CS268579B1 - Sposob přípravy terpolymérovej etylakrlát- -metylmetakrylát-akrylonitrilovej vodnej disperzie - Google Patents

Description

CS 268579 1)]

Vynález ! i n týku spAsotiu prípinvy li; ι·ρο I ymi! rove j e ty I nk r y 1 á t-me t y lme Ink ty I á t-ak ty -lovej vodnej disperzie.

Polymerové vodné disperzíe připravené emulznou kopolymerlzáciou vinylových monomérovs rozdielnou rozpustnostou vo vodě mail Široké priemyselné použítie a boli predmetom mnohýchStudií c I· Čapek, 3. Bartoň: Makromoi. Chem. 1B6, 1297 (1985); 3. Guillot, Acta Polymerica 32, 593 (1901)3. Často sa připravovali polymerové disperzieakryiátových monomérov rozdielnej hydrofobnosti. Nevýhodou emuiznej kopolmerizácie týclitomonomérov je, ie takto vznikali polymerové la’texy s nízkou stabilitou, so zvýSenou možnos-lou koagulácie, nízkou viskozitou a s nízkým obsahom pevného polymčrovčho substrátu, Deláounevýhodou emuiznej kopolymerizácie akryiátových monomérov s rozdielnou rozpustnostou vovodě je, že tkto vznikali polymerové disperzie s nižšou stabilitou i pri vyšSích koncen-tráciach emulgátora (sodná soí kyseliny dodecylfenoxybenzéndisulfonovej, stearát sodný,alky 1 sulfonát sodný( Cl· Čapek, 3. Bartoň, E.Orolinová: Acta Polymerica 36, 107 (1985), 3. Guillot, Acta Polymerica 32, 593 (1981), 0. K. Švecov, T. D. Žukova, B. F. UstabSčikov, I. H. Kanevski, N. p. Petuchov, Acta Polymerica 32, 403 (1981)].

Uvedené nevýhody v podstatnej miere odstraňuje spůsob přípravy terpolymerovej etylakrylát--mety lmetakrylát-akry lonitri lovej vodnej disperzie, ktorého podstata spočívá v tom, že sa při-dá 1,3 až 2,7 hmotnostných dielov nátrium-14-ζ p-(1-nonyl)fenyloxýj-3,6,9,12-tetraoxatetra-dekany1 sulfátu vzorca c9H19-^^H(0-CH2-CH2)5-0-S03Navztiahnuté na 100 hmotnostných dielov vody. výhodou navrhovaného spůsobu přípravy terpolymérového etyl-akrylát-metylmetakrylát-akry-r 1 onitrilového vodnej disperzie oproti doterajším spůsobom je že je vySšia stabilita kopoly-mérovej vodnej disperzie a rýchlost kopolymerizácie. Příklad 1

Do trojhrdlej reakčnej banky objemu 1000 ml opatrenej miešadlom, spalným chladičom,prívodom pre dusík a zariadením pře kontinuálny odběr vzorky vodnej disperzie sa vdavkuje4 50 g destilovnej vody, 245 g etylakry 1 átu , 31,6 g metylmetakry1átu, 30,4 g akrylonitrilua 1,3 hmotnostných dielov ná t rium-14 - (j>-(1 -nony 1) f eny loxy2-3,6,9,12-te t raoxa te t radekany 1 -sulfátu (Etoxon AF-5). Po 30 minútovom miešaní pri 400 otáčkách za minutu a teplote 60°Csa přidá 0,6 persulfátu amonného. V priebehu polymerizácie sa odoberie každých 10 minut1 ml vodnej disperzie (na izoláciu polymeru k stanoveniu konverzie). Polymér sa izolujez vodnej disperzie tak, že sa disperzia skoaguluje v 50 ml metanolu okyselenom kyselinouoctovou na pH 2. Získaný polyfnér sa rozdrobí do zrnovej formy a premýva 100 ml vody a 100ml metanolu a nechá sa vysušit pri teplote 50 °C po dobu 5 dní. Z týchto získaných údajovsa vypočítává rýchlost polymerizácie v stacionárnom intervale ( I. Čapek, 3. Bartoň, E.Orolínová, Chemická Zvěsti 38, 803 (1984)). Po dopolymerizovaní monoméru finálna vodnádisperzia sa filtruje a získaný polymérový koagulát sa premýva 100 ml vody a 100 ml me-tanolu. Získaný koagulát sa suší po dobu 5 dní při teplote 50 °C. Rýchlost polymerizácieje 2,2 ΐ konverzie za minutu a získá sa 5 g polymerového koagulátu.

I Příklad 2

Postupuje sa ako v příklade 1, s tým rozdielom, že sa použijů 2 hmotnostné diely nátrium-- 1 4-Cp-(1-nony1)fenyloxý}-3,6,9,12-tetraoxatetradekanylsulfátu vztiahnuté na 100 hmotnostnýchdielov vody. Rýchlost polymerizácie je 2,6 \ konverzie za minutu a získá sa 2 g skoagulovanéhopolymeru.

Claims (1)

1. CS 260579 Dl Příklad 3 Postupuje sa ako v příklade 1 s tým rozdielom, Je sa použije ako emulgátor 2,7hmotnostných dielov nátrium-lá-Cp-(l-nonyl )fenylox\PJ-J,6,9,12-tetraoxatctradekanyl-sulfátu vztiahnuté na 100 hmotnostných dielov vody. Rychlost polymerizácie je 3,1 \konverzic za minutu a nezíská sa židadny koagulát. Pře porovnanle účinku ná triům-14-£p-(1-nony 1) f eny loxy}-3,6,9 ,12-tetraoxa tetradekanylsulfátu s niektorým doteraz používaným emulgátorom, tj. na triům-17-oktadecén-1-sulfoná-tom, uvádzame nasledovný příklad Cl.Čapek, J. Bartoň, V. Svoboda, V. Novotný, L. Q. Tuan, Makromol. Chem . 1B8, 1723 ( 1987)3 : Příklad A Postupuje sa ako v příklade 1 s tým rozdielom, že sa použije ako emulgátor 3hmotnostně dlely nátrlum-17-oktadecěn-1-sulfonátu(Spolapon AOS), 240 g etylakrylátua 1Θ0 g metylmetakrylátu. Rýchlost polymerizácie je 3 t konverzie za minútu a získása 3 g koagulátu. Vynález může nájsi použitie v chemii přípravy polymerových disperzi! pri formulování nových typov stabilných latexových prípravkov. PRtDMCI VYNALEZU Spůsob přípravy terpolymerovej ety 1 akrylát-metylmetakrylát-akry1 onitri 1 ovej vodnejdisperzie emulznou kopolymerizaciou etylakrylátu, metylmetakrylátu a akrylonitrilu póso-bením persulfátu amonného, vyznačujúci sa, tým, že sa přidá 1,3 až 2,7 hinotnostných ná-trium-14Ep(l-nonyl)fenyloxyT-3,6,9,12-tctraoxatetradekanylsulfátu vzorca

   vztiahnuté na 100 hmotnostných dielov vody.