CS226422B2 - De-lousing composition - Google Patents
De-lousing composition Download PDFInfo
- Publication number
- CS226422B2 CS226422B2 CS811351A CS135181A CS226422B2 CS 226422 B2 CS226422 B2 CS 226422B2 CS 811351 A CS811351 A CS 811351A CS 135181 A CS135181 A CS 135181A CS 226422 B2 CS226422 B2 CS 226422B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- composition
- spray
- photostable
- items
- permethrin
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 24
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims abstract description 7
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims abstract description 6
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 claims abstract description 6
- 239000002728 pyrethroid Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 4
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 claims abstract description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 claims description 9
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 claims description 9
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims description 9
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 claims description 9
- VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N bioresmethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OCC1=COC(CC=2C=CC=CC=2)=C1 VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N 0.000 claims description 8
- -1 3-phenoxybenzyl Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims 8
- LLMLSUSAKZVFOA-UJURSFKZSA-N (1S,3R)-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylic acid Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Cl)Cl)[C@@H]1C(O)=O LLMLSUSAKZVFOA-UJURSFKZSA-N 0.000 claims 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 claims 1
- RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N permethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OCC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 17
- 229960000490 permethrin Drugs 0.000 abstract description 15
- 239000002904 solvent Substances 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 14
- DVBJBNKEBPCGSY-UHFFFAOYSA-M cetylpyridinium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 DVBJBNKEBPCGSY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 13
- 241001674048 Phthiraptera Species 0.000 description 5
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 5
- NYPJDWWKZLNGGM-UHFFFAOYSA-N fenvalerate Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(C(C)C)C(=O)OC(C#N)C(C=1)=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 NYPJDWWKZLNGGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000003197 gene knockdown Methods 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N deltamethrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Br)Br)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N 0.000 description 3
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 3
- QAQSNXHKHKONNS-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-2-hydroxy-4-methyl-6-oxopyridine-3-carboxamide Chemical compound CCN1C(O)=C(C(N)=O)C(C)=CC1=O QAQSNXHKHKONNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000255925 Diptera Species 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 229960002483 decamethrin Drugs 0.000 description 2
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- IQDVXXOBJULTFE-UHFFFAOYSA-M 1-dodecylpyridin-1-ium;hydron;sulfate Chemical compound OS([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 IQDVXXOBJULTFE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZYHQGITXIJDDKC-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-aminophenyl)ethyl]aniline Chemical group NC1=CC=CC=C1CCC1=CC=CC=C1N ZYHQGITXIJDDKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002927 2-methoxybenzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C(OC([H])([H])[H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 241000257226 Muscidae Species 0.000 description 1
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 description 1
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 1
- 230000037374 absorbed through the skin Effects 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229940124447 delivery agent Drugs 0.000 description 1
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 1
- AINBZKYUNWUTRE-UHFFFAOYSA-N ethanol;propan-2-ol Chemical compound CCO.CC(C)O AINBZKYUNWUTRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 210000002445 nipple Anatomy 0.000 description 1
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 description 1
- 229940059835 pyrethrines Drugs 0.000 description 1
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 1
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
- A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
- A61K31/22—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin
- A61K31/23—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin of acids having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
- A01N37/38—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N53/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
Vynález' se týká prostředku k odvšivování ' se; synergickým účinkem.' Prostředek podle' vynálezu· má lepší účinek' než dosud známé prostředky a vůbec nedráždí kůži.
Dětské vši. a muňky jsou v poslední době bohužel stále více rozšířené. Prostředky k odvšivování nacházející se· nyní v obchodě [nejvíce roztoky, jako' například ERGO: a NEOCIKLOTOX, výrobce podniky· Blogal, Debrecen, Maďarsko) mají nevýhodu, že· se po použití, to jest po· vetření do vlasů nebo těla musí odstranit smytím. Mytím vlasů, popřípadě lázní mizí současně účinek a ošetřená osoba · může být během· krátké doby znovu zavšivena.
Úkolem vynálezu je opatřit prostředek k odvšivování, který by při nízké koncentraci účinné látky zaručeně, rychle, pokud možno během několika minut, usmrcoval vší a hnidy (vajíčka vší), nanesený na vlasech nebo tělesném ochlupení, popřípadě na částech oděvu, aby zůstal dlouho účinný, nedráždil kůži a oči a nemusel se po použití smývat.
Jako účinná látka se musí volit sloučeniny, které nejsou v použité koncentraci toxické. a nemohou se kůží· vstřebávat.
λ
Těmto požadavkům vyhovují' pyrethroíďy. Pyrethroidy jsou syntetické analogy pyrethrinů. Jejích insektrciďnf účinek je známý [viz M. Elííott, N. F. Janes: „Pyrethoids — Á New Class of Insekticide“, Chem. Soc. Revfew, sv. 7', · sešít 4 [197'8]-],.
Překvapivě byTo nyní nalezeno,, že se účlnek pyrethroidů· může podstatně, zvýšit, když se použijí spolu s rostlinnými oleji a/iaebe· s detergenty.
Předmětem vynálezu je tedy prostředek ' k odvšivování. Pro prostředek podle vynálezu je, charakteristické·, že obsahuje 0-1 až 5-0· %· totostabilních pyrethroidů a· jako· synergízující substanci 0,2 až 10 % rostlinných olejů a/nebo 0,6 až 60 % katiomiických nebo neionických detergentů, dále ' jako organické rozpouštědlo 25 až 80 %j. mízných alkanolů, popřípadě 13 až Ol destilované* vody a popřípadě 0,1 až 1,0 % látek dodávajících vůni.
Z fotostabilních pyrethroidů jsou zvláště· výhodnými 3-fe,noxybenzyl · [1RS>) -cis,transr3-(2yг.diicΓ^Ь^r,^iilУ’í)-2^1гr(^imettI^JlC^^^Tk^I^]^(a·· pankarboxyláut,. zvaný permethrto, vzorce
(S) -alf a-kyano-3-f enoxybenzyl (IR) -cis-3- (2,2-dibromviny 1) -2,2-dlmethy lcyklopropankarboxylát, zvaný dekamethrin, vzorce
a (RS) -alfa-kyano-3-fenoxybenzyl- (RS) -2-(4-chlorfenyl)-3-methylbutyrát, zvaný fenvalerát, vzorce
CN
CH-COOCH
СН(СИ^
Prostředek podle vynálezu obsahuje alespoň jeden pyrethroid v množství 0,1 až 5,0 proč., výhodně přibližně 0,5 %, přičemž °/o jsou míněna vždy hmotnostně.
Jako synergizující rostlinný olej se uvádí ricinový olej, jako synergizující detergent 10% alkoholický roztok cetylpyridiniumbromidu (sterogenol). Zvlášť dobrého účinku se dosahuje při současném použití obou synergizujících látek, znatelný je však i účinek jednotlivě použitých synergizujících látek.
Aby se zabránilo alergii a dráždění pokožky, je v kompozici podle vynálezu značně vysoký podíl vody a organického rozpouštědla. Zvlášť se osvědčila rozpouštědlová kombinace z 96% ethanolu, isopropa nolu a vody v poměru asi 54 : 25 : 13. (U všech pozdějších příkladů, směsí a důkazů účinku byl používán 96% ethylalkohol Spiritus concentratissimus podle Ph.Hg. VI.)
Sterogenol má sám nepatrný insekticidní účinek, který však na účinek kompozice podle vynálezu nemá žádný vliv.
Synergizující účinek rostlinného oleje a detergentu byl dokázán následujícím pokusem. Bylo nasazeno 5 různých roztoků, z nichž vedle rozpouštědel obsahoval první ricinový olej a sterogenol, druhý pouze permethrin, třetí permethrin a ricinový olej, čtvrtý permethrin a sterogenol a pátý permethrin, ricinový olej a sterogenol. Receptury těchto roztoků jsou uvedené v následující tabulce
| Součást | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
| permethrin (g) | — | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 |
| ricinový olej (g) | 1,0 | — | 1,0 | — | 1,0 |
| sterogenol (g) | 0,6 | — | — | 0,6 | 0,6 |
| 96% ethylalkohol (ml) | 59,4 | 61,0 | 60,0 | 55,0 | 54,0 |
| isopropanol (ml) | 25,0 | 25,0 | 25,0 | 25,0 | 25,0 |
| destilovaná voda (ml) | 13,0 | 13,0 | 13,0 | 13,0 | 13,0 |
(Sterogenol je v obchodě jako 10% alkoholický roztok cetylpyridiniumbromiduj.
Do těchto roztoků byly ponořeny kousky sukna, na které vši šatní (Pedikulus humanus vesteimenti) nakladly hojně hnid. Potom. byly kousky sukna usušeny při teplotě místnosti a inkubovány osm dnů v termostatu při 30 °C. Potom byl na každém kousku sukna spočítán celkový počet hnid, ja kož i zničené hnidy (hnidy jsou soudečkovité a u usmrcených hnid není víčko soudečku otevřené). Stupeň usmrcení se vyjádří jako poměr usmrcených hnid к celkovému počtu. Výsledky jsou obsažené v následující tabulce 1.
β
TABULKA 1
| Roztok č. | Celkový počet hnid | Usmrcené hnidy | Úmrtnost % |
| 1 | 213 | 32 | 15,0 |
| 2 | 186 | 96 | 51,0 |
| 3 | 197 | 117 | 59,4 |
| 4 | 225 | 182 | 80,9 |
| 5 | 196 | 191 | 97,4 |
Z tabulky je zřejmé, že jak ricinový olej, tak také sterogenol podstatně zlepšují stupeň usmrcení dosažitelný permethrinem. Nejlepšího účinku se však dosáhne, když se obě synergizující látky použijí dohromady.
Při pokusech na živých vších bylo zjištěno, že synergizující přísady také podstatně zvyšují tak z*vaný knock-down účinek pyrethroidů. Knock-down účinek byl zkoušen následovně. Do zabroušených Petriho misek o průměru 9,5 cm byl dán roztok 0,1 mg, popřípadě 0,0333 mg permethrinu ve 2 ml me thylethylketonu. Dále byly připravené Petriho misky, které mimo permethrin obsahovaly ještě různá množství sterogenolu. Testované byly poměry permethrin : sterogenol = = 1 : 0,5, 1 : 1, 1 : 2, 1 : 4 a 1 : 8.
Do Petriho misek bylo· vždy umístěno 20 samiček mouchy domácí (Musea domestica) a každých 5 minut byl zjišťován počet usmrcených much. Z grafického znázornění úmrtnosti byla stanovena hodnota KDso, tj. doba potřebná k usmrcení poloviny much. Každý pokus byl dvakrát opakován. Výsledky jsou uvedené v následující tabulce 2.
TABULKA 2
Permethrin KDso (min) při poměru permethrin : sterogenol
| mg/Petriho· miska | 1:0 | 1 : 0,5 | 1:1 | 1:2 | 1:4 | 1:8 |
| 0,1 | 10,· | 7,7 | 6,8 | 8,3 | 4 >4 | 10,7 |
| 0,0333 | 14,2 | 11,9 | 9,5 | 10,5 | 12,1 | 15,3 |
Z tabulky vyplývá, že doba pro KDso byla podstatně zkrácena, tj. knock-down účinek byl při přídavku sterogenolu rychlejší. Při poměru 1 : 1 činilo· zkrácení doby asi 30 %. Stejný pokus byl proveden s dekamethrinem místo· s permethrinem a výsledky byly podobné. To je tím překvapivější, jak ukázaly vlastní pokusy, že nízký knock-down účinek permethrinu nebylo· možno ani jednou zvýšit přídavkem, druhého pyrethroidu s dobrým^ knock-down účinkem.
Prostředek podle vynálezu byl také vyzkoušen za reálných podmínek použití, tj. na lidech žijících v zavšiveném· prostředí. Ve čtyřech skupinách bylo celkem ošetřeno 66 osob. Jednorázovým použitím· prostředku podle příkladu 1 bylo ihned dosaženo úplného odvšivení, které, když si ošetřené osoby po· ošetření chvíli nemyly hlavu, vydrželo· několik týdnů, i když osoby žily v prokazatelně zavšiveném prostředí.
Složení prostředků podle vynálezu se vysvětluje následujícími příklady.
Příklad 1
Permethrin techn. 0,5 %
Ricinový olej 1,0 %
| Sterogenol 96% ethanol Isopropanol Destilovaná voda Vonná látka Bodietta | 0,6 % 54,4 % 25,0 % 13,0 % 0,5 % |
| Příklad 2 | |
| Dekamethrin | 4,0 % |
| Podzemnicový olej | 10,0 % |
| Laurylpyridiniumsulfát | 20,0 % |
| 96% ethanol | 50,0 % |
| Voda | 15,0 % |
| Vonná kompozice | 1,0 % |
| Příklad 3 | |
| Fenvalerát | 1,0 % |
| Ricinový olej | 5,0 % |
| Glycceřnmcniostearát | 10,0 % |
| 96% ethanol | 20,0 % |
| Isopropanol | 25,0 % |
| Vonná kompozice | 1,0 % |
| Destilovaná voda | 38,0 % |
Přípravky jsou ve tmavé láhvi a v chladu skladovatelné dva roky.
Claims (8)
1. Prostředek k odvšivování zejména ve formě spraye. se synergickým účinkem, vyznačený tím, že obsahuje jako účinnou látku 0,1 až 5,0 % fotostabilních pyrethroidů a jako synergiz.ující substanci 0,2 až. 10,0 % rostlinných olejů a/nebo 0,6 až 60,0 % kationfckého nebo neionického· detergentu a pádě 13· až 40 % destilované vody a popřípadě 0,1 až 1,0 % vonných látek.
2. Prostředek nebo spray podle bodu 1, vyznačený tím, že· jako· fotostabilní pyrethroid obsahuje 3-fenoxybenzyl(lRS]cis,- trans-3- (2,2-dichlorvinyl ] -2,2-dimethylcyklopropankarboxylát vzorce
3.. Prostředek nebo spray podle bodu 1, vyznačený tím; že· jako fjotostabitoí pyrethrolď obsahuje· (S-j-alfa-kyano-S-fenoxy benzyl (IR )‘-cis-3- (2;2:-(Г№ггипу1пу1 J-2,2-dimethyicyklopropankarboxylát vzorce
C~CH
O tl
Η, O ChL
3· $
4. Prostředek nebo spray podle bodů . 1 až 3,. vyznačený tím, že obsahuje fotostabilní pyrethroidy v množství 0,3 až 0,6 .
5. Prostředek nebo spray podle bodů 1 až 4, vyznačený tím; že jako rostlinný olej obsahuje ricinový olej v množství 0,5 až· 2,0 procent.
6. Prostředek nebo^ spray podle bodů 1 až 5, vyznačený tím, že· jako· kanonický detergent obsahuje 10% alkoholický roztok ce tylpyridiniumbromidu v množství 0,5 až 1,0. procenta.
7. Prostředek nebo spray podle bodů 1 až
6, · vyznačený tím, že jako· nízké alkanoly obsahuje · ethanol a/nebo· isopropanol;
8. Prostředek · nebo spray · podle bodů 1 až
7, vyznačený tím, že jako' rozpouštědlo· obsahuje 96%· ethylalkohol, isopropanol a· vodu v poměru 2,0 až 3,0 : 0,5 až 1,5 : · 0,1 až 0,5.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HU80430A HU182802B (en) | 1980-02-26 | 1980-02-26 | Fotostabil delousing (insecticide) composition containing synthetic piretroides |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS226422B2 true CS226422B2 (en) | 1984-03-19 |
Family
ID=10949564
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS811351A CS226422B2 (en) | 1980-02-26 | 1981-02-25 | De-lousing composition |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| AT (1) | AT372244B (cs) |
| BE (1) | BE887600A (cs) |
| CH (1) | CH647650A5 (cs) |
| CS (1) | CS226422B2 (cs) |
| DD (1) | DD156511A5 (cs) |
| DE (1) | DE3107129A1 (cs) |
| FR (1) | FR2476486A1 (cs) |
| GB (1) | GB2072013B (cs) |
| HU (1) | HU182802B (cs) |
| NL (1) | NL8100876A (cs) |
| PL (1) | PL125709B1 (cs) |
| RO (1) | RO81516B (cs) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3208334A1 (de) * | 1982-03-09 | 1983-09-15 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Pestizide pour-on-formulierungen |
| DE3208333A1 (de) * | 1982-03-09 | 1983-09-15 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Pestizide formulierungen |
| DE3478397D1 (en) * | 1983-03-31 | 1989-07-06 | T & R Chemicals Inc | Pyrethroid-containing pharmaceutical compositions |
| AU596867B2 (en) * | 1986-09-29 | 1990-05-17 | Del Laboratories, Inc. | Pediculicidal/ovicidal shampoo composition |
| DE19528529A1 (de) * | 1995-08-03 | 1997-02-06 | Bayer Ag | Schädlingsbekämpfungsmittel |
| CN115968876B (zh) * | 2023-01-12 | 2024-11-22 | 中山榄菊日化实业有限公司 | 一种长效杀虫的超低容量液剂及其制备方法 |
Family Cites Families (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB660131A (en) * | 1947-09-18 | 1951-10-31 | Mckesson & Robbins Inc | Parasiticidal lotions |
| US3492402A (en) * | 1967-02-01 | 1970-01-27 | Mclaughlin Gormley King Co | Pyrethroid insecticidal compositions containing an emulsifier and a bacterio-fungistat |
| US3864388A (en) * | 1970-12-29 | 1975-02-04 | Sumitomo Chemical Co | Alkynyl esters of {60 -alkoxy-{60 -phenyl alkenoic acid |
| GB1511646A (en) * | 1974-05-08 | 1978-05-24 | Wellcome Found | Method for insecticide use |
| US3966959A (en) * | 1975-02-13 | 1976-06-29 | American Cyanamid Company | Insecticidal and acaricidal, pyrethroid compounds |
| FR2341307A1 (fr) * | 1976-02-19 | 1977-09-16 | Roussel Uclaf | Pyrethrinoides a titre de medicaments et compositions pharmaceutiques les renfermant |
| GB1574609A (en) * | 1976-07-06 | 1980-09-10 | Inchcape Chemco Ltd | Pesticidal compositions |
| SE441179B (sv) * | 1976-09-21 | 1985-09-16 | Roussel Uclaf | Nya cyklopropankarboxylsyror med polyhalogenerad substituent, sett for framstellning derav samt anvendning derav i pesticidkompositioner |
| GB1591105A (en) * | 1976-12-24 | 1981-06-17 | Wellcome Found | Pest control |
| GB1591106A (en) * | 1976-12-24 | 1981-06-17 | Wellcome Found | Pest control |
| FR2377198A2 (fr) * | 1977-01-13 | 1978-08-11 | Roussel Uclaf | Pyrethrinoides a titre de medicaments et compositions pharmaceutiques les renfermant |
| DE2704066A1 (de) * | 1977-02-01 | 1978-08-03 | Neudorff & Co Chem Fab W | Insektizidgemisch |
| GB1602971A (en) * | 1977-03-11 | 1981-11-18 | Wellcome Found | Synergistic pesticidal compositions |
| GB2012585B (en) * | 1977-12-20 | 1982-04-15 | Ici Ltd | Insecticidal formulations |
| GB2021416A (en) * | 1978-05-16 | 1979-12-05 | Wellcome Found | Pest control |
| EP0006630A1 (de) * | 1978-07-03 | 1980-01-09 | Ciba-Geigy Ag | Alpha-phenyl-alpha-cyclopropylacetate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung in der Schädlingsbekämpfung |
| DE2844271A1 (de) * | 1978-10-11 | 1980-04-24 | Bayer Ag | 3-chlorostyryl-2,2-dimethyl-cyclopropancarbonsaeure-(4-fluoro-3-phenoxy- alpha -cyano-benzyl)-ester, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als ektoparasitizide |
| FR2484256B1 (fr) * | 1979-06-29 | 1986-10-24 | Roussel Uclaf | Procede de lutte contre les parasites des animaux a sang chaud |
| IT1123122B (it) * | 1979-09-12 | 1986-04-30 | Montedison Spa | Composizioni liquide insetticide contenenti piretroidi sintetici |
-
1980
- 1980-02-26 HU HU80430A patent/HU182802B/hu unknown
-
1981
- 1981-02-18 AT AT0073481A patent/AT372244B/de not_active IP Right Cessation
- 1981-02-20 GB GB8105466A patent/GB2072013B/en not_active Expired
- 1981-02-20 BE BE1/10146A patent/BE887600A/fr not_active IP Right Cessation
- 1981-02-20 FR FR8103379A patent/FR2476486A1/fr active Granted
- 1981-02-23 NL NL8100876A patent/NL8100876A/nl not_active Application Discontinuation
- 1981-02-24 DD DD81227835A patent/DD156511A5/de not_active IP Right Cessation
- 1981-02-24 PL PL1981229837A patent/PL125709B1/pl unknown
- 1981-02-25 RO RO103518A patent/RO81516B/ro unknown
- 1981-02-25 CH CH1259/81A patent/CH647650A5/de not_active IP Right Cessation
- 1981-02-25 CS CS811351A patent/CS226422B2/cs unknown
- 1981-02-26 DE DE19813107129 patent/DE3107129A1/de not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB2072013B (en) | 1984-11-07 |
| DD156511A5 (de) | 1982-09-01 |
| DE3107129A1 (de) | 1981-12-24 |
| NL8100876A (nl) | 1981-09-16 |
| PL229837A1 (cs) | 1981-11-13 |
| ATA73481A (de) | 1983-02-15 |
| BE887600A (fr) | 1981-08-20 |
| FR2476486A1 (fr) | 1981-08-28 |
| GB2072013A (en) | 1981-09-30 |
| AT372244B (de) | 1983-09-12 |
| HU182802B (en) | 1984-03-28 |
| PL125709B1 (en) | 1983-06-30 |
| FR2476486B1 (cs) | 1984-11-23 |
| RO81516B (ro) | 1983-04-30 |
| CH647650A5 (de) | 1985-02-15 |
| RO81516A (ro) | 1983-04-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4933371A (en) | Controlling ticks and fleas with linalool | |
| US4518593A (en) | Insecticide composition for use in the form of a shampoo | |
| PL174547B1 (pl) | Pestycyd do zwalczania insektów | |
| US20030003126A1 (en) | Insecticide-impregnated fabric and method of production | |
| JP2002501007A (ja) | シラミおよびシラミの卵を殺すテルペン治療 | |
| EP0932338B1 (en) | Pesticidal composition and method of use | |
| CA2383541A1 (en) | Terpene based pesticide treatments for killing terrestrial arthropods including, amongst others, lice, lice eggs, mites and ants | |
| GB1593601A (en) | Insecticide composition | |
| WO1996028032A1 (en) | Disinfectant/insecticide composition containing eucalyptus oil and australian tea tree oil | |
| JP2015515979A6 (ja) | トコジラミの防除及び忌避 | |
| TWI249987B (en) | Parasiticidal compositions and methods of use | |
| EP2382351B1 (en) | A wool care composition | |
| CS226422B2 (en) | De-lousing composition | |
| Duan et al. | Development of pesticide-treated spheres for controlling apple maggot flies (Diptera: Tephritidae): pesticides and residue-extending agents | |
| EP0782849B1 (en) | Shampoo composition containing pyriproxifen | |
| JPS6183103A (ja) | リナロ−ル殺虫剤 | |
| KR100297047B1 (ko) | 샴푸조성물 | |
| EP0917426B1 (en) | Ant spray containing d-limonene and methods of making and using same | |
| AU715843B2 (en) | Residual control of parasites by long-acting shampoo formulations | |
| US8110563B1 (en) | Fire ant killer (“F.A.K.”)/ insecticide | |
| EP1512409B1 (en) | Composition against infestment of lice | |
| JPH02207004A (ja) | ゴキブリ忌避剤 | |
| SK285302B6 (sk) | Použitie derivátov 1-fenylpyrazolu na získanie trvalého potláčania švábov alebo mravcov alebo populácie švábov alebo mravcov | |
| RU2077315C1 (ru) | Противопедикулезное средство | |
| JP7360797B2 (ja) | 害虫忌避組成物 |