CZ20013124A3 - Vysoce vodivé lisovací směsi a bipolární desky palivových článků vyrobené z těchto směsí - Google Patents

Vysoce vodivé lisovací směsi a bipolární desky palivových článků vyrobené z těchto směsí Download PDF

Info

Publication number
CZ20013124A3
CZ20013124A3 CZ20013124A CZ20013124A CZ20013124A3 CZ 20013124 A3 CZ20013124 A3 CZ 20013124A3 CZ 20013124 A CZ20013124 A CZ 20013124A CZ 20013124 A CZ20013124 A CZ 20013124A CZ 20013124 A3 CZ20013124 A3 CZ 20013124A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
resin
align
graphite
parts
weight
Prior art date
Application number
CZ20013124A
Other languages
English (en)
Inventor
Kurt I. Butler
Original Assignee
Quantum Composites, Inc.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Quantum Composites, Inc. filed Critical Quantum Composites, Inc.
Publication of CZ20013124A3 publication Critical patent/CZ20013124A3/cs

Links

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/02Details
    • H01M8/0202Collectors; Separators, e.g. bipolar separators; Interconnectors
    • H01M8/0204Non-porous and characterised by the material
    • H01M8/0223Composites
    • H01M8/0226Composites in the form of mixtures
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M6/00Primary cells; Manufacture thereof
    • H01M6/14Cells with non-aqueous electrolyte
    • H01M6/18Cells with non-aqueous electrolyte with solid electrolyte
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F283/00Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G
    • C08F283/01Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G on to unsaturated polyesters
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F290/00Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups
    • C08F290/02Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups on to polymers modified by introduction of unsaturated end groups
    • C08F290/06Polymers provided for in subclass C08G
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F290/00Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups
    • C08F290/08Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups on to polymers modified by introduction of unsaturated side groups
    • C08F290/14Polymers provided for in subclass C08G
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/02Elements
    • C08K3/04Carbon
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L63/00Compositions of epoxy resins; Compositions of derivatives of epoxy resins
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/02Details
    • H01M8/0202Collectors; Separators, e.g. bipolar separators; Interconnectors
    • H01M8/0204Non-porous and characterised by the material
    • H01M8/0213Gas-impermeable carbon-containing materials
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/02Details
    • H01M8/0202Collectors; Separators, e.g. bipolar separators; Interconnectors
    • H01M8/0204Non-porous and characterised by the material
    • H01M8/0221Organic resins; Organic polymers
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29LINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS B29C, RELATING TO PARTICULAR ARTICLES
    • B29L2031/00Other particular articles
    • B29L2031/34Electrical apparatus, e.g. sparking plugs or parts thereof
    • B29L2031/3468Batteries, accumulators or fuel cells
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00Electrodes
    • H01M4/02Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/64Carriers or collectors
    • H01M4/66Selection of materials
    • H01M4/668Composites of electroconductive material and synthetic resins
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/02Details
    • H01M8/0202Collectors; Separators, e.g. bipolar separators; Interconnectors
    • H01M8/0204Non-porous and characterised by the material
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/02Details
    • H01M8/0202Collectors; Separators, e.g. bipolar separators; Interconnectors
    • H01M8/0258Collectors; Separators, e.g. bipolar separators; Interconnectors characterised by the configuration of channels, e.g. by the flow field of the reactant or coolant
    • H01M8/0263Collectors; Separators, e.g. bipolar separators; Interconnectors characterised by the configuration of channels, e.g. by the flow field of the reactant or coolant having meandering or serpentine paths
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/24Grouping of fuel cells, e.g. stacking of fuel cells
    • H01M8/2465Details of groupings of fuel cells
    • H01M8/247Arrangements for tightening a stack, for accommodation of a stack in a tank or for assembling different tanks
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10Energy storage using batteries
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/30Hydrogen technology
    • Y02E60/50Fuel cells

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Sustainable Energy (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Fuel Cell (AREA)
  • Conductive Materials (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Inert Electrodes (AREA)
  • Ceramic Products (AREA)
  • Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)

Description

Předmětem tohoto vynálezu jsou vysoce vodivé směsi, které jsou zvláště vhodné pro zpracování lisováním podobným způsobem, jako je zpracování termosetových lisovacích směsí. Tyto lisovací směsi mohou být zformovány na výlisky velmi složitých tvarů, například mohou být lisovány ve tvaru tenkých desek o tloušťce 1,5 až 5 mm), na jejichž povrchu je vytvořen složitý systém velmi úzkých pouze mírně zakřivených kanálků. Tyto výlisky jsou používány jako bipolární desky elektrochemických článků. Je třeba, aby tyto desky měly specifickou vodivost alespoň 40, 50, 60, 70, 80, 90 nebo i 96 S/cm. Dále je třeba, aby měly žádoucí vlastnosti povrchu, tepelnou odolnost, chemickou odolnost, odolnost proti smršťováni, pevnost a příznivou cenu.
Dosavadní stav techniky
Tato přihláška vynálezu je založena na prozatímní přihlášce vynálezu USA č. 60/125 138, podané 19. března 1999.
Vodivé polymery nacházejí použití jako náhrada tradičních vodivých materiálů, jejichž použití pro výrobu tvarově složitých výrobků zpravidla znamená vyšší výrobní náklady. Zvláště v případech objemnějších výrobků mohou být náklady na lisování podstatně nižší, než náklady na obrábění jiných materiálů. Do• · · • ···· · • · • tM ·
• · • ·· sud však bylo obtížné dosáhnout jak vysoké vodivosti, tak žádoucích vlastností důležitých pro zpracování lisováním. Obecně je nutná přítomnost vysokých koncentrací vhodných plniv v polymerní matrici, aby se dosáhlo dostačující vodivosti. V důsledku těchto vysokých obsahů plniv však vznikají problémy s pevností, stálostí a lisovatelností vzniklé směsí.
Jednou z oblastí, ve které je řešení shora uvedených problémů s pevností, stálostí a vlastnostmi při lisování zvláště aktuální, je pro použití pro palivové články. Elektrochemické palivové články nacházejí široké uplatnění jako potenciálně neomezený zdroj energie, který je čistý a má příznivé vlastnosti z hlediska ochrany životního prostředí.
Palivové články mohou rovněž být konstruovány ve vhodné velikosti pro použití pro domácí spotřebiče s nízkou spotřebou energie, případně pro průmyslové použití, nebo dokonce pro průmyslovou výrobu elektrické energie. Mohou být vyráběny v přenosném provedení pro pohon malých elektrických spotřebičů (jako jsou počítače nebo kempingová zařízení), nebo automobilů a jiných druhů dopravních prostředků. Tato různá použití vyžadují palivové články různých velikostí, základní konstrukce u palivových článků s kapacitou méně než jeden kilowatt však zůstává stejná až do kapacity několika tisíc kilowattů.
Palivový článek je galvanický článek, ve kterém se pomoci elektrochemického procesu chemická energie paliva přímo přeměňuje na elektrickou energii. Základními součástmi kyslíkového palivového článku jsou elektrody, to jest anoda a katoda, elektrokatalyzátory a elektrolyt. Jak kapalné, tak pevné elektrolytové palivové články byly předmětem dlouhodobého technického vývoje a tento vynález může být použit v obou typech palivových článků.
Pevné elektrolyty vytvářejí polymemí membrány, které působí jako membrány, na kterých probíhá u obvyklých článků, ve kterých je palivem vodík, výměna protonů. Těmito membránami jsou obvykle polymemí membrány na bázi perfluorovaných sulfokyse·· ·
-, · · . *·····
- J - * ···· · ·.···· · . · ······ ·(·· · ··· ·· ·· ··· lín, umístěné mezi dvěma katalyzovanými elektrodami, jejichž elektrokatalyzátorem může být platina nanesená na uhlíku. Vodíkové palivové články mají reakční komoru, ve které probíhá reakce vodíku na anodě. Na katodě reaguje kyslík na elktrokatalytických místech s protony a s elektrony za vzniku vody jako reakčniho produktu. V oblasti elektrody dochází ke styku tří fází a v této oblasti musí být přesně udržována rovnováha mezi elektrodou, elektrolytem a plynnou fází.
Byly rovněž vyvinuty systémy používající jiné elektrolyty. Jsou to alkalické palivové články, palivové články na bázi kyseliny fosforečné, palivové články na bázi tavenin uhličitanů a palivové články s pevnými oxidy. Princip těchto výrobků, jakož i některých jejich úprav, je podobný jako u dříve uvedených palivových článků.
Zdroj napětí na bázi palivových článků může být tvořen jedním článkem nebo sloupcem článků. Každý z článků obsahuje alespoň dvě vysoce vodivé desky usměrňující proud reaktantů, které mají různé funkce. Tyto desky mohou sloužit jako proudové kolektory, zprostředkovávající vodivé spojení mezi pólovými nástavci palivového článku a elektrodami. Jsou rovněž nosnými elementy (například pro kombinaci membrána/elektroda). Tyto desky rovněž usměrňují přenos reaktantů na elektrody a podstatným způsobem přispívají k dosažení dříve zmíněné velmi důležité fázové rovnováhy.
Desky palivových článků jsou tenké a ploché předměty s vysoce složitou sítí navzájem spojených kanálků, které vytvářejí oblast desky usměrňující tok reaktantů. Tyto kanálky jsou velmi účelně uspořádány, aby správným způsobem usměrňovaly tok reaktantů a zabraňovaly soustřeďováni toku do jednoho místa nebo vytváření hluchých oblastí, způsobujících nízkou výkonnost palivových článků. Velmi důležité je, aby tok reaktantů byl správně nasměrován a aby elektrokatalyzátory byly nepřetržitě dodávány v přesném poměru k reaktantům. Je tedy nutné, aby byly pomocí desek vymezeny a udržovány volné průchody ve φ «····♦ φ · * φ ·· ·· ·· · vysoce komplikovaném labyrintu kanálků. Navíc je nutné, aby za účelem zajištění dostatečné životnosti byly desky schopny odolávat za různých podmínek povrchové korozi. Palivové články mohou být například umístěny tak, že jsou vystaveny působení povětrnostních podmínek. Články tedy musí být odolné proti prasknutí při mechanickém namáhání a proti korozi za teplot v rozmezí 5 až 95°C. Protože uvnitř článků jsou dále korozivní podmínky, články musí být rovněž odolné proti chemickým vlivům různých korozivních látek za uvedených teplot. V závislosti na druhu palivového článku mohou být desky vystaveny například vlivu deionizované vody, methanolu, kyseliny mravenčí, formaldehydu, uhlovodíků, kyseliny fluorovodíkové, tetrafluoroethylenu a hexafluoropropylenu. Uvnitř palivového článku může být navíc zvýšená teplota 65 až 95°C, jakož i zvýšený tlak až do 200 kPa. Je třeba zabránit korozi, protože v jejím důsledku by skoro jistě došlo k selhání systému způsobenému změnou toku uvnitř palivového článku.
Nejnovějši výzkumy, týkající se desek pro palivové články, byly prováděny mimo jiné s použitím kovu jako materiálu desek palivových článků s a obráběnými grafitovými deskami. Použití kovových desek mělo za následek zvýšení hmotnosti na jeden článek, vyšší náklady na obrábění a možnost vzniku problémů s korozí. U obráběných grafitových desek nejsou problémy s hmotností a korozí, v tomto případě však jsou vysoké náklady na obrábění a získané výrobky jsou křehké, zvláště jedná-li se o velmi tenké desky. Desky na bázi kombinace grafitu s póly (vinylidenfluoridem) našly jisté využití, tyto desky jsou však drahé, křehké a jejich provozní cykly jsou dlouhé.
Funkcí elektrochemických článků a jejich komponent se zabývá patent USA č. 4 197 173. V patentu USA č. 4 301 222 jsou popsány grafitové separátory elektrochemických článků.
Dosud používané běžné lisovací směsi jsou modifikovány za účelem dosažení jejich vodivosti přidáním velkého množství vodivého plniva jako je grafit. Během lisování dochází u těchto • 9 ·
• 999
9 9 9 9
9«· směsí k separaci kapalné pryskyřice od plniva. Dále bylo pozorováno, že v důsledku tohoto jevu dochází ke vzniku tendence ke tvorbě prasklin u tenkých výlisků. Navíc je specifická vodivost v různých místech výlisku různá.
Seznam obrázků na výkrese
Obrázek 1 je znázorněním desky bipolárniho palivového článku podle tohoto vynálezu.
Obrázek 2 je znázorněním uspořádání palivového článku s bipolárními deskami
Podstata vynálezu
Stručný popis vynálezu
Podle tohoto vynálezu bylo zjištěno, že mohou být připraveny směsi, které nemají shora uvedené nedostatky. Ve směsích podle tohoto vynálezu jsou používány pryskyřičné matrice s vysokými obsahy vodivého plniva a různými dalšími látkami jako iniciátory, separátory a sazemi a s jednou nebo více látkami upravujícími tokové vlastnosti, zvolenými ze skupiny sestávající z oxidů II. skupiny periodické tabulky, oxidů kovů alkalických zemin, karbodiamidů, polyisokynátů, polyethylenu a polytetrafluorethylenu. Možným vysvětlením mechanismu, kterým působí tyto lisovací přísady, je to, že zvyšují zdánlivou molekulovou hmotnost prepolymeru (t.j. vinylesterové pryskyřice nebo nenasycené polyesterové pryskyřice). Tyto látky rovněž mohou
- 6 — · ···· · ♦···!! ΐ ···· « ··· ♦· ·· ··· usnadňovat tok směsi v důsledku snížení napětí ve střihu během lisování. Použití těchto látek upravujících tokové vlastnosti zabraňuje separaci fází, jakož i vzniku prasklin a nehomogenit vodivosti materiálu výlisků. Lze předpokládat, že shora uvedené problémy jsou výsledkem složitého uspořádání materiálu uvnitř výlisku s vysokou koncentrací vodivého plniva.
Vedle řešeni problémů vznikajících při lisování v důsledku vzniku prasklin lze předpokládat, že při použití postupů podle tohoto vynálezu může docházet i k unifikaci nebo jinému zlepšení dalších vlastností, jako je koeficient tepelné roztažnosti, elektrická a tepelná vodivost, odolnost proti smršťování a mechanické vlastností. Vedle dříve uvedených zlepšení bylo zjištěno, že pryskyřičná kompozice podle tohoto vynálezu vykazovala vyšší teplotu skelného přechodu a v důsledku toho zlepšenou pevnost lisovaných částí za vyšší teploty. Další zlepšení jsou možná optimalizací doby gelování a doby vytvrzování prepolymeru, vhodnou volbou typu a množství iniciátoru a typu a množství inhibitoru.
Shora popsaná zlepšení výlisků lisovaných z těchto směsí umožňují levnou hromadnou výrobu bipolárních desek. Tyto desky jsou vhodné pro užití v přenosných palivových článcích, jakož i ve stacionárních jednotkách.
Podrobný popis vynálezu
Tento vynález se týká zlepšených vodivých lisovacích směsí. Zvláště se týká těchto směsí, které mohou být použity pro zpracováni lisováním nebo injekčním vstřikováním. Tyto směsi umožňují výrobu tenkých výlisků složitých tvarů s vysokou koncentrací vodivého plniva.
Směsi pro lisování plochých tvarů a směsi pro lisování tvarovaných výrobků jsou popsány v patentech USA č. 5 998 510, ·· ·
342 554, 5 854 317, 5 744 816 a 5 268 400, které jsou zde uvedeny jako odkazy a které popisují různé modifikace lisovacích směsí, známých z dosavadního stavu techniky.
Jednou složkou pryskyřičné kompozice pro lisování je síťovatelný prepolymer jako nenasycený polyester nebo vinylester. Je vhodné, aby tento prepolymer měl poměrně nízkou molekulovou hmotnost, například molekulovou hmotnost v rozmezí 200 až 5000 (hmotnostní průměr molekulových hmotností). Tyto prepolymery jsou včetně příkladů podrobně popsány ve shora uvedených patentech. Polyesterové pryskyřice jsou produkty polykondenzace nenasycených vícesytných kyselin a/nebo anhydridů s polyoly, jako jsou různé dihydroxy- nebo trihydroxysloučeniny. S výhodou jsou těmito polyesterovými pryskyřicemi reakční produkty esterifikace dikarboxylových kyselin, nebo anhydridů dikarboxylových kyselin, obecně se 3 až 12, nebo s výhodou se 4 až 8 atomy uhlíku s polyoly, nebo cyklických éterů se 2 až 12, nebo výhodněji se 2 až 6 atomy uhlíku.
Obecně jsou vinylesterové pryskyřice, které mohou být použity, reakčními produkty epoxidových pryskyřic a nenasycených karboxylových kyselin. Přesněji vyjádřeno jsou tyto vinylesterové pryskyřice reakčními produkty oligomerů s koncovými epoxidovými skupinami, například bisfenolu s epoxidovýni koncovými skupinami a kyseliny akrylové nebo methakrylové, které mají akrylové koncové skupiny. Vinylestery mají převážně dvojné vazby v koncových skupinách, zatímco nenasycené polyestery máji převážně nenasycené skupiny uvnitř molekul.
Jinou složkou lisovací směsi je jeden nebo více nenasycených monomerů, které jsou kopolymer!zovatelné s pryskyřicí. Je vhodné, aby v této složce byla při teplotě místnosti rozpustná pryskyřičná složka. V jednom provedení se pryskyřice rozpouští v monomerni složce před tím, než je kombinována se zbývajícími složkami. Příklady vhodných monomerů jsou styren, amethylstyren, chlorstyren, vinyltoluen, divinylbenzen, diallylftalát, methylmethakrylát a směs těchto látek, přičemž prefe• * · v* · • · ·
* · ·· · rovanými monomery jsou styren a methylmethakrylát. Hmotnostní poměr monomeru(ů) k pryskyřici je pokud možno 40:50 až 75:25, s výhodou 40:60 až 65:35.
Jinou složkou lisovací směsi je plnivo. Podle tohoto vynálezu je převládajícím plnivem vodivé plnivo, jehož účelem je konečnému výlisku dodat elektrickou vodivost. Preferovaným plnivem jsou částečky grafitu, zvláště částečky syntetického krystalického grafitu, které jsou běžně dodávány firmou Asbury Grafit v Asbury, New Jersey pod označením Asbury 4012. Tento grafit obsahuje méně než 10% částeček větších než 150 pm a méně než 10% částeček menších než 44 pm. Jinými grafitovými plnivy jsou Ashbury A99, Ashbury 3243, Ashbury modified 4012, Ashbury 3285, Ashbury 230U; TimrexR KC 75 a 150, a
TimrexR KC 44, které všechny jsou vyráběny firmou TIMCAL, Westlake, Ohio, a Calgraph vyráběný firmou SGL Technic lne, Valencia, California. Toto plnivo je používáno v koncentraci alespoň 50 % hmotn. Jinými vodivými plnivy jsou jiné formy grafitu (včetně vláken obsahujících částečky grafitu), částečky kovu, nebo částečky s kovovým povlakem. Tato plniva mohou být užívána v kombinaci s grafitovým plnivem, nebo případně i samotná. Je vhodné, aby plniva tvořila alespoň 50, 60, nebo 65 hmotn.% lisovací směsi. Ještě vhodnější je, aby směsi obsahovaly více než 70 nebo 71 procent, až do 78 hmotn.% lisovací směsi. Alternativně je možno tyto koncentrace vyjádřit jako alespoň 250 dílů na 100 dílů, výhodněji alespoň east 275 dílů na 100 dílů, nebo dokonce 300 dílů na 100 dílů. Alternativně jsou vodivá plniva přítomna v takových množstvích, aby výsledná specifická vodivost pro výlisky s tloušťkou 1,5 až 5 mm byla alespoň 40, 50, 60, 70, 80, 85, 90 nebo 96 byla S/cm, měřeno způsobem podle zkušební normy ASTM č. F1529-97. Běžná technologie výroby desek palivových článků používá materiál se specifickou vodivostí alespoň 55, a s výhodou alespoň 70 S/cm.
• · ·
* · · í # 4 4 4 · ♦ · · ··
Iniciátor je další složkou lisovací směsi. Působením iniciátoru dochází k iniciaci kopolymerizace pryskyřice s monomerem (monomery) . Iniciátorem může být jakýkoliv radikálový iniciátor, schopný tvorby vhodné koncentrace radikálů za podmínek, při kterých probíhá lisováni. Iniciátory mohou být peroxidy, hydroperoxidy, redoxsystémy, diazosloučeniny, peroxysirany, peroxybenzoáty atd. Iniciátory jsou obvykle užívány v koncentraci 0,05 až 5 hmotn.%, a výhodněji 0,1 až 2 hmotn.%. Tyto koncentrace mohou být rovněž vyjádřeny jako počet hmotnostních dílů na sto hmotnostních dílů pryskyřice, to jest od 0,5 do 4,0 hmotnostních dílů na sto hmotnostních dílů, s výhodou od 0,7 hmotnostních dílů do 3,0 hmotnostních dílů na 100 hmotnostních dílů a nejvýhodněji od 0,8 hmotnostních dílů do 2,25 hmotnostních dílů na 100 hmotnostních dílů. Mohou být rovněž použity vysokoteplotní iniciátory jako dikumylperoxid, jehož použití je výhodné pro lisování za vyšších teplot.
Podstatnou složkou zlepšených lisovacích směsí je reologický modifikátor, který může způsobovat vzestup molekulové hmotnosti prodloužením řetězce prepolymeru. Vhodnými modifikátory jsou oxidy a hydroxidy kovů II. skupiny periodidkého systému, jako oxid vápenatý nebo oxid hořečnatý, karbodiamidy; aziridiny a polyisokyanáty. Předpokládá se, že tyto modifikátory působí chemicky tím způsobem, že reagují s karboxy- nebo hydroxyskupinami, vázanými na molekulu polymeru. Jinými vhodnými modifikátory jsou polytetrafluoroethylen (PTFE), perfluoropolyether (PFPE), a polyethylen. Tyto modifikátory mohou způsobovat snížení napětí ve střihu a tím usnadňovat tok v směsi při lisování. Pyrogenní oxid křemičitý je příkladem látky, která může mechanickým způsobem způsobovat vzestup viskozity a může proto být vhodným reologickým modifikátorem při postupech podle tohoto vynálezu. Pro dosažení optimálních vlastností může být vhodné použití kombinace dvou nebo více reologických modifikátorů. V těchto případech jsou reologické modifikátory používány k modifikaci struktury pryskyřice a jako látky, kte10 ré zabraňují separaci pryskyřice od vodivého plniva (zvláště v případě použití vysokých koncentrací vodivého plnivo, to jest koncentrací grafitu vyšších než 50% nebo dokonce vyšších než 65 % hmotn.). Modifikátory jsou dále obecně užívány jako látky umožňující získání vysoce přesných polymerních vodivých desek palivových článků.
Reologické modifikátory jsou používány v účinných koncentracích, při kterých však nedochází k separaci fázi během lisování. Lisování se v těchto případech provádí při tlacích v rozmezí 2,75 až 34,4 MPa, s výhodou 13,8 až 24 MPa, a nejvýhodněji 17,2 až 20,6 MPa. Vhodné množství oxidů II skupiny (včetně směsi těchto látek s hydroxidy II skupiny) je 0,1 až 1 nebo 0,1 až 2 hmotn.výhodněji 0,2 nebo 0,3 až 0,7 nebo 0,8 hmotn.%. Tyto koncentrace mohou být rovněž vyjádřeny jako 0,5 až 4,0 hmotnostní díly na 100 hmotnostních dílů, s výhodou 1,0 až 3,0 hmotnostní díly na 100 hmotnostních dílů, a nejvýhodněji 1,5 až 2,5 hmotnostních dílů na 100 hmotnostních dílů. Preferovanými látkami jsou oxid nebo hydroxid hořečnatý, nebo oxid vápenatý. Příkladem vhodného aditiva na bázi oxidu horečnatého je oxid hořečnatý o čistotě 99%, vyráběný pod obchodním názvem Elastomag firmou Morton Thiokol, lne., Danvers, NA. Jinými příklady těchto látek jsou disperse oxidu horečnatého, vyráběné pod obchodním názvem pg-9033 firmou Plasticolors a disperse hydroxidu hořečnatého vyráběné rovněž firmaou Plasticolors pod obchodním názvem pg-91146. Jiným vhodným typem hydroxidu hořečnatého je práškovitý obchodní produkt Barcroft. Příklady aziridinových sloučenin jsou polyfunkční aziridiny vyráběné firmou EIT, lne. pod obchodním názvem XAMA, včetně výrobku XAMA-2, což je trimethylolpropan-tris(β-(Naziridinyl)proprionát), a dále zvláště XAMA-7, což je pentaerythritol-tris-(β-(aziridinyl)propionát), dále výrobky firmy Sybron Chemicals s obchodními názvy Ionac včetně PFAZ-322, což je trifunkční aziridin; a dále CX-100, což je pofyfunkční azíridin vyráběný firmou Zeneca Resins. Vhodné koncentrace aziri11 . · ······.
··>· · ··» ·· ·· ·· dinového a/nebo polyisokyanátového módi fikátoru jsou 1 až 10, případně 1 až 15 hmotnostních procent, výhodněji 2-3 až 8- hmotnostních procent. Tyto koncentarce mohou rovněž být vyjádřeny jako 0,5 až 20 hmotnostních dílů na 100 hmotnostních dílů, s výhodou 1 až 17 hmotnostních dílů na 100 hmotnostních dílů, a nejvýhodněji 2 až 15 hmotnostních dílů na 100 hmotnostních dílů. Polyisokyanáty jsou podrobněji popsány v patentu USA č. 5 268 400 sloupec 6, ř. 59 až slouperc 7, řádka 17. Diisokyanátem, který může být použit, je difenylmethandiisokyanát, který je vyráběn firmou ICI Americas, West Deptford, New Jersey, pod obchodním názvem Rubinate R MF-1780. Vhodným diisokyanátem je rovněž Lupranate MP102, což je urethanem modifikovaný difenylmethandiisokyanát prostý rozpouštědel, vyráběný firmou BASF. Vhodné koncentrace polytetrafluoroethylenu (PTFE) ( a/nebo perfluoropolyetheru (PFPE)) jsou 0,5 až 1 nebo 2 hmotn.%, výhodněji 0,6 nebo 0,7 až 1,3 hmotn.% 0,6 nebo 0,7 až 1,8 hmotn.%. Tyto koncentrace mohou být rovněž vyjádřeny jako 0,5 až 20 hmotnostních dílů na 100 hmotnostních dílů, s výhodou 3 až 15 hmotnostních dílů na 100 hmotnostních dílů a nej výhodněji 5 až 12 hmotnostních dílů na 100 hmotnostních dílů. Vhodný práškovitý PTFE (s průměrnou velikostí jednotlivých částeček měřenou přístrojem Coulter Counter nižší než pm) je vyráběn pod obchodní značkou Marzon #5 firmou Marshall Product Company, West Chester, Pennsylvania. Výhodné je použití nerozvětveného polyethylenu o nízké hustotě. Tento polyethylen jako vyráběn firmou Equistar, Houston, Texas, pod obchodní značkou FN 510. Výhodné je použití tohoto polymeru v koncentracích 3 až 20 hmotnostních dílů na 100 hmotnostních dílů, výhodněji v koncentraci 4 až 17 hmotnostních dílů na 100 hmotnostních dílů a nej výhodněji v koncentraci 5 až 15 hmotnostních dílů na 100 hmotnostních dílů. Pyrogenní oxid křemičitý může být použit v koncentraci 0,5 až 20 hmotnostních dílů na 100 hmotnostních dílů, s výhodou 1 až hmotnostních dílů na 100 hmotnostních dílů.
· » · * · ·· • · · » · ♦ »·*··» · • 5 · · * · ··« '» ·· »*·
Jinými složkami, které mohou být přítomny v lisovacích směsích, jsou oligomery nebo polymery na bázi urethanů nebo oligomery nebo polymery obsahující urethany, aditiva snižující smršťováni jako polyvinylacetát nebo polyethylen, vláknité ztužující přísady jako bavlněná nebo skleněná mikrovlákna nebo grafitová mikrovlákna, flexibilační přísady, separátory, ihibitory polymerizace, zabraňující předčasné polymerizaci během skladování nebo během počátečních fází lisování, modifikátory viskozity jako pyrogenní oxid křemičitý a mazadla na formy, jako stearát vápenatý, stearát zinečnatý nebo stearát hořečnatý. Mohou být rovněž přidány saze za účelem ovlivnění povrchové vodivosti a pro dosažení žádaného vzhledu výlisku. Vhodnými sazemi jsou electricky vodivé saze s povrchem stanoveným sorpcí dusíku 270 m2/g, s povrchem STSA 145 m2/g, se zbytkem na sítě 35 mesh 0 ppm a se zbytkem na sítě 325 mesh 20 ppm, vyráběné pod obchodní značkou Conductex 975 firmou Columbia Chemicals, Jamesburg, NJ. Vhodné vodivé saze jsou rovněž dodávány firmou Akzo Nobel Chemicals, Chicago, Illinois pod obchodní značkou Ketjeriblack EC-300 J a EC-600 JD. Vhodné vodivé saze jsou roovněž dodávány firmou Cabot Corporation, Boston, MA. Je známo, že jako vhodné reologické modifikátory mohou být použity polyethylen a pyrogenní oxid křemičitý.
Lisovací směsi mohou být připravovány míšením složek různými způsoby a tento proces může být prováděn kontinuálním i diskontinuálnim způsobem za použití růzých mísících zařízení. Příklady přípravy těchto směsí jsou uvedeny v oddíle Příklady provedení vynálezu. Směsi mohou být před lisováním určitou dobu skladovány. Lisování za použití těchto směsí se může provádět různými způsoby včetně lisování do forem a injekčním vstřikování. Lisování za použití těchto směsí může být prováděno za podmínek typických pro tyto typy lisování při tlacích 2,75 až 34,4 MPa, s výhodou 13,8 až 24 MPa, a nejvýhodněji 17,2 až 20,6 Mpa, a za teplot v rozmezí 104 až 204 C. Doba zdržení je v rozmezí od 70 sekund do čtyř minut. Směsi jsou
• · • · « • · · • ···· · φ ·· ·· vhodné pro přípravu výlisků složitých tvarů, včetně tenkých nebo složitě tvarovaných vodivých předmětů s tloušťkou 1,3 až 5,1 mm a více, s výhodou s tloušťkou 1,5 až 3,8 mm. Tyto směsi jsou vhodné pro přípravu výlisků se specifickou vodivostí 40, 50, 60, 70, 80, 85, 90 nebo dokonce 96 S/cm při shora uvedené tloušťce. Předměty vyrobené z těchto směsí mají s výhodou pevnost v tahu měřenou postupem podle zkoušky ASTM č. D638 10,3 až 34,4 MPa a modul pružnosti, měřený postupem podle zkoušky ASTM Č.D790 17,2 do 69 MPa.
Lisované výrobky vyráběné ze směsí podle tohoto vynálezu jsou vhodné pro řadu použití při kterých je třeba složité uspořádání, vodivost, pevnost, a odolnost proti korozi. Jedním zvláště výhodný výrobkem, vyráběným lisováním, je bipolární deska pro použití v palivových článcích. Příklad takové desky je znázorněn na obrázku 1. Účelem obrázku, na kterém je znázorněna tato deska, je ilustrovat možnosti dosažitelné lisováním vodivých směsi podle tohoto vynálezu. Účelem této ilustrace není znázornění optimálního, nebo dokonce provozně vhodného uspořádání z hlediska toku směsi při lisování. Tato ilustrace rovněž žádným způsobem neomezuje předmět tohoto vynálezu. Deska 10 je znázorněna ze strany, na které se nachází jeden nebo více obecně rovnoběžných buď přímých nebo zakřivených tokových kanálků 12. Do těchto tokových kanálků,které jsou spojeny s odpovídajícmi vstupními a výstupními rozdělovači 18 a 19, je kapalina dodávána vstupy 14 a 16. Délka a šířka desky se pohybuje v rozmezí 25 až 500 mm, a její tloušťka je 0,5 až 7,6 mm, přičemž hloubky tokových kanálků jsou 0,13 až 2,0 mm. Tloušťka vrstvy oddělující jednotlivé sekce s kanálky se pohybuje v rozmezí 0,25 až 2,5 mm. Deska může obsahovat řadu otvorů 20, kterými je rozváděno palivo.
Na obrázku 2 je znázorněn rozložený palivový článek. Součástmi tohoto palivového článku jsou základní deska 32 s prolisy, do kterých zapadají reformer 34 a a sloupec článků 36, sestávající z většího množství bipolárních desek 40, uložený
• 4 • • 4 4 4· 44 4 4 4 4 • 4 4
4 4 4 • 4 · 4 » 4
♦ ··· « 4 4 4 * · 4
4·« 4 · 4
··· 4 4 4 4 4 • 4 444
mezi víkem sloupce článků 42 a základnou sloupce článků 44. Součásti palivového článku je dále výměník tepla 38. Jednotka je uložena v utěsněné schránce 30.
Příklady provedení vynálezu
V následujících příkladech provedení vynálezu byly použity dále uvedené složky:
Pryskyřice A je látka s obchodním označením Hetron 922, která je výrobkem firmy Ashland Chemical Co., Columbus, Ohio. Jedná se o nízkoviskózní epoxyvinylesterovou pryskyřici. Obsahuje 55 hmotn.% pevných součástí a 45 hmotn.% reaktivního monomeru.
Pryskyřice B je látka s obchodním označením Atlac 382ES, která je výrobkem firmy Reichhold Chemicals, lne. Research Triangle Park, NC. Jedná se o směs bisfenolfumarátové pryskyřice se styrenem se sušinou 55 hmotn.%.
Pryskyřice C je kombinace látky s obchodním označením Dion 6694 se styrenem o sušině 55 hmotn.%. Je výrobkem firmy Reichhold Chemicals, lne. Jedná se o modifikovaný polyester na bázi bisfenolfumarátu.
Pryskyřice D je látka s obchodním označením 42-2641, vyráběná firmou Cook Composites and Polymers, Kansas City, MO. Jedná se o směs nenasycené polyesterové pryskyřice se styrenem o obsanu sušiny 55 hmotn.%.
Pryskyřice E je látka s obchodním označením ATLAC 3581-61, vyráběná firmou Reichhold Chemicals, lne. Jedná se o kombinaci hmotn.% vinylesterové pryskyřice, 27 hmotn.% polyesteru a hmotn.% polyurethanu s 50 hmotn.% styrenu. Obsah sušiny v této látce je tedy 50 hmotn.%.
·« ·
Pryskyřice F je látka s obchodním označením 580-05, vyráběná firmou Reichhold Chemicals, lne. Jedná se o směs urethanem modifikované vinylesterové pryskyřice se styrenem se sušinou 54 hmotn.%.
Pryskyřice G je látka s obchodním označením 9100, vyráběná firmou Reichhold Chemicals, lne. Jedná se o směs bisfenolepoxyvinylesteru se styrenem se sušinou 54 až 58 hmotn.%.
Pryskyřice H je látka s obchodním označením Dow Derakane R8084, vyráběná firmou Dow Chemicals, lne. Jedná se o směs elastomerem modifikované vinylesterové pryskyřice se styrenem se sušinou 50 až 60 hmotn.%.
Pryskyřice I je látka s obchodním označením 9480-00, vyráběná firmou Reichhold Chemicals. Inc. Jedná se o směs epoxynovolakdeivátu vinylesteru se styrenem se sušinou 53,5 hmotn.%.
Pryskyřice J je látka s obchodním označením Atlac 31-632, vyráběná firmou Reichhold Chemicals, Inc. Jedná se o nenasycenou isokyanurátovou vinylesterovou pryskyřici.
Reologický modifikátor A je látka s obchodním označením Elastomag, vyráběná firmou Morton Thiokol, Inc., Danvers, MA. Jedná se o oxid horečnatý o čistotě 99¾.
Reologický modifikátor B je polyisokyanát. Obchodní označení této látky, užívané v popsaných příkladech vynálezu a vyráběné firmou Cook Composites and Polymers je 40-7263. Tato látka má obsah skupin NCO 17,7 až 20,9, viskozitu 110 až 170, bod vzplanutí 30 °C, a bod tání 4 °C.
Reologický modifikátor C je látka s obchodním označením RCI RD THL5S (známá rovněž pod označením RD-1070), vyráběná firmou Reichhold, Inc. Jedná se o polyurethanovou pryskyřici. Rheologický modifikátor D je látka s obchodním názvem Rubinate 1780, která je výrobkem firmy ICI. Jedná se o polymerní methylendifenyldiisokyanát.
Reologický modifikátor E je látka s obchodním označením Marzon #5, vyráběná firmou Marshall Products Company, West Chester, PA. Jedná se o jemně práškovitý polytetrafluorethylen.
• · · · · · : ..... ··
Reologický modifikátor F je nerozvětvený polyethylen o nízké hustotě s obchodním označenním FN-510.
Iniciátor A je látka s obchodním označením Vázo (2,2'-azobis-isobutyronitril), vyráběná firmou Dupont , I&B Industrial and Biochemical Dept., Wilmington DE.
Iniciátor B je terč.-butylperoxyisopropylkarbonát (Triginox BPIC), vyráběný firmou Durr :Marketing, Pittsburgh, PA.
Iniciátor C je terč.-butylperoxybenzoát (TBPB), vyráběný firmou Durr Marketing
Iniciátor D je 1,3 di-terc.-butylperoxy-3,5,5 trimethylcyklohexan (Trig 29B75), vyráběný firmou Durr Marketing.
Separátor je stearát vápenatý.
Grafit A je syntetický krystalický grafit, vyráběný pod označením 4012, který je výrobkem firmy Asbury Graphite, Asbury, NJ. Tento grafit obsahuje méně než 10% částic větších než 150 pm a méně než 10% částic menších než 44 pm.
Grafit B je vodivý grafit s velmi malými částečkami, vyráběný pod obchodním označením SGL 02 firmou SGL Technic, Valencia, California.
Grafit C je vodivý práškovitý grafit, vyráběný firmou SGL Technic of Valencia California pod obchdním označením SGLVFINE.
Grafit D, který je výrobkem firmy Asbury Graphite, Asbury, NJ, je modifikovanou formou grafitu 4012, vyráběného toutéž firmou.
Grafit E je vodivý vločkový grafit, který je výrobkem firmy Asbury Graphite, Asbury, NJ, vyráběný pod obchodní značkou 3243. Tento grafit obsahuje méně než 18% částeček větších než 75 μπι a méně než 65% částeček menších než 44 pin.
Grafit F je vodivý vločkový grafit který je výrobkem firmy
Asbury Graphite, Asbury, NJ, pod obchodní značkou 230U, který neobsahuje žádné částečky větší než 44 pm.
Grafit G je syntetický grafit, který je výrobkem firmy Asbury Graphite, Asbury, NJ, vyráběný pod obchodní značkou A99.
9« * ·
• 9 *
Obsahuje méně než 3% částeček větších než 44 pm a méně než 99 % částeček menších než 44 pm.
Grafit H je syntetický grafit, vyráběný pod označením KS 75 firmou Timrex America, lne., obsahující méně než 95% částeček větších než 96 pm a méně než 95% částeček menších než 75 pm.
Grafit I je syntetický grafit, vyráběný pod označením KS 150 firmou Timrex America, lne. Obsahuje alespoň 95% částeček menších než 180 pm.
Grafit J je syntetický grafit, vyráběný pod označením KC44 firmou Timrex America, lne. Obsahuje alespoň 90% částeček menších než 48 pm.
Saze B jsou elektricky vodivé saze s nízkým obsahem nečistot se specifickým povrchem stanoveným sorpcí dusíku 270 m2/g, STSA povrchem 145 m2/g, se zbytkem na sítě 35 mesh 0 ppm a se zbytkem na sítě 325 mesh 20 ppm, které jsou vyráběny pod obchodním názvem Conductex 975 firmou Columbia Chemicals, Jamesburg, NJ.
Saze C jsou vodivé saze vyráběné firmou Cabot Corporation, Boston, MA pod obchodním názvem Black Pearls.
Saze D jsou dodávány toutéž firmou pod obchodním označením XC-72.
Saze E jsou vodivé saze, dodávané firmou Akzo Nobel Chemicals, Chicago, Illinois pod obchodní značkou Ketjenblack EC300 J a EC-6OOJD.EC-300 J, Saze EC-600JD.EC-300 J mají absorpci jódu 740 až 840 mg/g, porozitu 3100 až 3450 mm3/g a sypnou hmotnost 125 až 145 kg/m3. Saze EC-600 JD mají absorpci jódu 1000 až 1150 mg/g; porozitu 4800 až 5100 mm3/g a sypnou hmotnost 100 až 120 kg/m3.
Skleněná vlákna, která jsou výrobkem firmy Owens-Corning Fiberglass, jsou monofibrily o určité délce jednotlivých vláken, užívaná jako ztužujíící přísada a plnivo.
Inhibitor je 2,6-di-terc.-butyl-p-kresol (25% roztok ve vinyl toluenu} .
Lisovací směsi byly připravovány vložením pryskyřice, monome-
• ♦ φ ·· φ · ♦ * ·· φ « · ·♦ • φφ ·♦·♦· ru, iniciátor, inhibitor, separátoru, a Teologického modifikátoru (je-li použit) do výkonného mísícího zařízení a mícháním po dobu 2 minut. Přidá se vodivé plnivo a míchá se dalších 15 minut. Po ukončení míchání se směs před lisováním ponechá po dobu asi jednoho dne ve vhodném obalu zrát.
Lisování se provádí při těchto podmínkách: Teplota pro lisování destiček 146 °C, doba lisování 3 minuty a hmotnost použité lisovací směsi 173 g. Teplota lisování prototypů bipolárnich desek 143 °C, doba lisování 3 minuty a hmotnost použité lisovací směsi 300 g. Bylo pozorováno, že použitím určitých kombinací termosetů, vodivých plniv a Teologických aditiv (zahušťovadel) dochází ke zlepšeni směsí pro lisování bipolárních desek v tom smyslu, že jsou získávány materiály, které jsou vhodné pro průmyslovou výrobu elektrochemických článků, například bipolárních desek palivových článků.
Výsledkem změn ve složení lisovacích směsí je získání směsí, které umožňují přípravu výlisků bez prasklin, s vyšší pevností za zvýšených teplot, s nižšími výrobními náklady, zkrácenou dobou zpracování, s vyšší celkovou elektrickou vodivostí a s lepšími mechanickými a Teologickými vlastnostmi.
U srovnávacího vzorku L-23012, uvedeného v Tabulce IA došlo během lisováni desky k tvorbě prasklin a vodivost tohoto vzorku na různých místech povrchu desky se v důsledku separace fází vodivého plniva a pryskyřice během lisování lišila. Vzorky L-23185, L-23120, L-23119 a L-23126 měly požadované vlastnosti .
Vzorky L-23125, L-23186, L-23039, uvedené v Tabulce IB měly požadované vlastnosti. Vodivost vzorků L-23184 a L-23022 byla nižší než optimální vodivost a měrný odpor těchto vzorků byl vyšší než optimální měrný odpor.
Vzorky L-23023, L-23063, L-23024, L-323027 a L-23026, uvedené v Tabulce IC, měly nižší než optimální vodivost a měrný odpor těchto vzorků byl vyšší než optimální měrný odpor.
Vzorky L-23209 a L-23215, uvedené v Tabulce ID, měly dobré
Φ 9
- 19 vlastnosti. Vzorky L-23028, L-23210, a L-2321 1, měly nižší než optimální vodivost, a měrný odpor těchto vzorků byl vyšší než optimální měrný odpor.
Tabulka IA
srovnávací L-23012 L-23185 L-23120 L-23119 L-23126
pryskyřice A (g) 30,1
pryskyřice B (g)
pryskyřice C (g) 19,95
pryskyřice D (g) 17,13 15,63 23,33
iniciátor (g) 0,6g(A) 0,4 (B) 0,4 (B) 0,4 (B) 0,4 (B)
inhibitor (g) 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1
separátor (g) 1,2 1,2 1,2 1,2 1,2
grafit A (g) 68 75 78 78
grafit B (g) 68
grafit C (g)
modifikátor A (g) 0,35
modifikátor B (g) 6,17 4,67 6,97
skleněná vlákna (g)
specifická 85 85 90 90 70
vodivost (S/cm)
vodivost na jednotku 300 260 1260 260 220
plochy (S/cm2)
pevnost v tahu, (MPa) 3500 3700 3600 3100 3500
pevnost v ohybu, (MPa) 4100 500 4300 3500 4200
měrný odpor, (Ohm/cm2) 70,9 87,51 71,2 37,7
- 20 Tabulka IB
L-23125 L-23186 L-23039 L-23184 L-23022
pryskyřice A (g)
pryskyřice B (g) 19,95 29,95
pryskyřice C (g) 22,65 27,65
pryskyřice D (g) 23,33
iniciátor (g) 0,4 (B) 0,4 (C) 0,4 (B) 0,4 (C) 0,4 (B)I
inhibitor (g) 0,1 0,7 0,1 0,1 0,1
separátor (g) 1,2 1,3 1,2 1,3 12
grafit A (g) 34 70 68 70 68
grafit B (g) 34
grafit C (g)
modifikátor A (g) 0,55 0,35 0,55 0,35
modifikátor B (g) 6,97
skleněná vlákna (g) 5 10
specifická 70 70 65 45 40
vodivost (S/g)
vodivost na jednotku 210 210 200 140 140
plochy (S/cm2)
pevnost v tahu, (MPa) 3400 3000 2800 3000 4100
pevnost v ohybu, (MPa) 4200 3700 3800 4000 5000
měrný odpor, Ohm/cm2) 58,13 123,8 117,6 155,6 222,1
• v v • ♦ · • · * «· « · • · * • « ♦ B *
« ···· « • · · * Φ
* * *
·«·· · ··· ·♦ • ·
Tabulka IC
L-23023 L-23063 L-23024 L-23027 L-23026
pryskyřice A (g) pryskyřice B (g) pryskyřice C (g) pryskyřice D (g) 29,95 29,95 29,95 29,95 29,950
iniciátor (g) 0,4 (C) 0,4 (B} 0,4 (D) 0,4 (C) 0,4 (B)
inhibitor (g) 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1
separátor (g) 1,2 1,2 1,2 1,2 1,2
grafit A (g) grafit B(g) grafit C (g) 68 68 68 68 68
Modifikátor A (g) modifikátor B (g) skleněná vlákna (g) 0,35 0,35 0,35 0,35 0,35
specifická vodivost (S/cm) 40 40 35 30 30
vodivost na jednotku plochy (S/cm2) 140 120 130 90 90
pevnost v tahu, (MPa) 4200 3500 3100 4700 4300
pevnost v ohybu, (MPa) 4900 4200 3400 6000 5300
měrný odpor, (Ohm/cm2) 205,9 181,7 320,9 246,8
·· • » * • • • • « ·«·» * • · · ·♦ · ♦ • · í • * * • * • * • * « • * * • •
• »··· * • ·«« ·· »* ·«·
Tabulka ID
L-23028 L-3209 L-23210 L-23211 L-23215
pryskyřice A (g)
pryskyřice B (g)
pryskyřice C (g) 29,95 28,65 22,65
pryskyřice D (g) 21,49 21,49
iniciátor (g) 0,4 (D) 0,4(B) 0,4 (B) 0,4 (B) 0,4 (B)
inhibitor (g) OJ o,l 0,1 0,1 0,1
separátor (g) 1,2 1,2 1,2 1,3 1,3
grafit A (g) 68 42 42 43 70
grafit B(g) 26
grafit C (g) 0,35 26 26
modifikátor A (g) 0,35 0,55 0,55
modifikátor B (g) 8,81 8,81
skleněná vlákna (g)
specifická 30 77 25 45 79
vodivost (S/cm)
vodivost na jednotku 100 227 74 132 233
plochy (S/cm2)
pevnost v tahu, (MPa) 3800 2700 3900 3000 2600
pevnost v ohybu, (MPa) 5100 3900 5500 4500 4300
měrný odpor, (Ohm/cm2) 220,9 62,02 377,8 186,46 102,74
· • · · • · » • «··· · • · ···· · «
Tabulka 2A
23012 23039 23022 23023 23063
pryskyřice A (g) 100
pryskyřice B (g) 100 100 100 100
iniciátor A (g) 1,99
iniciátor B (g) 2,01 1,34 1,34
iniciátor C (g) 1,34
inhibitor (g) 0,33 0,50 0,33 0,33 0,33
separátor (g) 3,99 6,02 4,01 4,01 4,01
grafit A (g) 225,91 340,85 227,05 227,05 227,05
modifikátor A (g) 1,17 1,17 1,17
vlákno A (g) 50,13
specifická 85 65 40 40 40
vodivost (S/cm)
vodivost na jednotku 300 200 140 140 120
plochy (S/cm2)
pevnost v tahu, (MPa) 3500 2800 4100 4200 3500
pevnost v ohybu, (MPa) 4100 3800 5000 4900 4200
Tabulka 2B
23024 23119 23186 23184 23027
pryskyřice B (g) 100
pryskyřice C (g) 100 100 100 100
iniciátor B (g) 2,01
iniciátor C (g) 1,77 1,45 1,34
iniciátor D (g) 1,34
inhibitor (g) 0,33 0,50 0,44 0,36 0,33
separátor (g) 4,01 6,02 5,74 4,70 4,01
grafit A (g) 227,0 390,98 309,05 253,6 227,5
modifikátor A (g) 1,17 1,75 2,43 1,99 1,17
vlákna A(g) 22,08
specifická 35 90 70 45 30
vodivost (S/cm)
vodivost na jednotku 130 260 210 140 90
plochy (S/cm2)
pevnost v tahu, (MPa) 135 260 210 140 90
pevnost v ohybu, (MPa) 3100 3100 3000 3000 4700
· * · · • ··»· · « * »··· ·
Tabulka 2C
23026 23028 23211 23215 23185
pryskyřice C (g) 100 100 100 100
pryskyřice D (g) 100
iniciátor B (g) 1,34 1,40 1,77 2,34
iniciátor D (g) 1,34
inhibitor (g) 0,33 0,33 0,35 0,441 0,58
separátor (g) 4,01 4,01 4,54 5,74 7,01
grafit A (g) 227,05 227,05 150,09 309,05 437,83
grafit C (g) 90,75
modifikátor A (g) 1,17 1,17 1,92 2,43
modifikátor B g) 36,02
vlákno B (g) 22,08
specifická 30 30 45 79 85
vodivost (S/cm)
vodivost na jednotku 90 100 132 233 260
plochy (S/cm2)
pevnost v tahu, (MPa) 4300 3800 3000 2600 3700
pevnost v ohybu, (MPa) 5300 5100 4500 4300 5500
Tabulka 2D
23120 23126 23125 23209 23210
pryskyřice D (g) 100 100 100 100 100
iniciátor B (g) 2,56 1,71 1,71 1,86 1,86
inhibitor (g) 0,64 0,43 0,43 0,43 0,47
separátor (g) 7,68 5,14 5,14 5,58 5,58
grafit A (g) 499,04 145,74 195,44 195,44
grafit B (g 291,47 145,74 120,99
grafit C (g) 120,99
modifikátor B (g) 29,88 29,88 29,88 41,00 41,00
specifická 90 70 70 77 25
vodivost (S/cm)
vodivost na jednotku 260 220 210 227 74
plochy (S/cm2)
pevnost v tahu, (MPa) 3600 3500 3400 2700 3900
pevnost v ohybu, (MPa) 4300 4200 4200 3900 5500
ΦΦ • φ φ
• · • ΦΦΦ «ΦΦΦ
Φ 9* * V
Φ * Φ «φ
Φ Φ
φ Φ » Φ Φ Φ φ
Φ Φ Φ Φ φ
... ·· ΦΦ φφφ
Tabulka 3Α
složka 23227 23236 23237 23274 23275
pryskyřice D (g) 100 100 100 100 100
iniciátor B (g) 1,56 1,44 1,51 2,34 2.34
inhibitor (g) 0,52 0,48 0,50 0,58 0,58
separátor (g) 6,24 5,77 6,06 7,01 7,01
grafit A (g) 390,02 350,96 368,50 420,32 420,32
carbon A (g) 17,51
modifikátor B (g) 21,68 22,12 28,22 36,02 36,02
vlákno C (g) 11,68
specifická 90
vodivost (S/cm)
pevnost v tahu, (MPa) 2672
pevnost v ohybu, (MPa) 6543
hustota (g/cm3) 1,67 1,75 1,77
smrštěni (jim/mm) -1,5 -1,83 -2,25
Tabulka 3B
23292 23293 23343 23344 23345
pryskyřice D (g) 100 100 100 100 100
iniciátor B (g) 1,48 1,56 1,44 1,29 1,20
inhibitor (g) 0,49 0,52 0,48 0,43 0,40
separátor (g) 5,93 6,24 5,75 5,14 4,80
grafit A (g) 370,74 395,22 349,78 299,91 272,22
modifikátor B (g) 15,67 16,48 21,71 21,68 21,70
specifická vodivost (S/cm) 72,5 58
pevnost v tahu, (MPa) 2170 2547 2448 2679
pevnost v ohybu, (MPa) 4616 8503 5423 5897
hustota (g/cm3) 1,67 1,73 1J1
smrštěni (μπι/mm) -2,17 -2,08 -2
Tabulka 3C
• · • • • * ♦ ·«·· · f'í * · · · · i · · * · · • · * · · ·· • • •
• «•ta * • ··· ·· ·· ♦ ··
23346 23347 23348 23349 23350
pryskyřice D (g) 100 100 100 100 100
iniciátor B (g) 1,09 1,03 0,95 0,90 0,84
inhibitor (g) 0,36 0,34 0,32 0,30 0,28
separátor (g) 4,37 4,13 3,80 3,61 3,36
grafit A (g) 236,79 216,57 190,11 174,70 154,19
modifikátor B (g) 21,68 21,69 21,67 21,69 21,67
pevnost v tahu, (MPa) 3083 3053 2923 3107 3470
pevnost v ohybu, (MPa) 5715 5766 5666 5398 5378
hustota (g/cm3) 1J5 1,71 1,73 1,7 1,64
smrštění (pm/mm) -3 -3,5 -3,33 -4 -5
Tabulka 3D
23351 23352 23360 23361 23362
pryskyřice D (g) 100 100 100 100 100
iniciátor B (g) 0,80 0,75 2,27 2,21 2,14
inhibitor (g) 0,27 0,25 0,57 0,55 0,54
separátor (g) 3,22 3,02 6,81 6,62 6,43
grafit A (g) 142,05 125,75 425,41 493,45 402,14
modifikátor B (g) 21,68 21,3 32,16 8,4 24,93
specifická vodivost (S/cm) 85,5
pevnost v tahu, (MPa) 2787 2629 2155
pevnost v ohybu, (MPa) 6167 5998 6017
hustota (g/cm3) 1,72 1,77 1,65 1,73 1,68
smrštění (pm/mm) -1,67 -1,83 -1,42 -1,42 -0,67
**
- 27 Tabulka 4A * · ····
·· ·’ · 4 44
• · * 4 * 4
• · · • * 4 4
4 4 4
··· ·· 44 444
23364 23365 23366 23367 23368
pryskyřice D (g) 100 100 100 100 100
monomer A (g) 9,72 8,18 7,05 6,20 5,53
iniciátor B(g) 1,46 1,23 1,06 0,93 0,83
inhibitor (g) 0,49 0,41 0,35 0,31 0,28
separátor (g) 5,83 4,91 4,23 3,72 3,32
grafit A (g) 340,30 265,85 211,57 170,54 138,31
modifikátor B (g) 28,43 28,34 28,35 28,37 28,35
specifická vodivost (S/cm) 55,99 36,57 32,86 18,37 13,59
pevnost v tahu, (MPa) 2647 2697 2701 2880 2992
pevnost v ohybu, (MPa) 6044 6131 6149 7002 7338
hustota (g/cm3) 1,75 1,74 1,71 1,72 1,71
smrštění (pm/rnm) -2,5 2,83 -3,17 -3,33 -3,83
Tabulka 4B
23369 23370 23371 23372 23373
pryskyřice D(g) 100 100 100 100 100
iniciátor B (g) 1,36 1,15 1,00 0,89 0,79
inhibitor (g) 0,45 0,38 0,33 0,30 0,26
separátor (g) 5,42 4,61 4,01 3,55 3,18
grafit A(g) 316,17 249,52 200,33 162,48 132,45
modifikátor (g) B 28,27 28,1 28,21 28,21 28,21
specifická vodivost (S/cm) 49,49 27,74 25,05 14,01 8,12
pevnost v tahu, (MPa) 2974 3358 3014 2952 3154
pevnost v ohybu, (MPa) 6394 6099 6520 6312 6071
hustota (g/cm3) 1,72 1,76 1,69 1,73 1,72
smrštění (μηι/mm) -3,5 -2,5 -2,83 -3,17 -3,53
- 28 Tabulka 4C
• · • • • ·
» *»·» ·
• ♦ ··· • •
·· * · * ··
• * * 4
• · · t *
#«· ♦· 99 ·♦·
23443 23444 23445 23466 23467
pryskyřice D (g) 100 100 100 100 100
iniciátor B (g) 1,84 1,72 1,56 1,89 1,54
inhibitor (g) 0,46 0,43 0.39 0,45 0,39
separátor (g) 5,52 5,15 4,69 5,44 4,62
grafit A (g) 322,14 291,85 253,91 317,17 250,29
modifikátor B (g) 30,23 30,04 30,08 28,23 28,23
specifická vodivost (S/cm) 36 21,2 15 39 21
pevnost v tahu, (MPa) 2312 2765
pevnost v ohybu, (MPa) 6154 5994
hustota (g/cm3) 1,76 1,76 1,75 1,75 1,73
smrštění (pm/mm) -2 -2 -2,33 -1,67 -1,83
Tabulka 4D
23468 23469 23470 23471 23505
pryskyřice D (g) 100 100 100 100 100
iniciátor B (g) 1,6 1,75 1,95 2,11 1,48
inhibitor (g) 0,42 0,44 0,49 0,53 0,37
separátor (g) 5,08 5,25 5,85 6,33 4,45
grafit A (g) 287,77 284,46 337,55 369,39 241,01
modifikátor B (g) 28,23 2,23 28,23 28,23 23,47
vlákno D (g) 17,51 19,50 27,11
specifická vodivost (S/cm) 34 45 60 61
pevnost v tahu, (MPa) 2466 2804 1797 2010 2821
pevnost v ohybu, (MPa) 5272 7390 6682 4726 4898
hustota (g/cm3) 1,71 1,6 1,62 1,58 1J5
smrštění (pm/mrn) -2,33 -2 -1,42 -1,67 -2,5
- 29 Tabulka 5A
·* » · • • «*
• * *
·«·· *
···· 4 • ··
• 4
a · V 4
• t V
Λ 4 4
·· »4 • 44
23506 23507 23508 23509 23510
pryskyřice D(g) 100 100 100 100 100
iniciátor B (g) 1,63 1,75 1,45 1,59 1,70
inhibitor (g) 0,41 0,44 0,36 0,40 0,43
separátor (g) 4,89 5,24 4,34 4,77 5,11
grafit A (g) 277,70 305,41 235,17 270,38 298,00
modifikátor B (g) 23,47 23,47 20,48 20,48 20,48
specifická vodivost (S/cm) 55 45 52 60 65
pevnost v tahu, (MPa) 2680 2645 2483
pevnost v ohybu, (MPa) 4556,7 5264,4 4773,67
hustota (g/cm3) 1,74 1,74 1,79 1,78 1,76
smrštěni (jurt/mm) -2,5 -2,33 -2,33 -2:42 -1,75
Tabulka 5B
23566 23567 23568 23581 23582
pryskyřice D (g) 100 100 100 100 100
iniciátor B (g) 1,85 1,79 1,75 1,77 1,83
inhibitor 0,46 0,45 0,44 0,44 0,46
separátor (g) 5,54 5,38 5,26 5,30 5,50
grafit A (g) 346,42 336,32 328,95 313,33 329,82
modifikátor B (g) 20,48 26,48
modifikátor D (g) 7,62 4,48 2,19
specifická 92 94
vodivost (S/cm)
hustota (g/cm3) 1,77 1,78 1,75 1,79 1,76
smrštěni (μιη/mm) -1,67 -1,25 -1,25 -1,67 -1,58
» • 9 • «
9999 • 9
9999
999
Tabulka 5C
23583 23584 23585 23592 23593
pryskyřice D (g) 100 100 100 100 100
iniciátor B (g) 1,90 1,98 2,07 1,88 1,97
inhibitor B (g) 0,48 0,50 0,52 0,47 0,49
separátor (g) 5,71 5,95 6,20 5,63 5,91
grafit A (g) 347,62 366,88 387,80 352,11 369,46
modifikátor B (g) 20,48 20,48 20,48
modifikátor D (g) 9,39 14,78
specifická 88 59
vodivost (S/cm)
hustota (g/cm3) 1,78 1,75 1,71 1,71 1,71
smrštění (μηι/mm) -1,5 -1,25 -1,25 -1,67 -1,67
Tabulka 5D
23594 23721 23722 23723 23724
pryskyřice D (g) 100 100 100 100 100
iniciátor B (g) 2,07 2,19 2,24 1,94 2,00
inhibitor (g) 0,52 0,55 0,56 0,48 0,50
separátor (g) 6,22 6,57 6,71 5,82 6,00
grafit A (g) 388,6 410,51 419,23 354,03 365,18
modifikátor B (g) 27,53 30,24 22,70 26,56
modifikátor D (g) 20,73
specifická 86 93 68 65
vodivost (S/cm)
hustota (g/cm3) 1,71 1,74 1,77 1,77 1,78
smrštění (pm/min) -1,25 -1,42 -1,08 -1,5 -1,25
- 31 Tabulka 6A
v • ϊ ·~ 4 e 44
4 • • • ···· • • · 4«·« 4 * • • · · • * í • · * ··· ·· 4 • 4 • 4 • • ·· • 4 4*4
23725 23726 23727 23728 23729
pryskyřice D (g) 100 100 100 100 100
iniciátor B (g) 2,14 1,90 2,14 1,90 2,14
inhibitor (g) 0,54 0,48 0,54 0,48 0,54
separátor (g) 6,43 5,71 6,43 5,71 6,43
grafit D (g) 402,14 347,62
grafit E (g) 402,14 347,62
grafit F (g) 402,14
modifikátor B (g) 24,93 20,48 24,93 20,48 24,93
specifická 96 75 81 62
vodivost (S/cm)
hustota (g/cm3) 1,77 1,78 1,81 1,8
smrštěni (μιπ/mm) -1,67 -2,33 -0,83 -1
Tabulka 6B
23730 23731 23732 23733 23734
pryskyřice D (g) 100 100 100 100 100
iniciátor B (g) 1,90 2,14 1,90 2,14 2,14
inhibitor (g) 0,48 0,54 0,48 0,54 0,54
separátor (g) 5,71 6,43 5,71 6,43 6,43
grafit A (g) 249,33 249,33
grafit E (g) 152,82
grafit F (g) 347,62 152,82
grafit G (g) 402,14 347,62
modifikátor B (g) 20,48 24,93 20,48 24,93 24,93
specifická 32 30 48 25
vodivost (S/cm)
hustota (g/cm3) 1,81 1,81
smrštění (pm/mm) -1,33 -1,83
«4 • « ailf ·
4I«4
Tabulka 6C
• Ϊ * · • · «4
• 1 * 4 4
• · < 4 * 4
* · · 4 4 4
«44 ·* • 44
23735 23736 23737 23738 23739
pryskyřice D (g) 100 100 100 100 100
iniciátor B (g) 2,14 2,14 1,90 1,90 1,90
inhibitor (g) 0,54 0,54 0,48 0,48 0,48
separátor (g) 6,43 6,43 5,71 5,71 5,71
grafit A (g) 249,33 249,33 215,52 215,52 215,52
grafit D(g) 152,82
grafit E (g) 132,10
grafit F (g) 152,82 132,10
grafit G (g) 152,82 132,10
modifikátorB (g) 24,93 24,93 20,48 20,48 20,48
specifická 38 90 50 26 31
vodivost (S/cm)
hustota (g/cm3) 1,79 1.67 1,79 1,8 1,8
smrštění (pm/mm) -2,08 -1,58 -1,83 -2,33 -2,67
Tabulka 6D
23740 23755 23756 23757 23758
pryskyřice D (g) 100 100 100 100 100
iniciátor B(g) 1,90 2,17 2,20 1,93 1,95
inhibitor (g) 0,48 0,54 0,55 0,48 0,49
separátor (g) 5,71 6,52 6,61 5,78 5,85
grafit A (g) 215,52 407,61 413,22 341,81 356,10
grafit D(g) 132,10
modifikátor B (g) 20,48 23,91 22,87 19,52 18,54
modifikátor D (g) 2,72 5,57 2,41 4,88
specifická vodivost (S/cm) 68 70 97 92 89
hustota (g/cm3) 1,75 1,77 1,67 1,79 1,79
smrštění μπι/mm -1,83 -1:83 -1,83 -2 -2,17
Tabulka 7A
9 · • • w * • 4 ···« · ·· · ’ « · · • · · • 4 * • • • * • 9 • 9 99 9 9 9
• 999 • • ·« ·· • 9 999
23803 23804 23805 23806 23830
pryskyřice D (g) 100 100 100 100 100
iniciátor B (g) 2,06 2,09 2,16 2,19 2,16
inhibitor (g) 0,52 0,52 0,54 0,55 0,54
separátor (g) 6,19 6,27 6,49 6,58 6,49
grafit A, (g) 376,29 381,20 394,59 405,48 394,59,
modifikátor B (g) 25,26 25,59 25,59 26,30 30,00
modifikátor E (g) 5,15 6,53 10,81 6,85 6,76
specifická vodivost (S/cm) 62 83 83 90
hustota (g/cm3) 1,77 1,77 1,76 1,77 1,79
smrštění (pm/mm) -7,83 -1,50 -1,33 -1,67 -1,58
Tabulka 7B
23831 23832 23833 23834 23835
pryskyřice D (g) 100 100 100 100 100
iniciátor B (g) 2,91 2,18 2,23 2,09 2,09
inhibitor (g) 0,53 0,54 0,56 0,52 0,52
separátor (g) 6,33 6,54 6,69 6,27 6,27
grafit A (g) 385,22 397,82 406,69
grafit H (g) 381,20
grafit I (g) 381,20
modifikátor B (g) 25,59 25,61 25,63 25,59 25,59
modifikátor E (g) 6,81 6,96 6,53 6,53
hustota (g/cm3) 1,74 1,76 1,77
smrštění (pm/mm) -1,42 -1,33 -1,25
Tabulka 7C
• · ·
• ·
• ···· ·
···· 4
·· • · 4 4
• ·
• · 4 4
φ • 4 4 4
··· *4 44 • 44
23836 23837 23838 23839 23840
pryskyřice D (g) 100 100 100 100 100
iniciátor B (g) 2,09 2,24, 2,24 2,24 2,24
inhibitor (g) 0,52 0,56 0,56 0,56 0,56
separátor (g) 6,27 6,71 6,71 6,71 6,71
grafit A (g) 408,28 408,28 408,28 408,28
grafit J (g) 381,20
carbon B (g) 0,56
carbon C (g) 0,56
carbon D (g) 0,56
carbon E (g) 0,56
modifrkátor B (g) 25,59 25,56 25,56 25,56 25,6
modifikátor E (g) 6,53 6,99 6,99 6,99 6,99
modifikátor F (g) 8,39 8,39 8,39 8,39
hustota (g/cm3) 1,77 1,80 1,76 1,74
smrštění μτηΛηπι -1,08 -0,92 -1,17 -1,08
Tabulka 7D
23878 23879 23880 23881 23896
pryskyřice D (g) 100 100 100 100 100
iniciátor B (g) 2,26 2,37 2,28 2,39 1,48
inhibitor (g) 0,57 0,59 0,57 0,60 0,49
separátor (g) 6,79 7,11 6,83 7,76 5,93
grafit A (g) 418,55 444,31 421,41 447,49 370,74
modifikátor B (g) 25,57 25,59 25,57 25,60 5,68
modifikátor C (g) 9,99
modifikátor E (g) 7,12 7,46
modifikátor F (g) 11,88 12,44 5,69 5,97
Tabulka 8A - 35 • — · • * · • 9 99 9 • • 9 • · 9 · ♦ • »99 * · • 9 *99 • *9 ··
23297 23301 23302 23363 23422
pryskyřice E (g) 100 100 100 100 100
iniciátor B (g) 1,56 1,38 1,33 1,06 1,75
inhibitor (g) 0,52 0,46 0,44 0,35 0,58
separátor (g) 6,24 5,50 5,31 4,24 7,00
grafit A (g) 395,22 343,88 331,86 240,03 466,74
modifikátor B (g) 5,98 2,66 1,28 2,65 2,68
modifikátor C (g) 10,50 4,63 2,26 4,66 4,67
specifická vodivost (S/cm) 72,5 35
hustota (g/cm3) 1,62 1,53 1,6
smrštění (gm/mm) -2,33 -1,33 -0,92
Tabulka 8B
23423 23452 23453 23454 23455
pryskyřice D (g) pryskyřice E (g) 100 50,03 60,00 70,03 80,00
pryskyřice F (g) 49,97 40,00 29,97 20,00
iniciátor B (g) 2,40 2,14 2,14 2,14 2,14
inhibitor (g) 0,80 0,54 0,54 0,54 0,54
separátor (g) 9,61 6,43 6,43 6,43 6,43
grafit A (g) 680,54 402,14 402,14 402,14 402,14
modifikátor B (g) 2,64 24,93 24,93 24,93 24,93
modifikátor C (g) 4,64
specifická vodivost (S/cm) 63 70,5 70 83,5
pevnost v tahu, (MPa) 2441 2497 2404 2561
pevnost v ohybu, (MPa) 5030 5126 4284 5391
hustota (g/cm3) 1,47 1,71 1,74 1,75 1,66
smrštění μη/mm -0,25 -1,17 -1,58 -1,67 -1,42
- 36 Tabulka 8C « ·
• · * ·· · ♦ • « • ·
* · • · · « ·
···· · • · fr · • ·
• · * • ·
«··· ··♦ ·· ·· ··♦
23530 23531 23646 23647 23648
pryskyřice F (g) 100 100
pryskyřice G (g) 100 100 100
iniciátor B (g) 1,85 1,79 1,81 1,91 2,02
inhibitor (g) 0,46 0,45 0,45 0,48 0,50
separátor (g) 5,54 5,38 5,42 5,72 6,06
grafit A (g) 346,42 336,32 338,75 357,6 378,60
modifikátor B (g) 5,24 11,11 17,62
modifikátor D (g) 7,62 4,48
specifická 86 58 46
vodivost (S/cm)
pevnost v tahu, (MPa) 2305,56 2155,56
pevnost v ohybu, (MPa) 4548,8 4421,3
hustota (g/cm3) 1,69 1,75 1,71 1,72 1,65
smrštění μιπ/inm -0,42 -1,67 -1,58 -1,42 -1,33
Tabulka 8D
23649 23650 23651 23688
pryskyřice D (g) 53,96
pryskyřice I (g) 100 100 100
pryskyřice J (g) 46,04
iniciátor B (g) 1,75 1,77 1,79
iniciátor D (g) 2,08
inhibitor (g) 0,44 0,44 0,45 0,52
separátor (g) 5,26 5,31 5,38 6,25
grafit A (g) 328,95 331,86 336,32 385,42
modifikátor B (g) 15,63
modifikátor D (g) 2,19 3,10 4,48
modifikátor F (g) 10,94
specifická 93 79 64
vodivost (S/cm)
hustota (g/cm3) 1,77 1,74 1,73
smrštění (pm/tnm) -1,5 -1,08 -1,5
- 37 Shora uvedené příklady provedení vynálezu, jsou preferovanými provedeními, která však nikterak nevymezuji předmět tohoto vynálezu, který je definován dále uvedenými patentovými nároky
♦ ♦ » • ··
• · • · ·
• · *
···· · * · ·
4 * • ·
«*· ·· ·« ·
PATENTOVÉ NÁROKY

Claims (10)

1. Deska elektrochemického článku usměrňující proud reaktantů, tvořená výliskem z termosetové pryskyřičné směsi o tloušťce
I, 3 mm až 5 mm a specifické vodivosti alespoň 55 S/cm, vyznačující se tím, že zmíněná termosetová pryskyřičná směs je reakčním produktem alespoň
a) prepolymeru na bázi nanasycené pryskyřice, tvořeného jednou nebo vice nenasycenými polyesterových pryskyřicemi a vinylesterovou pryskyřicí,
b) nenasycené látky kopolymerizovatelné se zmíněnou pryskyřicí obsahující koncovou ethylenovou skupinu,
c) vodivého plniva, tvořícího alespoň 50% této směsi,
d) iniciátoru schopého iniciovat zmíněnou kopolymerizaci a
e) účinného množství reologického modifikátoru, zabraňujícího fázové separaci zmíněné pryskyřice a zmíněného vodivého plniva během lisování, přičemž tímto reologickým modifikátorem je jedna nebo více látek zvolených ze skupiny tvořené oxidy a hydroxidy prvků
II. skupiny periodického systému, karbodiamidy, aziridiny, polyisokyanáty, polytetrafluoroethylenem, perfluoropolyethery, polyethylenem, jíly a pyrogenním oxidem křemičitým.
2. Deska elektrochemického článku usměrňující proud reaktantů podle nároku 1, vyznačující se tím, že zmíněným plnivem je grafitové plnivo, a tím, že obsah zmíněného vodivého plniva je alespoň 65 hmotn.%.
3. Deska elektrochemického článku usměrňující proud reaktantů podle nároku 1, vyznačující se tím, že zmíněnou kopolymerizovatelnou nenasycenou látkou jsou jeden nebo více monomerů zvolených ze skupiny tvořené styrenem a-methylstyrenem, vinyltoluenem, divinylbenzenem, diallylftalátem, methylmethakrylátem a směsmi těchto látek.
4» 4 4 44 44 ·
4 4 4 44 4 4 4 4 ·· _ q□ _ ··· · · · ···
3 i? * ···· « 4 4 4*44 ·
4 4 4 4 4 4 4 4
4444 4 444 44 44 ···
4. Vodivá lisovací směs obsahující:
a) 100 dílů prepolymeru na bázi nanasycené pryskyřice, tvořeného jednou nebo více nenasycenými polyesterových pryskyřicemi a vinylesterovou pryskyřicí,
b) nenasycený monomer zvolený ze skupiny sestávající ze styrenu, α-methylstyrenu, chlorstyrenu, vinyltoluenu, divinylbenzenu, diallylftalátu a methylmethakrylátu a směsí těchto látek, přičemž hmotnostní poměr monomerů k prepolymeru na bázi nenasycené pryskyřice 40:60 až 72:25,
c) alespoň 225 hmotnostních dílů na 100 hmotnostních dílů směsi vodivého plniva, takže výlisek zhotovený ze zmíněné směsi má specifickou vodivost alespoň 55 S/cm, měřeno podle ASTM, zkouška č. F1529-97,
d) 0,5 až 4,0 hmotnostních dílů na 100 hmotnostních dílů směsi iniciátoru, sloužícího k iniciaci zmíněné kopolymerizace, a
e) 0,5 až 20 hmotnostních dílů na 100 hmotnostních dílů směsi reologického modifikátoru, kterým je jedna nebo více látek zvolených ze skupiny tvořené oxidy a hydroxidy kovů II. skupiny periodického systému, karbodiamidy, aziridiny, polyisokyanáty, polytetrafluoroethylenem, perfluoropolyetherem, polyethylenem, jílem a pyrogenním oxidem křemičitým.
5. Vodivá lisovací směs podle nároku 4, vyznačující se t í m, že zmíněný prepolymer na bázi pryskyřice je zvolen ze skupiny tvořené epoxyvinylovými pryskyřicemi, bisfenolfumarátovými pryskyřicemi, modifikovanými bisfenolfumarátovými polyesterovými pryskyřicemi, nenasycenými polyesterovými pryskyřicemi, urethany modifikovanými vinylesterovýmimi pryskyřicemi, bisfenolepoxyvinylesterovými pryskyřicemi, elastomery modifikovanými vinylesterovými pryskyřicemi, epoxynovolakderiváty vinylesterových pryskyřic a nenasycenými isokyanurátovými vinylesterovými pryskyřicemi.
6. Vodivá lisovací směs podle nároku 4, vyznačující se t i m, že zmíněný reologický modifikátor obsahuje oxid hořeč40
·« ♦ • « ·· • · * • · · ···· · • · · · • · · *»« v·* ♦ · «· ·· ·
natý a/nebo oxid vápenatý a tím, že zmíněné účinné množství je 0,5 to 20 hmotnostních dílů na 100 hmotnostních dílů směsi.
7. Vodivá lisovací směs podle nároku 4, vyznačující se t í m, že zmíněným kopolymerizovatelným materiálem je jeden nebo více monomerů zvolených ze skupiny sestávající ze styrenu a methylmethakrylátu.
8. Vodivá lisovací směs podle nároku 4, vyznačující se t í m, že dále obsahuje saze.
9. Vodivý výlisek, obsahující vytvrzený reakční produkt podle nároku 4.
10. Vodivý výlisek podle nároku 9, vyznačující se tím, že tento výlisek je vyroben injekčním vstřikováním nebo lisováním.
• * · «ί φ £ ” φ • Φ Φ Φ « ΦΦ Φ • φ · • φφφφ φ φ φ φ 4 Φ Φ · Φ Φ Φ Φ • · ···· · φ • ·Φ ·♦ • ΦΦ
CZ20013124A 1999-03-19 2000-03-17 Vysoce vodivé lisovací směsi a bipolární desky palivových článků vyrobené z těchto směsí CZ20013124A3 (cs)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US12513899P 1999-03-19 1999-03-19
US09/526,641 US6251308B1 (en) 1999-03-19 2000-03-16 Highly conductive molding compounds and fuel cell bipolar plates comprising these compounds

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CZ20013124A3 true CZ20013124A3 (cs) 2002-01-16

Family

ID=26823297

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ20013124A CZ20013124A3 (cs) 1999-03-19 2000-03-17 Vysoce vodivé lisovací směsi a bipolární desky palivových článků vyrobené z těchto směsí

Country Status (17)

Country Link
US (1) US6251308B1 (cs)
EP (1) EP1171925B1 (cs)
JP (1) JP4885360B2 (cs)
KR (1) KR100713299B1 (cs)
CN (1) CN1218420C (cs)
AT (1) ATE473525T1 (cs)
AU (1) AU761468B2 (cs)
BR (1) BR0009105B1 (cs)
CA (1) CA2367350C (cs)
CZ (1) CZ20013124A3 (cs)
DE (1) DE60044640D1 (cs)
IL (2) IL144968A0 (cs)
IS (1) IS6057A (cs)
MX (1) MXPA01009407A (cs)
NO (1) NO20014527L (cs)
RU (1) RU2248072C2 (cs)
WO (1) WO2000057506A1 (cs)

Families Citing this family (56)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6365069B2 (en) * 1999-03-19 2002-04-02 Quantum Composites Inc. Process of injection molding highly conductive molding compounds and an apparatus for this process
US7235192B2 (en) * 1999-12-01 2007-06-26 General Electric Company Capped poly(arylene ether) composition and method
US6905637B2 (en) * 2001-01-18 2005-06-14 General Electric Company Electrically conductive thermoset composition, method for the preparation thereof, and articles derived therefrom
US6897282B2 (en) * 2000-07-10 2005-05-24 General Electric Compositions comprising functionalized polyphenylene ether resins
US6811917B2 (en) 2000-08-14 2004-11-02 World Properties, Inc. Thermosetting composition for electrochemical cell components and methods of making thereof
JP4859308B2 (ja) * 2000-09-13 2012-01-25 ジャパンコンポジット株式会社 固体高分子型燃料電池用セパレーターおよびその製造方法
EP1189297A3 (en) * 2000-09-13 2004-04-07 Mitsui Takeda Chemicals, Inc. Separator for solid polymer type fuel cell and process for producing the same
US6613469B2 (en) * 2000-12-22 2003-09-02 Delphi Technologies, Inc. Fluid distribution surface for solid oxide fuel cells
DE10295503T5 (de) * 2001-01-19 2005-09-08 World Properties, Inc., Lincolnwood Vorrichtung und Verfahren für elektrochemische Zellkomponenten
US7138203B2 (en) * 2001-01-19 2006-11-21 World Properties, Inc. Apparatus and method of manufacture of electrochemical cell components
CA2379007C (en) 2001-03-27 2011-04-26 Nichias Corporation Fuel cell separator and method for manufacturing the same
US6773845B2 (en) * 2001-06-27 2004-08-10 Delphi Technologies, Inc. Fluid distribution surface for solid oxide fuel cells
EP1414894B1 (en) * 2001-08-06 2012-06-13 Showa Denko K.K. Conductive curable resin composition and separator for fuel cell
US6752937B2 (en) * 2001-12-17 2004-06-22 Quantum Composites, Inc. Highly conductive molding compounds having an increased distribution of large size graphite particles
WO2003079474A2 (en) * 2002-03-20 2003-09-25 Dupont Canada Inc. Process for decreasing the resistivity of conductive flow field plates for use in fuel cells
GB2387959B (en) * 2002-03-28 2005-02-09 Intelligent Energy Ltd Fuel cell compression assembly
US20030215588A1 (en) * 2002-04-09 2003-11-20 Yeager Gary William Thermoset composition, method, and article
US6849360B2 (en) 2002-06-05 2005-02-01 Eveready Battery Company, Inc. Nonaqueous electrochemical cell with improved energy density
EP1429407A1 (de) * 2002-12-11 2004-06-16 SFC Smart Fuel Cell GmbH Baureihenkonzept
US7250477B2 (en) * 2002-12-20 2007-07-31 General Electric Company Thermoset composite composition, method, and article
JP4911975B2 (ja) * 2003-02-17 2012-04-04 ジャパンコンポジット株式会社 導電性樹脂組成物及び燃料電池用セパレーター
DE10307281A1 (de) * 2003-02-20 2004-09-02 Patent-Treuhand-Gesellschaft für elektrische Glühlampen mbH Beschichteter Leuchtstoff, lichtemittierende Vorrichtung mit derartigem Leuchtstoff und Verfahren zu seiner Herstellung
KR100987683B1 (ko) * 2003-03-10 2010-10-13 디아이씨 가부시끼가이샤 도전성 수지 조성물, 그 제조 방법 및 연료 전지용세퍼레이터
US6864004B2 (en) * 2003-04-03 2005-03-08 The Regents Of The University Of California Direct methanol fuel cell stack
CA2523755C (en) * 2003-04-30 2012-06-05 Dainippon Ink And Chemicals, Inc. Curable resin composition
US20050008919A1 (en) * 2003-05-05 2005-01-13 Extrand Charles W. Lyophilic fuel cell component
US7211173B1 (en) 2003-07-29 2007-05-01 Brunswick Corporation System for inhibiting fouling of an underwater surface
US7186320B1 (en) 2003-07-31 2007-03-06 Brunswick Corporation Submersible anode made of a resin matrix with a conductive powder supported therein
US7226980B2 (en) 2003-08-07 2007-06-05 General Electric Company Thermoset composition, method for the preparation thereof, and articles prepared therefrom
US7211639B2 (en) * 2003-10-03 2007-05-01 General Electric Company Composition comprising functionalized poly(arylene ether) and ethylene-alkyl (meth)acrylate copolymer, method for the preparation thereof, and articles prepared therefrom
US7067595B2 (en) 2003-10-03 2006-06-27 General Electric Company Poly (arylene ether) composition and method
US7101923B2 (en) * 2003-10-03 2006-09-05 General Electric Company Flame-retardant thermoset composition, method, and article
US7148296B2 (en) * 2003-10-03 2006-12-12 General Electric Company Capped poly(arylene ether) composition and process
US20050130041A1 (en) * 2003-12-12 2005-06-16 Fensore Alex T.Iii Electrochemical cell
US7829637B2 (en) * 2004-02-17 2010-11-09 Continental Structural Plastics Polymeric thickener for molding compounds
US20050182205A1 (en) * 2004-02-17 2005-08-18 Guha Probir K. Polymeric thickener for molding compounds
TWI302476B (en) * 2005-07-06 2008-11-01 Ind Tech Res Inst Cleaning agent of treating acid gas and method for cleaning with the cleaning agent
CN101050311B (zh) * 2006-04-05 2010-09-29 上海复旦安佳信功能材料有限公司 耐蚀透明理化树脂
US20080097027A1 (en) * 2006-10-23 2008-04-24 General Electric Company Varnish composition for insulating electrical machinery
JP5208199B2 (ja) * 2007-03-30 2013-06-12 ジーエス カルテックス コーポレーション 燃料電池用高温型複合樹脂分離板の原材料組成物およびこれを用いて製造された燃料電池用高温型複合樹脂分離板
US8383291B2 (en) * 2007-05-23 2013-02-26 GM Global Technology Operations LLC Three-dimensional hydrophilic porous structures for fuel cell plates
TR200704155A2 (tr) 2007-06-15 2009-01-21 Tübi̇tak- Türki̇ye Bi̇li̇msel Ve Teknoloji̇k Araştirma Kurumu Geri dönüşümlü bipolar plaka üretimi
JP5447395B2 (ja) * 2008-02-20 2014-03-19 カール・フロイデンベルク・カー・ゲー 架橋材料を含むフリース布
US8177884B2 (en) 2009-05-20 2012-05-15 United Technologies Corporation Fuel deoxygenator with porous support plate
WO2013031145A1 (ja) * 2011-08-31 2013-03-07 昭和電工株式会社 熱硬化性樹脂組成物、その硬化物及び成形体の製造方法、硬化物、成形体、並びに燃料電池用セパレータ
US9761850B2 (en) 2011-10-28 2017-09-12 Nucleus Scientific, Inc. Multi-cell battery assembly
RU2586217C1 (ru) * 2012-04-26 2016-06-10 Минебеа Ко., Лтд. Отверждаемая ультрафиолетовым излучением полимерная композиция, скользящее сопряжение, и способ изготовления скользящего сопряжения
CN103531829B (zh) * 2013-10-22 2015-07-08 江苏中靖新能源科技有限公司 一种氢燃料电池极板及其制备方法
US10403887B2 (en) 2014-02-26 2019-09-03 Redflow R&D Pty Ltd. Bipolar battery electrode having improved carbon surfaces and method of manufacturing same
CN105406092B (zh) * 2015-11-04 2018-08-07 四川大学 一种燃料电池双极板复合材料及其制备方法
USD844562S1 (en) * 2016-10-05 2019-04-02 General Electric Company Fuel cell
USD924137S1 (en) * 2017-09-08 2021-07-06 Soyo Oishi Electrode plate
CN109546104A (zh) * 2018-10-31 2019-03-29 江苏常阳科技有限公司 高比容量负极模塑料及其制备方法及其应用
CN109546160B (zh) * 2018-11-23 2021-01-05 中国科学院大连化学物理研究所 一种燃料电池用复合双极板及其制备方法与应用
WO2022155815A1 (zh) * 2021-01-20 2022-07-28 惠州市艾比森光电有限公司 一种团状模塑料及使用该团状模塑料的led显示屏
CN114853929A (zh) * 2021-02-03 2022-08-05 上海神力科技有限公司 双极板树脂组合物、制备方法、双极板、燃料电池和车辆

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT1077612B (it) 1977-02-07 1985-05-04 Nora Oronzo Impianti Elettroch Setto bipolare conduttore per celle elettrochimiche e metodo di preparazione
US4339322A (en) 1980-04-21 1982-07-13 General Electric Company Carbon fiber reinforced fluorocarbon-graphite bipolar current collector-separator
US4301222A (en) 1980-08-25 1981-11-17 United Technologies Corporation Separator plate for electrochemical cells
US4908157A (en) 1988-05-26 1990-03-13 The United States Of America As Represented By The Department Of Energy Electrically conductive polymer concrete coatings
US5108849A (en) 1989-08-30 1992-04-28 Her Majesty The Queen In Right Of Canada, As Represented By The Minister Of National Defence In Her Britannic Majesty's Government Of The United Kingdom Of Great Britain And Northern Ireland Fuel cell fluid flow field plate
US5268400A (en) 1990-07-19 1993-12-07 The Budd Company Flexible sheet molding compound and method of making the same
US5230966A (en) 1991-09-26 1993-07-27 Ballard Power Systems Inc. Coolant flow field plate for electrochemical fuel cells
US5250228A (en) 1991-11-06 1993-10-05 Raychem Corporation Conductive polymer composition
US5342554A (en) 1993-01-07 1994-08-30 Gencorp Inc. Vinyl-terminated polyesters and polycarbonates for flexibilizing and improving the toughness of compositions from unsaturated polyesters and fiber reinforced plastics made from them
DE69408195T2 (de) 1993-04-26 1998-11-05 Gencorp Inc Leitfähige Formbeschichtungen
DE4317302A1 (de) 1993-05-25 1994-12-01 Degussa Leitfähige Bodenbeschichtung
US5854317A (en) 1996-02-02 1998-12-29 Premix, Inc. Process for thickening thermoset resin molding compound compositions
US5686199A (en) 1996-05-07 1997-11-11 Alliedsignal Inc. Flow field plate for use in a proton exchange membrane fuel cell
US5744816A (en) 1996-09-04 1998-04-28 Premix, Inc. Low pressure sheet molding compounds
US5942347A (en) 1997-05-20 1999-08-24 Institute Of Gas Technology Proton exchange membrane fuel cell separator plate
WO1999005737A1 (fr) * 1997-07-28 1999-02-04 Nisshinbo Industries, Inc. Separateur pour piles a combustible
US6007933A (en) 1998-04-27 1999-12-28 Plug Power, L.L.C. Fuel cell assembly unit for promoting fluid service and electrical conductivity
US6248467B1 (en) 1998-10-23 2001-06-19 The Regents Of The University Of California Composite bipolar plate for electrochemical cells

Also Published As

Publication number Publication date
IL144968A (en) 2006-09-05
BR0009105A (pt) 2001-12-18
WO2000057506A1 (en) 2000-09-28
MXPA01009407A (es) 2003-06-06
JP4885360B2 (ja) 2012-02-29
WO2000057506A8 (en) 2001-04-05
IS6057A (is) 2001-08-21
NO20014527L (no) 2001-11-08
ATE473525T1 (de) 2010-07-15
DE60044640D1 (de) 2010-08-19
CA2367350A1 (en) 2000-09-28
JP2003524862A (ja) 2003-08-19
KR20020020875A (ko) 2002-03-16
CN1344429A (zh) 2002-04-10
AU4012400A (en) 2000-10-09
EP1171925B1 (en) 2010-07-07
US6251308B1 (en) 2001-06-26
AU761468B2 (en) 2003-06-05
WO2000057506A9 (en) 2002-05-02
KR100713299B1 (ko) 2007-05-04
CN1218420C (zh) 2005-09-07
RU2248072C2 (ru) 2005-03-10
EP1171925A1 (en) 2002-01-16
CA2367350C (en) 2006-08-08
NO20014527D0 (no) 2001-09-18
IL144968A0 (en) 2002-06-30
BR0009105B1 (pt) 2012-01-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ20013124A3 (cs) Vysoce vodivé lisovací směsi a bipolární desky palivových článků vyrobené z těchto směsí
JP4217067B2 (ja) 高導電性樹脂組成物を射出成形する方法およびこの方法のための装置
US6436315B2 (en) Highly conductive molding compounds for use as fuel cell plates and the resulting products
US6752937B2 (en) Highly conductive molding compounds having an increased distribution of large size graphite particles
TWI241732B (en) Mesh reinforced fuel cell separator plate
Cunningham et al. Review of materials and processing methods used in the production of bipolar plates for fuel cells
US6746792B2 (en) Fuel cell separator composition, fuel cell separator and method of manufacture, and solid polymer fuel cell
US6815112B2 (en) Fuel cell separator and polymer electrolyte fuel cell
CN116072905B (zh) 复合材料、复合石墨双极板、燃料电池及制备方法
KR20100020050A (ko) 자기치유 연료전지 분리판 제조용 혼합조성물 및 연료전지 분리판
Hui et al. Characteristics and preparation of polymer/graphite composite bipolar plate for PEM fuel cells
JP2001216977A (ja) 燃料電池用セパレータ材
JP2011099108A (ja) 高導電性成形化合物およびこれらの化合物を含有する燃料電池双極プレート
JP2006049304A (ja) 燃料電池用セパレータ及び燃料電池
Ma Progress in the study of bipolar plates/conductive fillers
CN115803392A (zh) 具有提高的电导率的组合物
Ma et al. Electrical, mechanical and thermal properties of high performance polymer nanocomposite bipolar plates for fuel cells
Oh et al. Characteristics of Expanded Graphite Filled Conductive Polymer Composites for PEM Fuel Cell Bipolar Plates
JP2005100814A (ja) 燃料電池用セパレータ及び燃料電池
Petrach et al. Improvement of Mechanical Properties of Elastomer-Plastic Conductive Composites for Bipolar Plates in Proton Exchange Membrane Fuel Cells