CS235851B1 - Jádrový antikorozní pigment a způsob jeho výroby - Google Patents
Jádrový antikorozní pigment a způsob jeho výroby Download PDFInfo
- Publication number
- CS235851B1 CS235851B1 CS826182A CS826182A CS235851B1 CS 235851 B1 CS235851 B1 CS 235851B1 CS 826182 A CS826182 A CS 826182A CS 826182 A CS826182 A CS 826182A CS 235851 B1 CS235851 B1 CS 235851B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- core
- phosphate
- suspension
- manganese
- minutes
- Prior art date
Links
Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
Abstract
Jádrový antikorozní pigment se stává hmotnostně ze 70 až 95 % jádra na bázi titano-J vé běloby, železitýoh pigmentů, zinkové běloby, litoponu, hematitu, síranu barnatého, oxidu křemičitého, oxidu hlinitého, křemičitanů alkalických zemin, kaolínu, bentonitu, mastku, křídy a slídy, a z 5 až 30 % povlaku tvořeného fosforečnanem manganatým se připravuje tak, že se na povrch pigmentů a glniv ve vodné suspenzi o koncentraci 50 az 300 g/1 nanáší pri teplotě 60 až 80 °C fosforečnan manganatý srážením ekvivalentního množství manganaté soli a alkalického fosforečnanu, fosforečnanu amonného nebo kyseliny fosforečné za konstantní hodnoty pH 6,5 až 7,5 přidáváním alkalického hydroxidu nebo hydroxidu amonného. ’ Jádrový antikorozní pigment s fosforečná-·?:, nem manganatým je ekonomicky výhodnější j nežli samotný fosforečnan manganatý, je j možná úspora až 90 % antikorozní látky. Takto připravený jádrový antikorozní pigment lze aplikovat do všech druhů základních antikorozních nátěrových hmot.
Description
(54)
WED0R0ST MIROSLAV dr.ing., PŘEROV SVOBODA MIROSLAV doc.ing.CSc., PRAHA CHALOUPKA VLADIMÍR ing., BR0DBK U PŘEROVA BRAUN STANISLAV ing., PRAHA HALAMOVÁ KVĚTOSLAVA, PŘEROV JIRÁKOVA DAGMAR ing., HULÍN KNÁPEK BERNARD, LYSÁ NAD LABEM DONÁT PEODOR, PRAHA
Jádrový antikorozní pigment a způsob jeho výroby
Jádrový antikorozní pigment se stává hmotnostně ze 70 až 95 % jádra na bázi titano-J vé běloby, železitýoh pigmentů, zinkové běloby, litoponu, hematitu, síranu barnatého, oxidu křemičitého, oxidu hlinitého, křemičitanů alkalických zemin, kaolínu, bentonitu, mastku, křídy a slídy, a z 5 až 30 % povlaku tvořeného fosforečnanem manganatým se připravuje tak, že se na povrch pigmentů a glniv ve vodné suspenzi o koncentraci 50 az 300 g/1 nanáší pri teplotě 60 až 80 °C fosforečnan manganatý srážením ekvivalentního množství manganaté soli a alkalického fosforečnanu, fosforečnanu amonného nebo kyseliny fosforečné za konstantní hodnoty pH 6,5 až 7,5 přidáváním alkalického hydroxidu nebo hydroxidu amonného.
’ Jádrový antikorozní pigment s fosforečná-·?:, nem manganatým je ekonomicky výhodnější j nežli samotný fosforečnan manganatý, je j možná úspora až 90 % antikorozní látky.
Takto připravený jádrový antikorozní pigment lze aplikovat do všech druhů základních antikorozních nátěrových hmot.
235 851
- 1 235 851
Vynález se týká jádrového antikorozního pigmentu s fosforečnanem manganatým, dodatečně vysráženým na anorganických pigmentech, které slouží jako nosná látka.
Wový typ jádrového antikorozního pigmentu navazuje na -4(9 235 770 Jádrový antikorozní pigment s fosforečnanem zinečnatým . Fosfor^nan manganatý Mn-^ (PO^)2 ·3Η20 ve srovnání s fosforečnanem zinečnatým Zn^ (PO^),, .2H20 - AH^O méně účinný ( J.Barraclough, J.B. Harrison : JOCCA 48 - duben 1965 - 341).
V rozporu s tím zjišťuje W.Machu ( Chemie und chemische Technologie 1949 str. 446, G. Meyer L.Hudin · Farbe und Lack 73 529 1967), že je nepatrně účinnější než fosforečnan zinečnatý.
Podstatou vynálezu je jádrový antikorozní pigment s fosforečnanem manganatým dodatečně vysráženým na anorganických pigmentech a plnidlech, běžně používaných při výrobě barev a laků. Jsou to titanová běloba, železité pigmenty, zinková běloba, litopon, hematit, síran barnatý, oxid křemičitý, oxid hlinitý, křemičitany alkalických zemin, kaolin, bentonity, mastek, křída a slída.
Množství vysráženého fosforečnanu manganatého se pohybuje od 5 do 40 %, výhodně 10 až 20 % na|imotnost výrobku.
Způsob výroby spočívá v tom, že se do vodné suspenze nosné látky o koncentraci 50 až 300 g/1 přidá odměřené množství, roztoku manganaté soli a pak se stejnoměrně během 60 až 90 minut dávkuje ekvivalentní množství roztoku fosforečnanu sodného nebo kyseliny fosforečné a alkalického hydroxidu při teplotě 50 až 7CJ^C do pH 7. Po 30 minutách ae suspenze zfiltruje,' promyje a vy suší při teplotě do 160vC.
- 2 235 851
Použije -li se jako surovina nerozpustný uhličitan manganatý, provádí se srážení pri teplotě 8Q^C po dobu 120 minut 40£% kyselinou fosforečnou. Uhličitan manganatý se dávkuje dč suspenze nosné látky ve formě vodné suspenze. Další postup je již stejný, jako při použití rozpustné manganaté soli, jako je např. síran, chlorid a dusičnan manganatý.
Pro přípravu účinného jádrového antikorozního pigmentu je třeba vést způsob srážení tak, aby se fosforečnan manganatý ukládal na Částicích nosné látky a nikoliv mimo ně.
Pokrok dosažený vynálezem je v tom, že jádrový antikorozní pigment je ekonomicky výhodnější nežli samotný fosforečnan manganatý nebo fosforečnan zinečnatý, je možná úspora až 80 % antikorozní látky.
Podle J. Meyera je inhibiční vrstvičkalsfosforečnanen/mangan a tým pevnější a stálejší nežli vrstvičkatslf osforečnan<»n'zinečnatýrh . Inhibiční vlastnosti jsou zvláště dobré v konečné fázi koroze.
Způsob přípravy je uveden v následujících příkladech.
Příklad 1
100 g titanové běloby se rozplaví za míchání a přídavku 0,3 % fosforečnanu sodného na objem 330 ml v odsolené vodě a přidá se 333 ml roztoku tetrahydrátu síranu manganatého o koncentraci 100 g/1. Suspenze se zahřeje na 6(ÍOC a 15 minut se míchá. Potom se během 60 minut stejnoměrně dávkuje 378 ml roztoku dodekahydrátu fosforečnanu sodného o koncentraci 100 g/1. Pcjukončení dávkování se ještě 15 minut míchá, potom se produkt zgiltruje, dobře promyje odsolenou vodou, vysuší při teplotě do loďc a pomele» Bílý antikorozní pigment obsahuje 14,8 % fosforečnanu manganatého.
Příklad 2
Postup podle příkladu 1 s tím rozdílem, že se místo titanové běloby použije termická železitá červen.
Barevný antikorozní pigment obsahuje 14,8 % fosforečnanu manga— natého.
- 3 Příklad 3
235 851
Postup podle příkladu 1 s tím rozdílem, že se místo titanové běloby použije zinková běloba.
Bílý antikorozní pigment obsahuje 14,7 % fosforečnanu manganatého.
Příklad 4
Postup podle příkladu 1 s tím rozdílem, že se místo titanové běloby použije litoponBílý antikorozní pigment obsahuje 14,7 % fosforečnanu manganatého.
Příklad 5
100 g hematitu se rozplaví za míchání a přídavku 0,3 % fosforečnanu sodného na objem 330 ml v odsolené vodě a přidá se 171,5 ml suspenze uhličitanu manganatého ve vodě o koncentraci 100 g/1. Suspenze se zahřeje na a 15 minut se míchá. Potom se během
Z' minut stejnoměrně dávkuje 19,5 ml 40Í% kyseliny fosforečné.
Po ukončení dávkování se ještě 15 minut míchá. Produkt se zfiltruje, dobře promyje odsolenou vodou, vysuší přit teplotě do 16<J°C a pomele.
Barevný antikorozní pigment obsahuje 14,8 % fosforečnanu manganatého.
Příklad 6
Postup podle přikladu 1 s tím rozdílem, že se místo titanové běloby použije síran barnatý.
Bílý antikorozní pigment obsahuje 14,7feáifosforečnanu manganatého.
Příklad 7
100 g oxidu křemičitého se rozplaví za míchání a přídavku 0,3 % fosforečnanu sodného na objem 330 ml v odsolené vodě a přidá se 471,6 ml roztoku tetrahydrátu síranu manganatého o koncentraci 100 g/1. Suspenze se zahřeje na 6(řc a 15 minut se míchá. Potom
- 4 235 851 se během 60 minut stejnoměrně dávkuje 535,7 ml roztoku dodekahyd· rátu fosforečnanu sodného o koncentraci 100 g/1. Po ukončení dávkování se ještě 15 minut míchá. Produkt se zfiltruje, dobře promyje odsolenou vodou, vysuší při teplotě do 160rC a pomele. Antikorozní pigment obsahuje 19,5 % fosforečnanu manganatého.
Příklad 8
Postup podle příkladu 7 s tím rozdílem, že se místo oxidu křemičitého použije oxid hlinitý.
Antikorozní pigment obsahuje 19,6 % fosforečnanu manganatého.
Příklad 9
Postup podle příkladu 1 s tím rozdílem, že se místo titanové běloby použije křemičitan vápenatý.
Antikorozní pigment obsahuje 14,5 % fosforečnanu manganatého.
Příklad 10
Postup podle příkladu 7 s tím rozdílem, že se místo oxidu křemičitého použije kaolin.
Antikorozní pigment obsahuje 19,5 % fosforečnanu manganatého.
Příklad 11
Postup podle příkladu 1 s tím rozdílem, že se místo titanové běloby použije bentonit.
Antikorozní pigment obsahuje 14,6 % fosforečnanu manganatého.
Příklad 12
Postup podle příkladu 1 s tím rozdílem, že se místo titanové běloby použije mastek.
Antikorozní pigment obsahuje 14,5 % foaforečnanu manganatého.
Příklad 13
Postup podle příkladu 1 s tím rozdílem, že se místo titanové běloby použije křída.
Antikorozní pigment obsahuje 14,5 % fosforečnan! manganatého.
Příklad 14 235 351
Postup podle příkladu 1 s tím rozdílem, že se místo titanové běloby použije slída.
Antikorozní pigment obsahuje 14,6 % fosforečnanu manganatého.
Výsledky zkoušek jsou uvedeny v tabulce ve srovnání s čistým fosforečnanem zinečnatým, použitým alkydovým pojivém a vodou Jak je patrno z tabulky, mají pigmenty i plnidla upravené fosforečnanem manganatým dobrý inhibiční účinek.
Claims (5)
- P 8 3 D Μ £ T VYNÁLEZU235 8511. Jádrový antikorozní pigment na bázi anorganických pigmentů a plniv, vyznačený tím, že sestává hmotnostně ze 70 až 95% ze isJncKizilc.TWj jádra-x,—2---' Ťitanovezt běloba, železite pigmenty., zinkovat j bělobu, litopon hematit síran barnatý , oxid křemičitý oxid hlinitý křemičitany alkalických zemin, kaolin^ bentonit masték, křídu. a slídit, a z 5 až 30% povlaku tvořeného fosforečnanem manganatým.
- 2. Způsob výroby jádrového antikorozního pigmentu podle bodu 1, vyznačený tím, že se do vodné sygpenze játlsd, & koncentraci 50 až 300 g/1 zavádí za míchání v průběhu 60 až 90 minut vodný roztok manganaté soli o koncentraci 50 až100 g/1 a ekvivalentní množství alkalického fosforečnanu nebo fosforečnanu amonného o koncentraci 50 až 100 g/1 při teplotě 50 až 70 °C, načež se suspenze zfiltruje, produkt se promyje, suší při teplotě do 160 °C a mele.
- 3. Způsob výroby jádrového antikorozního pigmentu podle bodu 1, vyznačený tím, že se do vodné suspenze J4/OA.o koncentraci 50 až 300 g/1 přidá za míchání během 5 až 10 minut vodný roztok manganaté soli, suspenze se zahřeje na 60 až 80 °C a během 60 až 90 minut se stejnoměrně dávkuje ekvivalentní množství roztoku alkalického fosforečnanu o koncentraci 50 až ICO g/1, upravený produkt se zfiltruje, promyje, vysuší při teplotě do 160 °C a pomele.
- 4. Způsob výroby jádrového antikorozního pigmentu podle bodu 1, vyznačený tím, že se do. vodné suspenze ó koncentraci 50 až 300 g/1 zavádí za mícnání v průběhu 60 až90 minut vodný roztok manganaté soli o koncentraci 50 až >100 g/1 a ekvivalentní množství 40% kyseliny fosforečné za udržování konstantní hodnoty pH 6,5 až 7,5 přidáváním alkalického nydroxidu o koncentraci 20 až 40%, nebo hydroxidu amonného o koncentraci 20% při teplotě 50 až 70 °C, načež se suspenze zfiltruje, produkt se promyje, suší při teplotě do 160 °C a mele.235 851
- 5. Způsob výroby jádrového·antikorozního pigmentu podle bodu 1, vyznačený tím, že se do vodné suspenze •Ja/Í-Aí· « o koncentraci 50 až 300 g/1 zavede za míchání vodná suspenze obsahující 50 až 200 g/1 uhličitanu manganatého a ’ behem 60 až 90 minut se dávkuje ekvivalentní množství 40%> kyseliny fosforečné při teplotě 60 až 80 °C, načež se suspenze zfiltruje, produkt se promyje, suší při teplotě do 160 °C a mele.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS826182A CS235851B1 (cs) | 1982-11-19 | 1982-11-19 | Jádrový antikorozní pigment a způsob jeho výroby |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS826182A CS235851B1 (cs) | 1982-11-19 | 1982-11-19 | Jádrový antikorozní pigment a způsob jeho výroby |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS235851B1 true CS235851B1 (cs) | 1985-05-15 |
Family
ID=5432967
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS826182A CS235851B1 (cs) | 1982-11-19 | 1982-11-19 | Jádrový antikorozní pigment a způsob jeho výroby |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS235851B1 (cs) |
-
1982
- 1982-11-19 CS CS826182A patent/CS235851B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0331600B1 (en) | A corrosion inhibiting pigment and a process for the manufacturing thereof | |
| CN1761726B (zh) | 耐蚀涂料 | |
| US4319926A (en) | Curable silicate compositions containing condensed phosphate hardeners and pH controlling bases | |
| JP5210381B2 (ja) | 塗料中での白色顔料としてのリン酸アルミニウム二水和物 | |
| JP4082726B2 (ja) | 防食顔料および上記顔料を配合した組成物 | |
| CZ376792A3 (en) | Surface modified pigments, process of their preparation and their use | |
| JPS61133167A (ja) | 自己泳動塗装樹脂被覆の抗腐食性改良方法 | |
| EP2838958A2 (en) | Aluminum phosphates, compositions comprising aluminum phosphate, and methods for making the same | |
| JPH0214303B2 (cs) | ||
| US4492600A (en) | Corrosion-inhibiting paints and lacquers | |
| US4501615A (en) | Anti-corrosive paint | |
| US4966630A (en) | Anticorrosive pigment composition and an anticorrosive coating composition containing the same | |
| US3443977A (en) | Anticorrosion pigments | |
| RU2151157C1 (ru) | Противокоррозионный пигмент | |
| JP2003113482A (ja) | 水系塗料用防錆顔料組成物 | |
| RU2199562C1 (ru) | Противокоррозионный пигмент | |
| CS235887B1 (cs) | Jádrový antikorozní pigment a jeho způsob výroby | |
| SU1611907A1 (ru) | Способ получени перламутрового пигмента | |
| JP3432297B2 (ja) | 白色防錆顔料およびその製造方法 | |
| RU2302437C1 (ru) | Противокоррозионный пигмент | |
| JP3978634B2 (ja) | 亜鉛メッキ鋼板用防錆顔料 | |
| CS244782B1 (cs) | Jádrové antikorozní pigmenty na bázi oxalanů vápníku, zinku, manganu, dvojmocného železa a olova | |
| JPS5836023B2 (ja) | 被覆顔料の製法 | |
| CS235770B1 (cs) | Antikorozní jádrový pigment a způsob jeho výroby | |
| CS239461B1 (cs) | Antikorózní pigment s ftalanem vápenatým nebo ftalanem olovnatým nebo ftalanem hlinitým na bázi anorganických pigmentů a plniv |