CN101050311B - 耐蚀透明理化树脂 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及高分子化学技术领域,尤其是涉及一种耐蚀透明理化树脂(特种涂料)。它含有的重量份数及配比为:乙烯基树脂500~1500、过氧化物5~50、双交联剂分别为50~400、稠化剂50~500。本发明革除了乙烯基树脂中的苯乙烯交联稀释剂,代之新的双交联剂和稠化剂、触变剂、促进剂,使固化充分,提高了耐腐蚀性能,具有环氧树脂、丙烯酸树脂、不饱和聚酯、聚氨酯、三聚氰胺甲醛树脂的综合性能特征。本发明可呈现原板材的纹理,更适应了广大消费者的需要。本发明经“国家化学建筑材料测试中心”测试,其12项主要耐腐蚀性能指标超过美国威盛亚国际公司同类制品的性能指标,经上海市科学技术情报研究所《水平查新检索报告》检索,其表面耐污染性能达到同类制品的国际先进水平。
Description
[技术领域]
本发明涉及高分子化学技术领域,尤其是涉及一种耐蚀透明理化树脂(特种涂料)。
[背景技术]
目前,国内外用于装饰台面外表处理,例如实验室台面、食品柜、消毒柜等的乙烯基树脂是一种环氧树脂和一种含双键的不饱和一元酸的加成反应产物,在性能上保留了环氧树脂的机械强度高、耐热、耐化学性,其不饱和聚酯在工艺上操作简捷方便,但其耐化学性程度不是很高,对于98%硫酸、65%硝酸等强酸的侵蚀,装饰台面的光泽和颜色有明显变异,不能满足广大消费者对装饰台面耐腐蚀性和色彩的更高要求。
[发明内容]
本发明所要解决的技术问题是提供一种提高装饰台面耐腐蚀(耐酸耐碱)性能、保持装饰台面原板材的纹理的耐蚀透明理化树脂。本发明解决其技术问题采用的技术方案是:耐蚀透明理化树脂,它含有的重量份数及配比为:乙烯基树脂500~1500、过氧化物5~50、双交联剂分别为50~400、稠化剂50~500,双交联剂为三聚氰酸三烯丙酯、二乙烯苯、邻苯二甲酸二丙烯酯、甲基丙烯酸甲酯中的任意二种。本发明所要解决的技术问题还可进一步通过如下技术方案加以解决:它还含有触变剂10~200;它还含有促进剂2~40;过氧化物为过氧化二酰、氢过氧化物、二烷基与二芳基过氧化物、过氧化羧酸酯、过氧化缩酮中的任意一种;稠化剂为多异氰酸酯;触变剂为气相二氧化硅;促进剂为辛酸亚锡。本发明中的乙烯基树脂双键在链端易发生聚合作用,甲基可保护酯键,提高耐强碱性,羟基提供粘结性以及和其它化合物的反应性,环氧骨架产生坚韧性,醚键提高耐化学性,乙烯基树脂中的甲基丙烯酸本身具有透明特性;过氧化物例如过氧化二酰、氢过氧化物、二烷基与二芳基过氧化物、过氧化羧酸酯、过氧化缩酮在加热条件下,能产生大量的游离基,从而引发不饱和双键和交联剂单体进行共聚反应,使乙烯基树脂形成网状结构,使液态树脂糊变成硬的热固性固体;在本发明中,三聚氰酸三烯丙酯用作交联剂,具有三个烯丙基的化合物附加在杂苯环上,形成了稳定的交联键,使树脂耐热、耐化学性有显著提高,二乙烯苯用作交联剂,由于苯环上有两个乙烯基取代基团,用它固化的聚酯有较高的交联密度,它的硬度与耐热性、化学性都比苯乙烯固化的树脂好,邻苯二甲酸二丙烯酯用作交联剂,比苯乙烯作交联单体所得制品的电性能、耐热性、化学性好,尺寸稳定性也高,甲基丙烯酸甲酯含有双键,用作交联剂,可使未反应的交联剂和聚酯很快反应,而且粘度低,具有透明性;多异氰酸酯为稠化剂,具有较高键能,生成的聚氨酯、酰基脲延缓酯解、水解,提高化学性,它存在氢键,使涂料有较强的耐磨性和优良的耐附着力,含有更多苯环结构,苯环对脂键起屏蔽作用,加上具有较高的不饱和双键,提高耐化学性。稠化剂使树脂在没有产生凝胶的情况下实现分子量的增加,使粘度快速上升,便于压制,在高温高压下仍有良好的流动性;气相二氧化硅为触变剂,具有很大表面积的不溶性添加剂,在流动态的树脂体系内形成一个连续的三向网络,阻碍了不饱和聚酯树脂大分子链的运动,从而使体系粘度上升,便于压制;辛酸亚锡为多异氰酸酯的促进剂,可促进聚氨酯大分子链的增长,催化活性高。本发明采用三聚氰酸三烯丙酯与二乙烯苯、三聚氰酸三烯丙酯与邻苯二甲酸二丙烯酯、三聚氰酸三烯丙酯与甲基丙烯酸甲酯、二乙烯苯与邻苯二甲酸二丙烯酯、二乙烯苯与甲基丙烯酸甲酯、邻苯二甲酸二丙烯酯与甲基丙烯酸甲酯(六种组合)作双交联剂,能革除有毒交联稀释剂苯乙烯。因苯乙烯耐热性不高,在较高温度时交联会破裂,且氧又能阻止它的交联反应,影响制品机械强度,残留苯乙烯散发对健康有害,苯乙烯易自聚成聚苯乙烯,受光照,出现发黄现象。而本发明采用双交联剂和聚酯分子链中的不饱和双键进行共聚反应更加充分,使制品耐化学腐蚀性能更加优异。本发明由乙烯基树脂,通过过氧化物(引发剂)引发,和双交联剂进行共聚反应,添加多异氰酸酯(稠化剂)、辛酸亚锡(促进剂)和气相二氧化硅(触变剂)进一步进行缩聚反应,所得预聚物与三聚氰胺甲醛树脂(原人造板的装饰组分)进行交联反应,形成坚韧密实的网状结构,使固化物具有更好的耐化学性、耐热性、机械耐磨强度。本发明中的所有组分均在国内市场公开销售。本发明的制备方法为均匀搅拌。本发明由于采用上述技术方案,革除了乙烯基树脂中的苯乙烯交联稀释剂,代之新的双交联剂和稠化剂、触变剂、促进剂,使固化充分,提高了耐腐蚀性能,具有环氧树脂、丙烯酸树脂、不饱和聚酯、聚氨酯、三聚氰胺甲醛树脂的综合性能特征。本发明可呈现原板材的纹理,更适应了广大消费者的需要。
[具体实施方式]
实施例1:取乙烯基树脂500kg,过氧化物50kg,双交联剂分别为50kg、400kg,稠化剂50kg,均匀搅拌即可得到本发明。
实施例2:取乙烯基树脂1500kg,过氧化物5kg,双交联剂分别为50kg、400kg,稠化剂500kg,均匀搅拌即可得到本发明。
实施例3:取乙烯基树脂1000kg,过氧化物28kg,双交联剂分别为225kg、稠化剂275kg,均匀搅拌即可得到本发明。
实施例4:取乙烯基树脂750kg,过氧化物40kg,双交联剂分别为350kg、100kg,稠化剂380kg,均匀搅拌即可得到本发明。
实施例5:取乙烯基树脂1250kg,过氧化物15kg,双交联剂分别为100kg、350kg,稠化剂180kg,均匀搅拌即可得到本发明。
实施例6:取乙烯基树脂500kg,过氧化物50kg,双交联剂分别为50kg、400kg,稠化剂50kg,触变剂200kg,均匀搅拌即可得到本发明。
实施例7:取乙烯基树脂500kg,过氧化物50kg,双交联剂分别为50kg、400kg,稠化剂50kg,触变剂150kg,均匀搅拌即可得到本发明。
实施例8:取乙烯基树脂500kg,过氧化物50kg,双交联剂分别为50kg、400kg,稠化剂50kg,触变剂100kg,均匀搅拌即可得到本发明。
实施例9:取乙烯基树脂500kg,过氧化物50kg,双交联剂分别为50kg、400kg,稠化剂50kg,触变剂55kg,均匀搅拌即可得到本发明。
实施例10:取乙烯基树脂500kg、过氧化物50kg、双交联剂分别为50kg、400kg,稠化剂50kg,触变剂10kg,均匀搅拌即可得到本发明。
实施例11:取乙烯基树脂500kg,过氧化物50kg,双交联剂分别为50kg、400kg,稠化剂50kg,触变剂200kg,促进剂40kg,均匀搅拌即可得到本发明。
实施例12:取乙烯基树脂1500kg,过氧化物5kg,双交联剂分别为50kg、400kg,稠化剂50 0kg,触变剂150kg,促进剂30kg,均匀搅拌即可得到本发明。
实施例13:取乙烯基树脂1000kg,过氧化物28kg,双交联剂分别为225kg,稠化剂275kg,触变剂100kg,促进剂20kg,均匀搅拌即可得到本发明。
实施例14:取乙烯基树脂750kg,过氧化物40kg,双交联剂分别为350kg、100kg,稠化剂380kg,触变剂55kg,促进剂10kg,均匀搅拌即可得到本发明。
实施例15:取乙烯基树脂1250kg,过氧化物15kg,双交联剂分别为100kg、350kg,稠化剂180kg,触变剂10kg,促进剂2kg,均匀搅拌即可得到本发明。
本发明经“国家化学建筑材料测试中心”测试,其12项主要耐腐蚀性能指标超过美国威盛亚国际公司同类制品的性能指标,经上海市科学技术情报研究所《水平查新检索报告》检索,其表面耐污染性能达到同类制品的国际先进水平。
Claims (7)
1.耐蚀透明理化树脂,其特征是它含有的重量份数及配比为:乙烯基树脂500~1500、过氧化物5~50、双交联剂分别为50~400、稠化剂50~500,双交联剂为三聚氰酸三烯丙酯、二乙烯苯、邻苯二甲酸二丙烯酯、甲基丙烯酸甲酯中的任意二种。
2.根据权利要求1所述的耐蚀透明理化树脂,其特征是:它还含有触变剂10~200。
3.根据权利要求2所述的耐蚀透明理化树脂,其特征是:它还含有促进剂2~40。
4.根据权利要求1所述的耐蚀透明理化树脂,其特征是:过氧化物为过氧化二酰、氢过氧化物、二烷基与二芳基过氧化物、过氧化羧酸酯、过氧化缩酮中的任意一种。
5.根据权利要求1所述的耐蚀透明理化树脂,其特征是:稠化剂为多异氰酸酯。
6.根据权利要求2所述的耐蚀透明理化树脂,其特征是:触变剂为气相二氧化硅。
7.根据权利要求3所述的耐蚀透明理化树脂,其特征是:促进剂为辛酸亚锡。
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Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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CN1138867A (zh) * | 1994-01-24 | 1996-12-25 | 巴斯福拉克和法本股份公司 | 热固性覆盖组合物 |
US5756600A (en) * | 1995-08-11 | 1998-05-26 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Urethane-modified epoxy vinyl ester resin |
CN1344429A (zh) * | 1999-03-19 | 2002-04-10 | 量子组合物公司 | 高导电模塑料及包括这些模塑料的燃料电池双极板 |
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