CS266071B1 - Oranžová až červená 1 :2 chromokomplexnl azobarviva - Google Patents
Oranžová až červená 1 :2 chromokomplexnl azobarviva Download PDFInfo
- Publication number
- CS266071B1 CS266071B1 CS88741A CS74188A CS266071B1 CS 266071 B1 CS266071 B1 CS 266071B1 CS 88741 A CS88741 A CS 88741A CS 74188 A CS74188 A CS 74188A CS 266071 B1 CS266071 B1 CS 266071B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- orange
- dyes
- dye
- red
- chromocomplexed
- Prior art date
Links
Landscapes
- Coloring (AREA)
Abstract
Oranžová až červená 1:2 chromokomplex- Vzorec I ní azobarviva obecného vzorce 1 kde Ri - NO2, Cl, H, R2 = NO2, H, R3 = Cl, H, R4 = Cl, H, X+ = NH4, Na, Η, K, Li
Description
Vynález se týká oranžových 1:2 chromokomplexních azobarviv.
Koloristicky významnou skupinu barviv tvoří chromité komplexy o,o~--dihydroxyazobarviv obsahující ve své molekule jeden atom chrómu, dvě molekuly azobarviva a jednu sulfoskupinu. Tato barviva se používají pro barvení a tisk vlny, polyamidu a hedvábí. Je znám francozský c. (,’>/, kletý cltlánf I : 2 chl omokompl oxn f nzobm v I ve obecného vzorce I, vybarvující materiály s obsahem dusíku jako hedvábí, kůži a zvláště vlnu, polyamidová vlákna a polyuretanová vlákna na červené odstíny s dobrou stálostí na světle.
kde Z znamená NO^ nebo Cl, R a R-^ znamená fenyl případně substituovaný halogenem nebo akoxylem, alkylem čí nítroskupinou, Xj , X2, Xg mohou být H, halogen, NO2, methyl nebo methoxyl, Me je kationt.
Nyní byla nalezena oranžová až červená 1:2 chromokomplexní azobarviva obecného vzorce II, kde Rj znamená N02< Cl nebo H, R2~NO2 nebo H, R^-Cl nebo H, R^-Cl nebo H, X-NH^, Na, Η, K nebo Li. '
Sulfoskupina v poloze 6 těchto nových barviv podle vynálezu určuje barvivům zlepšené koloristické vlastnosti ve srovnání s barvivý podle francouzského patentu 2 257 657 se sulfoskupinou v poloze 4. Například hodnota stálosti na světle se pohybuje v rozmezí 6 až 7 oproti barvivům podle FP 2 257 657 4 až 5. Rovněž rozpustnost nových barviv za studená je podstatně vyšší (30 až 50 g/1) než u barviv podle FP 2 257 657 (cca 10 g/1). Dobrá rozpustnost za studená umožňuje jejich široké koloristické využití. Nová barviva vybarvují z kratších lázní (1:10) oproti barvivům podle FP 2 257 657 (1:50). Tento aspekt má příznivý vliv na technologii barvení jak po stránce ekonomické tak i ekologické. Dále barviva dle vynálezu lze využívat pro kontinuální způsob barvení za studená v sytých odstínech, což u barviv podle FP 2 257 657 nelze v důsledku jejich nižší rozpustnosti za studená. ’
Ιι.·ιινΙν.·ι |»xl 1«· I rzu j>(<iH ptv I ρι nv I I <· I π/ι vzú pA/toboti fm podlí· bořin I 10 uvedených v následující tabulce bud 2- [ý-(2'-Rj-3'-R^-l-fenyl-3-methylpyrazolin-5-on)azo-J -4-Rj-5-R2-fenolu a 1:1 chromitého komplexu 3-£-4-(l-fenyl-3-methylpyrazolin-5-on)-azoJ-5-nitro-2-hydroxybenzensulfokyseliny nebo vzájemným působením 3-[j- (l-fenyl~3-ethylpyrazolin-5-on) -azo]-5-nitro-2-hydroxybenzensulfokyseliny s 1:1 chromitým komplexem 2-^4-(2'-Rg-3'-R^-l-feny1-3-methylpyrazolin-5-onfj azo-4-Rg-5-R2-nitrofenolu ve vodném prostředí při teplotě 70 až 100 °C a hodnotě pH 6 až 11.
Tabulka
| ]. | R1 | R2 | R3 | *4 |
| 2. | NO2 | H | H | H |
| 3. | NO2 | H | Cl | H |
| 4. | N°2 | H | H | Cl |
| 5. | Cl | H | H | H |
| 6. | Cl | H | Cl | H |
| 7, | Cl | H | H | Cl |
| 8. | H | N02 | H | H |
| 9. | H | n°2 | Cl | H |
| 10. | H | n°2 | H | Cl |
Příprava uvedených barviv je ilustrována příkladem 1, technologie barvení barvivý podle FP S. 2 257 657 a barvivý novými podle vynálezu je popsána v příkladech 2 a 3.
Příklad 1
35,3 dílu 1:1 chromitého komplexu 3-£4-(1-fenyl-3-methylpyrazolin-5-on)-azo]-5-nitro-2-hydroxybenzensulfonové kyseliny se vnese do supenze připravené rozmícháním 25,4 dílu 2-[4-(l-fenyl-3-methylpyrazolin-5-on)azoJ-4-nitrofenolu ve 400 dílech vody. Hodnota pH reakční směsi se upraví na 6 až 11. Reakční směs se vyhřeje na 80 až 100 °C a po několika hodinách zahřívání při této teplotě je reakce ukončena. Barvivo je z reakční směsi izolováno vysolením po filtraci na nuči a sušením filtračního koláče při 100 °C. Reakcí se získá 54 dílů barviva vybarvujícího vlnu, polyamid a hedvábí z neutrálního, případně slabě kyselého prostředí koloristicky významným oranžovým odstínem.
Opravu pH lze provést hydroxidy alkalických kovů nebo NH^OH. Vykyselením solí je možno získat volnou kyselinu barviva.
Příklad 2
Barvení vlny ze slabě kyselého až neutrálního prostředí v lázni 1:50 barvivém podle příkladu 4 FP 2 257 657:
Do 5 1 vody se přidá 4 g síranu amonného nebo 4 g octanu amonného a 4 g barviva. Poté se do barvicí lázně přidá 100 g vlněného materiálu a barvicí lázeň se vyhřívá během 30 až 40 min k varu a barví se 30 až 60 minut. Vypraný obarvený materiál je zpracován v lázni 2 až 3% kyseliny mravenčí.
příklad 3
Barvení vlny barvivém podle vynálezu dle příkladu 1 v lázni 1:10:
Do 1 1 vody se přidají 4 g síranu amonného nebo 4 g octanu amonného a 4 g barviva. Poté je přidáno do barvící lázně 100 g vlněného materiálu a barvicí lázeň je vyhřátá během 30 až 40 minub k varu a barví se 30 až 60 minut. Vypraný a obarvený materiál je zpracován v lázni 2 až 3% kyseliny mravenčí. Za použití kratSÍ lázně (1:10) než v případě příkladu nr dosahu in nlojně ayt^ho červeného vybarvení o stálosti na světle 7 ve srovnání s červeným vybatvoním podle pí (kladu 2 (atáloaL '>).
Claims (1)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZUkde Rx = NO2, Cl, H, R2NO2, H, R3 = Cl, H, R, = Cl, H, X+ = NH4, Na, Η, K, Li.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS88741A CS266071B1 (cs) | 1988-02-05 | 1988-02-05 | Oranžová až červená 1 :2 chromokomplexnl azobarviva |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS88741A CS266071B1 (cs) | 1988-02-05 | 1988-02-05 | Oranžová až červená 1 :2 chromokomplexnl azobarviva |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS74188A1 CS74188A1 (en) | 1989-03-14 |
| CS266071B1 true CS266071B1 (cs) | 1989-11-14 |
Family
ID=5340110
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS88741A CS266071B1 (cs) | 1988-02-05 | 1988-02-05 | Oranžová až červená 1 :2 chromokomplexnl azobarviva |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS266071B1 (cs) |
-
1988
- 1988-02-05 CS CS88741A patent/CS266071B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS74188A1 (en) | 1989-03-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BRPI0914939B1 (pt) | Tintas ácidas, seus usos e processo para preparação das mesmas | |
| DE2748929C2 (de) | Wasserlösliche Farbstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung, deren Verwendung als faserreaktive Farbstoffe zum Färben und Bedrucken von Fasermaterialien | |
| DE2409433C2 (de) | Monoazo-Chromkomplexfarbstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Färbung oder zum Druck von natürlichen oder synthetischen Polyamiden | |
| DE4128490A1 (de) | Neue kationische thiazolazofarbstoffe | |
| DE19618586A1 (de) | Monoazo-Dispersionsfarbstoffe | |
| CS266071B1 (cs) | Oranžová až červená 1 :2 chromokomplexnl azobarviva | |
| CH623073A5 (cs) | ||
| CH643872A5 (de) | Disazoverbindungen, verfahren zur herstellung und verwendung. | |
| DE1444655B2 (de) | Verfahren zur Herstellung von 2:1-Chrommischkomplex-Azofarbstoffen | |
| JPS5943500B2 (ja) | 非対称型1:2クロム錯塩染料 | |
| CH372974A (de) | Ausdrückbarer Behälter für Flüssigkeiten und pastenförmige Massen | |
| DE2922225C3 (de) | Neue Anthrachinonverbindungen und deren Gemische, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung | |
| DE1283997B (de) | Verfahren zur Herstellung wasserloeslicher Phthalocyaninfarbstoffe | |
| DE2225447C3 (de) | Chromhaltige 2 zu 1-Azokomplexfarbstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zum Färben von Textilien und Leder | |
| CS266648B1 (cs) | Hnědá 1:2 chromokomplexní azobarviva | |
| DE2616405A1 (de) | 1 zu 2-kobaltkomplex-azofarbstoffe, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zum faerben von natuerlichen und synthetischen polyamidfasern | |
| DE1938579C3 (de) | Wasserunlösliche Monoazofarbstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung | |
| DE2103361C3 (de) | In Wasser schwer lösliche Monoazoverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Dispersionsfarbstoffe | |
| DE2212755A1 (de) | Wasserunloesliche monoazofarbstoffe und verfahren zu ihrer herstellung | |
| SU523129A1 (ru) | Способ получени кислотных красителей антрапиримидинового р да | |
| DE2747360C2 (de) | Neue Metallkomplexfarbstoffe, deren Herstellung und Verwendung | |
| EP0112281B1 (de) | Unsymmetrische 1:2-Chromkomplexfarbstoffe, enthaltend eine Azo- und eine Azomethinverbindung | |
| CH628667A5 (en) | Process for preparing anionic disazo compounds | |
| GB1580660A (en) | Disazo dyestuffs containing 2-amino-8-hydroxy-naphthalene-6-sulphonic acid | |
| DE2106648B2 (de) | Wasserlösliche Azo- und Anthrachinonfarbstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zum Färben oder Bedrucken von Fasermaterialien aus Cellulose 2,5-acetat, Cellulosetriacetat, Polyamiden, Polyurethanen, Polyestern, Cellulose, Wolle oder Seide |