CS231250B1 - Roly^etylén-2-(2,2,6,6-tetrametyi-4-piperidylamino)butándionátj a spfisob jeho přípravy - Google Patents
Roly^etylén-2-(2,2,6,6-tetrametyi-4-piperidylamino)butándionátj a spfisob jeho přípravy Download PDFInfo
- Publication number
- CS231250B1 CS231250B1 CS835073A CS507383A CS231250B1 CS 231250 B1 CS231250 B1 CS 231250B1 CS 835073 A CS835073 A CS 835073A CS 507383 A CS507383 A CS 507383A CS 231250 B1 CS231250 B1 CS 231250B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- preparation
- hours
- formula
- compound
- piperidylamino
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Hydrogenated Pyridines (AREA)
Abstract
Vynález sa týká póly{etylén-2-(2,2,6,6- -tetrametyl-4-piperidylamino)butándionátuJ a spOsobu jeho přípravy. Podstatou vynéle-- zu je póly {etylén-2-(2,2,6,6-tetrametyl- -4-piperidyIanino)butándionátj vzorca I kde a je 2 až 100. Podstatou vynálezu je dalej spftsob přípravy zlúčeniny vzorca I, ktorý sa vyznačuje tým, že sa na zlúčeninu vzorca II uvedenú Sálej, pfisobí zlúčeninou vzorca III uvedenou dalej v dimetylformamide, dimetylaulfoxide alebo chloroforme ze mieSenia 4 až 8 pri teplote 60 až 80 °C. Vynález má použitie v chémii polymérov pre přípravu poiymérneho světelného stabilizátore polymérov.
Description
231250
Vynález sa týká póly {etylén-2-(2,2,6,6-tetrametyl-4-piperidylamino)butándionátuJa spftsobu jeho přípravy.
Stéricky bráněné aminy sú vysokoúčinné světelné stabilizátory polymérov. Inhibujúradikálové procesy, ktoré prebiehajú pri fotooxidácii polymérov. Nevýhodou nízkomoleku-lových zlúčenín tejto skupiny je leh značná prohavosť a extrahovatelnosť.
Uvedené nevýhody tento vynález odstraňuje. Podstatou vynálezu je póly {etylén-2--(2,2,6,6-tetrametyl-4-piperidylamino)butándionát vzorce X
(I),
kde n je 2 až 100. Podstatou vynálezu je áalej spflsob přípravy zlúčeniny vzorce I, ktorýsa vyznačuje tým, že sa na polyetylénmaleinát vzorce II
,C—CH=CH—C 'O-CH2-CH2-O--<ln (II),
kde n je 2 až 100, pftsobí 4-amino-2,2,6,6-tetrametylpiperidínom vzorca III nh2 h3cJ >CH3H3C^H CH3 (III), v dimetylformamlde, dimetylsulfoxide alebo chloroforme za miešania 4 až 8 hodin priteplote 60 až 80 °C. Výhodou uvedenéhopiperidínového typu sonedostatky vyskytujúce vynálezu je příprava polymérneho světelného stabilizátore polymérovzvýšenou molekulovou hmotnosťou, ktorý značné eliminuje spomínanésa u nízkomolekulových zlúčenín tejto skupiny. Příklad 1
K roztoku 1,741 5 g (0,01 mol) polyetylénmaleinátu s priemernou číselnou molekulovouhmotnosťou 3 200 v 25 ml dimetylformamidu alebo dimetylsulfoxidu sa pri teplote okolo 20 °C pomaly prikvapká 1,552 6 g (0,0) mol) 4-amino-2,2,6,6-tetrametylpiperidínu. Zmes sa nechá , miešať pri teplote 80 °C 8 h a rozpúšťadlo sa vákuovo oddestiluje. Po ochladení sak mazlavému zvyšku prileje 50 ml petroléteru a tento po niekolkých hodinách státia, za občasného premiešania stuhne. Petroléter sa odleje a tuhý zvyšok sa podrobí sušeniu pri 1 teplote 80 °C za vysokého vákua. Získá sa sklovitý, spráškovatelný polymér s teplotoutopenia v rozmedzí 64 až 70 °C s číselnou priemernou molekulovou hmotnosťou 3 320.
Lementárna analýza pre: C,5H26N2°4 rpočítané: 60,38 % C,ijdené: 60,07 % C, 8,78 % H, 9,39 * N;8,95 % H, 9,21 % N. spektrum (chloroform) v max = 900, 980, 1 080, 1 150, 1 250, 1 290, 1 330, 1 370, 1 440, 1 560., 1 630, 1 730,2 960, 3 270 cm"1
Claims (2)
- 3 231250 Příklad 2 Postupuje sa ako v příklade 1 s tým rozdielom, že sa reakcia urobí v roztoku chloro-formu při teplote spatného toku. Spracovaní· ako v příklade 1 sa síska polyaér s prie-mernou číselnou molekulovou hmotnosťou 3 400. Příklad 3 Z 36 g práškového polypropylénu sa homogenizáciou s 0,72 g zlúěeniny podl’a příkladu 1připravili miešaním v plastografe Brabender a nasledovným lisováním fólie o hrúbke 0,2 mm,ktoré sa ožarovali v ožarovacom rotaěnom zariadení výbojkou Tesla RVV 125 W. Sledoval sevývoj karbonylových skupin v nestabilizovanej a stabilizovanéj fólii. Kým nestabilizovanáfolia dosiahla karbonylový index 0,1 za 190 hodin, stabilizovaná vaorka dosiahla tenistý stupeň degradácie za 950 hodin. Vynález má použitie pre přípravu polymérneho světelného stabilizátore polymérov. P R E D Μ E T VYNÁLEZU1. Foly {etylén-2-(2,2,6,č-tetrametyl-4-piperidylamino)butándionát j vzorca Ikde n je 2 až 100.
- 2. SpOsob přípravy zlúčeniny I podl’a bodu 1, vyznačujdci sa tým, že sa na polyetylén-maleinát vzorca II ,G-CH=CH-CΓ1 \ O-CH2-CH2-O-^ (II), kde n je 2 až 100, pOsobí 4-aaino-2,2,6,6-tetraaetylpiperidínom vzorca III nh2 H,C- h3c CH, CH, (III), v dinetylformamide, dimetylsulfoxide alebo chloroforme za mieganie 4 až 8 h pri teplote60 až 80 °C.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS835073A CS231250B1 (cs) | 1983-07-04 | 1983-07-04 | Roly^etylén-2-(2,2,6,6-tetrametyi-4-piperidylamino)butándionátj a spfisob jeho přípravy |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS835073A CS231250B1 (cs) | 1983-07-04 | 1983-07-04 | Roly^etylén-2-(2,2,6,6-tetrametyi-4-piperidylamino)butándionátj a spfisob jeho přípravy |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS507383A1 CS507383A1 (en) | 1984-02-13 |
| CS231250B1 true CS231250B1 (cs) | 1984-10-15 |
Family
ID=5394901
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS835073A CS231250B1 (cs) | 1983-07-04 | 1983-07-04 | Roly^etylén-2-(2,2,6,6-tetrametyi-4-piperidylamino)butándionátj a spfisob jeho přípravy |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS231250B1 (cs) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7884079B2 (en) * | 2004-12-27 | 2011-02-08 | Miller Landon C G | 4-aminopyridine and a pharmaceutical composition for treatment of neuronal disorders |
-
1983
- 1983-07-04 CS CS835073A patent/CS231250B1/cs unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7884079B2 (en) * | 2004-12-27 | 2011-02-08 | Miller Landon C G | 4-aminopyridine and a pharmaceutical composition for treatment of neuronal disorders |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS507383A1 (en) | 1984-02-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0070358B1 (en) | Novel light stabilizers for polymers | |
| US4335242A (en) | Triazine derivatives | |
| WO1983002943A1 (en) | Alkylated polyalkylenepolyamines, substituted oxo-piperazinyl-triazines and uv light stabilized compositions | |
| JPH0138117B2 (cs) | ||
| EP0213570B1 (de) | Glykolurilderivate und ihre Verwendung als Stabilisatoren für Polymere | |
| EP0568147B1 (en) | Polysiloxanic stabilizers containing sterically hindered phenol groups and oxamidic groups | |
| EP0357223A2 (en) | Polyaminotriazines and a process of their preparation | |
| EP0377324A2 (en) | Substituted polyaminotriazines and the method of their preparation | |
| EP2632914B1 (en) | New sterically hindered polymeric amines and their use as polymer stabilizers | |
| CS231250B1 (cs) | Roly^etylén-2-(2,2,6,6-tetrametyi-4-piperidylamino)butándionátj a spfisob jeho přípravy | |
| EP0042554B1 (de) | Polytriazinylamine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Stabilisatoren für synthetische Polymere und mit diesen Verbindungen stabilisierte Polymere | |
| DE3233949A1 (de) | Verwendung eines aminogruppen tragenden, niedermolekularen 1,3-butadienpolymerisates als stabilisierungsmittel fuer kunststoffe | |
| JPH0348216B2 (cs) | ||
| EP0286887B1 (en) | Poly 1,4-dihydro-2,6-dimethylpyridine-3,5-dicarboxylesters useful as thermal stabilizers for synthetic polymers | |
| JPS6254115B2 (cs) | ||
| US20040014852A1 (en) | Phenolic phosphite antioxidants and polymer compositions containing said antioxidant | |
| JPS6245894B2 (cs) | ||
| EP0633876B1 (en) | Novel bis(phenolic-amine)quinone compounds and polyolefin compositions stabilized therewith | |
| EP0064752B1 (de) | Durch Piperidylgruppen substituierte Phosphazene, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Stabilisatoren und die mit ihnen stabilisierten Polymermassen | |
| EP0308860A2 (en) | A new epoxy-azide | |
| US4471417A (en) | Poly-bis-triazinylimides, their preparation | |
| JPH0772236B2 (ja) | オリゴマ−性ジアザオキサスピロデカン、それらの製造方法および重合体用光保護剤としてのそれらの用途 | |
| CS232188B1 (cs) | Dialkylester kyseliny 2-(2,2,6,6-tetrametyl-4-piperidylamino)propándiovej a sposob jeho přípravy | |
| US4654416A (en) | Homopolymerization of bicyclic amide acetal | |
| EP0060558B1 (en) | New derivatives of piperidine |