CS268578B1 - Sposob přípravy terpo1ymérovej etyl akry 1At- -metylinetakrylát-akrylonitrilovej vodnej di sper z ie - Google Patents
Sposob přípravy terpo1ymérovej etyl akry 1At- -metylinetakrylát-akrylonitrilovej vodnej di sper z ie Download PDFInfo
- Publication number
- CS268578B1 CS268578B1 CS879108A CS910887A CS268578B1 CS 268578 B1 CS268578 B1 CS 268578B1 CS 879108 A CS879108 A CS 879108A CS 910887 A CS910887 A CS 910887A CS 268578 B1 CS268578 B1 CS 268578B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- parts
- weight
- preparing
- acrylonitrile
- aqueous dispersion
- Prior art date
Links
Landscapes
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
Description
CS 260578 Dl
Vynález sa týká spésobu přípravy tcrpol ymérove j ety 1 akry 1 & t-metylmetakrylá t-akryloni tri-lovej vodnej disperzie.
Polymerové disperzie připravené multikomponentnou emulznou polymerizáciou hydrofllnýcha hydrotóbnych vinylových monomérov mali široké priemyselné použitie a boli predmetom mnohýchštúdil ζ I. Čapek, L. 0. loan: Makromol Chem. 107, 2063 (1906); S. J. Douglas, L. Illum,yS. S. Oavis : J. Colloid Interface Sci. 103, 159 (1905)]. Často sa připravovali polymérovédisperzie na báze akrylátovej a metakry 1 átovej. Nevýhodou emulznej kopolymerizácie týchtomonomérov je, že takto vznikali polymérové disperzie s nízkou stabilitou a vysokým obsahomkoagulátu. Ďalšou nevýhodou emulznej kopolymerizácie monomérov s rozdielnou rozpustnoslouVO volíc je, Žc takto vznikali polymerové dir.perrzie len pri vyšších končentráci ach emulgátora,resp. zinesneného emulgačného systému : sodná sol kyseliny dodecy1fcnoxybenzéndisulfonovej, 6-0-palmitoy1-2-0(3,6,0,12,-15,10,21,29,27,30,36,39,42,95,90,51,54,57-nonadecioxa-59-hydro-xy- 1-nonapentakonty 1)-1,4-anhydroglucitol u, sodná soí kyseliny oktadekán-l-enyl sulfónoveja tým sa zhoršovala užitková kvalita vzniklej disperzie 0.Čapek, J. Bartoň, E. Orolinová :
Acta Polymerica 36, 107 (19B5), I. Čapek, J. Bartoň, V. Svoboda, V. Novotný, L- 0. Tuan:Makromol. Chem. 188, 1 723 (1907 )].
Uvedené nevýhody v podstatnej miere odstraňuje spósob prlpravy terpolymérovej etyla-krylát-metylmetakrylát-akrylonitri 1 ověj vodnej disperzie v přítomnosti 6-0-palmitoyl-2-0--(3,6,9,12,15,18,21,24,27,30,33,36,39,42,45,48,51 , 57-nonadecioxa-59-hydroxy-l-nonapentakontyl)-- 1,4-anhydroglucitolu vzorca I
O
Cl5H3O"CO"O-CH2~CHOH~C|/‘ ^"2 (I)
CH0H-CII-O-(CH2-CII2-O) -H
ktorého podstata spočívá, v tom, že sa přidá 1,3 až 1,8 hmotnostných dielov emulgátora ná-trium-14Cp-(l-nonyl)fenyloxy]-3,6,9,12-teltraoxatetradekanylsulfátu vzorca II C9H19*\ Y(°-CH2-CH2)3-O-GO3Na (II) vztiahnuté na 100 hmotnostných dielov vody. Výhodou navrhovaného ap6aobu přípravy terpolymérove j etyl-akrylét-metylmetakrylát- akrylonitrilovej vodnej disperzie oproti doterajSím sposobom je, že vyššia stabilitaemulzie o rýchlosť kopolymerizácie. Příklad 1
Do trojhrdlej reakčnej baňky objemu 1 000 ml opatrnej miešadlom, spatným chladičom,prlvodom pre dusík a zariadením pre kontinuálny odběr vzorky vodnej disperzie sa vdávkuje450 g destilovanej vody, 245 g etylakrylátu 31,6 g metylmetakrylátu, 30,4 g akryloni trilu,1,0 hmotnostných dielov nátrI um-14Cp-( 1-nony1)fenyloxy]-3,6,9,12-tetraoxatetradekanylsulfá-tu (Tween 40) (aniónovy emulgátor) a 0,2 hmotnostných dielov 6-0-palmitoyl-2-0-(3,6,9,12, ; 15,18,24,27,30,33,36,39,42,45,40,51,54,57-nonádecioxa-59-hydroxy-l-nonapentakontyl)-l,4- : -anhydroglucitolu (Etoxon ΑΓ-5) (neiónový emulgátor) vztiahnuté na 100 hmotnostných dielovívody. Po 30 minutovom miešaní při 400 otáčkách za mindtu a teplote 60 °C sa přidá 0,6 gpersulfátu amonného. V priebehu polymerizácie sa odoberie každých 10 minut 1 ml vodnejdisperzie k stanoveniu množstva polyméru a následovně stupňa konverzie. Polymér sa izolujez vodnej disperzie tak, že sa disperzia skoaguluje v 50 ml metanolu okyselenom kyselinouoctovou na pH 2. Získaný polymér sa premýva 100 ml vody a 100 ml metanolu a nechása sušit pri teplote 50 °C po dobu 5 dní. Z týchto získaných údajov sa vypočítá rychlostpolymerizácie v stacionárnom intervale [I. Čapek, J. Bartoň, E. Orolinová: Chemickézvěsti 38, 803 (1984)]. Po dopolymerizovaní monoméru finálna vodná disperzia sa filtrujea získaný koagulát sa premýva 100 vody a 100 ml metanolu a potom suší po dobu 5 dní priteplote 50 °C. Rýchlost polymerizácie je 4\ konverzie za minutu a získá sa 2 g skoagulo-vaného polymeru.
Claims (4)
- C5 26B570 111 Příklad
- 2 Postupuje so ako v příklade 1 s tým rozdielom, že sa použije 1,7 hmotnostných díelov« natri um-14-(p-(1-nony1)fenyloxy}-3,-6,9,12-tetraoxatertradekanylsul fátu a 0,3 hmotnostně dlely 6-0-palmitoy1-2-0(3,6,9,12,15,10,21,24,27,30,33,36,39,42,45,48,51,54,57-nonadecioxa- .59-hydroxy-1-nonapentakonty1)-1,4-anhydroglucitolu vztiahnuté na 100 hmotnostných díelov jvody. Rychlost polymerlzácie je 7,5 5 konverzie za minutu a získá sa 1 g koagulátu. j Příklad
- 3 Postupuje sa ako v příklade 1 s tým rozdielom, že sa použije ako eroulgátor 1, 3 hmot-nostně diely nátrium -14-(p-1-nony1)fenyloxy1}-3,6,9,12-tetraoxatetradekanylsuliatu a 0,7hmotnostných dielov 6-0-palmitoyl-2-0-(3-6l9,12,15,lB,21,24,27,30)36,39,42,45,4B,51,,54,57-nonadecioxa-59-hydroxy-1-nonapentakonty 1)-1,4-anhydroglucitolu vztiahnuté na 100 hmotnostnýchdielov vody. Rychlost polymeri zacie je 14 5 konverzie a nezískal sa žiadny koagulát. Pre porovnanie účinku emulgátora nátri um-14-(p-(1-nony1)-fenyloxy)-3,6,9,12-tetraoxa-tetradekany1 sulfA tu v kombinaci! s 6-0-palmitoy1-2-0-(3,6,9,12,15,18,21,24,27,30,36,39,42«-45,48,51,54,57-nonadecioxa-59-hydroxy-l-nonapentakontyll-l,4-anhydrogluc i tolom s niektorým do-teraz pouáívnnyin yn ul<pútoren:, t. j. nátrium-17-oktadecéh-l-3ulfonótom, uvódzome nésledovnýpríklnď^ I.Čepek, J. Dnrtoři, V. Svobodě, ”, l-e-.-otný, L. Q. Tunn: Wek-oraol., Chem. 188, 1723 (1987Ú: Příklad
- 4 Postupuje sa ako v přiklade 1 s tým rozdielom, že sa použije 1,5 hmotnostných dielovnátri um-17-oktadecén-1-sulfonátu (Spolaporr Λ05) a 0,3 hmotnostně diely 6-0-palmitoyl-2-0--(3,6,9,12,15,lB,21,24,27,30,33,36,39,42,45,48,51,54,57-nonadecioxa-59-hydroxy-l-nonapenta-konty 1)- 1,4-anhydroglucitolu vztiahnuté na 100 hmotnostných dielov vody, 240 g etylakrylátua 60 g mety lmetakry1átu . Rychlost polymerizácie je 4 k konverzie za minutu a získá sa 3 gpolymerového koagulátu. Vynález může nájst použitie v chémii přípravy stabilných disperzných prípravkov. PREOHET VYNÁLEZU Spósob přípravy terpolymérovej ety1akry1át-metylmetakry1át-akrylonitri lovej vodnejdlsperzie emulznou kopolymerizáciou etylakrylátu, metylmetakrylátu a akrylonitrilu půso-bením persulfátu amonného a za přídavku 0,2 až 0,7 hmotnostných dielov emulgátora6-0-palmí toy 1-2-0-(3,6,9,12,1 5,18,21,24,27,30,33,36,39,42,45,40,51 , 54 , 57-nonadecioxa-59--hydroxy-1-nonapentakonty 1)1,4-anhydroglucitolu vzorce I c1^h3O-co-o-ch2-ch°h-ch XII., CI1OH-CIl-O-( ClIp-CIΙ.,-Ο) ?()-lI (I) vztiahnuté na 100 hmotnostných dielov vody, vyznačujúci sa tým, že sa přidá 1,3, až 1,8hmotnostných dielov emulgátora nátrium- 1 4-tp(nony1)feny1oxy3-3,6,9,12-tetraoxatetradekany1sulfátu vzorce II C9,(19 (0-CH2-CH2)5-0-SOjNo (II) vztiahnuté na 100 hmotnostných dielov vody.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS879108A CS268578B1 (sk) | 1987-12-12 | 1987-12-12 | Sposob přípravy terpo1ymérovej etyl akry 1At- -metylinetakrylát-akrylonitrilovej vodnej di sper z ie |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS879108A CS268578B1 (sk) | 1987-12-12 | 1987-12-12 | Sposob přípravy terpo1ymérovej etyl akry 1At- -metylinetakrylát-akrylonitrilovej vodnej di sper z ie |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS910887A1 CS910887A1 (en) | 1989-08-14 |
| CS268578B1 true CS268578B1 (sk) | 1990-03-14 |
Family
ID=5442403
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS879108A CS268578B1 (sk) | 1987-12-12 | 1987-12-12 | Sposob přípravy terpo1ymérovej etyl akry 1At- -metylinetakrylát-akrylonitrilovej vodnej di sper z ie |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS268578B1 (cs) |
-
1987
- 1987-12-12 CS CS879108A patent/CS268578B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS910887A1 (en) | 1989-08-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69221222T2 (de) | Propfkopolymere | |
| GB1515723A (en) | Process for preparing emulsions by polymerization of aqueous monomer-polymer dispersions | |
| KR850000503A (ko) | 수성착색중합체 및 그의 제조방법 | |
| JPH01284506A (ja) | 疎水性に改質したヒドロキシエチルセルロースの存在における水性ポリマーエマルションの製法 | |
| EP0659838A1 (de) | Pfropfcopolymerisate aus Organopolysiloxanen als Radikalmakroinitiatoren | |
| US4098987A (en) | Non-ionic surfactants from water soluble copolymers of acrylamide with hydrophobic monomers | |
| US4001163A (en) | Styrene-butadiene copolymer latices containing carboxyl groups | |
| EP0010424B1 (en) | Process for preparing an aqueous dispersion of synthetic resin also containing a cellulose acetate alkylate | |
| DE2733788A1 (de) | Oberflaechenaktive mischpolymerisate | |
| DE1910532C3 (de) | Frost- und elektrolytbeständige wäßrige Kunststoffdispersionen | |
| CS268578B1 (sk) | Sposob přípravy terpo1ymérovej etyl akry 1At- -metylinetakrylát-akrylonitrilovej vodnej di sper z ie | |
| US2798063A (en) | Interpolymers of vinylpyridines or vinylquinolines, acrylic esters and acrylonitrile, and hydrosols thereof | |
| US2109595A (en) | Polymerization of organic chemicals | |
| EP0195942A3 (de) | Verfahren zur Herstellung eines rieselfähigen Polyvinylchlorids mit hohen Anteilen an Acrylatelastomeren | |
| DE2005974B2 (de) | Wärmesensibilisierte Latices | |
| JP2557380B2 (ja) | 懸濁重合分散剤 | |
| CS262648B1 (cs) | Spdsob přípravy terpolymórového etylakrylát-metylmetakrylát-akrilonitrilového latexu | |
| US4013608A (en) | Method of producing polymer solutions of polymers or copolymers of vinyl chloride series | |
| DE1925353B2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Polyvinylesterdispersionen | |
| DE1229730B (de) | Verfahren zur Herstellung von Acrylnitril-Mischpolymerisaten | |
| JP3264927B2 (ja) | マレイン酸または無水マレイン酸とビニルアルキルエーテルから成る共重合体を安定化させる方法 | |
| CS266148B1 (sk) | Spdsob pripravyterpolymérového etylakrylát-metylmetakrylát-akrylonitrilovóho latexu | |
| DE744318C (de) | Verfahren zur Herstellung hochprozentiger stabiler Emulsionen | |
| CS268579B1 (sk) | Sposob přípravy terpolymérovej etylakrlát- -metylmetakrylát-akrylonitrilovej vodnej disperzie | |
| DE2225788A1 (de) | Polymerlatices und -suspensionen auf Basis von Vinylchloridhomopolymeren und -copolymeren |