CS232188B1 - Dialkylester kyseliny 2-(2,2,6,6-tetrametyl-4-piperidylamino)propándiovej a sposob jeho přípravy - Google Patents
Dialkylester kyseliny 2-(2,2,6,6-tetrametyl-4-piperidylamino)propándiovej a sposob jeho přípravy Download PDFInfo
- Publication number
- CS232188B1 CS232188B1 CS507783A CS507783A CS232188B1 CS 232188 B1 CS232188 B1 CS 232188B1 CS 507783 A CS507783 A CS 507783A CS 507783 A CS507783 A CS 507783A CS 232188 B1 CS232188 B1 CS 232188B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- preparation
- formula
- dialkyl ester
- tetramethyl
- piperidylamino
- Prior art date
Links
Landscapes
- Hydrogenated Pyridines (AREA)
Abstract
Podstatou vynálezu je dialkylester kyseliny 2-(2,2,6,6-tetrametyl-4-piperidylamino) propándiovej vzorca I kde R je metylová alebo etylová skupina. Podstatou vynálezu je dalej spSsob přípravy zlúčeniny vzorca I, ktorý sa vyznačuje tým, že se na dialkylester kyseliny 2-brompropándiovej vzorca II v v suchom benzéne alebo toluéne pri teplote 20 až 30 °C v přítomnosti trietylaminu. Vynález má použitie v chémii polymérov pře přípravu polymerizovatelného světelného stabilizátore polymérov
Description
1 232 188
Vynález sa týká dialkylesteru kyseliny-2-(2,2 ,6,6-tetramelyl^-4~piperidylamino)propándiovej a sposobu jeho přípravy.
Stéricky bráněné aminy sú vysokoúčinné světelné stabilizá-tory polymérov. Inhibujú radikálové procesy, ktoré prebiehajúpri fótooxidácii polymérov. Nevýhodou nízkomolekulových zlúče-nín tejto skupiny je ich značná prchavosť a extrahovatelnosť,čo sposobuje ich postupný úbytok z úžitkového polyméru už prisamotnom spracovaní, alebo neskór pri skladovaní, chemickomčistění, alebo praní.
Uvedené nevýhody tentp vynález odstraňuje. Podstatou vyná-lezu je dialkylester kyseliny-2-(2,2,6,6-tetraraetyl-4-piperidyl-amino) pr.opándiovej vzorca I
/1/
kde R je metylová alebo etylová skupina. Podstatou vynálezu jeďalej spósob přípravy zlúčeniny vzorca I, ktorý sa vyznačuje tým,že sa na dialkylester kyseliny 2-brómpropándiovej vzorca II C - CH - CX ‘ \
RO Br GR /11/ kde R je metylová alebo etylová skupina, posobí 4-amino-2,2,6,6- -2 -
tetramet lpiperidínom vzorca III
NH(J
I
CH3 CřLj 232 188 /111/ v suchom benzene alebo toluéne pri teplote 20 až 30 °C v přítomno-sti trie tyl aminu.» Výhodou uvedeného vynálezu je příprava polymerizovatelnéhosvětelného stabilizátora polymérov piperidínového typu davaju-cého možnost značného eliminovania spomínaných nedostatkov nízko-molekulových zlúčenín tejto skupiny. Příklad 1 K roztoku 1,5526 g (0,01 mol) 4-amino-2,2,6,6-tetrametyl-piperidínu a 1,4 ml trietylamínu v 40 ml suchého benzénu sa priteplote 20 °G za stálého miesania pomaly prikvapkáva' roztok2,3907 g (0,01 mol) dietylesteru kyseliny 2-brómpropándiovej v10 ml suchého benzenu· ReakČná zmes sa nechá pri tej istej teplo-te ďalej miešat 24 h. Vzniknutý tuhý podiel sa odsaje, rozpustív nasýtenom roztoku uhličitanu draselného a roztok sa dókladnevyextrahuje éterom. Benzénový filtrát a éterické extrakty sa spo-ja, dokladné premyjú destilovanou vodou, vysušia bezvodým síra-nom sodným a rozpúštadlá sa odparia. K lepkavému zvyšku sa pri-leje 20 ml petroléteru, pričom nastane jeho stuhnutie. Po filtráciisa získá žltkastá, spráškovatelná látka, s teplotou topenia93 až 96 °C.
Elementáma analýza pre
Vypočítané: C = 61,32 % , H = 9,62 % , K = 8,94 % Kájdené: C = 61,10 % , H = 9,51 % , N - 8,72 % IG spektrum (chloroform) ^max * 910, 1030, 1080, 1150, 1175, 1235, 1295, 1380, 1440, 1460, 1575, 1650, 1730, 2820, 2970, 3370 cm”1 - 3 - 232 188 Příklad 2 K roztoku 1,56 g 4-amino-2,2,6,6-tetramětylpiperidínu a1 ,4 ml triotylamínu v 20 ml suchého toluenu sa pri teploto °Cza stálého .raiešania prikvapká roitok 2,11 g dime tyle steru kyse-liny 2-brompropándiovej v 20 ml suchého toluenu. Reakčná zmessa miesa· 20 h a opracuje sa ďalej ako v příklade 1. Získá saprodukt s teplotou topenia 87 až 90 °G. Příklad 3 * Z 36 g práškového polypropylénu sa homogenizáciou s 0,72 g zlúceniny podlá příkladu 1 připravili miešaním v plastografe 0
Brabender a nasledovným lisováním folie o hrúbke 0,2 mm, ktorésa ozařovali v rotačnom ožarovacom zariadení výbojkou Tesl^JRW125 W. Sledoval sa vývoj karbonylových skupin v nestabilizovaneja stabilizovanéj fólii. Kým nestabilizovaná folia dosiahla karbonylový index 0,1 za 190 hodin, stabilizovaná vzorka dosiahlaten istý stupen degradácié za 1100 hodin.
Vynález má použitie pre přípravu polymérneho světelnéhostabilizátora polymérov.
Claims (2)
- Ρ β B D MET VYNÁLEZU 232 1881. Dialkylester kyseliny 2-(2,2,á,6-tetrametyl-4-piperidylaraino)-propándiovej vzorca I * S C - CH - 0^RO^ j,H "OR IH /1/ kde R je metylová alebo etylová skupina
- 2. Sposob přípravy zlúčeniny vzorca I podlá bodů 1, ktorý savyznačuje tým, že sa na dialkylester kyseliny 2-brómpro-pándiovej vzorca II 0 0 C - GH - G/ 1 RO Br OR * /11/ kde R je metylová alebo etylová skupina', posobí 4-amino--2,2,6,6-tetramětylpiperidínom vzorca III h3g h3g gh3 GH3 v suchom benzene alebo toluene pri teplote 20 až 30 °Gv přítomnosti trietylaminu. /111/
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS507783A CS232188B1 (cs) | 1983-07-04 | 1983-07-04 | Dialkylester kyseliny 2-(2,2,6,6-tetrametyl-4-piperidylamino)propándiovej a sposob jeho přípravy |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS507783A CS232188B1 (cs) | 1983-07-04 | 1983-07-04 | Dialkylester kyseliny 2-(2,2,6,6-tetrametyl-4-piperidylamino)propándiovej a sposob jeho přípravy |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS232188B1 true CS232188B1 (cs) | 1985-01-16 |
Family
ID=5394936
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS507783A CS232188B1 (cs) | 1983-07-04 | 1983-07-04 | Dialkylester kyseliny 2-(2,2,6,6-tetrametyl-4-piperidylamino)propándiovej a sposob jeho přípravy |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS232188B1 (cs) |
-
1983
- 1983-07-04 CS CS507783A patent/CS232188B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI59590C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av terapeutiskt aktiva substituerade bensimidazoler eller syraadditionssalter daerav | |
| EP0602638B1 (de) | Katalysatoren für Hydrosilylierungsreaktionen | |
| JP6420385B2 (ja) | ポリ亜リン酸エステル配位子の生産における結晶化溶媒の防止 | |
| JPS6251687A (ja) | グリコ−ルウリル誘導体及びその用途 | |
| CS232188B1 (cs) | Dialkylester kyseliny 2-(2,2,6,6-tetrametyl-4-piperidylamino)propándiovej a sposob jeho přípravy | |
| JPH10158243A (ja) | 立体障害アミンを基材とする新規の光安定剤 | |
| GB2070027A (en) | Polyolefins stabilized against uv radiation | |
| EP0167488B1 (de) | Ionisch modifizierte Polysaccharide, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung | |
| CS232189B1 (cs) | Dialkylester kyseliny 2,3-bis(2,2,6,6-tetrametyl-4-piperidylamino)butándiovej a sposob jeho přípravy | |
| CZ20032305A3 (cs) | Způsob výroby 7-ethyl-10-[ 4-(1-piperidino)-1-piperidino]-karbonyloxykamptothecinu | |
| EP0094605B1 (de) | Polyalkyldiazaspirodecanderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Stabilisatoren | |
| JP6866356B2 (ja) | 有機リン化合物の生成プロセス | |
| CZ309739B6 (cs) | Sloučeniny pro modifikaci povrchu záporně nabitého nosiče, způsob jejich přípravy a jejich použití | |
| EP0095076A2 (de) | Polyalkyldiazaspirodecanylessigsäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Lichtschutzmittel für organische Polymere | |
| NL8100834A (nl) | Met pyrrolidinederivaten tegen ultravioletstraling gestabiliseerde polyalkeensamenstellingen. | |
| EP0358016B1 (de) | 2,6-Polyalkylpiperidinsubstituierte Benzimidazol-2-carbonsäureanilide und deren Verwendung zum Stabilisieren von organischem Material | |
| CS231250B1 (cs) | Roly^etylén-2-(2,2,6,6-tetrametyi-4-piperidylamino)butándionátj a spfisob jeho přípravy | |
| CH392066A (de) | Verfahren zur Herstellung von plastischen Massen unter Verwendung von Weichmachungsmitteln | |
| CS231249B1 (sk) | Dialkylester kyseliny a,«'-bis(2,2,e,e-tetrametyl-4-piperidylam»no)- adipovej a spósob jeho pripravy | |
| DE10150077B4 (de) | Verfahren zur Herstellung polymergebundener Isonitrile | |
| DE69825988T2 (de) | Verfahren zur entfernung von schwermetallen aus organischen verbindungen | |
| US4325864A (en) | Pyrrolidine-ring-containing compositions for use as anti-UV stabilizers in plastics materials | |
| JPS6327344B2 (cs) | ||
| CS232347B1 (cs) | Dialkylester kyseliny e(A'-bis(7.15-diazadispiro [5,1,5,3] hexadekón-15-yl)- adipovej a spósob jeho přípravy | |
| CS226700B1 (cs) | Polymerizovatelný světelný stabilizátor piperidínového typu a sposob jeho přípravy |