CS262648B1 - Spdsob přípravy terpolymórového etylakrylát-metylmetakrylát-akrilonitrilového latexu - Google Patents

Spdsob přípravy terpolymórového etylakrylát-metylmetakrylát-akrilonitrilového latexu Download PDF

Info

Publication number
CS262648B1
CS262648B1 CS878358A CS835887A CS262648B1 CS 262648 B1 CS262648 B1 CS 262648B1 CS 878358 A CS878358 A CS 878358A CS 835887 A CS835887 A CS 835887A CS 262648 B1 CS262648 B1 CS 262648B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
ethyl acrylate
methyl methacrylate
latex
preparing
terpolymer
Prior art date
Application number
CS878358A
Other languages
English (en)
Other versions
CS835887A1 (en
Inventor
Ignac Rndr Csc Capek
Jaroslav Clen Korespon Barton
Original Assignee
Capek Ignac
Jaroslav Clen Korespon Barton
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Capek Ignac, Jaroslav Clen Korespon Barton filed Critical Capek Ignac
Priority to CS878358A priority Critical patent/CS262648B1/cs
Publication of CS835887A1 publication Critical patent/CS835887A1/cs
Publication of CS262648B1 publication Critical patent/CS262648B1/cs

Links

Landscapes

  • Polymerisation Methods In General (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

Očelom spĎsobu přípravy terpolymérového etylakryláť-metylmetakrylát-akrylonitrilového latexu emulznou multikomponentnou polymerizáciou je zlepšenie regulácie reakcie, přípravy nového terpolyméru a získanie stabilnej polymérovej disperzie. Uvedený účel sa dosiahne tak, že sa pri príprave terpolymérového etylakrylát-metylmetakrylát-akrylonitrilového latexu použije 0,67 až 2,7 hmotnostných dielov laurylsulfátu sodného vztiahnuté na 100 hmotnostných dielov vody. Spósob přípravy terpolymérového latexu emulznou polymerizáciou móže mať použitie v chémii nátěrových a impregnačných prípravkoV.

Description

Vynález sa týká spósobu přípravy terpolymérového etylakrylát-metylmetakrylát-akrylonitrilového latexu.
Polymérové disperzie připravené emulznou kopolymerizáciou hydrofilných a hydrofóbnych monomérov mali široké priemyselné použitie a boli predmetom mnohých teoretických štúdií fí. Nakamura, H. Tabata, H. Suzuki, K. Iko, M. Okubo, T. Matsumoto; J. Appl. Polym. Sci.
32, 4 865 (1986); 1. Čapek. L. Q. Tuan: Makromol. chem. 187, 2 063 (1986)7· Často sa připravovali polymérové disperzie na báze akrylátovej. Nevýhodou emulznej kopolymerizácie hydrofilného monoméru (akrylonitril, vinylacetát ...) s hydrofóbnym (butylakrylát, etylakrylát ...) že takto vznikali polymérové disperzie s nízkou stabilitou, s vysokým výťažkom koagulátu a s nízkým obsahom pevného polymérového substrátu. Ďalšou nevýhodou emulznej kopolymerizácie monomérov s rozdielnou rozpustnosťou vo vodě je, že takto vznikali polymérové disperzie s nižšou stabilitou i pri vyšších koncentráciach emulgátora (sodná sol kyseliny dodecylfenoxybenzéndisulfonovej, polyoxyetylén monopalmitán sorbitolu, stearát sodný, sodná sol oktadekán-l-enyl sulfónovej kyseliny, alkylsulfonát sodný) £l. Čapek, J. Bartoň, E. Orolfnová: Acta Polymerica 36, 187 (1985); I. Čapek, J. Bartoň, V. Svoboda, V. Novotný, L. Q. Tuan: Makromol. Chem. 188, 1 723 (1987); C. Hagiopol, V. Dimonie, M. Georgescu, I. Deaconescu,
T. Deleanu, M. Marinescu: Acta Polymerica 32, 390 (1981); 0. K. Shvetsov: Acta Polymerica 37, 573 (1986); O. K. Svecov, T. D. Žurkova, B. F. Ustabščikov, I. M. Kanevski, N. P. Petuchov: Acta Polymerica 32, 403 (1981)7·
Uvedené nevýhody v podstatnej miere odstraňuje spósob přípravy terpolymérového etylakrylát-metylmetakrylát-akrylonitrilového latexu, ktorého podstata spočívá v tom, že sa přidá 0,67 až 2,7 hmotnostných dielov laurylsulfátu sodného /emulgátor/ vztiahnuté na 100 hmotnostných dielov vody.
Výhodou navrhovaného spósobu přípravy terpolymérového etylakrylát-metylmetakrylát-akrylonitrilového latexu oproti doterajžím spósobom je, že je vyššia stabilita latexu a rýchlosť kopolymerizácie. Ďalšou výhodou je účinná regulácia priebehu a potlačenie negativného účinku akrylonitrilu na stabilitu latexu £a. P. Troitsky: Syntetic Rubber Industry in the SU,
Thematic review, Moscow; TsNIITENeftehin (1980),7.
Příklad 1
Do trojhrdlej reakčnej baňky objemu 1 000 ml opatrenej miešadlom, spatným chladičom, prívodom pre dusík a zariadením pre kontinuálny odběr vzorky latexu sa vdavkuje 450 g destilovanej vody, 245 g etylakrylátu, 31,6 g metylmetakrylátu, 30,4 g akrylonitrilu a 0,67 hmotnostných dielov laurylsulfátu sodného. Po 30 minútovom miešaní pri 400 otáčkách za minútu a teplote 60 °C sa přidá 0,6 g persulfátu amonného. V priebehu polymerizácie sa odoberie každých 10 minút 1 ml latexu /na izoláciu polyméru k stanoveniu stupňa konverzie/. Polymér aa izoluje z emulzie tak, že sa emulzia skoaguluje v 25 ml metanolu okyselenom kyselinou octovou na pH 2. Získaný polymér sa premýva 50 ml vody a 50 ml metanolu a nechá aa vysúšiť pri teplote 20 °C po dobu 4 dní a potom sa dosuší pri tlaku 6 kPa pri teplote 60 °C po dobu 8 hodin. Z týchto získaných údajov sa vypočítá rýchlosť polymerizácie v etacionárnom intervale £l. Čapek, J. Bartoň, E. Orolinová: chemické Zvěsti 38, 803 (1984)7· Po dopolymerizovaní monoméru sa latex filtruje a koagulát izoluje. Získaný polymérový koagulát aa suší po dobu 4 dni pri teplote 20 °C a potom sa dosuší pri tlaku 5 kPa pri teplote 60 °C po dobu 12 hodin. Rýchloat polymerizácie je 5 « konverzie za minútu a zlska sa 11 g skoagulovaného polyméru.
Přiklad 2
Postupuje sa ako v přiklade 1 s tým rozdielom, že aa použijú 2 hmotnostné dlely laurylsulfátu sodného vztiahnuté na 100 hmotnostných dielov vody. Rýchlosť polymerizácie je 9 % · konverzie za minútu a zlska sa 3,2 g skoagulovaného kopolyméru.
Příklad 3
Postupuje sa ako v příklade 1 s tým rozdielom, že sa použije ako emulgátor 2,67 hmotnost ných dielov laurylsulfátu sodného vztiahnuté na 100 hmotnostných dielov vody. Rýchlosť polymerizácie je 11 % konverzle za minútu a nezískal sa žiadny koagulát.
Pre porovnanie účinku laurylsulfátu sodného s niektorým doteraz používaným emulgátorom t.j. sodnou solou oktadekán-l-onylsufónovej kyseliny, uvádzame nasledovný příkladní. Čapek,. J. Bartoň, V. Svoboda, V. Novotný, L. Q. Tauan,: Makromol. Chem. 188, 1 723 (1987)J:
Příklad 4
Postupuje sa ako v přiklade 1 s tým rozdielom, že sa použije ako emulgátor 2 hmotnostně diely sodnej soli oktadekán-l-enylsulfónovej kyseliny, 240 g etylakrylátu a 180 g metylmetakrylátu. Rýchlosť polymerizácie je 3 % konverzie za minutú a 3 g fxnálného koagulátu.
Vynález móže nájsť použitie v chémii přípravy polymérových disperzií pri formulovaní stabiIných latexových prípravkov.

Claims (1)

  1. PREDMET VYNÁLEZU
    Spósob přípravy terpolymérového etylakrylát-metylmetakrylát-akrylonitrilového latexu emulznou terpolymerizáciou etylakrylátu, metylmetakrylátu a akrylonitrilu pósobenim iniciátora, vyznačujúceho sa tým, že sa přidá 0,67 až 2,7 hmotnostných dielov laurylsuflátu sodného vztiahnuté na 100 hmotnostných dielov vody.
CS878358A 1987-11-20 1987-11-20 Spdsob přípravy terpolymórového etylakrylát-metylmetakrylát-akrilonitrilového latexu CS262648B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS878358A CS262648B1 (cs) 1987-11-20 1987-11-20 Spdsob přípravy terpolymórového etylakrylát-metylmetakrylát-akrilonitrilového latexu

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS878358A CS262648B1 (cs) 1987-11-20 1987-11-20 Spdsob přípravy terpolymórového etylakrylát-metylmetakrylát-akrilonitrilového latexu

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS835887A1 CS835887A1 (en) 1988-07-15
CS262648B1 true CS262648B1 (cs) 1989-03-14

Family

ID=5434005

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS878358A CS262648B1 (cs) 1987-11-20 1987-11-20 Spdsob přípravy terpolymórového etylakrylát-metylmetakrylát-akrilonitrilového latexu

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS262648B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS835887A1 (en) 1988-07-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN110872366B (zh) 用于制备多级聚合物颗粒的水分散体的方法
US6221957B1 (en) Aqueous saline dispersions of water-soluble polymers containing an amphiphilic dispersant based on a cationic polymer containing hydrophobic units
FR2367782A1 (fr) Procede de preparation d'un copolymere fluore possedant des groupes echangeurs d'ions
EP0029169B1 (de) Polymere und Verfahren zu ihrer Herstellung
EP1426428A1 (en) Aqueous polymer dispersions as pressure sensitive adhesives
US3501432A (en) Process for preparing stable surfactant-free polymer dispersion and resulting product
CA1186834A (fr) Latex de copolymeres acetate de vinyle-olefine et procede de preparation
US5534579A (en) Highly weather-resistant, single package, crosslinkable emulsion
CA1129130A (en) Plastics dispersion having a high wet adhesion and process for preparing same
GB1365557A (en) Process for preparing graft copolymer emulsions
US20230096043A1 (en) Aqueous dispersion of acrylate-siloxane copolymer particles
US3969298A (en) Selected lipophilic aminimides and polymers derived therefrom useful for making stable emulsions
CN110872367A (zh) 多级聚合物颗粒的水分散体
CS262648B1 (cs) Spdsob přípravy terpolymórového etylakrylát-metylmetakrylát-akrilonitrilového latexu
EP0331011B1 (en) Polyacrylate dispersions prepared with a water-soluble conjugated unsaturated monomer in the absence of a protective colloid
CS266148B1 (sk) Spdsob pripravyterpolymérového etylakrylát-metylmetakrylát-akrylonitrilovóho latexu
CS268578B1 (sk) Sposob přípravy terpo1ymérovej etyl akry 1At- -metylinetakrylát-akrylonitrilovej vodnej di sper z ie
CN115103847B (zh) 丙烯酸酯-硅氧烷共聚物颗粒的水性分散体的制备
JP2734046B2 (ja) 乳化重合体の製造方法
SU1054361A1 (ru) Способ получени функциональной сополимерной дисперсии
SU966092A1 (ru) Способ получени полимерного носител дл иммунохимических исследований
CS268579B1 (sk) Sposob přípravy terpolymérovej etylakrlát- -metylmetakrylát-akrylonitrilovej vodnej disperzie
US3532675A (en) Polymerization process
CS255392B1 (sk) Sposob přípravy polybutylakrylátu emulznou polymerizáciou butylakrylátu
SU887580A1 (ru) Способ получени сополимеров