFA	5			2			3		1

LAS	3
QAS
C28E3S
C28E7
C68 AS
TAS	15
MES
SADS
STPP	45
Zeolit A
Křemiči- tan	1
Uhličitan
Sušený Uhličitan	1
DTPA	0,4
Síran Mg
Citrónová kyselina	6
MA/AA
MA/AA (1)	0,1
AA
CMC
SRP1
SRP2
Proteáza
Proteáza I
Celuláza	0,1
Amyláza
Amyláza II
Lipáza
Lipáza I
Endoláza	0,6
PB I
NOBS
TAED
Peruhli- čitan
Potažený

Peruhli- čitan
Foto aktivované Bělicí činidlo 1
Fotoaktivované Bělicí Činidlo 2
Leštící přísada 1
Leštící Přísada 2
Silikonový odpěňovací prostředek
Parfém
Různé/ Minimální

Tabulka II

Následující kompozice jsou ve shodě s vynálezem.

	J	K	L	M	N	O	P	Q	R
TKFA			2
LAS	20	1 5	3		20	15	15	20	1 5
QAS		2	0.5
C28E3 S				4
C28E7	2	1	20
C68 AS				10
TAS				6			5
MES					8
SADS				3
STPP	35	25	25	15	20	25	30	10	1 5
Zeolit A			8	20				4
Křemiči- tan	8	7	1,4	6	1,5	9		9	9
Uhličitan	10	12	20	9	12	20	10	15	15
Sušený uhličitan		1	3	7
DTPA	0,9	0,5	1	1	0,3	0,5	0,4	0,8	0,9
Síran Mg	0,6	1,4			0,8		1,4	1,2	1
Citrónová		4		10

*0 »0 • 0 · · · • · · ·

0 0 0 0 · 0

kyselina
MA/AA	1	0,5		0,5	1
MA/AA (1)			0,6
AA				1
CMC	0,5	0,4	0,8	1	0,4
SRP1	0,3			0,1
SRP2			0,4	0,1
Proteáza	0,7	0,4	0,1	0,2	0,2
Proteáza I		0,2	0,1	0,05	0,4
Celuláza		0,1	0,2	0,05
Amyláza		0.1		0,1
Amyl áza II		0,05	o,i		0,15
Lipáza		0,2		0,1
Lipáza I				o,i
Endoláza
PB1
NOBS	1,9	1,5	2	0,5	1,5	1,9		1	0,7
TAED			0,5	1,5			0,6
Peruhl ičitan	3	4		2			2		4
Potažený peruhli- čitan	4	1 0	5	10	7	8	6	10	4
Fotoaktivováné bělicí činidlo 1		o,i
Fotoaktivované bělicí činidlo 2			0,01
Leštící přísada 1	0,05	0,05	0,05	0,05	0,05	o,i	0,05
Leštící přísada 2	0,1		0,1		0,05			0,1	0,05
Silikonový odpěňovač	0,2	0,15		0,05				0,0 1	0,01
Parfém	0,25	0,4	0,3	0,1	0,6	0,4	0,2	0,4

Různé/	do	do	d o	do	do	do	do	do	do
minimum	100	100	100	100	100	100	100	100	1 00
	%	%	%	%	%	%	%	%	%

• «

Claims

PATENTOVÉ NÁROKY

1. Granulovaná prací kompozice obsahující bělicí činidlo s objemovou hustotou menší než 570 g/1, vyznačující se tím, že prací kompozice obsahuje peruhličitanový zdroj, kde peruhličitanový zdroj obsahuje peruhličitanovou sůl a že, poté, co je vystaven současně 32° C a relativní vlhkosti 80 % po dobu 24 hodin, má prací kompozice střední velikost částic 100 % až 130 % počáteční stření velikosti částic.

Prací kompozice podle nároku 1, vyznačující se tím, že poté, co je uchovávána za podmínek 32° C a relativní vlhkosti 80 % po dobu 8 týdnů, prací kompozice má objemovou hustotu 90 až 100 % počáteční objemové hustoty.
3. Prací kompozice podle jakéhokoliv předchozího nároku, vyznačující se tím, že poté, co je prací kompozice vystavena současně 32° C a relativní vlhkosti 80 % po dobu 24 hodin, má tato kompozice střední velikost částic od 100 % do 120 %, přednostně 100 % až 110 %, počáteční střední velikosti částic.
4. Prací kompozice obsahující grnulované bělicí činidlo s objemovou hustotou menší než 570 g/1 obsahující * φ » φ < * « • φ «» peruhličitanový zdroj a méně než 0,06 % hmotn.

extrahovatelného silikonu k potlačování mydlin, kde peruhličitanový zdroj obsahuje peruhličitanovou sůl obsahující méně než 2 % hmotn. chloridových iontů nebo chloridy obsahující sloučeniny.
5. Prací kompozice podle jakéhokoliv předcházejícího nároku vyznačující se tím, že peruhličitanový zdroj je připraven fluidním postupem.
6. Prací kompozice podle jakéhokoliv předcházejícího nároku, vyznačující se tím, že peruhličitanový zdroj obsahuje méně než 2 % hmotn. chloridových iontů.
7. Prací kompozice podle jakéhokoliv předcházejícího nároku vyznačující se tím, že kompozice obsahuje méně než 36 %, přednostně od 1 % do 35 %, přednostněji od 10 do 35 % a ještě přednostněji od 12 % do 30 %, hmotn. alkalické soli nebo alkalické soli vzácných zemin fosforečnanu.
8. Prací kompozice podle jakého předcházejícího nároku, kde prací kompozice obsahuje méně než 5 % hmotn.

potlačovatele mydlin, kde potlačovatelem mydlin je bud mýdlo, parafín, vosk nebo jakákoliv jejich kombinace.

* 9
9. Prací kompozice podle jakého předcházejícího nároku, kde prací kompozice obsahuje méně než 0,06 % hmotn.

extrahovatelného silikonu k potlačování mýdlových bublin.
10. Prací kompozice podle jakéhokoliv předcházejícího nároku, kde prací kompozice má vlhkost menší než 10 %, hmotn.
11. Prací kompozice podle jakéhokoliv předcházejícího nároku, kde prací kompozice má náhradní alkalitu větší než 6 g NaOH na 100 g prací kompozice, měřeno do pH 7,5.
12. Prací kompozice podle jakéhokoliv předcházejícího nároku, kde peruhličitanový zdroj je přítomen při koncentraci od 0,01% do 12 %, přednostně od 2 % do 10 %, přednostněji od 3 % do 7 %.
13. Prací kompozice podle jakéhokoliv předcházejícího nároku, kde prací kompozice obsahuje 0,05 % až 2 % hmotn.činidla k chelataci kovu.
14. Prací kompozice podle jakéhokoliv předcházejícího nároku, kde prací kompozice obsahuje potaženou sůl peruhličitanové částice vyznačující se tím, že nátěr obsahuje jednu nebo více alkalických solí, přednostně uhličitan sodný, hydrouhličitan sodný, křemičitan sodný, síran sodný nebo jakákoliv jejich kombinace.

4 k ··· · · * . · 4 » · «·♦» ···« 4 0 « • · »·»» · · « ··· « « « >

* · · k 4 4 < · » • · · · »1 4· 4*4 ·

15. Prací kompozice podle nároku 13, kde potažená sůl peruhličitanové částice obsahuje nátěr přítomný Při koncentraci 0,01 % až 20 %, přednostně 4 % až 15 %, přednostněji 4 % až 10 %, hmotn. potažené soli

peruhličitanové částice.