CZ20021084A3 - Způsob stanovení přítomnosti viru hepatitis C ve vzorku - Google Patents

Způsob stanovení přítomnosti viru hepatitis C ve vzorku Download PDF

Info

Publication number
CZ20021084A3
CZ20021084A3 CZ20021084A CZ20021084A CZ20021084A3 CZ 20021084 A3 CZ20021084 A3 CZ 20021084A3 CZ 20021084 A CZ20021084 A CZ 20021084A CZ 20021084 A CZ20021084 A CZ 20021084A CZ 20021084 A3 CZ20021084 A3 CZ 20021084A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
hcv
polyoxyethylene
sample
antibodies
core
Prior art date
Application number
CZ20021084A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ305181B6 (cs
Inventor
Chander Bahl
Patrick C. Niven
Antonio J. Samson
Denise M. Madjor
Original Assignee
Ortho-Clinical Diagnostics, Inc.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. filed Critical Ortho-Clinical Diagnostics, Inc.
Publication of CZ20021084A3 publication Critical patent/CZ20021084A3/cs
Publication of CZ305181B6 publication Critical patent/CZ305181B6/cs

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/576—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for hepatitis
    • G01N33/5767—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for hepatitis non-A, non-B hepatitis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Description

(57) Anotace:
Způsob zahrnuje: kontaktování vzorku s HCV antigeny a antiHCV jádrovými protilátkami připojenými a vázanými k pevné fázi, přidání polyoxyethylenetherů do vzorku, stanovení zachycených antigenů a protilátek přidáním značného antilidského IgG a značených anti-HCV jádrových protilátek a detekci signálu jako indikaci přítomnosti HCV infekce,
CZ 2002 - 1084 A3
I ·♦ • ·· * • ·♦· • 4 «· ···
Antigenově - protilátkový kombinovaný test na hepatitidu C pro časné stanovení infekce
Oblast techniky
Vynález se týká způsobu dřívějšího stanovení přítomnosti viru hepatitidy C ve vzorku.
Dosavadní stav techniky
Odhaduje se, že na celém světě bylo 170 milionů lidí infikováno virem hepatitidy C (HCV). Během několika příštích let počet úmrtí Američanů na jatemí choroby a rakovinu způsobených HCV může překonat počet úmrtí způsobených syndromem získaného imunodeficitu (AIDS).
Zdá se, že přenos HCV vyžaduje kontakt krev-krev. HCV, nesoucí jednořetězcovou ribonukleovou kyselinu (RNA), obsahuje pouze jeden gen, kódující polyprotein, který je následně posttranskripčně upraven sestřihem na nejméně 10 funkčních proteinů.
Je zřejmé, že schopnost testovat krevní materiál na HCV má značný význam.
Navíc, čím dříve může být stav HCV zjištěn, tím lépe.
Proto jsme vyvinuli test pro stanovení HCV infekce, který je založen na ELISA testu. Tento nový test může stanovit HCV infekci dříve než běžně užívané testy pro vyšetření krve na HCV infekci.
Běžné testy jsou založeny na stanovení anti-HCV protilátek v infikované krvi zachycováním těchto protilátek HCV proteinovými sekvencemi, které jsou zastoupeny rekombinantní mi proteiny nebo peptidy.
Například Ortho HCV 3.0 ELISA používá mnohočetné antigeny k brzkému stanovení anti-HCV protilátek při serokonverzi.
-- to to · to··· • · · to to to to to *· · • · · to to · · · · « » ·«· * « · * · · ·· ··· «to ··· ·· to«to·
Avšak u viremických jedinců existuje charakteristické bezpříznakové období (window period) před tím, než si vytvoří protilátky proti HCV. Toto období může být dlouhé až 60 dnů. Během tohoto období jedinec, ačkoliv vysoce nakažlivý, zůstane neobjeven běžnými HCV kontrolními testy.
Podstata vynálezu
Jedním předmětem vynálezu je poskytnutí diagnostického testu, který může stanovit HCV infekci během shora popsaného bezpříznakového období zachycením jak HCV jádrového antigenu, tak i protilátek.
Popisujeme zde způsob dřívějšího stanovení HCV infekce než u běžně užívaných testů protilátek. Dosahuje se toho pomocí testu, který stanoví kromě anti-HCV protilátek také HCV jádrový antigen.
Dalším předmětem vynálezu je poskytnutí způsobu stanovení přítomnosti HCV ve vzorku, kde tento způsob zahrnuje:
kontaktování vzorku s HCV antigeny a anti-HCV jádrovými protilátkami vázanými k pevné fázi, přidání polyoxyethylenetheru do vzorku, stanovení zachycených antigenů a protilátek přidáním značeného anti-lidského IgG a značených anti-HCV jádrových protilátek a detekci signálu jako indikaci přítomnosti HCV infekce.
Jiným předmětem vynálezu je poskytnutí určitých detergentů, které jsou potřebné k uvolnění HCV jádrového antigenu z viru porušením jeho obalového proteinu nebo lipidové vrstvy.
• ··· ·· ··· • · A • · A · A··*
Podrobný popis vynálezu
V kombinovaném testuje pro detergenty vhodnější uvolnit jádrový antigen z viru a současně negativně neovlivňovat schopnost HCV rekombinantních proteinů zachycovat anti-HCV protilátky.
Ve výhodném provedení vynálezu, jsou pro tento účel používány detergenty ze třídy polyoxyethylenetherů. Běžně dostupnými detergenty v této třídě jsou: BRIJ 30, BRIJ 35,
56,58,92,98,700 a MYRJ 52,59, 53,45.
Tyto detergenty pomáhají při uvolňování HCV jádrových antigenů z viru, ale přítomnost těchto detergentů nemá negativní vliv na anti-HCV test.
Některé detergenty mohou ovlivňovat stanovení protilátek buď působením na rekombinantní antigeny natažené na pevné fázi nebo inaktivací anti-HCV protilátek ve vzorku.
Určité detergenty, jako N-lauryl sarkosin, užívaný při stanovení u HCV jádrového testu, ničí schopnost HCV rekombinantních proteinů c22-3, c200 aNS5 stanovovat anti-HCV protilátky v Ortho HCV 3.0 ELISA testu.
Výraz ..vzorek,, zde označuje jakýkoliv materiál, který může obsahovat analyzovanou složku.
Vzorkem může být biologická tekutina, jako celá krev nebo celé krevní složky zahrnující Červené krvinky, bílé krvinky, destičky, sérum a plazmu, ascites, moč, mozkomíšní mok a další součásti těla, které mohou obsahovat analyzovanou složku .
Příklady provedení:
Následující příklady ukazují výhody a užitečnost vynálezu charakterizováním přehledu hodnocených detergentů a výsledků získaných použitím výše popsaného testu.
Odborník by mohl připustit, že stanovení HCV protilátky a antigenů může být provedeno odděleně nebo současně.
Tyto příklady pouze objasňují, ale nikterak neomezují podstatu a rozsah vynálezu.
’ · · * φ · • · · ··· · · · • · · · 9 9 9 9 9 • · · · « « >
*·· φ« ··« ·· ··»«
Příklad 1:
Kombinovaný test antigen-protilátka
HCV antigeny c200-3, NS-5 a modifikovaný jádrový antigen C22KSN 47,48 nebo c22KSR47L spolu se dvěma anti-jádrovými monoklonálními protilátkami (anti-jádrové myší monoklony Pepi 0,12) byly ve fosfátovém pufru povlečeny na jamky mikrotitrační destičky.
Antigeny byly upraveny modifikací kódování DNA klonů pro rekombinantní proteiny c22-3, které obsahují HCV1 sekvenci.
Tyto postupy zahrnují místně řízenou mutagenezi, která využívá syntetické oligonukleotidy (Sambrook, Fritsh and Maniatis in Molecular Cloning, A laboratory manual, second edition, Cold Spring Harbor Press, Chapter 15, 1989).
Po celonoční inkubaci byl pufr obsahující potažené proteiny odstraněn a jamky mikrotitrační destičky byly promyty fosfátem pufrovaným fyziologickým roztokem obsahujícím detergent Tween 20.
Jamky mikrotitrační destičky potažené antigenem a protilátkou pak byly ošetřeny BS4/sacharózovým roztokem pro blokování všech vazebných míst proteinů na jamkách mikrotitrační destičky.
Po 4-24 hodinách byl BSA/sacharózový roztok odstraněn a mikrotitrační destička byla vysušena vzduchem a uskladněna pod vysoušecím prostředkem.
Příklad 2:
lOOml vzorek, který byl testován, byl rozředěn ve 100 ml PBS roztoku obsahujícím hovězí sérový albumin, superoxid dismutázu, kvasinkový extrakt a 1% Brij 58 nebo Brij 35 nebo jejich směs.
Naředěné vzorky byly pipetovány do jamek mikrotitrační destičky potažených HCV antigen/monoklonálními protilátkami (jak je popsáno v Příkladě 1).
Mikrotitrační destička byla inkubována 90 minut při 37 °C. Pak byly jamky pětkrát promyty PBS obsahujícím 0,5% Tween 20.
v *v to ·♦· • · ·· * • to ·«· «•toto ♦ to * » to
Bylo přidáno 200 ml roztoku myšího anti-lidského IgG značeného křenovou peroxidázou (HRP) a anti-HCV jádrové monoklonální protilátky (Anti Pep4) značené HRP.
Po 30minutové inkubaci byly jamky pětkrát promyty PBS s Tween 20, Do každé jamky byl přidán roztok ortofenyldiaminu a peroxidu vodíku.
Po 30minutové inkubaci ve tmě byla reakce zastavena přidáním 50 mikrolitrů 4N kyseliny sírové.
Plotny byly odečteny při vlnové délce 495 nm. Oranžová barva v každé jamce signalizuje, že testovaný vzorek byl infikován HCV.
Příklad 3:
r
Účinek polyoxyethylenetherů na HCV protilátkový nebo antigenový test
Účinek přidání různých polyoxyethylenetherů na HCV 3.0 anti-HCV test nebo HCV jádrový antigenový ELISA test je ukázán dále v Tabulkách 1A a IB.
V HCV jádrovém antigenovém ELISA testu byl N-lauryl sarkosin, užívaný u komerčního HCV jádrového antigenů, nahrazen rozdílnými koncentracemi detergentů uvedených v prvním sloupci.
V HCV 3.0 anti-HCV testu byly detergenty přidány do vzorkového ředidla používaného v HCV 3.0 testu.
ti * • titi ti ti · • ti ·· titititi «· «
tititi • tititi
Tabulka 1A
testovaný detergent Syn. HCV 3.0 Ab ELISA
základní hmota reagující HCV protilátka
0,25% 0,125% 0,06% 0,25% 0,125% 0,06%
0,125% 0,06% 0,03% 0,125% 0,06% 0,03%
po lyoxyethy len-2 - o leylether Brij 92 0,056 0,035 0,041 1,543 1,432 1,405
polyoxyethylen- 8 -stearát Myrj 45 0,019 0,024 0,025 1,208 1,286 1,313
polyoxyethyIen-5 -laurylether 0,033 0,046 0,058 1,168 1,274 1,351
polyoxyethylen-50-stearát Myrj 53 0,044 0,069 0,083 1,368 1,361 1,262
polyoxyethylen- 8 -laurylether 0,064 0,070 0,059 1,223 1,219 1,277
polyoxyethylen-9-laurylether 0,057 0,055 0,061 1,312 1,260 1,225
polyoxyethylen-10-laurylether 0,049 0,059 0,064 1,192 1,069 1,161
polyoxyethylen-10-cetylether Brij 56 0,053 0,093 0,059 0,994 1,212 1,209
polyoxyethylen-10-o leylether Brij 97 0,031 0,056 0,072 1,316 1,341 1,534
polyoxyethylen-100-stearát Myrj 59 0,047 0,050 0,045 1,751 1,615 1,418
polyoxyethylen-20-cetylether Brij 58 0,058 0,046 0,062 1,568 1,507 1,488
polyoxyethylen-40-stearát Myrj 52 0,048 0,063 0,067 1,502 1,308 1,194
polyoxyethylen-100-stearylether Brij 700 0,043 0,045 0,052 1,600 1,482 1,503
polyoxyethylen-20-oleylether Brij 98 0,053 0,044 0,050 1,632 1,542 1,493
polyoxyethylen-23-laurylether Brij 35 0,067 0,055 0,065 1,492 1,415 1,473
polyoxyethylen-7-laurylether 0,065 0,105 0,100 1,151 1,458 1,497
polyoxyethylen-4-laurylether Brij 30 0,093 0,058 0,185 0,867 1,135 1,190
po ly oxyethy 1 en-3-1 aury lether 0,035 0,042 0,075 0,995 0,927 1,156
Pluronic F-127 0,025 0,030 0,035 1,521 1,327 1,271
Control 0,075 (3,0 SD) 1,358 (3,0 SD)
• · • « · • · 4 • · · «· «··· • * * • · ··· #4 4 • · · ··« • 4 • 4 • 4 ·· 4444
Tabulka 1B
testované detergenty Syn. HCV antigenový model
základní hmota reagující HCV antigen
0,25% 0,125% 0,06% 0,25% 0,125% 0,06%
0,125% 0,06% 0,03% 0,125% 0,06% 0,03%
polyoxyethylen-2-oleylether Brij 92 0,010 0,010 0,032 0,609 0,847 0,502
polyoxyethylen-8-stearát Myrj 45 0,028 0,021 0,022 0,880 0,509 0,433
polyoxyethylen- 5 -laurylether 0,002 0,004 0,007 0,195 0,243 0,265
polyoxyethylen-50-stearát Myrj 53 0,014 0,040 0,006 0,573 0,536 0,659
polyoxyethylen-8-laurylether 0,009 0,010 0,014 0,326 0,384 0,343
polyoxyethylen-9-laurylether 0,008 0,008 0,005 0,360 0,379 0,212
polyoxyethylen-10-laurylether 0,010 0,013 0,020 0,495 0,556 0,344
polyoxyethylen-10-cetylether Brij 56 0,004 0,001 0,016 0,445 0,298 0,390
polyoxyethylen-10-oleylether Brij 97 0,004 0,006 0,021 0,371 0,419 0,479
polyoxyethylen-100-stearát Myrj 59 0,019 0,021 0,023 0,429 0,320 0,369
polyoxyethylen-20-cetylether Brij 58 0,008 0,011 0,028 0,546 0,898 0,564
polyoxyethylen-40-stearát Myrj 52 0,009 0,005 0,006 0,579 0,412 0,661
polyoxyethylen-100-stearyI ether Brij 700 0,016 0,023 0,019 0,294 0,307 0,319
po ly oxyethylen- 2 O-oleylether Brij 98 0,008 0,011 0,032 0,557 0,718 0,539
polyoxyethylen-23 -laurylether Brij 35 0,022 0,028 0,029 0,722 0,494 0,309
polyoxyethylen-7-laurylether 0,009 0,009 0,016 0,228 0,289 0,309
polyoxyethylen-4-laurylether Brij 30 -0,001 0,001 0,008 0,194 0,158 0,212
polyoxyethylen- 3 -1 aury lether 0,004 0,005 0,013 0,106 0,168 0,162
Pluronic F-127 0,013 0,013 0,012 0,324 0,285 0,268
Kontrola 0,001 (nLs) 1,109 (nLs)
• 9 • 9 · « 9 • 9 999 9« 9999
Příklad 4:
Stanovení HCV jádrových antigenů a nebo anti-HCV protilátek
Stanovení HCV jádrového antigenu nebo anti-HCV protilátek na destičkách potažených anti-jádrovými monoklonálními protilátkami cl 1-3 a cl 1-7 a HCV antigeny c200-3, NS5 a modifikovaným jádrovým antigenem (SOD fúzovaný protein obsahující jádrové sekvence aalO-99 s odstraněnými aa 47 a 48 (c22KS(V47-48))).
Použitými vzorky byly čtyři sekvenční odběry z komerčně dostupného serokonverzního panelu. Jádrový antigen byl stanoven použitím cl 1-4 monoklonální protilátky značené HRP, anti-HCV protilátky byly stanoveny anti-lidským IgG značeným HRP. Současným použitím dvou protilátek byl vytvořen úhrnný signál, jak je ukázáno ve sloupci označeném „kombinace,, v Tabulce 2.
Tabulka 2
vzorek anti IgG jádrové anti HCV kombinace
neg. průměr* 0.045 0.036 0.0Q4
BCP 6215 1 0,007 0,135 0,193
BCP 6215 2 0,009 0,157 0,191
BCP 6215 3 0,014 0,231 0,270
BCP 6215 4 0,494 0,197 0,614
* signál získaný použitím vzorku negativního na HCV
Příklad 5:
Stanovení HCV jádrového antigenu a nebo anti-HCV protilátek
Stanovení HCV jádrového antigenu nebo anti-HCV protilátek na destičkách potažených anti-jádrovými monoklonálními protilátkami cl 1-3 a cl 1-7 a HCV antigeny r• toto to to to * to tototo· • * * · !
·· ···· ,« ··· toto · • · to · ···· c200-3, NS5 a modifikovaným jádrovým antigenem (SOD fúzovaný protein obsahující jádrové sekvence aalO-99 s argininem nahrazeným v pozici 47 leucinem (c22KS(R47L))).
Použitými vzorky byly čtyři sekvenční odběry z komerčně dostupného serokonverzního panelu. Jádrový antigen byl stanoven použitím cl 1-4 monoklonální protilátky značené HRP, anti-HCV protilátky byly stanoveny anti-lidským IgG značeným HRP.
V kombinovaném testu byla použita směs dvou stanovovaných protilátek, anti-jádrové monoklonální a anti-lidské IgG monoklonální protilátky, obě značené pomocí HRP.
Tabulka 3
vzorek anti IgG jádrové anti HCV kombinace
neg. průměr 0,045 0,036 0,094
BCP 6215 1 0,007 0,135 0,193
BCP 6215 2 0,009 0,157 0,191
BCP 6215 3 0,014 0,231 0,270
BCP 6215 4 0,494 0,197 0,614
Příklad 6:
Anti-IgG srovnání
Srovnání reaktivity anti-HCV ze serokonverzního panelu v jamkách mikrotitrační destičky, které jsou potaženy dvěma různými HCV jádrovými proteiny, je ukázáno v Tabulce 4.
* » • · ··· • β ·* ···« • · * • · » » φ • · · V »· «···
Tabulka 4
vzorek SOD/c22KS (Δ47-48) SOD/c22KS (R47L)
neg. průměr 0,045 0,076
BCP 6215 1 0,007 0,015
BCP 6215 2 0,009 0,021
BCP 6215 3 0,014 0,028
BCP 6215 4 0,494 0,498
Příklad 7:
Srovnání stanovení jádrového antigenů ze serokonverzního panelu v jamkách mikrotitrační destičky, které jsou potaženy dvěma různými jádrovými antigeny, je ukázáno v Tabulce 5.
Tabulka 5
Anti-HCV jádrové srovnání
vzorek SOD/c22KS (Δ47-48) SOD/c22KS (R47L)
neg. průměr 0,036 0,047
BCP 6215 1 0,135 0,224
BCP 6215 2 0,157 0,189
BCP 6215 3 0,231 0,304
BCP 6215 4 0,197 0,189
♦ · ··♦ • · · • · · ·· «·« • · * • · · · · · ·· ···· » » • · φ • · · • · · » ··*·
Příklad 8:
Srovnání reaktivity kombinace ze serokonverzního panelu v jamkách mikrotitrační destičky, které jsou potaženy dvěma různými jádrovými antigeny, je ukázáno v Tabulce 6.
Tabulka 6
HCV kombinační srovnání
vzorek SOD/c22KS (Δ47-48) SOD/c22KS (R47L)
neg. průměr 0,094 0,144
BCP 6215 1 0,193 0,247
BCP 6215 2 0,191 0,226
BCP 6215 3 0,270 0,328
BCP 6215 4 0,614 0,658
to

Claims (1)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    Způsob určení přítomnosti HCV ve vzorku, který zahrnuje: kontaktování vzorku s HCV antigeny a anti-HCV jádrovými protilátkami připojenými vázanými k pevné fázi, přidání polyoxyethylenetheru do vzorku, stanovení zachycených antigenů a protilátek přidáním značeného anti-lidského IgG a značených anti-HCV jádrových protilátek a detekci signálu jako indikaci přítomnosti HCV infekce.
CZ2002-1084A 2001-03-28 2002-03-27 Způsob určení přítomnosti viru hepatitis C (HCV) ve vzorku CZ305181B6 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US27927601P 2001-03-28 2001-03-28

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ20021084A3 true CZ20021084A3 (cs) 2002-11-13
CZ305181B6 CZ305181B6 (cs) 2015-06-03

Family

ID=23068300

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ2002-1084A CZ305181B6 (cs) 2001-03-28 2002-03-27 Způsob určení přítomnosti viru hepatitis C (HCV) ve vzorku

Country Status (15)

Country Link
US (1) US6723502B2 (cs)
EP (1) EP1251353A3 (cs)
JP (1) JP2002365301A (cs)
KR (1) KR100844169B1 (cs)
CN (1) CN1378085A (cs)
AR (1) AR033448A1 (cs)
AU (1) AU785380B2 (cs)
BR (1) BRPI0200986B8 (cs)
CZ (1) CZ305181B6 (cs)
HR (1) HRP20020263A2 (cs)
HU (1) HU227950B1 (cs)
MX (1) MXPA02003318A (cs)
PL (1) PL353045A1 (cs)
SG (1) SG118120A1 (cs)
ZA (1) ZA200202477B (cs)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7101683B2 (en) * 2001-06-26 2006-09-05 Abbott Laboratories Methods for the simultaneous detection of HCV antigens and HCV antibodies
US20030108563A1 (en) * 2001-11-07 2003-06-12 Chander Bahl Reagents for the simultaneous detection of HCV core antigens and antibodies
US7332269B2 (en) * 2001-11-11 2008-02-19 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. HCV core protein sequences
US7764416B2 (en) 2006-12-04 2010-07-27 3M Innovative Properties Company Electrochromic device based on layer by layer deposition
CN101196518B (zh) * 2006-12-07 2011-11-02 北京科美东雅生物技术有限公司 丙型肝炎病毒抗体化学发光法诊断试剂盒及其制备方法
RU2380711C2 (ru) * 2008-04-22 2010-01-27 Федеральное государственное учреждение науки "Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии "Вектор" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (ФГУН ГНЦ ВБ "Вектор" Роспотребнадзора) Способ изготовления рабочего стандарта сывороток, содержащих антитела к вирусу гепатита с
WO2010112733A1 (fr) * 2009-03-30 2010-10-07 bioMérieux Support solide de détection du vhc
US20100297607A1 (en) * 2009-05-20 2010-11-25 Jian Zheng Reagents For HCV Antigen-Antibody Combination Assays
FR2984328B1 (fr) 2011-12-20 2016-12-30 Bio-Rad Innovations Procede de detection d'une infection par le virus de l'hepatite c
CN102955028A (zh) * 2012-06-11 2013-03-06 郑州安图绿科生物工程有限公司 检测自身免疫性肝病相关抗体抗ama-m2型抗体的试剂盒及其检测方法
CN103630690B (zh) * 2013-12-17 2014-08-20 朱之炜 丙型肝炎病毒抗原抗体联合检测试剂盒及其检测方法
CN104849460A (zh) * 2015-05-29 2015-08-19 山东博科生物产业有限公司 一种稳定的丙型肝炎病毒核心抗原酶结合物稀释液
CN110168100A (zh) 2016-11-15 2019-08-23 奎斯特诊断投资有限责任公司 使用mitra尖端提取检测囊性纤维化突变的方法
CN114641689A (zh) * 2019-12-30 2022-06-17 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 用于检测hcv的免疫分析仪、方法及试剂盒

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5616460A (en) * 1995-06-07 1997-04-01 Abbott Laboratories Buffer composition for reagents for immunoassay
US6623921B2 (en) * 1998-07-30 2003-09-23 Advanced Life Science Institute, Inc. Method for measurement of hepatitis C virus
US7316905B1 (en) * 1998-07-30 2008-01-08 Advanced Life Science Institute, Inc. Method for measurement of hepatitis C virus
ES2288969T3 (es) * 2000-06-15 2008-02-01 Novartis Vaccines And Diagnostics, Inc. Inmunoensayos para anticuerpos anti-hcv.

Also Published As

Publication number Publication date
HUP0201087A3 (en) 2004-11-29
JP2002365301A (ja) 2002-12-18
MXPA02003318A (es) 2004-07-16
HU227950B1 (hu) 2012-07-30
KR20020077125A (ko) 2002-10-11
HUP0201087A2 (hu) 2003-01-28
CZ305181B6 (cs) 2015-06-03
EP1251353A3 (en) 2002-10-30
BRPI0200986B1 (pt) 2018-03-20
KR100844169B1 (ko) 2008-07-04
ZA200202477B (en) 2003-09-29
US6723502B2 (en) 2004-04-20
AU2764102A (en) 2002-10-03
EP1251353A2 (en) 2002-10-23
AR033448A1 (es) 2003-12-17
AU785380B2 (en) 2007-03-15
US20030049608A1 (en) 2003-03-13
HRP20020263A2 (en) 2002-12-31
BR0200986A (pt) 2003-06-10
PL353045A1 (en) 2002-10-07
CN1378085A (zh) 2002-11-06
SG118120A1 (en) 2006-01-27
HU0201087D0 (cs) 2002-05-29
BRPI0200986B8 (pt) 2021-07-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US10041946B2 (en) Reagents for HCV antigen-antibody combination assays
CZ20021084A3 (cs) Způsob stanovení přítomnosti viru hepatitis C ve vzorku
US20230072761A1 (en) Immunoassay for Detecting Zika Virus Infection
JP4124961B2 (ja) サンプル中の抗体を検出する方法
US10345305B2 (en) Method for detecting an infection by the hepatitis C virus
WO2004070387A1 (en) Improved method of detection of hcv antibodies in combination assay or sole antibody assay
EP1310796A2 (en) Reagents for the simultaneous detection of HCV core antigens and antibodies
AU2007200598A1 (en) A hepatitis C antigen - antibody combination assay for the early detection of HCV infection

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Patent lapsed due to non-payment of fee

Effective date: 20170327