CS231250B1 - Roly^etylén-2-(2,2,6,6-tetrametyi-4-piperidylamino)butándionátj a spfisob jeho přípravy - Google Patents

Roly^etylén-2-(2,2,6,6-tetrametyi-4-piperidylamino)butándionátj a spfisob jeho přípravy Download PDF

Info

Publication number
CS231250B1
CS231250B1 CS835073A CS507383A CS231250B1 CS 231250 B1 CS231250 B1 CS 231250B1 CS 835073 A CS835073 A CS 835073A CS 507383 A CS507383 A CS 507383A CS 231250 B1 CS231250 B1 CS 231250B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
preparation
hours
formula
compound
piperidylamino
Prior art date
Application number
CS835073A
Other languages
English (en)
Slovak (sk)
Other versions
CS507383A1 (en
Inventor
Frantisek Vass
Jozef Luston
Zdenek Manasek
Anna Papalova
Original Assignee
Frantisek Vass
Jozef Luston
Zdenek Manasek
Anna Papalova
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Frantisek Vass, Jozef Luston, Zdenek Manasek, Anna Papalova filed Critical Frantisek Vass
Priority to CS835073A priority Critical patent/CS231250B1/cs
Publication of CS507383A1 publication Critical patent/CS507383A1/cs
Publication of CS231250B1 publication Critical patent/CS231250B1/cs

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Hydrogenated Pyridines (AREA)

Abstract

Vynález sa týká póly{etylén-2-(2,2,6,6- -tetrametyl-4-piperidylamino)butándionátuJ a spOsobu jeho přípravy. Podstatou vynéle-- zu je póly {etylén-2-(2,2,6,6-tetrametyl- -4-piperidyIanino)butándionátj vzorca I kde a je 2 až 100. Podstatou vynálezu je dalej spftsob přípravy zlúčeniny vzorca I, ktorý sa vyznačuje tým, že sa na zlúčeninu vzorca II uvedenú Sálej, pfisobí zlúčeninou vzorca III uvedenou dalej v dimetylformamide, dimetylaulfoxide alebo chloroforme ze mieSenia 4 až 8 pri teplote 60 až 80 °C. Vynález má použitie v chémii polymérov pre přípravu poiymérneho světelného stabilizátore polymérov.

Description

231250
Vynález sa týká póly {etylén-2-(2,2,6,6-tetrametyl-4-piperidylamino)butándionátuJa spftsobu jeho přípravy.
Stéricky bráněné aminy sú vysokoúčinné světelné stabilizátory polymérov. Inhibujúradikálové procesy, ktoré prebiehajú pri fotooxidácii polymérov. Nevýhodou nízkomoleku-lových zlúčenín tejto skupiny je leh značná prohavosť a extrahovatelnosť.
Uvedené nevýhody tento vynález odstraňuje. Podstatou vynálezu je póly {etylén-2--(2,2,6,6-tetrametyl-4-piperidylamino)butándionát vzorce X
(I),
kde n je 2 až 100. Podstatou vynálezu je áalej spflsob přípravy zlúčeniny vzorce I, ktorýsa vyznačuje tým, že sa na polyetylénmaleinát vzorce II
,C—CH=CH—C 'O-CH2-CH2-O--<ln (II),
kde n je 2 až 100, pftsobí 4-amino-2,2,6,6-tetrametylpiperidínom vzorca III nh2 h3cJ >CH3H3C^H CH3 (III), v dimetylformamlde, dimetylsulfoxide alebo chloroforme za miešania 4 až 8 hodin priteplote 60 až 80 °C. Výhodou uvedenéhopiperidínového typu sonedostatky vyskytujúce vynálezu je příprava polymérneho světelného stabilizátore polymérovzvýšenou molekulovou hmotnosťou, ktorý značné eliminuje spomínanésa u nízkomolekulových zlúčenín tejto skupiny. Příklad 1
K roztoku 1,741 5 g (0,01 mol) polyetylénmaleinátu s priemernou číselnou molekulovouhmotnosťou 3 200 v 25 ml dimetylformamidu alebo dimetylsulfoxidu sa pri teplote okolo 20 °C pomaly prikvapká 1,552 6 g (0,0) mol) 4-amino-2,2,6,6-tetrametylpiperidínu. Zmes sa nechá , miešať pri teplote 80 °C 8 h a rozpúšťadlo sa vákuovo oddestiluje. Po ochladení sak mazlavému zvyšku prileje 50 ml petroléteru a tento po niekolkých hodinách státia, za občasného premiešania stuhne. Petroléter sa odleje a tuhý zvyšok sa podrobí sušeniu pri 1 teplote 80 °C za vysokého vákua. Získá sa sklovitý, spráškovatelný polymér s teplotoutopenia v rozmedzí 64 až 70 °C s číselnou priemernou molekulovou hmotnosťou 3 320.
Lementárna analýza pre: C,5H26N2°4 rpočítané: 60,38 % C,ijdené: 60,07 % C, 8,78 % H, 9,39 * N;8,95 % H, 9,21 % N. spektrum (chloroform) v max = 900, 980, 1 080, 1 150, 1 250, 1 290, 1 330, 1 370, 1 440, 1 560., 1 630, 1 730,2 960, 3 270 cm"1

Claims (2)

  1. 3 231250 Příklad 2 Postupuje sa ako v příklade 1 s tým rozdielom, že sa reakcia urobí v roztoku chloro-formu při teplote spatného toku. Spracovaní· ako v příklade 1 sa síska polyaér s prie-mernou číselnou molekulovou hmotnosťou 3 400. Příklad 3 Z 36 g práškového polypropylénu sa homogenizáciou s 0,72 g zlúěeniny podl’a příkladu 1připravili miešaním v plastografe Brabender a nasledovným lisováním fólie o hrúbke 0,2 mm,ktoré sa ožarovali v ožarovacom rotaěnom zariadení výbojkou Tesla RVV 125 W. Sledoval sevývoj karbonylových skupin v nestabilizovanej a stabilizovanéj fólii. Kým nestabilizovanáfolia dosiahla karbonylový index 0,1 za 190 hodin, stabilizovaná vaorka dosiahla tenistý stupeň degradácie za 950 hodin. Vynález má použitie pre přípravu polymérneho světelného stabilizátore polymérov. P R E D Μ E T VYNÁLEZU
    1. Foly {etylén-2-(2,2,6,č-tetrametyl-4-piperidylamino)butándionát j vzorca I
    kde n je 2 až 100.
  2. 2. SpOsob přípravy zlúčeniny I podl’a bodu 1, vyznačujdci sa tým, že sa na polyetylén-maleinát vzorca II ,G-CH=CH-CΓ1 \ O-CH2-CH2-O-^ (II), kde n je 2 až 100, pOsobí 4-aaino-2,2,6,6-tetraaetylpiperidínom vzorca III nh2 H,C- h3c CH, CH, (III), v dinetylformamide, dimetylsulfoxide alebo chloroforme za mieganie 4 až 8 h pri teplote60 až 80 °C.
CS835073A 1983-07-04 1983-07-04 Roly^etylén-2-(2,2,6,6-tetrametyi-4-piperidylamino)butándionátj a spfisob jeho přípravy CS231250B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS835073A CS231250B1 (cs) 1983-07-04 1983-07-04 Roly^etylén-2-(2,2,6,6-tetrametyi-4-piperidylamino)butándionátj a spfisob jeho přípravy

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS835073A CS231250B1 (cs) 1983-07-04 1983-07-04 Roly^etylén-2-(2,2,6,6-tetrametyi-4-piperidylamino)butándionátj a spfisob jeho přípravy

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS507383A1 CS507383A1 (en) 1984-02-13
CS231250B1 true CS231250B1 (cs) 1984-10-15

Family

ID=5394901

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS835073A CS231250B1 (cs) 1983-07-04 1983-07-04 Roly^etylén-2-(2,2,6,6-tetrametyi-4-piperidylamino)butándionátj a spfisob jeho přípravy

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS231250B1 (cs)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7884079B2 (en) * 2004-12-27 2011-02-08 Miller Landon C G 4-aminopyridine and a pharmaceutical composition for treatment of neuronal disorders

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7884079B2 (en) * 2004-12-27 2011-02-08 Miller Landon C G 4-aminopyridine and a pharmaceutical composition for treatment of neuronal disorders

Also Published As

Publication number Publication date
CS507383A1 (en) 1984-02-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0070358B1 (en) Novel light stabilizers for polymers
US4335242A (en) Triazine derivatives
WO1983002943A1 (en) Alkylated polyalkylenepolyamines, substituted oxo-piperazinyl-triazines and uv light stabilized compositions
JPH0138117B2 (cs)
EP0213570B1 (de) Glykolurilderivate und ihre Verwendung als Stabilisatoren für Polymere
EP0568147B1 (en) Polysiloxanic stabilizers containing sterically hindered phenol groups and oxamidic groups
EP0357223A2 (en) Polyaminotriazines and a process of their preparation
EP0377324A2 (en) Substituted polyaminotriazines and the method of their preparation
EP2632914B1 (en) New sterically hindered polymeric amines and their use as polymer stabilizers
CS231250B1 (cs) Roly^etylén-2-(2,2,6,6-tetrametyi-4-piperidylamino)butándionátj a spfisob jeho přípravy
EP0042554B1 (de) Polytriazinylamine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Stabilisatoren für synthetische Polymere und mit diesen Verbindungen stabilisierte Polymere
DE3233949A1 (de) Verwendung eines aminogruppen tragenden, niedermolekularen 1,3-butadienpolymerisates als stabilisierungsmittel fuer kunststoffe
JPH0348216B2 (cs)
EP0286887B1 (en) Poly 1,4-dihydro-2,6-dimethylpyridine-3,5-dicarboxylesters useful as thermal stabilizers for synthetic polymers
JPS6254115B2 (cs)
US20040014852A1 (en) Phenolic phosphite antioxidants and polymer compositions containing said antioxidant
JPS6245894B2 (cs)
EP0633876B1 (en) Novel bis(phenolic-amine)quinone compounds and polyolefin compositions stabilized therewith
EP0064752B1 (de) Durch Piperidylgruppen substituierte Phosphazene, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Stabilisatoren und die mit ihnen stabilisierten Polymermassen
EP0308860A2 (en) A new epoxy-azide
US4471417A (en) Poly-bis-triazinylimides, their preparation
JPH0772236B2 (ja) オリゴマ−性ジアザオキサスピロデカン、それらの製造方法および重合体用光保護剤としてのそれらの用途
CS232188B1 (cs) Dialkylester kyseliny 2-(2,2,6,6-tetrametyl-4-piperidylamino)propándiovej a sposob jeho přípravy
US4654416A (en) Homopolymerization of bicyclic amide acetal
EP0060558B1 (en) New derivatives of piperidine