CS219298B2 - Preparation for ammeliorating the coke quality - Google Patents

Preparation for ammeliorating the coke quality Download PDF

Info

Publication number
CS219298B2
CS219298B2 CS809018A CS901880A CS219298B2 CS 219298 B2 CS219298 B2 CS 219298B2 CS 809018 A CS809018 A CS 809018A CS 901880 A CS901880 A CS 901880A CS 219298 B2 CS219298 B2 CS 219298B2
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
coal
weight
coke
preparation
product
Prior art date
Application number
CS809018A
Other languages
English (en)
Inventor
Jurgen Stadelhofer
Heinz-Gerhard Franck
Karl-Heinz Koch
Rolf Marrett
Original Assignee
Ruetgerswerke Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ruetgerswerke Ag filed Critical Ruetgerswerke Ag
Publication of CS219298B2 publication Critical patent/CS219298B2/cs

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10BDESTRUCTIVE DISTILLATION OF CARBONACEOUS MATERIALS FOR PRODUCTION OF GAS, COKE, TAR, OR SIMILAR MATERIALS
    • C10B57/00Other carbonising or coking processes; Features of destructive distillation processes in general
    • C10B57/04Other carbonising or coking processes; Features of destructive distillation processes in general using charges of special composition
    • C10B57/06Other carbonising or coking processes; Features of destructive distillation processes in general using charges of special composition containing additives

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coke Industry (AREA)
  • Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
  • Working-Up Tar And Pitch (AREA)

Description

(54) Přípravek pro zlepšení kvality koksu
Vynález přísluší do oboru koksárenství.
Řeší problém vytvoření přípravku pro zlepšení kvality koksu vyráběného z uhlí o nedostatečných koksovacích vlastnostech.
Problém je řešen tím, že přípravek je tvořen vysoce aromatickým produktem karbonizace uhlí, připraveným rozpuštěním rozmělněného uhlí a/nebo uhlíkatých surovin v rozpouštědle z uhlíkovodíkových směsí, pocházejících z uhlí a ropy, za použití teploty do 420 CC a tlaku do 5 MPa, přičemž po oddestilování 2 až 20 % hmotnostních nízkovroucích složek je jeho teplota měknutí podle Krámer-Sarnova v rozmezí od 90 do 160 °C. Výhodně jsou jako rozpouštědlo použity aromatické zbytky z parní pyrolýzy ropných frakcí v kombinaci se směsmi aromátů se střední teplotou varu nad 350 °C, případně za přidání dalších rozpouštědel.
Vynález je vhodný pro zlepšení koksovatelnosti méně kvalitních druhů uhlí.
Vynález řeší přípravek ' pro zlepšení kvality koksu, vyráběného z ' uhlí o nedostatečných koksovacích vlastnostech.
Důležitou surovinou pro výrobu surového železa je hutní koks, který se vyrábí karbonizací vhodného uhlí v ležatých komorových pecích. Hutní koks lze však vyrábět jen z omezeného počtu druhů uhlí. Tyto druhy jsou v mezinárodní klasifikaci uhlí označeny čísly 433 a 434 a jejich obsah prchavé hořlaviny činí 24 až 28 % hmotnostních.
Podíl prvotřídního koksovatelného uhlí činí jen asi 5 % celosvětových uhelných zásob. Dalších 15 % činí uhlí, jež možno karbonizovat bez předběžné úpravy jen podmínečně. K dosažení optimálních koksovacích vlastností se v . praxi již dlouho používá směsi uhlí o vyšším obsahu prchavé hořlaviny s antracitickým uhlím.
Použití uhelných směsí však nezaručuje ve všech případech optimální koksovatelnost a dobrou jakost vyrobeného koksu. Je-li například číslo spékavosti podle Rogy nedostatečné, pak se vyznačuje vysokým oděrem, vyjádřeným bubnovou pevností' Micum ' Mio, nebo příliš malou kusovitostí, vyjádřenou hodnotou Micum M30 nebo M4o.
Protože je nutno i do budoucna se stále vzrůstající spotřebou hutního koksu, je třeba vyhledávat prostředky a způsoby zušlechtění špatně koksovatelného uhlí tak, aby bylo použitelné pro výrobu kvalitního hutního koksu.
Jsou známy způsoby tepelného a mechanického předběžného zpracovávání uhlí předehříváním, případně pěchováním. Jsou zejména bituminózní prostředky pro zlepšení koksovatelnosti uhlí, získané z ropy, nebo uhlí.
Je znám způsob, jímž se z těžké ropné frakce vyrábí smola tepelným a chemickým aromatizováním, pomocí níž se uhlí, určené ke zlepšení, stává vhodným pro výrobu dobrého hutního koksu. Tento způsob má však tu nevýhodu, že ropný zbytek ' není možno použít přímo jako prostředek ke zlepšení koksovatelnosti uhlí, takže ropný zbytek se musí převést na vhodnou přísadu tepelně náročným postupem, který nadto nepříznivě ovlivňuje okolní životní prostředí.
Je znám prostředek ke zlepšení koksovatelnosti uhlí, ' připravený z uhlí. Jde o extrakt z uhlí a ' antracenového oleje. Antracenový olej se však přednostně využívá jako chemická surovina k získání cenných předproduktů pro výrobu barviv. Proto nelze předpokládat rozsáhlejší použití tohoto způsobu.
Použití smoly z kamenouhelného dehtu, které j‘e velmi účinné, se rovněž nemůže příliš rozšířit, protože smola s nízkým obsahem popelovin je cenná surovina, která se výhodně používá k výrobě čistých uhlíkových produktů.
Dále je znám způsob, při němž se pro zlepšení koksovatelnosti uhlí používají bituminózní prostředky, ' jako je kamenouhelný dehet, zbytky z destilace ropy nebo zbytky po extrakci ropy, jež se přidají v hmotnostním ' množství 1 až 40%. Rozsah použití produktů z kamenouhelného dehtu je omezen pro jiná výhodnější použití této suroviny. Prostředky, získané z ropy jsou málo aromatizované, a proto je nutno je nákladně tepelně aromatizovat.
Úkolem vynálezu j’e vytvořit přípravek pro zlepšení kvality koksu, . vyráběného z ' uhlí o nedostatečných koksovacích vlastnostech, který by nemel dříve uvedené nevýhody.
Úloha je řešena vytvořením přípravku pro zlepšení kvality koksu, vyráběného z uhlí o nedostatečných koksovacích vlastnostech, jež se od známých přípravků podle vynálezu liší tím, že je tvořen vysoce aromatickým produktem karbonizace uhlí, připraveným rozpuštěním rozmělněného uhlí v rozpouštědle z uhlovodíkových směsí, pocházejících z uhlí a ropy, za použití teploty do 420 °C a tlaku do 5 MPa, přičemž jeho teplota měknutí podle Kramer-Sarnowa je po oddestilování 2 až 20 hmotnostních % nízkovroucích složek v rozmezí od 90 do 160 °C.
Podle vynálezu je vysoce aromatický produkt karbonizace ' uhlí výhodně připraven při tlaku až 5 MPa a za teploty 250 až 420 °C rozpuštěním uhlí a/nebo uhlíkatých surovin s aromatickými zbytky z parní pyrolýzy ropných frakcí v kombinaci se směsmi aromátů se střední teplotou varu nad 350 °C, případně za přidání dalších rozpustidel.
Přípravek pro zlepšení kvality koksu, vytvořený podle vynálezu, se přidává bud’ jen do jednoho druhu koksovaného uhlí, nebo až do směsi příslušných druhů uhlí. Přípravek se dá dobře granulovat a dobře se skladuje. Může se přidávat jako tuhá, nebo tekutá příměs. Podobá se ' smole z kamenouhelného dehtu, avšak na rozdíl od ní je dostupný.
Výsledky zkoušek s výrobou a použitím přípravku podle vynálezu jsou popsány v dále uvedených příkladech a vlastnosti získaného koksu jsou uvedeny v připojené tabulce.
Při všech zkouškách byl koksován jednotný vzorek uhelné směsi, složený ze 70 '% hmotnostních z uhlí s vysokým obsahem 37 % hmotnostních prchavé hořlaviny, označeného mezinárodního klasifikačním číslem 632 a ' z 30 % hmotnostních antracitického uhlí s 19 % hmotnostních prchavé hořlaviny, označeného mezinárodním klasifikačním číslem 332.
Tato uhelná směs se karbonizovala s přísadou 4 % hmotnostích, případně 8 % hmotnostních přípravku pro zlepšení kvality koksu podle vynálezu v pokusné koksovací peci o kapacitě 7 kg-při teplotě 1000 °C po dobu 5 hodin. Vyrobený koks z každé zkoušky byl zkoušen standardizovaným s
způsobem pro . stanovení hodnot bubnové pevnosti Micum Mio a Mso.
Pro získání srovnatelných údajů byly provedeny ještě dvě další zkoušky a to jedna se směsí uhlí bez jakéhokoliv přípravku a jedna se směsí uhlí, k jejímuž zlepšení se přidalo 15 °/o hmotnostních uhelného extraktu na bázi antracenového oleje.
Příklad 1
Nejprve se vyrobil přípravek, podobný smole, rozpuštěním 30 hmotnostních dílů plynového uhlí mezinárodního klasifikačního čísla 611, typ Westerholt, Poruří, s 35 hmotnostními díly pyrolýzního zbytku ze štěpení surového benzínu, 10 hmotnostními díly smolného destilátu z mžikové destilace kamenouhelného dehtu a 25 hmotnostními díly smolového destilátu z tepelně tlakového zpracování kamenouhelného dehtu. Přitom se na směs působilo teplotou 370 °C při tlaku nejvýše 3 MPa po dobu 3 hodin.
Z takto získaného smolného produktu se oddestilu je 15 hmotnostních %. Vyrobený přípravek má tyto parametry: teplota měknutí podle Kramer-Sarnowa činí 109 °C, obsah síry 0,6 % hmotnostních, obsah popelovin 2,7 % hmotnostních, podíly, nerozpustné v chinolinu 10,4 % hmotnostních.
Tento přípravek se přidal v množství 4 % hmotnostních k dříve uvedené směsi ze 70 % hmotnostních uhlí s vysokým podílem prchavé hořlaviny a z 30 % hmotnost ních antracitického uhlí a vzniklá směs se karbonizovala v pokusné peci o kapacitě 7 kg po dobu 5 hodin při teplotě 1000 °C. Parametry jakosti vzniklého koksu jsou uvedeny v prvním řádku připojené tabulky.
Příklad 2
Postupovalo se jako v příkladě 1 pouze s tím rozdílem, že do uhelné směsi se přidal týž přípravek v množství 8 % hmotnostních. Parametry vzniklého koksu jsou uvedeny ve druhém řádku připojené tabulky.
Příklad 3
Přípravek se vyrábí jak popsáno v příkladě 1 pouze s tím rozdílem, že použitá směs rozpustidel obsahovala ' 35 hmotnostních dílů pyrolýzního zbytku ze štěpení plynového oleje, 25 hmotnostních dílů smolného destilátu z tepelně tlakového zpracování kamenouhelného dehtu a 10 hmotnostních dílů filtrovaného antracenového oleje.
Po oddestilování 12 % hmotnostních vznikl přípravek o teplotě měknutí 113 °C při obsahu 1,9% hmotnostních síry, 2,8 Ψο hmotnostních popelovin a 10,2 % hmotnostních podílů, nerozpustných v chinolinu.
Tento přípravek se přidal do směsi uhlí v množství 8 % hmotnostních. Parametry jakosti vzniklého koksu jsou uvedeny ve třetím řádku připojené tabulky.
Tabulka
Pecní vsázka Hodnoty Micum
Mio M30
1. Uhelná směs s přísadou 4 % hmotnostních přípravků podle příkladu 1 10 80
2. Uhelná směs s přísadou 8 % hmotnostních přípravku podle příkladu 1 10 82
3. Uhelná směs s přísadou 8 Ό/ο hmotnostních přípravku podle příkladu 3 10 88
4. Uhelná směs bez přísady 11,5 78
5. Uhelná směs s přísadou 15 % hmotnostních uhelného extraktu, to je antracenového oleje podle britského patentového spisu č. 1 528 546 11 83

Claims (2)

  1. PŘEDMĚT VYNÁLEZU
    1. Přípravek pro zlepšení kvality koksu, vyráběného z uhlí o nedostatečných koksovacích vlastnostech, vyznačený tím, že je tvořen vysoce aromatickým produktem karbonizace uhlí, připraveným rozpuštěním rozmělněného uhlí a/nebo uhlíkatých surovin v rozpouštědle z uhlovodíkových směsí, pocházejících z uhlí a ropy, za použití teploty do 420 °C a tlaku do 5 MPa, přičemž po oddestilování 2 až 20 hmotnostních % nízkovroucích složek je jeho teplota měknutí podle Krámer-Sarnowa v rozmezí od 90 do 160 °C.
  2. 2. Přípravek podle bodu 1, vyznačený tím, že vysoce aromatický produkt karbonizace uhlí je připraven při tlaku až 5 MPa a za teploty 250 až 420 °C ropuštením uhlí a/nebo uhlíkatých surovin s aromatickými zbytky z parní pyrolýzy ropných frakcí v kombinaci se směsmi aromátů se střední teplotou varu nad 350 °C, případně za přidání dalších rozpustidel.
CS809018A 1979-12-19 1980-12-18 Preparation for ammeliorating the coke quality CS219298B2 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2951116A DE2951116C2 (de) 1979-12-19 1979-12-19 Verbesserung der Koksqualität von Kohlen mit unzureichenden Verkokungseigenschaften

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS219298B2 true CS219298B2 (en) 1983-03-25

Family

ID=6088923

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS809018A CS219298B2 (en) 1979-12-19 1980-12-18 Preparation for ammeliorating the coke quality

Country Status (9)

Country Link
US (1) US4380454A (cs)
JP (1) JPS5945710B2 (cs)
AU (1) AU538088B2 (cs)
CS (1) CS219298B2 (cs)
DE (1) DE2951116C2 (cs)
FR (1) FR2473055B1 (cs)
GB (1) GB2065696B (cs)
PL (1) PL133181B1 (cs)
ZA (1) ZA807052B (cs)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS55145791A (en) * 1979-05-01 1980-11-13 Kobe Steel Ltd Reforming of coal
US5139023A (en) * 1989-06-02 1992-08-18 Theratech Inc. Apparatus and method for noninvasive blood glucose monitoring
US7632996B2 (en) * 2008-03-06 2009-12-15 Asami Inouye Piano hammer
JP5523463B2 (ja) 2008-09-12 2014-06-18 タータ スチール リミテッド 石炭のテクノ−エコノミック有機精製法の開発

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2834660A (en) * 1952-03-19 1958-05-13 Gelsenkirchener Bergwerks Ag Process of briquetting
FR1263777A (fr) * 1957-10-11 1961-06-19 Lorraine Houilleres Procédé de fabrication de coke, notamment de coke sidérurgique, à partir de charbons à haute teneur en matières volatiles
DE2164474B2 (de) * 1970-12-28 1974-06-20 Kureha Kagaku Kogyo K.K., Tokio Verfahren zur Verbesserung der Verkokungseigenschaften von Kohle als Einsatzmaterial für die Kokserzeugung
ZA753956B (en) * 1975-06-20 1977-07-27 H Hahn Improvements in carbonaceous material
FR2325712A1 (fr) * 1975-09-29 1977-04-22 British Petroleum Co Procede de fabrication en deux stades pour brai de petrole pour coke siderurgique
JPS533402A (en) * 1976-06-30 1978-01-13 Sumikin Coke Co Ltd Manufacture of coke for blast furnaces
GB1528546A (en) * 1977-06-21 1978-10-11 Coal Ind Manufacture of coke
DE2935039C2 (de) * 1979-08-30 1982-11-25 Rütgerswerke AG, 6000 Frankfurt Verfahren zur Herstellung eines hocharomatischen pechähnlichen Kohlenwertstoffs

Also Published As

Publication number Publication date
AU538088B2 (en) 1984-07-26
JPS5945710B2 (ja) 1984-11-08
DE2951116C2 (de) 1982-03-04
US4380454A (en) 1983-04-19
JPS5693791A (en) 1981-07-29
AU6552580A (en) 1981-06-25
DE2951116A1 (de) 1981-07-09
PL133181B1 (en) 1985-05-31
FR2473055A1 (fr) 1981-07-10
GB2065696B (en) 1983-11-23
GB2065696A (en) 1981-07-01
FR2473055B1 (fr) 1986-05-09
ZA807052B (en) 1981-11-25
PL228575A1 (cs) 1981-08-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US1925005A (en) Coal treatment process
US3173851A (en) Electrode pitch binders
CN106278266A (zh) 用于低cte石墨电极的针状焦的制备方法
Grint et al. Carbonization of coal blends: mesophase formation and coke properties
SU950189A3 (ru) Способ получени искусственного спекающегос углеродсодержащего продукта
US5092982A (en) Manufacture of isotropic coke
GB1560558A (en) Carbon electrodes
CS219920B2 (en) Method of making the high-aromatic product of the coal enriching similar to the pitch
CS219298B2 (en) Preparation for ammeliorating the coke quality
US4188235A (en) Electrode binder composition
EP0090897B1 (en) Delayed coking of a heat-treated ethylene tar
NL8602062A (nl) Werkwijze voor de bereiding van extra kwaliteit kooks uit pyrolyseteer.
Ismagilov et al. Developing additives based on Russian coal for the thermal hydrocracking of heavy tar. 1. Coal petrography, complex and elemental analysis
Ibrahim Characterisation and thermal treatment of Syrian petcoke fines
US6352637B1 (en) High coking value pitch
DE3107712C2 (de) Verwendung eines vorwiegend auf kohlestämmiger Basis hergestellten Kohleöls als Brennstoff
Kuznetsov et al. Thermal dissolution of different-ranked coals in the anthracene fraction of coking tar
SU1055338A3 (ru) Способ растворени угл
GB1601909A (en) Method of preparation of electrode coke suitable for high-intensity electrodes for iron and steel metallurgy
Richards et al. Coal softening route to binder pitch for carbon electrodes
CS208161B2 (cs) Způsob výroby speciálních koksů
CA2002828C (en) Process for producing environmentally improved coke binder
GB2062670A (en) Process for dissolution of carbonaceous material
GB2083069A (en) Process for producing a high aromatic pitch-like material
Corrales Muños Alternative carbon binders on the basis of petrochemical and coal feedstock