CS273964B1 - Method of symmetrical, gray 1 to 2 chromite complex preparation - Google Patents

Method of symmetrical, gray 1 to 2 chromite complex preparation Download PDF

Info

Publication number
CS273964B1
CS273964B1 CS353089A CS353089A CS273964B1 CS 273964 B1 CS273964 B1 CS 273964B1 CS 353089 A CS353089 A CS 353089A CS 353089 A CS353089 A CS 353089A CS 273964 B1 CS273964 B1 CS 273964B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
azo
dye
azo dye
solution
alkaline
Prior art date
Application number
CS353089A
Other languages
English (en)
Other versions
CS353089A1 (en
Inventor
Miroslav Ing Chudina
Vladimir Ing Kozubek
Original Assignee
Chudina Miroslav
Kozubek Vladimir
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chudina Miroslav, Kozubek Vladimir filed Critical Chudina Miroslav
Priority to CS353089A priority Critical patent/CS273964B1/cs
Publication of CS353089A1 publication Critical patent/CS353089A1/cs
Publication of CS273964B1 publication Critical patent/CS273964B1/cs

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14Monoazo compounds
    • C09B45/16Monoazo compounds containing chromium

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)

Description

Vynález ee týká způsobu přípravy symetrického šedého 1 : 2 chromitého komplexu azobarviva l-hydroxy-4-metylsulfamoylbenzen-2-azo-8-(1'-acetamino-7'-hydroxynaftalanu)<
V současné době ee předmětné barvivo průmyslově vyrábí pouze chromaci uvedeného azobarviva v alkalickém prostředí chromačními činidly na bázi disalicylochromátů. Jednotlivé způsoby se od sebe liší použitím louhové nebo sodově alkalického prostředí, popřipádě použitím disalicylochromátů draselného, sodného nebo amonného. Společnou nevýhodou všech tšchto způsobů je zdlouhavá, energeticky i ekonomicky náročná příprava disalicyklochroraátů.
patentové literatury jsou známy postupy chromace,1 kt.eré využívají redukční schopnosti některých monosacharidů, ale tyto nejsou využívány pro řadu nevýhod, které s sebou přináší použiti šestimocného chrómu. Například britský patent č. 758 016 sice neuvádí postup přípravy předmětného barviva^ale obecně popisuje přípravu 1 :,2 chromitých komplexů barviv, obsahujících skupiny schopné chromace, pomocí dvojchromanu za přítomností redukujících cukrů v alkalickém prostředí. V příkladové čáati tohoto patentu je doložen pouze způeob, při kterém je během 10 až 20 'do alkalické kopulační suspenze dávkován roztok dvojchromanu a redukujícího cukru,1 přičemž je použito 135 až 180 kg glukózy (tj. 0,75 až 1 mol) na 1 mol nasazeného barviva. Tento postup nenašel v průmyslové praxi uplatněni jednak vzhledem k vysoké spotřebě redukujících cukrů, jednak vzhledem ke skutečností, že takto připravená barviva byla nejednotná vzhledem k vyššímu obsahu produktů vedlejších reakci a ve srovnáni s barvivý, která byla připravena pomoci kyseliny salicylové, poskytovala kalnější vybarveni.
Částečně sa tyto nevýhody podařilo odstranit vedením chromace v organických rozpouštědlech (DOS 2 913 719),’ avšak použiti organických rozpouštědel vyžaduje nákladnější aparaturní vybaveni.
Nyní bylo nalezeno, že uvedené nevýhody odstraňuje způsob přípravy šedého 1 ; 2 chromitého komplexu azobarviva l-hydroxy-4-metylsulfamoylbenzen-2-azo-e'-(l'-acetamino7'-hydroxynaftalanu) chromaci alkalická kopulační suspenze alkalickým dvojchromanea za přítomnosti redukujícího cukru, nebo směsi redukujících cukrů podle vynálezu, jahož podstatou je, že se ke kopulační suspenzi nejdříve přidá vodný roztok 0/25 až 0,32 molu alkalického dvojchromanu na 1 mol nasazeného azobarviva a potom se reakčni směs vyhřeje na teplotu 95 až 98 °C, při této teplotě se do reakčni směsi začne pomalu přidávat vodný roztok C/3 ai 0,43 mol redukujícího cukru,1 nebo směsi redukujících cukrů tak/ aby roztok redukujícího cukru nebo směsí redukujících cukrů přitékal do reakčni směei po dobu 40 až 90 minut, potom se reakčni soše ne této teplotš udržuje dalších 10 až 20 šinut a poton se běžným způsoben provede isolace vyrobeného barviva.
Výhody postupu podle vynálezu spočívají v možnosti vedeni chromace ve vodném prostředí jednodušším s rychlejším postupem 9 využitím šestimocného chrómu, poskytujícím jednotné barvivo, naprosto rovnocenné barvivu připravenému chromaci 3 disallcylochromáty. Sylo zjištěno, že monoezobarvivo l-hydroxy-4~ffletylsulfamoylbenzen-2-azo-8'-(l'-acetaeino-7'-bydroxynaf taler.) je o,0'-dihydroxyazobarvivo, vykazující vysokou stabilitu vůči oxidačním účinkům alkalických dvojchromanů ale poměrně snadno se za vyšších teplot rozkládá působením redukčních činidel. Postup chromace podle vynálezu tedy představuje podmínky, při ktorých prakti'* ; nedochází k destrukci monoazobarviva s žárové»’ nedochází ke vzniku stabilních komplexč chrómu s použitými sacharidy, které mají vliv na zvýšenou spotřebu obou činidel.
Příklad 1
- Kopulační směs.- obsahující 0,13 molu azobarviva l-hydroxy-4-metylsulfamoylbenzen-2-azo-3'-(l'-acatamino-7'-hydroxynaftalen), jejíž pH je upraveno na 9,2 se za neustálého mícháni začne zahřívat. Při teplotě 80 °C se.ke kopulační suspenzi přidá roztok 11 g
K^CrgO- ve 100 ml vody a směs ae dále vyhřívá na teplotu 95 až 98 °C. Při této teplotě se během 60 ainist do reakčni směsi připustí roztok 8 g glukózy v 50 ml vody tak,' že posledních
CS 273964 Bl ml roztoku se prikapává poloviční rychlostí než prvních 35 ml. Po dalších 15 minutách je chromace ukončena. Barvivo se ochladí a přídavkem 43 g NaCl vysolí z roztoku a izoluje filtrací. Po usušení bylo získáno 52 g, chromatograficky jednotného, silného barviva.
Přiklad 2
Kopulačni směs podle příkladu 1,, jejíž pH je upraveno na hodnotu 9.5 se vyhřeje na 80 °C a při této teplotě se přidá vodný roztok 11 g K2Cr2°7 ve 100 ml vody. Při teplotě 95 až 98 °C ee k reakčni směsi po dobu 90 minut rovnoměrně přidává roztok redukujících cukrů,1 připravený kyselou hydrolýzou 9,1 g sacharózy. Potom se tato teplota udržuje 20 minut až do úplného doběhnuti reakce. Po izolaci,1 vysolením 46 g NaCl, se ziská 54 g silného barviva.

Claims (1)

  1. Způsob přípravy symetrického šedého 1 : 2 chrooitého komplexu azobarviva 1-hydroxy-4-metylsulfamoylbenzen-2-azo-8'-(l'-acetamino-7*-hydroxynaftalenu) chromaci alkalické kopulačni suspenze alkalickým dvojchromanem za přitomnosti redukujícího cukru, nebo směsi redukujících cukrů, vyznačující se tím. že se ke kopulačni suspenzi nejprve přidá vodný roztok 0,25 až 0,32 mol alkalického dvojchromanu na 1 mol nasazeného azobarviva a potom se reakčni směs vyhřeje na teplotu 95 až 98 °C, při této teplotě ae do reakční směsi po dobu 40 až 90 min. přidáván vodný roztok 0,3 až 0,45 mol redukujícího cukru, nebo směsi redukujících cukrů, vztaženo na 1 mol nasazeného azobarviva, potom se reakční směs na této teplotě udržuje dalších 10 až 20 minut a potom se provede izolace barviva.
CS353089A 1989-06-09 1989-06-09 Method of symmetrical, gray 1 to 2 chromite complex preparation CS273964B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS353089A CS273964B1 (en) 1989-06-09 1989-06-09 Method of symmetrical, gray 1 to 2 chromite complex preparation

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS353089A CS273964B1 (en) 1989-06-09 1989-06-09 Method of symmetrical, gray 1 to 2 chromite complex preparation

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS353089A1 CS353089A1 (en) 1990-08-14
CS273964B1 true CS273964B1 (en) 1991-04-11

Family

ID=5375675

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS353089A CS273964B1 (en) 1989-06-09 1989-06-09 Method of symmetrical, gray 1 to 2 chromite complex preparation

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS273964B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS353089A1 (en) 1990-08-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CS273964B1 (en) Method of symmetrical, gray 1 to 2 chromite complex preparation
DE2924228C2 (cs)
JPS609059B2 (ja) 水溶性モノアゾ染料、その製造法及び該染料を用いるポリアミド繊維材料の染色法
KR960001064B1 (ko) 섬유-반응성 아조 염료의 리튬염의 제조방법
HK92790A (en) Method for the preparation of 1:2-chromium complex azo-dyestuffs
JPS62187B2 (cs)
US3471469A (en) Water-soluble monoazo-pyrazolone dyestuffs
DE2847532A1 (de) Verfahren zur herstellung von azofarbstoffen
SU1310414A1 (ru) Способ получени концентрированных растворов хромсодержащих комплексов азокрасителей,не содержащих сульфо- или карбоксильных групп
US4804386A (en) Chromium complex dye for polyamides or leather
SU730766A1 (ru) Способ получени активного металлосодержащего моноазокрасител
US2062368A (en) Production of acetylamino-naphthol-sulphonic acids
CS236435B1 (cs) Způsob přípravy chromitého komplexu monoazobarviva
SU896044A1 (ru) Способ получени активного медьсодержащего моноазокрасител
SU600159A1 (ru) Способ получени активного монохлортриазинового медьсодержащего азокрасител
SU149359A1 (ru) Способ получени реактивных красителей
KR810001493B1 (ko) 금속 착화합물 반응성 염료의 제조방법
SU1650675A1 (ru) Способ получени кислотного коричневого моноазокрасител
SU143491A1 (ru) Способ получени реактивных азокрасителей
CS239547B1 (cs) Způsob přípravy metalokomplexních barviv
KR930006466B1 (ko) 철착염아조염료의 제조방법
US703105A (en) Blue wool-dye and process of making same.
JPH0119425B2 (cs)
US4052375A (en) Water-soluble trisazosulfonated dyestuff derived from 2-aminophenol-4-sulfonic acid, resorcinol, 4,4&#39;-diaminobenzanilide and m-aminophenol
JPS5827289B2 (ja) スチルベンアゾ又はスチルベンアゾキシ染料塩の製法