CZ20003645A3 - Způsob vytváření povlakových vrstev za pouľití pěnové suspenze - Google Patents
Způsob vytváření povlakových vrstev za pouľití pěnové suspenze Download PDFInfo
- Publication number
- CZ20003645A3 CZ20003645A3 CZ20003645A CZ20003645A CZ20003645A3 CZ 20003645 A3 CZ20003645 A3 CZ 20003645A3 CZ 20003645 A CZ20003645 A CZ 20003645A CZ 20003645 A CZ20003645 A CZ 20003645A CZ 20003645 A3 CZ20003645 A3 CZ 20003645A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- foam
- substrate
- coating
- aluminum
- powder
- Prior art date
Links
- 239000006260 foam Substances 0.000 title claims abstract description 94
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 49
- 239000000725 suspension Substances 0.000 title claims abstract description 45
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 title claims description 56
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 44
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract description 39
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims abstract description 33
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 24
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 45
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 24
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 24
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 22
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 19
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 claims description 18
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims description 10
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 10
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 10
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 9
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 9
- 229910001092 metal group alloy Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims description 3
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 30
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 29
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 18
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 18
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 229920005830 Polyurethane Foam Polymers 0.000 description 14
- 239000011496 polyurethane foam Substances 0.000 description 14
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 12
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 10
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 9
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 9
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 8
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000003570 air Substances 0.000 description 7
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 description 7
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 6
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 5
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 5
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 5
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 5
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 4
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 4
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 4
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KLZUFWVZNOTSEM-UHFFFAOYSA-K Aluminium flouride Chemical compound F[Al](F)F KLZUFWVZNOTSEM-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- 101100004392 Arabidopsis thaliana BHLH147 gene Proteins 0.000 description 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 3
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000007872 degassing Methods 0.000 description 3
- 238000005238 degreasing Methods 0.000 description 3
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 229910000601 superalloy Inorganic materials 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000531 Co alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910017855 NH 4 F Inorganic materials 0.000 description 2
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 2
- -1 aluminum compound Chemical class 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 2
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 2
- ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N chromate(2-) Chemical compound [O-][Cr]([O-])(=O)=O ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 238000013461 design Methods 0.000 description 2
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 2
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 2
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 2
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 2
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 2
- 229910001026 inconel Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 2
- 229920005749 polyurethane resin Polymers 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 2
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 2
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 2
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 2
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 2
- 150000003738 xylenes Chemical class 0.000 description 2
- YIWGJFPJRAEKMK-UHFFFAOYSA-N 1-(2H-benzotriazol-5-yl)-3-methyl-8-[2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carbonyl]-1,3,8-triazaspiro[4.5]decane-2,4-dione Chemical compound CN1C(=O)N(c2ccc3n[nH]nc3c2)C2(CCN(CC2)C(=O)c2cnc(NCc3cccc(OC(F)(F)F)c3)nc2)C1=O YIWGJFPJRAEKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910016569 AlF 3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001347 Stellite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 238000007605 air drying Methods 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- WYTGDNHDOZPMIW-RCBQFDQVSA-N alstonine Natural products C1=CC2=C3C=CC=CC3=NC2=C2N1C[C@H]1[C@H](C)OC=C(C(=O)OC)[C@H]1C2 WYTGDNHDOZPMIW-RCBQFDQVSA-N 0.000 description 1
- YYCNOHYMCOXPPJ-UHFFFAOYSA-N alumane;nickel Chemical class [AlH3].[Ni] YYCNOHYMCOXPPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012080 ambient air Substances 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 150000003842 bromide salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910010293 ceramic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003841 chloride salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- AHICWQREWHDHHF-UHFFFAOYSA-N chromium;cobalt;iron;manganese;methane;molybdenum;nickel;silicon;tungsten Chemical compound C.[Si].[Cr].[Mn].[Fe].[Co].[Ni].[Mo].[W] AHICWQREWHDHHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 150000002222 fluorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 150000004694 iodide salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 239000004620 low density foam Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- PCLURTMBFDTLSK-UHFFFAOYSA-N nickel platinum Chemical compound [Ni].[Pt] PCLURTMBFDTLSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001235 nimonic Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012805 post-processing Methods 0.000 description 1
- 239000012254 powdered material Substances 0.000 description 1
- 239000010970 precious metal Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000003672 processing method Methods 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 239000011819 refractory material Substances 0.000 description 1
- 239000000565 sealant Substances 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011863 silicon-based powder Substances 0.000 description 1
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 229910000843 ultimet Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C10/00—Solid state diffusion of only metal elements or silicon into metallic material surfaces
- C23C10/28—Solid state diffusion of only metal elements or silicon into metallic material surfaces using solids, e.g. powders, pastes
- C23C10/34—Embedding in a powder mixture, i.e. pack cementation
- C23C10/36—Embedding in a powder mixture, i.e. pack cementation only one element being diffused
- C23C10/48—Aluminising
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C24/00—Coating starting from inorganic powder
- C23C24/08—Coating starting from inorganic powder by application of heat or pressure and heat
- C23C24/082—Coating starting from inorganic powder by application of heat or pressure and heat without intermediate formation of a liquid in the layer
- C23C24/085—Coating with metallic material, i.e. metals or metal alloys, optionally comprising hard particles, e.g. oxides, carbides or nitrides
- C23C24/087—Coating with metal alloys or metal elements only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C10/00—Solid state diffusion of only metal elements or silicon into metallic material surfaces
- C23C10/28—Solid state diffusion of only metal elements or silicon into metallic material surfaces using solids, e.g. powders, pastes
- C23C10/30—Solid state diffusion of only metal elements or silicon into metallic material surfaces using solids, e.g. powders, pastes using a layer of powder or paste on the surface
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C10/00—Solid state diffusion of only metal elements or silicon into metallic material surfaces
- C23C10/28—Solid state diffusion of only metal elements or silicon into metallic material surfaces using solids, e.g. powders, pastes
- C23C10/34—Embedding in a powder mixture, i.e. pack cementation
- C23C10/36—Embedding in a powder mixture, i.e. pack cementation only one element being diffused
- C23C10/48—Aluminising
- C23C10/50—Aluminising of ferrous surfaces
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C30/00—Coating with metallic material characterised only by the composition of the metallic material, i.e. not characterised by the coating process
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Other Surface Treatments For Metallic Materials (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
Description
ZPŮSOB VYTVÁŘENÍ POVLAKOVÝCH VRSTEV ZA POUŽITÍ PĚNOVÉ SUSPENZE
Oblast techniky
Předložený vynález se, obecně řečeno, zabývá technologiemi metalurgického zpracováni. Konkrétně se řešeni podle předloženého vynálezu týká technologických postupů nanášeni povlakových vrstev na substráty, například takové substráty jako jsou dílčí komponenty turbínových strojů.
Dosavadní stav techniky
Povlakové vrstvy, jejichž vytváření zahrnuje široký výběr různých specificky navržených postupů, se velmi často používají pro ochranu kovových součástí, které jsou během své funkční aplikace vystavené působení vysokých teplot, a kterými jsou například kovové součásti vyrobené z vysoce legovaných slitin. Velmi často se z důvodu zvýšení odolnosti materiálů na bázi vysoce legovaných slitin proti oxidaci za vysokých teplot a proti účinkům korozního působení používají například povlakové vrstvy na bázi komplexních sloučenin hliníku. V povlakových vrstvách na bázi komplexních sloučenin hliníku tvoří hliník na jejich povrchu tenkou vrstvu oxidu hlinitého, která působí jako ochranná bariéra proti další oxidaci. Takové povlakové vrstvy mohou zároveň také sloužit jako vazební vrstva mezi substrátem z vysoce legované slitiny a tepelnému působení odolnou bariérovou povlakovou vrstvou (TBC).
Některé způsoby nanášení vrstev na bázi komplexních sloučenin hliníku jsou použitelné jak pro nově vytvořené strojní součásti, tak i pro již jednou použité a renovované strojní součásti. Takové způsoby zpracování zahrnují například technologický postup pokovování v plynné fázi a osobám obeznámeným se stavem techniky dobře známé cementování v práškovém zábalu. Přestože technologické postupy nanášení v plynné fázi je možné použít pro povlékání jak vnějších povrchů, tak i vnitřních povrchů strojních součástí, může nezbytnost a komplikovanost dalšího doplňkového zpracovávání v určitých aplikacích představovat nežádoucí problémy. Naproti tomu, použití technologického postupu cementování v prášku je sice tento postup pro účely povlékání vnitřních povrchů strojních součástí dostatečně účinný, je však, bohužel, velmi nákladný, náročný na pracnost, a jeho provádění vyžaduje použití velmi specializovaného vybavení, což ve svém důsledku, v případě povlékání renovovaných komponent, obvykle vyžaduje přepravu k povlékání určených komponent z montážního pracoviště na pracoviště externího poskytovatele služeb.
Vzhledem ke shora uvedeným skutečnostem ve stávajícím stavu techniky dosud přetrvává potřeba dalšího zdokonalování a navržení dalších použitelných technologických postupů pro vytváření povlakových vrstev na bázi komplexních sloučenin hliníku.
Podstata vynálezu «4*4 4444 444
Podle základního aspektu předloženého vynálezu se navrhuje způsob vytváření povlakové vrstvy na povrchu substrátu, obsahující kroky opatření substrátu s povrchem určeným k povlékání, a povlékání uvedeného povrchu pěnovou suspenzí obsahující prášek suspendovaný v pěně za vytvoření povlakové vrstvy na tomto povrchu. Takto, povlakovou vrstvou opatřený substrát se poté podrobuje tepelnému zpracovávání za účelem zhutnění vytvořené povlakové vrstvy po celém povrchu.
Přehled obrázků na výkresech
Předložený vynález bude blíže vysvětlen prostřednictvím podrobného popisu příkladů jeho konkrétních provedení ve spojení s připojenou výkresovou dokumentací, ve které její jediný obrázek představuje ilustrativní příklad substrátu s dutinou serpentinovité konfigurace určenou k povlékání za použití pěnovou suspenze, znázorněný v příčném řezu.
Příklady provedení vynálezu
Dále uvedená provedení předloženého vynálezu popisují způsoby povlékání vnitřního povrchu substrátu, a to zejména způsoby vytváření povlakové vrstvy na vnitřním povrchu příslušného substrátu. Tento substrát je typicky vytvořený z kovové slitiny a představuje dílčí komponentu turbínového stroje. Typickými příklady takových substrátů jsou substráty vytvořené z vysoce legovaných slitinových materiálů, které jsou ze stavu techniky známé jako materiály používané pro výrobu vysoce odolných komponent pracujících při vysokých ·«· · · · · ··· ··· · · · · · • c · ··· · * • · « · ·· ·· ···· · · teplotách a účelem jejichž použití je docílení odpovídajících charakteristických vlastností, například takových jako jsou pevnost v tahu, odolnost proti tečení, odolnost proti oxidaci, a odolnost proti účinkům korozního působení. Uvedené vůči vysokým teplotám odolné komponenty jsou typicky vytvořené z vysoce legované slitiny na bázi niklu nebo z vysoce legované slitiny na bázi kobaltu, ve kterých představuje nikl nebo kobalt prvek, který je ve vysoce legované slitině obsažený, vztaženo na celkovou hmotnost, v největším hmotnostním množství.
Příkladné vysoce legované slitiny na bázi niklu obsahují alespoň cca 40 % hmotn. niklu, a alespoň jednu složku zvolenou ze skupiny obsahující kobalt, chróm, hliník, wolfram, molybden, titan, a železo. Charakteristické příklady takových vysoce legovaných slitin na bázi niklu představují slitiny, které jsou ve stavu techniky známé pod obchodními názvy Inconel®, Nimonic®, Rene® (například slitiny Rene®80-, Rene®95, Rene®142, a Rene®N5), a Udimet®, a které zahrnují vysoce legované monokrystalové slitiny a vysoce legované slitiny s řízeným tuhnutím. Příkladné vysoce legované slitiny na bázi kobaltu obsahují alespoň cca 30 % hmotn. kobaltu, a alespoň jednu složku zvolenou ze skupiny obsahující nikl, chróm, hliník, wolfram, molybden, titan, a železo. Charakteristické příklady takových vysoce legovaných slitin na bázi niklu představují slitiny, které jsou ve stavu techniky známé pod obchodními názvy Haynes®, Nozzaloy®, Stellite®, a Ultimet®.
Ve zde předloženém popisu použitý termín komplexní sloučeniny hliníku, respektive komplexní sloučeniny hliníku obsahující..., je míněný tak, že buď zahrnuje široký výběr materiálů obsahujících hliník, které se typicky • · • · • · * · « · A··· · · · ·«·· ·· · · · · · · · · · používají jako součást pokovovacích slitiny (zejména vysoce legovaných slitin), nebo představují složky, k jejichž vytváření dochází během provádění nebo po dokončení technologického postupu povlékání. Příklady takových materiálů, aniž by byl jejich výčet úplný, zahrnují hliník, komplexní sloučeniny hliníku s platinou, komplexní sloučeniny hliníku s niklem, komplexní sloučeniny hliníku s niklem a platinou, komplexní sloučeniny hliníku legované žáruvzdornými materiály, nebo slitiny, které obsahují jednu nebo více těchto sloučenin.
Přestože je návrh a realizace jednotlivých provedení předloženého vynálezu nasměrován na povlékání vnitřních povrchů, je za použití zde popisovaných technologických postupů možné uskutečňovat povlékání jak vnitřních, tak i vnějších povrchů příslušných substrátů. V předloženém popisu se použitým termínem vnitřní povrch substrátu míní takový povrch nebo část takového povrchu, který obecně není odkrytý, respektive přístupný z vnějšku, a který se zároveň nenachází na vnějším povrchu substrátu, v důsledku čehož je přístup k tomuto povrchu obtížný, neboli, jinak řečeno, zpracovávání nebo jakékoliv jiné ovlivňování tohoto povrchu z vnější strany substrátu je velmi obtížné a problematické. Bez ohledu na to, že uvedené vnitřní povrchy zahrnují dutiny a průchozí otvory nebo vrtání, představují charakteristické vnitřní povrchy, které se zpracovávají způsobem navrhovaným podle předloženého vynálezu, průchozí kanálky, neboli protáhlá průchozí vrtání, z nichž každé vykazuje jednak vstupní, vtokový otvor a jednak výstupní, výtokový otvor. Použitými termíny vstupní otvor a výstupní otvor se míní navzájem protilehlé, první a druhý, otvory průchozího kanálku, které jsou uspořádané na příslušných, navzájem opačných koncích tohoto průchozího kanálku. Uvedené termíny jsou z hlediska jejich použití v souladu s předloženým popisem pouze relativní a za tohoto stavu mohou být navzájem protilehle uspořádaným otvorům přiřazovány libovolně, v závislosti na tom kterém konkrétním uspořádání a bez ohledu na druh použitého plynu, který bude prostřednictvím těchto otvorů protékat skrze průchozí kanálek během funkčního pracovního cyklu příslušné dílčí komponenty zahrnující příslušný substrát. Tento substrát může vykazovat množství vnitřních průchozích kanálků, například takových průchozích kanálků, které se nachází v profilovaných součástech, zahrnujících oběžné lopatky, lopatkové čepele a trysky turbínového stroje.
Uvedený vnitřně uspořádaný průchozí kanálek vykazuje typicky vysoký štíhlostní poměr, a to takový štíhlostní poměr, jehož hodnota není zpravidla menší než 5, a charakteristicky není menší než přibližně 10. V souladu se specifickými provedeními předloženého vynálezu vykazuje tento štíhlostní poměr i hodnotu, která není menší než 20, přičemž není například menší než přibližně 40. Uvedený štíhlostní poměr je definovaný jako poměr délky vnitřního průchozího kanálku ku minimálnímu průřezovému rozměru tohoto průchozího kanálku. Vnitřní průchozí kanálek může vykazovat buď přímou, nebo zakřivenou tvarovou konfiguraci, přičemž posledně jmenovaná tvarová konfigurace zahrnuje komplexní několikanásobně zakřivené tvarové konfigurace, například takové, které představují serpentinovitě uspořádané průchozí kanálky. V takových případech je odpovídající délkou vnitřního průchozího kanálku skutečná délka trajektorie procházející středem příslušného průchozího kanálku, a nikoliv přímou vzdáleností mezi dvěma navzájem opačnými konci (tj . mezi vstupním a výstupním otvorem) tohoto průchozího kanálku, měřenou na přímce tyto konce spojující.
« 9 ·
Termín minimální průřezový rozměr, použitý v předloženém popisu, představuje nejmenší rozměr vnitřního průchozího kanálku měřený v jeho příčném průřezu. V případě průchozího kanálku prstencovité konfigurace je uvedeným minimálním průřezovým rozměrem nejmenší průměr tohoto průchozího kanálku, měřený v rozsahu celé jeho délky na příčném průřezu, který vykazuje nejmenší průřezovou plochu. V souladu s konkrétním provedením předloženého vynálezu vykazuje příslušný vnitřní průchozí kanálek obvykle prstencovitou konfiguraci, neboli, obecně řečeno, tento průchozí kanálek je v příčném průřezu kruhové konfigurace a vykazuje minimální průměr, jehož velikost se pohybuje v rozmezí přibližně 10 až 400 tisícin palce (cca 0,254 až 10,16 mm). Kromě toho typické vnitřní průchozí kanálky vykazují délku, jejíž velikost se pohybuje v rozmezí přibližně 3 až 30 palců (cca 76,2 až 762 mm), například v rozmezí přibližně 6 až 20 palců (cca 152,4 až 508 mm).
V souladu s konkrétním provedením předloženého vynálezu vyžaduje navrhovaný způsob vytváření povlakové vrstvy na vnitřním povrchu průchozího kanálku substrátu nanášení pěnové suspenze na vnitřní povrch průchozího kanálku v celém jeho rozsahu. Tato pěnová suspenze obsahuje materiál ve formě prášku suspendovaný v pěnovém nosiči. V předloženém popisu použitými termíny „pěnový nosič a „pěna se míní kapalná látka, která je schopná tvořit shluky bublin. Tyto bubliny přitom obsahují plyn, například okolní atmosférický vzduch nebo oxid uhličitý. Uvedenou pěnu je možné vytvořit třepáním nebo protřásáním kapalné látky, například organické pryskyřice, kterého výsledkem je zpracování této kapalné látky na pěnu s nízkou hustotou, přičemž skutečný objem pěny může řádově představovat 1,5 až 10 násobek objemu výchozí ·· ·· ·· ·· • ·«·· · · · ···· · · ·· · · · · · · · · · kapalné látky před jejím zpěňováním. Alternativně může být touto pěnou komerčně dostupný produkt, který se až do doby jeho praktické aplikace udržuje ve stlačeném stavu, a kterým je například běžně používaný pěnový těsnicí materiál na bázi polyurethanu. Obsahové složení pěnového nosiče se volí tak, aby během následně prováděného kroku tepelného zpracovávání bylo zajištěno v podstatě kompletní vypálení (a vytékání příslušných složek). Tento pěnový nosič by rovněž tak měl z fyzikálního hlediska, dobrou stálost a což, jinými slovy řečeno, znamená, že by měl zpracovávání buď zachovávat výchozí, v něm obsažený objem plynu, nebo, ještě lépe, tento objem plynu objem následně po aplikaci na vnitřní povrch substrátu zvyšovat (tj. samočinně iniciované expandování v okolním atmosférickém vzduchu). Důsledkem požadované stálosti a stability pěnového nosiče je během procesu vytváření povlakové vrstvy zajištění rovnoměrné distribuce prášku po celém povlékaném povrchu substrátu, splňují polyurethanové pěny, které zvětšovat svůj objem prostřednictvím zachycování a pohlcování plynného oxidu uhličitého v objemu kapalné látky na bázi polyurethanu.
vykazovat, stabilitu, v průběhu
Zmiňovaná kritéria jsou navíc schopné
Podle jednoho provedení předloženého vynálezu se suspenze pěnového prekurzoru nastřikováním nebo jiným způsobem nanese na vnitřní povrch průchozích kanálků, načež tento pěnový prekurzor expanduje za vytvoření pěny pro příslušné povlečení substrátu odpovídající a rovnoměrně distribuovanou povlakovou vrstvou.
Typicky je tímto pěnovým prekurzorem takový pěnový prekurzor, který expanduje samočinnou iniciací, například prostřednictvím chemické reakce tohoto pěnového prekurzoru, • · ·· ·· · · ·· *··· «··· · * · ···· ·· · · ···♦ ·· · během které dochází k vytváření a následnému pohlcování bublin plynu. Například, podle jednoho provedení předloženého vynálezu, reaguje pěnový prekurzor s vodní párou. Použitým práškem je typicky kovový prášek, ačkoli je při určitých aplikacích možné pro uvedené účely použít i nekovový prášek, například keramický materiál. Podle specifického provedení předloženého vynálezu je tímto kovovým práškem kovový prášek na bázi hliníku používaný pro vytváření, na příslušných površích dílčích komponent turbínových strojů, povlakové vrstvy na bázi komplexních sloučenin hliníku. Hliníkový prášek vykazuje charakteristicky průměrnou velikost částic (d50) , jejíž hodnota se pohybuje v rozmezí přibližně cca 1 až cca 75 tisícin milimetru, například v rozmezí přibližně cca 1 až cca 20 tisícin milimetru. V jednom konkrétního provedení vykazuje tento prášek průměrnou velikost částic o hodnotě asi 7 tisícin milimetru. Zavádění hliníkového prášku do pěnové suspenze se může uskutečňovat v různém vzájemném poměru (tj. různý procentuální podíl hliníkového prášku, vztaženo na celkovou hmotnost a to v závislosti na požadovaných reologických vlastnostech pěnové suspenze, požadované tloušťce vytvořené povlakové vrstvy, a dalších specifických požadavcích. V dalším konkrétním provedení se tento hliníkový prášek před jeho smícháváním s pěnovým nosičem do pěny, za účelem zabránění jeho nežádoucího aglomerování během uvedeného smíchávání s pěnovým nosičem, nachází ve formě kašovité suspenze. Takto, podle jednoho provedení předloženého vynálezu obsahuje tato kašovitá suspenze přibližně 30,0 až 45,0 % hmotn. hliníkového prášku rozptýleného ve vodném roztoku. Kromě toho může tato kašovitá suspenze obsahovat některé další doplňkové prášky, například křemíkový prášek, a to v množství pohybujícím se v rozmezí přibližně 2,0 až 8,0 % hmotn. V jednom konkrétním ·· ·· · · ·· • 9··· 9 9 9
9999 ·· 99 9999 99 9 9 9 provedení obsahuje zmiňovaný vodný roztok dále chroman a fosforečnan. Konkrétněji řečeno, příslušná kašovitá suspenze obsahuje přibližně 1,0 až 6,0 % hmotn. chromanu, a přibližně 15,0 až 25,0 % hmotn. fosforečnanu. V jiném alternativním konkrétním provedení je uvedenou kašovitou suspenzí bezvodá kašovitá suspenze, což, konkrétně řečeno, znamená, že namísto kapalného média na bázi vody obsahuje organické kapalné médium, ve kterém je rozptýlený kovový prášek. Příklady takových organických toluen, aceton, různé xyleny kapalných médií zahrnují (dimethylbenzeny) , alkany, alkeny, a jejich deriváty. Typičtějším, respektive více používaným postupem přípravy pěnové suspenze je postup, při kterém se hliníkový prášek smíchává s pěnou přímo. Tento hliníkový prášek je v pěně obvykle obsažený v množství pohybujícím se v rozmezí přibližně 1 až 20 dílů hmotnostních na 10 dílů hmotnostních pěny.
Vytvořená pěnová suspenze se může na vnitřní povrch nebo povrchy nanášet za použití různých technologických postupů. Manuální technologické postupy za použití různých mechanických prostředků, například tlakové pistole injekčního typu na tmelení spár, prostřednictvím které se pěnová suspenze pod tlakem dávkuje a vstřikuje, za jeho plnění, do vnitřního průchozího kanálku. Charakteristickým rysem tohoto postupu je, že se pěnový nosič nejdříve smíchává s kovovým práškem za vytvoření pěnové suspenze, a takto vytvořená pěnová suspenze se následně zavádí do příslušných dávkovačích prostředků. Alternativně je rovněž tak možné připravit pěnovou suspenzi smícháním pěnového nosiče a kovového prášku předem a udržovat tuto připravenou suspenzi pod tlakem v aerosolové nádobě. V tomto případě dochází v důsledku rozdílu velikosti tlaku okolního atmosférického vzduchu a tlaku v nádobě při uvedení ventilu • · nádoby do otevřené polohy k expandování pěny v nádobě obsažené a k jejímu následnému dávkování za vynášení kovového prášku v této pěně suspendovaného. Další zvyšování efektivity vytváření povlakové vrstvy může být realizováno prostřednictvím použití pěnového nosiče, jeho přítomnost způsobuje zvětšování objemu (zvětšování objemu plynu) jako funkce teploty a/nebo času. Po nadávkování pěnové suspenze do vnitřního průchozího kanálku se typicky do tohoto kanálku zavádí plyn, například stlačený plyn ze zdroje stlačeného plynu, jehož prostřednictvím se uskutečňuje rozvádění pěnové suspenze do celého rozsahu průchozího kanálku. V ostatních případech jsou vlastní tlak uvolňovaný z pěnové suspenze, v kombinaci se zpěňovacími schopnostmi pěnové suspenze samočinně iniciovat její expandování, pro účely vytváření vyhovující a rovnoměrně distribuované povlakové vrstvy v průchozím kanálku postačující.
Konkrétní detaily technologického postupu vytváření povlakové vrstvy na povrchu průchozího kanálku se volí na základě několika parametrů, mezi které jsou zahrnuty minimální a maximální velikost průřezové plochy průchozího kanálku, délka průchozího kanálku, požadovaná tloušťka povlakové vrstvy na bázi kovu, a dále povrchové napětí, viskozita, a ostatní reologické vlastnosti pěnové suspenze.
Po nanesení povlakové vrstvy na určený povrch se pěnová suspenze za účelem uspíšení odpaření kapalného média z této suspenze a vytvoření kov obsahující povlakové vrstvy vysouší nebo vytvrzuje. Toto vysoušení (nebo vytvrzování) se může uskutečňovat při pokojové teplotě, ačkoli se zpravidla, z důvodu snižování celkové doby vysoušení až na dobu řádově několik minut, provádí při zvýšených teplotách. V případě použití pěnového nosiče na bázi organické pryskyřice, • · ···· · · · · · · · ···· · · 4 · ···· ·· · například polyurethanové pryskyřice, se pěnová suspenze před dalším zpracovávání vytvrzuje. Vysoušení nebo vytvrzování se může také uskutečňovat během, jako jeho součást, technologického postupu spékání nebo vypalování, při kterém se z důvodu vyhovění požadavkům na dosažení odpovídajícího vysoušení uplatňuje buď pomalý počáteční nárůst teploty, nebo udržování teploty na určité zvolené hodnotě.
Tloušťku povlakové vrstvy je možné přizpůsobovat nebo modifikovat prostřednictvím vhodného nastavování koncentrace hliníkového prášku v pěnovém nosiči, například tak, že se tato koncentrace pohybuje v rozmezí přibližně 1 až 20 dílů hmotnostních hliníkového prášku na 10 dílů hmotnostních pěny. V alternativním řešení je možné za účelem zvětšování tloušťky naneseného materiálu provádět nastřikování pěny na určený povrch několikrát za sebou. Při tomto postupu musí být, zpravidla, po každém realizovaném nanesení jedné vrstvy pěny, respektive mezi jednotlivými kroky nastřikování, z důvodu přizpůsobení se podmínkám následujícího nastřikování pěny, umožněno proběhnutí odplynění vytvořené vrstvy. Podle jednoho provedení následuje po každém nastřikování pěny a umožnění proběhnutí odplynění vytvořené vrstvy tepelné zpracovávání. Při použití takového postupu zpracování představuje pak každá aplikace kombinace uvedených technologických kroků (tj . nastřikování pěny, odplynění vytvořené vrstvy, a tepelné zpracovávání) ve svém výsledku účinné zvětšováni tloušťky povlakové vrstvy o hodnotu rovnající se přibližně tloušťce výchozí povlakové vrstvy. Takto, na základě uvedených skutečností, například postupná aplikace třech kombinací uvedených technologických kroků poskytuje jako výsledek vytvoření povlakové vrstvy vykazující tloušťku, jejíž velikost představuje přibližně trojnásobek výchozí tloušťky povlakové vrstvy (jinými slovy, • · • « · tloušťka povlakové vrstvy je 3x větší). Takové několikeré opakování příslušné kombinace technologických kroků je výhodné zejména pro určité aplikace, například pro aplikace týkající se vytváření povlakové vrstvy na bázi komplexních sloučenin hliníku v kombinaci s dílčí komponentou turbínového stroje. V tomto případě vykazuje povlaková vrstva charakteristicky průměrnou tloušťku, jejíž velikost není obvykle menší než přibližně 0,5 tisícin palce (přibližně 0,0127 mm), a která se pohybuje například v rozmezí přibližně 0,5 až 10 tisícin palce (přibližně 0,0127 až 0,254 mm).
Dalším krokem navrhovaného způsobu, následujícím po vysoušení nebo vytvrzování je podrobení nanesenou vrstvou opatřeného substrátu tepelnému zpracovávání za účelem spékání nebo vypalování povlakové vrstvy, čehož výsledkem je zvýšení hustoty této povlakové vrstvy. Při tomto tepelném zpracovávání dochází s výhodou k vytvoření vyhovuj ící a rovnoměrně distribuované povlakové vrstvy, která je adhezně přilnutá nebo překrývá v podstatě úplně celou plochu povrchu, na kterém je tato povlaková vrstva nanesena, aniž by došlo k jakémukoliv nežádoucímu blokování vnitřního průřezu, a aniž by takto vytvořená vrstva vykazovala nějaké podstatné rozdíly co se týče velikosti její tloušťky. Například, podle jednoho provedení, vykazuje takto vytvořená, rovnoměrně distribuovaná povlaková vrstva vykazuje tloušťku, jejíž velikost se pohybuje v rozmezí přibližně od 0,4 do 5,0 tisícin palce (přibližně od 0,01016 do 0,127 mm). Tato rovnoměrně distribuovaná povlaková vrstva je typicky povlakovou vrstvou na bázi kovu, ve které kovová složka představuje jedinou složku, která je v povlakové vrstvě, vztaženo na celkovou hmotnost, obsažená v největším hmotnostním množství, nebo ve které několik různých kovových • · · · • · · ···· · · ·· ···· ·· · složek představuje souhrn složek, který je v povlakové vrstvě, vztaženo na celkovou hmotnost, obsažený v největší hmotnostní množství. Uvedené kovové složky zahrnují jak kovové prvky, tak i kovové slitiny. Pro vytváření difúzního povlakové vrstvy na dílčích komponentách turbínových strojů je velmi výhodné použít povlakovou vrstvu na bázi hliníku.
V případě použití pryskyřičného pěnového nosiče na bázi pryskyřice se tato pryskyřice vypaluje nebo se nechává vytékat. Teplota aplikovaná při tepelném zpracovávání je velkou měrou závislá jednak na konkrétním, pro vytváření povlakové vrstvy použitém materiálu, a jednak na prostředí, ve kterém bude povlakovou vrstvou opatřený substrát aplikovaný. V případě použití organické pryskyřice, například polyurethanové pryskyřice může být pro tento účel použita teplota pohybující se řádově v rozmezí 300 až 600 °C.
V dalším kroku navrhovaného způsobu, který představuje buď součást tepelného zpracovávání, jehož účelem je vypalování povlakové vrstvy, nebo následuje po kroku tepelného zpracovávání, může být vytvořená povlaková vrstva podrobena difúznímu zpracovávání za vytvoření difúzní povlakové vrstvy, nebo, přesněji řečeno, „vysokoteplotní, respektive za vysokých teplot odolné difúzní povlakové vrstvy na bázi komplexních sloučenin hliníku. Typické teploty používané při difúzním zpracovávání nejsou zpravidla menší než 1600 °F (870 °C) , přičemž se tyto teploty charakteristicky pohybují například v rozmezí přibližně od 1800 do 2100 °F (přibližně od 982 do 1149 °C). Shora zmiňované difúzní povlakové vrstvy poskytují a zaručují docílení vysoké odolnosti dílčích komponent turbínového stroje proti oxidaci za vysokých teplot a proti účinkům _L O
4444 4444 *44
4444 44 44 4444 44 4 korozního působení. Aplikovaná zvýšená difúzní teplota způsobuje tavení hliníku a jeho difundování do pod povlakovou vrstvou se nacházejícího povrchu substrátu za vytváření různých intermetalických fází. Takže, v případě zpracovávání substrátu vytvořeného z vysoce legované slitiny na bázi niklu difunduje do povrchu tohoto substrátu hliník obsažený v povlakové vrstvě a váže se s niklem za vytváření různých slitin na bázi komplexních sloučenin hliníku s niklem. V některých provedeních předloženého vynálezu se ještě před vlastním nanášením kašovité suspenze na bázi hliníku na substrát za použití shora popsaného navrhovaného technologického postupu, na příslušné povrchy nanáší vrstva drahého kovu, například takového jako je platina. V tomto případě se pak difundující hliník váže jednak s platinou za vytváření intermetalických fází komplexních sloučenin hliníku s platinou, jakož i s niklem za vytváření intermetalických fází komplexních sloučenin hliníku s niklem a intermetalických fází komplexních sloučenin hliníku s platinou a niklem.
Následně uvedená příkladná provedení jsou zamýšlená pouze jako ilustrativní, a neměly by tudíž z jejich popisu být vyvozovány žádné závěry, které by jakýmkoliv způsobem mohly vést k omezení nárokovaného rozsahu předloženého vynálezu. Jako teoretický model vnitřních průchozích kanálků, které se charakteristicky nacházejí v příslušném zpracovávaném substrátu, například takovém jako je dílčí komponenta turbínového stroje, zahrnujíc! profilované součásti, jsou v následujících příkladných provedeních použity trubkové kusy a plný blokový kus.
Příklad 1 • · · · 9 9 · · 9 9
9 9 9 9 9 9 9 9 9 9
9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 ·· ·«·
Kašovitá suspenze na bázi hliníku byla ručně smíchána s polyurethanovou pěnou v hmotnostním poměru 10:10 za vytvoření pěnové suspenze. Jako kašovitá suspenze na bázi hliníku byla použita suspenze dodávaná na trh firmou CFI, lne. pod obchodním označením Alseal® 625. Jako polyurethanové pěna byl použit materiál, který se dodává na trh pod obchodním označením Great Stuff®, který se obvykle používá pro izolační aplikace v domácnosti, a jehož dávkování byla provedena prostřednictvím aerosolové nádobky. Použitá kašovitá suspenze vykazovala jmenovité složení obsahující, v procentech hmotnostních, 37,7 % hliníku Al, 4,2 % křemíku Si, a 58,1 % roztoku chromanu a fosforečnanu. Smícháním vytvořená pěnová suspenze byla vstřikováním aplikována do dutiny 20 serpentinovíté konfigurace hliníkového plného blokového kusu .10, vykazující jmenovitý průměr 125 tisícin palce (3,175 mm) a délku 6 palců (152,4 mm); viz znázornění na připojeném obrázku. Kromě toho byla pěnová suspenze současně vstřikováním aplikována do trubkového kusu z ušlechtilé antikorozní oceli, vykazujícího jmenovitý průměr 105 tisícin palce (2,667 mm) a délku 6 palců (152,4 mm). Uvedená dutina serpentinovité konfigurace plného blokového kusu a uvedená dutina trubkového kusu byly použity pro účely modelování chování povlakové vrstvy na povrchu příslušné dílčí komponenty turbínových strojů, například na povrchu vnitřních průchozích kanálků profilované součásti. Nanášení pěnové suspenze bylo provedeno za použití tlakové stříkací pistole pro tmelení spár a to naplněním jejího zásobníku příslušným množstvím nanášené suspenze a následným injektováním, prostřednictvím stisknutí spouště stříkací pistole a uvolnění uzavíracího ventilu, pěnové suspenze do příslušné dutiny. Přezkoumání volně na vzduchu ponechaných vzorků pěnové suspenze ukázalo, že v časovém rozmezí 4 až 6 hodin a při pokojové teplotě dojde u této pěnové suspenze k 50% zvětšení objemu.
Uvedené vzorky byly následně, za účelem vytvrzení polyurethanové pěny, ponechány v klidovém stavu při pokojové teplotě po dobu 1 hodiny, a poté podrobeny tepelnému zpracovávání při teplotě 500 °C, při kterém došlo k vytékání a vypálení polyurethanu. Docílená výsledná povlaková vrstva vykazovala jmenovitou tloušťku přibližně 1 až 1,5 tisícin palce (25,4 až 38,1 mm). Proces zpracovávání povlakové vrstvy skutečné dílčí komponenty turbínových strojů by zpravidla pokračoval dalšími kroky, například takovými jako je zpracovávání hliníku difúzí za vysokých teplot.
Příklad 2
Ručním smícháním hliníkového prášku (s průměrnou velikostí částic 15 mikronů) a polyurethanové pěny v hmotnostních poměrech 10:10, 15:10, a 20:10 bylo připraveno několik pěnových suspenzí na bázi hliníku. Pěnová suspenze v poměru 10:10 vykazovala po uplynutí 2 hodin při pokojové teplotě, ve srovnání s výchozím objemem bezprostředně po smíchání, zvětšení objemu o 100 %. Pěnová suspenze v poměru 15:10 zvětšila po uplynutí 2 hodin při pokojové teplotě svůj objem oproti výchozímu o 30 až 35 %. Pěnová suspenze v poměru 20:10 nevykazovala žádné znatelně patrné zvětšení objemu.
Pěnová suspenze v poměru 15:10 byla za použití tlakovzdušného vstřikování při tlaku 30 psi (liber na čtvereční palec) aplikována do dutiny trubkového kusu
1δ z ušlechtilé antikorozní oceli a do dutiny trubkového kusu z Inconelu (tj. slitina na bázi niklu). Následně byla tato pěnová suspenze vytvrzována při pokojové teplotě po dobu 1 hodiny. Každý z uvedených trubkových kusů byl poté podroben tepelnému zpracovávání vypalováním při teplotách 300 °C, 400 °C, a 500 °C. Během každého tepelného zpracovávání došlo k expandování pěnového nosiče vně trubkového kusu a jeho vytékání za současného vytvoření povlakové vrstvy na bázi hliníku se jmenovitou tloušťku o velikosti 1 až 1,5 tisícin palce (25,4 až 38,1 mm).
Příklad 3
Pěnová suspenze v poměru 15:10 z Příkladu 2 byla vstřikováním aplikována do dutiny serpentinovité konfigurace popsané v Příkladu 1. Výsledná směs vykazovala po uplynutí doby 2 hodin vyhovující rovnoměrnou distribuci po úplně celém povrchu uvedené dutiny serpentinovité konfigurace.
Následující příklady jsou v podstatě shodné se shora uvedenými Příklady 1 až 3 až na to, že zahrnují použití povlakové vrstvy v kombinaci chemicky působícím aktivačním činidlem. Toto aktivační činidlo obsahuje látku, která v kombinaci s kovovými prvky, obvykle s hliníkem, pěnové suspenze, tvoří komplexní sloučeniny, a působí pro zlepšení rovnoměrnosti distribuce povlakové vrstvy. Má se za to, že uvedená komplexní sloučenina obsahující kovový prvek vytěkává během difúzního zpracovávání za vysokých teplot, ukládá se na povlakové vrstvě a vykazuje relativně nízkou koncentrací kovového prvku. Toto chemicky působící aktivační činidlo obecně zahrnuje jako součást halogeny, například fluoridy, chloridy, jodidy, a bromidy, které jsou schopné • · · · · » · * · · v kombinaci s příslušným kovovým prvkem tvořit komplexní sloučeniny. Mezi konkrétní příklady takových aktivačních činidel patří A1F3, AICI3, NH4F, NH4CI, NH4Br, a NH4F.HF. Uvedená aktivační činidla tvoří s hliníkem komplexní sloučeninu AIX3, kde X představuje příslušný halogen. Použití aktivačního činidla může kromě shora uvedeného poskytovat zajištění čistícího účinku v rozsahu celého zpracovávaného povrchu. Aktivační činidlo se obvykle přidává ve fázi technologického postupu ještě před uskutečňováním difúzním zpracováváním za vysokých teplot, a to buď difúzního zpracovávání pěnové suspenze, nebo difúzního zpracovávání prováděného následně po kroku vypalování pěnového nosiče.
Příklad 4
Trubka ze slitiny Rene®N5 o vnitřním průměru 0,300 (7,62 mm) a tloušťce stěny 0,050 (1,27 mm) byla odříznuta na trubkový kus o délce přibližně 2 (50,8 mm), který byl následně po dobu 5 minut podroben odmašťování v lázni izopropylalkoholu a nakonec vysušen na vzduchu. Tento trubkový kus byl pak podroben předehřevu na elektrické topné plotně na teplotu přibližně 100 °C. 15 g hliníkového prášku s velikostí částic -400 mesh bylo smícháno s 10 g polyurethanové pěny z Příkladu 1 za vytvoření pěnové směsi. Takto vytvořená směs byla prostřednictvím injekční stříkačky a příslušné koncové jehlové trysky za tlaku 40 psi (liber na čtvereční palec) aplikována do vnitřní dutiny trubkového kusu. Po vytvrzování po dobu 30 minut, během kterého směs hliníkový prášek/polyurethanová pěna expandovala a vyplnila dutinu trubkového kusu, byl tento trubkový kus podroben vypalování při teplotě 550 °C po dobu 2 hodiny na vzduchu, čehož výsledkem bylo vytvoření povlakové vrstvy hliníku na vnitřním povrchu jeho dutiny. Poté bylo do dutiny trubkového kusu zavedeno chemicky působící aktivační činidlo. Jako aktivační činidlo byl použit roztok 75 g NH4CI rozpuštěný ve
250 cm^ destilované vody při teplotě 250 °C, který byl do dutiny trubkového kusu zaveden vstřikováním. Nadbytek aktivačního činidla byl odstraněn, a trubkový kus byl vysušen při teplotě 120 °C za vytvoření povrchového filmu NH4CI na povrchu vnitřní dutiny trubkového kusu. Poté byl tento trubkový kus podroben tepelnému zpracovávání při teplotě 2,050 °F po dobu 2 hodiny v atmosféře argonu, jehož účelem je vytvoření difúzni povlakové vrstvy. Během tepelného zpracovávání byly konce trubkového kusu z důvodu minimalizace ztráty aktivačního činidla překryty a uzavřeny grafitovou fólií. Analýza mikrofotografických snímků ukázala, že chemicky působící aktivační činidlo přispívá ke a je jednou z příčin zlepšení rovnoměrnosti distribuce tloušťky vytvořené povlakové vrstvy.
Příklad 5
Odmašťování, vysoušení na vzduchu a následnému předehřevu způsobem stejným jako v předcházejícím případě byl podroben další kus trubky ze slitiny Rene®N5, načež byla do jeho vnitřní dutiny vstřikováním aplikována dále popsaným způsobem vytvořená a zpracovávaná směs hliníkového prášku a polyurethanové pěny obsahující chemicky působící aktivační činidlo. 15 g hliníkového prášku s velikostí částic 400 mesh bylo smícháno s 10 g polyurethanové pěny z Příkladu 4 za vytvoření pěnové směsi. Do takto vytvořené směsi bylo jako aktivační činidlo přidáno 1,5 g AIF3 v práškové formě. Získaná směs byla zavedena do dutiny ··· · 9 «- ·· ···· ·· ·· ···· · · · trubkového kusu, a podrobena vytvrzování a následně vypalování při teplotě 550 °C po dobu 2 hodiny na vzduchu. Trubkový kus byl poté podroben tepelnému zpracovávání při teplotě 2,050 °F po dobu 2 hodiny v atmosféře argonu za účelem vytvoření difúzní povlakové vrstvy. Konce trubkového kusu podrobované tepelnému zpracovávání byly za účelem udržování obsahu AIF3 v dutině trubkového kusu a minimalizace jeho ztráty během tohoto zpracovávání překryty a uzavřeny grafitovou fólií. Analýza mikrofotografických snímků ukázala, že chemicky působící aktivační činidlo přispívá a je jednou z příčin zlepšení rovnoměrnosti distribuce tloušťky vytvořené povlakové vrstvy.
Příklad 6
Profilovaná turbínová lopatka byla podrobena odmašťování v lázni izopropylalkoholu po dobu 5 minut, vysoušení na vzduchu, a následnému předehřevu na elektrické topné plotně za podpory ohřívacího světelného zdroje na teplotu přibližně 100 °C. 15 g hliníkového prášku s velikostí částic -400 mesh bylo důkladně smícháno s 10 g polyurethanové pěny a 1,5 g AIF3 jako aktivačního činidla za vytvoření směsi. Takto vytvořená směs byla vstřikováním za tlaku 40 psi (liber na čtvereční palec) aplikována do třech v profilované lopatce vytvořených vnitřních průchozích kanálků. Pro účely zajištění úplného povlečení povrchů všech vnitřních průchozích kanálků, vykazujících formu aerodynamických dutin serpentinovitě konfigurace, byla vstřikování uvedené směsi provedeno v několika po sobě následujících aplikacích, přičemž každá aplikace trvá 10 sekund s tím, že v případě vnitřních průchozích kanálků na zadní odtokové hraně (TE) profilované lopatky byly •· ·»·· ·· · použity 2 aplikace, v případě vnitřních průchozích kanálků ve středové oblasti profilované lopatky byly použity aplikace, a v případě vnitřních průchozích kanálků na přední náběžné hraně (LE) profilované lopatky byly použity aplikace. Po vytvrzování nanesené vrstvy směsi po dobu 30 minut byla profilovaná lopatka podrobena vypalování v peci při teplotě 550 °C po dobu 2 hodiny. Po následném očistění vnějšího povrchu lopatky byla tato lopatka podrobena tepelnému zpracovávání při teplotě 2,050 °F po dobu 2 hodiny v atmosféře argonu, jehož účelem je vytvoření difúzního povlakové vrstvy. Analýza mikrofotografických snímků ukázala, že chemicky působící aktivační činidlo přispívá a je jednou z příčin zlepšení rovnoměrnosti distribuce tloušťky vytvořené povlakové vrstvy.
Příklad 7
Stejnému odmašťování a vysoušení jako v předcházejícím případě byl podrobena další profilovaná turbínová lopatka, která byla poté podrobena předehřevu na teplotu přibližně 80 °C. Současně byla, prostřednictvím důkladného smíchání 5 g hliníkového prášku s velikostí částic -400 mesh s 10 g polyurethanové pěny, připravena směs hliníkového prášku a polyurethanové pěny. Tečení a expandování této směsi je rychlejší a snadnější než tečení a expandování směsi sestávající z 15 g hliníkového prášku a 10 g polyurethanové pěny použité v předcházejících Příkladech. Za tohoto stavu stačila pro zajištění kompletního povlečení k opatření povlakovou určených povrchů pouze jediná aplikace nanášení směsi na příslušné povrchy vnitřních průchozích kanálků za tlaku 30 až 40 psi (liber na čtvereční palec) , což bylo prokázáno průchodem této směsi skrze všechny kanálky • · • · ·· ·· ·· chladicího systému. Po vytvrzování nanesené směsi po dobu 30 minut byla tato profilovaná lopatka podrobena vypalování při teplotě 550 °C po dobu 2 hodiny, a po tomto vypalování byl do příslušných vnitřních průchozích kanálků jako aktivační činidlo a v podstatě stejným způsobem jako v Příkladu 4 aplikován NH4CI. Tato lopatka pak byla ponořena do 30% roztoku NH4CI ve vodě a následně několikrát za sebou vyzvednuta a opětně ponořena za účelem jejího mnohem kompaktnějšího a dokonalejšího smočení. Po následném odčerpání nadměrného množství aktivačního činidla byla tato lopatka podrobena vysoušení při teplotě 120 °C po dobu přibližně 10 minut. Po otření zbytků aktivačního činidla NH4CI, nacházejících se kolem okrajů kanálků chladicího systému byla profilovaná lopatka podrobena tepelnému zpracovávání difúzí při teplotě 2,050 °F po dobu 2 hodiny v atmosféře argonu. Připojený obrázek představuje typický mikrofotografický snímek povlakové vrstvy, ze kterého může být seznatelné, že tato povlaková vrstva vykazuje, ve srovnání s kontrolními vzorky profilované součásti z Příkladu 4, mnohem rovnoměrnější distribuci z hlediska tloušťky a podstatně nižší výskyt povrchových defektů a vad.
Další příklady
Hliníkové prášky, vykazující různou velikost částic, pohybující se v rozmezí od -325 mesh do 4 pm, byly podrobeny zkušebnímu testování jednak v kombinaci s trubkovými kusy, a jednak v kombinaci s profilovanými lopatkami, přičemž zjištěné výsledky byly v podstatě srovnatelné nebo téměř shodné jako v případech použití hliníkového prášku s velikostí částic -400 mesh, popsaných v Příkladech 4 až 7.
• · « ·
Ve shora uvedeném popisu bylo popsáno množství navzájem odlišných provedení předloženého vynálezu. Nicméně, popis těchto provedení je míněný pouze jako ilustrativní a v žádném případě by tento popis neměl představovat žádné omezení jeho nárokovaného rozsahu. Například, i přes to, že se shora uvedený popis technologického postupu povlékání a vytváření povlakových vrstev týkal pouze vnitřních povrchů, je možné tento technologický postup použít i pro povlékání a vytváření povlakových vrstev na vnějších površích. V tomto případě se příslušný substrát obvykle umístí do k tomu zvolené formy tak, že se mezi vnějším povrchem substrátu, který má být opatřen povlakovou vrstvou, a vnitřním povrchem dutiny formy nachází určitá mezera. Následná aplikace pěny nebo pěnového prekurzoru včetně v nich suspendovaného kovového prášku vstřikování pokračuje způsobem shodným se shora podrobně popsaným způsobem pro povlékání vnitřních povrchů. Mezera nacházející se mezi stěnou dutiny formy a substrátem zajišťuje průchozí cestu pro šíření a expandování aplikované pěny nebo pěnového prekurzoru. Kromě toho může osoba obeznámená se stavem techniky na základě shora popsaných skutečností odvodit ještě různá další přizpůsobení, modifikace, úpravy a alternativní provedení, aniž by došlo k odchýlení se od podstaty a nárokovaného rozsahu předloženého vynálezu, vymezeného v připojených patentových nárocích.
Claims (20)
1. Způsob povlékání povrchu substrátu, se tím, že obsahuje kroky:
vyznačující opatření substrátu s povrchem určeným k povlékání; povlékání uvedeného povrchu pěnovou suspenzí obsahující v pěně suspendovaný prášek za vytváření povlakové vrstvy na tomto povrchu;
a následné tepelné zpracovávání substrátu pro zhutnění vytvořené povlakové vrstvy po celém povrchu.
2. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že povrchem určeným k povlékání je vnitřní povrch.
3. Způsob podle nároku 2, vyznačující se tím, že vnitřní povrch zahrnuje vnitřní průchozí kanálek rozkládající se skrze substrát.
4. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že povlaková vrstva vykazuje průměrnou tloušťku, jejíž velikost není menší než přibližně 0,5 tisícin palce (přibližně 0,0127 mm) .
5. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že povrchem určeným k povlékání je vnější povrch.
6. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že povrch určený k povlékání se povléká pěnovým prekurzorem obsahujícím v něm suspendovaný prášek, přičemž tento pěnový prekurzor expanduje za vytváření uvedené pěny.
-267. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že substrát sestává z kovové slitiny.
»**. .**, *· ··'· ·« .Qprévená átráná *·’·· ..· ·..· ,
8. Způsob podle nároku 7, vyznačující se tím, že substrát zahrnuje dílčí komponentu turbínového stroje.
9. Způsob podle nároku 8, vyznačující se tím, že dílčí komponentou turbínového stroje je profilovaná součást; a že vnitřním povrchem je množství vnitřních průchozích kanálků v této profilované součásti vytvořených.
.
10. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že prášek zahrnuje kovový prášek.
11. Způsob podle nároku 10, vyznačující se tím, že kovový prášek zahrnuje hliníkový prášek.
12. Způsob podle nároku 11, vyznačující se tím, že pěnová suspenze obsahuje přibližně 1 až 20 dílů hmotnostních hliníkového prášku na 10 dílů hmotnostních pěny.
13. Způsob podle nároku 11, vyznačující se tím, že hliníkový prášek vykazuje průměrnou velikost částic pohybující se v rozmezí přibližně 1,0 až 15 tisícin milimetru.
14. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že pěna zahrnuje organickou pryskyřici..
15. Způsob podle nároku 14, vyznačující se tím, že organická pryskyřice zahrnuje polyurethan.
16. Způsob podle nároku 1, vyznačující .se tím, že krok tepelného zpracovávání, se provádí při teplotě, jejíž velikost postačuje pro vytékání pěny.
štraná • · · · • · · · 4 « « se tím, že řádově 300 až se tím, že způsob dále • · • « ' -27* · · «
17. Způsob podle nároku 16, vyznačující velikost uvedené teploty se pohybuje v rozmezí 600 °C.
18. Způsob podle nároku 1, vyznačující práškový kov zahrnuje hliník; a že uvedený obsahuje krok podrobování substrátu difúznímu zpracovávání za vysokých teplot.
19. Způsob povlékání povrchu vnitřních průchozích kanálků dílčí komponenty turbínového stroje, vyznačující se tím, že zahrnuje kroky:
opatření dílčí komponenty turbínového stroje s vnitřními průchozími kanálky určenými k povlékání;
povlékání povrchu uvedených vnitřních průchozích kanálků pěnovou suspenzí obsahující v pěně suspendovaný hliníkový prášek;
tepelné zpracovávání pěnové suspenze při teplotě, při které dochází k vytěkávání pěny za vytváření povlakové vrstvy na povrchu vnitřních průchozích kanálků;
a podrobování substrátu difúznímu zpracovávání, při kterém dochází k difundování hliníku do substrátu.
20. Způsob podle nároku 19, vyznačující se tím, že difúzní zpracovávání se provádí při teplotě, jejíž velikost není menší než 870 °C.
21. Způsob podle nároku 19, vyznačující se tím, že pěna zahrnuje organickou pryskyřici, kterou je organická pryskyřice se samočinnou iniciací expandování.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US09/411,210 US6511630B1 (en) | 1999-10-04 | 1999-10-04 | Method for forming a coating by use of foam technique |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ20003645A3 true CZ20003645A3 (cs) | 2002-07-17 |
CZ300899B6 CZ300899B6 (cs) | 2009-09-09 |
Family
ID=23628034
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ20003645A CZ300899B6 (cs) | 1999-10-04 | 2000-10-03 | Zpusob vytvárení povlakových vrstev za použití penové suspenze |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6511630B1 (cs) |
EP (1) | EP1091021A1 (cs) |
JP (1) | JP2001164355A (cs) |
KR (1) | KR100742445B1 (cs) |
CZ (1) | CZ300899B6 (cs) |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7094445B2 (en) * | 2002-05-07 | 2006-08-22 | General Electric Company | Dimensionally controlled pack aluminiding of internal surfaces of a hollow article |
EP1565594A1 (en) * | 2002-11-26 | 2005-08-24 | Crs Holdings, Inc. | Process for improving the hot workability of a cast superalloy ingot |
US6989174B2 (en) * | 2004-03-16 | 2006-01-24 | General Electric Company | Method for aluminide coating a hollow article |
US8303247B2 (en) * | 2007-09-06 | 2012-11-06 | United Technologies Corporation | Blade outer air seal |
US8256223B2 (en) | 2007-10-16 | 2012-09-04 | United Technologies Corporation | Ceramic combustor liner panel for a gas turbine engine |
EP2186926A1 (de) * | 2008-11-18 | 2010-05-19 | Siemens Aktiengesellschaft | Turbinenkomponente mit einer Beschichtung |
US8956700B2 (en) | 2011-10-19 | 2015-02-17 | General Electric Company | Method for adhering a coating to a substrate structure |
FR3011010B1 (fr) | 2013-09-24 | 2020-03-06 | L'air Liquide,Societe Anonyme Pour L'etude Et L'exploitation Des Procedes Georges Claude | Procede de depot d’un revetement protecteur contre la corrosion |
US11427904B2 (en) | 2014-10-20 | 2022-08-30 | Raytheon Technologies Corporation | Coating system for internally-cooled component and process therefor |
Family Cites Families (32)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1012478A (en) | 1961-04-28 | 1965-12-08 | Pittsburgh Plate Glass Co | Heat resistant and insulating bodies |
DE1496622A1 (de) | 1962-10-04 | 1969-08-14 | Ppg Industries Inc | Feuerfestes geschaeumtes Produkt |
GB1427054A (en) | 1973-09-19 | 1976-03-03 | Rolls Royce | Method of and mixture for aluminishing a metal surface |
GB1499820A (en) | 1973-12-29 | 1978-02-01 | Nitto Electric Ind Co | Methods for filling a depression in a surface |
GB1477411A (en) * | 1974-08-23 | 1977-06-22 | Wiggins Teape Ltd | Coated sheet material |
US4347267A (en) * | 1979-10-31 | 1982-08-31 | Alloy Surfaces Company, Inc. | Diffusion coating through restrictions |
JPS5696067A (en) * | 1979-09-07 | 1981-08-03 | Alloy Surfaces Co Inc | Diffusion coating through limited part |
DE3620624A1 (de) | 1986-06-20 | 1987-12-23 | Ruediger Lothar Von Di Reppert | Verfahren zur herstellung metallisierter tennissaiten hoher haltbarkeit |
JPS6412478A (en) * | 1987-07-07 | 1989-01-17 | Fujitsu Ltd | Inserting/drawing correspondence active connector |
US4847116A (en) * | 1988-05-09 | 1989-07-11 | Albany International Corp. | Method for depositing particles and a binder system on a base fabric |
JP2802397B2 (ja) * | 1989-10-30 | 1998-09-24 | 神東塗料株式会社 | 電着型被膜形成組成物及び塗装法 |
JPH04218696A (ja) * | 1990-03-16 | 1992-08-10 | Canon Inc | 電着塗装部材及びその製造方法 |
US5102701A (en) * | 1990-04-23 | 1992-04-07 | West Point Peperell | Process for imparting flame retardancy to polypropylene upholstery fabrics |
CH684196A5 (de) | 1991-05-30 | 1994-07-29 | Castolin Sa | Verschleissfeste Schicht auf einem Bauteil sowie Verfahren zu deren Herstellung. |
DE4207897A1 (de) * | 1992-03-12 | 1993-09-16 | Huels Chemische Werke Ag | Kunststoff-schaum-verbundwerkstoffe |
GB9218859D0 (en) * | 1992-09-05 | 1992-10-21 | Rolls Royce Plc | Aluminide-silicide coatings |
JP3197093B2 (ja) * | 1993-02-03 | 2001-08-13 | 関西ペイント株式会社 | カチオン電着塗装方法 |
US5366765A (en) * | 1993-05-17 | 1994-11-22 | United Technologies Corporation | Aqueous slurry coating system for aluminide coatings |
US5618591A (en) * | 1995-05-15 | 1997-04-08 | Fuse Co. | Method of coating an inside of a pipe or tube |
US5643512A (en) * | 1995-08-16 | 1997-07-01 | Northrop Grumman Corporation | Methods for producing ceramic foams using pre-ceramic resins combined with liquid phenolic resin |
US5582784A (en) * | 1995-08-16 | 1996-12-10 | Northrop Grumman Corporation | Method of making ceramic matrix composite/ceramic foam panels |
JPH0987898A (ja) * | 1995-09-25 | 1997-03-31 | Ikuo Tochisawa | 衝撃式の表面処理装置 |
US5849416A (en) | 1995-12-18 | 1998-12-15 | General Electric Company | Protective coatings for superalloys |
JPH09228024A (ja) * | 1996-02-26 | 1997-09-02 | Matsushita Electric Works Ltd | 鉄及び鉄基合金の硬化方法 |
JP3122037B2 (ja) | 1996-05-31 | 2001-01-09 | 株式会社椿本チエイン | 防食性チェーン用部品 |
DE19628553C1 (de) * | 1996-07-16 | 1997-09-18 | Metallgesellschaft Ag | Schaumstoff für Brandschutz- und/oder Isolierzwecke |
US5989473A (en) * | 1996-07-29 | 1999-11-23 | David G. Haverty | Manufacturing composite parts with integral porous components |
JP2894289B2 (ja) * | 1996-07-31 | 1999-05-24 | 株式会社日立製作所 | タービン翼の製造方法 |
US6022632A (en) * | 1996-10-18 | 2000-02-08 | United Technologies | Low activity localized aluminide coating |
US5842342A (en) * | 1997-02-21 | 1998-12-01 | Northrop Grumman Corporation | Fiber reinforced ceramic matrix composite internal combustion engine intake/exhaust port liners |
US5807428A (en) * | 1997-05-22 | 1998-09-15 | United Technologies Corporation | Slurry coating system |
US5989692A (en) * | 1997-09-02 | 1999-11-23 | Cytonix Corporation | Porous surface for laboratory apparatus and laboratory apparatus having said surface |
-
1999
- 1999-10-04 US US09/411,210 patent/US6511630B1/en not_active Expired - Fee Related
-
2000
- 2000-09-29 KR KR1020000057261A patent/KR100742445B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2000-10-03 JP JP2000303214A patent/JP2001164355A/ja active Pending
- 2000-10-03 CZ CZ20003645A patent/CZ300899B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2000-10-04 EP EP00308758A patent/EP1091021A1/en not_active Withdrawn
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR20010050740A (ko) | 2001-06-15 |
CZ300899B6 (cs) | 2009-09-09 |
EP1091021A1 (en) | 2001-04-11 |
JP2001164355A (ja) | 2001-06-19 |
KR100742445B1 (ko) | 2007-07-25 |
US6511630B1 (en) | 2003-01-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5366765A (en) | Aqueous slurry coating system for aluminide coatings | |
US6299935B1 (en) | Method for forming a coating by use of an activated foam technique | |
US4350719A (en) | Diffusion coating and products therefrom | |
CA2399710C (en) | Method for producing local aluminide coating | |
EP2612951B1 (en) | Method for making a honeycomb seal | |
CN105899707B (zh) | 在部件的选择的区域上施加铬扩散涂层的方法 | |
US20070023392A1 (en) | Method for removing at least one area of a layer of a component consisting of metal or a metal compound | |
EP2371986B1 (en) | Metallic coating for non-line of sight areas | |
KR100694373B1 (ko) | 터빈 엔진 구성요소의 내부 통로의 코팅 방법 | |
CN101435066A (zh) | 浆扩散铝化物涂料组合物和方法 | |
EP2441855B1 (en) | Method of forming a diffusion aluminide coating on a surface of a turbine component and a homogeneous paste for coating such surfaces | |
CZ20003645A3 (cs) | Způsob vytváření povlakových vrstev za pouľití pěnové suspenze | |
EP2886677B1 (en) | A slurry and a coating method | |
PL195224B1 (pl) | Sposób wytwarzania dyfuzyjnej powłoki aluminiowanej | |
EP0861918B1 (en) | Improved pack coating process for particles containing small passageways | |
EP1788109A1 (en) | Selective aluminide coating process | |
EP3351653A1 (en) | Aluminide diffusion coating system and process for forming an aluminide diffusion coating system | |
US20020031683A1 (en) | Vapor phase co-deposition coating for superalloy applications | |
JP7214479B2 (ja) | 分離コーティングを適用するためのコーティングプロセス | |
CZ20002416A3 (cs) | Způsob vytváření povlakových vrstev na bázi kovu | |
US20080142122A1 (en) | Niobium-silicide alloys having a surface region of enhanced environmental-resistance, and related articles and processes | |
IL45951A (en) | Corrosion resistant coating system for ferrous metal articles |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20101003 |