CS226317B1 - Způsob termické úpravy azobarviva - Google Patents
Způsob termické úpravy azobarviva Download PDFInfo
- Publication number
- CS226317B1 CS226317B1 CS500482A CS500482A CS226317B1 CS 226317 B1 CS226317 B1 CS 226317B1 CS 500482 A CS500482 A CS 500482A CS 500482 A CS500482 A CS 500482A CS 226317 B1 CS226317 B1 CS 226317B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- alkyl
- formula
- azo
- alkyl polyglycol
- polyglycol ether
- Prior art date
Links
- 239000000975 dye Substances 0.000 title claims description 5
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 18
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 claims description 11
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 claims description 7
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 6
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims description 5
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 5
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 claims description 4
- 238000007669 thermal treatment Methods 0.000 claims description 4
- 230000008878 coupling Effects 0.000 claims description 3
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims description 3
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims description 3
- -1 ether sulfates Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 3
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 5
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 5
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MGCGMYPNXAFGFA-UHFFFAOYSA-N 2-amino-5-nitrobenzonitrile Chemical compound NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1C#N MGCGMYPNXAFGFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYRNRZQRKCXPLA-UHFFFAOYSA-N 3-(n-ethylanilino)propanenitrile Chemical compound N#CCCN(CC)C1=CC=CC=C1 WYRNRZQRKCXPLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 150000001989 diazonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Coloring (AREA)
Description
(54) Způsob termické úpravy azobarviva
Vynález se týká způsobu termické úpravy disperzního azobarviva vzorce /C2H5 /CN °2νΎο/-ν=ν-7ο)-ν' ' ''C2h4cn náležejícího do skupiny azobarviv, které se mohou vyskytovat v metastabilní formě, nevhodná pro finální úpravu disperzním mletím, obdobně jako je uvedeno v čs. autorských osvědčeních č. 174 999 nebo č. 182 650.
Stabilní krystalickou modifikací, která je předpokladem pro hladký průběh barvení, lze docílit zahříváním metastabilní modifikace nejlépe ve vodném prostředí při teplotě na 90 °C.
Nevýhodou tohoto postupu je, že tepelnou úpravu jedné modifikace na druhou, tak jak je dosud prováděna, doprovází zhrubnutí a ztvrdnutí vytvořených krystalických konglomerátů barviva, což se nepříznivě projevuje při následujícím mletí na jemnou disperzi. Tím se podstatně prodlužuje doba mletí a klesá výkonná kapacita mlecího zařízeni a vzrůstá energetická náročnost.
Uvedené nedostatky řeší způsob termické úpravy azobarviva 2-kyan-4-nitro-4*-/(-etyl-N-kyanetyl)-amino/-1,1'-azobenzenu, vzorce /CN °2n ~yCy-N= n-γΕχ n c2h5 c2h5 do stabilní formy zahříváním nestabilní modifikace, získané při kopulaci barviva, ve vodném prostředí podle vynálezu tím, ie se azobarvivo vzorce 1 zahřívá ve vodném prostředí za přítomnosti tenzidu typu alkylpolyglykoléteru obecného vzorce
R-0-(CHgCHgO)n_,-CH2CH2OH, kde
R je alkyl C)o až C,g, n je 1 až 6 a/nebo alkylpolyglykolétersulfátu obecného vzorce
R-O-(CHgCHgO)n_,-CH2CH2-O-SO3, kde
R je alkyl C1Q až C20 a n je 1 až 10, v množství 0,5 až 20 % z hmotnosti pigmentuj s výhodou lze použít alkylpolyglykoléter, kde R je alkyl Cj2 a n je 3 až 5, alkylpolyglykoléter sulfát, kde R je alkyl C,2 a n je 4. S výhodou je možno použít směsi alkylpropylglykol éteru s alkylpolyglykolétersulfátu v poměru 1:1.
Výhody vynálezu spočívají v tom, že transformace krystalické formy barviva probíhá mnohem snadněji a bez zhrubnuti zpracované suspenze. Barvivo zůstává nadále v jemné neaglomerované, přesto věak v dobře filtrovatelné formě, která při dalším zpracováni mletím na jemnou disperzi nečiní potíže.
Přiklad
Vodná pasta barviva C. J. Disperze Red 73, obsahující 64 g suchého pigmentu, získaná kopulací diazoniové sloučeniny, připravené diazotací 2-kyan-4-nitroanilínu s kyselinou sírovou v prostředí kyseliny sirové s N-etyl-N-kyanetylanilínem v metastabilní formě se rozmíchá s vodou na objem 1 400 ml, přidá se 6 g směsi alkylpolyglykoléteru a alkylpolyglykolétersulfátu sodného v poměru 1:1 a podle potřeby zneutralizuje uhličitanem sodným. Po vyhřé tí vodné suspenze pigmentu se udržuje teplota 1 hodinu na 90 až 95 °C. Po další hodině domíchévóní bez zahřívání zředí se na 2 600 ml studenou vodou. Takto termicky upravená pasta se snadno zpracovává při mletí na jemnou disperzi.
Claims (4)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZU1. Způsob termické úpravy azobarviva 2-kyan-4-nitro-4'-/(N-etyl-N-kyanetyl)-amino/-1,1'-azobenzenu vzorce I ,CN c2h4cn do’ stabilní formy zahříváním nestabilní modifikace, získané při kopulaci barviva, ve vodném prostředí na teplotu 90 až 95 °C, vyznačený tím, že se azobarvivo vzorce I zahřívá ve vodném prostředí za přítomnosti tenzidu typu alkylpolyglykoléteru obecného vzorce r-ο-(ch2ch2o)n_,-ch2ch2oh, kdeR je alkyl C)0 až C)8, n je 1 až 6 a/nebo alkylpolyglykolétersulfátu obecného vzorce r-ο-(ch2gh2o)n_,-ch2ch2-o-so, kdeR je alkyl C10 až C2Q a n je 1 až 10, v množství 0,5 až 20 % z hmotnosti pigmentu.
- 2. Způsob podle bodu 1, vyznačený tím, že se použije alkylpolyglykoléteru obecného vzorce r-ο-(ch2gh2o)n_,-ch2ch2oh, kdeR je alkyl C12 a n je 3 až 5.
- 3. Způsob podle bodu 1, vyznačený tim, že se použije alkylpolyglykolétersírové kyseliny nebo její sodné solí obecného vzorceR-O-(CH2CH2O)n_,-CH2CH2-0-S0j, kdeR je alkyl C,2 a n je 4.
- 4. Způsob podle bodu 1, vyznačený tím, že se použije směsi alkylpolyglykoléteru a alkylpolyglykolétersulfátu v poměru 1:1.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS500482A CS226317B1 (cs) | 1982-07-01 | 1982-07-01 | Způsob termické úpravy azobarviva |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS500482A CS226317B1 (cs) | 1982-07-01 | 1982-07-01 | Způsob termické úpravy azobarviva |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS226317B1 true CS226317B1 (cs) | 1984-03-19 |
Family
ID=5394060
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS500482A CS226317B1 (cs) | 1982-07-01 | 1982-07-01 | Způsob termické úpravy azobarviva |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS226317B1 (cs) |
-
1982
- 1982-07-01 CS CS500482A patent/CS226317B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS594451B2 (ja) | ジスアゾ染料の製法 | |
| JPH0662867B2 (ja) | アニオン性複素環式化合物 | |
| EP0292825B1 (de) | Reaktivfarbstoffe | |
| US4652634A (en) | Water-soluble monoazo compounds containing a N-(sulfoalkyl)-aniline coupling component and a fiber-reactive group of the vinylsulfonyl series in the phenyl or benzothiazole diazo component, suitable as fiber-reactive dyestuffs | |
| CN110938039A (zh) | 一种基于三偶氮多发色体的紫色活性染料及其制备和应用 | |
| US3905949A (en) | Stilbene azo lithium salt dyes | |
| JPS6260382B2 (cs) | ||
| CS226317B1 (cs) | Způsob termické úpravy azobarviva | |
| EP0051807B1 (de) | Wasserlösliche Disazoverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Farbstoffe | |
| CN108017926B (zh) | 一种水溶性蓝色印花染料的制备方法 | |
| EP0169457B1 (de) | Wasserlösliche Pyridon-Monoazoverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Farbstoffe | |
| EP0021837A1 (en) | Metallisable trisazo black dyestuffs and mixtures thereof, their preparation and use in dyeing cellulosic fibres | |
| US4466920A (en) | Disazo compounds having a further unsubstituted or substituted sulfophenyl diazo component radical and a 4-alkoxy- or arylsulfonyloxy benzene coupling component radical having an acylamina substituent | |
| JPH0649385A (ja) | 対称性アゾ染料 | |
| US4019858A (en) | Concentrated direct dye solution and process therefor | |
| EP1179034B1 (en) | Mixtures of symmetrical and unsymmetrical red reactive dyes | |
| KR960003085B1 (ko) | 천연 폴리아미드 섬유재료의 염색방법 및 이러한 방법에 사용하기 위한 조성물 | |
| DE2230300C2 (de) | Disazofarbstoffe und ihre Herstellung | |
| EP0083052B1 (de) | Bisazoreaktivfarbstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zum Färben und Bedrucken von hydroxylgruppen- oder stickstoffhaltigem Fasermaterial | |
| DE3613304A1 (de) | Anionische disazoverbindungen | |
| JPH07196932A (ja) | アゾ染料の製造方法 | |
| JPS6036182B2 (ja) | ジスアゾ染料組成物 | |
| CH635858A5 (de) | Faserreaktive azofarbstoffe, sowie deren herstellung. | |
| JPH07150061A (ja) | 反応性染料、その製造方法及びその用途 | |
| US4609727A (en) | 5-C1-4 alkoxy-2-C1-2 alkyl-2',4'-dinitro-6'-halo-4-substituted amino-azobenzenes |