CS239461B1

CS239461B1 - Antikorózní pigment s ftalanem vápenatým nebo ftalanem olovnatým nebo ftalanem hlinitým na bázi anorganických pigmentů a plniv

Info

Publication number: CS239461B1
Application number: CS842375A
Authority: CS
Inventors: Miroslav Nedorost; Miroslav Svoboda; Alexandr Palffy; Stanislav Braun; Milada Sabadasova; Linhart Sladecek; Bernard Knapek; Feodor Donat
Original assignee: Miroslav Nedorost; Miroslav Svoboda; Alexandr Palffy; Stanislav Braun; Milada Sabadasova; Linhart Sladecek; Bernard Knapek; Feodor Donat
Priority date: 1984-03-29
Filing date: 1984-03-29
Publication date: 1986-01-16
Also published as: CS237584A1

Abstract

Antikorozní pigmenty s vápenatými, olovnatými a hlinitými solemi kyseliny ftalové dodatečně vysréženými na anorganických pigmentech a plnivech, jako jsou oxid titaníčitý, oxid železitý, oxid zinečnatý, sirník zinečnatý, síran barnatý, oxid křemičitý, oxid hlinitý, křemičitany hlinitá a alkalických zemin a uhličitany alkalických zemin a hořčíku, která slouží jako nosná látka. Antikorozní pigmenty sestávají z 90 až 99 % nosné látky - pigmentu nebo plniva a z 1 až 10 %, výhodně 3 až 5 % povlaku tvořeného ftalanem vápníku nebo ftalanem olova nebo ftalanem hliníku. Způsob přípravy těchto pigmentů spočívá v tom, že se do vodná suspenze nosná « látky o koncentraci 50 až 300 g/1 gřidá ze míchání a při teplotě 50 až 70 C odměřená množství roztoku rozpustné vápenaté nebo olovnaté nebo hlinitá soli o koncentraci 50 až 100 g/1 a pak se stejnoměrně dávkuje během 30 až 90 minut ekvivalentní množství ftalanu sodného o koncentraci 50 až 100 g/1 do pH 7 až 7,5. Po 30 minutách se suspenze zfiltruje, promyje, vysuší a pomele. Je možná také obě komponenty dávkovat do suspenze nosná látky současně při konstantním pH 7 až 7,5. Při srážení ftalanu vápenatého lze vycházet také z práškové kyseliny ftalové a nebo anhydridu, který se přidá do suspenze nosné látky a pak se suspenze neutralizuje hydroxidem vápenatým do pH 7 až 7,5.

Description

(54) Antikorózní pigment s ftalanem vápenatým nebo ftalanem olovnatým nebo ftalanem hlinitým na bázi anorganických pigmentů a plniv

Antikorozní pigmenty s vápenatými, olovnatými a hlinitými solemi kyseliny ftalové dodatečně vysréženými na anorganických pigmentech a plnivech, jako jsou oxid titaníčitý, oxid železitý, oxid zinečnatý, sirník zinečnatý, síran barnatý, oxid křemičitý, oxid hlinitý, křemičitany hlinitá a alkalických zemin a uhličitany alkalických zemin a hořčíku, která slouží jako nosná látka.

Antikorozní pigmenty sestávají z 90 až 99 % nosné látky - pigmentu nebo plniva a z 1 až 10 %, výhodně 3 až 5 % povlaku tvořeného ftalanem vápníku nebo ftalanem olova nebo ftalanem hliníku.

Způsob přípravy těchto pigmentů spočívá v tom, že se do vodná suspenze nosná « látky o koncentraci 50 až 300 g/1 gřidá ze míchání a při teplotě 50 až 70 C odměřená množství roztoku rozpustné vápenaté nebo olovnaté nebo hlinitá soli o koncentraci 50 až 100 g/1 a pak se stejnoměrně dávkuje během 30 až 90 minut ekvivalentní množství ftalanu sodného o koncentraci 50 až

100 g/1 do pH 7 až 7,5. Po 30 minutách se suspenze zfiltruje, promyje, vysuší a pomele.

Je možná také obě komponenty dávkovat do suspenze nosná látky současně při konstantním pH 7 až 7,5.

Při srážení ftalanu vápenatého lze vycházet také z práškové kyseliny ftalové a nebo anhydridu, který se přidá do suspenze nosné látky a pak se suspenze neutralizuje hydroxidem vápenatým do pH 7 až 7,5.

Vynález se týká antikorozních pigmentů s ftalany vápníku, olova a hliníku, dodatečně vysráženými ne anorganických pigmentech a plnivech, které slouží jako nosná látka.

Hlinité a vápenaté soli kyseliny ftalové zlepšují stálost pigmentů oxidu titaniěltého a jsou popsány v literatuře J. Barbsdale Titanium, Ronald - Press 1966 a v US patentovém spisu číslo 3025179. Pro použití na antikorozní pigmenty ve spojitosti s anorganickými pigmenty a plnivy nebyly zatím soli kyseliny ftalové publikovány. Nitrované deriváty kyseliny ftalové vápenatých a zinečnatých solí vykazují inhibiční vlastnosti a jsou používány v protikorozní ochraně.

Nyní bylo zjištěno, že se překvapujícím způsobem mohou obdržet zajímavé inhibiční pigmenty, působící v anodické oblasti, přibližně stejných vlastností, jako mají některé již známé antikorozní pigmenty, např. fosforečnany, boritaný, cíničitany, molybdenany, když se anorganické pigmenty nebo plniva povléknou vápenatými, olovnatými nebo hlinitými solemi kyseliny ftalové.

Tímto způsobem lze také upravit antikorozní pigmenty připravené podle autorských osvědčení č. 235770, 235851, 235887, 237475, čímž se zlepší jejich inhibiční vlastnosti a dispergovatelnost v organických pojivech. Pigmenty je možné upravit jíž během jejich přípravy v suspenzi po vysrážení fosforečnanů.

Předmětem vynálezu jsou proto antikorozní pigmenty s vápenatými, olovnatými a hlinitými solemi kyseliny ftalové na bázi anorganických pigmentů a plniv, jako jsou oxid titaničitý, oxid železitý, oxid zinečnatý, sirník zinečnatý, síran barnatý, oxid křemičitý, oxid hlinitý, křemičitany hlinité a alkalických zemin a uhličitany alkalických zemin a hořčíku.

Antikorozní pigmenty sestávají z 90 až 99 % nosné látky - pigmentu nebo plniva a z 1 až 10 %, výhodně 3 až 5 * povlaku tvořeného solemi, ftalanu vápenatého nebo ftalanu olovnatého nebo ftalanu hlinitého.

Předmětem vynálezu je také způsob přípravy těchto pigmentů spočívající v tom, že se do vodné suspenze nosné látky o koncentraci 50 až 300 g/1 přidá během 5 až ,0 minut za míchání a při teplotě 50 až 70 °C odměřené množství roztoku rozpustné vápenaté nebo olovnaté nebo hlinité soli o koncentraci 50 až 100 g/1 a pak se stejnoměrně dávkuje během 30 až 90 minut ekvivalentní množství ftalanu sodného o koncentraci 50 až 100 g/1 do pH 7 až 7,5.

Po 30 minutách se suspenze zfiltruje, promyje, vysuěí při teplotě do 160 °C a pomele.

Zvlášť dobrých výsledků se dosáhne, dávkují-li se obě komponenty do suspenze pigmentu nebo plniva současně při konstantním pH 7 až 7,5.

Při srážení ftalanu vápenatého lze také vycházet z kyseliny ftalové, nebo anhydridu kyseliny ftalové, které se přidají za míchání a při teplotě 60 až 70 °C k suspenzi pigmentu nebo plniva v práškovém stavu a po 5 až 10 minutách se stejnoměrně přidá během 30 až 90 minut hydroxid vápenatý o koncentraci 50 až ,00 g/1 do pH 7 až 7,5. Upravený produkt se jen zfiltruje, nepromývá se, vysuší se při teplotě do 160 °C a pomele. Tento způsob je zvláště výhodný, protože neprodukuje rozpustné soli, ěímž se ušetří promývací vody a nedochází k zasolení odpadních vod.

Při přípravě ftalanu sodného se nejvýhodněji vychází z anhydridu kyseliny ftalové, který se zneutralizuje při teplotě 50 až 70 °C ve vodné suspenzi o koncentraci 50 až 100g/l ekvivalentním množstvím hydroxidu sodného o koncentraci ,0 až 200 g/1 do pH 7 až 7,5.

Pokrok dosažený vynálezem je především v tom, že se obdrží nový účinný antikorozní pigment s velmi jednoduchým a ekonomicky výhodným výrobním postupem, s dobrou dispergovatelností i kryvostí.

Přikladl g anatasové titanové běloby se rozplaví za míchání a při teplotě 60 °C ve 330 al destilované vody. K suspenzi se přidá 2,72 g CaCl₂ v 50 ml destilované vody. Po 15 minutách se během 60 minut stejnoměrně dávkuje 76,2 al roztoku ftalanu sodného o koncentraci 50 g anhydridů kyseliny ftalové/1 a pH suspenze se upraví ,0% roztokem NaOH na 7. Po 30 minutová prodlevě se upravená suspenze zfiltruje, promyje, vysuší a pomele.

P ř i k 1 a d 2 g termické železité červeně se rozplaví za míchání a při teplotě 69 °C v 500 ml destilované vody a pH suspenze se upraví roztokem NaOH na 7 až 7,5. K suspenzi se pak přidá 5,11 g octanu olovnatého ve 100 ml destilované vody a po 15miautové prodlevě se během 60 minut dávkuje 42 ml roztoku ftalanu sodného o koncentraci 50 g anhydridů kyseliny ftalové/1 současně s 10% roztokem NaOH při konstantním pH 6 až 7. Po 30minutové prodlevě se upravená suspenze zfiltruje, promyje, vyauěí e pomele.

Příklad 3

Postup podle příkladu 2 s tím rozdílem, že se místo octanu olovnatého přidá 4,25 g Al^CSO^)^. 18 H₂O v 50 ml destilované vody a během 60 minut se dávkuje k suspenzi 119 ml ftalanu sodného o koncentraci 50 g anhydridů kyseliny ftalová/1.

Příklad 4 g termické železité červeně se rozplaví za míchání a při teplotě 70 °C v 700 ml destilované vody a pH suspenze se upraví roztokem NaOH na 7,5. Pak se za stálého míchání přidá k suspenzi 10,17 g ZnO v 50 ml destilované vody. Dále se přidá 5,2 ml 87% kyseliny fosforečné a po ,20minutové prodlevě se upraví pH 10% roztokem NaOH na 7. K takto upravené suspenzi s obsahem 15 % Znj(PO₄)₂ se za stálého míchání přidá 4,2 g práškového anhydridů kyseliny ftalové a během 60 minut se suspenze neutralizuje přídavkem 12,6 ml hydroxidu vápenatého o koncentraci 171,35 g Ca(OH)₂/l až do pH 7,0 až 7,5. Takto upravené suspenze se zfiltruje, promyje, vysuěí a pomele.

Příklad 5 až 14

Postup podle příkladu 1 jen s tlm rozdílem, že se místo oxidu titaničitého použije oxid křemičitý, oxid hlinitý, oxid zinečnatý, sirník zinečnatý, síran barnatý, kaolin, slída, mastek, uhličitan vápenatý, uhličitan hořečnatý.

Korozní zkouěky byly provedeny ve vodném výluhu nátěrových filmů s pentaeritritovým alkydovým pojivém CH SP - L 65, modifikovaným 65% lněným olejem v objemové koncentraci 30 % OKP po dobu 10 dní.

Výsledky zkoušek jsou uvedeny v tabulce ve srovnání s čistým alkydovým pojivém, vodou,' fosforečnanem zinečnatým o stejná koncentraci.

Tabulka

Příklad Pigment Korozní úbytky Xnhibiční složení v % hmot. ^im/rok účinek %

1	Ti0₂ s 4,92 % ftalanu vápenatého	3,20	92,23
2	Fe₂O₃ s 4,89 % ftalanu olovnatého	1,60	96,12
3	^Fe2®3 ⁸ 5,05 % ftalanu hlinitého	4,'20	89,81
4	Fe₂O₃ + 15 % Zn₃(PO₄>₂s 4,96 % ftalanu vápenatého	1,50	96,35
-	alkyd CH SP - L 65	35,50	13,84
	voda	41,20

Výsledky zkoušek u příkladů 5 až 14 se pohybují v těchto hodnotách: Korozní úbytek: 4,20 až 3,0b/um/rok.

Xnhibiční účinek: 89,81 až 92,60 %.

Claims

PŘEDMĚT VYNÁLEZU

1. Antikorozní pigment s ftalanea vápenatým hbbo ftalanem olovnatým nebo ftalanem hlinitým na bázi anorganických pigmentů a plniv, jako jsou oxid titaničitý, oxid železitý, oxid zinečnatý, sirník, zinečnatý, síran barnatý, oxid křemičitý, oxid hlinitý, křemlčitany hlinitá a alkalických zemin a uhličitany alkalických zemin a hořčíku, vyznačený tím, že sestává z 90 až 99 % anorganického pigmentu nebo plniva a z I sí 10 Sl, výhodné 3 až 5 %, povlaku tvořeného ftalanea vápenatým nebo ftalanem olovnatým nebo ftalanea hlinitým, vztaženo na hmotnost pigmentu.
2. Způsob přípravy antikorozního pigmentu podle bodu 1, vyznačující se tím, že se do vodné suspenze anorganických pigmentů a plniv o koncentraci 50 až 300 g/1 při teplotě S0 až 70 °C přidá za míchání během 5 až 10 minut vodný roztok vápenaté nebo olovnaté nebo hlinité soli o koncentraci SO až 100 g/1 a během 30 až 90 minut se stejnoměrně dávkuje ekvivalentní množství alkalického ftelenu o koncentraci 50 až 100 g/1, po 30minutové prodlevě se upravený produkt zfiltruje, promyje, vysuěí při teplotě do 160 °C a pomele.
3. Způsob přípravy antikorozního pigmentu podle bodu 1, vyznačený tím, že se do vodné suspenze anorganických pigmentů a plniv o koncentraci 50 až 300 g/1 při teplotě 50 až 70 °C přidá za míchání současně při konstantní hodnotě pH 7 až 7,5 vodný roztok vápenaté nebo olovnaté nebo hlinité soli o koncentraci 50 až 100 g/1 a ekvivalentní množství alkalického ftalanu o koncentraci 50 až 100 g/1, po 30minutové prodlevě se upravený produkt zfiltruje, promyje, vysuěí při teplotě 160 °C a pomele.
4. Způsob přípravy antikorozního pigmentu podle bodu 1, vyznačený tím, že se do vodné suspenze anorganických pigmentů a plniv o koncentraci 50 až 300 g/1 při teplotě 50 až 70 °C přidá za míchání práěkový anhydrid kyseliny ftalové nebo kyselina ftalové a do suspenze se dávkuje během 30 až 90 minut ekvivalentní množství hydroxidu vápenatého do hodnoty pH 7 až 8, po 30minutové prodlevě se upravený produkt zfiltruje, promyje, vysuší při teplotě do 160 °C a pomele.