CS268193B2 - Herbicide - Google Patents
Herbicide Download PDFInfo
- Publication number
- CS268193B2 CS268193B2 CS879307A CS930787A CS268193B2 CS 268193 B2 CS268193 B2 CS 268193B2 CS 879307 A CS879307 A CS 879307A CS 930787 A CS930787 A CS 930787A CS 268193 B2 CS268193 B2 CS 268193B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- formula
- radical
- weight
- methyl
- surfactant
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/22—O-Aryl or S-Aryl esters thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Description
Vynález se týká herbicidních prostředků ne bázi methy l-3-(3*-methy 1 feny lkarbamoyloxy)fenylkarbamátu (obecný název phenmedipham* podle definice ISO), které poskytují stabilní vodné emulze.
□e známo* že phenmedipham* který je velmi málo rozpustný ve vodě* se za pomoci organických rozpouštědel a povrchově aktivních činidel upravuje primárně na koncentrované prostředky* které se pak používají к přípravě vodných emulzí vhodných к rovnoměrné distribuci na ošetřované plochy* například zamlžováním nebo postřikem za pomoci mechanických postřikovačů.
Známé koncentrované prostředky obsahující phenmedipham v organických rozpouštědlech s obsahem povrchově aktivních činidel však poskytují vodné emulze* jež jsou často nestálé - konkrétně z nich účinná látka často krystaluje nebo/a se vylučuje ve formě krémovitého nebo olejovitého materiálu.
přítomnost krystalů nebo krémovitých či olejovitých materiálů ve vodných emulzích má za následek nerovnoměrnou distribuci herbicidu* protože část účinné látky určené к ničení plevelů se nevyužije* a dále pak vyloučená účinná látka může ucpávat trysky mechanických postřikových zařízení.
Nyní bylo zjištěno* že stabilní vodné emulze phenmediphamu*.prosté shora uvedených nedostatků* lze získat za použití koncentrovaných prostředků obsahujících phenmedipham v isoforonu* s obsahem určitých esterů kyseliny fosforečné s polyoxyethylovenými alky laryl fenoly. ’ předmětem vynálezu je tedy herbicidní prostředek stabilní ve vodné emulzi* vyznačující se tím, že obsahuje 15 až 20 % hmotnostních methyl-3-(3*-methylfenylkarbamoyloxy)fenylkarbamátu, isoforon v množství do 100 %* 3 až 5 hmotnostních kalcium-dodecylbenzensulfonátu a 7 až 10 % hmotnostních esteru nebo esterů kyseliny fosforečné s polyoxyethylovenými alkylarylfenoly obecného vzorce I
(I) ve kterém
Y představuje hydroxylovou skupinu nebo zbytek x a.
X znamená zbytek obecného vzorce
kde , m má hodnotu 1 až 40* s výhodou 1 až 20*
R znamená skupinu -CH-C6H5* CH2-C6H5 nebo alkylovou skupinu se 4 až 12 atomy uhlíku
CH3
CS 268*93 D2 n má hoďnotu 1 až 4, s výhodou 4,
Z představuje zbytek vzorce
v němž
2
R a R , které mohou být stejné nebo rozdílné, znamenají vždy atom vodíku nebo methylovou skupinu, · * je celé ěíslo o hodnotě 0 nebo 1 a
R3 představuje zbytek vzorce
O-(CH2CH2O)n-H ’ kde a n mají shora uvedený význam, nebo představuje zbytek CH3(CH2)^-, kde ц má hodnotu 1 až 20«
Z esterů kyseliny fosforečné s polyoxyethylovenými alkyleryl fenoly obecného vzorce I se jako zvlášE vhodná osvědčila směs těchto esterů, jmenovitě směs stejných dílů sloučeniny obecného vzorce J, kde Y znamená hydroxylovou skupinu, a sloučeniny obecného vzorce I, kde V znamená zbytek X, přičemž ve zbytku X má o hodnotu 18, R znamená
2 * skupinu -CH-C6H5 n má hodnotu 4, £ má hodnotu 1, R a R představují methylovou skuCH • Q plnu a R znamená zbytek vzorce
[ch(ch3)-c6h5]4
C-(C;í2CH20)18-M
Sloučeniny obecného jako Individuální látky, vzorce i jsou známé a jsou snadno komerčně dostupné, a to jak tak jako směsi·
Prostředky podle vynálezu se připravují smísením předem stanovených množství jednotlivých komponent.
Z prostředků# které jsou předmětem vynálezu# lze připravit perfektně stálé vodné emulze# z nichž se nevylučují krystaly nebo/a krémovité či olejovité usazeniny.
Vynález ilustrují následující příklady provedení# jimiž se však rozsah vynálezu v žádném směru neomezuje.
Příklad 1
Prostředek podle vynálezu se připraví tak# Že se 16#5 g 97% technického phenmediphamu rozpustí v 72 g isoforonu а к roztoku se přidá 3,5 g kalcium-dodecylbenzensulfonátu a 8 g povrchově aktivního činidla A tvořeného směsí stejných dílů sloučeniny obecného vzorce i, kde Y znamená hydroxylovou skupinu# a sloučeniny obecného vzorce I# kde Y znamená zbytek X# přičemž ve zbytku X má m hodnotu 18# R představuje zbytek -CH-C6H5# n má hodnotu 4# £ má hodnotu 1# R^ a R2 představují methylovou skupinu a R3 CH3 .
znamená zbytek vzorce
Výsledná směs se pak míchá až do homogenity. Takto připravená směs# v níž je obsah jednotlivých komponent vyjádřen v hmotnostních procentech# je v níže uvedené tabulce 1 označena číslem 1.
příklad 2
Analogickým postupem jako v příkladu 1 se připraví čtyři srovnávací prostředky# v nichž se namísto shora uvedeného povrchově aktivního Činidla A používají následující povrchově aktivní činidla В až E.
povrchově aktivní činidlo B;
Směs stejných dílů mono- a diesterů kyseliny fosforečné a polyoxyethyloveným nonylfenolem (20 ethylenoxidových jednotek).
povrchově aktivní činidlo C:
Směs stejných dílů mono- a diesterů kyseliny fosforečné s polyethoxyloveným oktylfenolem (40 ethylenoxidových jednotek).
Povrchově aktivní činidlo O:
Směs esterů kyseliny fosforečné s polyethoxilovanými allylfenoly.
povrchově aktivní činidlo E:
Směs esterů kyseliny fosforečné s polyethoxylovenými tristyryl- a distyrylfenoly.
Všechny shora uvedené prostředky jsou shrnuty do následující tabulky 1# v níž jsou obsahy jednotlivých komponent udávány v % hmotnostních.
Složka 12345
Tabulka 1
97% phenmed iphatn | 16,5 | 16,5 | 16,5 | 16,5 | 16,5 |
isoforon | 72 | 72 | 72 | 72 | 72 |
dodecylbenzensulfonát vápenatý | 3,5 | 3.5 | 3,5 | 3,5 | 3,5 |
povrchově aktivní činidlo A | 8 | - | - | - | - |
povrchově aktivní činidlo в | - | 8 | - | - | - |
povrchově aktivní činidlo C | - | - | 8 | - | - |
povrchově aktivní činidlo D | - . | - | - | 8 | - |
povrchově aktivní činidlo E | 8 |
příklad 3
Tento příklad popisuje stanovení stability vodných emulzí připravených z prostředků 1 až 5 uvedených v tabulce 1.
К těmto stanovením se používá 5 kalibrovaných válců o objemu 100 ml, opatřených zabroušenými zátkami. Každý z těchto válců obsahuje 97,5 ml vody o teplotě 30 °C, která má standardní tvrdost 342 ppm (vyjádřeno jako uhličitan vápenatý).
Do každého z těchto válců se vnese vždy 2,5 ml jednoho z prostředků 1 až 5, válce se zazátkují a během 60 sekund se třicetkrát překlopí o 180°. po odzátkování se válce vloží do lázně, v níž se udržuje teplota 30 °C.
po této době byl ve čtyřech válcích obsahujících prostředky 2 až 5 zjištěn výskyt krémovítých sraženin nebo usazenin a krystalů. Ve válci obsahujícím směs č. 1 podle vynálezu nebyla pozorována žádná usazenina a žádný výskyt krystalického materiálu.
Claims (2)
1. Herbicidní prostředek vytvářející stabilní vodné emulze, vyznačující se tím, Že obsahuje 15 až 20 % hmotnostních methyl-3-(3*-methylfenylkarbamoyloxy)fenylkarbamátu, 3,5 % hmotnostních dodecylbenzensulfonátu vápenatého a 7 až 10 % hmotnostních esterů kyseliny fosforečné s polyoxyethyLovenými alkylary1fenoly, obecného vzorce I (I)
CS 268193 02 ve které·
Y představuje hydroxylovou skupinu nebo zbytek χ a
X znamená zbytek vzorce kde m je číslo o hodnotě 1 až 40, eR představuje zbytek -ΟΗ-ΟθΗρ “CH 2“C6H5
CH3 nebo alkylovou skupinu se 4 až 12 atomy uhlíku, n je číslo o hodnotě 1 až 4,
Z představuje zbytek obecného vzorce
1 2 kde R‘ a R , které mohou být stejné nebo rozdílné, znamenají vždy vodík nebo methylovou skupinu, £ je celé číslo o hodnotě O nebo 1 a o
R představuje zbytek vzorce kde m, R a n mají shora uvedený význam, nebo představuje zbytek vzorce
CH3(CH2)qkde д je číslo o hodnotě 1 až 20, a isoform v množství do 100 % hmotnostních·
CS 268193 82
2· prostředek podle bodu 1, vyznačující ae tím, že jako estery kyseliny fosforečné s polyoxyethylovenými alkylarylfenoly obsahuje směs stejných dílů sloučeniny obecného vzorce I, ve kterém Y znamená hydroxylovou skupinu, a sloučeniny obecného vzorce I, ve kterém Y představuje zbytek X, v němž m má hodnotu 18« R znamená skupinu -CH-C6H5, n má hodnotu 4, £ má hodnotu 1, R1 a R2 znamenají methylovou skupinu
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
IT22768/86A IT1199818B (it) | 1986-12-19 | 1986-12-19 | Composizioni di metil-3-(3'-metilfenil-carbamoilossi)feniclcarbammato stabili in emulsione acquosa |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS930787A2 CS930787A2 (en) | 1989-04-14 |
CS268193B2 true CS268193B2 (en) | 1990-03-14 |
Family
ID=11200246
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS879307A CS268193B2 (en) | 1986-12-19 | 1987-12-16 | Herbicide |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4853029A (cs) |
EP (1) | EP0275484B1 (cs) |
JP (1) | JPH01117808A (cs) |
AT (1) | ATE63200T1 (cs) |
CA (1) | CA1298099C (cs) |
CS (1) | CS268193B2 (cs) |
DD (1) | DD264845A5 (cs) |
DE (1) | DE3769962D1 (cs) |
DK (1) | DK668187A (cs) |
ES (1) | ES2029261T3 (cs) |
FI (1) | FI875486A (cs) |
GR (1) | GR3001913T3 (cs) |
IL (1) | IL84813A (cs) |
IT (1) | IT1199818B (cs) |
PL (1) | PL154198B1 (cs) |
RO (1) | RO100643A2 (cs) |
SU (1) | SU1591798A3 (cs) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4859848A (en) * | 1987-10-09 | 1989-08-22 | Masstron, Inc. | Mass spectrometer apparatus |
CN100354035C (zh) * | 2006-05-31 | 2007-12-12 | 江苏钟山化工有限公司 | 一种双酚a聚醚磷酸酯表面活性剂及其制法和用途 |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1567164C2 (de) * | 1966-09-10 | 1985-03-07 | Schering AG, 1000 Berlin und 4709 Bergkamen | Herbizide Mittel auf Basis von N-Carbamoyloxyphenyl-Carbamaten |
IT1163687B (it) * | 1979-07-27 | 1987-04-08 | Montedison Spa | Soluzioni e formulazioni di carbammati antiparassitari stabili nel tempo e che resistono a basse ed alte temperature |
IT1195941B (it) * | 1982-07-16 | 1988-11-03 | Montedison Spa | Composizioni liquide stabili di meta-bis-carbammati erbicidi |
GR78909B (cs) * | 1982-08-13 | 1984-10-02 | Sipcam Spa | |
DD251276A5 (de) * | 1985-06-04 | 1987-11-11 | Rhone-Poulenc Agrochimie,Fr | Stabilisierte fluessige herbizid- zusammensetzungen auf basis von m-bis carbanaten und ihre verwendung |
-
1986
- 1986-12-19 IT IT22768/86A patent/IT1199818B/it active
-
1987
- 1987-12-11 JP JP62312394A patent/JPH01117808A/ja active Pending
- 1987-12-14 FI FI875486A patent/FI875486A/fi not_active Application Discontinuation
- 1987-12-14 IL IL84813A patent/IL84813A/xx unknown
- 1987-12-14 RO RO1987130947A patent/RO100643A2/ro unknown
- 1987-12-14 US US07/132,278 patent/US4853029A/en not_active Expired - Fee Related
- 1987-12-15 DE DE8787118574T patent/DE3769962D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1987-12-15 ES ES198787118574T patent/ES2029261T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1987-12-15 AT AT87118574T patent/ATE63200T1/de not_active IP Right Cessation
- 1987-12-15 CA CA000554337A patent/CA1298099C/en not_active Expired - Fee Related
- 1987-12-15 EP EP87118574A patent/EP0275484B1/en not_active Expired
- 1987-12-16 DD DD87310556A patent/DD264845A5/de not_active IP Right Cessation
- 1987-12-16 CS CS879307A patent/CS268193B2/cs unknown
- 1987-12-18 DK DK668187A patent/DK668187A/da not_active Application Discontinuation
- 1987-12-18 SU SU874203844A patent/SU1591798A3/ru active
- 1987-12-18 PL PL1987269553A patent/PL154198B1/pl unknown
-
1991
- 1991-05-09 GR GR90401195T patent/GR3001913T3/el unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE3769962D1 (de) | 1991-06-13 |
EP0275484A1 (en) | 1988-07-27 |
FI875486A0 (fi) | 1987-12-14 |
IT8622768A0 (it) | 1986-12-19 |
DK668187A (da) | 1988-06-20 |
CA1298099C (en) | 1992-03-31 |
ATE63200T1 (de) | 1991-05-15 |
SU1591798A3 (ru) | 1990-09-07 |
EP0275484B1 (en) | 1991-05-08 |
PL154198B1 (en) | 1991-07-31 |
GR3001913T3 (en) | 1992-11-23 |
IT1199818B (it) | 1989-01-05 |
CS930787A2 (en) | 1989-04-14 |
FI875486A (fi) | 1988-06-20 |
DK668187D0 (da) | 1987-12-18 |
PL269553A1 (en) | 1988-09-29 |
ES2029261T3 (es) | 1992-08-01 |
RO100643B1 (ro) | 1991-01-31 |
DD264845A5 (de) | 1989-02-15 |
IL84813A0 (en) | 1988-06-30 |
RO100643A2 (ro) | 1991-11-19 |
US4853029A (en) | 1989-08-01 |
IL84813A (en) | 1992-07-15 |
JPH01117808A (ja) | 1989-05-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU639416A3 (ru) | Гербицидный состав | |
KR960012202B1 (ko) | 살균 조성물 | |
SK281821B6 (sk) | Biocídny prostriedok a jeho použitie | |
HU180094B (en) | Synergetic composition for controlling growth of plants first of all for defoliation | |
US4814000A (en) | Stabilized herbicide composition based on meta-biscarbamates | |
SU1075942A3 (ru) | Гербицидное средство (его варианты) | |
SU556714A3 (ru) | Состав дл регулировани роста растений | |
CS268193B2 (en) | Herbicide | |
SU784733A3 (ru) | Гербицидна композици | |
PL95242B1 (cs) | ||
CS241143B2 (en) | Fungicide | |
SU607526A3 (ru) | Средство дл регулировани роста растений | |
EP0653160B1 (en) | Method of combating fungus | |
SU710501A3 (ru) | Гербицидный состав | |
CS254350B2 (en) | Stabilized liquid herbicide | |
JP3348946B2 (ja) | 除草剤組成物 | |
US3818073A (en) | Insecticidal agents | |
JPH03109306A (ja) | 害虫防除 | |
JPH07112963B2 (ja) | 除草剤組成物 | |
US3564600A (en) | 3,4 - dimethyl - 5 - fthylphenyl methyl carbamate | |
JPH06107508A (ja) | 除草剤組成物 | |
KR800001676B1 (ko) | N-(벤젠술포닐)카르바메이트 제초제해독 조성물 | |
KR840000203B1 (ko) | 식물 성장 조절용 조성물 | |
JPS60123406A (ja) | 除草用組成物 | |
KR830001585B1 (ko) | 안정화 된 농약 액상제 |