CS239461B1 - Anticorrosive pigment with calcium phtalate or lead phtalate or aluminium phtalate besed on anorganic pigments and fillings - Google Patents
Anticorrosive pigment with calcium phtalate or lead phtalate or aluminium phtalate besed on anorganic pigments and fillings Download PDFInfo
- Publication number
- CS239461B1 CS239461B1 CS842375A CS237584A CS239461B1 CS 239461 B1 CS239461 B1 CS 239461B1 CS 842375 A CS842375 A CS 842375A CS 237584 A CS237584 A CS 237584A CS 239461 B1 CS239461 B1 CS 239461B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- calcium
- phthalate
- lead
- suspension
- concentration
- Prior art date
Links
- 239000000049 pigment Substances 0.000 title claims abstract description 30
- 239000011575 calcium Substances 0.000 title claims abstract description 15
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 14
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 title abstract description 4
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 title 1
- 125000005498 phthalate group Chemical group 0.000 title 1
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 239000011256 inorganic filler Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 claims abstract description 12
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 10
- PYSZASIZWHHPHJ-UHFFFAOYSA-L calcium;phthalate Chemical compound [Ca+2].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O PYSZASIZWHHPHJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 9
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- OZVCIJIOEZNZFL-UHFFFAOYSA-H dialuminum;phthalate Chemical compound [Al+3].[Al+3].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O.[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O.[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O OZVCIJIOEZNZFL-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims abstract description 7
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 claims abstract description 6
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 5
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims abstract description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 6
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical class [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 claims description 3
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 claims description 3
- 235000011160 magnesium carbonates Nutrition 0.000 claims description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L phthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 1
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 239000011686 zinc sulphate Substances 0.000 claims 1
- 235000009529 zinc sulphate Nutrition 0.000 claims 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 abstract description 23
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract description 8
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 abstract description 7
- HQWKKEIVHQXCPI-UHFFFAOYSA-L disodium;phthalate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O HQWKKEIVHQXCPI-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract description 6
- 239000000945 filler Substances 0.000 abstract description 5
- YJOMWQQKPKLUBO-UHFFFAOYSA-L lead(2+);phthalate Chemical compound [Pb+2].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O YJOMWQQKPKLUBO-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract description 5
- 239000005083 Zinc sulfide Substances 0.000 abstract description 4
- DRDVZXDWVBGGMH-UHFFFAOYSA-N zinc;sulfide Chemical compound [S-2].[Zn+2] DRDVZXDWVBGGMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 abstract description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 abstract description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract description 3
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 abstract description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 abstract description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 abstract 1
- -1 aluminum silicates Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 abstract 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 18
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 7
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 5
- 235000010215 titanium dioxide Nutrition 0.000 description 5
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 3
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 3
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 3
- 229910052984 zinc sulfide Inorganic materials 0.000 description 3
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 229940046892 lead acetate Drugs 0.000 description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 150000003021 phthalic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- YLZOPXRUQYQQID-UHFFFAOYSA-N 3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)-1-[4-[2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]propan-1-one Chemical compound N1N=NC=2CN(CCC=21)CCC(=O)N1CCN(CC1)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F YLZOPXRUQYQQID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 102400000675 Chondrosurfactant protein Human genes 0.000 description 1
- 101800000362 Chondrosurfactant protein Proteins 0.000 description 1
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 239000008365 aqueous carrier Substances 0.000 description 1
- 239000006286 aqueous extract Substances 0.000 description 1
- 150000001642 boronic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011148 calcium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 1
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 125000005402 stannate group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 1
- LRXTYHSAJDENHV-UHFFFAOYSA-H zinc phosphate Chemical compound [Zn+2].[Zn+2].[Zn+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O LRXTYHSAJDENHV-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 229910000165 zinc phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
Abstract
Antikorozní pigmenty s vápenatými, olovnatými a hlinitými solemi kyseliny ftalové dodatečně vysréženými na anorganických pigmentech a plnivech, jako jsou oxid titaníčitý, oxid železitý, oxid zinečnatý, sirník zinečnatý, síran barnatý, oxid křemičitý, oxid hlinitý, křemičitany hlinitá a alkalických zemin a uhličitany alkalických zemin a hořčíku, která slouží jako nosná látka. Antikorozní pigmenty sestávají z 90 až 99 % nosné látky - pigmentu nebo plniva a z 1 až 10 %, výhodně 3 až 5 % povlaku tvořeného ftalanem vápníku nebo ftalanem olova nebo ftalanem hliníku. Způsob přípravy těchto pigmentů spočívá v tom, že se do vodná suspenze nosná « látky o koncentraci 50 až 300 g/1 gřidá ze míchání a při teplotě 50 až 70 C odměřená množství roztoku rozpustné vápenaté nebo olovnaté nebo hlinitá soli o koncentraci 50 až 100 g/1 a pak se stejnoměrně dávkuje během 30 až 90 minut ekvivalentní množství ftalanu sodného o koncentraci 50 až 100 g/1 do pH 7 až 7,5. Po 30 minutách se suspenze zfiltruje, promyje, vysuší a pomele. Je možná také obě komponenty dávkovat do suspenze nosná látky současně při konstantním pH 7 až 7,5. Při srážení ftalanu vápenatého lze vycházet také z práškové kyseliny ftalové a nebo anhydridu, který se přidá do suspenze nosné látky a pak se suspenze neutralizuje hydroxidem vápenatým do pH 7 až 7,5.Calcium Anti-Corrosion Pigments lead-acid salts phthals additionally inorganic pigments and fillers such as oxide titanium dioxide, iron oxide, zinc oxide, zinc sulphide, barium sulphate, silica, aluminum oxide, aluminum silicates and alkaline earth and alkali carbonates soil and magnesium, which serves as a carrier substance. Anticorrosive pigments consist of 90 up to 99% of the carrier - pigment or filler and from 1 to 10%, preferably 3 to 5%, of the coating calcium phthalate or phthalate lead or aluminum phthalate. The process for preparing these pigments lies in that the carrier is suspended in the aqueous suspension. 50 to 300 g / l of gelling agent from stirring and measured at 50 to 70 ° C the amount of the calcium soluble solution or lead or aluminum salts of concentration 50 to 100 g / l and then uniformly dosed equivalent in 30 to 90 minutes 50 to 50% sodium phthalate 100 g / l to pH 7 to 7.5. After 30 minutes with the suspension is filtered, washed, dried and ground. It is also possible to dispense both components at the same time, at the same time, the carrier substance is added to the suspension pH 7 to 7.5. Calcium phthalate may be precipitated also be based on phthalic acid powder or an anhydride which is added to the suspension carrier and then the suspension is neutralized calcium hydroxide to pH 7 to 7.5.
Description
(54) Antikorózní pigment s ftalanem vápenatým nebo ftalanem olovnatým nebo ftalanem hlinitým na bázi anorganických pigmentů a plniv(54) Anti-corrosive pigment with calcium or lead phthalate or aluminum phthalate based on inorganic pigments and fillers
Antikorozní pigmenty s vápenatými, olovnatými a hlinitými solemi kyseliny ftalové dodatečně vysréženými na anorganických pigmentech a plnivech, jako jsou oxid titaníčitý, oxid železitý, oxid zinečnatý, sirník zinečnatý, síran barnatý, oxid křemičitý, oxid hlinitý, křemičitany hlinitá a alkalických zemin a uhličitany alkalických zemin a hořčíku, která slouží jako nosná látka.Anti-corrosive pigments with calcium, lead and aluminum salts of phthalic acid additionally precipitated on inorganic pigments and fillers such as titanium dioxide, iron oxide, zinc oxide, zinc sulfide, barium sulphate, silica, alumina, alumina and alkaline earth silicates and carbonates soil and magnesium, which serve as a carrier.
Antikorozní pigmenty sestávají z 90 až 99 % nosné látky - pigmentu nebo plniva a z 1 až 10 %, výhodně 3 až 5 % povlaku tvořeného ftalanem vápníku nebo ftalanem olova nebo ftalanem hliníku.The anticorrosive pigments consist of 90 to 99% of a pigment or filler carrier and 1 to 10%, preferably 3 to 5% of a coating of calcium phthalate or lead phthalate or aluminum phthalate.
Způsob přípravy těchto pigmentů spočívá v tom, že se do vodná suspenze nosná « látky o koncentraci 50 až 300 g/1 gřidá ze míchání a při teplotě 50 až 70 C odměřená množství roztoku rozpustné vápenaté nebo olovnaté nebo hlinitá soli o koncentraci 50 až 100 g/1 a pak se stejnoměrně dávkuje během 30 až 90 minut ekvivalentní množství ftalanu sodného o koncentraci 50 ažA process for the preparation of these pigments consists in adding to the aqueous suspension of a carrier at a concentration of 50 to 300 g / l from stirring and at a temperature of 50 to 70 ° C measured amounts of a solution of soluble calcium or lead or aluminum salt at 50 And then an equal amount of sodium phthalate at a concentration of 50 to 90 is uniformly dosed over 30 to 90 minutes
100 g/1 do pH 7 až 7,5. Po 30 minutách se suspenze zfiltruje, promyje, vysuší a pomele.100 g / l to pH 7 to 7.5. After 30 minutes, the suspension is filtered, washed, dried and ground.
Je možná také obě komponenty dávkovat do suspenze nosná látky současně při konstantním pH 7 až 7,5.It is also possible to dispense both components into the carrier suspension simultaneously at a constant pH of 7 to 7.5.
Při srážení ftalanu vápenatého lze vycházet také z práškové kyseliny ftalové a nebo anhydridu, který se přidá do suspenze nosné látky a pak se suspenze neutralizuje hydroxidem vápenatým do pH 7 až 7,5.The precipitation of calcium phthalate may also be based on phthalic acid powder or anhydride, which is added to the carrier suspension and then the suspension is neutralized with calcium hydroxide to a pH of 7 to 7.5.
Vynález se týká antikorozních pigmentů s ftalany vápníku, olova a hliníku, dodatečně vysráženými ne anorganických pigmentech a plnivech, které slouží jako nosná látka.The invention relates to anticorrosive pigments with phthalanes of calcium, lead and aluminum, additionally precipitated non-inorganic pigments and fillers which serve as a carrier.
Hlinité a vápenaté soli kyseliny ftalové zlepšují stálost pigmentů oxidu titaniěltého a jsou popsány v literatuře J. Barbsdale Titanium, Ronald - Press 1966 a v US patentovém spisu číslo 3025179. Pro použití na antikorozní pigmenty ve spojitosti s anorganickými pigmenty a plnivy nebyly zatím soli kyseliny ftalové publikovány. Nitrované deriváty kyseliny ftalové vápenatých a zinečnatých solí vykazují inhibiční vlastnosti a jsou používány v protikorozní ochraně.Aluminum and calcium salts of phthalic acid improve the stability of titanium dioxide pigments and are described in J. Barbsdale Titanium, Ronald - Press 1966 and in US Patent No. 3025179. Phthalic acid salts have not yet been used for anti-corrosion pigments in conjunction with inorganic pigments and fillers. published. Nitrated phthalic acid derivatives of calcium and zinc salts show inhibitory properties and are used in corrosion protection.
Nyní bylo zjištěno, že se překvapujícím způsobem mohou obdržet zajímavé inhibiční pigmenty, působící v anodické oblasti, přibližně stejných vlastností, jako mají některé již známé antikorozní pigmenty, např. fosforečnany, boritaný, cíničitany, molybdenany, když se anorganické pigmenty nebo plniva povléknou vápenatými, olovnatými nebo hlinitými solemi kyseliny ftalové.It has now been found that, surprisingly, interesting anodic inhibitory pigments of approximately the same properties as some of the already known anticorrosive pigments, e.g. phosphates, borates, stannates, molybdates, can be obtained when the inorganic pigments or fillers are coated with calcium, lead or aluminum salts of phthalic acid.
Tímto způsobem lze také upravit antikorozní pigmenty připravené podle autorských osvědčení č. 235770, 235851, 235887, 237475, čímž se zlepší jejich inhibiční vlastnosti a dispergovatelnost v organických pojivech. Pigmenty je možné upravit jíž během jejich přípravy v suspenzi po vysrážení fosforečnanů.Corrosion pigments prepared according to the author's certificates No. 235770, 235851, 235887, 237475 can also be treated in this way, thereby improving their inhibitory properties and dispersibility in organic binders. The pigments can be treated already during their preparation in suspension after the precipitation of phosphates.
Předmětem vynálezu jsou proto antikorozní pigmenty s vápenatými, olovnatými a hlinitými solemi kyseliny ftalové na bázi anorganických pigmentů a plniv, jako jsou oxid titaničitý, oxid železitý, oxid zinečnatý, sirník zinečnatý, síran barnatý, oxid křemičitý, oxid hlinitý, křemičitany hlinité a alkalických zemin a uhličitany alkalických zemin a hořčíku.The invention therefore relates to anticorrosive pigments with calcium, lead and aluminum salts of phthalic acid based on inorganic pigments and fillers such as titanium dioxide, iron oxide, zinc oxide, zinc sulfide, barium sulfate, silica, alumina, alumina and alkaline earth silicates and alkaline earth carbonates and magnesium carbonates.
Antikorozní pigmenty sestávají z 90 až 99 % nosné látky - pigmentu nebo plniva a z 1 až 10 %, výhodně 3 až 5 * povlaku tvořeného solemi, ftalanu vápenatého nebo ftalanu olovnatého nebo ftalanu hlinitého.The anticorrosive pigments consist of 90 to 99% of a pigment or filler carrier and 1 to 10%, preferably 3 to 5% of a coating of salts, calcium phthalate or lead phthalate or aluminum phthalate.
Předmětem vynálezu je také způsob přípravy těchto pigmentů spočívající v tom, že se do vodné suspenze nosné látky o koncentraci 50 až 300 g/1 přidá během 5 až ,0 minut za míchání a při teplotě 50 až 70 °C odměřené množství roztoku rozpustné vápenaté nebo olovnaté nebo hlinité soli o koncentraci 50 až 100 g/1 a pak se stejnoměrně dávkuje během 30 až 90 minut ekvivalentní množství ftalanu sodného o koncentraci 50 až 100 g/1 do pH 7 až 7,5.The invention also relates to a process for the preparation of these pigments, comprising adding to the aqueous carrier suspension at a concentration of 50 to 300 g / l a measured amount of a soluble calcium solution at a temperature of 50 to 70 ° C with agitation and lead or aluminum salts at a concentration of 50 to 100 g / l and then an equivalent amount of sodium phthalate at a concentration of 50 to 100 g / l is uniformly dosed over a period of 30 to 90 minutes to a pH of 7 to 7.5.
Po 30 minutách se suspenze zfiltruje, promyje, vysuěí při teplotě do 160 °C a pomele.After 30 minutes, the suspension is filtered, washed, dried at a temperature of up to 160 ° C and ground.
Zvlášť dobrých výsledků se dosáhne, dávkují-li se obě komponenty do suspenze pigmentu nebo plniva současně při konstantním pH 7 až 7,5.Particularly good results are obtained when both components are dosed simultaneously into the pigment or filler suspension at a constant pH of 7 to 7.5.
Při srážení ftalanu vápenatého lze také vycházet z kyseliny ftalové, nebo anhydridu kyseliny ftalové, které se přidají za míchání a při teplotě 60 až 70 °C k suspenzi pigmentu nebo plniva v práškovém stavu a po 5 až 10 minutách se stejnoměrně přidá během 30 až 90 minut hydroxid vápenatý o koncentraci 50 až ,00 g/1 do pH 7 až 7,5. Upravený produkt se jen zfiltruje, nepromývá se, vysuší se při teplotě do 160 °C a pomele. Tento způsob je zvláště výhodný, protože neprodukuje rozpustné soli, ěímž se ušetří promývací vody a nedochází k zasolení odpadních vod.The precipitation of calcium phthalate can also be started from phthalic acid or phthalic anhydride, which are added under stirring and at a temperature of 60 to 70 ° C to the pigment or filler suspension in powder form and after 5 to 10 minutes is uniformly added over 30 to 90 minutes. minutes calcium hydroxide at a concentration of 50 to 00 g / l to a pH of 7 to 7.5. The treated product is simply filtered, not washed, dried at temperatures up to 160 ° C and ground. This process is particularly advantageous as it does not produce soluble salts, thereby saving wash water and avoiding salinisation of waste water.
Při přípravě ftalanu sodného se nejvýhodněji vychází z anhydridu kyseliny ftalové, který se zneutralizuje při teplotě 50 až 70 °C ve vodné suspenzi o koncentraci 50 až 100g/l ekvivalentním množstvím hydroxidu sodného o koncentraci ,0 až 200 g/1 do pH 7 až 7,5.The preparation of sodium phthalate is most preferably based on phthalic anhydride, which is neutralized at 50 to 70 ° C in an aqueous suspension at a concentration of 50 to 100 g / l with an equivalent amount of sodium hydroxide at a concentration of 0 to 200 g / l to pH 7 to 7 , 5.
Pokrok dosažený vynálezem je především v tom, že se obdrží nový účinný antikorozní pigment s velmi jednoduchým a ekonomicky výhodným výrobním postupem, s dobrou dispergovatelností i kryvostí.In particular, the progress achieved by the invention is to obtain a new effective anticorrosive pigment with a very simple and economical manufacturing process, with good dispersibility and opacity.
Přikladl g anatasové titanové běloby se rozplaví za míchání a při teplotě 60 °C ve 330 al destilované vody. K suspenzi se přidá 2,72 g CaCl2 v 50 ml destilované vody. Po 15 minutách se během 60 minut stejnoměrně dávkuje 76,2 al roztoku ftalanu sodného o koncentraci 50 g anhydridů kyseliny ftalové/1 a pH suspenze se upraví ,0% roztokem NaOH na 7. Po 30 minutová prodlevě se upravená suspenze zfiltruje, promyje, vysuší a pomele.EXAMPLE 1 g of anatase titanium white was dissolved in 330 [mu] l of distilled water with stirring at 60 [deg.] C. To the suspension was added 2.72 g CaCl2 in 50 ml distilled water. After 15 minutes, 76.2 l of 50 g phthalic anhydride / l solution were uniformly dosed over 60 minutes and the pH of the suspension was adjusted to 7 with 0% NaOH solution. and pomele.
P ř i k 1 a d 2 g termické železité červeně se rozplaví za míchání a při teplotě 69 °C v 500 ml destilované vody a pH suspenze se upraví roztokem NaOH na 7 až 7,5. K suspenzi se pak přidá 5,11 g octanu olovnatého ve 100 ml destilované vody a po 15miautové prodlevě se během 60 minut dávkuje 42 ml roztoku ftalanu sodného o koncentraci 50 g anhydridů kyseliny ftalové/1 současně s 10% roztokem NaOH při konstantním pH 6 až 7. Po 30minutové prodlevě se upravená suspenze zfiltruje, promyje, vyauěí e pomele.EXAMPLE 2 2 g of thermic ferric red are dissolved in 500 ml of distilled water at 69 DEG C. with stirring and the pH of the suspension is adjusted to 7 to 7.5 with NaOH solution. To the suspension is then added 5.11 g of lead acetate in 100 ml of distilled water and after a 15 minute delay, 42 ml of 50 g phthalic anhydride / l sodium phthalate / l solution are added over 60 minutes simultaneously with a 10% NaOH solution at a constant pH of 6 to 7. After a 30 minute delay, the treated suspension is filtered, washed, and evaporated.
Příklad 3Example 3
Postup podle příkladu 2 s tím rozdílem, že se místo octanu olovnatého přidá 4,25 g Al^CSO^)^. 18 H2O v 50 ml destilované vody a během 60 minut se dávkuje k suspenzi 119 ml ftalanu sodného o koncentraci 50 g anhydridů kyseliny ftalová/1.The procedure of Example 2 was followed, except that 4.25 g of Al2SO4O4 was added in place of lead acetate. 18 H 2 O in 50 ml of distilled water and added over 60 minutes to a suspension of 119 ml of sodium phthalate (50 g phthalic anhydride / L).
Příklad 4 g termické železité červeně se rozplaví za míchání a při teplotě 70 °C v 700 ml destilované vody a pH suspenze se upraví roztokem NaOH na 7,5. Pak se za stálého míchání přidá k suspenzi 10,17 g ZnO v 50 ml destilované vody. Dále se přidá 5,2 ml 87% kyseliny fosforečné a po ,20minutové prodlevě se upraví pH 10% roztokem NaOH na 7. K takto upravené suspenzi s obsahem 15 % Znj(PO4)2 se za stálého míchání přidá 4,2 g práškového anhydridů kyseliny ftalové a během 60 minut se suspenze neutralizuje přídavkem 12,6 ml hydroxidu vápenatého o koncentraci 171,35 g Ca(OH)2/l až do pH 7,0 až 7,5. Takto upravené suspenze se zfiltruje, promyje, vysuěí a pomele.EXAMPLE 4 g of thermal ferric red was dissolved in 700 ml of distilled water with stirring at 70 DEG C. and the pH of the suspension was adjusted to 7.5 with NaOH. Then, with stirring, 10.17 g of ZnO in 50 ml of distilled water is added. Next, add 5.2 ml 87% phosphoric acid and after, a 20 minute delay, the pH was adjusted with 10% NaOH to 7. To the thus treated suspension containing 15% Znj (PO 4) 2 was added with stirring 4.2 g powdered phthalic anhydrides and the suspension is neutralized over 60 minutes by the addition of 12.6 ml of 171.35 g Ca (OH) 2 / l calcium hydroxide up to a pH of 7.0 to 7.5. The suspension thus treated is filtered, washed, dried and ground.
Příklad 5 až 14Examples 5 to 14
Postup podle příkladu 1 jen s tlm rozdílem, že se místo oxidu titaničitého použije oxid křemičitý, oxid hlinitý, oxid zinečnatý, sirník zinečnatý, síran barnatý, kaolin, slída, mastek, uhličitan vápenatý, uhličitan hořečnatý.The procedure of Example 1 except that silicon dioxide, alumina, zinc oxide, zinc sulfide, barium sulfate, kaolin, mica, talc, calcium carbonate, magnesium carbonate are used instead of titanium dioxide.
Korozní zkouěky byly provedeny ve vodném výluhu nátěrových filmů s pentaeritritovým alkydovým pojivém CH SP - L 65, modifikovaným 65% lněným olejem v objemové koncentraci 30 % OKP po dobu 10 dní.Corrosion tests were carried out in an aqueous extract of paint films with a pentaeritrite alkyd binder CH SP - L 65, modified with 65% linseed oil in a volume concentration of 30% OKP for 10 days.
Výsledky zkoušek jsou uvedeny v tabulce ve srovnání s čistým alkydovým pojivém, vodou,' fosforečnanem zinečnatým o stejná koncentraci.The test results are shown in the table in comparison with pure alkyd binder, water, zinc phosphate of the same concentration.
TabulkaTable
Příklad Pigment Korozní úbytky Xnhibiční složení v % hmot. ^im/rok účinek %Example Pigment Corrosion losses X Inhibition composition in wt. ^ im / year effect%
Výsledky zkoušek u příkladů 5 až 14 se pohybují v těchto hodnotách: Korozní úbytek: 4,20 až 3,0b/um/rok.The test results for Examples 5 to 14 are as follows: Corrosion loss: 4.20 to 3.0b / µm / year.
Xnhibiční účinek: 89,81 až 92,60 %.X-Inhibitory effect: 89.81 to 92.60%.
Claims (4)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS842375A CS239461B1 (en) | 1984-03-29 | 1984-03-29 | Anticorrosive pigment with calcium phtalate or lead phtalate or aluminium phtalate besed on anorganic pigments and fillings |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS842375A CS239461B1 (en) | 1984-03-29 | 1984-03-29 | Anticorrosive pigment with calcium phtalate or lead phtalate or aluminium phtalate besed on anorganic pigments and fillings |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS237584A1 CS237584A1 (en) | 1985-05-15 |
| CS239461B1 true CS239461B1 (en) | 1986-01-16 |
Family
ID=5360726
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS842375A CS239461B1 (en) | 1984-03-29 | 1984-03-29 | Anticorrosive pigment with calcium phtalate or lead phtalate or aluminium phtalate besed on anorganic pigments and fillings |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS239461B1 (en) |
-
1984
- 1984-03-29 CS CS842375A patent/CS239461B1/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS237584A1 (en) | 1985-05-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI98924C (en) | Method for producing a pigment | |
| US4490179A (en) | Process for rendering nacreous pigments hydrophobic | |
| US4328040A (en) | Process for the production of titanium dioxide pigments with high weather resistance | |
| US4474607A (en) | Method of inhibiting corrosion using cations | |
| US4122161A (en) | Amorphous precipitate silica compositions | |
| US4455174A (en) | Yellow pigment containing bismuth vanadate and having the composition BiVO4.xBi2 MoO6.yBi2 WO6 | |
| US7438881B2 (en) | Anticorrosive pigments | |
| US4737194A (en) | Titanium dioxide pigment coated with cerium cations, selected acid anions, and alumina | |
| JPS5910929B2 (en) | Manufacturing method of phosphorus-containing anticorrosion pigment | |
| EP0356406B1 (en) | Process for preparaton of an acid resistent coating on filler particles | |
| CZ376792A3 (en) | Surface modified pigments, process of their preparation and their use | |
| CA2029794C (en) | Fungicidal and corrosion inhibiting paint pigments | |
| US6599351B1 (en) | Anti-corrosive white pigments and method for producing the same | |
| CS239461B1 (en) | Anticorrosive pigment with calcium phtalate or lead phtalate or aluminium phtalate besed on anorganic pigments and fillings | |
| EP0412686A1 (en) | Corrosion inhibiting pigment | |
| RU2151157C1 (en) | Anticorrosive pigment | |
| US4629513A (en) | Preparation of transparent golden yellow, thermally stable two-phase pigments of the general formula xZnO.ZnFe2 O4 | |
| RU2122556C1 (en) | Method of making anticorrosion pigment based on aluminium and molybdenum phosphates | |
| RU2102420C1 (en) | Method for production of anticorrosion pigment on base of aluminium triphosphate | |
| US4830775A (en) | Zinc and/or lead salts of carboxylic acids and their use as corrosion inhibitors | |
| RU2199562C1 (en) | Antirust pigment | |
| US3083113A (en) | Zinc oxide pigments and their production | |
| CS235887B1 (en) | Grain anticorrosive pigment and method of its production | |
| SU1239137A1 (en) | Method of modifying pigment titanium dioxide | |
| US2460241A (en) | Basic lead sulfate pigment |