CS266071B1 - Oranžová až červená 1 :2 chromokomplexnl azobarviva - Google Patents

Oranžová až červená 1 :2 chromokomplexnl azobarviva Download PDF

Info

Publication number
CS266071B1
CS266071B1 CS88741A CS74188A CS266071B1 CS 266071 B1 CS266071 B1 CS 266071B1 CS 88741 A CS88741 A CS 88741A CS 74188 A CS74188 A CS 74188A CS 266071 B1 CS266071 B1 CS 266071B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
orange
dyes
dye
red
chromocomplexed
Prior art date
Application number
CS88741A
Other languages
English (en)
Other versions
CS74188A1 (en
Inventor
Jan Ing Macak
Vladimir Ing Sotona
Miroslav Ing Csc Janecek
Pavel Ing Mistrik
Jan Ing Kohout
Original Assignee
Macak Jan
Sotona Vladimir
Janecek Miroslav
Mistrik Pavel
Kohout Jan
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Macak Jan, Sotona Vladimir, Janecek Miroslav, Mistrik Pavel, Kohout Jan filed Critical Macak Jan
Priority to CS88741A priority Critical patent/CS266071B1/cs
Publication of CS74188A1 publication Critical patent/CS74188A1/cs
Publication of CS266071B1 publication Critical patent/CS266071B1/cs

Links

Landscapes

  • Coloring (AREA)

Abstract

Oranžová až červená 1:2 chromokomplex- Vzorec I ní azobarviva obecného vzorce 1 kde Ri - NO2, Cl, H, R2 = NO2, H, R3 = Cl, H, R4 = Cl, H, X+ = NH4, Na, Η, K, Li

Description

Vynález se týká oranžových 1:2 chromokomplexních azobarviv.
Koloristicky významnou skupinu barviv tvoří chromité komplexy o,o~--dihydroxyazobarviv obsahující ve své molekule jeden atom chrómu, dvě molekuly azobarviva a jednu sulfoskupinu. Tato barviva se používají pro barvení a tisk vlny, polyamidu a hedvábí. Je znám francozský c. (,’>/, kletý cltlánf I : 2 chl omokompl oxn f nzobm v I ve obecného vzorce I, vybarvující materiály s obsahem dusíku jako hedvábí, kůži a zvláště vlnu, polyamidová vlákna a polyuretanová vlákna na červené odstíny s dobrou stálostí na světle.
kde Z znamená NO^ nebo Cl, R a R-^ znamená fenyl případně substituovaný halogenem nebo akoxylem, alkylem čí nítroskupinou, Xj , X2, Xg mohou být H, halogen, NO2, methyl nebo methoxyl, Me je kationt.
Nyní byla nalezena oranžová až červená 1:2 chromokomplexní azobarviva obecného vzorce II, kde Rj znamená N02< Cl nebo H, R2~NO2 nebo H, R^-Cl nebo H, R^-Cl nebo H, X-NH^, Na, Η, K nebo Li. '
Sulfoskupina v poloze 6 těchto nových barviv podle vynálezu určuje barvivům zlepšené koloristické vlastnosti ve srovnání s barvivý podle francouzského patentu 2 257 657 se sulfoskupinou v poloze 4. Například hodnota stálosti na světle se pohybuje v rozmezí 6 až 7 oproti barvivům podle FP 2 257 657 4 až 5. Rovněž rozpustnost nových barviv za studená je podstatně vyšší (30 až 50 g/1) než u barviv podle FP 2 257 657 (cca 10 g/1). Dobrá rozpustnost za studená umožňuje jejich široké koloristické využití. Nová barviva vybarvují z kratších lázní (1:10) oproti barvivům podle FP 2 257 657 (1:50). Tento aspekt má příznivý vliv na technologii barvení jak po stránce ekonomické tak i ekologické. Dále barviva dle vynálezu lze využívat pro kontinuální způsob barvení za studená v sytých odstínech, což u barviv podle FP 2 257 657 nelze v důsledku jejich nižší rozpustnosti za studená. ’
Ιι.·ιινΙν.·ι |»xl 1«· I rzu j>(<iH ptv I ρι nv I I <· I π/ι vzú pA/toboti fm podlí· bořin I 10 uvedených v následující tabulce bud 2- [ý-(2'-Rj-3'-R^-l-fenyl-3-methylpyrazolin-5-on)azo-J -4-Rj-5-R2-fenolu a 1:1 chromitého komplexu 3-£-4-(l-fenyl-3-methylpyrazolin-5-on)-azoJ-5-nitro-2-hydroxybenzensulfokyseliny nebo vzájemným působením 3-[j- (l-fenyl~3-ethylpyrazolin-5-on) -azo]-5-nitro-2-hydroxybenzensulfokyseliny s 1:1 chromitým komplexem 2-^4-(2'-Rg-3'-R^-l-feny1-3-methylpyrazolin-5-onfj azo-4-Rg-5-R2-nitrofenolu ve vodném prostředí při teplotě 70 až 100 °C a hodnotě pH 6 až 11.
Tabulka
]. R1 R2 R3 *4
2. NO2 H H H
3. NO2 H Cl H
4. N°2 H H Cl
5. Cl H H H
6. Cl H Cl H
7, Cl H H Cl
8. H N02 H H
9. H 2 Cl H
10. H 2 H Cl
Příprava uvedených barviv je ilustrována příkladem 1, technologie barvení barvivý podle FP S. 2 257 657 a barvivý novými podle vynálezu je popsána v příkladech 2 a 3.
Příklad 1
35,3 dílu 1:1 chromitého komplexu 3-£4-(1-fenyl-3-methylpyrazolin-5-on)-azo]-5-nitro-2-hydroxybenzensulfonové kyseliny se vnese do supenze připravené rozmícháním 25,4 dílu 2-[4-(l-fenyl-3-methylpyrazolin-5-on)azoJ-4-nitrofenolu ve 400 dílech vody. Hodnota pH reakční směsi se upraví na 6 až 11. Reakční směs se vyhřeje na 80 až 100 °C a po několika hodinách zahřívání při této teplotě je reakce ukončena. Barvivo je z reakční směsi izolováno vysolením po filtraci na nuči a sušením filtračního koláče při 100 °C. Reakcí se získá 54 dílů barviva vybarvujícího vlnu, polyamid a hedvábí z neutrálního, případně slabě kyselého prostředí koloristicky významným oranžovým odstínem.
Opravu pH lze provést hydroxidy alkalických kovů nebo NH^OH. Vykyselením solí je možno získat volnou kyselinu barviva.
Příklad 2
Barvení vlny ze slabě kyselého až neutrálního prostředí v lázni 1:50 barvivém podle příkladu 4 FP 2 257 657:
Do 5 1 vody se přidá 4 g síranu amonného nebo 4 g octanu amonného a 4 g barviva. Poté se do barvicí lázně přidá 100 g vlněného materiálu a barvicí lázeň se vyhřívá během 30 až 40 min k varu a barví se 30 až 60 minut. Vypraný obarvený materiál je zpracován v lázni 2 až 3% kyseliny mravenčí.
příklad 3
Barvení vlny barvivém podle vynálezu dle příkladu 1 v lázni 1:10:
Do 1 1 vody se přidají 4 g síranu amonného nebo 4 g octanu amonného a 4 g barviva. Poté je přidáno do barvící lázně 100 g vlněného materiálu a barvicí lázeň je vyhřátá během 30 až 40 minub k varu a barví se 30 až 60 minut. Vypraný a obarvený materiál je zpracován v lázni 2 až 3% kyseliny mravenčí. Za použití kratSÍ lázně (1:10) než v případě příkladu nr dosahu in nlojně ayt^ho červeného vybarvení o stálosti na světle 7 ve srovnání s červeným vybatvoním podle pí (kladu 2 (atáloaL '>).

Claims (1)

  1. PŘEDMĚT VYNÁLEZU
    kde Rx = NO2, Cl, H, R2
    NO2, H, R3 = Cl, H, R, = Cl, H, X+ = NH4, Na, Η, K, Li.
CS88741A 1988-02-05 1988-02-05 Oranžová až červená 1 :2 chromokomplexnl azobarviva CS266071B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS88741A CS266071B1 (cs) 1988-02-05 1988-02-05 Oranžová až červená 1 :2 chromokomplexnl azobarviva

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS88741A CS266071B1 (cs) 1988-02-05 1988-02-05 Oranžová až červená 1 :2 chromokomplexnl azobarviva

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS74188A1 CS74188A1 (en) 1989-03-14
CS266071B1 true CS266071B1 (cs) 1989-11-14

Family

ID=5340110

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS88741A CS266071B1 (cs) 1988-02-05 1988-02-05 Oranžová až červená 1 :2 chromokomplexnl azobarviva

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS266071B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS74188A1 (en) 1989-03-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BRPI0914939B1 (pt) Tintas ácidas, seus usos e processo para preparação das mesmas
DE2748929C2 (de) Wasserlösliche Farbstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung, deren Verwendung als faserreaktive Farbstoffe zum Färben und Bedrucken von Fasermaterialien
DE2409433C2 (de) Monoazo-Chromkomplexfarbstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Färbung oder zum Druck von natürlichen oder synthetischen Polyamiden
DE4128490A1 (de) Neue kationische thiazolazofarbstoffe
DE19618586A1 (de) Monoazo-Dispersionsfarbstoffe
CS266071B1 (cs) Oranžová až červená 1 :2 chromokomplexnl azobarviva
CH623073A5 (cs)
CH643872A5 (de) Disazoverbindungen, verfahren zur herstellung und verwendung.
DE1444655B2 (de) Verfahren zur Herstellung von 2:1-Chrommischkomplex-Azofarbstoffen
JPS5943500B2 (ja) 非対称型1:2クロム錯塩染料
CH372974A (de) Ausdrückbarer Behälter für Flüssigkeiten und pastenförmige Massen
DE2922225C3 (de) Neue Anthrachinonverbindungen und deren Gemische, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
DE1283997B (de) Verfahren zur Herstellung wasserloeslicher Phthalocyaninfarbstoffe
DE2225447C3 (de) Chromhaltige 2 zu 1-Azokomplexfarbstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zum Färben von Textilien und Leder
CS266648B1 (cs) Hnědá 1:2 chromokomplexní azobarviva
DE2616405A1 (de) 1 zu 2-kobaltkomplex-azofarbstoffe, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zum faerben von natuerlichen und synthetischen polyamidfasern
DE1938579C3 (de) Wasserunlösliche Monoazofarbstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
DE2103361C3 (de) In Wasser schwer lösliche Monoazoverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Dispersionsfarbstoffe
DE2212755A1 (de) Wasserunloesliche monoazofarbstoffe und verfahren zu ihrer herstellung
SU523129A1 (ru) Способ получени кислотных красителей антрапиримидинового р да
DE2747360C2 (de) Neue Metallkomplexfarbstoffe, deren Herstellung und Verwendung
EP0112281B1 (de) Unsymmetrische 1:2-Chromkomplexfarbstoffe, enthaltend eine Azo- und eine Azomethinverbindung
CH628667A5 (en) Process for preparing anionic disazo compounds
GB1580660A (en) Disazo dyestuffs containing 2-amino-8-hydroxy-naphthalene-6-sulphonic acid
DE2106648B2 (de) Wasserlösliche Azo- und Anthrachinonfarbstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zum Färben oder Bedrucken von Fasermaterialien aus Cellulose 2,5-acetat, Cellulosetriacetat, Polyamiden, Polyurethanen, Polyestern, Cellulose, Wolle oder Seide