CS268578B1 - Sposob přípravy terpo1ymérovej etyl akry 1At- -metylinetakrylát-akrylonitrilovej vodnej di sper z ie - Google Patents

Abstract

Účelem spůsobu přípravy terpolymčrovej etylakrylát-metyl-metakrylát-akrylonitrilovej vodnej disperzie emulznou kopolymerizáciou je zlepšenie polymerizačného postupu a stability polymórovej disperzie. Uvedený účel sa dosiahne tak, že sa při přípravě terpolymérového etylakry1á t-metylmetakrylát-akryion i trii ověj vodnej disperzie použije 0,2 až 0,7 hmotnostných dielov 6-0-pa 1 mitoy1-2-0( (3,6,9,12,15,18,21,24,27,50,33,36,39,42,45, 48,51,54,57-nonadecioxa-59~hydroxy-l- -nonapen takonty1)-l,4-anhydroglucitolu vzorca I a 1,3 až 1,8 hmotnostných dielov nátrium-14-Cp-(l-nonyl)fenyloxyj-3,6,9, 12-tetraoxatetradekanylsulfátu vzorca II vztiahnuté na 100 hmotnostných dielov vody. Spůsob přípravy terpolymerovej etylakrylát-metyimetakrylát-akrlonitrilovej vodnej disperzie má použitie v chémii připrav nátěrových a impregnačných prípravkov

Description

Vynález sa týká spčsobu přípravy tcrpolymérovej etylakry 1át-metylmetakrylát-akrylonitrilovej vodnej disperzie.

Polymerové disperzie připravené multikomponentnou emulznou polymerizáciou hydrofilných a hydrofóbnych vinylových monomérov mail široké priemyselné použitie a boli predmetom mnohých Studií ζ I. Capek, L. 0. Ioan: Makromol Chem. 1B7, 2063 (1906); S. J. Douglas, L. Ilium,^S. S. Davis : J. Colloid Interface Sci. 103, 159 (19B5)} . Často sa připravovali polymérové disperzie na báze akrylátovej a metakry1átovej. Nevýhodou emulznej kopolymerizácie týchto monomérov je, že takto vznikali polymérové disperzie s nízkou stabilitou a vysokým obsahom koagulátu. Ďalšou nevýhodou emulznej kopolymerizácie monomérov s rozdielnou rozpustnosiou VO volíc je, žc takto vznikali polymérové dispiirrzie len při vyšších končen t rác i ach emulgátora, resp. zmesneného emulgačného systému : sodná sol kyseliny dodecy1fenoxybenzéndisulfonovej, 6-0-pa1ml toy 1-2-0(3,6,8,12,-15,18,21,24,27,30,36,39,42,45,48,51,54,57-nonadecioxa-59-hydroxyΊ-nonapentakonty 1)-1,4-anhydroglucitolu , sodná soí kyseliny oktadekán-l-enyl sulfónovej a tým sa zhoršovala užitková kvalita vzniklej disperzie Q.Capek, J. Bartoň, E. Orolínová : Acta Polymerica 36, 1B7 (19B5), I. Capek, J. Bartoň, V. Svoboda, V. Novotný, I.- Q. Tuan: Makromol. Chem. 188, 1 723 (1987 )}.

Uvedené nevýhody v podstatnej miere odstraňuje spósob přípravy terpolymérove] etylakrylát-metyImetakrylát-akrylonitri 1ovej vodnej disperzie v přítomnosti 6-0-paImitoy 1-2-0-(3,6,9,12,15,18,21,24,27,30,33,36,39,4 2,45,48,51.57-nonadecioxa-59-hydroxy-l-nonapentakontyl)- 1,4-anhydroglucitolu vzorca I z°

C₁₅ ^H3O-^CO-O-^CH2-CH°^H-^CH \ll₂(I)

CHOU-CH-O-(CH₂-CII₂-O) -H ktorého podstata spočívá, v tom, že sa přidá 1,3 až 1,8 hmotnostných dielov emulgátora nátrium-14Ijj-(l-nonyl)fenyloxy]-3,6,9,12-te^ltraoxatetradekanylsulfátu vzorca II ^C9^H19-^~^(^O-^C|í₂-Cll₂)^(II) vztiahnuté na 100 hmotnostných dielov vody. ·

Výhodou navrhovaného epSsobu přípravy terpolymérove j etyl-akrylát-metylmetakrylátakrylonitrilovej vodnej disperzie oproti doterajším sposobom je, že vyššia stabilita emulzie o rychlost' kopolymerizácie.

Příklad 1

Do trojhrdlej reakčnej baňky objemu 1 000 ml opatrnej miešadlom, spatným chladičom, přívodem pre dusík a zariadením pře kontinuálny odběr vzorky vodnej disperzie sa vdávkuje 450 g destilovanej vody, 245 g etylakrylátu 31,6 g metylmetakrylátu, 30,4 g akrylonitrilu, 1,0 hmotnostných dielov ná tri um-14 Cp-( 1-nony1)fenyloxy]-3,6,9,12-tetraoxatetradekanylsulf átu (Tween 40) (aniónovy emulgátor) a 0,2 hmotnostných dielov 6-0-palmitoyl-2-0-(3,6,9,12, ; 15,18,24,27,30,33,36,39,42,45,48,51,54,57-nonádecioxa-59-hydroxy-l-nonapentakontyl)-l,4- : -anhydroglucitolu (Etoxon AE-5) (neiónový emulgátor) vztiahnuté na 100 hmotnostných dieloví vody. Po 30 minutovom miešaní při 400 otáčkách za mindtu a teplote 60 °C sa přidá 0,6 g persulfátu amonného. V priebehu polymerizácie sa odoberie každých 10 minut 1 ml vodnej disperzie k stanoveniu množstva polymeru a následovně stupňa konverzie. Polymér sa izoluje z vodnej disperzie tak, že sa disperzia skoaguluje v 50 ml metanolu okyselenom kyselinou octovou na pH 2. Získaný polymér sa premýva 100 ml vody a 100 ml metanolu a nechá sa sušit pri teplote 50 °C po dobu 5 dní. Z týchto získaných údajov sa vypočítá rychlosí polymerizácie v stacionárnom intervale [I. Capek, J. Barton, E. Orolínová: Chemické zvěsti 3B, 803 ( 1984 )]. Po dopolymerizovaní monoméru finálna vodná disperzia sa filtruje a získaný koagulát sa premýva 100 vody a 100 ml metanolu a potom suší po dobu 5 dní pri teplote 50 °C. Rychlost polymerizácie je 4\ konverzie za minutu a zfska sa 2 g skoagulovaného polymeru.

C5 26B578 Bl

Příklad 2

Postupuje sa ako v příklade 1 s tým rozdielom, že sa použije 1,7 hmotnostných díelov na t r i um- 1 4 - (p-(1 -nony 1 ) f eny loxy)J - 3 ,-6,9,12-te t raoxa ter t radekany Isul f á tu a 0,3 hmotnostně diely 6-0-palmitoy 1-2-0(3,6,9,12,15, IB ,21,24,27,30,33,36,39,42,45,48,51 , 54,57-nonadecioxa- . 59-hydroxy-1-nonapentakonty1)-1 , 4-anhydroglucitolu vztiahnuté na 100 hmotnostných dielov j vody. Rychlost polymerlzácie je 7,5 5 konverzie za minutu a získá sa 1 g koagulátu. Příklad 3

Postupuje sa ako v příklade 1 s tým rozdielom, že sa použije ako emulgátor 1, 3 hmotnostně diely nátrium -14-(p-1-nony1)fenyloxy1)-3,6,9,12-tetraoxatetradekanylsuliátu a 0,7 hmotnostných dielov 6-0-palmitoyl-2-0-(3-6_l9,12,15,lB,21,24,27,}0₎56,39,42,45,40,51,,54,57nonadeci oxa-59-hydroxy-1-nonapentakonty1)-1,4-anhydroglucitolu vztiahnuté na 100 hmotnostných dielov vody. Rychlost polymeri zacie je 14 5 konverzie a nezískal sa žiadny koagulát.

Pre porovnanie účinku emulgátora nátri um-14 - fp-(1-nony1)-fenyloxy)-3,6,9,12-tetraoxatetradekany1 sulfátu v kombinaci! s 6-0-paImitoy 1-2-0-(3,6,9,12,15,18,21,24,27,30,36,39,42 45,48,51,54,57-nonadecioxa-59-hydroxy-l-nonapentakontyl)-l,4-anhydrogluc i tolom s nlek torým doteraz pouúívnným en ul^út.uren:, t. j. nátrium-17-oktadecéh-l-sulf onétom, uvádzame nésledovný příklad 8 I .Čepek, J. Bnrtoři, V. Svoboda, !>'.-<>tný, L. Q. Tunn: Mak-oraol.. Chem. 1Θ8, 1723 (1987Ú:

Příklad 4

Postupuje sa ako v příklade 1 s tým rozdielom, že sa použije 1,5 hmotnostných dielov nátri um-17-oktadecén-1 -su1fonátu (Spo 1 aporr Λ05) a 0,3 hmotnostně diely 6-0-palmitoyl-2-0-(3,6,9,12,15,lB,21,24,27,30,33,36,39,42,45,4B,51,54,57-nonadecioxa-59-hydroxy-l-nonapentakonty 1) - 1 , 4-anhydroglucitolu vztiahnuté na 100 hmotnostných dielov vody, 240 g etylakrylátu a 60 g me ty Imetakry1átu. Rychlost polymerizácie je 4 4 konverzie za minutu a získá sa 3 g polymerového koagulátu.

Vynález může nájst použitie v chémii přípravy stabilných disperzných prípravkov. _:

Claims (4)

1. PREOHET VYNALEZU

   Spósob přípravy terpolymérovej ety1akry1át-metyImetakry1át-akrylonitri lovej vodnej disperzie emulznou kopolymerizáciou etylakrylátu, me tyImetakrylátu a akrylonitrilu působením persulfátu amonného a za přídavku 0,2 až 0,7 hmotnostných dielov emulgátora 6-0-paImi toy 1-2-0-(3,6 ,Ί , 12,1 5,18,21,24,27,30,33,36,39,42,45,4Β, 51 , 54 , 57-nonadecioxa-59-hydroxy-1-nonapentakonty 1)1,4-anhydroglucitolu vzorca I c₁^n_3O-co-o-cn₂-cnon-ctT \h_;, ' 0ιιοη-<:ιι-ο-(οιι_?-οιι_?-0)_?0·-ιι (I) vztiahnuté na 100 hmotnostných dielov vody, vyznačujúci sa tým, že sa přidá 1,3, až 1,8 hmotnostných dielov emulgátora nátrium-14-[p(nony1)feny1oxyj-3,6,9,12-tetraoxatetradekany1sulfátu vzorce II .

   vztiahnuté na 100 hmotnostných dielov vody.