CS227470B1 - Způsob výroby práškového polyamidového sorbentu na bázi ligninu - Google Patents

Způsob výroby práškového polyamidového sorbentu na bázi ligninu Download PDF

Info

Publication number
CS227470B1
CS227470B1 CS444382A CS444382A CS227470B1 CS 227470 B1 CS227470 B1 CS 227470B1 CS 444382 A CS444382 A CS 444382A CS 444382 A CS444382 A CS 444382A CS 227470 B1 CS227470 B1 CS 227470B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
lignin
sorbent
powdered
polyamide sorbent
polymerized
Prior art date
Application number
CS444382A
Other languages
English (en)
Inventor
Vladimir Kubanek
Budimir Vernovic
Vladimir Medonos
Original Assignee
Vladimir Kubanek
Budimir Vernovic
Vladimir Medonos
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Vladimir Kubanek, Budimir Vernovic, Vladimir Medonos filed Critical Vladimir Kubanek
Priority to CS444382A priority Critical patent/CS227470B1/cs
Publication of CS227470B1 publication Critical patent/CS227470B1/cs

Links

Landscapes

  • Polyamides (AREA)

Description

Vynález se týká způsobu výroby práškového polyamidového sorbentu, kterým se zdokonaluje a rozšiřuje výroba polyamidových sorbentů.
Využití ligninu, odpadajícího při výrobě celulózy je celosvětovým problémem. Nejčastě ji uváděnou možností je využívání ligninu jako modifikačnl složky při výrobě fenolformaldehydových pryskyřic, aminoplastů apod.
Podstata vynálezu spočívá v tom, že se polymerace a kopolymerace laktamy omega-aminokyselin obecného vzorce NH-ÍCHgJjj-CO, kde x je 3 až 11 nebo jejich oligomery, polymerují nebo kopolymerují bez přidání iniciátorů při teplotách 200 až 320 °C v přítomnosti 0,1 až 50 % hmot. vysušeného ligninu. Výsledný reakční produkt se po ochlazení na laboratorní tep lotu promývó rozpouštědly, obvykle nižšími alkoholy, do rozpuštění nezreagovaných monomerů a ligninu a vysuší se. Doba polymerace se v závislosti na koncentraci ligninu pohybuje od několika minut do 100 hodin. Stoupá se snižující se koncentrací ligninu.
Výhoda tohoto vynálezu spočívá ve využití ligninu k přípravě práškových sorbentů na bázi polyamidů, která vede ke vzniku kombinovaného sorbentu, obsahujícího makromolekuly ligninu, na kterých jsou vázány řetězce polyamidu.
Výsledný polymer je prášek světle až tmavě hnědé barvy podle koncentrace ligninu o s velikostí povrchu až několik m /g. Tento práškový sorbent se vyznačuje jak fyzikální, tak i chemickou sorpcí, která je dána kromě přítomných koncových skupin polyamidů zejména širokým spektrem různých substituentů, vázaných na fenolických jádrech makromolekuly ligninu.
K přípravě těchto práškových sorbentů lze v rámci uvedených laktamů nebo spolu s uvedenými laktami použít popřípadě 6-kaprolaktam nižší kvality nebo odpadní směsi oligomerů z výroby polyamidu 6.
Způsob podle vynálezu je dále blíže popsán na několika příkladech provedení.
Příklad 1
Do skleněné polymerační ampule bylo naváženo 9,9 g 6-kaprolaktamu a 0,1 g ligninu, ampule za tlaku 13 Pa zatavena a směs polymerována při 260 °C 20 hodin. Po ochlazení byl produkt polymerace rozmělněn a extrahován opakovaně metanolem do negativní reakce na 6-kaprolaktam a lignin. Promytý práškový polymer byl oddělen filtrací a vysušen. Bylo získáno 3,4 g světlehnědého prášku o velikosti povrchu 2,9 m2/g.
Příklad 2
V polymeračnim duplikátorovém kotlíku, opatřeném přívodem a odvodem suchého dusíku, míchadlem, dávkovacím a výpustným otvorem byla při 260 °C roztavena směs 450 g 6-kaprolaktamu a 50 g ligninu a udržována při této teplotě pod mírným proudem dusíku 2 hodiny.
Poté byla reakění směs vypuštěna, po ztuhnutí extrahována etanolem tak dlouho, dokud odparek extraktu neobsahoval organický podíl a vysušena při teplotě 40 °C. Bylo získáno 260 g hnědého prášku o velikosti povrchu 5,7 m2/g.
Přiklad 3'
Směs 95 % hmot. 6-kaprolaktamu a 5 % hmot. ligninu byla polymerována postupem podle příkladu 1 při teplotě 280 °C 2 hodiny. Byl získán práškový produkt ve výtěžku 22 %.
Příklad 4
Směs 95 % hmot. 8-oktanlaktamu a 5 % hmot. ligninu byla polymerována postupem podle příkladu 1 při teplotě 220 °C 10 hodin. Výsledný práškový polymer byl získán ve výtěžku 50 procent.
Příklad 5
Směs 50 % hmot. 12-dodekanlaktamu a 50 % hmot. ligninu byla polymerována podle příkladu 1 při teplotě 330 °C 20 minut. Výsledný práškový polymer byl získán ve výtěžku 80 %.
Příklad 6
K 80 % hmot. smšsi stejných molémích dílů 6-kaprolaktamu, ,8-oktanlaktamu a 12-dodekenlaktamu bylo přidáno 20 % hmot. ligninu a polymerace provedena podle příkladu 2. Výsledný práškový produkt byl získán ve výtěžku 32 %.
Příklad?
Směs 20 % hmot. 6-kaprolaktamu, 79,9 % hmot. odpadní směsi oligomerů z výroby polyamidu 6 a 0,1 % hmot. ligninu byla polymerována podle příkladu 1 při teplotě 260 °C 72 hodin. Výsledný nahnědlý práškový produkt byl získán ve výtěžku 80 %.
Příklad 8
Práškový polymer, připravený podle příkladu 1 byl použit ke sníženi koncentrace polyfenolů v pivu nebo vínu. 10 1 piva bylo mícháno po dobu 30 min s 10 g uvedeného práškového sorbentu. Po filtraci se snížila koncentrace polyfenolů o 12 %. Obdobně byl míchán 1 1 vína 10 min s 2 g práškového sorbentu; po filtraci se snížila koncentrace polyfenolů o 9,5 %.
Příklad 9
Práškový polymer připravený podle příkladu 2 byl použit k desaktivaci papainu. Do 100 ml vodného roztoku enzymu, obsahujícího 0,2 g koncentrátu papainu o 2,2 jednotek enzymů < v 1 g bylo přidáno 1,5 g práškového sorbentu. Po 60 min stání poklesla aktivita enzymu k nule.

Claims (1)

  1. <
    PŘEDMĚT VYNÁLEZU
    Způsob výroby práškového polyamidového sorbentu, obsahujícího vázaný lignin, vyznačující se tím, že se laktamy omega-aminokyselin obecného vzorce ŇH-CCHg^-CO, kde x je 3 až 11 nebo jejich oligomery polymerují nebo kopolymerují při teplotách 200 až 330 °C v přítomnosti 0,1 až 50 % hmot. ligninu, výsledný reakční produkt se promývé rozpouštědly do úplnér ho odstraněni nezreagovaného laktamu nebo směsi laktamů a.ligninu a vysuší.
CS444382A 1982-06-15 1982-06-15 Způsob výroby práškového polyamidového sorbentu na bázi ligninu CS227470B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS444382A CS227470B1 (cs) 1982-06-15 1982-06-15 Způsob výroby práškového polyamidového sorbentu na bázi ligninu

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS444382A CS227470B1 (cs) 1982-06-15 1982-06-15 Způsob výroby práškového polyamidového sorbentu na bázi ligninu

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS227470B1 true CS227470B1 (cs) 1984-04-16

Family

ID=5387165

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS444382A CS227470B1 (cs) 1982-06-15 1982-06-15 Způsob výroby práškového polyamidového sorbentu na bázi ligninu

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS227470B1 (cs)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2733920A1 (fr) * 1995-05-12 1996-11-15 Interbrew Sa Procede de regeneration d'adjuvants de filtration

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2733920A1 (fr) * 1995-05-12 1996-11-15 Interbrew Sa Procede de regeneration d'adjuvants de filtration

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2690619B2 (ja) 液体収着剤
EP2007824B1 (en) Styrene-maleic anhydride copolymers for bioapplications and their preparation
Abraham et al. Research article preparation, characterization and cross-linking of chitosan by microwave assisted synthesis
JPH0739441B2 (ja) 反芻動物を対象とする飼料添加剤の被覆用組成物において有用な新規キトサン誘導体
JP2009532532A (ja) バイオ用途用のスチレン−無水マレイン酸コポリマ及びそれらの製剤
KR20010033607A (ko) 신규 폴리에톡시화된 피마자유, 이의 제조 방법 및 이의제형
CN102617867B (zh) 一种基于聚天冬氨酸衍生物的可注射水凝胶的制备方法
US4229551A (en) Preparation of modified polymers of N-vinylpyrrolid-2-one and their use for the preparation of polymers interrupted by bridge members
CS227470B1 (cs) Způsob výroby práškového polyamidového sorbentu na bázi ligninu
Fraenkel-Conrat et al. Action of aromatic isocyanates on proteins
KR102358980B1 (ko) 폴리에틸렌피페라진 유도체와의 히알루로니다제 컨쥬게이트를 생성시키기 위한 방법 및 생성된 컨쥬게이트의 용도
Delorme et al. Synthesis of a New Poly (ε‐caprolactone)‐g‐Chitosan Amphiphilic Graft Copolymer with a “Reverse” Structure
CN109602725B (zh) 一种生长因子缓释微球及其制备方法
US3936423A (en) Process for the preparation of polyaldehydes by polymerization of bifunctional monomers and related products
EP0003080B1 (en) Method for refining alpha-olefin maleic acid copolymers and obtained product suitable for medicinal use
US3970691A (en) Etherification of bark extracts
CN105457026A (zh) 类聚苯胺基可注射光热水凝胶
Lárez et al. Interpolymeric complexes of poly (itaconic acid) and chitosan
CS227471B1 (cs) Způsob výroby práškového sorbentu na bázi polyamidů a porézního kysličníku křemičitého
SU362035A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫХ полиЖЕРов
DE2420747A1 (de) Polymere traeger zur bindung biologisch aktiver proteine
CN103977022B (zh) 一种防治急性肾衰的药物及其制备方法
KR20010086131A (ko) 가교폴리머의 연속식 제조방법 및 제조장치
RU2185388C2 (ru) Способ получения поли-1,4-этиленпиперазина и его производных
CS223318B1 (cs) Způsob přípravy práškových polyamidů