CS247092B2 - Insecticide agent for smoking-off - Google Patents
Insecticide agent for smoking-off Download PDFInfo
- Publication number
- CS247092B2 CS247092B2 CS8410411A CS1041184A CS247092B2 CS 247092 B2 CS247092 B2 CS 247092B2 CS 8410411 A CS8410411 A CS 8410411A CS 1041184 A CS1041184 A CS 1041184A CS 247092 B2 CS247092 B2 CS 247092B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- compound
- mixture
- methyl
- group
- mosquito
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N53/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N35/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Vynález se týká vykuřovacího prostředku a především vykuřovacího prostředku pro vyhlazování hmyzu, přičemž tento vykuřovací prostředek obsahuje jako účinnou látku sloučeninu obecného vzorce I
kde znamená
Ri atom vodíku nebo methylovou skupinu,
Rž 2-methylpropenylovou skupinu v případě, kdy Ri znamená 'atom vodíku a methylovou skupinu v případě, kdy Rl znamená methylovou skupinu a
X 2-alkyl-3-methylcyklopent-2-en-l-on-4-ylovou skupinu nebo 2-propargyl-3-methylcyklopent-2-en-l-on-4-ylovou skupinu, a 2,3,4,5,8-pantaf luorbenzyl-2,2-dimethyl-3- (2,2-dichlorvinyljcyklopropankarboxylát, a to ve hmotnostním poměru 8:2 až 3:7.
Obecně se některé pyretroidové sloučeniny reprezentované sloučeninami alletrino1 vého typu, hodnotí jakožto účinné složky zapalovaných vykuřovacích prostředků, jako jsou svitky a destičky pro elektrické vykuřovací prostředky k ničení létavého škodlivého hmyzu, jako jsou komáři. Avšak právě tyto zapalované vykuřovací prostředky nejsou zpravidla dostatečně vyhovující, jelikož jejich počáteční účinnost je spíše špatná.
Na základě podrobného studia vykurovacích prostředků pro ničení škodlivého hmyzu se zřetelem na dobrou počáteční účinnost a stálé setrvalé působení po poměrně dlouhou dobu se nyní s překvapením zjistilo, že se jako vykuřovacího prostředku může použít prostředku obsahujícího jakožto účinné látky směs sloučeniny pyretroidního typu obecného vzorce I, kde jednotlivé symboly mají shora uvedený význam a 2,3,4,5,6-pentaf luorbenzyl-2,2-dimethyl-3- (2,2-dichlorvinyl/cyklOpropankarboxylát (nadále označovaný také jakožto sloučenina A) ve hmotnostním poměru 8:2 až 3:7, přičemž tento vykuřovací prostředek vykazuje synergické působení svých složek se zřetelem na vykuřiovací účinncst, má dobrou počáteční účinnost a dlouhotrvající působení.
Jakožto příklady sloučeniny pyretroidního typu obecného vzorce I, kde jednotlivé symboly mají shora uvedený význam, použí247092
váné v prostředku podle vynálezu, se uvádějí následující sloučeniny pyretroldního typu.
Sloučeniny alletrinového typu:
(+ j -2-allyl-3-methylcyklopent-2-en-l-on-4-yl- (+) cistrans-chrysanthemát (sloučenina 1), (i) -2-allyl-3-methhllykllpent-2-en-ll -on-4-yl-( + )-cis, trans-chrysanthemát (sloučenina 2), ( + )-2-allyl-3-methylcyklopent-2-en-l-on-4-yl-( 4- j-transchrysanthemát (sloučenina 3), [>· ( + ) -2-allyl-3-methylcyklopentз2-en-l-on-4-yl-( + )-cis,trans-chyranthemát (sloučenina 4), (+ )-2-allyl-3-Ienthylyyklopent-2-en-l-on-4-yl-( 4- j-transchrysanthemát (sloučenina 5),.
(i) -2-allyl-3-methylcyklopentз2-en-lз -on-4-yl-2,2,3,3-tetramethylcyklopгopanз karbonát (sloučenina 6), (4- )-2-allylз3-methylcyklopnntз2-en-l-on-4-yl-2,2,3,3-tetramethylcyklopropanз karboxylát (sloučenina 7).
Sloučeniny pralletrinového typu:
(+) -2-propargyl-3-methylyyklopent-2з зnn-l-on-4-yl-(+^cis, trans-chrysanthemát (sloučenina 8), (+ ) -2-pгoeargyl-3-methylyykIopent-2-en-l-on-l-yH 4- )-cis,trans-chrysanthemát (sloučenina 9), (+ ] -2-propargyl-3-methylyykloeenltз2з -nn-l-onз4-yl-( 4 )ltrans-chrysanthnmát (sloučenina 10), (+ )-2-propargyl-3-methylyyklopent-2-nn-on-4-yll( + )-cis,trans-Уhrysanthemát (sloučenina 11), j .
(4- )-2-propargyl-3-methylyyklopent-2-nn-lL-onз4-yl-( 4- )-trans-chrysanthemát (sloučenina 12), (+) -2-propargyl-3-methylyyklopent-2з зnnзl-on-4-y 1-2,2,3,3-tetramethylcykloprapankarboxylát (sloučenina 13), ;( 4- )-2-propargyl-3-mnthylyyklopentз2з
-en-l.-on-4-ylз2)2)3,3-letramethylyyklopropankarboxylát (sloučenina 14).
Jakožto sloučenina A se uvádějí různé sloučeniny, například 2,3,4,5,6--etntafluorbenzyl- (+) -cis,trans-2-dimethyl-3- (2,(sloučenina 15) a 2,3,4,5,6-зentafluorbenzyl-( 4- )-trans-2,2-dimnthyl-3-(2,2-diyhlorз vinyl) cyklopropankarboxylát (sloučenina 16) jakož také jejich optické isomery, steisomery a jejich směsi.
Ze shora uvedených sloučenin jsou jakožto účinná látka vykuřovacích prostředků podle vynálezu se zřetelem například na praktickou použitelnost a dostupnost výhodné tyto směsi:
směs sloučeniny 2 a sloučeniny 15 nebo 16, směs sloučeniny 3 a sloučeniny 16, směs sloučeniny 4 a sloučeniny 16 , směs sloučeniny 5 a sloučeniny 15 nebo 16, směs sloučeniny 6 a sloučeniny 16, směs sloučeniny 7 a sloučeniny 16, směs sloučeniny 11 a sloučeniny 15 nebo 16, směs sloučeniny 14 a sloučeniny 16.
V následujících příkladech jsou objasněny vynikající vlastnosti směsi podle vynálezu jakožto účinné látky vykuřovacích prostředků podle vynálezu.
Příklad 1
Vždy acetonový roztok obsahující samotnou sloučeninu . 2, samotnou sloučeninu 15 nebo směs těchto sloučenin podle dále uvedené tabulky I se nakape na svitek proti komárům a tento svitek se pak tímto roztokem impregnuje (přičemž se použije svitku proti komárům bez účinné látky), a tak se připraví svitky proti komárům obsahující hmotnostně 0,3 % účinné látky. Takto připravený svitek proti komárům se upevní do držáku a umístí se do středu dna skleněné komory o obsahu 0,34 m3, oba konce svitku se zapálí a celý svitek se spálí. Po spálení svitku proti komárům se do skleněné komory vpustí 20 komárů Culex pipiens pallens nebo 20 much domácích Musea domestica, v obou případech jde o dospělé jedince, a po dobu 20 minut se pozoruje úhyn hmyzu. O sobě známým způsobem se zjišťuje hodnota KTso (doba potřebná k uhynutí 50 % zkoušených jedinců hmyzu), přičemž zaznamenané hodnoty jsou výsledky čtyřikrát opakovaných zkoušek. Výsledky jsou v tabulce I.
Tabulka I
47W2
Účinná ·’ látka* hmotnostní poměr
Hun y z·7
Dospělí jedinci komára KTso Ršllativní účinnost minuty naměřená teoretická'
Dospělí jedinci mouchy domácí KTso minuty
Relativní účinnost namě- teoreřená fická**
| 10 : | : 0 | 3,3 | 100 | . — | 8,0 | 100 | — |
| 8 : | 2 | 1,8 | 1Y3 | 174 | 3,9 | 205 | 180 |
| 7 : | : 3 | 1,4 | - _· | 211 | 3,3 | 242 | 220 |
| 5 : | : 5 | '1,0 | 286 | 2,5 | 320 | 300 | |
| 4 : | ; 6 | 0,9 | 323 | 2,2 | 364 | 340 | |
| 3 : | 7 | 0,9 | 367 | <360 | '2,0 | 400 | 980 |
| 2 : | 8 | 0,8 | 413' | 397 | 1,9 | 421 | 420 |
| 0 : | 10 | 0,7 | 471: | — | 1,6 | 500 | — |
* Účinnou látkou je směs-sloučeniny ' číslo 2 a sloučeniny·· číslo 15 ve · hmotnostním· poměru uvedeném v prvním, sloupci.
** Teoretická · hodnota sei vypočte ze · vzor ce pro výpočet synergického· působení · autorů Yun-Pei Sun> a kol., J. Ε. E., 53, str. 687 až 891 (1960)
Z tabulky I je jasně zřejmé · synergické působení směsi účinných látek podle vynálezu ve hmotnostním poměru · 8 : 2 až 3 : 7.
P ř í k 1 a íl 2
Vždy acetonový' roztok obsahující samot nou sloučeninu 11, samotnou· sloučeninu 16 nebo směs těchto sloučenin ve ' hmotnostním poměru 3 : 1 se nakape na svitek proti· komárům a· tento svitek se tímto· roztokům impregnuje, a ták se připraví svitky proti komárům obsahující hmotnostně vždy 0,1 % účinné látky.
Po vpuštění 100 dospělých jedinců komáru · Culex pipiens pallens do skleněné komory · o obsahu 28 m3 se svitek proti komárům, zapálený na jednom konci, upevní do ' držáku a umístí se do středu dna komory. Pak se po dobu 60 minut pozoruje postupné hynutí komárů a o sobě známým způsobem se získá hodnota KTso. Výsledky jsou · uvedeny v tabulce II.
Tabulka II
Účinná látka Rychlost hynutí
| Sloučenina | Koncentrace % | 5‘ | 10‘ | 20‘ | 25‘ |
| 11 | 0,1 | 2 | 24 | 62 | 74 |
| 16 | 0,1 | 4 | 32 | 68 | 82 |
| 11 | 0,075 \ | ||||
| 16 | 0,025' f | 7 | 38· | 82 | 93 |
Z tabulky II je jasně zřejmé·· synergické“ působení účinné látky vykuřovacího prostředkůrpodle vynálezu.
Příklad · 3
Vždy se smísí 40 dílů sloučeniny 3, 11, 15 a 16 ' nebo ’ jejichrsm&st · podlé · tabulky · · III jakožto účinná’ 'látka s · 10ť díly · Yoshínóxw 425, což 'je 'Z^-mettiylenHbis-^-ethiyT-e-teimbutyi fenol). · Do · směskse přidá' '·50 ’ dílů isopropylmyristátu,' · čímž · ' se; ’ získají· premixy ' pro · destičky pro ’ elektrické · · vykuřovací zařízení.’ Takto získané’ premixy se · zředí' 'chlorothenem · Nu ’ a - · pak se zředěné · · premixy nakapowna · destičku ’ (papír z ’ 'bavlněných· hadrů) · · o ’ rozměrech' 22 ' χ· 35· ' mm' ' a · · o ' tloušťce ’ 2,8 ·’ mm; · destička ·· se · ' ták · impregnuje; získá se destička pro elektrické vykúřovací zařízení, obsahující účinnou látku v
| s postupujícím časem | 60‘ | KTso minut | |
| 30' | 45‘ | ||
| 85 | 96 | 100 | 16,2 |
| 89 | 98 | 100 | 14,3 |
| 97 | 100 | 100 | 11,4 |
| množství | uvedeném v | tabulce III. | Takto zís- |
kaná destička se zahřeje v obchodně dostupném ' · elektrickém · vykuřovacím zařízení (teplota povrchu přibližně 160 °C) na dobu uvedenou v ’ tabulce III. ’ Účinná složka se odpařuje z destičky ' za zahřívání, shromažďuje · se' na · silikagelu a · extrahuje se organickým rozpouštědlem-' ’ ke stanovení účinné látky plynovou chromatografií. Výsledky zkoušky jsou uvedeny v tabulce III.
Z· ' tabulky · ΙΙΓ je zřejmé, že v případě prostředků podle ' vynálezu · dochází ’ k odpařování’ účinných ' látek· bezprostředně po započetí zahřívání a oď· započetí ’ tohoto zahřívání trvá 8 až 10 hodin, přičemž odpařované ' množství účinných ’ složek je konstantní se zřetelům' ’ na · jednotlivé ·' složky. Výsledky podle tabulky III· dokládají vynikající způsob' ' odpařování ' účinné · látky vykuřovacího prostředku podlé · ’ vynálezu.
I
Tabulka III
| Účinná látka+ | Odpařené množství+ + | Zbytkové množství+ + + | Ztráta % | |||||
| 0 až 2 hodiny | 2 až 4 hodiny | 4 až 8 hodiny | ||||||
| (15) | 10 | 10,46 | 9,54 (91,2) | 0,58 (5,5) | 0,33 (3,2) | 0 (0) | 0,1 | |
| (3) | 30 | 30,94 | 6,06 (19,6) | 7,48 (24,2) | λ 8,23 (26,6) | 5,78 (18,7) | 10,9 | |
| í (15) | + | 10 | ] 10,57 | 5,72 (54,1) | 3,12 (29,5) | 1,20 (11,4) | 0 (0) | 5,0 |
| l (3) | 30 | J 31,25 | 5,91 (18,9) | 8,10 (25,9) | 9,78 (31,3) | 5,06 (16,2) | 7,7 | |
| (16) | 10 | 11,34 | 10,41 (91,8) | 0,61 (5,4) | 0,35 (3,1) | 0 (0) | —0,3 | |
| (11) | 30 | 30,20 | 4,78 (15,8) | 5,65 (18,7) | 7,64 (25,3) | 8,28 (27,4) | 12,8 | |
| (16) | + | 10 | | 10,25 | 5,95 (58,0) | 2,64 (25,8) | 1,03 (10,0) | 0 (0) | 6,2 |
| . (11) | 30 | 1 31,78 | 3,97 (12,5) | 5,98 (18,8) | 8,96 (28,2) | 9,77 (30,7) | 9,8 | |
| í (15) | + | 10 | | 11,15 | 6,92 (62,1) | 2,78 (24,9) | 0,98 (8,8) | 0 | 4,2 |
| 1 (2) | 10 | I 10,32 | 2,09 (20,3) | 2,76 (26,7) | 3,23 (31,3) | 1,50 (14,5) | 7,2 | |
| 1 T | 5 | ) 5,42 | 3,28 (60,5) | 1,28 (23,6) | 0,69 (12,7) | 0 (0) | 3,2 | |
| l (5) | 5 | I 5,56 | 1,35 (24,3) | 1,45 (26,1) | 1,47 (26,4) | 0,88 (15,8) | 7,4 | |
| (16) | + | 5 | 1 5,37 | 3,26 (60,7) | 1,36 (25,3) | 0,49 (9,1) | 0 (0) | 4,9 |
| (6) | 15 | / 15,94 | 9,07 (56,9) | 4,70 (25,8) | 2,07 (13,0) | 0 (0) | 4,3 | |
| (16) | 5 | 5,53 | 5,10 (92,2) | 0,27 (4,9) | 0,14 (2,5) | 0 (0) | 0,4 | |
| (2) | 10 | 10,45 | 4,94 (47,3) | 3,27 (31,3) | 1,10 (10,5) | 0 (0) | 10,9 | |
| (5) | 5 | 5,43 | 3,55 (65,4) | 0,86 (15,6) | 0,35 (6,5) | 0 (0) | 12,5 | |
| (6) Vysvětlivky: | 15 | 15,63 | 11,30 (72,3) | 2,51 (16,1) Příklad | 1,05 (6,7) 4 | 0 (0) | 4,9 |
+ Ve sloupci „účinná látka“ znamená číslice v závorce číslo používané sloučeniny, další číslice znamená záměrné množství v destičce udávané v mg/destička a poslední číslice znamená zjištěné množství v destičce uváděné v mg/ /destička;
+ + Horní číslice znamená vždy odpařené množství v mg/destička, číslice pod ní v závorce znamená procento odpařené látky uváděné v °/o;
+ + + Horní číslice znamená vždy zbytkové množství účinné látky v destičce uváděné v mg/destička, číslice pod ní v závorce znamená zbytkové množství účinné látky v· destičce uváděné v procentech.
Insekticidní účinnost několika destiček pro elektrické vykuřovací zařízení, získaných způsobem podle příkladu 3, se hodnotí tímto způsobem:
Dospělí jedinci komára Culex pipiens pallens nebo dospělí jedinci mouchy domácí Musea domestica se vypustí do skleněné komory o ploše 70 cm2 [o obsahu 0,34 m3). Pak se do komory vloží destička stále vyhřívaná vyhřívacím elementem elektrického vykuřovacího zařízení na dobu 20 minut v daných intervalech a pozoruje se hynutí hmyzu. O sobě známým způsobem se získají hodnoty KT50 z výsledků čtyřikrát opakovaných zkoušek. Výsledky jsou uvedeny v tabulce IV.
247052
IV
Účinná látka
KT50 (minuty) s postupující dobou
| Sloučenina | Dospělí jedinci komára | Dospělí jedinci mouchy | |||||
| a množství | + 1 | + 2 | + 3 | + 1 | +2 | + 3 | |
| mg/destička | 15 minuta 4 hodina | 8 hodina | 15 minuta | 4 hodina | 8 hodina | ||
| 15 | 10 | 2,7 | 7,3 | 14,7 | 3,7 | 7,8 | 17,2 |
| 3 | 30 | 6,2 | 4,3 | 7,0 | 9,3 | 6,8 | 10,5 |
| 15 | 10 | ||||||
| 3,2 | 3,0 | 4,2 | 4,7 | 4,4 | 5,9 | ||
| 3 | 30 | ||||||
| 16 | 5 | 3,0 | 7,5 | > 20 | 3,5 | 7,9 - | > 20 |
| 16 | 5 | ||||||
| + | 4,6 | 4,4 | 6,7 | 6,8 | 6,3 | 7,2 | |
| 5 | 5 | ||||||
| 5 | 5 | 7,7 | 7,1 | 9,3 | 13,1 | 11,9 | 14,0 |
Příklad 5
V prvním sloupci tabulky první číslice znamená vždy číslo použité sloučeniny, druhá její množství v mg/destička.
Vysvětlivky:
| + 1 | udává čas | v oboru 15 až 35 minut | ||||
| + 2 | udává čas do 4 hodin | v oboru | 3 | hodin | a 40 | minut |
| + 3 | udává čas do 8 hodin | v oboru | 7 | hodin | a 40 | minut |
Jak vyplývá z tabulky IV, započíná insekticldní působení vykuřovacího prostředku podle vynálezu bezprostředně po započetí zahřívání a setrvává po dobu 8 hodin od započetí zahřívání.
Stejným způsobem jako podle příkladu 3 se připraví destičky pro elektrické vykuřovací zařízení, přičemž každá destička obsahuje sloučeninu 11 samotnou, sloučeninu 16 samotnou nebo směsi těchto sloučenin ve množství uvedeném v tabulce V.
Do skleněné komory o ploše 70 cm2 (o obsahu 0,34 m3) se vpustí 20 dospělých jedinců mouchy domácí Musea domestica, v daných časových intervalech se zavede na dobu 20 minut destička pro elektrický vykuřovací přístroj do skleněné komory a pozoruje se hynutí hmyzu. O sobě známým způsobem se získají hodnoty KTso z výsledků vždy čtyřikrát opakovaných zkoušek. Výsledky zkoušky jsou uvedeny v tabulce V.
Tabulka V
Účinná látka sloučenina
Množství mg/destička
KT50 (minuta) s uplývající dobou + 1 + 2 + 3 minut 4 hodiny 8 hodin
| 11 | 8 | 5,8 | 5,4 | 9,6 |
| 16 | 8 | 3,4 | 7,4 | 15,0 |
| 11 | - 6,4 | I | ||
| + | } 4,5 | 4,6 | 7,4 | |
| 16 | 1,6 | 1 | ||
| 11 | 4 | |||
| 3,7 | 5,0 | 8,0 | ||
| 16 | 4 1 | 1 | ||
| 11 | 2,4 1 | |||
| + | 3,4 | 5,3 | 8,6 | |
| 16 | 5,6 |
jící tabulce VI, se připraví způsobem, popsaným v příkladu 2.
Hodnoty KTso se získají postupně pro dobu 60 minut způsobem, ' popsaným v příkladu 2, za použití 100 dospělých jedinců komára Culex pipiens pallens v komoře o obsahu 28 m3. Pozoruje se na dno komory spadlý hmyz, pak se veškerý hmyz sebere a vnese do klece pro pozorování. Ponechá se v kleci za současného krmení po dobu 24 hodin a pak se stanoví mortalita sečtením mrtvého hmyzu. Výsledky jsou uvedeny v tabulce VI.
Poznámky:
+ 1, +2 a +3 mají stejný význam jako v pří pádě tabulky IV.
Příklad 6
Svitky proti komárům, přičemž každý obsahuje sloučeninu 11 samotnou, sloučeninu samotnou nebo směs těchto sloučenin ve hmotnostní koncentraci uvedené v následuI
| > | ||
| со | СО ю | |
| 4~» | со G | |
| ч | 2 | |
| 'СО | ф | |
| С | >о | |
| X | G | |
| СО | z | г2 |
| Н | о | со |
’Ф см со
СО О) 00
1Л CD мГ СО cxf rH rH гН
о О)
Vykuřovacího prostředku podle vynálezu se pro jeho vlastnosti používá hlavně pro elektrická vykuřovací zařízení jakožto destičky pro elektrická vykuřovací zařízení a jakožto svitků proti komárům k ničení létavého škodlivého hmyzu, jako jsou komáři a mouchy, jakož také k ničení švábů a hmyzu napadajícího skladované obilí.
Při přípravě vykuřovacích prostředků podle vynálezu se formulují směsi účinných látek o· sobě známými způsoby pro pracovníky v oboru za použití ředidel vhodných pro insekticidy, používaných pro případy běžných pyretroidů pro různé formy prostředků, jako jsou zapalované prostředky (například svitky proti komárům, destičky proti komárům pro elektrická vykuřovací zařízení) a premixy pro jejich přípravu pro praktické použití.
Vykuřovací prostředky podle vynálezu obsahují účinnou látku ve hmotnostním množství 0,01 až 90 °/o.
Pesticidní účinnost prostředků podle vynálezu se může podpořit při jejich použití ve směsi se synergickými látkami pro pyretroidy, jako jsou například alfa-[2-(2-butoxyethoxy)ethoxy] -4,5-methylendloxy-2-propyltoluen (označovaný nadále jako „piperonylbutoxid“), N- (2-ethylhexyl) -bicyklo· [ 2,2,1 jhepta-5-en-2,3-dikarboximid (označovaný nadále jako „MGK-264“) a oktachlordipropylether (označovaný nadále jako „S-421) nebo s jinými známými synergickými látkami pro· alletrin a pyretrin.
Obecně mají sloučeniny typu esteru chrysanthemové kyseliny poněkud málou stálost proti působení světla, tepla a oxidace. Jestliže se proto do prostředků podle vynálezu přidají jakožto stabilizátory antioxidanty nebo absorbery ultrafialových paprsků, jako jsou například deriváty fenolu, jako BHT (butylovaný hydroxytoluen), deriváty bisfenolu, arylaminy jako fenyl-alfa-naftylamin, fenyl-beta-naftylamin nebo kondenzační produkt fenetidinu a acetonu nebo sloučeniny benzofenonu ve vhodných množstvích, je možné získat vykuřovací prostředky, které mají stabilizovanější účinnost.
Příkladně se jakožto shora uvedené sloučeniny s antioxidačním působením uvádějí
2,6-di-terc.butyl-e-mefhylfenol, 2,2‘-methylen-bis- (6-terc.butyl-4-methylf e- nol),
2,2‘-md-hylen-bis- (6-tdrc.butyl-4-ethylf enol), t^-methylen-bis- (2,6-di-terc.butylf enol), t^-b^ynden-bis- (6-terc.butyl-3-methylfenol) a
4,4‘-thio-bis- (6-tdrc.bu-yl-3-mdthylf eno 1).
Příprava prostředků podle vynálezu · je objasněna v následujících příkladech, které však vynález toliko · Objasňují a nijak jej neomezují.
Příklad 7
Po přidání 0,3 g butylovaného hydroxytoluenu (BHT) do každé směsi sestávající z 0,1 g sloučeniny 2, 3, 5, 6, 9 nebo 11 a 0,05 gramu sloučeniny 15 nebo 16 se směsi rozpustí ve 20 ml methanolu a pak se rovnoměrně promísí s 99,55 g nosiče pro svitky proti komárům (3:5:1 směs prášku Tabu, matoliny pyretra a dřevné moučky). Směs se po odpaření methanolu dostatečně prohněte se 150 ml vody, slisuje se a vysuší se, čímž se získá svitek proti komárům.
Příklad 8
Smísí se 80 dílů každé směsi uvedené v následující tabulce VII, jakožto účinná složka s 10 díly emulgátoru sestávajícího z Himer BLZ (obchodní produkt společnosti Matsumoto Yushi) a Himer 1002Z (obchodní produkt společnosti Matsumoto Yushi) ve hmotnostním poměru 9,5 : 0,5. Do směsi se přidá Solvesso 150 (obchodní produkt společnosti Esso) k doplnění na 100 dílů, čímž se připraví premixový prostředek pro svitek proti komárům ve formě emulgovatelného koncentrátu.
Číslo Hmotnostní poměr v 80 dílech účinné složky
Sloučenina obecného vzorce I Ц- sloučenina A
Tabulka VII
| 1 | sloučenina | 1 | 8 | 2 | sloučenina 15 |
| 2 | sloučenina | 1 | 6 | 4 | sloučenina 15 |
| 3 | sloučenina | 2 | 8 | 2 | sloučenina 15 |
| 4 | sloučenina | 2 | 5 | 5 | sloučenina 15 |
| 5 | sloučenina | 2 | 8 | 2 | sloučenina 16 |
| 6 | sloučenina | 2 | 6 | 4 | sloučenina 16 |
| 7 | sloučenina | 2 | 3 | 7 | sloučenina 16 |
| 8 | sloučenina | 3 | 7,5 | 2,5 | sloučenina 16 |
| 9 | sloučenina | 3 | 5 | 5 | sloučenina 16 |
| 10 | sloučenina | 3 | 3 | 7 | sloučenina 16 |
| 11 | sloučenina | 4 | 6 | 4 | sloučenina 16 |
| 12 | sloučenina | 5 | 8 | 2 | sloučenina 16 |
| 13 | sloučenina | 5 | 5 | 5 | sloučenina 16 |
| 14 | sloučenina | 5 | 3 | 7 | sloučenina 16 |
| 15 | sloučenina | 6 | 5 | 5 | sloučenina 16 |
| 16 | sloučenina | 7 | 7 | 3 | sloučenina 16 |
| 17 | sloučenina | 8 | 6 | 4 | sloučenina 16 |
| 18 | sloučenina | 8 | 7,5 | 2,5 | sloučenina 16 |
| 19 | sloučenina | 10 | 5 | 5 | sloučenina 16 |
| 20 | sloučenina | 11 | 7 | 3 | sloučenina 15 |
| 21 | sloučenina | 11 | 8 | 2 | sloučenina 16 |
| 22 | sloučenina | 11 | 5 | 5 | sloučenina 16 |
| 23 | sloučenina | 12 | 6 | 4 | sloučenina 15 |
| 24 | sloučenina | 13 | 4 | 6 | sloučenina 16 |
| 25 | sloučenina | 14 | 5 | 5 | sloučenina 16 |
Vhodné množství každé premixové formulace shora připravené se zředí 150 ml vody a pak se rovnoměrně promísí s daným množstvím nosiče pro svitky proti komárům podle příkladu 7. Vzniklá směs se lisuje a suší se, čímž se získá svitek proti komárům určité koncentrace. Takto získané svitky mohou popřípadě obsahovat malá množství pigmentu jako je malachitová zeleň a antiseptického činidla, jako jsou natriumdehydroacetát nebo dinitrofenol.
Příklad 10
Smísí se 40 dílů každé směsi, uvedené v následující tabulce VIII jakožto účinná složka s 10 díly shora uvedeného Yoshinoxu 425. Přidá se organické rozpouštědlo jako isopropylmyristát, isopropylpalmitát, hexyl laurylát nebo petrolej do směsi k doplnění na 100 dílů, čímž se získají premixové formulace pro vláknitý vykuřovací prostředek pro elektrické vykuřovací zařízení.
Připravená premixové formulace se zředí vhodným množstvím petroleje a dané množství takto připraveného roztoku se homogenně absorbuje vláknitým nosičem, popsaným v příkladu 9, čímž se získá vláknitý vykuřovací prostředek pro elektrické vykuřovací zařízení. Takto připravený vykuřovací prostředek může popřípadě obsahovat malé množství parfému nebo pigmentu, jako jsou allylaminoantrachinon,
1.4- diisopropylaminoantrachinon,
1.4- diaminoantrachinon,
1.4- dibutylaminoantrachinon nebo l-amino-4-anilinantrachinon.
Hmotnostní poměr ve 40 dílech účinné složky
Sloučenina obecného vzorce I -j- sloučenina A
Tabulka VIII
Číslo
| 1 | sloučenina | 1 |
| 2 | sloučenina | 1 |
| 3 | sloučenina | 1 |
| 4 | sloučenina | 2 |
| 5 | sloučenina | 2 |
| 6 | sloučenina | 2 |
| 7 | sloučenina | 2 |
| 8 | sloučenina | 3 |
| 9 | sloučenina | 3 |
| 10 | sloučenina | 3 |
| 11 | sloučenina | 4 |
| 12 | sloučenina | 5 |
| 13 | sloučenina | 5 |
| 14 | sloučenina | 5 |
| 15 | sloučenina | 6 |
| 16 | sloučenina | 6 |
| 17 | sloučenina | 7 |
| 18 | sloučenina | 8 |
| 19 | sloučenina | 9 |
| 20 | sloučenina | 9 |
| 21 | sloučenina | 10 |
| 22 | sloučenina 11 | |
| 23 | sloučenina 11 | |
| 24 | sloučenina 11 | |
| 25 | sloučenina 12 | |
| 26 | sloučenina 12 | |
| 27 | sloučenina 13 | |
| 28 | sloučenina 14 |
| 7 | 3 | sloučenina 15 |
| 5 | 5 | sloučenina 15 |
| 4 | 6 | sloučenina 16 |
| 6 | 4 | sloučenina 15 |
| 3 | 7 | sloučenina 15 |
| 8 | 2 | sloučenina 16 |
| 5 | 5 | sloučenina 16 |
| 8 | 2 | sloučenina 16 |
| 6 | 4 | sloučenina 16 |
| 3 | 7 | sloučenina 16 |
| 5 | 5 | sloučenina 16 |
| 7,5 | 2,5 | sloučenina 15 |
| 6 | 4 | sloučenina 16 |
| 3 | 7 | sloučenina 16 |
| 7 | 3 | sloučenina 16 |
| 4 | 6 | sloučenina 16 |
| 5 | 5 | sloučenina 16 |
| 7 | 3 | sloučenina 16 |
| 8 | 2 | sloučenina 16 |
| 3 | 7 | sloučenina 16 |
| 8 | 2 | sloučenina 16 |
| 7 | 3 | sloučenina 16 |
| 6 | 4 | sloučenina 16 |
| 3 | 7 | sloučenina 16 |
| 8 | 2 | sloučenina 16 |
| 4 | 6 | sloučenina 16 |
| 5 | 5 | sloučenina 16 |
| 4 | 6 | sloučenina 16 |
Příklad 11
Vždy acetonový roztok obsahující samotnou sloučeninu 6, samotnou sloučeninu 16 nebo směs těchto sloučenin podle dále uvedené tabulky IX se nakape na svitek proti komárům, a tento svitek se tak tímto roztokem impregnuje (přičemž se použije svitku proti komárům bez účinné látky), a tak se připraví svitky proti komárům obsahující hmotnostně 0,2 % účinné látky. Takto připravený svitek proti komárům se upevní do držáku a umístí se do středu dna skleněné komory o obsahu 0,34 m3, oba konce svitku se zapálí a celý svitek se spálí. Po spálení svitku proti komárům se do skleněné komory vpustí 20 komárů Culex pipiens pallens nebo 20 much domácích Musea domestica, v obou případech jde o dospělé jedince, a po· dobu 20 minut se pozoruje úhyn hmyzu. O sobě známým způsobem se zjišťuje hodnota KT50 (doba potřebná k uhynutí 50 % zkoušených jedinců hmyzu), přičemž zaznamenané hodnoty jsou výsledky čtyřikrát opakovaných zkoušek. Výsledky jsou v tabulce IX.
Tabulka IX
Účinná látka + Hmotnostní poměr
Hmyz Dospělí jedinci komára KT50 Relativní účinnost minuty naměřená teoretická+ +
Dospělí jedinci mouchy domácí KT50 Relativní účinnost minuty naměřená teoretická+ +
| 10 : 0 | ' 2,2 | 100 | — | 7,0 | 100 | — |
| 7,5 : 2,5 | 1,9 | 116 | 112 | 3,7 | 189 | 145 |
| 5 : 5 | 1,5 | 147 | 124 | 3,0 | 233 | 190 |
| 2,5 : 7,5 | 1,4 | 157 | 135 | 2,9 | 240 | 235 |
| 0 : 10 | 1,5 | 147 | — | 2,5 | 280 | — |
Poznámky:
+ Účinnou látkou je směs sloučeniny číslo 6 a sloučeniny číslo 16 ve hmotnostním poměru uvedeném v prvním sloupci; ’ + + Teoretická hodnota se vypočte ze vzorce pro výpočet synergického působení autorů Yun-Pei Sun a kol., J. Ε. E., 53, str. 687 až 891 (1960)
Claims (3)
- Insekticidní prostředek pro vykuřování, vyznačený tím, že obsahuje jako' účinnou látku směs sloučeniny pvretroidového typu obecného vzorce í kde znamenáRi atom vodíku nebo methylovou skupinu,R
- 2 2-methylpropenylovou skupinu v případě, kdy Ri znamená atom vodíku a methylovou skupinu v případě, kdy Ri znamená methylovou skupinu aX 2-alkyl-3-methylcyklopent-2-en-l-on-4-ylovou skupinu nebo 2--propargyl-3-methylcyklopent-2-en-l-on-4-ylovou skupinu, a 2,-
- 3,4,5,6-pentaf luorzenzyl-2,2-dimethyl-3- (2,2-dichlorvinyl Jcyklopropankarboxylátu v hmotnostním poměru 8 : 2 až 3 : 7.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58248524A JPS60139605A (ja) | 1983-12-27 | 1983-12-27 | 燻蒸組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS247092B2 true CS247092B2 (en) | 1986-11-13 |
Family
ID=17179463
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS8410411A CS247092B2 (en) | 1983-12-27 | 1984-12-27 | Insecticide agent for smoking-off |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0148625A1 (cs) |
| JP (1) | JPS60139605A (cs) |
| KR (1) | KR850004376A (cs) |
| AU (2) | AU3661084A (cs) |
| BR (1) | BR8406687A (cs) |
| CS (1) | CS247092B2 (cs) |
| DK (1) | DK627284A (cs) |
| GR (1) | GR82591B (cs) |
| HU (1) | HUT36683A (cs) |
| OA (1) | OA07917A (cs) |
| PL (1) | PL251276A1 (cs) |
| TR (1) | TR22075A (cs) |
| ZA (1) | ZA849896B (cs) |
| ZW (1) | ZW22184A1 (cs) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ZW3486A1 (en) * | 1985-03-12 | 1986-10-01 | Bayer Ag | Macroemulsions |
| EG18369A (en) * | 1986-08-15 | 1992-10-30 | Sumitomo Chemical Co | An insecticidal composition for electric fumigator |
| JP3052142B2 (ja) * | 1989-09-14 | 2000-06-12 | 住友化学工業株式会社 | 殺虫、殺ダニ組成物 |
| US5190745A (en) * | 1990-04-24 | 1993-03-02 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Insecticidal compositions |
| JPH0764687B2 (ja) * | 1990-04-24 | 1995-07-12 | 住友化学工業株式会社 | 殺虫組成物 |
| CA2040370C (en) * | 1990-04-24 | 2000-11-14 | Kazunobu Dohara | Insecticidal compositions |
| DE4030223A1 (de) * | 1990-09-25 | 1992-03-26 | Bayer Ag | Pyrethroid-wirkstoffkombinationen enthaltend benfluthrin und prallethrin |
| AU658903B2 (en) * | 1991-10-17 | 1995-05-04 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Snake-controlling agent |
| JPH06192020A (ja) * | 1992-11-05 | 1994-07-12 | Sumitomo Chem Co Ltd | 殺虫組成物 |
| RU2129787C1 (ru) * | 1993-07-06 | 1999-05-10 | Сумитомо Кемикал Компани, Лимитед | Инсектицидная композиция |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5527104A (en) * | 1978-07-19 | 1980-02-27 | Sumitomo Chem Co Ltd | Pesticidal composition |
| FR2500265A1 (fr) * | 1981-02-20 | 1982-08-27 | Roussel Uclaf | Compositions pesticides contenant un melange synergique de 1r, cis 2,2-dimethyl 3(2,2-dihalovinyl) cyclopropane-1-carboxylate de (s) a-cyano 3-phenoxybenzyle et d'autres composes pyrethrinoides |
| DE3109476A1 (de) * | 1981-03-12 | 1982-09-23 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Schaedlingsbekaempfungsmittel, ihre herstellung und verwendung |
-
1983
- 1983-12-27 JP JP58248524A patent/JPS60139605A/ja active Pending
-
1984
- 1984-12-13 AU AU36610/84A patent/AU3661084A/en not_active Abandoned
- 1984-12-18 AU AU36887/84A patent/AU3688784A/en not_active Abandoned
- 1984-12-19 ZA ZA849896A patent/ZA849896B/xx unknown
- 1984-12-20 EP EP84308975A patent/EP0148625A1/en not_active Withdrawn
- 1984-12-21 ZW ZW221/84A patent/ZW22184A1/xx unknown
- 1984-12-21 BR BR8406687A patent/BR8406687A/pt unknown
- 1984-12-21 HU HU844790A patent/HUT36683A/hu unknown
- 1984-12-21 DK DK627284A patent/DK627284A/da not_active Application Discontinuation
- 1984-12-26 TR TR22075A patent/TR22075A/xx unknown
- 1984-12-26 KR KR1019840008357A patent/KR850004376A/ko not_active Withdrawn
- 1984-12-27 PL PL25127684A patent/PL251276A1/xx unknown
- 1984-12-27 OA OA58491A patent/OA07917A/xx unknown
- 1984-12-27 GR GR82591A patent/GR82591B/el unknown
- 1984-12-27 CS CS8410411A patent/CS247092B2/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU3688784A (en) | 1985-07-04 |
| OA07917A (en) | 1986-11-20 |
| BR8406687A (pt) | 1985-10-22 |
| JPS60139605A (ja) | 1985-07-24 |
| TR22075A (tr) | 1986-04-18 |
| KR850004376A (ko) | 1985-07-15 |
| DK627284A (da) | 1985-06-28 |
| ZW22184A1 (en) | 1985-05-15 |
| EP0148625A1 (en) | 1985-07-17 |
| ZA849896B (en) | 1985-08-28 |
| DK627284D0 (da) | 1984-12-21 |
| HUT36683A (en) | 1985-10-28 |
| AU3661084A (en) | 1985-12-05 |
| GR82591B (en) | 1985-04-30 |
| PL251276A1 (en) | 1985-08-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3899586A (en) | Synergistic chrysanthemate insecticides | |
| JP3909717B1 (ja) | ハエ及び蚊取り線香 | |
| CS203967B2 (en) | Insecticide means | |
| CS247092B2 (en) | Insecticide agent for smoking-off | |
| US3723615A (en) | Fumigant insecticidal mixtures of d-chrysanthemates | |
| JPH02233644A (ja) | 新規の２，２―ジメチル―３―（２―モノハロエテニル）シクロプロパンカルボン酸誘導体、それらの製造方法及び害虫駆除剤としてのそれらの使用 | |
| JPS5851921B2 (ja) | ソツコウセイサツチユウ サツダニソセイブツ | |
| JPH05112519A (ja) | ３−［２−シアノ−２−ハロゲノエテニル−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボン酸の新エステル誘導体、それらの製造法及び殺生物としての使用 | |
| GB2130883A (en) | Insecticidal mat for electric fumigator | |
| GB2151926A (en) | Pesticidal composition containing pyrethroids | |
| HU213036B (en) | Insecticidal composition of extended effect comprising pyrethroide as active ingredient | |
| JPS5941969B2 (ja) | 速効性殺虫、殺ダニ組成物 | |
| WO2022079438A1 (en) | Insect control product | |
| CN87105578A (zh) | 用于电熏蒸器的杀虫组合物 | |
| CN101492393B (zh) | 一种拟除虫菊酯化合物及其制备方法和应用 | |
| JP4204009B2 (ja) | ハエ取り線香 | |
| CN100482076C (zh) | 驱蝇线香 | |
| JPS60185702A (ja) | タバコシバンムシの忌避剤 | |
| JPH07149693A (ja) | ２，２−ジメチル−３−（３，３，３−トリフルオル−１−プロペニル）シクロプロパンカルボン酸から誘導される新規のエステル、その製造方法及び害虫駆除剤としてのその使用 | |
| US4296091A (en) | Novel synergistic insecticides | |
| JP3139802B2 (ja) | 新規シクロプロパンカルボン酸エステル誘導体、及びこれを含有する殺虫、殺ダニ剤。 | |
| JP2805941B2 (ja) | 殺虫、殺ダニ組成物 | |
| JPH08225417A (ja) | 屋内ダニ防除用エアゾール剤 | |
| KR790001033B1 (ko) | 살충성 조성물의 조성방법 | |
| JP3909716B2 (ja) | ハエ及び蚊取り線香 |