CS214866B2 - Electrophotographic developper /glaris/ and method of making the same - Google Patents
Electrophotographic developper /glaris/ and method of making the same Download PDFInfo
- Publication number
- CS214866B2 CS214866B2 CS748080A CS808074A CS214866B2 CS 214866 B2 CS214866 B2 CS 214866B2 CS 748080 A CS748080 A CS 748080A CS 808074 A CS808074 A CS 808074A CS 214866 B2 CS214866 B2 CS 214866B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- electrophotographic developer
- coating
- developer
- polymer
- particles
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 33
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 28
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 28
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 20
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 13
- 230000005291 magnetic effect Effects 0.000 claims description 11
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 9
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 8
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 8
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229920001688 coating polymer Polymers 0.000 claims description 4
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000006249 magnetic particle Substances 0.000 claims description 4
- 239000011368 organic material Substances 0.000 claims description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000001000 anthraquinone dye Substances 0.000 claims description 3
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 3
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims description 3
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims description 3
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims description 3
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 2
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims description 2
- 238000006266 etherification reaction Methods 0.000 claims description 2
- NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M metanil yellow Chemical group [Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC(N=NC=2C=CC(NC=3C=CC=CC=3)=CC=2)=C1 NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 2
- 229920006122 polyamide resin Polymers 0.000 claims description 2
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 2
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 claims description 2
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 claims description 2
- FBMQNRKSAWNXBT-UHFFFAOYSA-N 1,4-diaminoanthracene-9,10-dione Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C(N)=CC=C2N FBMQNRKSAWNXBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 claims 1
- 239000006103 coloring component Substances 0.000 description 10
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 10
- 239000000463 material Substances 0.000 description 7
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000005294 ferromagnetic effect Effects 0.000 description 5
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 4
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 4
- 230000033458 reproduction Effects 0.000 description 4
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N iron(II,III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]O[Fe]=O SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MHXFWEJMQVIWDH-UHFFFAOYSA-N 1-amino-4-hydroxy-2-phenoxyanthracene-9,10-dione Chemical compound C1=C(O)C=2C(=O)C3=CC=CC=C3C(=O)C=2C(N)=C1OC1=CC=CC=C1 MHXFWEJMQVIWDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 2
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 2
- 239000000981 basic dye Substances 0.000 description 2
- 239000001045 blue dye Substances 0.000 description 2
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 229940087654 iron carbonyl Drugs 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- -1 nitrophenylazo Chemical group 0.000 description 2
- NDLPOXTZKUMGOV-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoferriooxy)iron hydrate Chemical compound O.O=[Fe]O[Fe]=O NDLPOXTZKUMGOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001044 red dye Substances 0.000 description 2
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 2
- QOSTVEDABRQTSU-UHFFFAOYSA-N 1,4-bis(methylamino)anthracene-9,10-dione Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C(NC)=CC=C2NC QOSTVEDABRQTSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZYAYVSWIPZDKL-UHFFFAOYSA-N 1,4-diamino-2,3-dichloroanthracene-9,10-dione Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C(N)=C(Cl)C(Cl)=C2N KZYAYVSWIPZDKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWQIGAJDKXZJTG-UHFFFAOYSA-N 1-(cyclohexylamino)anthracene-9,10-dione Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC=CC=C3C(=O)C2=C1NC1CCCCC1 BWQIGAJDKXZJTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AQXYVFBSOOBBQV-UHFFFAOYSA-N 1-amino-4-hydroxyanthracene-9,10-dione Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C(O)=CC=C2N AQXYVFBSOOBBQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VQWLIXVDEFFMBA-UHFFFAOYSA-N 1-ethoxyanthracene-9,10-dione Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=CC=C2OCC VQWLIXVDEFFMBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BCHZICNRHXRCHY-UHFFFAOYSA-N 2h-oxazine Chemical compound N1OC=CC=C1 BCHZICNRHXRCHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3OC2=C1 GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910000531 Co alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000640 Fe alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000990 Ni alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- QOSMNYMQXIVWKY-UHFFFAOYSA-N Propyl levulinate Chemical compound CCCOC(=O)CCC(C)=O QOSMNYMQXIVWKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N Pyrrole Chemical class C=1C=CNC=1 KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000872198 Serjania polyphylla Species 0.000 description 1
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000001174 ascending effect Effects 0.000 description 1
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 1
- 239000000038 blue colorant Substances 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 229920006217 cellulose acetate butyrate Polymers 0.000 description 1
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008119 colloidal silica Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000007771 core particle Substances 0.000 description 1
- ZXJXZNDDNMQXFV-UHFFFAOYSA-M crystal violet Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC=C1[C+](C=1C=CC(=CC=1)N(C)C)C1=CC=C(N(C)C)C=C1 ZXJXZNDDNMQXFV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000005331 diazinyl group Chemical class N1=NC(=CC=C1)* 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 239000000986 disperse dye Substances 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 230000005670 electromagnetic radiation Effects 0.000 description 1
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- QDLAGTHXVHQKRE-UHFFFAOYSA-N lichenxanthone Natural products COC1=CC(O)=C2C(=O)C3=C(C)C=C(OC)C=C3OC2=C1 QDLAGTHXVHQKRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000007937 lozenge Substances 0.000 description 1
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 1
- 239000000696 magnetic material Substances 0.000 description 1
- FDZZZRQASAIRJF-UHFFFAOYSA-M malachite green Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)=C1C=CC(=[N+](C)C)C=C1 FDZZZRQASAIRJF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940107698 malachite green Drugs 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 125000001434 methanylylidene group Chemical group [H]C#[*] 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 description 1
- 235000010603 pastilles Nutrition 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- IQQDNMHUOLMLNJ-UHFFFAOYSA-N quinolin-3-ol Chemical compound C1=CC=CC2=CC(O)=CN=C21 IQQDNMHUOLMLNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 239000001062 red colorant Substances 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 125000005504 styryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- AAAQKTZKLRYKHR-UHFFFAOYSA-N triphenylmethane Chemical compound C1=CC=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 AAAQKTZKLRYKHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 description 1
- 239000001060 yellow colorant Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G9/00—Developers
- G03G9/08—Developers with toner particles
- G03G9/09—Colouring agents for toner particles
- G03G9/0926—Colouring agents for toner particles characterised by physical or chemical properties
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S430/00—Radiation imagery chemistry: process, composition, or product thereof
- Y10S430/001—Electric or magnetic imagery, e.g., xerography, electrography, magnetography, etc. Process, composition, or product
- Y10S430/104—One component toner
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Developing Agents For Electrophotography (AREA)
Description
Vynález se týká elektrofotografické vývojky a způsobu její výroby.
•Při postupech reprodukce obrazů elektrofotografickou cestou se vytvoří na izolačním povrchu fotovodivé vrstvy elektrostatický obraz (latentní obraz), který se pak vyvolá pomocí vývojek . tvořených jemnými práš- . ky. Vyvolaný obraz se . pak může fixovat na fotovodivé vrstvě nebo· přenést na kopii, na které je potom trvale fixován. ' Všeobecně se izolační fotovodivé vrstva opatří napřed nábojem, aby se stala citlivou a pak se vystaví působení světelného· obrazu tvořeného aktinickým elektromagnetickým zářením, v důsledku čehož dochází k vybití náboje v místech, které byly osvětleny aktinickým zářením. Tak se vytvoří ' latentní obraz souhlasný s originálem exponovaného obrazu. Tento obraz · se pak může ' vyvolávat tím způsobem, že se na fotovodivou desku nanese tónovací pigment, tj. zbarvený jemně -rozptýlený materiál, který je na neosvětlených místech vázán statickou elektřinou.
Reprodukce· získané za použití dosud známých elektrofotcgrafických vývojek nemají mnohdy dostatečnou jemnost a neporušené pozadí.
Výše uvedené nedostatky nemá elektrofotografická vývojka podlé- vynálezu tvořená Částicemi, s výhodou kuličkami o- průměru 1 až 20 μιη, majícími. magnetické jádro povlečené organickou látkou, jejíž -podstata spočívá v tom, - že povlak - z organické látky je tvořen polymerem, který -s výhodou netaje při teplotě nižší než 80 °C a který obsahuje alespoň jedno - barvivo, které za atmosférického tlaku přechází do plynného -skupenství za teploty 100- až 220 °C, -s výhodou za teploty 160 až 200 °C.
Magnetická jádra částic elektrofotografické vývojky podle vynálezu jsou s - výhodou tvořena částicemi - železa nebo- kysličníku železitého.
Magnetická jádra elektrofotografické vývojky podle - vynálezu - jsou s výhodou obalena -syntetickou pryskyřicí -nebo polymerem netajícími- při teplotě nižší než 150- °C.
Obalující polymer elektrofotografické -vývojky podle vynálezu je -š výhodou tvořen polyamidovou pryskyřicí.
Obalující polymer -elektrofotografické vývojky podle vynálezu může být také s výhodou tvořen epoxidovou pryskyřicí.
Obalující polymer elektrofotografické vývojky podle- vynálezu může být rovněž výhodně tvořen pryskyřicí získanou etherifikací polysacharidu, -s výhodou - celulózy.
Obal z organické látky může případně obsahovat bazické odpařitelné barvivo.
Obal z organické látky s výhodou -obsahuje odpařitelná antrachinonová barviva, nejvýhodněji M-diaminoantrachinonová barvivá.
Obal z organické látky výhodně obsahuje hydroxychinoftalon, l-amino-4-hydroxy-2-fenoxy- - nebo -2-(Jmethoxy) -ethyloxyantra ehinon nebo l,4-d--hydooyy-5-awno-B-isopropyiamrnoantrachinon.
Obal z -organické látky může také obsahovat odpařitelná monoazobarviva.
Eiektrofotografická vývojka podle vynálezu je s výhodou tvořena - kuličkami -o průměru 1 -až 10 ^m.
Eiektrofotografická vývojka podle -vynálezu může případně - obsahovat antistatickou přísadu.
Elektrofotografické vývojka podle vynálezu s výhodou obsahuje práškový -kysličník křemičitý s průměrem částic 0,1 až 1 ^m.
Předmětem· vynálezu je rovněž způsob přípravy výše uvedené elektrofotografické vývojky, -jehož podstata spočívá v tom, že se rozprašuje suspenze barviva a magnetických částic v pryskyřici nebo* polymeru, rozpuštěných v organickém rozpouštědle.
Při způsobu výroby elektrofotografické vývojky podle- vynálezu se výhodně obal z organické látky cbarvuje máčením v barvicí lázni.
Výhodou vynálezu je, že se elektrofotografickou vývojkou podle vynálezu získá obraz s vynikající jemností, barvivou a s neporušeným pozadím.
Eiektrofotografická vývojka podle vynálezu se - vyznačuje tím, že organická látka, která obaluje magnetické - částice, obsahuje barvicí složku, která se za atmosférického - tlaku odpařuje za teploty mezi - 100 a 220 °C. Magnetické částice jsou tvořeny výhodně železnými částicemi. Rovněž je možné k tomuto účelu použít -slitin kobaltu, niklu a železa nebo -magnetických kysličníků. Je samozřejmě možné použít i ostatních magnetických materiálů. Rozměry jádra -se s výhodou pohybují -mezi 1 až 10 μΐη.
Maaeriál obalující ferromagnetické jádro u vývojek podle - vynálezu zahrnuje například polymery tvořené ethery nebo estery -pclysacharidů, zejména ethery a estery celulózy, jako jsou acetát nebo acetobutyrát celulózy, ethylcelulóza nebo be-nzylcelulóza, dále polyamidy, polyestery, polyoiefiny a pryskyřice všech druhů. Dává se přednost látkám, které mají co nejmenší afinitu pro barvicí složku, kterou obsahují, aby se - uvedené barvicí složky působením tepla snadno uvolňovaly a přecházely z vývojky -na obrazovou plochu.
Obalování ferromagnetického jádra výše uvedenými produkty se může provádět jakýmkoli vhodným způsobem, jako je například ponořování, odpařování, -míchání jader s roztokem obsahujícím obalovou látku v uzavřené nádobě nebo pomocí fluidního lože. Postup používající fluidního lože je výhodný, poněvadž umožňuje vytvořit jednotný povlak -na - - jádrech částic.
Při postupu -používajícím - fluidního- lože se jádra přivádějí- do vznosu a cirkulace ve stoupajícím proudu zahřátého plynu, kterým je s výhodou vzduch, tak, že -se částice vy214866 nasejí směrem vzhůru a pokrývají se v prvním pásmu povlakovým materiálem).
V druhém pásmu se částice stabilizují v proudu vzduchu, jehož rychlost je nižší a kapalná složka, která tvoří rozpouštědlo nebo dispergační činidlo pro povlakovou látku, se odpaří a zanechává pevnou tenkou vrstvu na jádrech. Částice se vrací do prvního pásma к vytvoření další vrstvy obalového materiálu.
Lze také za vhodné volby času a teploty provádět obměny v tloušťce povlaku. Je ovšem výhodné, když se nepřekročí tloušťka činící několik μπι, přičemž tloušťka mezi 2 až 10 ^m již postačí к zajištění fyzikální neporušenosti povlaku a dostatečného množství materiálu pro absorpci takového množství barvicí složky, které je nezbytné pro vznik sytě zbarvené kopie.
Barvicí složky, které charakterizují vývojky podle vynálezu, se mohou volit z třídy tak zvaných bazických barvi v (kationická barviva) nebo ze třídy dispersních barviv.
Výše uvedená barviva se odpařují za teplot mezi 100 až 220 °C za atmosférického tlaku. Může být použito také azobarviv právě tak jako antrachinonů, derivátů chinoftalc-nů, styrylových derivátů, di- a trifenylmethanů, derivátů oxazinu nebo chiazinu, xanthenu, methinů, a azomathinů nebo· derivátů akrydinu a diazinu.
Zvláště je třeba uvésti tato barviva:
1.4- dimethylaminoanthrachinon,
1.5- dihydro-4,8-diaminoanthrachincin brómo- vaný nebo chlorovaný, l,4-diamino-2,3-dichloranthrachinon, l-amino-4-hydroxyanthrachinon, l-amino-4-hy droxy-2-(/З-methoxy)-ethy 1cxyanthrachinon nebo l-amino-4-hydro-xy-2-fenoxyanthrachinon, methyl-, ethyl-, butyl- nebo propylester kyseliny l,4-diamino-anthrachinon-2-karboxylové, l-amino-4-anilido-anthrachinon, l-amino--2-kyan-4-anilido- nebo cyklohexylamiino-anthrachinon, l-hydroxy-2-(p-acetaminof enylazo )-4-methylbenzen,
3-methyl-4- (nitrof enylazo )-pyrazol on, a- (nitro-f enylazo )-acetoacetylanil.id, 3-hydroxychinoif talon, jakož i bazická barviva jako malachitová zeleň, methylvioleť a barviva č. 42 037, 42 140, 45 006, 46 024, 48 013, 48 020, 48 035, 50 045, 51 005 a 52 010 podle Color Index, vydaném společností „The Society c-f dyers and codourists“ a sdružením „The Američan Association of Textile Chemists and Colorists“ (2. vydání. 1956).
Vedle hydroxychinoftalonu je výhodné používat takových barvicích složek, které mají alespoň dva substituenty, s výhodou vzájemně odlišné. Tak se získají tři vývojky umožňující vyrábět barevné kopie; když se použije jakc- žluté barvicí složky hydroxychinoftalonu, jako červené barvicí složky l-amino-2-fenoxy-4-hydroxyanthrachinonu a jako modré barvicí složky l,4-dihydroxy-5-amimo-8-isopropylamino-anthrachinonu, vyrobí se tři různé vývojky pro- tři základní barvy к získání barevné kopie.
Je výhodné, když se do vývojek podle vynálezu přidá více než 2 %, s výhodou mezi 2,5 až 25 °/o barvicí složky.
Inkorporace barvicích složek do látky, která obaluje ferromagnetické jádro vývojek podle vynálezu, se může provádět před obalováním nebo po něm. Zvláště výhodným postupem, který umožňuje vnášení značných množství barvicí složky do produktu, jímž se provádí obalování, spočívá v tom, že barvivo pronikne do obalové látky tepelnou difusí, s výhodou pod tlakem, například alespoň 5 MPa. Jiný postup spočívá v tom, že se ferromagnetická jádra již opatřená polymerním povlakem, opatřují povlakem pryskyřice nebo polymeru s obsahem barvicí složky z disperse nebo z roztoku pryskyřice nebo polymeru. Toto obalování se může provádět známým postupem selektivního’ obalování ve dvou fázích, přičemž polymer, jehož se používá к obalování, je zabudován do dvoufázového systému, přičémž jednu fázi tvoří voda a druhou tvoří roztok polymeru sloužícího к obalování v rozpouštědle částečně mísitelném s vodou. Podle toho, j-ak se přidává voda, ukládá se používaný polymer obsahující barvicí složku v tenkých vrstvách na polymeru, který obaluje ferromagnetickou částici. Je možno také postupovat cestou rozprašování nebo za použití techniky fluidního lože.
Těmito postupy se snadno dospěje к přípravě vývojek podle vynálezu, které obsahují objelmově až 60 % polymeru, obalujícího magnetické jádro, přičemž polymer může hmotnostně obsahovat 0,1 až 6 % odpařitelné barvicí složky. Průměr částic vývojky se pohybuje s výhodou mezi 1 až 20 ^m v průměru, přičemž hmotnost pryskyřice nebo polymeru může dosáhnout až 40 % celkové hmotnosti částic.
Je zvláště výhodné, když se do vývojek podle vynálezu přidává antistatická složka, která brání shlukování částic; rovněž je možné přidat různé pomocné složky, hlavně látky, které udržují dobré Theologické vlastnosti vývojek, jako jsou kaloidní formy kyseliny křemičité, podrobené tepelnému rozkladu, jež mohou dosáhnout jemnosti řádově poloviny mikrometru, nebo· rozměrů ještě menších.
Vynález je v následující části popisu -objasněn na několika příkladech konkrétního provedení.
2148«©
Tří klad 1
Vývojka se -.připraví tak, že ee smísí 4 díly polyivinylacetátu -a -6 - dílu -kysličníku železnat^oželezřtéhG. Pomocí -zařízení - s fluidním ložem se .. získá - známým -způsobem - prášek, složený s částic kysličníku železnctoželezitého «.obaleného polymerem, kde -průměrný průměr je 15 μιη. -99% částic má průměr vyšší -než 2,5 μιη -c nižší než - 30 /xm.
Tento - prášek se míchá dvě hodiny s -2 % červeného barviva, který -je -l-cmino-4-hydToKy-2í'i3-.imee0coxy -) - -ethyloxy anthradhinon ve lodně «částic, jejichž průměr čtaí 1 μΐη. Takto 'zastaná - směs «se - pak zahřívá na W °C - po· dtíbu WD - - hodin - c pák se znovu - misí 2 hodiny s ů,5%. pyrhlysou -získané složky - kyseliny křemičitě.
•Dteentní -obraz získaný elektroíotogrcficky na- papíru vodí-vem pro ss^tto s kysličníkem ztoečnatým se vyvolává pomocí nanášení výše popsaně průjev® -sihěsi -za -použití mag•inetiokěho kartáče. Takto -vyvinutý «omaz se fixuje krátkým zahřátím -(«několik vteřin) -na 140 - °C, čímž «se- -vyvolá -měknutí polymeru.
Takto vyvinutý a fixovaný obraz se přenáší na přenosový papír «© -ttouštoe 25 μΐη přenosem parní fáze - červeného barviva. Ve skutečnosti -postačí - zahřívání - W vteřin - nc 210 C •[soubor je --tvořen papírem nesoucím kysličník - zinečnatý a přenosovou Oty, -přičemž se vyvíjí «ták -0,1 kTa. -Větší část barvicí stezky se -takt®- přenesla a dává věrnou reprodukci originálu v «červené - barvě. - Získaný červený -obraz má -vynikající 'jemnost, - dobrou barvu a neporušené pozadí. lýení třeba žádná <№6í -fixační operace.
Příklad 2
Částice s magnetickým· jádrem, které jsou baleny -polyv^^y^^^l^íštem postupem popsaným v příkladu 1, - se míchají se 3'% dispersnffoo modrého barviva vzorce w
o нн-сшсн^ které je rozmělněno nc částice, mající průměrný průměr asi 1 psn. Směs se zahřívá 16 hodin na ©0 “C c pak po - ochlazení se přidá 0·,5% produktu - - absorbujícího vlhkost, to jest koloidního- kysličníku křemičitého
Částice- takto - připraveného prášku jsou volně sypké c mohou být používány, jak popisuje příklad 1 pro- vyvíjení laten-tního· -elektrostatického -obrazu na fotovodivé desce, tvořené papírem ' s vrstvou kysličníku zinečnatého. Získá se modrá reprodukce -originálu, když -se přenáší pouhým zahřátím modré barvivo z - papíru na přenosový ' - list. - jako v příkladu 1 -získaný modrý obraz má vynikající jemnost, -dobrou -barvu a -nezávadné pozadí. Není třeba -provádět žádnou - další •fixační - operaci.
Místo výše - -uvedeného - barviva -možno - použít В % l^-a^m^j^^o-é-isopropylcmi^ochinizarinu.
Příklad 3
Při přípravě -vývojky -se vychází ze- dvou •dílů polyamidů c nízké molekulové hmotnosti, ze 4 dílů -karbonylu železa -s průměrnými rozměry -přibližně 2,5 um, c ze 4 -dílů částic magnetitu (kysličník železnatcželezitý), u - nichž -průměrné rozměry jsou mezi 0,03 -a --0,06 -um.
Postupuje- se tak, že -se polyamid rozpustí ve směsi 50 % toluenu -a, 50 - % n-propylalkoholu -a v této směsi se disperguje magnetit c karbonyl železa pomocí -kulového mlýna. Získaná - disperse se- suší rozprášením - a - po odpaření rozpouštědla se získá -suchý prášek, -tvořený z částic s železným -a magnetitovým jádrem, obaleným polyamidem. Pck se pomocí -vzdušného síta -oddělí frakce -částic, -jejíž rozměry jsou ve sledovaných hranicích a -zadrží -se -přibližně '20 % z -úhrnu částic. Jde o částice, které mají v průměru 12 ^m; 99,3 % těchto částic má průměr vyšší než 3 -um a - 99,5 % -má -průměr nižší než 30 gm.
-Tento prášek se -znovu disperguje ve vodném roztoku, -obsahujícím 1 - % antistatické složky, aby -se zabránilo shlukování -částic vývojky v důsledku náboje vznikajícího -třením, což by mělo nepříznivý vliv na kvalitu elektrostatického - obrazu.
Do- - 96 dílů této disperse --se - přidají 4 díly disperse barvicí složky, složené z '3,7 dílů •žlutého· barviva vzorce
-dílů - červeného barviva uvedeného v příkladu 1, 5 dílů i,4-dimethylaminbaythrachinonu c 5 dílů hromovaného 1,5-dihydroxy-á^dinaninoanthrachlnon-u ve -200 dílech vody c -0,5 dílů antistatické přísady. - Po -míchání úhrnu složek po dobu 2 hodin 'se částice odfiltruje -a suší -3 hodiny při 70 %!. Takto získaný suchý prášek -se zpracuje v -lisu na tuhé -pastilky pod tlakem -0,2 GGPc. Puk se tyto pastilky zahřívají 16 hodin při 70- °C, -načež - se melou c rozdělí -podle velikosti částic pomocí běžného - sítového zařízení. Rozměry částic zadržené frakce prášku jsou stejné jako rozměry frakce zadržené při předcházejícím -frckcionování.
Prášek se pak míchá 2 hodiny s 0,5 % jemného SiO?.
Získá se tak vývojka s volně sypkými částicemi. Je možno je nanášet pomocí magnetického kartáče na latentní elektrofotografický obraz к jeho vyvolání, jak je uvedeno v příkladu 1.
IQ
Po fixaci takto vyvíjeného obrazu na papíru s kysličníkem zinečnatým se přenášejí barvicí složky obsažené v tomto obrazu na přenosový list.
Elektrofotograficky se dosáhne reprodukce originálu v černé barvě s optickou hustotou nejvýše 2.
Claims (15)
1. Elektrofotografická vývojka tvořená částicemi, s výhodou kuličkami o průměru 1 až 20 μπι, majícími magnetické jádro povlečené organickou látkou, vyznačená tím, že povlak z organické látky je tvořen polymerem, který s výhodou netaje při teplotě nižší než 80 °C a který obsahuje alespoň jedno barvivo·, které za atmosférického tlaku přechází do plynného skupenství za teploty 100 až 220 °C, s výhodou za teploty 160 až 200 °C.
2. Elektrofotografická vývojka podle bodu 1, vyznačená tím, že magnetická jádra částic jsou tvořena částicemi železa nebo kysličníku železitého.
3. Elektrofotografická vývojka podle bodu 1, vyznačená tím, že magnetická jádra jsou obalena syntetickou pryskyřicí nebo polymerem netajícími při teplotě nižší než 150 °C.
4. Elektrofotografická vývojka podle bodu 3, vyznačená tím, že obalující polymer je tvořen polyamidovou pryskyřicí.
5. Elektrofotografická vývojka podle bodu 3, vyznačená tím, že obalující polymer je tvořen epoxidovou pryskyřicí.
6. Elektrofotografická vývojka podle bodu 3, vyznačená tím, že obalující polymer je tvořen pryskyřicí získanou etherifikací polysacharidu, s výhodou celulózy.
7. Elektrofotografická vývojka podle bodů 3 až 6, vyznačená tím, že obal z organické látky obsahuje bazické odpařitelné barvivo.
8. Elektrofotografická vývojka podle bo dů 3 až 6, vyznačená tím, že obal z organické látky obsahuje cdpařitelná anthrachinonová barviva, s výhodou 1,4-diaminoanthrachinonová barviva.
9. Elektrofotografická vývojka podle bodů 3 až 6, vyznačená tím, že obal z organické látky obsahuje hydroxychinoftalon, 1-amino-4-hydroxy-2-f enoxy- nebo -2- (^-methoxy) -ethyloxyanthrachincn nebo· l,4-dihydroxy-5-amino-S-isopropylaminoanthrachinon.
10. Elektrofotografická vývojka podle bodů 3 až 6, vyznačená tím, že obal z organické látky obsahuje odpařitelná monoazobarviva.
11. Elektrofotografická vývojka podle bodů 1 až 11, vyznačená tím, že je tvářena kuličkami o průměru 1 až 10 μΐη.
12. Elektrofotografická vývojka podle bodů 1 až 11, vyznačená tím, že obsahuje antistatickou přísadu.
13. Elektrofotografická vývojka podle bodů 1 až 11, vyznačená tím, že obsahuje práškový kysličník křemičitý s průměrem částic 0,1 až 1 ^m.
14. Způsob přípravy elektrofctografické vývojky podle bodu 1, vyznačený tím, že se rozprašuje suspense barviva a magnetických částic v pryskyřici nebo polymeru, rozpuštěných v organickém rozpouštědle.
15. Způsob přípravy elektrofctografické vývojky podle bodu 14, vyznačený tím, že obal z organické látky se obarvuje máčením v barvicí lázni.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH1683173A CH584920A5 (cs) | 1973-11-30 | 1973-11-30 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS214866B2 true CS214866B2 (en) | 1982-06-25 |
Family
ID=4420603
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS748080A CS214866B2 (en) | 1973-11-30 | 1974-11-26 | Electrophotographic developper /glaris/ and method of making the same |
Country Status (19)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4246331A (cs) |
JP (1) | JPS5820B2 (cs) |
BE (1) | BE822753A (cs) |
BR (1) | BR7410013A (cs) |
CA (1) | CA1046331A (cs) |
CH (1) | CH584920A5 (cs) |
CS (1) | CS214866B2 (cs) |
DD (1) | DD117758A5 (cs) |
DE (1) | DE2452530B2 (cs) |
ES (1) | ES432415A1 (cs) |
FR (1) | FR2253230B1 (cs) |
GB (1) | GB1495554A (cs) |
HK (1) | HK52482A (cs) |
IL (1) | IL46063A (cs) |
IT (1) | IT1023422B (cs) |
NL (1) | NL175673C (cs) |
SE (1) | SE419803B (cs) |
SU (1) | SU1238739A3 (cs) |
ZA (1) | ZA747366B (cs) |
Families Citing this family (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CH586410A5 (cs) * | 1974-01-09 | 1977-03-31 | Sublistatic Holding Sa | |
ZA765807B (en) * | 1975-10-07 | 1977-09-28 | Sublistatic Holding Sa | Developers |
AU499347B2 (en) * | 1975-11-06 | 1979-04-12 | Subligraphics S.A. | Spray dried magnetic developer |
US4105572A (en) * | 1976-03-31 | 1978-08-08 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Ferromagnetic toner containing water-soluble or water-solubilizable resin(s) |
CH613159A5 (cs) * | 1976-07-09 | 1979-09-14 | Sublistatic Holding Sa | |
JPS5315140A (en) * | 1976-07-27 | 1978-02-10 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Image forming particles |
US4395472A (en) * | 1981-06-19 | 1983-07-26 | Robillard Jean J | Plain paper reproduction process |
US4427412A (en) | 1982-06-28 | 1984-01-24 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Magnetic printing of disperse-dyeable textile material |
US4421517A (en) * | 1982-06-28 | 1983-12-20 | E. I. Du Pont De Nemours & Co. | Printing process |
US4421518A (en) * | 1982-06-28 | 1983-12-20 | E. I. Du Pont De Nemours & Co. | Printing process |
US4420307A (en) * | 1982-06-28 | 1983-12-13 | E. I. Du Pont De Nemours & Co. | Printing process |
US4421515A (en) * | 1982-06-28 | 1983-12-20 | E.I. Du Pont De Nemours & Co. | Printing process |
US4434007A (en) | 1982-08-04 | 1984-02-28 | Armstrong World Industries, Inc. | Process for reproducibly preparing uniform dry ink compositions comprising water-soluble cationic dyestuffs |
JPS59100451A (ja) * | 1982-11-30 | 1984-06-09 | Mita Ind Co Ltd | 一成分系赤色磁性現像剤 |
WO1984004975A1 (en) * | 1983-06-10 | 1984-12-20 | Kema Nord Ab | Method for preparing an electrophotographic toner |
FI78514C (fi) * | 1983-12-16 | 1989-08-10 | Sicpa Holding Sa | Transfertryckplatta, foerfarande foer dess framstaellning, trycksvaerta foer anvaendning i foerfarandet samt transfertryckningsfoerfarande foer att trycka textilunderlag medelst transfertryckplattan. |
JPS61281251A (ja) * | 1986-05-16 | 1986-12-11 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | 一成分系絶縁性磁性現像剤および一成分系絶縁性磁性現像剤の帯電方法 |
JP2918118B2 (ja) * | 1989-09-04 | 1999-07-12 | 新日本製鐵株式会社 | 捺染プリント装置 |
US5124217A (en) * | 1990-06-27 | 1992-06-23 | Xerox Corporation | Magnetic image character recognition processes |
JP3101139B2 (ja) | 1993-12-24 | 2000-10-23 | 富士写真フイルム株式会社 | インデックス写真,フイルムパッケージ及びパッケージ作成方法並びに作成機 |
US6143454A (en) | 1998-05-01 | 2000-11-07 | International Communications Materials, Inc. | Color toner containing sublimation dyes for use in electrophotographic imaging devices |
US20070054211A1 (en) * | 2005-09-07 | 2007-03-08 | Nu-Kote International, Inc. | Chemically derived toner containing sublimation dyes |
US10192660B2 (en) * | 2010-07-02 | 2019-01-29 | Sri Lanka Institute of Nanotechnology (Pvt) Ltd. | Process for preparation of nanoparticles from magnetite ore |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3060051A (en) * | 1958-11-25 | 1962-10-23 | Rca Corp | Method of fusing powder images |
DE1249089B (cs) * | 1962-04-04 | 1967-08-31 | ||
NL159795C (cs) * | 1968-07-22 | Minnesota Mining & Mfg | ||
ZA765807B (en) * | 1975-10-07 | 1977-09-28 | Sublistatic Holding Sa | Developers |
-
1973
- 1973-11-30 CH CH1683173A patent/CH584920A5/xx not_active IP Right Cessation
-
1974
- 1974-11-06 DE DE2452530A patent/DE2452530B2/de not_active Ceased
- 1974-11-15 IL IL46063A patent/IL46063A/xx unknown
- 1974-11-18 ZA ZA00747366A patent/ZA747366B/xx unknown
- 1974-11-22 FR FR7438380A patent/FR2253230B1/fr not_active Expired
- 1974-11-26 CS CS748080A patent/CS214866B2/cs unknown
- 1974-11-27 IT IT54249/74A patent/IT1023422B/it active
- 1974-11-28 GB GB51641/74A patent/GB1495554A/en not_active Expired
- 1974-11-28 JP JP49137661A patent/JPS5820B2/ja not_active Expired
- 1974-11-28 SE SE7414937A patent/SE419803B/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-11-28 DD DD182650A patent/DD117758A5/xx unknown
- 1974-11-28 CA CA214,838A patent/CA1046331A/fr not_active Expired
- 1974-11-29 BR BR10013/74A patent/BR7410013A/pt unknown
- 1974-11-29 NL NLAANVRAGE7415624,A patent/NL175673C/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-11-29 SU SU742081039A patent/SU1238739A3/ru active
- 1974-11-29 BE BE150983A patent/BE822753A/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-11-29 ES ES432415A patent/ES432415A1/es not_active Expired
-
1979
- 1979-03-05 US US06/017,774 patent/US4246331A/en not_active Expired - Lifetime
-
1982
- 1982-12-07 HK HK524/82A patent/HK52482A/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU7554174A (en) | 1976-05-20 |
FR2253230A1 (cs) | 1975-06-27 |
NL7415624A (nl) | 1975-06-03 |
SU1238739A3 (ru) | 1986-06-15 |
DE2452530B2 (de) | 1978-11-02 |
NL175673C (nl) | 1984-12-03 |
SE419803B (sv) | 1981-08-24 |
BR7410013A (pt) | 1976-05-25 |
DD117758A5 (cs) | 1976-01-20 |
CA1046331A (fr) | 1979-01-16 |
JPS5087652A (cs) | 1975-07-14 |
HK52482A (en) | 1982-12-17 |
DE2452530A1 (de) | 1975-06-12 |
CH584920A5 (cs) | 1977-02-15 |
SE7414937L (cs) | 1975-06-02 |
NL175673B (nl) | 1984-07-02 |
JPS5820B2 (ja) | 1983-01-05 |
IT1023422B (it) | 1978-05-10 |
IL46063A0 (en) | 1975-02-10 |
FR2253230B1 (cs) | 1983-01-14 |
ZA747366B (en) | 1975-12-31 |
IL46063A (en) | 1978-01-31 |
US4246331A (en) | 1981-01-20 |
BE822753A (fr) | 1975-05-29 |
GB1495554A (en) | 1977-12-21 |
ES432415A1 (es) | 1977-01-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CS214866B2 (en) | Electrophotographic developper /glaris/ and method of making the same | |
US4145300A (en) | Developers containing magnetic particles and a sublimable dyestuff | |
CA2330606C (en) | Color toner containing sublimation dyes for use in electrophotographic imaging devices | |
CA1119445A (en) | Microcapsular electroscopic marking particles including a pressure fixable core and a pressure rupturable shell formed by interfacial polymerization | |
US3080250A (en) | Self-tackifying xerographic toner | |
US6485824B2 (en) | Reversibly thermochromic light-shielding/light-transmitting laminate member | |
JPH0469384B2 (cs) | ||
US3377286A (en) | Developer powder containing black magnetic iron oxide | |
US4536462A (en) | Encapsulated particulate magnetic development powders containing a sublimable dyestuff | |
DE3432976A1 (de) | Kapsel-toner | |
GB2136386A (en) | Preparation of encapsulated electrostatographic toner material | |
US4486523A (en) | Magnetic toner particles coated with opaque polymer particles to obscure color thereof | |
JPH04201483A (ja) | ジアゾ感熱記録材料 | |
US3428452A (en) | Photoconductive compositions and electrophotographic recording elements made therefrom | |
US5366836A (en) | Sublimable dye toner, method of manufacture and method of use | |
US4784930A (en) | Electrostatographic encapsulated toner | |
US3415186A (en) | Duplicating system | |
JPS62255957A (ja) | 電子写真用トナ− | |
US3679586A (en) | Liquid electrophotographic developers containing a dye modified polypeptide | |
GB2148523A (en) | Magnetizable encapsulated toner | |
JPS6026954A (ja) | カラ−画像用磁性トナ− | |
JPS6122992A (ja) | 熱転写記録シ−ト | |
JPH0715597B2 (ja) | 画像形成粒子 | |
JPH0433891A (ja) | 感熱転写記録媒体 | |
JPS58100857A (ja) | カプセルトナ− |