CS226422B2 - De-lousing composition - Google Patents

De-lousing composition Download PDF

Info

Publication number
CS226422B2
CS226422B2 CS811351A CS135181A CS226422B2 CS 226422 B2 CS226422 B2 CS 226422B2 CS 811351 A CS811351 A CS 811351A CS 135181 A CS135181 A CS 135181A CS 226422 B2 CS226422 B2 CS 226422B2
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
composition
spray
photostable
items
permethrin
Prior art date
Application number
CS811351A
Other languages
Czech (cs)
Inventor
Gyula Dr Erdoes
Agnes Dr Koncz
Istvan Keczkemeti
Original Assignee
Biogal Gyogyszergyar
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Biogal Gyogyszergyar filed Critical Biogal Gyogyszergyar
Publication of CS226422B2 publication Critical patent/CS226422B2/en

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
    • A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
    • A61K31/22—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin
    • A61K31/23—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin of acids having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
    • A01N37/38—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N53/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

A louse-killing composition of synergistic effect, contains 0.1-0.5% of photostable pyrethroid, preferably permethrin, dekamethrin and/or Fenvalerat, 0.2-10% vegetable oil(s) and/or 0.6- 60.0% cationic or non-ionic detergent(s) as synergising substances and 25-80% lower alkanol(s) as solvent, with, optionally 13-40% distilled water. An odouring substance fragrance may also be added.

Description

Vynález' se týká prostředku k odvšivování ' se; synergickým účinkem.' Prostředek podle' vynálezu· má lepší účinek' než dosud známé prostředky a vůbec nedráždí kůži.The present invention relates to a descaling agent; synergistic effect. The composition according to the invention has a better effect than the known compositions and does not irritate the skin at all.

Dětské vši. a muňky jsou v poslední době bohužel stále více rozšířené. Prostředky k odvšivování nacházející se· nyní v obchodě [nejvíce roztoky, jako' například ERGO: a NEOCIKLOTOX, výrobce podniky· Blogal, Debrecen, Maďarsko) mají nevýhodu, že· se po použití, to jest po· vetření do vlasů nebo těla musí odstranit smytím. Mytím vlasů, popřípadě lázní mizí současně účinek a ošetřená osoba · může být během· krátké doby znovu zavšivena.Baby lice. and, unfortunately, the ammunition has been increasingly widespread lately. Desulphurizing agents present in the store [most solutions such as ERGO : and NEOCIKLOTOX, manufacturer's enterprises · Blogal, Debrecen, Hungary) have the disadvantage that · they must be removed after use, i.e., they must be removed from the hair or body washing. By washing the hair or bath, the effect disappears at the same time and the treated person can be rewound within a short time.

Úkolem vynálezu je opatřit prostředek k odvšivování, který by při nízké koncentraci účinné látky zaručeně, rychle, pokud možno během několika minut, usmrcoval vší a hnidy (vajíčka vší), nanesený na vlasech nebo tělesném ochlupení, popřípadě na částech oděvu, aby zůstal dlouho účinný, nedráždil kůži a oči a nemusel se po použití smývat.SUMMARY OF THE INVENTION It is an object of the present invention to provide a descaling agent which, at a low concentration of active ingredient, is guaranteed to quickly, preferably, within minutes, kill lice and nits (lice eggs) applied to hair or body hair or clothing. , does not irritate skin and eyes and does not have to wash away after use.

Jako účinná látka se musí volit sloučeniny, které nejsou v použité koncentraci toxické. a nemohou se kůží· vstřebávat.Compounds which are not toxic at the concentration used must be selected as the active ingredient. and cannot be absorbed through the skin.

λλ

Těmto požadavkům vyhovují' pyrethroíďy. Pyrethroidy jsou syntetické analogy pyrethrinů. Jejích insektrciďnf účinek je známý [viz M. Elííott, N. F. Janes: „Pyrethoids — Á New Class of Insekticide“, Chem. Soc. Revfew, sv. 7', · sešít 4 [197'8]-],.Pyrethroids meet these requirements. Pyrethroids are synthetic analogs of pyrethrines. Their insecticidal effect is known [see M. Elliott, N.F. Janes: "Pyrethoids - New Class of Insecticide", Chem. Soc. Revfew, Vol. 7 ', · Staple 4 [197'8] -] ,.

Překvapivě byTo nyní nalezeno,, že se účlnek pyrethroidů· může podstatně, zvýšit, když se použijí spolu s rostlinnými oleji a/iaebe· s detergenty.Surprisingly, it has now been found that the effect of pyrethroids can be substantially increased when used together with vegetable oils and / or detergents.

Předmětem vynálezu je tedy prostředek ' k odvšivování. Pro prostředek podle vynálezu je, charakteristické·, že obsahuje 0-1 až 5-0· %· totostabilních pyrethroidů a· jako· synergízující substanci 0,2 až 10 % rostlinných olejů a/nebo 0,6 až 60 % katiomiických nebo neionických detergentů, dále ' jako organické rozpouštědlo 25 až 80 %j. mízných alkanolů, popřípadě 13 až Ol destilované* vody a popřípadě 0,1 až 1,0 % látek dodávajících vůni.The subject of the invention is therefore a descaling agent. The composition according to the invention is characterized in that it contains 0-1 to 5-0% of totally stable pyrethroids and 0.2 to 10% of vegetable oils and / or 0.6 to 60% of cationic or nonionic detergents as a synergistic substance further as an organic solvent of 25 to 80%. 13 to 10% of distilled water; and optionally 0.1 to 1.0% of a flavor delivery agent.

Z fotostabilních pyrethroidů jsou zvláště· výhodnými 3-fe,noxybenzyl · [1RS>) -cis,transr3-(2yг.diicΓ^Ь^r,^iilУ’í)-2^1гr(^imettI^JlC^^^Tk^I^]^(a·· pankarboxyláut,. zvaný permethrto, vzorceOf the photostable pyrethroids, particularly preferred are 3-phenoxybenzyl [1RS] -cis, trans- [2- (2-aminophenyl) -2-methyl] -2- (2-methoxybenzyl) -cis, trans-3- (2-methylsulfonyl) -cis (tm). The pancarboxylate, called permethrto, of formula (I)

(S) -alf a-kyano-3-f enoxybenzyl (IR) -cis-3- (2,2-dibromviny 1) -2,2-dlmethy lcyklopropankarboxylát, zvaný dekamethrin, vzorce(S) -alpha-cyano-3-phenoxybenzyl (IR) -cis-3- (2,2-dibromvinyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate, called decamethrin, of the formula

a (RS) -alfa-kyano-3-fenoxybenzyl- (RS) -2-(4-chlorfenyl)-3-methylbutyrát, zvaný fenvalerát, vzorceand (RS) -α-cyano-3-phenoxybenzyl- (RS) -2- (4-chlorophenyl) -3-methylbutyrate, called fenvalerate, of the formula

CNCN

CH-COOCHCH-COOCH

СН(СИ^СН (СИ ^

Prostředek podle vynálezu obsahuje alespoň jeden pyrethroid v množství 0,1 až 5,0 proč., výhodně přibližně 0,5 %, přičemž °/o jsou míněna vždy hmotnostně.The composition according to the invention contains at least one pyrethroid in an amount of 0.1 to 5.0% by weight, preferably about 0.5%, whereby the percentages are by weight.

Jako synergizující rostlinný olej se uvádí ricinový olej, jako synergizující detergent 10% alkoholický roztok cetylpyridiniumbromidu (sterogenol). Zvlášť dobrého účinku se dosahuje při současném použití obou synergizujících látek, znatelný je však i účinek jednotlivě použitých synergizujících látek.As a synergizing vegetable oil, castor oil is mentioned, as a synergizing detergent a 10% alcohol solution of cetylpyridinium bromide (sterogenol). A particularly good effect is obtained when both synergists are used at the same time, but the effect of the individually used synergists is also noticeable.

Aby se zabránilo alergii a dráždění pokožky, je v kompozici podle vynálezu značně vysoký podíl vody a organického rozpouštědla. Zvlášť se osvědčila rozpouštědlová kombinace z 96% ethanolu, isopropa nolu a vody v poměru asi 54 : 25 : 13. (U všech pozdějších příkladů, směsí a důkazů účinku byl používán 96% ethylalkohol Spiritus concentratissimus podle Ph.Hg. VI.)In order to prevent allergy and skin irritation, the composition according to the invention has a considerably high proportion of water and organic solvent. In particular, a solvent combination of 96% ethanol, isopropanol and water in a ratio of about 54: 25: 13 proved to be particularly useful (96% ethanol Spiritus concentratissimus according to Ph.Hg. VI. Was used in all later examples, mixtures and evidence of effect).

Sterogenol má sám nepatrný insekticidní účinek, který však na účinek kompozice podle vynálezu nemá žádný vliv.Sterogenol itself has a slight insecticidal effect, but it has no effect on the effect of the composition of the invention.

Synergizující účinek rostlinného oleje a detergentu byl dokázán následujícím pokusem. Bylo nasazeno 5 různých roztoků, z nichž vedle rozpouštědel obsahoval první ricinový olej a sterogenol, druhý pouze permethrin, třetí permethrin a ricinový olej, čtvrtý permethrin a sterogenol a pátý permethrin, ricinový olej a sterogenol. Receptury těchto roztoků jsou uvedené v následující tabulceThe synergistic effect of vegetable oil and detergent was demonstrated by the following experiment. Five different solutions were used, besides the solvents containing the first castor oil and sterogenol, the second only permethrin, the third permethrin and castor oil, the fourth permethrin and sterogenol and the fifth permethrin, castor oil and sterogenol. The formulations of these solutions are shown in the following table

Součást Part 1 1 2 2 3 3 4 4 5 5 permethrin (g) permethrin (g) — - 0,5 0.5 0,5 0.5 0,5 0.5 0,5 0.5 ricinový olej (g) castor oil (g) 1,0 1.0 — - 1,0 1.0 — - 1,0 1.0 sterogenol (g) sterogenol (g) 0,6 0.6 — - — - 0,6 0.6 0,6 0.6 96% ethylalkohol (ml) 96% ethyl alcohol (ml) 59,4 59.4 61,0 61.0 60,0 60.0 55,0 55.0 54,0 54.0 isopropanol (ml) isopropanol (ml) 25,0 25.0 25,0 25.0 25,0 25.0 25,0 25.0 25,0 25.0 destilovaná voda (ml) distilled water (ml) 13,0 13.0 13,0 13.0 13,0 13.0 13,0 13.0 13,0 13.0

(Sterogenol je v obchodě jako 10% alkoholický roztok cetylpyridiniumbromiduj.(Sterogenol is available as a 10% alcohol solution of cetylpyridinium bromide.

Do těchto roztoků byly ponořeny kousky sukna, na které vši šatní (Pedikulus humanus vesteimenti) nakladly hojně hnid. Potom. byly kousky sukna usušeny při teplotě místnosti a inkubovány osm dnů v termostatu při 30 °C. Potom byl na každém kousku sukna spočítán celkový počet hnid, ja kož i zničené hnidy (hnidy jsou soudečkovité a u usmrcených hnid není víčko soudečku otevřené). Stupeň usmrcení se vyjádří jako poměr usmrcených hnid к celkovému počtu. Výsledky jsou obsažené v následující tabulce 1.Pieces of cloth were immersed in these solutions, on which the lice of the cloak (Pedikulus humanus vesteimenti) laid plenty of nits. Then. the cloth pieces were dried at room temperature and incubated for eight days in a thermostat at 30 ° C. Then the total number of nits, as well as destroyed nits, was counted on each piece of cloth (nits are barrel-shaped and the lid of the nipple is not open). The degree of killing shall be expressed as the ratio of killed nits to total number. The results are shown in Table 1 below.

ββ

TABULKA 1TABLE 1

Roztok č. Solution no. Celkový počet hnid Total number of nits Usmrcené hnidy Killed nits Úmrtnost % Mortality% 1 1 213 213 32 32 15,0 15.0 2 2 186 186 96 96 51,0 51.0 3 3 197 197 117 117 59,4 59.4 4 4 225 225 182 182 80,9 80.9 5 5 196 196 191 191 97,4 97.4

Z tabulky je zřejmé, že jak ricinový olej, tak také sterogenol podstatně zlepšují stupeň usmrcení dosažitelný permethrinem. Nejlepšího účinku se však dosáhne, když se obě synergizující látky použijí dohromady.It is apparent from the table that both castor oil and sterogenol substantially improve the degree of killing obtainable by permethrin. However, the best effect is obtained when the two synergists are used together.

Při pokusech na živých vších bylo zjištěno, že synergizující přísady také podstatně zvyšují tak z*vaný knock-down účinek pyrethroidů. Knock-down účinek byl zkoušen následovně. Do zabroušených Petriho misek o průměru 9,5 cm byl dán roztok 0,1 mg, popřípadě 0,0333 mg permethrinu ve 2 ml me thylethylketonu. Dále byly připravené Petriho misky, které mimo permethrin obsahovaly ještě různá množství sterogenolu. Testované byly poměry permethrin : sterogenol = = 1 : 0,5, 1 : 1, 1 : 2, 1 : 4 a 1 : 8.In experiments on live lice, it has been found that synergizing ingredients also substantially increase the thus-limited knock-down effect of pyrethroids. The knock-down effect was tested as follows. In a ground 9.5 cm diameter petri dish, a solution of 0.1 mg or 0.0333 mg of permethrin in 2 ml of methyl ethyl ketone was added. Petri dishes were also prepared which contained different amounts of sterogenol besides permethrin. Permethrin: sterogenol = 1: 0.5, 1: 1, 1: 2, 1: 4 and 1: 8 ratios were tested.

Do Petriho misek bylo· vždy umístěno 20 samiček mouchy domácí (Musea domestica) a každých 5 minut byl zjišťován počet usmrcených much. Z grafického znázornění úmrtnosti byla stanovena hodnota KDso, tj. doba potřebná k usmrcení poloviny much. Každý pokus byl dvakrát opakován. Výsledky jsou uvedené v následující tabulce 2.20 female house flies (Musea domestica) were placed in Petri dishes and the number of killed flies was measured every 5 minutes. From the graphical representation of mortality, the value of KD 50, ie the time taken to kill half of the flies, was determined. Each experiment was repeated twice. The results are shown in Table 2 below.

TABULKA 2TABLE 2

Permethrin KDso (min) při poměru permethrin : sterogenolPermethrin KD 50 (min) at permethrin: sterogenol ratio

mg/Petriho· miska mg / Petri dish 1:0 1 - 0 1 : 0,5 1: 0.5 1:1 1 - 1 1:2 1: 2 1:4 1: 4 1:8 1: 8 0,1 0.1 10,· 10, · 7,7 7.7 6,8 6.8 8,3 8.3 4 >4 4> 4 10,7 10.7 0,0333 0,0333 14,2 14.2 11,9 11.9 9,5 9.5 10,5 10.5 12,1 12.1 15,3 15.3

Z tabulky vyplývá, že doba pro KDso byla podstatně zkrácena, tj. knock-down účinek byl při přídavku sterogenolu rychlejší. Při poměru 1 : 1 činilo· zkrácení doby asi 30 %. Stejný pokus byl proveden s dekamethrinem místo· s permethrinem a výsledky byly podobné. To je tím překvapivější, jak ukázaly vlastní pokusy, že nízký knock-down účinek permethrinu nebylo· možno ani jednou zvýšit přídavkem, druhého pyrethroidu s dobrým^ knock-down účinkem.The table shows that the time for KD 50 was significantly reduced, ie the knock-down effect was faster with the addition of sterogenol. At a 1: 1 ratio, the reduction in time was about 30%. The same experiment was performed with decamethrin instead of permethrin and the results were similar. This is all the more surprising, as actual experiments have shown that the low knock-down effect of permethrin could not be increased once by the addition of a second pyrethroid with a good knock-down effect.

Prostředek podle vynálezu byl také vyzkoušen za reálných podmínek použití, tj. na lidech žijících v zavšiveném· prostředí. Ve čtyřech skupinách bylo celkem ošetřeno 66 osob. Jednorázovým použitím· prostředku podle příkladu 1 bylo ihned dosaženo úplného odvšivení, které, když si ošetřené osoby po· ošetření chvíli nemyly hlavu, vydrželo· několik týdnů, i když osoby žily v prokazatelně zavšiveném prostředí.The composition of the invention has also been tested under realistic conditions of use, i.e. on people living in an infested environment. A total of 66 persons were treated in four groups. By a single use of the composition of Example 1, complete de-embroidery was immediately achieved, which, when treated, did not wash their heads for a while, lasted for several weeks, even if the persons were living in a demonstrable environment.

Složení prostředků podle vynálezu se vysvětluje následujícími příklady.The composition of the compositions of the invention is explained by the following examples.

Příklad 1Example 1

Permethrin techn. 0,5 %Permethrin techn. 0.5%

Ricinový olej 1,0 %Castor oil 1,0%

Sterogenol 96% ethanol Isopropanol Destilovaná voda Vonná látka Bodietta Sterogenol 96% ethanol Isopropanol Distilled water Bodietta fragrance 0,6 % 54,4 % 25,0 % 13,0 % 0,5 % 0.6% 54.4% 25.0% 13.0% 0.5% Příklad 2 Example 2 Dekamethrin Dekamethrin 4,0 % 4.0% Podzemnicový olej Groundnut oil 10,0 % 10.0% Laurylpyridiniumsulfát Laurylpyridinium sulfate 20,0 % 20.0% 96% ethanol 96% ethanol 50,0 % 50.0% Voda Water 15,0 % 15.0% Vonná kompozice Aromatic composition 1,0 % 1.0% Příklad 3 Example 3 Fenvalerát Fenvalerate 1,0 % 1.0% Ricinový olej Castor oil 5,0 % 5.0% Glycceřnmcniostearát Glycceřnmcniostearát 10,0 % 10.0% 96% ethanol 96% ethanol 20,0 % 20.0% Isopropanol Isopropanol 25,0 % 25.0% Vonná kompozice Aromatic composition 1,0 % 1.0% Destilovaná voda Distilled water 38,0 % 38.0%

Přípravky jsou ve tmavé láhvi a v chladu skladovatelné dva roky.The products are stored in a dark bottle and refrigerated for two years.

Claims (8)

1. Prostředek k odvšivování zejména ve formě spraye. se synergickým účinkem, vyznačený tím, že obsahuje jako účinnou látku 0,1 až 5,0 % fotostabilních pyrethroidů a jako synergiz.ující substanci 0,2 až. 10,0 % rostlinných olejů a/nebo 0,6 až 60,0 % kationfckého nebo neionického· detergentu a pádě 13· až 40 % destilované vody a popřípadě 0,1 až 1,0 % vonných látek.1. A composition for de-fuming, in particular in the form of a spray. with a synergistic effect, characterized in that it contains from 0.1 to 5.0% of photostable pyrethroids as active substance and from 0.2 to 5.0 as synergistic substance. 10.0% vegetable oils and / or 0.6 to 60.0% cationic or non-ionic detergent and 13 to 40% distilled water and optionally 0.1 to 1.0% fragrance. 2. Prostředek nebo spray podle bodu 1, vyznačený tím, že· jako· fotostabilní pyrethroid obsahuje 3-fenoxybenzyl(lRS]cis,- trans-3- (2,2-dichlorvinyl ] -2,2-dimethylcyklopropankarboxylát vzorce2. A composition or spray according to claim 1, wherein the photostable pyrethroid comprises 3-phenoxybenzyl (1RS) cis, trans-3- (2,2-dichlorvinyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate of the formula: 3.. Prostředek nebo spray podle bodu 1, vyznačený tím; že· jako fjotostabitoí pyrethrolď obsahuje· (S-j-alfa-kyano-S-fenoxy benzyl (IR )‘-cis-3- (2;2:-(Г№ггипу1пу1 J-2,2-dimethyicyklopropankarboxylát vzorce3. A composition or spray according to claim 1, characterized in that; that, as phyto-stabitae, the pyrethrole contains · (S-J-alpha-cyano-S-phenoxy benzyl (IR)) - cis-3- (2; 2 :-() C~CHC ~ CH O tlO tl Η, O ChLCh, O ChL 3· $3 · $ 4. Prostředek nebo spray podle bodů . 1 až 3,. vyznačený tím, že obsahuje fotostabilní pyrethroidy v množství 0,3 až 0,6 .4. Device or spray according to items. 1 to 3 ,. characterized in that it contains photostable pyrethroids in an amount of 0.3 to 0.6. 5. Prostředek nebo spray podle bodů 1 až 4, vyznačený tím; že jako rostlinný olej obsahuje ricinový olej v množství 0,5 až· 2,0 procent.5. A composition or spray as claimed in any one of claims 1 to 4; The composition according to claim 1, characterized in that it contains castor oil in an amount of 0.5 to 2.0 percent as vegetable oil. 6. Prostředek nebo^ spray podle bodů 1 až 5, vyznačený tím, že· jako· kanonický detergent obsahuje 10% alkoholický roztok ce tylpyridiniumbromidu v množství 0,5 až 1,0. procenta.6. A composition or spray as claimed in any one of claims 1 to 5, wherein the canonical detergent comprises a 10% alcoholic solution of pyridyl bromide in an amount of 0.5 to 1.0. percent. 7. Prostředek nebo spray podle bodů 1 až7. The composition or spray of items 1 to 2 6, · vyznačený tím, že jako· nízké alkanoly obsahuje · ethanol a/nebo· isopropanol;6. characterized in that it contains as low alkanols ethanol and / or isopropanol; 8. Prostředek · nebo spray · podle bodů 1 až8. The composition or spray according to items 1 to 7, vyznačený tím, že jako' rozpouštědlo· obsahuje 96%· ethylalkohol, isopropanol a· vodu v poměru 2,0 až 3,0 : 0,5 až 1,5 : · 0,1 až 0,5.7, characterized in that it contains 96% ethyl alcohol, isopropanol and water in a ratio of 2.0 to 3.0: 0.5 to 1.5: 0.1 to 0.5.
CS811351A 1980-02-26 1981-02-25 De-lousing composition CS226422B2 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
HU80430A HU182802B (en) 1980-02-26 1980-02-26 Fotostabil delousing (insecticide) composition containing synthetic piretroides

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS226422B2 true CS226422B2 (en) 1984-03-19

Family

ID=10949564

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS811351A CS226422B2 (en) 1980-02-26 1981-02-25 De-lousing composition

Country Status (12)

Country Link
AT (1) AT372244B (en)
BE (1) BE887600A (en)
CH (1) CH647650A5 (en)
CS (1) CS226422B2 (en)
DD (1) DD156511A5 (en)
DE (1) DE3107129A1 (en)
FR (1) FR2476486A1 (en)
GB (1) GB2072013B (en)
HU (1) HU182802B (en)
NL (1) NL8100876A (en)
PL (1) PL125709B1 (en)
RO (1) RO81516B (en)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3208333A1 (en) * 1982-03-09 1983-09-15 Bayer Ag, 5090 Leverkusen PESTICIDAL FORMULATIONS
DE3208334A1 (en) * 1982-03-09 1983-09-15 Bayer Ag, 5090 Leverkusen PESTICIDE POUR-ON FORMULATIONS
ATE43498T1 (en) * 1983-03-31 1989-06-15 T & R Chemicals Inc PHARMACEUTICAL PREPARATIONS CONTAINING PYRETHROID.
AU596867B2 (en) * 1986-09-29 1990-05-17 Del Laboratories, Inc. Pediculicidal/ovicidal shampoo composition
DE19528529A1 (en) * 1995-08-03 1997-02-06 Bayer Ag Pesticides
CN115968876A (en) * 2023-01-12 2023-04-18 中山榄菊日化实业有限公司 Long-acting insecticidal ultra-low volume liquid and preparation method thereof

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB660131A (en) * 1947-09-18 1951-10-31 Mckesson & Robbins Inc Parasiticidal lotions
US3492402A (en) * 1967-02-01 1970-01-27 Mclaughlin Gormley King Co Pyrethroid insecticidal compositions containing an emulsifier and a bacterio-fungistat
US3864388A (en) * 1970-12-29 1975-02-04 Sumitomo Chemical Co Alkynyl esters of {60 -alkoxy-{60 -phenyl alkenoic acid
GB1511646A (en) * 1974-05-08 1978-05-24 Wellcome Found Method for insecticide use
US3966959A (en) * 1975-02-13 1976-06-29 American Cyanamid Company Insecticidal and acaricidal, pyrethroid compounds
FR2341307A1 (en) * 1976-02-19 1977-09-16 Roussel Uclaf PYRETHRINOIDS FOR MEDICINAL PRODUCTS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
GB1574609A (en) * 1976-07-06 1980-09-10 Inchcape Chemco Ltd Pesticidal compositions
SE441179B (en) * 1976-09-21 1985-09-16 Roussel Uclaf NEW CYCLOPROPANCARBOXYL ACIDS WITH POLYHALOGENATED SUBSTITUENT, SET FOR PREPARATION AND USE thereof IN PESTICIDE COMPOSITIONS
GB1591105A (en) * 1976-12-24 1981-06-17 Wellcome Found Pest control
GB1591106A (en) * 1976-12-24 1981-06-17 Wellcome Found Pest control
FR2377198A2 (en) * 1977-01-13 1978-08-11 Roussel Uclaf Compsns. for topical treatment of cattle scabies - contg. an ester of 2,2-di:methyl 3-substd. vinyl cyclopropane carboxylic acid
DE2704066A1 (en) * 1977-02-01 1978-08-03 Neudorff & Co Chem Fab W Insecticidal combinations of permethrin and pyrethroid(s) - for general use, having fast activity
GB1602971A (en) * 1977-03-11 1981-11-18 Wellcome Found Synergistic pesticidal compositions
GB2012585B (en) * 1977-12-20 1982-04-15 Ici Ltd Insecticidal formulations
GB2021416A (en) * 1978-05-16 1979-12-05 Wellcome Found Pest control
EP0006630A1 (en) * 1978-07-03 1980-01-09 Ciba-Geigy Ag Alpha-phenyl-alpha-cyclopropane acetic acid esters, process for their preparation and their use as insecticides
DE2844271A1 (en) * 1978-10-11 1980-04-24 Bayer Ag 3-CHLOROSTYRYL-2,2-DIMETHYL-CYCLOPROPANCARBONIC ACID (4-FLUORO-3-PHENOXY-ALPHA-CYANO-BENZYL) -ESTER, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THEIR USE AS EECTOPARASITICIDES
FR2484256B1 (en) * 1979-06-29 1986-10-24 Roussel Uclaf METHOD FOR CONTROLLING PEST OF HOT BLOOD ANIMALS
IT1123122B (en) * 1979-09-12 1986-04-30 Montedison Spa INSECTICIDE LIQUID COMPOSITIONS CONTAINING SYNTHETIC PYRETROIDS

Also Published As

Publication number Publication date
RO81516B (en) 1983-04-30
CH647650A5 (en) 1985-02-15
AT372244B (en) 1983-09-12
PL229837A1 (en) 1981-11-13
BE887600A (en) 1981-08-20
FR2476486B1 (en) 1984-11-23
RO81516A (en) 1983-04-29
PL125709B1 (en) 1983-06-30
FR2476486A1 (en) 1981-08-28
GB2072013A (en) 1981-09-30
GB2072013B (en) 1984-11-07
DD156511A5 (en) 1982-09-01
ATA73481A (en) 1983-02-15
NL8100876A (en) 1981-09-16
DE3107129A1 (en) 1981-12-24
HU182802B (en) 1984-03-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4933371A (en) Controlling ticks and fleas with linalool
US4518593A (en) Insecticide composition for use in the form of a shampoo
AU2008203312B2 (en) Methods and compositions for treating ectoparasite infestation
US20030003126A1 (en) Insecticide-impregnated fabric and method of production
JP2002501007A (en) Terpene treatment to kill lice and lice eggs
CA2383541A1 (en) Terpene based pesticide treatments for killing terrestrial arthropods including, amongst others, lice, lice eggs, mites and ants
EP0932338B1 (en) Pesticidal composition and method of use
GB1593601A (en) Insecticide composition
JP2015515979A6 (en) Control and repelling of bed bugs
EP2382351B1 (en) A wool care composition
TWI249987B (en) Parasiticidal compositions and methods of use
CS226422B2 (en) De-lousing composition
Duan et al. Development of pesticide-treated spheres for controlling apple maggot flies (Diptera: Tephritidae): pesticides and residue-extending agents
EP0191236A1 (en) Insecticidal compositions
JP2015521171A6 (en) Death of bed bugs
JP2015521171A (en) Death of bed bugs
EP0782849B1 (en) Shampoo composition containing pyriproxifen
JPS6183103A (en) Linalool insecticide
EP0917426B1 (en) Ant spray containing d-limonene and methods of making and using same
KR100297047B1 (en) Shampoo Composition
AU715843B2 (en) Residual control of parasites by long-acting shampoo formulations
US8110563B1 (en) Fire ant killer (“F.A.K.”)/ insecticide
EP1512409B1 (en) Composition against infestment of lice
JPH02207004A (en) Cockroach repellent
JPH0625971A (en) Method for imparting textile product with house dust mite killing property resistant to light and cleaning