RU2151157C1 - Anticorrosive pigment - Google Patents
Anticorrosive pigment Download PDFInfo
- Publication number
- RU2151157C1 RU2151157C1 RU99115751A RU99115751A RU2151157C1 RU 2151157 C1 RU2151157 C1 RU 2151157C1 RU 99115751 A RU99115751 A RU 99115751A RU 99115751 A RU99115751 A RU 99115751A RU 2151157 C1 RU2151157 C1 RU 2151157C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- chromate
- anticorrosive pigment
- phosphate
- pigment
- pigments
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к технологии получения противокоррозионных пигментов, например, в лакокрасочной промышленности. The invention relates to a technology for producing anti-corrosion pigments, for example, in the paint industry.
Известен противокоррозионный пигмент, представляющий собой хромат кальция состава CaCrCO4 (Беленький Е.Ф., Рискин И.В., Химия и технология пигментов. Л., Химия, 1974, с.21, 22).Known anticorrosive pigment, which is a calcium chromate composition CaCrCO 4 (Belenky EF, Riskin IV, Chemistry and technology of pigments. L., Chemistry, 1974, p.21, 22).
Однако пигмент обладает высокой токсичностью, связанной с повышенной растворимостью в воде этого соединения, которая ограничивает сферу его использования в лакокрасочных композициях различного назначения, особенно водоразбавляемых. However, the pigment has high toxicity associated with increased solubility in water of this compound, which limits the scope of its use in paint compositions for various purposes, especially water-borne.
Технической задачей изобретения является снижение токсичности пигмента за счет уменьшения его растворимости в воде без понижения противокоррозионных свойств. An object of the invention is to reduce the toxicity of the pigment by reducing its solubility in water without lowering the anticorrosion properties.
Задача достигается противокоррозионным пигментом, представляющим собой фосфат-хромат кальция при мольном соотношении фосфат- и хромат-ионов в нем от 1:1 до 4:1. The task is achieved by an anti-corrosion pigment, which is calcium phosphate chromate with a molar ratio of phosphate and chromate ions in it from 1: 1 to 4: 1.
Получение пигмента осуществляется путем смешения концентрированной суспензии гидроксида кальция последовательно с концентрированными растворами хромового ангидрида и ортофосфорной кислоты при комнатной температуре. Концентрированная суспензия пигмента высушивается при температуре 105-200oC. Полученный продукт желтого цвета, содержащий кристаллизационную воду, может быть использован без дополнительной термической обработки или подвергнут дегидратации при температуре 600-650oC с получением пигмента зеленого цвета, оттенок которого зависит от состава.The pigment is obtained by mixing a concentrated suspension of calcium hydroxide in series with concentrated solutions of chromic anhydride and phosphoric acid at room temperature. The concentrated pigment suspension is dried at a temperature of 105-200 o C. The obtained yellow product containing crystallization water can be used without additional heat treatment or subjected to dehydration at a temperature of 600-650 o C to obtain a green pigment, the color of which depends on the composition.
Пример 1. Example 1
78 г гидроксида кальция с содержанием основного вещества 86,6% смешиваются с 75 мл воды. К полученной суспензии при интенсивном перемешивании постепенно добавляются 24 мл раствора хромового ангидрида с содержанием основного вещества 57% (плотность раствора 1,59 г/см3), разбавленного 30 мл воды. Смесь перемешивается в течение 1 часа и затем обрабатывается 29 мл ортофосфорной кислоты с содержанием основного вещества 85,5% (плотность раствора 1,695 г/см3), разбавленными 100 мл воды, при перемешивании. Перемешивание продолжается в течение 2 часов после введения всего количества ортофосфорной кислоты.78 g of calcium hydroxide with a basic substance content of 86.6% are mixed with 75 ml of water. To the resulting suspension, with vigorous stirring, 24 ml of a solution of chromic anhydride with a content of the main substance of 57% (solution density 1.59 g / cm 3 ) diluted with 30 ml of water are gradually added. The mixture is stirred for 1 hour and then treated with 29 ml of phosphoric acid with a basic substance content of 85.5% (solution density 1,695 g / cm 3 ) diluted with 100 ml of water with stirring. Stirring is continued for 2 hours after the administration of the entire amount of phosphoric acid.
Осажденный продукт по составу соответствует формуле CaCrO4 • Ca3(PO4)2 • 3H2O. После прокаливания при температуре 600-650oC в течение 2 часов пигмент теряет кристаллизационную воду.The composition of the precipitated product corresponds to the formula CaCrO 4 • Ca 3 (PO 4 ) 2 • 3H 2 O. After calcination at a temperature of 600-650 o C for 2 hours, the pigment loses crystallization water.
Пример 2. Example 2
Аналогично примеру 1, но берутся соответственно 14 и 35 мл концентрированных растворов хромового ангидрида и ортофосфорной кислоты. Analogously to example 1, but 14 and 35 ml of concentrated solutions of chromic anhydride and phosphoric acid are taken, respectively.
Осажденный продукт по составу соответствует формуле CaCrO4 • 2Ca3(PO4)2 • 6H2O.The composition of the precipitated product corresponds to the formula CaCrO 4 • 2Ca 3 (PO 4 ) 2 • 6H 2 O.
Пример 3
Аналогично примеру 1, но берутся соответственно 85 г гидроксида кальция, 8 и 40 мл концентрированных растворов хромового ангидрида и ортофосфорной кислоты.Example 3
Analogously to example 1, but 85 g of calcium hydroxide, 8 and 40 ml of concentrated solutions of chromic anhydride and phosphoric acid are respectively taken.
Осажденный продукт по составу соответствует формуле CaCrO4 • 4Ca3(PO4)2 • 9H2O.The composition of the precipitated product corresponds to the formula CaCrO 4 • 4Ca 3 (PO 4 ) 2 • 9H 2 O.
Пример 4
Аналогично примеру 3, но без прокалки.Example 4
Analogously to example 3, but without calcination.
Свойства пигментов приведены в таблице 1. The properties of the pigments are shown in table 1.
Оценка противокоррозионных свойств пигментов проводилась потенциостатическим способом. В качестве коррозионноактивной среды применяли 3%-ный раствор хлорида натрия при pH 4,5, установленном уксусной кислотой. Расчет токов коррозии проводился по методике (Горловский И.А., Индейкин Е.А., Толмачев И.А., Лабораторный практикум по пигментам и пигментированным лакокрасочным материалам. - Л.: Химия, 1990). Коррозионное торможение рассчитывалось как отношение потенциала к току коррозии. Показатели приведены в таблице 2. Assessment of the anticorrosive properties of pigments was carried out by a potentiostatic method. As a corrosive medium, a 3% solution of sodium chloride was used at a pH of 4.5 established by acetic acid. The calculation of corrosion currents was carried out according to the methodology (Gorlovsky IA, Indeykin EA, Tolmachev IA, Laboratory workshop on pigments and pigmented paints and varnishes. - L.: Chemistry, 1990). Corrosion braking was calculated as the ratio of potential to corrosion current. The indicators are shown in table 2.
В процессе воздействия коррозионной среды под покрытием на поверхности металла образуется фосфохроматная пленка, вызывающая пассивирование поверхности и оказывающая дополнительное защитное действие в отличие от образца 1. In the process of exposure to a corrosive medium, a phosphochromate film is formed under the coating on the metal surface, causing passivation of the surface and providing an additional protective effect, unlike
Таким образом, все полученные пигменты обладают свойством снижать ток коррозии и сдвигать потенциал стали в область активного коррозионного торможения. Образцы по примерам 3 и 4 обладают растворимостью в воде, меньшей чем хромат кальция и тетраоксихромат цинка, и имеют в своем составе значительно меньшее содержание хроматов. Thus, all the obtained pigments have the property of reducing the corrosion current and shifting the steel potential to the area of active corrosion braking. The samples of examples 3 and 4 have a solubility in water less than calcium chromate and zinc tetraoxychromate, and have a significantly lower chromate content in their composition.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU99115751A RU2151157C1 (en) | 1999-07-19 | 1999-07-19 | Anticorrosive pigment |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU99115751A RU2151157C1 (en) | 1999-07-19 | 1999-07-19 | Anticorrosive pigment |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2151157C1 true RU2151157C1 (en) | 2000-06-20 |
Family
ID=20222890
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU99115751A RU2151157C1 (en) | 1999-07-19 | 1999-07-19 | Anticorrosive pigment |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2151157C1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2454486C2 (en) * | 2006-08-24 | 2012-06-27 | Хенкель Аг Унд Ко. Кгаа | Thermally cured corrosion-resistant agent not containing chrome |
-
1999
- 1999-07-19 RU RU99115751A patent/RU2151157C1/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
БЕЛИНСКИЙ Е.Ф. и др. Химия и технология пигментов. - Химия, Ленинградское отделение, 1974, с. 21 - 22. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2454486C2 (en) * | 2006-08-24 | 2012-06-27 | Хенкель Аг Унд Ко. Кгаа | Thermally cured corrosion-resistant agent not containing chrome |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4082726B2 (en) | Anticorrosive pigment and composition containing the above pigment | |
EP0331600B1 (en) | A corrosion inhibiting pigment and a process for the manufacturing thereof | |
US7220297B2 (en) | Anti-corrosive pigments and method for making the same | |
US4492600A (en) | Corrosion-inhibiting paints and lacquers | |
RU2151157C1 (en) | Anticorrosive pigment | |
EP0389653A1 (en) | An anticorrosive pigment composition and an anticorrosive coating composition containing the same | |
US4511404A (en) | Compositions for inhibiting corrosion of metal surfaces | |
RU2199562C1 (en) | Antirust pigment | |
EP2163589B1 (en) | Anticorrosive pigment composition and water-based anticorrosive coating material containing the same | |
US6176907B1 (en) | Anti-corrosion coating material | |
Müller et al. | Corrosion inhibition of aluminum pigments in aqueous alkaline media at different pH values | |
JP3089347B2 (en) | Rust prevention pigment | |
RU2302437C1 (en) | Anticorrosive pigment | |
Müller et al. | Corrosion inhibition of zinc pigments in aqueous alkaline media by aromatic hydroxy compounds | |
RU2237073C1 (en) | Anticorrosion pigment | |
RU2413745C2 (en) | Anticorrosive pigment | |
JPS6324026B2 (en) | ||
RU2122556C1 (en) | Method of making anticorrosion pigment based on aluminium and molybdenum phosphates | |
JP4230984B2 (en) | Rust preventive paint composition | |
JP2003113482A (en) | Rust preventive pigment composition for water paint | |
JPH05156473A (en) | Corrosion inhibiter | |
RU2102420C1 (en) | Method for production of anticorrosion pigment on base of aluminium triphosphate | |
JP2005232460A (en) | Water-borne rust preventive coating | |
JPH08158075A (en) | Aluminum tripolyphosphate rust proof pigment composition | |
JP3290857B2 (en) | Rust prevention paint composition |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20100720 |