CZ2001926A3 - Způsob zpracování polyesteru, způsob regenerace polyesterů a způsob ztuľování polyesterových částic - Google Patents

Způsob zpracování polyesteru, způsob regenerace polyesterů a způsob ztuľování polyesterových částic Download PDF

Info

Publication number
CZ2001926A3
CZ2001926A3 CZ2001926A CZ2001926A CZ2001926A3 CZ 2001926 A3 CZ2001926 A3 CZ 2001926A3 CZ 2001926 A CZ2001926 A CZ 2001926A CZ 2001926 A CZ2001926 A CZ 2001926A CZ 2001926 A3 CZ2001926 A3 CZ 2001926A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
polyester
mixture
water
drying
temperature
Prior art date
Application number
CZ2001926A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ302482B6 (cs
Inventor
John A. Schwartz Jr.
Original Assignee
The Coca-Cola Company
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by The Coca-Cola Company filed Critical The Coca-Cola Company
Publication of CZ2001926A3 publication Critical patent/CZ2001926A3/cs
Publication of CZ302482B6 publication Critical patent/CZ302482B6/cs

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J11/00Recovery or working-up of waste materials
    • C08J11/04Recovery or working-up of waste materials of polymers
    • C08J11/06Recovery or working-up of waste materials of polymers without chemical reactions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J11/00Recovery or working-up of waste materials
    • C08J11/04Recovery or working-up of waste materials of polymers
    • C08J11/10Recovery or working-up of waste materials of polymers by chemically breaking down the molecular chains of polymers or breaking of crosslinks, e.g. devulcanisation
    • C08J11/16Recovery or working-up of waste materials of polymers by chemically breaking down the molecular chains of polymers or breaking of crosslinks, e.g. devulcanisation by treatment with inorganic material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J11/00Recovery or working-up of waste materials
    • C08J11/04Recovery or working-up of waste materials of polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2367/00Characterised by the use of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Derivatives of such polymers
    • C08J2367/02Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/141Feedstock
    • Y02P20/143Feedstock the feedstock being recycled material, e.g. plastics
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02WCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
    • Y02W30/00Technologies for solid waste management
    • Y02W30/50Reuse, recycling or recovery technologies
    • Y02W30/62Plastics recycling; Rubber recycling

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Separation, Recovery Or Treatment Of Waste Materials Containing Plastics (AREA)
  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)

Description

Způsob zpracování polyesteru, způsob regenerace polyesterů a způsob ztužování polyesterových částic
Oblast techniky
Tento vynález se týká způsobů zpracování polyesterů, zejména technik, které mohou být účelně využity k čištění, dekontaminaci a též ke zlepšení vnitřní viskozity polyesterů. Taková technika se může používat v různých procesech, které zahrnují třídění materiálů, např. odpadů obsahujících nečistoty a/nebo kontaminanty z polyesterů a ze ztužených polyesterů.
Dosavadní stav techniky
Polyester je polymemí materiál, který se vyrábí esterifikací vícesytných organických kyselin. Snad nejvíce vyráběným polyesterem je polyethylentereítalát (PET), který se připravuje reakcí kyseliny tereftalové s ethylenglykolem.
Polyestery se v současné době stále více využívají v nejrůznějších aplikacích. Například, pro všechny typy obalů, fotografických filmů, filmů citlivých na X-paprsky, magnetické záznamové pásky, elektrické izolace, dále pro chirurgické pomocné prostředky, jako jsou umělé arterie, tkaniny a ostatní textilní výrobky, a pro mnoho dalších aplikací.
Polyestery, jako jsou PET, se typicky připravují polymerací za vysokých teplot a za vysokého vakua. Polymerace je dvoustupňový proces, tj. vytvoří se PET, který následně ztuhne. Polymerace monomemích materiálů, za vytvoření PET, také zahrnuje tvorbu určitých vedlejších produktů, jako jsou DEG a acetaldehydy. Ztuhnutí PET může tvorbu těchto vedlejších produktů, např. acetaldehydu, omezit. Při ztužování se také zvyšuje molekulová hmotnost polymerů.
Kromě polymerace, je dalším významným zdrojem polyesteru jeho obnova nebo recyklace. Protože polyestery mohou být ekonomicky výhodně přetaveny a znovu vytvořeny, jejich recyklaci bylo proto věnováno mnoho úsilí. Před recyklací polyesterů, je však nutné oddělit použité polyestery od ostatních produktů a materiálů, které k ním mohou být přimíšeny nebo přilepeny. Avšak snaha oddělovat polyestery od ostatních odpadových materiálů vyvolává mnohé problémy. Většina procesů, za dosavadního stavu techniky, není schopna účinně nebo ······ · · · ·· • · ♦ · · · « · « ··· ···· ·· ·· ··· ······· · ekonomicky regenerovat polyester, jestliže obsahuje větší množství jiného materiálu, nečistot a kontaminantů.
Za současného stavu techniky se mnohé procesy oddělování polyesterů od ostatních materiálů zaměřily na „flotační“ separační techniky a mechanické regenerační postupy. Při flotační separaci se polyestery od ostatních materiálů oddělují na základě rozdílů hustoty. Například, materiály obsahující polyester smísí s vodou, méně husté materiály plují na vodě, a tak se snadno oddělí od ponořeného polyesteru. Tento postup je relativně jednoduchý a může být efektivní při oddělování polyesterů od mnoha nízko hustotních nečistot. Flotační separační techniky se však nemohou použít v případech, kde polyester je kombinován s materiály, které klesají ke dnu, nebo mají hustotu srovnatelnou s hustotou polyesteru.
Příklady takových materiálů zahrnují polyvinylchlorid (PVC) a hliník, které neplavou na vodě. Ve skutečnosti má PVC hustotu podobnou hustotě PET a je často mylně identifikován jako PET. Proto musí být hliník i PVC odděleny od polyesteru ještě před jeho opětným použitím. Jestliže PET a PVC jsou společně přetavovány, vznikají plyny chlorovodíku, což zhoršuje vlastnosti výsledného plastického materiálu.
Kromě toho, že selhává separace polyesterů od nečistot, které jsou těžší než voda, selhávají též flotační separační techniky a obvyklé praní, je-li třeba přitom odstraňovat povlaky a jiné kontaminanty, lpící obvykle pevně na polyesteru. Například, polyesterové obaly jsou obvykle potaženy povlaky tvořící ochranu proti parám, saranovými povlaky a/nebo inkousty.
Mechanické regenerační procesy typicky zahrnují prací postupy, používané k odstraňování povrchových povlaků a kontaminantů z polyesteru, aniž dochází k podstatnějším reakcím mezi polyesterem a pracím roztokem. Například, US patent 5 286 463 a 5 366 998, oba jsou zahrnuty zde do odkazů, uvádějí směs a způsob odstraňování adheziv, zejména pryskyřic na bázi polyvinylidenhalidu a polyvinylhalidu, z polyesterových filmů, jako jsou fotografické filmy. V jednom znění, jsou polyesterové filmy míchány s redukujícím cukrem a bází k odstranění adhezívních polymerních pryskyřic z filmu. Pak se přidá kyselina, kterou se pryskyřice vysráží, a tak může být od polyesterového filmu oddělena.
V poslední době se při regeneraci polyesterů z odpadu obrátila pozornost k chemické přeměně polyesteru na použitelné chemické složky. V těchto procesech byly používány alkálie. Například, v US patentech 5 395 858 a 5 580 905, zařazených zde do odkazů, se uvádějí způsoby recyklace polyesterů, podle kterých se polyestery převádějí na své původní chemické sloučeniny. Tento způsob zahrnuje kroky, při nichž se smíchají polyesterové materiály s alkalickou směsí, tato směs se zahřeje na teplotu, potřebnou ke konverzi polyesteru na al ···· ·· «· · • · · · · · kalickou sůl vícesytné organické kyseliny a vícesytný alkohol. Během procesu se přidává alkalická směs v množství potřebném ke zreagování veškerého přítomného polyesteru.
Předchozí proces představuje úplnou chemickou konverzi/zmýdelnění polyesterového materiálu. To však podstatně zvyšuje náklady na celý proces, jelikož konverze polyesteru musí být úplná. Proto byla vyvinuta technika pouze částečného zmýdelnění polyesteru. Tento proces je diskutován v US přihlášce ser.čís. 08/631 710, který je celý zařazen zde do odkazů.
Podle této přihlášky se provádí částečné zmýdelnění polyesteru způsobem, který zahrnuje smíchání polyesteru s alkalickým roztokem za vytvoření reakční směsi. Alkalická směs se s výhodou přidává k materiálům ve stechiome tričkem poměru, potřebném k reakci až s 10 % polyesteru. Směs se pak zahřívá na teplotu, potřebnou ke zmýdelnění části polyesteru, ale nedostatečnou k roztavení polyesteru. Toto zahřátí a zmýdelnění umožňuje odstranění různých povrchových kontaminantů a absorbovaných nečistot, včetně povlaků a ulpělé špíny na polyesteru, a organických a anorganických sloučenin, které byly strženy s polyesterem.
Přestože tento regenerační proces má své výhody při odstraňování nečistot a kontaminantů z polyesteru, pokračuje technika ve vyhledávání levnějších a efektivnějších regeneračních procesů, s cílem získat co nejkvalitnější recyklované výrobky.
Podstata vynálezu
Předložený vynález je alespoň z části založen na překvapujícím objevu, že zpracování polyesterů, jako je PET, s alkalickými kompozicemi v reakčním prostředí v podstatě zbaveném vody, umožňuje snadné čištění, dekontaminaci a dokonce zlepšenou vnitřní viskozitu polyesterů. Tento objev je v přímém rozporu s dlouho se udržujícím názorem, že polyestery se v přítomnosti žíravých materiálů nutně degradují.
V jednom ohledu se tento vynález týká způsobu zpracování polyesteru, který obsahuje kombinaci polyesteru s alkalickou směsí, v množství dostačujícím pro pokrytí části polyesteru. Polyester se pak zahřeje na teplotu ne větší, než je jeho teplota tání. Předchozí zahřívací krok se provádí v prostředí, které je při nejmenším v podstatě bez vody.
Tato technika se může použít ke zlepšení vlastností polyesterových výrobků, získaných z procesů obnovy nebo recyklace materiálů, které obsahují znečištěný nebo kontaminovaný polyester. Metoda obnovy zahrnuje míchání polyesterového materiálu s alkalickou směsí, v množství účinném k reakci s částí polyesteru a polyesterových materiálů, a následné zahřátí reakční směsi na teplotu, vhodnou pro zmýdelnění části polyesteru, ale nedostačující pro jeho roztavení. Polyester pak může být fyzikálně čištěn a dekontaminován. Klíčovým bodem • · ♦ ··· · f · • · ··«· ·· • « ··· ······· · procesu je zahřívací krok, kteiý se provádí v prostředí při nejmenším v podstatě bez vody. V závislosti na době trvání procesu, může výsledný polyester vykazovat zlepšenou vnitřní viskozitu a barvu. Před novým použitím může být polyester ještě zpracováván známými způsoby, např. praním..
Protože tato technika zlepšuje vnitřní viskozitu polyesteru, může být také využita k přetváření polyesterů, tj. k jeho ztužování.
Tato a jiná hlediska vynálezu budou objasněna v dalším popisu a v nárocích.
Přehled obrázků na výkresech
Obrázek 1/1 ukazuje schéma recyklačního procesu PET podle vynálezu.
Podrobný popis přednostního znění vynálezu
Jak bylo výše uvedeno, předložený vynález se týká techniky7 zpracování polyesterů, která usnadňuje čištění, dekontaminaci a recyklaci polyesterů, jako je PET, vystavením polyesteru účinkům alkalických materiálů za zvýšených teplot. Kromě toho tato technika zlepšuje vnitřní viskozitu výsledného polyesteru.
Prvním hlediskem vynálezu je zpracování polyesterů způsobem, kteiý zahrnuje jejich smíchání s žíravý m materiálem, např. s alkalickou směsí jako je hydroxid sodný, a následným zahřátím směsi. Klíčovým požadavkem je, aby prostředí při zahřátí bylo při nejmenším v podstatě bez vody. Proces může také zahrnovat odstranění veškeré přítomné vlhkosti, např. sušením před zahřátím reakční směsi.
Termínem „při nejmenším v podstatě bez“ je zde míněno, že množství přítomné vody v reakčním prostředí je menší než množství, které by mohlo způsobit degradaci polyesteru během zahřívání.
Toto množství není typicky větší než 80 ppm (-40 °C rosný bod), s výhodou ne více než kolem 10 ppm, ještě výhodněji ne více než kolem 5 ppm (-62 °C rosný bod). Neexistuje žádné teoretické minimum, protože množství vody může být v tomto prostředí nízké jako např. 1 ppm nebo dokonce i nižší.
Polyester je esterifikačním nebo reakčním produktem mezi vícesytnou organickou kyselinou a polyolem. Je zřejmé, že v tomto vynálezu mohou být použity všechny známé polyestery nebo kopolyestery. Tvůrčí proces je směrován zejména na třídu polyesterů, zde zmíněných jako polyolterereftaláty, kde kyselina tereftalová je vícesytnou organickou kyselinou.
Zde uváděná vícesytná organická kyselina je jakákoli organická kyselina se dvěma nebo více karboxylovými skupinami (-COOH). Nejvíce polyesterů je odvozeno od dvojsytných kyselin, ······ ··· ·· ··· ··· · t · nebo jinak řečeno, od dikarboxvlových kyselin. Vícesytné kyseliny mohou být lineární nebo cyklické konformace. Příklady lineárních vícesytných kyselin, které mohou být použity k přípravě polyesterů, zahrnují alifatické dikarboxylové kyseliny a zejména alifatické dikarboxylové kyseliny obsahující až 10 uhlíkových atomu v jejich řetězcích. Takovými kyselinami jsou kyseliny adipová, glutarová, jantarová, malonová, šťavelová, pimelová, suberová, azelainová, sebaková, maleinová a fumarová.
Cyklické vícesytné organické kyseliny zahrnují karbocyklické dikarboxylové kyseliny. Tyto kyseliny jsou známé jako kyselina fialová, isoftalová, tereftalová a naftalendikarboxylová a zejména kyselina tereftalová se používá k přípravě polyethylentereftalátu, který je asi komerčně nejvíce dostupným polyesterem.
Jak bylo shora popsáno, vícesytná organická kyselina se slučuje s polyolem za vzniku polyesteru. Polyoly jsou sloučeniny, které obsahují nejméně dvě hydroxylové skupiny. Mnoho polyesterů se syntetizuje za použití polyolů s obsahem dvou hydroxylových skupin, které se nazývají dioly. Dioly se normálně připravují z alkenů adicí dvou hydroxylových skupin na dvojnou vazbu, metodou známou jako hydroxylace. Polyoly jsou obecně glykoly a vícesytné alkoholy. Příklady polyolů, používaných k přípravě polyesterů, zahrnují ethylenglykol, propylenglykol, butylenglykol a cyklohexandimethanol.
Následující tabulka obsahuje nevyčerpávající výčet komerčně dostupných polyesterů, podle tohoto vynálezu. U každého polyesteru je uvedena odpovídající vícesytná kyselina a polyol.
POLYESTER VÍCESYTNÁ ORGANICKÁ KYSELINA DIOL
Polyethylentereftalát Tereftalová kyselina Ethylenglykol
Polybutylentereftalát Tereftalová kyselina Butylenglykol
PETG kopolyester Tereftalová kyselina Cyklohexandimethanol a ethylenglykol
PBTG kopolyester Tereftalová kyselina Cyklohexandimethanol a butylenglykol
Polvcyklohexandimethanoltereftalát Tereftalová kyselina Cyklohexandimethanol
PEN polyester Naftalendikarboxylová kyselina Ethylenglykol
····#· ·· « · · • · · ··· ···
Polyester je typicky v částicové formě, tj. dělen na malé kousky nebo granulován. Příklady vhodných částic zahrnují granule o velikosti 1-15 mm a šupinky o velikosti 3,18 až 19 mm.. Dle tohoto vynálezu není přesná forma částic polyesteru kritická, pokud je možné, aby polyester byl pokryt žíravým materiálem.
Žíravý materiál, používaný v tomto vynálezu, může být jakákoli žíravina, v oboru známá. Specifické příklady žíravin zahrnují alkalické směsi, jako je hydroxid sodný, hydroxid vápenatý, hydroxid hořečnatý, hydroxid draselný, hydroxid lithný a jejich směsi.
Žíravého materiálu se používá v takovém množství, aby pokryl nejméně část polyesteru. Přednostně se přidává v takovém množství, aby pokryl veškery polyester. Přesné množství závisí na stavu znečištění a způsobu čištění, požadovaném pro účinné odstranění konkrétních nečistot.
Jako bylo shora uvedeno, v případech, kde se zavádí do materiálu vlhkost, např. se žíravinou, může být materiál před zahříváním sušen. Sušení se s výhodou provádí za teploty ne větší než 160 °C, výhodněji při 130 až 160 °C.
Prostředí, ve kterém se zahřívací krok uskutečňuje, není kritické, pokud je při nejmenším v podstatě bez vody. Vzhledem k nákladům se dává přednost prostředí suchého vzduchu, avšak inertní atmosféra dusíku, argonu apod., se může také použít.
Teplota, na kterou je materiál zahříván, závisí na povaze celého procesu. Tento krok je možno provádět až do teplot, blízkých teplotě tání polyesteru, přednost se dává teplotě 200 až 245 °C.
Tento způsob zpracování, dle vynálezu, má celou řadu významných výhod. Například, je schopný čištění a/nebo dekontaminace polyesteru. Ve skutečnosti může být polyester čištěn a/nebo dekontaminován v rozsahu, kteiý je dostačující k tomu, aby to vyhovovalo různým regulačním opatřením, např. směrnici FD A. Lze však připustit, že požadovaná úroveň čištění a dekontaminace závisí na konečném použití polyesteru. Tato technika může být také použita ke zvýšení vnitřní viskozity polyesteru. Za tím účelem se provádí zahřívací krok v prostředí suchého vzduchu, po dobu, potřebnou ke zvýšení vnitřní viskozity polyesteru. Minimální doba je závislá, např. na obsahu vody v prostředí a může trvat 5 až 10 minut. Typická doba trvání celého procesuje nejméně kolem 1 hodiny, s výhodou nejméně kolem 2 hodin.
Ve smyslu předchozích výhod se může tvůrčí technika uplatnit v řadě prostředí, včetně obou forem přetváření, tj. ztužování a recyklace polyesterů.
Konkrétní prostředí, ve kterém může zpracování poskytovat významné výhody, je obnova polyesterových materiálů. Přesná metoda obnovy není kritická, pokud zahrnuje použití alkalického materiálu a prostředí při nejmenším v podstatě bez vody.
····«· ··· ·· ♦ · · ··· · · ·
Specifický příklad regeneračního procesu, podle vynálezu, se týká zlepšení procesu, diskutovaného v související US přihlášce ser.čís. 08/631 710, zařazené zde do odkazů.
Proces obnovy, dle předloženého vynálezu, se skládá ze dvou kroků, z nichž prvním krokem je uvedení alkalického materiálu v množství, potřebném ke zreagování alespoň s částí, ale pouze s částí polyesteru. Konkrétně, alkalický materiál se s výhodou přidává v množství, schopném zreagovat až s 20 % polyesteru, s výhodou asi až do 10 % polyesteru a ještě výhodněji až do 3 % hmotn. polyesteru.
Mimoto se dává přednost, ale nevyžaduje, jako minimální množství nejméně kolem 0,25 % zreagováného polyesteru, jako přijatelné minimum 0,5 % nebo i 1 %, v závislosti na povaze/ množství kontaminantů.
Druhý krok spočívá v zahřívání směsi na teplotu potřebnou ke zmýdelnění Části polyesteru, ale nedostatečnou k jeho roztavení. Toto zahřívání může zahrnovat více než jeden zahřívací krok. Výhodná zahřívací sekvence zahrnuje zahřívání na teplotu 150 až 160 °C, kdy se polyester suší, po sušení následuje zahřívání na teplotu 200 až 240 °C v prostředí, které je při nejmenším v podstatě bez vody, s výhodou v prostředí suchého vzduchu.
Regenerační proces může zahrnovat předběžné zpracovatelské kroky, ještě před přidáním žíraviny, a kroky následné, zaměřené k oddělování a zlepšenému odstraňování nečistot a/nebo kontaminantů z polyesterového produktu.
Ve většině aplikací je polyesterem polyethylentereftalát. Část polyethylentereftalátu se zmýdelňuje a přeměňuje na kovovou sůl tereftalátové kyseliny a ethylenglykol. Vyrobený kovový tereftalát se rozpustí ve vodě a okyselením se vysráží terefialová kyselina. Je-li to požadováno, tato kyselina se může odfiltrovat a znovu použít.
Nyní následuje popis procesu regenerace, dle vynálezu, na jednom vybraném příkladu, graficky znázorněném na obrázku 1/1. Jak tento obrázek ukazuje, proces recyklace se skládá ze tří fází, a to z předběžného zpracování polyesteru, obecně označeného jako A, z vlastní reakce PET, označené jako B, a dále ze separace a následného zpracování reakčních produktů, označených jako C.
První z těchto fází zahrnuje předběžné zpracování PET. V této fázi může být polyester, je-li to vyžadováno, před přidáním alkalické směsi rozdrcen nebo rozemlet na drobné částice. Velikost těchto částic se upravuje pro snadnější následné manipulace.
Předtím, než se materiály s obsahem polyesteru smísí s alkalickou kompozicí, ponoří se do vody nebo do některé jiné kapaliny, kde se oddělí materiály méně husté nebo lehčí od těžších, obsahujících polyester. Taková technika je v oboru dobře známá. Je známo, že polyestery klesají ke dnu, zatímco ostatní materiály, jako polyolefiny a papírové výrobky, plavou na hla ······ ·· « ·· ··· · · · ««· dine. Lehčí materiály mohou být tak snadno, ve styku s kapalinou, odděleny od těžších. Jestliže se tyto materiály podrobí flotační separaci dříve, než se uvedou ve styk s alkalickou směsí, sníží se nejen množství zpracovávaného materiálu, ale také se odstraní z polyesteru nežádoucí materiály před dalším zpracováním.
Zařadí-li se do postupu krok, při kterém se používá voda, tj. flotační separace, musí se polyester před smísením s alkalickým materiálem sušit. Toto sušení, probíhající při teplotách ne větších než 160 °C, s výhodou 130 až 160 °C, se může provádět podle kterékoli ze známých metod.
Další fáze procesu B zahrnuje smíchání polyesteru se žíravým materiálem a následný sušící a zahřívací krok, kterým je zahřívání v prostředí suchého vzduchu. Tento úsek metody s výhodou zahrnuje smíchání sušeného polyesterového materiálu s materiálem žíravým, 2, následované zahřívámm/sušením a pak uvedením směsi do reakční komory. Proud horkého sušeného vzduchu, 3, se může též přivádět během zahřívacího kroku, k zajištění bezvodého prostředí. Během zahřívacího/sušícího kroku se z reakční komory odstraní proud těkavých složek, 6.
Aktuální teplota, na kterou se směs zahřívá, závisí na mnoha faktorech, včetně konkrétních nečistot a/nebo kontaminantů, přítomných ve směsi. Obecně však může být směs zahřívána na co nejvyšší teplotu, ovšem bez roztavení polyesteru. Například, PET má teplotu tání typicky asi mezi 249 °C a 271 °C. Ve většině aplikací se teplota může pohybovat v rozsahu asi od 100 °C. do 93 °C.
Používaná zařízení a přístroje v procesu, dle tohoto vynálezu, mohou být různá. Dobiých výsledků se dosahuje, jestliže polyester se zahřívá v rotující peci. Tato pec se může nepřímo zahřívat horkými plyny, elektrickými topnými tělesy, olejem nebo hořáky na fosilní paliva. Takovým příkladem vhodné nepřímo vytápěné pece, použitelné v procesu dle tohoto vynálezu, je rotační vypalovací pec, dodávaná firmou Renneburg Division of Heyl & Patterson, lne. Předpokládáme však, že stejně dobře budou pracovat i vícediskový tepelný procesor, nebo dvoukuželová sušárna nebo pec. Samozřejmě se může používat v tomto procesu i mnoho dalších dostupných zařízení.
Poslední krok procesu , C, představuje oddělování různých reakčních produktů. V tomto regeneračním procesu je část polyesteru zmýdelněna na polyol a sůl kyseliny. Například, jestliže se ke zmýdelnění PET použije hydroxid sodný, proběhne konverze PET na ethylenglykol a dinatriumtereftalát. Polyol, vytvořený během procesu, buď zůstává ve směsi jako kapalina, nebo se z reakce odpaří, je-li reakční směs zahřátá nad teplotu varu polyolů.
······ ··· ·· • · · · · · · · ♦
První krok separačního stupně zahrnuje oddělení polyesteru, 4, soli kyseliny, 5, a veškerých jemných částic ,7. Tyto složky se pak zpracovávají samostatně.
Vytvořená sůl kyseliny, příp. sůl kovu, jako je dinatriumtereftalát, se rozpustí ve vodě při promývání zahřátých materiálů. Dle požadavků, může být kovová sůl později z promývací vody regenerována. Například, je-li solí kyseliny tereftalát, promývací voda se nejprve zfiltruje, přičemž se odstraní všechny nerozpustné nečistoty a kontaminanty, které jsou vyznačeny v proudu 10. Dále se promývací voda okyselí, čímž se tereftalová kyselina vysráží. K tomu účelu se k roztoku přidá minerální kyselina, jako je kyselina chlorovodíková, fosforečná nebo sírová, nebo organická kyselina, jako octová kyselina nebo karbonová kyselina. Jakmile se tereftalová kyselina vysráží, odfiltruje, promyje a vysuší, poskytne relativně čistý produkt Π.
Polyester se může také před novým použitím ještě přepracovat. Primárním krokem separačního stupně regeneračního procesuje promytí polyesterového materiálu.
Promývací stupeň, vhodný při zpracování výsledného PET, zahrnuje jakékoli v oboru známé promývací postupy nebo zařízení. Přednost se však dává použití způsobu s vysokou účinností, aby se usnadnilo odstranění takových materiálů, jako jsou oligomery a jiné organické a anorganické kompozice, s povrchu PET. Takové výkonné myčky jsou komerčně dostupné u výrobců, jako je Reg-Mac nebo Sorema.
Promývací kroky dále zahrnují neutralizaci zbytkových alkálií přidáním vhodné kyseliny, jako je např. fosforečná kyselina.
Ostatní kroky v post-separačním zpracování polyesteru závisí na konkrétních kontaminantech a/nebo nečistotách ve výchozích směsích. Podle tohoto vynálezu může být polyester účinně zbaven mnohých kontaminantů a/nebo nečistot.
Například, tato metoda se může využit při oddělování polyesterů od polyvinylchloridu. Postup zahrnuje zahřívání směsí alkalické kompozice a polyesterového materiálu na teplotu, potřebnou k dechloraci nejméně části polyvinylchloridu. Tím se polyvinylchlorid přemění na formu, která se dá od polyesteru oddělit. Je však nezbytné, aby směs byla zahřívána na teplotu, která nezpůsobí roztavení polyesteru.
K oddělení dechlorovaného polyvinylchloridu od polyesteru, se směs po zahřátí smíchá s kapalinou, např. s vodou. Po smísení s vodou polyester klesne ke dnu, zatímco dechlorovaný polyvinylchlorid bude plavat na hladině. Tak se proud, 9 , obsahující dechlorovaný polyvinylchlorid, snadno oddělí od polyesteru. Případné bublinky plynu, které mohou ulpívat na dechlorovaném polyvinylchloridu, procházejí vodou a usnadní tak separaci.
·····« ·· · ·· • · · ··· ···
Navíc, odbarvený PVC může být oddělen podle barevnosti třídící technikou, v oboru známou. Příklady komerčně dostupných zařízení zahrnují výrobky firem, jako SRC, Satake a MSS.
Proces, dle vynálezu, může také účinně oddělovat polyestery od nepatrných částic hliníku apod., tj. řádově mikronů. Tato operace zahrnuje zahřívám směsi odpadového materiálu a alkalické kompozice na teplotu, potřebnou ke zreagovám alkalické směsi alespoň s částí kovu, bez roztavení polyesteru. Vedlejší produkt reakce alkálie s hliníkem se může odstranit následujícími propíracími kroky.
Další část regeneračního procesu zahrnuje odstraňování povlaků a/nebo stržených organických i anorganických sloučenin z polyesteru. V tomto směru se směs polyester/žíravina zahřívá na teplotu, potřebnou ke zmýdelnění vnějšího povlaku polyesteru, za účelem jeho odstranění z polyesteru. Směs se zahřeje na teplotu, která nestačí roztavit polyester.
Regenerační proces, dle tohoto vynálezu, může probíhat kontinuálně nebo šaržovitě. Prakticky se mohou zpracovávat jakékoliv polyesterové materiály. Přednostně se obnovují polyesterové materiály ze sběru pevných odpadů, čímž se zmírňují mnohé problémy, týkající se životního prostředí. Předložený vynález je částečně směrován na recyklaci potravinových obalů a nápojových lahví z PET. Tímto procesem, dle vynálezu, mohou být regenerovány a znovu použity polyestery, odložené spotřebiteli do odpadů, i když tyto polyestery byly ve směsi s polyvinylchloridem nebo hliníkem, které byly přilepeny k různým obalům, nebo strženy s různými organickými a anorganickými látkami. Takové materiály se běžně odkládají do skládek odpadů a jsou spalovány, jako důsledek nedostatku hospodárných procesů, které by polyester regenerovaly.
Regenerační proces poskytuje významné výhody proti daleko tradičnějším způsobům v oboru používaným.
Proces konkrétně umožňuje vyrobit recyklovaný PET produkt se zlepšenými vlastnostmi, tj. s vysokým stupněm čistoty, dobrou barvou a možná i se zlepšenou vnitřní viskozitou. Navíc, je proces schopen vyrobit tyto produkty s přijatelným výtěžkem a nízkými náklady, jelikož nevyžaduje „re-polymerizaci“ monomerů, na rozdíl od typických depolymerizačních procesů. Kromě regenerace, mohou být procesy, vytvářející polyestery, např. známé procesy ztužování, zlepšeny užitím nových zpracovatelských metod. Takové procesy ztužování jsou v oboru dobře známé, a proto zde nebudou podrobně diskutovány.
Pro úplnost je třeba poznamenat, že procesy ztužování typicky zahrnují zpracování polyesterů, jako je PET, v částicové formě. Přednostní tvary částic zahrnují granule o velikosti 1 až 15 mm. Avšak bez ohledu na velikost částic nebo na použitý ztužovací proces, tvůrčí metoda zahrnuje pokrývání polyesterových částic alkalickým materiálem.
··«··« ··· · · ♦ ♦ · · ♦ · · · · • · ··· ···«··· r
Ztužovací procesy, dle tohoto vynálezu, dále zahrnují zahřívání povlečených částic po dobu potřebnou pro ztužení polyesteru. Vhodné teploty, tj. 200 až 230 °C a reakční doba, řádově několik hodin, jsou v oboru dobře známé. Je však nutno poznamenat, jak již bylo výše zmíněno, že dvoustupňové zahřívání, zahrnující zahřívání k odstranění vody, se může provádět, např. za teploty kolem 160 °C, následované zahříváním na teplotu kolem 190 až 240 °C, s výhodou 200 až 230 °C, v prostředí při nejmenším v podstatě bez vody.
Vynález bude dále ilustrován následujícím příkladem. Zdůrazňujeme, že tento příklad se předkládá výhradně k bližšímu objasnění vynálezu a nijak tento vynález neomezuje.
Příklady provedení vynálezu
1361 kg odpadních PET lahví, znečistěných PVC, bylo rozemleto na šupinky nominální velikosti 9,5 mm, a přidáno do flotační nádrže, k odstranění papíru a polyolefínů. Těžká frakce, obsahující rozemletý PET a PVC, byla smíchána s 10 % hmotn. 50 % roztoku hydroxidu sodného a pak se vložila do elektricky vyhřívané vsázkové rotační pece o průměru 137 cm o vyhřívané délce 81 cm. Materiál se zahříval v peci na 211 °C proudícím horkým vzduchem, v objemovém množství 9,8 dm3 za minutu (rosný bod -62 °C, a teplota 211 °C ).
Po třech hodinách byl obsah vlhkosti v šupinách 0,2 % a během této doby se zvýšila teplota šupin a vzduchu na 204 °C. Na této hodnotě byla udržována 9 hodin.
Materiál byl poté ochlazen a přidán k flotaci, k odstranění degradovaného PVC. Po flotaci se těžká vrstva promývala 2 minuty v pračce REG MAC, s vysokou účinností, a opláchla se roztokem kyseliny fosforečné o pH kolem 4. Po tomto kyselém opláchnutí byl materiál proprán studenou vodou, sušen v odstředivé sušárně při 211 °C na obsah vlhkosti pod 1 %, a barevným tříděním se odstranil zbývající odbarvený PVC.
Souhrn výsledků podává následující tabulka:
I.V. PVC b* hodnota
VSTUP 0,75 2457 ppm 9
VÝSTUP 0,084 544 ppm po flotaci 12 ppm po barevném třídění 6
♦····· ·» · ·· «·« · » · ··* ·«· ··*· · « • · · <· · ···«·»· *
Vzhledem k tomu, že proces dle vynálezu, je popsán ve svém preferovaném znění, je důležité poznamenat, že vynález tímto zněním není nijak omezen. Jak bylo výše zmíněno, výhody spojené s vlastnostmi produktu, tj. s barvou, čistotou, a s podmínkami procesu, jako je kvalita vzduchu a inertní atmosféra, jsou nezávislé na konkrétním složení polyesteru nebo na použitém regeneračním procesu. A dále s přihlédnutím k tomu, že vynález je popisován ve svém preferovaném znění, mohou se provádět různé záměny, vynechávky, modifikace, změny, apod., aniž by to bylo proti duchu tohoto vynálezu. Naším záměrem je, aby rozsah předloženého vynálezu byl omezen výlučně rozsahem následujících nároků, včetně jejich ekvivalentů.

Claims (48)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Způsob zpracování polyesteru, vyznačující se tím, že obsahuje:
    a) slučování polyesteru s účinným množstvím alkalické směsi k pokrytí alespoň části polyesteru, a
    b) zahřívání směsi na teplotu ne větší než je teplota tání polyesteru, kde krok b) se provádí v prostředí, které je při nejmenším v podstatě bez vody.
  2. 2. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že polyester je ve formě, vybrané ze skupiny, složené z částic, granulí a šupin.
  3. 3. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že alkalická směs se přidává v množství účinném pro pokrytí v podstatě veškerého polyesteru.
  4. 4. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že polyester je vybrán ze skupiny, složené z polyethylentereftalátu a polyethylennaftalátu.
  5. 5. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že alkalická směs je vybrána ze skupiny, obsahující hydroxid sodný, hydroxid vápenatý, hydroxid hořečnatý, hydroxid draselný, hydroxid lithný a jejich směsi.
  6. 6. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že teplota kroku b) je 200 °C až 245 °C .
  7. 7. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že dále obsahuje sušení částic mezi kroky a) a b).
  8. 8. Způsob podle nároku 7, vyznačující se tím, že sušení se provádí za teploty 130 až 160 °C .
  9. 9. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že krok b) se provádí v prostředí, neobsahujícím více než 80 ppm vody.
  10. 10. Způsob regenerace polyesterů s obsahem kontaminantů a/nebo nečistot, vyznačující se tím, že se skládá ze:
    a) smíchám polyesterových materiálů s alkalickou směsí, která je použita v množství účinném pro zreagování s částí polyesteru v polyesterovém materiálu,
    b) zahřívání směsi na teplotu, účinnou pro zmýdelnění části polyesteru, ale nedostačující pro roztavení polyesteru, a
    c) separace alespoň části polyesteru od zbývajících materiálů, kde krok b) se provádí v prostředí, které je při nejmenším v podstatě bez vody.
    • ·φ · φ* »· φ φ · 9 »99 Φ » « · · Φ Φ
    9 Φ 9 · * · ·· · • · Φ Φ · « » · · Φ φ · Φ φ
    Φ··Φ Φ · « φ ·
    Φ Φ ΦΦ »4 * Φ« k · ·
  11. 11. Způsob podle nároku 10, vyznačující se tím, že prostředí kroku b) neobsahuje více než 80 ppm vody.
  12. 12. Způsob podle nároku 10, vyznačující se tím, že atmosféra kroku b) obsahuje ne více než 5 ppm vody.
  13. 13. Způsob podle nároku 10, vyznačující se tím, že množství přidané alkalické směsi je dostačující pro reakci až s 20 % hmotn. polyesteru.
  14. 14. Způsob podle nároku 10, vyznačující se tím, že alkalická směs je přítomna v množství, účinném pro reakci až s 10 % hmotn. polyesteru.
  15. 15. Způsob podle nároku 10, vyznačující se tím, že alkalická směs je přítomna v množství, účinném pro reakci alespoň se 3 % polyesteru.
  16. 16. Způsob podle nároku 10, vyznačující se tím, že alkalická směs je vybrána ze skupiny, obsahující hydroxid sodný, hydroxid vápenatý, hydroxid hořečnatý, hydroxid draselný, hydroxid lithný a jejich směsi.
  17. 17. Způsob podle nároku 10, vyznačující se tím, že alkalická směs obsahuje hydroxid sodný.
  18. 18. Způsob podle nároku 10, vyznačující se tím, že dále obsahuje krok sušení směsi mezi kroky a) a b).
  19. 19. Způsob podle nároku vyznačující se tím, že sušení se provádí při teplotě 130 až 160 °C.
  20. 20. Způsob podle nároku 10, vyznačující se tím, že teplota kroku b) je asi mezi 93 až 260 °C .
  21. 21. Způsob podle nároku 10, vyznačující se tím, že polyester je polyethylentereftalát.
  22. 22. Způsob podle nároku 10, vyznačující se tím, že před krokem a) dále obsahuje:
    i) ponoření polyesterového materiálu do vody, ii) separaci všech materiálů plovoucích po vodě, od polyesterových materiálů, ponořených ve vodě, a iii) sušení zbývajících polyesterových materiálů.
  23. 23. Způsob podle nároku 22, vyznačující se tím, že sušící krok je odstředivé sušení polyesterových materiálů.
  24. 24. Způsob podle nároku 22, vyznačující se tím, že zmíněný sušící krok se provádí za teploty ne větší, než kolem 160 °C.
  25. 25. Způsob podle nároku 10, vyznačující se tím, že dále obsahuje:
    d) praní polyesteru.
  26. 26. Způsob podle nároku 25, vyznačující se tím, že krok d) obsahuje praní polyesteru s vyso- kou účinností.
  27. 27. Způsob podle nároku 25, vyznačující se tím, že dále obsahuje :
    ··· · · · ·· ··· · · * · ♦ · •· ··· ·····♦» ·
    e) přidání účinného množství nejméně jedné kyseliny k polyesteru, k neutralizaci veškeré zbývající alkalické směsi.
  28. 28. Způsob zpracování polyesteru, vyznačující se tím, že obsahuje:
    a) pokrytí polyesteru účinným množstvím alkalické směsi, dostačujícím k pokrytí alespoň části polyesteru, a
    b) zahřívání směsi na teplotu ne větší, než je teplota tání polyesteru, ke zvýšení vnitřní viskozity polyesteru, přičemž krok b) se provádí v prostředí, které je při nejmenším v podstatě bez vody.
  29. 29. Způsob podle nároku 28, vyznačující se tím, že dále obsahuje krok sušení směsi mezi kroky a) a b).
  30. 30. Způsob podle nároku 28, vyznačující se tím, že účinné množství alkalické směsi je množství dostačující k reakci pouze s částí polyesteru.
  31. 31. Způsob ztužování polyesterových Částic, vyznačující se tím, že obsahuje:
    a) zhotovení diskrétních částic, obsahujících alespoň jeden polyester,
    b) pokrytí polyesterových částic alkalickou směsí, a
    c) zahřívání pokrytých částic na účinnou ztužovací teplotu a po účinnou dobu ke ztužení, tento zahřívací krok se provádí v prostředí, které je při nejmenším v podstatě bez vody·
  32. 32. Způsob podle nároku 31,vyznačující se tím, že prostředí neobsahuje více než 80 ppm vody.
  33. 33. Způsob podle nároku 31, vyznačující se tím, že dále obsahuje krok sušení pokrytých částic mezi kroky b) a c).
  34. 34. Způsob podle nároku 33, vyznačující se tím, že krok sušení se provádí při 130 až 160 °C.
  35. 35. Způsob podle nároku 31, vyznačující se tím, že polyester je polyethylentereftalát.
  36. 36. Způsob podle nároku 31, vyznačující se tím, že alkalická směs je vybrána ze skupiny, obsahující hydroxid sodný, hydroxid vápenatý, hydroxid hořečnatý, hydroxid draselný, hydroxid lit líný a jejich směsi.
  37. 37. Způsob podle nároku 31, vyznačující se tím, že teplota kroku c) je 200 až 245 °C.
  38. 38. Způsob zpracování polyesteru, vyznačující se tím, že obsahuje:
    - zhotovení polyesterového materiálu,
    - smíchání polyesterového materiálu s alkalickou směsí,
    - uvedení směsi do reakční komory, zahřívám směsi na teplotu, dostačující ke zmýdelnění části polyesteru, a ······ ··· ·· • · · · · · · ··· · · * · · ·· ··· ······» • · · · ·· · · «· ·· ·· · ··
    - uvádění proudu suchého plynu do reakční komory během zmíněného zahřívacího kroku, takže reakční komora, během zahřívacího kroku, je při nejmenším v podstatě bez vody.
  39. 39. Způsob podle nároku 38, vyznačující se tím, že proudem suchého plynu je proud suchého vzduchu..
  40. 40. Způsob podle nároku 39, vyznačující se tím, že proud suchého vzduchu neobsahuje více než 80 ppm vody.
  41. 41. Způsob podle nároku 38, vyznačující se tím, že alkalická směs je přítomna v množství, dostačující k reakci pouze s částí polyesteru.
  42. 42. Způsob podle nároku 38, vyznačující se tím, že zmíněný směšovací krok obsahuje míchání polyesterového materiálu s vodným roztokem alkalické směsi.
  43. 43. Způsob podle nároku 42, vyznačující se tím, že dále obsahuje sušení směsi po zmíněném směšovacím kroku.
  44. 44. Způsob podle nároku 43, vyznačující se tím, že zmíněný sušící krok obsahuje styk směsi s proudem suchého plynu.
  45. 45. Způsob zpracování polyesteru, vyznačující se tím, že obsahuje:
    a) smísením polyesteru s účinným množstvím alkalické směsi k pokrytí alespoň části polyesteru, a
    b) zahřívání směsi na teplotu kolem 200 až 245 °C, přičemž krok b) se provádí v prostředí, které je při nejmenším v podstatě bez vody.
  46. 46. Způsob podle nároku 45, vyznačující se tím, že krok b) se provádí v prostředí, které neobsahuje více než 80 ppm vody.
  47. 47. Způsob podle nároku 45, vyznačující se tím, že alkalická směs je přítomna v množství dostačujícím k reakci pouze s části polyesteru.
  48. 48. Způsob podle nároku 45, vyznačující se tím, že dále obsahuje krok sušení pokrytého po- lyesteru mezi kroky a) a b).
CZ20010926A 1998-10-01 1999-09-30 Zpusob regenerace polyesteru, ztužování polyesterových cástic a zpusob zpracování ztužených cástic regenerovaného polyesteru CZ302482B6 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US09/164,819 US6147129A (en) 1998-10-01 1998-10-01 Method for treating polyesters and, in particular, cleaning and decontaminating polyesters

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ2001926A3 true CZ2001926A3 (cs) 2001-11-14
CZ302482B6 CZ302482B6 (cs) 2011-06-08

Family

ID=22596228

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ20010926A CZ302482B6 (cs) 1998-10-01 1999-09-30 Zpusob regenerace polyesteru, ztužování polyesterových cástic a zpusob zpracování ztužených cástic regenerovaného polyesteru

Country Status (19)

Country Link
US (1) US6147129A (cs)
EP (1) EP1124888B1 (cs)
JP (1) JP4416950B2 (cs)
KR (1) KR100635622B1 (cs)
CN (1) CN1146624C (cs)
AR (1) AR016739A1 (cs)
AT (1) ATE284430T1 (cs)
AU (1) AU760736B2 (cs)
BR (1) BR9914198A (cs)
CA (1) CA2343093C (cs)
CO (1) CO5100965A1 (cs)
CZ (1) CZ302482B6 (cs)
DE (1) DE69922533T2 (cs)
ES (1) ES2234308T3 (cs)
NO (1) NO323692B1 (cs)
NZ (1) NZ510816A (cs)
PT (1) PT1124888E (cs)
WO (1) WO2000018830A1 (cs)
ZA (1) ZA200102117B (cs)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7745563B2 (en) 2002-05-23 2010-06-29 Ptp Group Ltd. Method for processing polyester waste

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10002682A1 (de) * 2000-01-24 2001-08-02 Krones Ag Verfahren zum Wiederaufbereiten von PET-Bestandteilen und Vorrichtung zum Durchführen des Verfahrens
DE10032899C2 (de) * 2000-07-06 2003-09-18 B & B Anlagenbau Gmbh Verfahren zum Aufbereiten von PET-Behältnissen mittels einer Wärmebehandlung
DK1214970T3 (da) * 2000-12-15 2002-12-30 Cleanaway Deutschland Ag & Co Indretning til oprensning og/eller dekontaminering af polyester
EA007591B1 (ru) * 2001-06-19 2006-12-29 Юнайтед Рисорс Рикавери Корпорейшн Способ отделения сложного полиэфира от других материалов
GB2394225A (en) * 2002-10-16 2004-04-21 Colormatrix Europe Ltd Polymer colourant additive composition
US6935051B2 (en) * 2002-11-22 2005-08-30 Charles L. Stock Heating and drying apparatus for particulate material
CA2537694C (en) * 2003-09-03 2012-08-28 United Resource Recovery Corporation Dry separation of contaminants from polyester materials
MX2007004446A (es) * 2004-10-18 2007-04-27 Phoenix Technologies Int Metodo para acelerar el establecimiento en solido de tereftalato de polietileno.
GB0426677D0 (en) * 2004-12-04 2005-01-05 Colormatrix Europe Ltd Moulded thermoplastic articles recycling process
CN101107110B (zh) * 2005-01-18 2010-05-19 M&G聚合物意大利有限公司 用于改善的污染物去除的分隔化丸粒
US7098299B1 (en) * 2005-03-16 2006-08-29 United Resource Recovery Corporation Separation of contaminants from polyester materials
PL2192150T3 (pl) * 2008-11-26 2012-03-30 Veolia Umweltservice Beteiligungsverwaltungs Gmbh Sposoby mieszania i reaktory do mieszania poliestru z materiałem trawiącym
CN102952289A (zh) * 2011-08-22 2013-03-06 小田产业株式会社 含有聚烯烃类的复合塑料的分离方法和分离装置

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1597530A1 (de) * 1966-07-27 1970-06-11 Eastman Kodak Co Verfahren zum Entfernen einer aus einem Vinylidenhalogenid-mischpolymerisat bestehenden Zwischen- oder Verankerungsschicht von Polyesterfilmtraegerabfaellen
US3960817A (en) * 1970-10-23 1976-06-01 Ciba-Geigy Ag Solid phase polyester polycondensation
US4161578A (en) * 1978-05-12 1979-07-17 Bepex Corporation Process for solid phase polymerization of polyester
US4532319A (en) * 1984-09-13 1985-07-30 The Goodyear Tire & Rubber Company Solid state polymerization of polyester
US4803256A (en) * 1988-02-01 1989-02-07 Dow Corning Corporation Method of altering the surface of a solid synthetic polymer
FR2672049A1 (fr) * 1991-01-30 1992-07-31 Benzaria Jacques Procede de fabrication de terephtalate de metal alcalin ou alcalino-terreux ou de l'acide terephilique de purete elevee.
CH685003A5 (de) * 1992-08-11 1995-02-28 Buehler Ag Verfahren zum kontinuierlichen Kristallisieren und Polymerisieren von Kunststoffmaterial und Vorrichtung hierfür.
US5328982A (en) * 1992-11-02 1994-07-12 Eastman Chemical Company Depolymerization of substantially amorphous polyesters
DE4314345A1 (de) * 1993-04-30 1994-11-17 Reinhard Dr Unger Verfahren und Vorrichtung zur Wiederaufbereitung von festem Polyestermaterial
US5580905A (en) * 1994-04-28 1996-12-03 United Resource Recovery Corporation Process for recycling polyesters
US5395858A (en) * 1994-04-28 1995-03-07 Partek, Inc. Process for recycling polyester
JP3476567B2 (ja) * 1994-11-18 2003-12-10 富士写真フイルム株式会社 写真用ポリエステル支持体の回収方法
US5532335A (en) * 1995-04-26 1996-07-02 Hosokawa Bepex Corporation Method for thermally processing polyester pellets
US5958987A (en) * 1996-04-10 1999-09-28 The Coca-Cola Company Process for separating polyester from other materials

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7745563B2 (en) 2002-05-23 2010-06-29 Ptp Group Ltd. Method for processing polyester waste

Also Published As

Publication number Publication date
ES2234308T3 (es) 2005-06-16
KR20010079974A (ko) 2001-08-22
CN1321174A (zh) 2001-11-07
JP2002525409A (ja) 2002-08-13
CO5100965A1 (es) 2001-11-27
JP4416950B2 (ja) 2010-02-17
NO20011606D0 (no) 2001-03-29
DE69922533T2 (de) 2005-12-22
EP1124888A1 (en) 2001-08-22
WO2000018830A1 (en) 2000-04-06
EP1124888B1 (en) 2004-12-08
NO20011606L (no) 2001-05-22
ATE284430T1 (de) 2004-12-15
CA2343093C (en) 2007-04-17
AU760736B2 (en) 2003-05-22
DE69922533D1 (de) 2005-01-13
NZ510816A (en) 2003-09-26
CA2343093A1 (en) 2000-04-06
AR016739A1 (es) 2001-07-25
NO323692B1 (no) 2007-06-25
US6147129A (en) 2000-11-14
KR100635622B1 (ko) 2006-10-18
PT1124888E (pt) 2005-02-28
CZ302482B6 (cs) 2011-06-08
AU6290499A (en) 2000-04-17
ZA200102117B (en) 2002-06-13
BR9914198A (pt) 2001-06-19
CN1146624C (zh) 2004-04-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ2001926A3 (cs) Způsob zpracování polyesteru, způsob regenerace polyesterů a způsob ztuľování polyesterových částic
JP4531988B2 (ja) 使用後のpetリサイクルのための解糖法
JP2002509962A (ja) 汚染されたポリエチレンテレフタレートを汚染除去されたポリブチレンテレフタレートに転化するための改良された方法
JP2010174249A (ja) ポリエステルおよび不飽和ポリエステルの解重合方法、ならびに当該解重合方法を用いたポリエステルモノマーの回収方法
CA2164591C (en) Process for recycling polyesters
US5958987A (en) Process for separating polyester from other materials
JP2006335856A (ja) ポリエステルの解重合方法、その方法を用いたポリエステルモノマーの回収方法
US7070624B2 (en) Process for separating polyester from other materials
US7098299B1 (en) Separation of contaminants from polyester materials
US8304464B2 (en) Polyester with caustic material mixing methods and mixing reactors
US6723873B1 (en) Production of terephthalic acid and ethylene glycol from polyethlene terephthalate by ammoniolysis
MXPA01003251A (en) Method for cleaning and decontaminating polyesters
CA2601201C (en) Separation of contaminants from polyester materials
US20030186159A1 (en) Composition and process for recovering coated polyester materials
CN116710509A (zh) 聚酯的脱色方法和包括该方法的聚酯的解聚方法
CA2792410A1 (en) Separation of contaminants from polyester materials
MXPA95005329A (es) Proceso para reciclar poliesteres

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Patent lapsed due to non-payment of fee

Effective date: 20120930