CS268579B1 - Sposob přípravy terpolymérovej etylakrlát- -metylmetakrylát-akrylonitrilovej vodnej disperzie - Google Patents

Abstract

Účelom spósobu přípravy terpolymérovej etylakrylát-metylmetakrylát-akrylonitrilovej vodnej disperzie emulznou kopolymerizáciou je příprava stabilně) polyinérovej disperzie a zlepšenie regulácie polymerizačného procesu. Uvedený účel sa dosiihne tak, že sa pri přípravě terpolymérovej etylakrylát-metyl-metakry1át-akry1 onitri 1ovej vodnej disperzie použije 1,3 až 2,7 hmotnostných dielov nátrium-14-Lp-(l-nonyl)FenyloxyJ-3,6,9- -12-tetraoxatetradekanylsulfátu vzorca I. vztiahnuté na 100 hmotnostných dielov vody. Spčsob přípravy terpolymérovej ety 1 kry 1át-metylmeta-chémi i pri formulovaní nových postupov příprav nátěrových a impregnačných produktov.

Description

Vyinflirz 'in týku spO'iobu přípravy te rpo 1 ymd rove j e ly 1 nk r y 1 Λ t-me t y lm<: Ink r y 1 A t-ak ry lovej vodnej disperzie.

Polymerové vodné dlsperzie připravené emulznou kopolymerizáciou vinylových monomérov s rozdielnou rozpustnostou vo vodě mali široké priemyselné použitie a boli predmetom mnohých Studií C I· Capek, 3. Bartoň: Makromol. Chem. 1B6, 1297 (1985);

3. Guillot, Acta Polymerica 32, 593 (1981)3. Často sa připravovali polymerové disperzie akry tátových monomérov rozdielnej hydrofobnosti. Nevýhodou emulznej kopolmerizácie týchto monomérov je, ie takto vznikali polymerové la'texy s nízkou stabilitou, so zvýšenou možnoslou koagulácie, nízkou viskozitou a s nízkým obsahom pevného polymčrového substrátu. Dalšou nevýhodou emulznej kopolymerizácie akrylátových monomérov s rozdielnou rozpustnostou vo vodě je, ie tkto vznikali polymerové disperzie s nižšou stabilitou i při vyšších koncentráciach emulgátora (sodná soí kyseliny dodecylfenoxybenzéndisulfonovej, stearát sodný, alky 1 sulfonát sodný( Cl· Capek, 3. Barton, E.Orolinová: Acta Polymerica 36, 187 (1985), 3. Guillot, Acta Polymerica 32, 593 (1981), 0. K. Švecov, T. D. Žukova, B. F. Ustaběčikov, I. M. Kanevski, N. p. Petuchov, Acta Polymerica 32, 403 (198L)3·

Uvedené nevýhody v podstatnej miere odstraňuje spčsob přípravy terpolymerovej etylakrylát-metyImetakrylát-akrylonitri lovej vodnej disperzie, ktorého podstata spočívá v tom, že sa přidá 1,3 až 2,7 hmotnostných dielov nátrium-14-ζ p-(1-nonyl)fenyloxýj-3,6,9,i2-tetraoxatetradekany1 sulfátu vzorca ^c9H1g-^^-(0-C^H2-^CH2⁾ ₅-⁰-^S03^Na vztiahnuté na 100 hmotnostných dielov vody.

výhodou navrhovaného spůsobu přípravy terpolymérového etyl-akrylát-metyImetakrylát-akryr onitrilového vodnej disperzie oproti doterajším spůsobom je ie je vyššia stabilita kopolymérovej vodnej disperzie a rychlost kopolymerizácie.

Příklad 1

Do trojhrdlej reakčnej baňky objemu 1000 ml opatrenej miešadlom, spalným chladičom, prívodom pre dusík a zariadením pře kontinuálny odběr vzorky vodnej disperzie sa vdavkuje 450 g destilovnej vody, 245 g etylakry1átu , 31,6 g metylmetakry1átu, 30,4 g akrylonitrilu a 1,3 hmotnostných dielov ná t rium-14 - (j>-(1 -nony 1) f eny loxy^-3,6,9,12-te t raoxa te t radekany 1 sulfátu (Etoxon AF-5). Po 30 minútovom miešaní pri 400 otáčkách za minutu a teplote 60°C sa přidá 0,6 persulfátu amonného. V priebehu polymerizácie sa odoberie každých 10 minut l ml vodnej disperzie (na izoláciu polymeru k stanoveniu konverzie). Polymér sa izoluje z vodnej disperzie tak, že sa disperzia skoaguluje v 50 ml metanolu okyselenom kyselinou octovou na pH 2. Získaný polylnéř sa rozdrobí do zrnovej formy a premýva 100 ml vody a 100 ml metanolu a nechá sa vysušit pri teplote 50 °C po dobu 5 dní. Z týchto získaných udajov sa vypočítává rýchlost polymerizácie v stacionárnom intervale ( I. Capek, 3. Bartoň, E. Orolínová, Chemická Zvěsti 38, 803 (1984)). Po dopolymerizovaní monoméru finálna vodná disperzia sa filtruje a získaný polymérový koagulát sa premýva 100 ml vody a 100 ml metanolu. Získaný koagulát sa suší po dobu 5 dní při teplote 50 °C. Rýchlost polymerizácie je 2,2 t konverzie za minutu a získá sa 5 g polymerového koagulátu.

I

Příklad 2

Postupuje sa ako v příklade 1, s tým rozdielom, že sa použijů 2 hmotnostně diely nátrium- 14-Cp-(1-nony1)fenyloxýj-3,6,9,12-tetraoxatetradekanylsulfátu vztiahnuté na 100 hmotnostných dielov vody. Rýchlost polymerizácie je 2,6 t konverzie za minutu a získá sa 2 g skoagulovaného polymeru.

CS 268579 Bl

Příklad 3

Postupuje sa ako v příklade 1 s tým rozdielom, }e sa použije ako emulgátor 2,7 hmot mostných dielov nátrium-14-Cp-(l-nonyl )fenyloxyjj-3,6,9,12-tetraoxatetradekanylsulfátu vztiahnuté na 100 hmotnostných dielov vody. Rychlost pol ymerizácie je 3,1 Y konverzle za minutu a nezíská sa židadny koagulát.

Pře porovnanle účinku ná triům-14-£p-(1-nony 1)fenyloxy)J-3,6,9 ,12-tetraoxatetradekanylsulfátu s niektorým doteraz používaným emulgátorom, tj. na triům-17-oktadecén-l-sulfonátom, uvádzame nasledovný příklad [I.Capek, J. Bartoň, V. Svoboda, V. Novotný, L. Q.

Tuan, Makromol. Chem . 108 , 1723 ( 19Β7Ώ :

Příklad 4

Postupuje sa ako v příklade 1 s tým rozdielom, že sa použije ako emulgátor 3 hmotnostně dlely nátr lum-17-oktadecén-1-sulfonátu(Spolapon A05), 240 g etylakrylátu a 1Θ0 g me tyImetakry1átu. Rýchlost polymerizácie je 3 t konverzie za minútu a získá sa 3 g kcagulátu. '

Vynález může nájsi použitie v chemii přípravy polymerových disperzi! pri formulovaní nových typov stabilných latexových prípravkov.

Claims (1)

1. Spčsob přípravy terpolymerovej ety 1 akrylát-metylmetakrylát-akry1 onitri 1 ovej vodnej disperzie emulznou kopolymerizáciou etylakrylátu, metylmetakrylátu a akrylonitrilu pósobením persulfátu amonného, vyznačujúci sa,tým, že sa přidá 1,3 až 2,7 hmotnostných nátrium-14lp(l-nonyl)fenyloxyl-3,6,9,12-tctraoxatetradeka(iylsulfátu vzorca