CS266648B1

CS266648B1 - Hnědá 1:2 chromokomplexní azobarviva

Info

Publication number: CS266648B1
Application number: CS883890A
Authority: CS
Inventors: Jan Ing Macak; Vladimir Ing Sotona; Miroslav Ing Janecek; Pavel Ing Mistrik; Jan Ing Kohout
Original assignee: Macak Jan; Sotona Vladimir; Miroslav Ing Janecek; Mistrik Pavel; Kohout Jan
Priority date: 1988-06-06
Filing date: 1988-06-06
Publication date: 1990-01-12
Also published as: CS389088A1

Abstract

Hnědá 1:2 chromokomplexní azobarviva obecného vzorce I, kde a) Rj = H, R2 = NO2, R3 = M;b) Ri = Cl, R2 = H, R3 = M;c) RX = = Cl, R2 = M, R3 = NO2,X = NH4, H, Na, K, Li.

Description

Vynález se týká hnědých 1:2 chromokomplexních azobarviv.

Koloristicky významnou skupinu barviv tvoří kovokomplexní azobarviva, která se používají k barvení vlny, polyamidu a hedvábí. Doposud známé typy barviv této skupiny, popsané , např. v čs. AO č. 242 263 nebo 215 754 mají hodnotu stálosti na světle 4 až 5 a rozpustnost za studená se pohybuje kolem 10 g/1.

Nyní byla nalezena hnědá 1:2 chromokomplexní azobarviva obecného vzorce I kde a) R₁ = H, R₂ = NO₂, R₃ = H

b) R^ = Cl, R₂ = H, R₃ = H

c) r₃ - Cl, r₂ = h, r₃ = no₂

X = NH,, H, Na, K, Li 4

Tato barviva, vhodně doplňují paletu hnědých barviv. Struktura těchto nových barviv určuje barvivům zlepšené koloristické vlastnosti ve srovnání s barvivý podle AO č. 242 263. Hodnota stálosti na světle těchto nových barviv je 6 až 7 a rozpustnost za studená 30 až 50 g/1. Dobrá rozpustnost barviv za studená umožňuje jejich široké koloristické využití. Nová barviva vybarvují z kratších lázní oproti barvivům podle AO č. 242 263 a 215 754. Tento aspekt má příznivý vliv na technologii barvení ják po stránce ekonomické, tak i ekologické. Dále lze tato nová barviva s výhodou používat pro kontinuální způsoby barvení v sytých odstínech, což u barviv podle výše uvedených AO nelze v důsledku jejich podstatně nižší rozpustnosti za studená. '

Barviva podle vynálezu jsou připravitelná reakcí podle případu a) až c) substituovaného 2-C1-(2-hydroxynaftyl-)-l-azol-4-R₁-5R₂-6R₃-fenolu s 1:1 chromitým komplexem 3-(14-(1-fenyl-3-methylpyrazolin-5-on)azo3-5-nitro-2-hydroxybenzensulfonové kyseliny ve vodném prostředí při teplotě 70 až 100 °C a pH 6 až 11. '

Přípravu nových hnědých barviv podle vynálezu ilustrují příklady 1 a 2, technologii vybarvení doposud známými barvivý a barvivý dle tohoto vynálezu příklady 3 a 4.

Příklad 1

35,3 dílu 1:1 chromitého komplexu kyseliny 3-C4-fenyl-3-methylpyrazolin-5-on)-azol -5-nitro-2-hydroxyfenolsulfonové se vné^e do alkalické suspenze připravené rozmícháním 23,2 dílu 2-Γ1-(2~hydroxynaftyl)-azoJ-5-nitrofenolu.ve 400 dílech vodně alkalického roztoku obsahujícího NaOH nebo KOH nebo LiOH nebo NH^OH. Po několika hodinách zahřívání na teplotu

CS 266 648 Bl 3 až 90 °C a při pH 6 až 11 se z reakční směsi vysolením, filtrací na nuči a vysušením při 100 °C získá 60 g barviva vybarvujícího vlnu, polyamid a hedvábí v koloristicky zajímavém hnědém odstínu.

Příklad 2

35,3 dílu 1:1 chromitého komplexu kyseliny 3-L4-(l-fenyl-3-methylpyrazolin-5-on)-azol· -5-nitro-2-hydroxyfenolsulfonové se vnese do alkalické suspenze připravené rozmícháním 22,4 g 2-C1-(2-hydroxynaftyl)-azoJ-4-chlorfenolu ve vodně alkalickém roztoku obsahujícím NaOH nebo KOH nebo LiOH nebo HN^OH. Po několika hodinách zahřívání na teplotu 80 až 90 °C a při pH 6 až 11 se z reakční směsi vysolením, filtrací na nuči a sušením při teplotě 100 °C získá 65 g barviva vybarvujícího vlnu z neutrální nebo slabě kyselé lázně koloristicky zajímavým hnědým odstínem. ,

Vykyselením vzniklých solí v uvedených příkladech anorganickou kyselinou lze získat * volnou kyselinu barviva.

Příklad 3

Barvení vlny (100 g)ze slabě kyselého až neutrálního prostředí podle vynálezu chráněného čs. AO č. 242 263: lázeň 1:50

Do 5 1 vody se přidají 4 g síranu amonného nebo 4 g octanu amonného a 4 g barviva. Poté se do barvicí lázně přidá 100 g vlněného materiálu a barvicí lázeň se vyhřívá 30 až 40 minut k varu a vlna se barví 30 až 60 minut. Vypraný obarvený materiál je zpracován v lázni 2 až 3% kyseliny mravenčí. Získané vybarvení má stálost 5.

Přikládá

Barvení vlny (100 g) ze slabě kyselého až neutrálního prostředí podle vynálezu: lázeň 1:10 ' Do 1 1 vody se přidají 4 g síranu amonného nebo 4 g octanu amonného a 4 g barviva. Poté se přidá do barvicí lázně 100 g vlněného materiálu a barvicí lázeň se vyhřeje během 30 až 40 min. k varu. Vlněný materiál se barví 30 až 60 minut. Vypraný obarvený materiál je zpracován v lázni 2 až 3% kyseliny mravenčí. Získá se stejně syté vybarvení vlněného materiálu jako podle příkladu 3 o stálosti 7.

Claims

• PŘEDMĚT VYNÁLEZU

Hnědá 1:2 chromokomplexní azobarviva obecného vzorce I

CS 266 648 Bl kde a) = H, R₂ = no₂, r₃ = h; b) κ_χ = Cl, X = NH₄, H, Na, K, Li.

r₂ = h, r₃ = h; c) r_x = ci, r₂ = h, r₃ = no₂,

Severografia, n. p., MOST

Cena 2,40 Kčs