CS268578B1 - Sposob přípravy terpo1ymérovej etyl akry 1At- -metylinetakrylát-akrylonitrilovej vodnej di sper z ie - Google Patents

Sposob přípravy terpo1ymérovej etyl akry 1At- -metylinetakrylát-akrylonitrilovej vodnej di sper z ie Download PDF

Info

Publication number
CS268578B1
CS268578B1 CS879108A CS910887A CS268578B1 CS 268578 B1 CS268578 B1 CS 268578B1 CS 879108 A CS879108 A CS 879108A CS 910887 A CS910887 A CS 910887A CS 268578 B1 CS268578 B1 CS 268578B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
parts
weight
preparing
acrylonitrile
aqueous dispersion
Prior art date
Application number
CS879108A
Other languages
English (en)
Slovak (sk)
Other versions
CS910887A1 (en
Inventor
Ignac Rndr Csc Capek
Jaroslav Clen Korespond Barton
Original Assignee
Capek Ignac
Jaroslav Clen Korespond Barton
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Capek Ignac, Jaroslav Clen Korespond Barton filed Critical Capek Ignac
Priority to CS879108A priority Critical patent/CS268578B1/cs
Publication of CS910887A1 publication Critical patent/CS910887A1/cs
Publication of CS268578B1 publication Critical patent/CS268578B1/cs

Links

Landscapes

  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)

Description

CS 260578 Dl
Vynález sa týká spésobu přípravy tcrpol ymérove j ety 1 akry 1 & t-metylmetakrylá t-akryloni tri-lovej vodnej disperzie.
Polymerové disperzie připravené multikomponentnou emulznou polymerizáciou hydrofllnýcha hydrotóbnych vinylových monomérov mali široké priemyselné použitie a boli predmetom mnohýchštúdil ζ I. Čapek, L. 0. loan: Makromol Chem. 107, 2063 (1906); S. J. Douglas, L. Illum,yS. S. Oavis : J. Colloid Interface Sci. 103, 159 (1905)]. Často sa připravovali polymérovédisperzie na báze akrylátovej a metakry 1 átovej. Nevýhodou emulznej kopolymerizácie týchtomonomérov je, že takto vznikali polymérové disperzie s nízkou stabilitou a vysokým obsahomkoagulátu. Ďalšou nevýhodou emulznej kopolymerizácie monomérov s rozdielnou rozpustnoslouVO volíc je, Žc takto vznikali polymerové dir.perrzie len pri vyšších končentráci ach emulgátora,resp. zinesneného emulgačného systému : sodná sol kyseliny dodecy1fcnoxybenzéndisulfonovej, 6-0-palmitoy1-2-0(3,6,0,12,-15,10,21,29,27,30,36,39,42,95,90,51,54,57-nonadecioxa-59-hydro-xy- 1-nonapentakonty 1)-1,4-anhydroglucitol u, sodná soí kyseliny oktadekán-l-enyl sulfónoveja tým sa zhoršovala užitková kvalita vzniklej disperzie 0.Čapek, J. Bartoň, E. Orolinová :
Acta Polymerica 36, 107 (19B5), I. Čapek, J. Bartoň, V. Svoboda, V. Novotný, L- 0. Tuan:Makromol. Chem. 188, 1 723 (1907 )].
Uvedené nevýhody v podstatnej miere odstraňuje spósob prlpravy terpolymérovej etyla-krylát-metylmetakrylát-akrylonitri 1 ověj vodnej disperzie v přítomnosti 6-0-palmitoyl-2-0--(3,6,9,12,15,18,21,24,27,30,33,36,39,42,45,48,51 , 57-nonadecioxa-59-hydroxy-l-nonapentakontyl)-- 1,4-anhydroglucitolu vzorca I
O
Cl5H3O"CO"O-CH2~CHOH~C|/‘ ^"2 (I)
CH0H-CII-O-(CH2-CII2-O) -H
ktorého podstata spočívá, v tom, že sa přidá 1,3 až 1,8 hmotnostných dielov emulgátora ná-trium-14Cp-(l-nonyl)fenyloxy]-3,6,9,12-teltraoxatetradekanylsulfátu vzorca II C9H19*\ Y(°-CH2-CH2)3-O-GO3Na (II) vztiahnuté na 100 hmotnostných dielov vody. Výhodou navrhovaného ap6aobu přípravy terpolymérove j etyl-akrylét-metylmetakrylát- akrylonitrilovej vodnej disperzie oproti doterajSím sposobom je, že vyššia stabilitaemulzie o rýchlosť kopolymerizácie. Příklad 1
Do trojhrdlej reakčnej baňky objemu 1 000 ml opatrnej miešadlom, spatným chladičom,prlvodom pre dusík a zariadením pre kontinuálny odběr vzorky vodnej disperzie sa vdávkuje450 g destilovanej vody, 245 g etylakrylátu 31,6 g metylmetakrylátu, 30,4 g akryloni trilu,1,0 hmotnostných dielov nátrI um-14Cp-( 1-nony1)fenyloxy]-3,6,9,12-tetraoxatetradekanylsulfá-tu (Tween 40) (aniónovy emulgátor) a 0,2 hmotnostných dielov 6-0-palmitoyl-2-0-(3,6,9,12, ; 15,18,24,27,30,33,36,39,42,45,40,51,54,57-nonádecioxa-59-hydroxy-l-nonapentakontyl)-l,4- : -anhydroglucitolu (Etoxon ΑΓ-5) (neiónový emulgátor) vztiahnuté na 100 hmotnostných dielovívody. Po 30 minutovom miešaní při 400 otáčkách za mindtu a teplote 60 °C sa přidá 0,6 gpersulfátu amonného. V priebehu polymerizácie sa odoberie každých 10 minut 1 ml vodnejdisperzie k stanoveniu množstva polyméru a následovně stupňa konverzie. Polymér sa izolujez vodnej disperzie tak, že sa disperzia skoaguluje v 50 ml metanolu okyselenom kyselinouoctovou na pH 2. Získaný polymér sa premýva 100 ml vody a 100 ml metanolu a nechása sušit pri teplote 50 °C po dobu 5 dní. Z týchto získaných údajov sa vypočítá rychlostpolymerizácie v stacionárnom intervale [I. Čapek, J. Bartoň, E. Orolinová: Chemickézvěsti 38, 803 (1984)]. Po dopolymerizovaní monoméru finálna vodná disperzia sa filtrujea získaný koagulát sa premýva 100 vody a 100 ml metanolu a potom suší po dobu 5 dní priteplote 50 °C. Rýchlost polymerizácie je 4\ konverzie za minutu a získá sa 2 g skoagulo-vaného polymeru.

Claims (4)

  1. C5 26B570 111 Příklad
  2. 2 Postupuje so ako v příklade 1 s tým rozdielom, že sa použije 1,7 hmotnostných díelov« natri um-14-(p-(1-nony1)fenyloxy}-3,-6,9,12-tetraoxatertradekanylsul fátu a 0,3 hmotnostně dlely 6-0-palmitoy1-2-0(3,6,9,12,15,10,21,24,27,30,33,36,39,42,45,48,51,54,57-nonadecioxa- .59-hydroxy-1-nonapentakonty1)-1,4-anhydroglucitolu vztiahnuté na 100 hmotnostných díelov jvody. Rychlost polymerlzácie je 7,5 5 konverzie za minutu a získá sa 1 g koagulátu. j Příklad
  3. 3 Postupuje sa ako v příklade 1 s tým rozdielom, že sa použije ako eroulgátor 1, 3 hmot-nostně diely nátrium -14-(p-1-nony1)fenyloxy1}-3,6,9,12-tetraoxatetradekanylsuliatu a 0,7hmotnostných dielov 6-0-palmitoyl-2-0-(3-6l9,12,15,lB,21,24,27,30)36,39,42,45,4B,51,,54,57-nonadecioxa-59-hydroxy-1-nonapentakonty 1)-1,4-anhydroglucitolu vztiahnuté na 100 hmotnostnýchdielov vody. Rychlost polymeri zacie je 14 5 konverzie a nezískal sa žiadny koagulát. Pre porovnanie účinku emulgátora nátri um-14-(p-(1-nony1)-fenyloxy)-3,6,9,12-tetraoxa-tetradekany1 sulfA tu v kombinaci! s 6-0-palmitoy1-2-0-(3,6,9,12,15,18,21,24,27,30,36,39,42«-45,48,51,54,57-nonadecioxa-59-hydroxy-l-nonapentakontyll-l,4-anhydrogluc i tolom s niektorým do-teraz pouáívnnyin yn ul<pútoren:, t. j. nátrium-17-oktadecéh-l-3ulfonótom, uvódzome nésledovnýpríklnď^ I.Čepek, J. Dnrtoři, V. Svobodě, ”, l-e-.-otný, L. Q. Tunn: Wek-oraol., Chem. 188, 1723 (1987Ú: Příklad
  4. 4 Postupuje sa ako v přiklade 1 s tým rozdielom, že sa použije 1,5 hmotnostných dielovnátri um-17-oktadecén-1-sulfonátu (Spolaporr Λ05) a 0,3 hmotnostně diely 6-0-palmitoyl-2-0--(3,6,9,12,15,lB,21,24,27,30,33,36,39,42,45,48,51,54,57-nonadecioxa-59-hydroxy-l-nonapenta-konty 1)- 1,4-anhydroglucitolu vztiahnuté na 100 hmotnostných dielov vody, 240 g etylakrylátua 60 g mety lmetakry1átu . Rychlost polymerizácie je 4 k konverzie za minutu a získá sa 3 gpolymerového koagulátu. Vynález může nájst použitie v chémii přípravy stabilných disperzných prípravkov. PREOHET VYNÁLEZU Spósob přípravy terpolymérovej ety1akry1át-metylmetakry1át-akrylonitri lovej vodnejdlsperzie emulznou kopolymerizáciou etylakrylátu, metylmetakrylátu a akrylonitrilu půso-bením persulfátu amonného a za přídavku 0,2 až 0,7 hmotnostných dielov emulgátora6-0-palmí toy 1-2-0-(3,6,9,12,1 5,18,21,24,27,30,33,36,39,42,45,40,51 , 54 , 57-nonadecioxa-59--hydroxy-1-nonapentakonty 1)1,4-anhydroglucitolu vzorce I c1^h3O-co-o-ch2-ch°h-ch XII., CI1OH-CIl-O-( ClIp-CIΙ.,-Ο) ?()-lI (I) vztiahnuté na 100 hmotnostných dielov vody, vyznačujúci sa tým, že sa přidá 1,3, až 1,8hmotnostných dielov emulgátora nátrium- 1 4-tp(nony1)feny1oxy3-3,6,9,12-tetraoxatetradekany1sulfátu vzorce II C9,(19 (0-CH2-CH2)5-0-SOjNo (II) vztiahnuté na 100 hmotnostných dielov vody.
CS879108A 1987-12-12 1987-12-12 Sposob přípravy terpo1ymérovej etyl akry 1At- -metylinetakrylát-akrylonitrilovej vodnej di sper z ie CS268578B1 (sk)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS879108A CS268578B1 (sk) 1987-12-12 1987-12-12 Sposob přípravy terpo1ymérovej etyl akry 1At- -metylinetakrylát-akrylonitrilovej vodnej di sper z ie

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS879108A CS268578B1 (sk) 1987-12-12 1987-12-12 Sposob přípravy terpo1ymérovej etyl akry 1At- -metylinetakrylát-akrylonitrilovej vodnej di sper z ie

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS910887A1 CS910887A1 (en) 1989-08-14
CS268578B1 true CS268578B1 (sk) 1990-03-14

Family

ID=5442403

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS879108A CS268578B1 (sk) 1987-12-12 1987-12-12 Sposob přípravy terpo1ymérovej etyl akry 1At- -metylinetakrylát-akrylonitrilovej vodnej di sper z ie

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS268578B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS910887A1 (en) 1989-08-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69221222T2 (de) Propfkopolymere
GB1515723A (en) Process for preparing emulsions by polymerization of aqueous monomer-polymer dispersions
KR850000503A (ko) 수성착색중합체 및 그의 제조방법
JPH01284506A (ja) 疎水性に改質したヒドロキシエチルセルロースの存在における水性ポリマーエマルションの製法
EP0659838A1 (de) Pfropfcopolymerisate aus Organopolysiloxanen als Radikalmakroinitiatoren
US4098987A (en) Non-ionic surfactants from water soluble copolymers of acrylamide with hydrophobic monomers
US4001163A (en) Styrene-butadiene copolymer latices containing carboxyl groups
EP0010424B1 (en) Process for preparing an aqueous dispersion of synthetic resin also containing a cellulose acetate alkylate
DE2733788A1 (de) Oberflaechenaktive mischpolymerisate
DE1910532C3 (de) Frost- und elektrolytbeständige wäßrige Kunststoffdispersionen
CS268578B1 (sk) Sposob přípravy terpo1ymérovej etyl akry 1At- -metylinetakrylát-akrylonitrilovej vodnej di sper z ie
US2798063A (en) Interpolymers of vinylpyridines or vinylquinolines, acrylic esters and acrylonitrile, and hydrosols thereof
US2109595A (en) Polymerization of organic chemicals
EP0195942A3 (de) Verfahren zur Herstellung eines rieselfähigen Polyvinylchlorids mit hohen Anteilen an Acrylatelastomeren
DE2005974B2 (de) Wärmesensibilisierte Latices
JP2557380B2 (ja) 懸濁重合分散剤
CS262648B1 (cs) Spdsob přípravy terpolymórového etylakrylát-metylmetakrylát-akrilonitrilového latexu
US4013608A (en) Method of producing polymer solutions of polymers or copolymers of vinyl chloride series
DE1925353B2 (de) Verfahren zur Herstellung von Polyvinylesterdispersionen
DE1229730B (de) Verfahren zur Herstellung von Acrylnitril-Mischpolymerisaten
JP3264927B2 (ja) マレイン酸または無水マレイン酸とビニルアルキルエーテルから成る共重合体を安定化させる方法
CS266148B1 (sk) Spdsob pripravyterpolymérového etylakrylát-metylmetakrylát-akrylonitrilovóho latexu
DE744318C (de) Verfahren zur Herstellung hochprozentiger stabiler Emulsionen
CS268579B1 (sk) Sposob přípravy terpolymérovej etylakrlát- -metylmetakrylát-akrylonitrilovej vodnej disperzie
DE2225788A1 (de) Polymerlatices und -suspensionen auf Basis von Vinylchloridhomopolymeren und -copolymeren