CZ20021227A3 - Monomerní analogy lidského inzulínu - Google Patents
Monomerní analogy lidského inzulínu Download PDFInfo
- Publication number
- CZ20021227A3 CZ20021227A3 CZ20021227A CZ20021227A CZ20021227A3 CZ 20021227 A3 CZ20021227 A3 CZ 20021227A3 CZ 20021227 A CZ20021227 A CZ 20021227A CZ 20021227 A CZ20021227 A CZ 20021227A CZ 20021227 A3 CZ20021227 A3 CZ 20021227A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- human insulin
- insulin
- nhi
- chain
- analogs
- Prior art date
Links
- PBGKTOXHQIOBKM-FHFVDXKLSA-N insulin (human) Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H]1CSSC[C@H]2C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@H](NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=3C=CC(O)=CC=3)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=3NC=NC=3)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)CNC1=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O)=O)CSSC[C@@H](C(N2)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CN)[C@@H](C)CC)[C@@H](C)CC)[C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)C1=CN=CN1 PBGKTOXHQIOBKM-FHFVDXKLSA-N 0.000 title claims abstract description 36
- 101000976075 Homo sapiens Insulin Proteins 0.000 title claims abstract description 23
- 239000000178 monomer Substances 0.000 title 1
- 150000001413 amino acids Chemical group 0.000 claims abstract description 15
- 238000012217 deletion Methods 0.000 claims abstract description 8
- 230000037430 deletion Effects 0.000 claims abstract description 8
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical class N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 35
- 239000004026 insulin derivative Substances 0.000 claims description 8
- 101500025354 Homo sapiens Insulin B chain Proteins 0.000 claims description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 abstract description 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 19
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 18
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 14
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 12
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 12
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 12
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 description 12
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 11
- 102100036826 Aldehyde oxidase Human genes 0.000 description 10
- 101000928314 Homo sapiens Aldehyde oxidase Proteins 0.000 description 10
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 102000011755 Phosphoglycerate Kinase Human genes 0.000 description 9
- 101001099217 Thermotoga maritima (strain ATCC 43589 / DSM 3109 / JCM 10099 / NBRC 100826 / MSB8) Triosephosphate isomerase Proteins 0.000 description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 description 8
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 7
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 7
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 6
- YPPFWRWCZNXINO-UHFFFAOYSA-N methyl 1-hydroxy-6-phenyl-4-(trifluoromethyl)indole-2-carboxylate Chemical compound C1=C2N(O)C(C(=O)OC)=CC2=C(C(F)(F)F)C=C1C1=CC=CC=C1 YPPFWRWCZNXINO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- 239000013613 expression plasmid Substances 0.000 description 5
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 5
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 5
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 4
- BRZYSWJRSDMWLG-DJWUNRQOSA-N (2r,3r,4r,5r)-2-[(1s,2s,3r,4s,6r)-4,6-diamino-3-[(2s,3r,4r,5s,6r)-3-amino-4,5-dihydroxy-6-[(1r)-1-hydroxyethyl]oxan-2-yl]oxy-2-hydroxycyclohexyl]oxy-5-methyl-4-(methylamino)oxane-3,5-diol Chemical compound O1C[C@@](O)(C)[C@H](NC)[C@@H](O)[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]([C@@H](C)O)O2)N)[C@@H](N)C[C@H]1N BRZYSWJRSDMWLG-DJWUNRQOSA-N 0.000 description 4
- 101150072436 H1 gene Proteins 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 3
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108010065920 Insulin Lispro Proteins 0.000 description 3
- 241000235058 Komagataella pastoris Species 0.000 description 3
- 101150051118 PTM1 gene Proteins 0.000 description 3
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 3
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 3
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 3
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 3
- WNRQPCUGRUFHED-DETKDSODSA-N humalog Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)CC)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CN)[C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O)C1=CC=C(O)C=C1.C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O)C(C)C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)C1=CN=CN1 WNRQPCUGRUFHED-DETKDSODSA-N 0.000 description 3
- 229960002068 insulin lispro Drugs 0.000 description 3
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 3
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 2
- 241001506991 Komagataella phaffii GS115 Species 0.000 description 2
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000027455 binding Effects 0.000 description 2
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 description 2
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 description 2
- 239000011616 biotin Substances 0.000 description 2
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000013611 chromosomal DNA Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 2
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 2
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 2
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 238000010353 genetic engineering Methods 0.000 description 2
- 238000001426 native polyacrylamide gel electrophoresis Methods 0.000 description 2
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 238000002741 site-directed mutagenesis Methods 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 2
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 2
- FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 4-amino-1-[(2r)-6-amino-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]piperidine-4-carboxylic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N1CCC(N)(CC1)C(O)=O)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 0.000 description 1
- ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N Ammonium bicarbonate Chemical compound [NH4+].OC([O-])=O ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101000583086 Bunodosoma granuliferum Delta-actitoxin-Bgr2b Proteins 0.000 description 1
- 102000053602 DNA Human genes 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 239000012505 Superdex™ Substances 0.000 description 1
- AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N Threonine Natural products CC(O)C(N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004473 Threonine Substances 0.000 description 1
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 description 1
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 description 1
- 206010067584 Type 1 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 description 1
- 150000001294 alanine derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000003295 alanine group Chemical group N[C@@H](C)C(=O)* 0.000 description 1
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 description 1
- 235000012501 ammonium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000005056 cell body Anatomy 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010367 cloning Methods 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I dipotassium trisodium dihydrogen phosphate hydrogen phosphate dichloride Chemical compound P(=O)(O)(O)[O-].[K+].P(=O)(O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Cl-].[K+].[Cl-].[Na+] LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 1
- 239000012149 elution buffer Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 229950004152 insulin human Drugs 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000010369 molecular cloning Methods 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 1
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 1
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 1
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 1
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 1
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 1
- DGTNSSLYPYDJGL-UHFFFAOYSA-N phenyl isocyanate Chemical compound O=C=NC1=CC=CC=C1 DGTNSSLYPYDJGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 description 1
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001323 posttranslational effect Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 238000003127 radioimmunoassay Methods 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000002415 sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 125000000341 threoninyl group Chemical group [H]OC([H])(C([H])([H])[H])C([H])(N([H])[H])C(*)=O 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/575—Hormones
- C07K14/62—Insulins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Obesity (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Description
(5 7) Anotace:
Monomerní analogy lidského inzulínu mají jednu substituci aminokyseliny v poloze 12, 16 nebo 26 řetězce B lidského inzulínu a mají také koncovou detekci v řetězci B.
CZ 2002 -1227 A3 • · · « • · · · • · · · · · * • ······· · · • ·
Monomerní analogy lidského inzulínu /Z - ΑΖΛΡ
Oblast techniky
Tento vynález se týká nových monomerních analogů lidského inzulínu (HI), které lze získat pomocí genového inženýrství.
Dosavadní stav techniky
Inzulín je vysoce účinný při léčbě inzulín-dependentní cukrovky a je klinicky používán již téměř 80 let. S pokroky genového inženýrství a s vývojem průmyslu biotechnologie je inzulín extrahovaný ze slinivky zvířat postupně nahrazován rekombinantními formami lidského inzulínu, produkovaného mikrobiálními systémy. Tento trend je podporován dvěmi poznatky: počet postižených diabetem mellitus se globálně zvyšuje a klinická dávka požadovaná k jejich léčbě je v miligramových (mg) množstvích.
V současnosti jsou organismy používanými pro komerční výrobu rekombinantního lidského inzulínu E. coli a S. cerevisiae. Expresní hladiny u E. co//jsou vysoké, ale problémy spojené s následnou purifikací často vedou ke ztrátě výtěžku. S těmito problémy se S. cerevisiae nepotýká, protože produkovaný inzulín je vylučován do kultivačního prostředí, což usnadňuje purifikací. Avšak hladina exprese pozorovaná v tomto organismu je nízká a je obtížné ji zvýšit.
Až donedávna zavedení Lispro®, klinických přípravků lidského inzulínu, zahrnovalo polymerní formy inzulínu, které pomalu působí. Monomerní formy inzulínu, jak jsou popsány v US-A-5618913, oproti tomu působí rychle a blíže simulují přirozené prostředí. Znázorňují tedy velký potenciál pro klinickou aplikaci. Komerční monomerní inzulín, dostupný jako Lispro®, obsahuje obrácení aminokyselin 28 a 29 řetězce B lidského inzulínu a může být zkrácen jako B28Lys,B29Pro.
Kristensen a kol., J. Biol. Chem. 272(20):12978-83 (1997), popisuje substituci alaninu v různých pozicích na molekule inzulínu, včetně B12, B16 a B26. Jediná substituce s Ala v určitých případech ovlivnila vazebnou aktivitu výsledného analogu inzulínu.
Wang a kol., Biochem. Mol. Biol. Int. 39(6):1245-54 (1996), popisujeB12Thr, tj. analog inzulínu, ve kterém je aminokyselina B-řetězce lidského inzulínu (Val) substituována threoninem (Thr). Opět byl pozorován vliv na vazebnou aktivitu.
EP-A-0046979 popisuje des-B30 deriváty lidského inzulínu.
rt ·
EP-0291863 popisuje des-B1 deriváty lidského inzulínu.
Podstata vynálezu
Podle tohoto vynálezu jsou nové analogy lidského inzulínu monomerními variantami B12Thr, B16Ala a B26Ala; B26Ala dříve nebyly známy jako monomerní. Kromě nahrazení jakékoli nebo všech těchto aminokyselin: 12., 16. a 26. na B-řetězci, tak aby byl analog monomerní, mohou být koncové aminokyseliny B-1 a/nebo B-30 nepřítomny. Výraz analog inzulínu, jak je zde používán, znamená sloučeninu, která má molekulární strukturu podobnou struktuře lidského inzulínu, včetně disulfidových můstků mezi A7Cys a B7Cys a mezi A20Cys a B19Cys, a vnitřního disulfidového můstku mezi A6Cys a A11Cys, a má inzulínovou aktivitu.
Aniž bychom chtěli být svázáni teorií, zdá se, že v primární struktuře molekuly inzulínu je mnoho aminokyselin B-řetězce zodpovědných za polymeraci inzulínu v klinických přípravcích. Sem patří aminokyseliny v polohách B12, B16 a B26. Zejména nahrazení Val aminokyselinou Thr v poloze B12 nebo Tyr aminokyselinou Ala v poloze B16 nebo B26 významně snižuje tendenci analogů inzulínu polymerovat i při vysokých koncentracích (viz příklad 9). Tato zesílená tendence existovat jako monomerní struktura není ovlivněna deleci kterékoli nebo obou koncových aminokyselin B-řetězce.
Schéma, viz níže, znázorňuje konstrukci expresivních plazmidů pNHI-2/AOX1, pNHI-3/AOX1, pNHI-4/AOX1 a inženýrství rekombinantních buněk YP99/NHI-2, YP99/NHI-3 a YP99/NHI-4. Ukazuje typický postup přípravy sloučenin podle vynálezu analogií s použitím cílového genu lidského inzulínu (Hl) umístěného v dopravním plazmidu pHI/PGK. Tento dopravní vektor je vytvořen z plazmidu pVT102-U (získán z Kanadského výzkumného institutu) a následně namnožen pomocí PCR (Maniatis a kol. (1989), Molecular Cloning A Laboratory Manual, 2. vydání New York: Cold Spring Harbour Laboratory), aby se získaly mnohonásobné kopie cílového genu (Hl) lidského inzulínu a lemovací sekvence alfa vedoucího kopulačního faktoru (MFL). Cílový gen je potom nakloňován do plazmidu pPIC9. který je následně linearizován s BglII, předtím, než je použit k transformaci buňky P. pastoris GS115 metodou sféroplastů. Jakmile je plazmid pPIC9 obsahující cílový gen interiorizován, začlení se do chromozomální DNA hostitelské buňky [1j. Transformované buňky nesoucí vysoký počet kopií Hl genu jsou vybrány pomocí antibiotika G418 metodou popsanou ve Scover a kol. [2j. Přítomnost mnohonásobných kopií Hl je stanovena • · ♦ 3 metodou „dot blotting“ [3]. Buňky nesoucí vysoký počet kopií Hl genu jsou použity ke generaci prekurzorů lidského inzulínu fermentací a po purifikaci konvertovány na lidský inzulín tryptickou transpeptidací.
Aby se získaly rekombinantní formy analogů lidského inzulínu podle tohoto vynálezu, vyrobí se cílové geny. Toho se dosáhne metodou „gap double-stranded DNA“ (dvouřetězcové DNA s mezerami) popsanou v Li Yiping a kol. [6], která umožňuje místně cílené mutace v Hl cílovém genu. Primery specificky navržené k poskytnutí B12Thr, B16Ala a B26Ala byly následující:
Pro B12Thr (NHI-2): odkaz na Wang a kol., viz výše
Pro B16Ala (NHI-3): 5' TGA GGC TTT GNN YTT GGT TTG CG 3' (sekv. id. č. 1), kde N může být libovolný nukleotid (G, A, T nebo C) a Y je C nebo G.
Pro B26Ala (NHI-4): 5' GAA AGA GGTT TTC NNY ACT CCT AGG GC 3' (sekv. id. č. 2), kde N a Y jsou dle popisu výše.
Nové analogy lidského inzulínu lze získat odstraněním B30Thr a/nebo B1Phe, například poskytnutím analogu des-B1 a/nebo des-B30. Delece lze dosáhnout známými postupy. Za účelem produkce lidského inzulínu byla spíše než tryptická transpeptidace přijata omezená hydrolýza za použití trypsinu ve výhodné metodě, což dále zjednodušuje proces a zvyšuje výtěžek inzulínu.
Methylotrofní kvasinky, Pichia pastoris, jsou výhodným hostiletelm pro použití v tomto vynálezu k přípravě analogů inzulínu, protože, jak ukazují příklady, má výhody vysoké exprese, jednoduchého zpracování, nízké výrobní ceny a kultury o vysoké hustotě. Dále nabízí výhody eukariotického buněčného systému; správné rýhování a post-translační zpracování vyloučeného proteinu. Tyto výhody velmi zvyšují možnost použití P. pastoris jako expresivního hostitele v produkci lidského inzulínu ve velkém měřítku. Jeho použití v expresi komerčně důležitých proteinů bylo popsáno jinde [3-5].
Analogy lidského inzulínu podle vynálezu mohou být využity v léčbě. Jejich aplikace a užitečnost bude snadno zřejmá pro průměrné odborníky, například v léčbě diabetes mellitus.
Přehled obrázků na výkresech
Obrázek 1 znázorňuje konstrukci plazmidu pNHI-2/AOX1 z Pischia pastoris. Následující příklady dokreslují vynález.
• « 1 • · • · • · · » · • · · ·
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Klonování zmutovaného Hl genu
Plazmid pVT102-U z Kanadského biotechnologického výzkumného institutu (Canadian Biotechnology Research Institute) byl použit ke konstrukci plazmidu pHI/PGK podle standardních metod popsaných v Maniatis a kol. (1989). Konstrukt pHI/PGK je dopravním plazmidem s promotorem fosfoglycerátkinázy (PGK), s následovnou sekvencí alfa vedoucího kopulačního faktoru (MFL) k řízení sekrece produktu cílového genu (Hl) lidského inzulínu lemovaného BamHI místem na MFL 5' konci a HindlII místem na Hl 3' konci. Za použití pHI/PGK jako matrice, spolu s TCCGGATCCATGAGATTT (sekv. id. č. 3) jako 5' primer a TGAATTCTTCTAGTTGCAGTAGTTT (sekv. od. č. 4) jako 3' primer byly pomocí PCR získány fragmenty DNA obsahující MFL a Hl s místem BamHI GGATCC na 5' konci a s místem EcoR1 GAATTC na 3' konci. Za účelem získání fragmentů DNA obsahujících MFL a cílový gen NHI-2 (B12Thr), NHI-3 (B16Ala) a NHI-4 (B26Ala) byl cílový gen Hl v pHI/PGK nejprve mutován místně orientovanou mutagenezi a pak replikován pomocí PCR. Inzercí těchto fragmentů za promotor A0X1 plazmidu pPIC9 (Invitrogen) byly získány expresivní plazmidy pNHO-2/AOX1, pNHI-3/AOX1 a pNHI-4/AOX1 (viz schéma a doprovodný obrázek; obrázek znázorňuje první plazmid a stejným postupem mohou být připraveny další). Primery použité k získání mutovaných genů v tomto vynálezu mají sekv. id. č. 1, 2 a 3.
Příklad 2
Konstrukce a sledování expresivní buňky
Expresní plazmidy byly linearizovaný pomocí BglII a použity k transformaci buňky P. pastoris GS115 (Invitrogen) za použití metody sféroplastů. Jakmile jsou linearizované plazmidy interiorizovány, začlení se do chromozomální DNA hostitelské buňky [1]. Rekombinantní buňky, označené YP99/NHI-2, YP99/NHI-3 a YP99/NHI-4 s vysokým počtem kopií cílového genu, byly vybrány antibiotikem G418 [2] a identifikovány metodou dot blotting [3].
• ·
Příklad 3
Příprava prekurzorů Hl analogů
Vysokohustotní fermentace byla provedena v 15litrovém fermentoru [7]. Při fermentaci byly použity následující solné roztoky: BSM - H3PO4 26,7 ml/l, CaSO4.H2O 0,93 g/l, K2SO4 18,2 g/l, MgSO4.7H2O 14,9 g/l, KOH 4,13 g/l; PTM1 CuSO4.5H2O 6 g/l, Kl 0,08 g/l, MnSO4.H2O 3,0 g/l, NaMoO4.H2O 0,2 g/l, H3BO3 0,02 g/l, CoCI2.6H2O 0,5 g/l, ZnSO4 20,0 g/l, H2SO4 5 ml/l, FeSO4.7H2O 65,0 g/l.
Fermentační médium obsahující 6 I solného roztoku BSM a 300 ml glycerolu je sterilizováno ve fermentoru. Jeho pH je upraveno na 5,5 50% hydroxidem amonným. Přidal se 5ml alikvot solného roztoku PTM1 obsahující 1 mg biotinu na 1 litr kultivačního média. Expresivní buňka je naočkována 50 ml YPG a pěstována v třepáčkové baňce při 30 °C po dobu 24 hodin. K 600 ml YPG se přidá bujón, třepe se ve třech baňkách po dobu 24 hodin, přidá se ke kultivačnímu médiu a fermentuje se po dobu 24 hodin, aby se odstranil glycerol. Přidá se roztok methanolu obsahující PTM1 (5 ml/l) a biotin (1 mg/l), aby se indukovala exprese. Indukční fermentace pokračuje dalších 84 hodin plněním výše uvedeného roztoku methanolu. Během fermentace je pH udržováno na 5,5 přidáváním 50% hydroxidu amonného. Hladina exprese je změřena radioimunologickým stanovením, SDS-polyakrylamidovou gelovou elektroforézou [8] a HPLC.
Příklad 4
Separace a purifikace prekurzorů
Fermentační bujón se centrifuguje, aby se odstranila buněčná těla. Supernatant se aplikuje na kolonu C8 a purifikuje HPLC. Po jediném kroku purifikace může být získán produkt, který je homogenní v nativní polyakrylamidové gelové elektroforéze.
Příklad 5
Transpeptidace prekurzorů
Purifikované prekurzory Hl analogů z příkladu 4 se rozpustí vDMSO/1,4butandiol/H2O (15:70:15, obj./obj.) na koncentraci 30 mg/ml. Přidá se Thr(Bu')-Obul v přebytku a pH se upraví na 6,5 hydroxidem amonným. Přidá se TPCK-trypsin (substrát:enzym=5:1) a reakčni směs se nechá inkubovat při 25 °C po dobu 6 hodin. Re4 « « « · * · ·· • · · · · · ··«« „ · · C · · * o · ············· · ···· ·· · ··♦ •· · « · * · ······ akce se zastaví okyselením. Produkt se vysráží za použití acetonu a purifikuje se HPLC za použití kolony C8.
Příklad 6
Příprava analogů des-B30
Purifikované prekurzory Hl analogů se rozpustí vO,1M uhličitanu amonném o pH 8 na koncentraci 10 mg/ml. Přidá se TPCK-trypsin (substrát:enzym=200:1) a reakční směs se inkubuje při 25 °C přes noc. Produkt se analyzuje nativní polyakryiamidovou gelovou elektroforézou.
Příklad 7
Příprava analogů des-B1
Hl analogy se nechají reagovat s fenylizokyanátem v molárním poměru 1:2, před působením kyselinou trifluoroctovou, jak je popsáno v Brandenburg & HoppeSeyler, Physiol. Chem. 350:471. Produkty této reakce se separují a analyzují elektroforézou a zjistilo se, že jsou to téměř výhradně des-B1 formy analogů inzulínu.
Příklad 8
Příprava analogů des-B1, des-B30
Připraví se zpracováním prekurzorů Hl analogů, jak je popsáno v příkladu 6, s následným zpracováním podle příkladu 7.
Příklad 9
Určení strukturních forem
Strukturní forma rekombinantních analogů lidského inzulínu před deleci jednoho nebo obou koncových aminokyselin B-řetězce se určí elektroforeticky. Preparát každého analogu se nechá projít přes kolonu Superdex G-75 (HR 10/30). Inzulín Hl a [B28Lys, B29Pro] (Lispro) se použijí jako negativní a pozitivní kontrolní vzorky, a to v tomto pořadí. Solný roztok o pH 7,4 pufrovaný fosfátovým pufrem se použije jako eluční pufr a rychlost průtoku se zafixuje na 0,4 ml/min. Koncentrace přípravku vzorku je 1,2 mg/ml. Retenční časy a profily plků analogů lidského inzulínu jsou znázorněny v následující tabulce.
« ·
| Vzorek | Retenční čas, min | Profil píku |
| Hl | 36,4 | asymetrický |
| [B28Lys, B29Pro]HI | 39,4 | symetrický |
| [B12Thr]HI | 39,4 | symetrický |
| [B16Ala]HI | 38,3 | symetrický |
| [B26Ala]HI | 38,9 | symetrický |
Tyto výsledky ukazují, že Hl analogy B12Thr, B16Ala a B26Ala jsou všechny v monomerní formě. Mají podobný retenční čas a profil píku jako pozitivní kontrolní vzorek [B28Lys, B29Pro] lidského inzulínu.
Odkazy
1. Cregg a kol. (1985), Mol. Cell. Biol. 5:3376
2. Scovera kol. (1994), Bio/Technology 12:181
3. Clare a kol. (1991), Gene 105:205
4. Hagenson a kol. (1989), Enzy. Micro. Tech. 11:650
5. Steinlein a kol. (1995), Prot. Exp. Pur. 6:619
6. Li YiPing a kol. (1987), Biotech. J. 3:90
7. Laroche a kol. (1994), Bio/Technology 12:1119
8. Schagger a kol. (1987), Anal. Biochem. 166:368 ·*· ···»···
Schéma pVT102-U (Canadian Biotech. Res. Inst.)
Odstranění ADHp a nahrazení PGKp spolu s adicí αν MFL sekvence & genu Hl prekurzorů pHI/PGK (dopravní plazmid) s genem Hl prekurzorů & α-MFL sekvencí
Místně řízená mutageneze za použití primerů sekv. v 1, sekv. 2 & sekv. 3 pNHI-2, pNHI-3 nebo pNHI-4/PGK s novými geny Hl prekurzorů & a-MFL
PCR; multiplikace nového cílového genu
Produkce mnohonásobných kopií genů prekurzorů NHI-2, NHI-3 nebo NHI-4 & a-MFL
Nové geny prekurzorů & fragment α-MFL uzpůsoben tak, aby ležel mezi místem BamHI a EcoR1. Tyto fragmenty se inzertují do plazmidu pPIC9 hned za ▼
promotor A0X1
Expresivní plazmid; pNHI-2/AOX1 nebo pNHI-3/AOX1 nebo pNHI-4/AOX1
Expresivní plazmid je linearizován s Bg III a použit v k transformaci buněk GS 115
Transformace P. pastoris (buňky GS 115)
Transformované buňky pro produkci nových prekurzorů Hl jsou prohlédnuty; jsou zkontrolovány genové v sekvence a pak se vyberou pro buňky s vysokým výtěžkem s G418
Transformanty YP99/NHI-2, YP99/NHI-3 & YP99/NHI-4 buňky
Buňky jsou pěstovány v solném roztoku BMS, indukovány methanolem, nový Hl prekurzor je purifikov ván, konvertován na analogy lidského inzulínu, pak modifikován koncovou (koncovými) delecí (delecemi) v B-řetězci
Claims (5)
- PATENTOVÉ NÁROKY (upravené, z 20.11.2001) • a · · · · ·Pť teta - 'PP/1. Analog inzulínu vyznačující se tím, že 16. nebo 26. aminokyselina B řetězce lidského inzulínu (Tyr) je substituována Ala a že také případně obsahuje deleci v B1(Phe) a/nebo B30(Thr), pro terapeutické použití.
- 2. Analog inzulínu vyznačující se tím, že 26. aminokyselina B řetězce lidského inzulínu (Tyr) je substituována Ala (B26Ala).
- 3. Analog inzulínu podle nároku 1, vyznačující se tím, že 26. aminokyselina je substituována Ala, a že obsahuje deleci v B30 (des-B30, B26Ala).
- 4. Analog inzulínu, vyznačující se tím, že 16. aminokyselina B řetězce lidského inzulínu (Tyr) je substituována Ala (B16Ala).
- 5. Analog inzulínu podle nároku 1, vyznačující se tím, že 16. aminokyselina je substituována Ala, a že obsahuje deleci v B30 (des-B30, B16Ala).
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN99116851A CN1125081C (zh) | 1999-09-08 | 1999-09-08 | 重组天然和新型人胰岛素及其制备方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ20021227A3 true CZ20021227A3 (cs) | 2002-07-17 |
Family
ID=5279521
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ20021227A CZ20021227A3 (cs) | 1999-09-08 | 2000-09-08 | Monomerní analogy lidského inzulínu |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6800606B1 (cs) |
| EP (1) | EP1210369A1 (cs) |
| JP (1) | JP2003525867A (cs) |
| CN (1) | CN1125081C (cs) |
| AU (1) | AU767006B2 (cs) |
| BR (1) | BR0013840A (cs) |
| CA (1) | CA2383638A1 (cs) |
| CZ (1) | CZ20021227A3 (cs) |
| HU (1) | HUP0202793A3 (cs) |
| IL (1) | IL148380A0 (cs) |
| MX (1) | MXPA02002489A (cs) |
| NO (1) | NO20021135D0 (cs) |
| PL (1) | PL354488A1 (cs) |
| TR (1) | TR200200599T2 (cs) |
| WO (1) | WO2001018052A1 (cs) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AR025646A1 (es) * | 2000-09-13 | 2002-12-04 | Beta Lab Sa | Cepa de levaduras metilotroficas recombinantes productoras de un precursor de insulina, construcciones de adn y metodo para obtener la cepa. |
| US7833513B2 (en) | 2004-12-03 | 2010-11-16 | Rhode Island Hospital | Treatment of Alzheimer's Disease |
| WO2013144685A1 (en) | 2012-03-29 | 2013-10-03 | Biocon Limited | Secretion of functional insulin glargine directly into the culture medium through over expression of kex2p intracellularly |
| CN102703552B (zh) * | 2012-05-15 | 2014-10-29 | 山东阿华生物药业有限公司 | 重组人胰岛素的制备方法及其产品 |
| CN102816819B (zh) * | 2012-08-13 | 2014-10-29 | 山东阿华生物药业有限公司 | 提高人胰岛素前体融合蛋白酶切转换成b30缺苏氨酸人胰岛素产率的方法 |
| JP7170332B2 (ja) * | 2016-12-09 | 2022-11-14 | アクストン バイオサイエンシズ コーポレーション | インスリンとｆｃの融合物および使用方法 |
| CN113166198A (zh) | 2018-08-20 | 2021-07-23 | 拜康生物制品有限公司 | 用于纯化胰岛素类似物的色谱方法 |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3033127A1 (de) * | 1980-09-03 | 1982-04-08 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Neue analoga des insulins |
| DK58285D0 (da) | 1984-05-30 | 1985-02-08 | Novo Industri As | Peptider samt fremstilling og anvendelse deraf |
| PH25772A (en) | 1985-08-30 | 1991-10-18 | Novo Industri As | Insulin analogues, process for their preparation |
| DE3717370A1 (de) * | 1987-05-22 | 1988-12-01 | Hoechst Ag | Mischkristalle aus insulin und insulinderivaten, verfahren zur herstellung dieser mischkristalle, diese mischkristalle enthaltende pharmazeutische mittel und ihre verwendung zur behandlung von diabetes mellitus |
| NZ232375A (en) * | 1989-02-09 | 1992-04-28 | Lilly Co Eli | Insulin analogues modified at b29 |
| PL310007A1 (en) * | 1992-12-18 | 1995-11-13 | Lilly Co Eli | Insulin analogues |
| CN1044856C (zh) | 1993-10-19 | 1999-09-01 | 中国科学院上海有机化学研究所 | 果聚糖同系混合物的药物、生产方法及其用途 |
| YU18596A (sh) | 1995-03-31 | 1998-07-10 | Eli Lilly And Company | Analogne formulacije monomernog insulina |
| WO1999042482A1 (en) * | 1998-02-23 | 1999-08-26 | Neurocrine Biosciences, Inc. | Methods for treatment of diabetes using peptide analogues of insulin |
-
1999
- 1999-09-08 CN CN99116851A patent/CN1125081C/zh not_active Expired - Fee Related
-
2000
- 2000-09-08 MX MXPA02002489A patent/MXPA02002489A/es active IP Right Grant
- 2000-09-08 JP JP2001522274A patent/JP2003525867A/ja active Pending
- 2000-09-08 BR BR0013840-1A patent/BR0013840A/pt not_active Application Discontinuation
- 2000-09-08 TR TR2002/00599T patent/TR200200599T2/xx unknown
- 2000-09-08 AU AU74305/00A patent/AU767006B2/en not_active Ceased
- 2000-09-08 IL IL14838000A patent/IL148380A0/xx unknown
- 2000-09-08 US US10/070,568 patent/US6800606B1/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-09-08 WO PCT/GB2000/003460 patent/WO2001018052A1/en active IP Right Grant
- 2000-09-08 EP EP00962653A patent/EP1210369A1/en not_active Withdrawn
- 2000-09-08 HU HU0202793A patent/HUP0202793A3/hu unknown
- 2000-09-08 CA CA002383638A patent/CA2383638A1/en not_active Abandoned
- 2000-09-08 CZ CZ20021227A patent/CZ20021227A3/cs unknown
- 2000-09-08 PL PL00354488A patent/PL354488A1/xx not_active Application Discontinuation
-
2002
- 2002-03-07 NO NO20021135A patent/NO20021135D0/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL354488A1 (en) | 2004-01-26 |
| TR200200599T2 (tr) | 2002-05-21 |
| MXPA02002489A (es) | 2002-08-28 |
| AU767006B2 (en) | 2003-10-30 |
| NO20021135L (no) | 2002-03-07 |
| IL148380A0 (en) | 2002-09-12 |
| WO2001018052A1 (en) | 2001-03-15 |
| HUP0202793A3 (en) | 2005-07-28 |
| US6800606B1 (en) | 2004-10-05 |
| BR0013840A (pt) | 2002-07-02 |
| AU7430500A (en) | 2001-04-10 |
| CN1287124A (zh) | 2001-03-14 |
| CN1125081C (zh) | 2003-10-22 |
| EP1210369A1 (en) | 2002-06-05 |
| CA2383638A1 (en) | 2001-03-15 |
| NO20021135D0 (no) | 2002-03-07 |
| HUP0202793A2 (hu) | 2002-12-28 |
| JP2003525867A (ja) | 2003-09-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5202415A (en) | Insulin precursors | |
| US5618913A (en) | Insulin analogues | |
| RU2529952C2 (ru) | Новые производные инсулина с сильно замедленным профилем время/действие | |
| EP0419504B1 (en) | Insulin analogues | |
| US5157021A (en) | Insulin derivatives and pharmaceutical preparations containing these derivatives | |
| EP0216833B1 (en) | Novel insulin derivatives and pharmaceutical preparations containing these derivatives | |
| KR20100117612A (ko) | 효모에서 발현된 정제된 이형 인슐린을 수득하는 방법 | |
| JPH0829097B2 (ja) | 線維芽細胞発育因子 | |
| CA2330183C (en) | Novel insulin analogs with enhanced zinc binding | |
| CZ20021227A3 (cs) | Monomerní analogy lidského inzulínu | |
| CN113735960B (zh) | 一种fgf重组蛋白治疗nash的应用 | |
| FI98309C (fi) | Menetelmä synteettisten isohirudiinien valmistamiseksi, joilla on parantunut stabiilisuus | |
| US5656458A (en) | Expression and processing of amino terminus acetylated FGF's in yeast | |
| WO2008139496A1 (en) | Recombinant human insulin and a method thereof | |
| US7514403B2 (en) | Process for the stabilization of proteins in an aqueous solution comprising cysteine in a concentration between 150 and 220mM | |
| JP2006508695A (ja) | 単量体インスリン | |
| CA2089143C (en) | Growth factor compositions, preparation and use | |
| JP2598024B2 (ja) | シグナルペプチドをコードしているｄｎａ | |
| KR960006121B1 (ko) | 인간 상피세포 성장인자(hEGF) 발현벡터 및 그를 이용한 hEGF의 제조방법 |