PL154198B1 - Weed-killer - Google Patents
Weed-killerInfo
- Publication number
- PL154198B1 PL154198B1 PL1987269553A PL26955387A PL154198B1 PL 154198 B1 PL154198 B1 PL 154198B1 PL 1987269553 A PL1987269553 A PL 1987269553A PL 26955387 A PL26955387 A PL 26955387A PL 154198 B1 PL154198 B1 PL 154198B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- formula
- group
- weight
- chem
- compound
- Prior art date
Links
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title description 2
- YZHUMGUJCQRKBT-UHFFFAOYSA-M sodium chlorate Chemical compound [Na+].[O-]Cl(=O)=O YZHUMGUJCQRKBT-UHFFFAOYSA-M 0.000 title 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 22
- HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N isophorone Chemical compound CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1 HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims abstract description 5
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 9
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 5
- -1 alkylaryl phenols Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000003017 phosphorus Chemical class 0.000 claims description 3
- BSCCSDNZEIHXOK-UHFFFAOYSA-N phenyl carbamate Chemical compound NC(=O)OC1=CC=CC=C1 BSCCSDNZEIHXOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 101100420946 Caenorhabditis elegans sea-2 gene Proteins 0.000 claims 1
- OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L calcium;2-dodecylbenzenesulfonate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 abstract description 5
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 abstract description 2
- IDOWTHOLJBTAFI-UHFFFAOYSA-N phenmedipham Chemical compound COC(=O)NC1=CC=CC(OC(=O)NC=2C=C(C)C=CC=2)=C1 IDOWTHOLJBTAFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- HCWYXKWQOMTBKY-UHFFFAOYSA-N calcium;dodecyl benzenesulfonate Chemical compound [Ca].CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 HCWYXKWQOMTBKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 4
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 3
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- 239000005594 Phenmedipham Substances 0.000 description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid Substances OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 4-nonylphenol Polymers CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Polymers CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000003739 xylenols Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/22—O-Aryl or S-Aryl esters thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Description
RZECZPOSPOLITA | OPIS PATENTOWY | 154 198 |
POLSKA | Patent dodatkowy do patentu nr--- Zgłoszono: 87 12 18 /p. 269553/ Pierwszeństwo: 86 12 19 Wiochy | Int. Cl.5 A01N 25/30 GzYTELBIft a gól u |
URZĄD PATENTOWY RP | Zgłoszenie ogłoszono: 88 09 29 Opis patentowy opublikowano:1991 12 31 |
Twórca w/mlazku
Uprawiiony z patentu: Agrimont S.p.A,
Mediolan /Włochy/
ŚRODEK CHWAATOBÓJCZY
Przedmiotem wyralazku jest środek chiraatobójczy na bazie 3-/3*-rnety0odnyy0okartemoiloksy/fnyylokarteminianu meeylu /Phelraediphkm weeiług definicji ISO nazwa polska - OenmediOam/ w postaci emuliji wodnej o zwiększonej trwałości.
Wiadomo, że środek zawierający phenmedipham, który jest bardzo szaro rozpuszczalny w wddie, w^^rza się najpierw w postaci stężonych kommooycji w rozpuszczalnikach organicznych i środkach powierzchniowo czynnych, po czym kommooycję taką stosuje się do otrzymywania wodnych emiU-ij! nadających się do równomiernego rozprowadzania na uprawiane rośliny, na przykład przez zraszanie lub rozpylanie w postaci mmly za pomocą pomp ^^c^lh^r^n^znych.
Znane koncentraty phenr^i^e^i.phamu w rozpuszczalnikach organicznych zawierające środki powierzchniowo czynne dają rozcieńczone wodne emulsjd, które często są nietrwałego zwiększonej krystalizacji i/lub wydz^aniu substancji o postaci kremu lub oleju.
Obecność kryształów lub substancji w postaci kremów lub olejów w wodnych emisjach zwiększa niejednorodność działania cfrwatobójcyego na skutek czego część substancji aktywnej me jest wykorzystana do niszczenia chwastów a dalszą niedogodnoocią Jest mHiwość zatykania dysz meejaniczncch pomp dystrybucyjnych.
Nieoczekiwanie stwierdzono, że można otryr;mkć trwałe em^usije wodne phdnmediphkmu, wolne od po^^szych niedogw^i^^óc^i, przez zastosowanie koncentratów ohdnmediphamu w izoOoronie zawierającym pewne szczególne estry Oosforowe poliokscety0owαncch alkiloaaclo/enoli.
Środek chwstobójczy według w^n lazku, trwały w postaci wodnej dmmlssi, składa się z 15-2% wagoi^ch 3-/3'’-mdtclofeny0okartamol.Loksy/fnny0okartkm.l.nianu meeylu, 3-% wwgowych dodecylordnydnosulOonianl w^nia i 7-1% wago^ch estrów Oos/Όl03wccn polioksyetylo154 198
154 198 wanych alkiloarylofenoli o wzorze ogólnym 1, w którym Y oznacza grupę nydroksylową lub grupę o wzorze 2, R oznacza grupę o wzorze 5, Rj oznacza grupę o wzorze 4, a X oznacza grupę o wzorze 2 Jak określona dla Y i izoforonu w ilości uzupełnia jącej do IOW, przy czym estry fosforowe polioksyetyoowanych alkiloarylofenoli stanowią mieszaninę 1:1 związku o wzorze 1, w którym Y oznacza grupę hydroksylową i związku o wzorze 1, w którym Y oznacza grupę o wzorze 2, a pozostałe symbole rają w^żej podane znaczenie.
Związki o wzorze 1 są znane i łatwo dostępne w handlu zarówno w postaci związków pojedynczych jak i mieszanin.
Wyttwazanie środka welług ^inłlazku polega na zmieszaniu składników w ustalonych ilościach. środek welług w^m].azku stanowi doskonale trwałą emulsję wodną bez tworzenia się kryształów i/lub sedymenttcji oddzielonego osadu w postaci kremu lub oleju.
Następujące przykłady ilustrują bardziej szczegóoowo przedmiot wyralazku.
Przykład I. Środek według ^ralazku stwarza się przez rozpuszczenie 16,5 g tecłmicznego 97% phenmediphamu w 72 g izoforonu i prze2 dodanie 3,5 g dodecylobenzenosulfoniam wpnia i 8 g środka powierzchniowo-czynnego A składającego się z mieszaniny 1:1 związku o worze 1, w którym Y oznacza grupę hydroksylową i związku o wzorze 1, w którym Y oznacza grupę o wzorze 2, R oznacza grupę o wzorze 3, R oznacza grupę o wzorze 4. Mieszaninę mieszano w temperaturze pokojowej do uzyskania jednorodności. Tak otrzymaną kompozycję o składzie wrażonym w % wagowych przedstawiono w tabeli 1 jako komppzycję 1.
Przykład II. Postępując sposobem według przykładu I wtworzono cztery kompozycje porównawcze, w których zamiast środka powierzchniowego A zastosowano następujące środki powierzchniowo czynne: środek powierzchniowo czynny B - mieszanina 1:1 rano- i dwuestru kwasu fosforowego z polioksyetylowanym nonylofenolem /20 ETO/, środek powierzchniowo czynny C - mieszanina 1:1 mono- i dwiestru kwasu fosforowego z polioksyetylowan)ra oktylofenolem /40 ETO/, środek powierzcltiiowo czynny D - mieszanina estrów fosforowych polietoksylowanych allilofenoli, środek powierzchniowo czynny E - meszanina estrów fosforowych polietoksyowwanego trójstyrylo i dwutyrylo fenoli. Tak otrzymaną kompozycję o składzie wyrażonym w % wagowych przedstawiono w tabeli 1.
Tabela 1 { Kompooycja nr, skład w % wagowych '
J--------------------------------4-----------------------
Składniki | 1 1 | 1 | 1 1 | 2 | 1 1 | 3 | 1 f | 4 | 1 I | _5_ | ||
“T- | ||||||||||||
Phenmedipham 97% | 1 I | 16,5 | 1 1 | 16,5 | 1 1 | 16,5 | 1 1 | 16,5 | 1 1 | 16,5 | ||
IzofoiOn | 1 1 | | 72 | 1 1 | | 72 | 1 1 | | 72 | 1 1 < | 72 | 1 1 1 | 72 | ||
DodecylobenzentluUflnian wapnia | 1 1 1 1 1 | 3,5 | 1 I 1 1 1 | 3,5 | 1 1 1 1 1 | 3,5 | 1 1 1 1 1 | 3,5 | 1 1 1 1 1 | 3,5 | ||
Środek powierzchniowo czynny A | 1 1 1 ł | 8 | 1 1 1 ł | - | 1 1 1 1 | - | t 1 1 1 | - | 1 1 I 1 | - | ||
Środek powierzchniowo czynny B | 1 1 1 1 | 1 1 1 l | 8 | 1 1 1 | | • | 1 1 t | | 1 1 1 | | |||||
środek powierzchniowo czynny C | 1 1 I 1 | 1 1 1 1 | - | 1 1 1 1 | 8 | 1 1 1 1 | - | 1 1 1 1 | - | |||
środek powierzchniowo czynny D | 1 » 1 1 | - | 1 • I I | - | 1 1 1 1 | - | 1 1 1 1 | 8 | 1 1 ( 1 | - | ||
środek powierzchniowo czynny E | 1 1 1 « __J_ | - | 1 1 1 r —L- | - | 1 1 9 ---A— | - | 1 1 1 1 1 | - | 1 1 1 1 1 ---r- | 8 | ---1 |
Przykład III. Oznaczenie trwałości w wodnej kompozyj! 1-5 z przykładów I i II zestawionych w tabeli 1. Ozraczenie takie przeprowadzono w 5 kalibrowanych cylindrach o pojemności 100 ml zaopatrzonych w korki ze szlieeat, przy czym każdy z cylindrów zawierał 97,5 ml wody o temperaturze 30°C i o standaniowej twardości 342 ppm, wyrażonej jako węglan wapnia. Następnie do każdego cylindra dodano po 2,5 ml odpowiednio
154 198 każdej kompozycji 1-5. Następnie cylindry zatkano i odwacano w sposób ciągły po 30 razy przez 60 sekund, po czym usunięto korki, cylindry pozostawiono do osadzenia się w łaźni o temperaturze 30°C regulowanej termostatem, na okres 8 godzin. Pod koniec tego okresu notowano pojawienie się wydzielonego lub osadzonego kremu oraz pojawienie się kryształów w cylindrach zawierających ^i^oy^e 2-5 odpowiednio, podczas gdy w cylindrze zawierającym kompozycję nr 1 w<eiług wymlazku nie zauważono Jakiegokolwiek wydzżelenia się substancji ani pojawienia się kryształów.
Claims (1)
- Zastrzeżenie patentoweŚrodek chwstobójczy w postaci trwałej emullji wotdiej 3-/3'-metylofenylokarbamooioksy/ fenylokarbaminianu metylu w izoironie, znamienny tym, że zawiera 15-2(% Wagowych 3-/3'-metyloί'enylzkarbamoiloksy/fenylokaΓta^minianu metylu, 3-!% wagowych dodecylobenzenosulfonianu wapnia i 7-lC% wagowych estrów fosforowych oolioksyetyZowancjh alkiloarylolenoli o wzorze ogólnym 1, w którym Y oznacza grupę hydroksylową lub grupę o wzorze 2, w którym R oznacza grupę o wzorze p, R-j oznacza grupę o wzorze 4, a X we wzorze 1 oznacza grupę o wzorze 2, określoną dla Y i izoforon w ilości uzupełniającej do 100%, przy czym estry fosforowe ozlioksyetyZowanych alkiloarylofenoli stanowią mieszaninę 1:1 związku o wzorze 1, w którym Y oznacza grupę hydroksylową i związku o wzorze 1, w którym Y oznacza grupę o morze 2, a pozostałe symbole rają wy^eJ podane znaczenie.0 X1//HOP,- (OCHjCI^Jg-OYWZÓR 1WZÓR 2C-R,I ch3- CH - CH ch3 (CHICHĄ - C6Hs)4 -O~ 0 -ICHjCHjO )b HWZÓR 3WZÓR 4154 198Zakład Wydawnictw UP RP. Nakład 100 qp. Cena 3000 zł
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
IT22768/86A IT1199818B (it) | 1986-12-19 | 1986-12-19 | Composizioni di metil-3-(3'-metilfenil-carbamoilossi)feniclcarbammato stabili in emulsione acquosa |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL269553A1 PL269553A1 (en) | 1988-09-29 |
PL154198B1 true PL154198B1 (en) | 1991-07-31 |
Family
ID=11200246
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL1987269553A PL154198B1 (en) | 1986-12-19 | 1987-12-18 | Weed-killer |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4853029A (pl) |
EP (1) | EP0275484B1 (pl) |
JP (1) | JPH01117808A (pl) |
AT (1) | ATE63200T1 (pl) |
CA (1) | CA1298099C (pl) |
CS (1) | CS268193B2 (pl) |
DD (1) | DD264845A5 (pl) |
DE (1) | DE3769962D1 (pl) |
DK (1) | DK668187A (pl) |
ES (1) | ES2029261T3 (pl) |
FI (1) | FI875486A (pl) |
GR (1) | GR3001913T3 (pl) |
IL (1) | IL84813A (pl) |
IT (1) | IT1199818B (pl) |
PL (1) | PL154198B1 (pl) |
RO (1) | RO100643A2 (pl) |
SU (1) | SU1591798A3 (pl) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4859848A (en) * | 1987-10-09 | 1989-08-22 | Masstron, Inc. | Mass spectrometer apparatus |
CN100354035C (zh) * | 2006-05-31 | 2007-12-12 | 江苏钟山化工有限公司 | 一种双酚a聚醚磷酸酯表面活性剂及其制法和用途 |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1567164C2 (de) * | 1966-09-10 | 1985-03-07 | Schering AG, 1000 Berlin und 4709 Bergkamen | Herbizide Mittel auf Basis von N-Carbamoyloxyphenyl-Carbamaten |
IT1163687B (it) * | 1979-07-27 | 1987-04-08 | Montedison Spa | Soluzioni e formulazioni di carbammati antiparassitari stabili nel tempo e che resistono a basse ed alte temperature |
IT1195941B (it) * | 1982-07-16 | 1988-11-03 | Montedison Spa | Composizioni liquide stabili di meta-bis-carbammati erbicidi |
GR78909B (pl) * | 1982-08-13 | 1984-10-02 | Sipcam Spa | |
DD251276A5 (de) * | 1985-06-04 | 1987-11-11 | Rhone-Poulenc Agrochimie,Fr | Stabilisierte fluessige herbizid- zusammensetzungen auf basis von m-bis carbanaten und ihre verwendung |
-
1986
- 1986-12-19 IT IT22768/86A patent/IT1199818B/it active
-
1987
- 1987-12-11 JP JP62312394A patent/JPH01117808A/ja active Pending
- 1987-12-14 US US07/132,278 patent/US4853029A/en not_active Expired - Fee Related
- 1987-12-14 RO RO1987130947A patent/RO100643A2/ro unknown
- 1987-12-14 FI FI875486A patent/FI875486A/fi not_active Application Discontinuation
- 1987-12-14 IL IL84813A patent/IL84813A/xx unknown
- 1987-12-15 AT AT87118574T patent/ATE63200T1/de not_active IP Right Cessation
- 1987-12-15 DE DE8787118574T patent/DE3769962D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1987-12-15 CA CA000554337A patent/CA1298099C/en not_active Expired - Fee Related
- 1987-12-15 ES ES198787118574T patent/ES2029261T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1987-12-15 EP EP87118574A patent/EP0275484B1/en not_active Expired
- 1987-12-16 CS CS879307A patent/CS268193B2/cs unknown
- 1987-12-16 DD DD87310556A patent/DD264845A5/de not_active IP Right Cessation
- 1987-12-18 PL PL1987269553A patent/PL154198B1/pl unknown
- 1987-12-18 DK DK668187A patent/DK668187A/da not_active Application Discontinuation
- 1987-12-18 SU SU874203844A patent/SU1591798A3/ru active
-
1991
- 1991-05-09 GR GR90401195T patent/GR3001913T3/el unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
SU1591798A3 (ru) | 1990-09-07 |
IL84813A (en) | 1992-07-15 |
RO100643A2 (ro) | 1991-11-19 |
DE3769962D1 (de) | 1991-06-13 |
RO100643B1 (ro) | 1991-01-31 |
FI875486A0 (fi) | 1987-12-14 |
PL269553A1 (en) | 1988-09-29 |
JPH01117808A (ja) | 1989-05-10 |
GR3001913T3 (en) | 1992-11-23 |
IT8622768A0 (it) | 1986-12-19 |
FI875486A (fi) | 1988-06-20 |
DK668187D0 (da) | 1987-12-18 |
CS930787A2 (en) | 1989-04-14 |
EP0275484A1 (en) | 1988-07-27 |
ATE63200T1 (de) | 1991-05-15 |
CA1298099C (en) | 1992-03-31 |
ES2029261T3 (es) | 1992-08-01 |
IT1199818B (it) | 1989-01-05 |
DK668187A (da) | 1988-06-20 |
IL84813A0 (en) | 1988-06-30 |
DD264845A5 (de) | 1989-02-15 |
CS268193B2 (en) | 1990-03-14 |
US4853029A (en) | 1989-08-01 |
EP0275484B1 (en) | 1991-05-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU1836011C (ru) | Средство дл защиты растений | |
JPS63115803A (ja) | 稲作において選択的に雑草を防除するための相乗作用組成物 | |
US4814000A (en) | Stabilized herbicide composition based on meta-biscarbamates | |
HU180094B (en) | Synergetic composition for controlling growth of plants first of all for defoliation | |
US3501578A (en) | Fungicidal composition containing phenyl - mercaptomethane-sulfonamide and method of using the same | |
SU1075942A3 (ru) | Гербицидное средство (его варианты) | |
CN106922714A (zh) | 具有增效作用的植物生长调节剂组合物 | |
DE4402439A1 (de) | Herbizide Zusammensetzung mit einer verminderten Phytotoxizität | |
PL154198B1 (en) | Weed-killer | |
JP2007063290A (ja) | 選択的除草性組成物 | |
EP0053699B1 (de) | 2'-Phenylhydrazino-2-cyanacrylsäureester und diese enthaltende Herbizide | |
SU540552A3 (ru) | Ингибитор роста боковых побегов табака | |
CN111820214A (zh) | 一种含有低共熔溶液的农用助剂及其应用 | |
US4092433A (en) | Quinone derivatives as molluscicides | |
US3007788A (en) | Control of aquatic plants | |
US4942178A (en) | Plant protection agents for control of fungi | |
DE1542972B2 (de) | Herbicide mittel | |
CA1282974C (en) | Herbicidal and growth-regulating agents based on quinoline derivatives | |
US3054668A (en) | Method for killing aquatic vegetation | |
HU201224B (en) | Herbicidal compositions with synergetic effect and process for inhibiting growth of wheeds | |
CA1187711A (en) | Synergistic herbicidal compositions | |
KR900004928B1 (ko) | 제초력이 있는 신규 2-옥시아미노 알킬리덴-시클로헥산-1,3-디온유도체 및 그 제조방법 | |
KR0169136B1 (ko) | 제초제 조성물 | |
KR840000203B1 (ko) | 식물 성장 조절용 조성물 | |
DE3546928C2 (de) | Verwendung von Trans-2-[1-(3-chlorallyloxyamino)propyliden]-5-(2-ethylthiopropyl)cyclohexan-1,3-dion in herbiziden Mitteln |