CS211384B2 - Means for sterilization the male insects - Google Patents

Means for sterilization the male insects Download PDF

Info

Publication number
CS211384B2
CS211384B2 CS765964A CS596476A CS211384B2 CS 211384 B2 CS211384 B2 CS 211384B2 CS 765964 A CS765964 A CS 765964A CS 596476 A CS596476 A CS 596476A CS 211384 B2 CS211384 B2 CS 211384B2
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
plants
alkyl
carbon atoms
wheat
compound
Prior art date
Application number
CS765964A
Other languages
English (en)
Inventor
Michael W Kerr
Original Assignee
Shell Int Research
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shell Int Research filed Critical Shell Int Research
Priority to CS806481A priority Critical patent/CS211385B2/cs
Publication of CS211384B2 publication Critical patent/CS211384B2/cs

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/52Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring condensed with a ring other than six-membered

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Cultivation Of Plants (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Description

Vynález se týká prostředku (směšného přípravku) ke sterilizaci samčích . prášníků rostlin, zejména u rostlin obilovin.
S cílem, získat hybridní osiva poskytující vysoký výnos, šlechtitelé provádějí křížové opylování osiv pečlivě vybíraných - rodičovských rostlin, operace, která je náročná na čas a vyžaduje vysoce specializovaný personál, zejména v případě malozrnných obilovin, které mají hermafroditní květy a obvykle se samoopylují. Obecně řečeno, ' malozrnné hybridy obilovin mohou být získány pouze tehdy, jestliže se dokonale zabrání šamoopylení a v praxi se toho· dosahuje- tím, že se z -obilních květů odstraní ručně samčí prašníky. V souhlase s tím, kdyby květy mohly být ošetřeny tím, způsobem, - že samčí prašníky by byly sterilizovány, aniž by byla ovlivněna samičí fertilita, znamenalo- by , to značný pokrok v semenářském· šl-echtitelství.
Nyní byla nalezena skupina hetérocyklických sloučenin, která se po aplikaci na rostliny a zejména na malozrnné obiloviny - selektivně -sterilizuje samčí prašníky.
Vynálezem- je prostředek ke -sterilizaci samčích prášníků u rostlin, obsahující nosič nebo, povrchově aktivní činidlo nebo nosič i povrchově aktivní činidlo, vyznačující se tím, že jako- účinnou složku obsahuje heterocyklickou sloučeninu obecného vzorce I,
ve kterém
R znamená vodík, alkalický kov, kov alkalické zeminy, ámonium, alkylamonium- s alkylem nebo alkyly s výhodou- -o nejvýše 6 uhlíkových atomech, nebo- -alkyl nejvýše -o10 uhlíkových atomech.
Prostředek podle vynálezu s výhodou -obsahuje jako sloučeninu - . obecného- vzorce I Sloučeninu, ve které R značí vodík, -alkalický kov, - - kov alkalické zeminy, amonium, alkylamonium s -alkylem nebo -alkyly nejvýše ů 6 uhlíkových atomech, nebo· alkyl nejvýše o 4 uhlíkových atomech.
V případě, že R znamená iont kovu, je to výhodně iont sodíku nebo draslíku; je-li to' Však žádoucí, může být použito jiných iontů kovů.
Výhodnými sloučeninami pro- sterilizaci samčích prášníků rostlin a zejména malozrnných obilovin jsou 2-karboxy-3,4-méthanpyrrolidin a 2-methoxykarbonyl-3,4-methanpytrůli-dln.
Prostředky podle vynálezu mohou být aplikovány rostlinám· v různých stadiích jejich · vývoje, vhodně během· období mezi stadiem druhého· kolénka rostliny a· právě před objevením klasu, tj. během období růstu stébla rostliny. Po· aplikaci v této· době dochází v . podstatě k · úplné sterilizaci samčích prašníků.
Prostředky podle vynálezu se výhodně aplikují malozrnným obilovinám, jako· je pšenice, ječmen, oves, žito, rýže a proso, mohou však být aplikovány i velkozrnným obilovinám, jako je kukuřice a sorghum.
Bylo rovněž zjištěno, že v případě, kdy se přípravek podle vynálezu obsahující heterocyklickou sloučeninu obecného^ vzorce I aplikuje jako sterilizační prostředek, může působit rovněž potlačení vegetativního růstu takto ošetřených rostlin. Například bylo pozorovánoi zřetelné zmenšení prodlužování stébel pšeničných rostlin po ošetření pšeničných rostlin sloučeninami podle vynálezu obecného vzorce I. Tento jev byl pozorován · i u jiných obilovin, jakož i u · širokolistých plodin, jako například u lnu, u hořčice, cukrovky a· sóji. Je jasné, že potlačení vegetativního růstu obilovin — ve správném· stadiu jejich vývoje — může· být velmi výhodné. Tak například vystaví-li se obiloviny různým klimatickým podmínkám a změnám, stávají se vůči nim méně citlivými.
Dávkování· heterocyklické sloučeniny obsažené v prostředcích podle vynálezu aplikované na rostliny, s cílem vyvolat samčí sterilitu, se může pohybovat v širokém· rozmezí, avšak účinných výsledků u obilovin bylo dosaženo použtím dávek z · rozmezí od 0,05 kg/ha do 2,00 kg/ha. Směsi obsahující 50 až 1500 ppm heterocyklické sloučeniny jsou pro tento účel velmi vhodné. Potlačování růstu může být vhodně dosaženo· aplikací dávek v rozmezí od 0,05 kg/ha do 8,00 kg/ha; úspěšných výsledků bylo· dosaženo· dávkami účinné složky v rozpětí od 0,1 kg/ha do 2 kg/ha.
Termínem, „nosič“ užívaným v popisu vynálezu je míněn materiál, který může být anorganického, organického· a syntetického nebo přirozeného původu, se kterým se mísí účinná sloučenina nebo· se převádí ve formu, aby byla usnadněna aplikace na rostlinu, semeno, půdu a jiný předmět, který má být ošetřen, nebo na jeho· skladování, přepravu nebo manipulaci s ním. Nosič může být v pevné nebo tekuté formě. Jako· nosič může být použit některý z materiálů používaných obvykle při výrobě aplikačních forem herbicidů.
Vhodnými pevnými nosiči jsou přirozené a syntetické hlinky a · křemičitany, například přirozené kysličníky křemičité, jako infusoriové hlinky; křemičitany hořečnaté, například mastky; · křemičitany hořečnatohlinité, například · attapulgity a vermikulity; křemičitany hlinité, například kaolinity, montmorillonity a slídy; uhličitany vápenaté, síran vápenatý; syntetické hydratované oxidy kře míku a · syntetické křemičitany vápenaté nebo hlinité; prvky, například uhlík a síra; přirozené a syntetické pryskyřice, jako například kumaronové pryskyřice, polyvinylchlorid a styrenové polymery a kopolymery; pevné polychlorované fenoly; živice; vosky, například včelí vosk, parafinový vosk a chlorované minerální vosky; a · pevná hnojivá, například superfosfáty.
Příklady vhodných tekutých · nosičů jsou voda, alkoholy, například isopropylalkohol, glykoly; ketony, například·· aceton, methylethylketon, methylisobutylketon a cyklohexanon; ethery; aromatické uhlovodíky, například benzen, toluen a xylen; ropné frakce, například petrolej, lehké minerální oleje; chlorované uhlovodíky, například chlorid uhličitý, perchlorethylen, trichlorethan, včetně ztekucených plynných sloučenin. Často jsou vhodné směsi různých tekutin.
Povrchově aktivním činidlem může být emulgační činidlo, disperzní činidlo· nebo smáčedlo; může být neiontového nebo iontového· charakteru. Může být použito· některého z povrchově aktivních činidel používaných obvykle při výrobě aplikačních forem herbicidů nebo insekticidů. Příklady vhodných povrchově aktivních činidel jsou sodné nebo vápenaté soli polyakrylových kyselin a ligninsulfonových kyselin; kondenzační produkty mastných kyselin nebo alifatických aminů nebo· amidů alespoň s 12 uhlíkovými atomy v molekule s ethyleno-xidem nebo/a propylenoxidem; sulfáty nebo sulfonáty těchto· kondenzačních produktů; soli alkalického kovu nebo kovu alkalické zeminy, výhodně sodných solí, esterů sírové nebo sulfonové kyseliny obsahujících alespoň 10 uhlíkových atomů v molekule, například lauřylsíranu sodného, sekundárních alkyl-síranů sodných, sodné soli sulfonovéhoi ricinového oleje a alkylarylsulfonáty sodné, jako· dodecylbe-nzensulfonát sodný a polymery ethylenoxidu a kopolymery ethylenoxidu a propylenoxidu.
Směsi podle vynálezu mohou být převáděny do formy smáčitelných · prášků, poprašů, granulí, roztoků, emulgovaných koncentrátů a aerosolů. Smáčitelné prášky obsahují obvykle 25, 50 nebo 75. % hmot, toxické složky a obsahují obvykle mimoto pevný nosič, 3 až 10 % hmot, disperzního činidla, a je-li to zapotřebí, 0 až 10 % hmot, stabilizátoru (•stabilizátorů) nebo/a jiných přísad, jako penetračních činidel a lepidel. Popraše mají obvykle formu koncentrátů o pdobném složení, jako· mají smáčitelné prášky, avšak bez disperzního činidla, a jsou ředěny na poli dalším pevným nosičem na směs obsahující obvykle 0,5 až 10 o/0 hmot, toxické složky. Granulky se připravují obvykle o velikosti 10 až 100 BS mesh a mohou· . být vyráběny aglomerační nebo impregnační technologií. Granulky obsahují obvykle 0,5 až 25 % hmot, toxické složky a 0 až 10 % hmot, přísad, jako· stabilizátorů, regulátorů zpomaleného uvolňování a pojidel. Emulgované kon5 centrály obsahují obvykle navíc ' rozpouštědlo, a je-li to· zapotřebí, další rozpouštědlo, 10 až 50 o/o hmotnost/objem·. toxické složky, 2 až 20 '% hmotnost/objem. emulgátorU a 0 až 20 · % · hmonost/objem příslušných přísad, jako jsou · stabilizátory, penetrační činidla a inhibitory koroze. Koncentráty suspenzí se připravují tak, aby obsahovaly stabilní, nesedimentující tekoucí produkt a obsahují obvykle 10 až 75 % hmot, toxické složky, 0 až 15 % hmot, disperzních činidel, 0,1 · až 10 o/0 · hmot, činidel · podporujících tvorbu suspenzí, jako ochranných · koloidů a thixotropních · činidel, 0 až 10 % hmot, vhodných přísad,_ jako odpěnovadel, inhibitorů koroze, ’ stabilizátorů, penetračních činidel a lepidel, a jako· nosič vodu nebo· organickou tekutinu, ve které je toxická látka prakticky nerozpustná; · · některé organické pevné látky nebo anorganické soli mohou být rozpuštěny v nosiči pro zábranu sedimentace nebo · jako· činidla zamezující vymrzání vody.
Směsi · podle vynálezu mohou · obsahovat i jiné složky, · napřílad ochranné · koloidy, jako želatinu, klih, kasein, klovatiny, ethery celulózy a polyvinylalkohol; thixotropní činidla, například bentonity, sodnou sůl kyseliny polyfosforečné; stabilizátory, jako · kyselinu •ethylendiaminotetra octovou; · močovinu, trifenylfosfát; jiné herbicidy nebo pesticidy; pojidla, například netěkavé oleje.
Vodní disperze a emulze, například směsi získané ředěním smáčivého prášku nebo emulgovaného koncentrátu vodou spadají rovněž do rozsahu tohoto vynálezu. Uvedené emulze mohou být typu voda v oleji nebo olej ve vodě a mají hustou „majonézovitou“ konzistenci.
Vynález je vysvětlen dále v následujících příkladech, jejich · terminologie popisující stadia růstu během rozvoje rostlin obilí odpovídá „Plant Piathology“,· Svazek ·3. 1954.
P říkla dl
Byly prováděny testy na · 2-methoxykarbonyl-3,4-methanpyrrolidinem, označovaným v dalším výkladu jako sterilizační činidlo, na rostlinách jarní pšenice, odrůdy „Calibri“.
Sterilizační činidlo bylo· aplikováno' ve dvou stadiích rostlinného vývoje, a to:
Stadium · 7:.............. ........
stadium druhého· kolínka, tj. právě před tím, než klas se stává rozeznatelným jako samostatný orgán.
Stadium 10:
stadium střední botky, tj. stadium, kde se vytváří klas a · je · viditelný jako výduť v obklopující listové pochvě.
Skupiny rostlin (20 · květináčů, po 3 rostlinách v květináči) ve vývojovém · stadiu 7 a 10 byly postříkány roztoky sterilizačního činidla 100· ppm n*ebc- 500 ppm ve vodě s přídavkem, smáčedla (Triton· C-155, koncentrace 0,1 %). Byly provedeny rovněž kontrolní pokusy s rostlinami ošetřenými jenom vodou a smáčedlem. Při objevení klasu se umístí nad klasem· průsvitný sáček, aby se zabránilo · zkříženému opylení z neošetřených klasů. Pšeničným rostlinám je umožněno vyvinout zrna; hodnoty se průměrný počet pšeničných zrn v jednom klase, výsledky těchto hodnocení jsou udány v následující tabulce 1.
TABULKA I
Číslo pokusu Koncentrace steril^izačního činidla. · (ppm) Průměrný počet zrn/klas po ošetření pšeničných rostlin ve
stadiu 7 stadiu 10
neošetřené kontrolní rostliny 36.3 36,3
1 0 34,3 32,8
2 100 3,4 0,5
3 500 0 0
Příklad 2
Na rostlinách pšenice odrůdy „Dove“ byly provedeny testy s 2-karboxy-3,-^-^i^^f^1^t^.anpyrrolldinem.
Sloučenina byla aplikována na rostliny ve 2 stadiích jejich vývoje v období prndlužnvání stébla rostliny před objevením klasu, a to ve stadiu 8:
je-li právě viditelný poslední list, stadiu 9:
je-li právě viditelný jazýček (ligula) poZ pokusů je vidět, že sterilizační činidlo vyvolává téměř úplnou sterilitu při 100 ppm a dokonalou sterilitu při 500 ppm. Srovnatelné výsledky byly pozorovány při pokusech na poli.
S cílem prokázat, že samičí fertilita nebyla podstatně poškozena, byly · samčí sterilní rostliny zkříženě opyleny životaschopným pylem. Semena získaná z tohoto zkříženého opylení se nechala klíčit a z výsledků klíčivosti bylo stanoveno, že osiva bylo· 100% životaschopné.
sledního- listu.
Skupiny rostlin (po- 20 květináčích a po3 rostlinkách v květináči) ve vývojovém stadiu 8 a 9 byly - postříkány roztoky sloučeniny 72 ppm a 144 ppm ve vodě a smáčedle (No-nidet P-40; koncentrace 0,1 '%). Byly také provedeny kontrolní pokusy, při nichž byly rostliny ošetřeny pouze vodou a smáče dlem. Při objevení klasu byl nad klasy umístěn - průsvitný sáček, -aby -se zabránilo zkříženému opylení -z neostřených klasů. Rostliny pšenice byly ponechány, aby -vyvinuly semena; byl vyhodnocen průměrný počet pšeničných zrn v klase; výsledky tohoto hodnocení jsou, uvedeny v následující tabulce Π.
TABULKA - II
Číslo pokusu Koncentrace steriltsačniflioi činidla- (ppin) Průměrný poče-t zrn v klase - po ošetření rostlin - pšenice ve -
stadiu 8 stadiu 9
neoššeřené kon-toln- rootИiΊn 36,3 36,3
1 0 34,3 32,8
2 72 0 0
3 144 0 0
Tyto výsledky jasně prokazují sterilitu samčích pri^i^i^íků a v následujících testech zkříženého opylování byla potvrzena samičí životaschopnost jako- nedotčená.
Příklad 3
Testy byly prováděny s- 2-karbóxy-3,4-me than-pyrrolidinem na jarním· ječmeni -odrůdy Imber.
Sterilizační činidlo bylo aplikováno . na rostlinách ve vývojových stadiích 8 a 9, jak je popsáno v předchozích příkladech, s výjimkou, že sterilizační - činidlo bylo aplikováno - ve formě 100 a- 200- ppm roztoku ve vodě. Výsledky jsou udány v následující tabulce lil.
TABULKA III
Pokus číslo Koncentrace šteril^lsačního činidla topm) Průměrný počet zm v klase po ošetření rostlin ječmene ve
stadiu 8 stadiu 9
neošetřené kontrolní rostliny 21,2 21,2
1 100 0,25 16,25
2 200 0 7,95
Výsledky jasně prokazují -sterilizační působení Z-karboxy-S^-me-ehaa-pyrrolldinu na ječmen.
Příklad 4
Byly prováděny testy s 2-karboxy-3,5-methan-pyrrolidinem· na jarní pšenici odrůdy Sappo.
Skupiny rostlin (po 10 květináčích a po 2 rostlinách v květináči) ve vývojových stadiích 8 a 9/10 -byly postříkány sterllizačním činidlem- ve formě 50 nebo- 100 ppm roztoku ve vodě s přidaným smáčedlem (Nonidet P-40; -koncentrace 0,1 %). Byly také provedeny kontrolní testy ošeeřením -rostlin jenom vodou - nebo smáčedlem. Při objevení se klasu -byl na- klasech umístěn průsvitný sáček pro zamezení zkříženého opylení neošetřenými rostlinami. Rostliny pšenice byly ponechány, -aby vyvinuly semena, a byl hodnocen průměrný počet pšeničných zrn; výsledky těchto- hodnocení jsou uvedeny v následující tabulce - IV.
TABULKA IV
Pokus číslo Koncentrace sterllizačního činidla - (ppm.) Průměrný počet zrn v klasu po ošetření rostlin pšenice ve
stadiu 8 stadiu 9/10
neošetřené kontrolní rostliny _ 41,6 41,6
1 50 4,1 38,9
2 100 0,1 22,1
stébel pšeničných rostlin ošetřených ve stadiu 7 s výškou 10 kontrolních stébel neošetřených rostlin změřením vzdálenosti mezi klasovým kolénkem a spodkem klasu. Výsledky jsou udány v následující tabulce V.
Р г ί к 1 a d 5
Před sklizní klasů pšeničných rostlin používaných v pokuse v příkladu 1 byla pozorována výška náhodně vybraných hlavních
TABULKA V
Koncentrace sterilizačního činidla (ppm) Průměrná délka stébla (cm) Zmenšení délky v °/o
kontrola 33,4
50 26,0 22,0
100 25,4 24,0
200 23,8 28,7
Výsledky jasně ukazují, že délka stébla rostlin pšenice ošetřených 2-methoxykarbonyl-3,4-methanopyrrolidinem je ve srovnání s nešetřenými rostlinami znatelně zmenšena.
Příklad 6
Potlačení vegetativního růstu bylo také pozorováno i tehdy, když bylo ošetřeno větší množství rostlin obilovin a rostlin, které nejsou obilovinami, 2-karboxy-3,4-methan-pyrrolidinem v dávce 0,2, popřípadě 1 kg/ /ha.
Potlačení vegetativního růstu bylo hodnoceno vizuálně na stupnici a dělením 0 až 8, přičemž hodnota 0 značí, že růst není potlačován a hodnota 8 značí význačné potlačení růstu, aniž jsou rostliny zničeny. Výsledky aplikací postřiku na listy jsou udány v následující tabulce VI.
TABULKA VI
Dávka (kg/ha) Kukuřice Rýže Ježatka kuří noha Oves Lněné semeno Hořčice Cukrovka Sója
1 1 5 5 6 8 5 7 8
0,2 0 2 2 3 5 3 5 8
Příklad 7 xy-3,4-methanopyrrolidinem (ošetřeno; po 10 rostlinách), jak ukazuje následující tabulka Účinek na potlačení růstu perenního jílku VII.
byl hodnocen pomocí postřiku listů 2-karboTABÚLKA VII
Dávka (kg/ha) Vzrůst odnoží Výška (cm) Hmotnost v čerstvém stavu (g)
0 18 31 14
(kontrola) · Vík:-V4F' .· '· .-X.Л -
0,5 15 30 15
2,0 20 23 12
5,0 17 19 10
Výsledky jasně dokazují zřetelné potlačení výšky a žádný nepříznivý účinek na odnožování, což je upotřebitelné při ovlivňování růstu traviny.
Příklade
Byly provedeny pokusy podobné pokusům popsaným v příkladu 7 se sójou odrůdy ,,Amsoy“, dříve, než se objevily květy. Použitá dávka a zjištěné výšky stonků jsou udány v následující tabulce VIII.
TABULKA VIII
Výška (cm) po postřiku (týdny)
3
Dávka (kg/ha)
Vzrůst výšky (cm) za testované období
0 (kontrola) 51 67 90 54
0,5 39 39 39 2
1,0 36 36 37 3
Bylo pozorováno· opětně zřetelné zmenšení výšky stonků rostlin. Během zkušebního období nebyly pozorovány květy.

Claims (3)

1. Prostředek ke sterilizaci samčích prašníků u rostlin, obsahující nosič nebo povrchově aktivní činidlo· nebo nosič i povrchově aktivní činidlo, vyznačující se tím, že jako účinnou složku obsahuje heterocyklickou sloučeninu obecného vzorce I,
Qcoo« i H ve kterém
R znamená vodík,, alkalický, kov, kov alynAlezu kalické zeminy, amonium, alkylamonium s alkylem nebo alkyly s výhodou o. nejvýše 6 uhlíkových atomech, nebo alkyl o nejvýše 10 uhlíkových atomech.
2. Prostředek podle bodu 1, vyznačující se tím, že jako sloučeninu obecného vzorce I obsahuje sloučeninu, ve které R značí vodík, alkalický kov, kov alkalické zeminy, amonium, alkylamonium s alkylem nebo alkyly nejvýše o 6 uhlíkových atomech, nebo alkyl nejvýše o 4 uhlíkových atomech.
3. Prostředek podle bodu 1, vyznačující se tím, že jako sloučeninu obecného vzorce I obsahuje 2-karboxy-3,4-methanpyrrolldin nebo 2-methoxykarbonyl-3,4-methanpyrrolidin. .
CS765964A 1975-09-16 1976-09-14 Means for sterilization the male insects CS211384B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS806481A CS211385B2 (cs) 1975-09-16 1980-09-25 Způsob sterilizace samčích prašníků

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB38011/75A GB1567153A (en) 1975-09-16 1975-09-16 Method of sterilizing male anthers of angiosperms

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS211384B2 true CS211384B2 (en) 1982-02-26

Family

ID=10400575

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS765964A CS211384B2 (en) 1975-09-16 1976-09-14 Means for sterilization the male insects

Country Status (33)

Country Link
US (1) US4047930A (cs)
JP (1) JPS6030642B2 (cs)
AR (1) AR215596A1 (cs)
AT (1) AT344753B (cs)
AU (1) AU499102B2 (cs)
BE (1) BE846125A (cs)
BG (1) BG35891A3 (cs)
BR (1) BR7606071A (cs)
CA (1) CA1087865A (cs)
CS (1) CS211384B2 (cs)
DD (1) DD126086A5 (cs)
DE (1) DE2641295C2 (cs)
DK (1) DK152741C (cs)
EG (1) EG12309A (cs)
FR (1) FR2324236A1 (cs)
GB (1) GB1567153A (cs)
GR (1) GR62103B (cs)
HU (1) HU174636B (cs)
IE (1) IE43947B1 (cs)
IL (1) IL50485A (cs)
IT (1) IT1070714B (cs)
LU (1) LU75787A1 (cs)
MX (1) MX5016E (cs)
NL (1) NL183073C (cs)
NZ (1) NZ182040A (cs)
OA (1) OA05435A (cs)
PH (1) PH16425A (cs)
PL (1) PL101381B1 (cs)
PT (1) PT65589B (cs)
SE (1) SE7610177L (cs)
SU (1) SU965337A3 (cs)
TR (1) TR19276A (cs)
ZA (1) ZA765499B (cs)

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA1124738A (en) 1977-12-22 1982-06-01 Shell Canada Limited 3,4-methano pyrrolidine derivatives, compositions thereof and use as plant-growth regulating agents
JPS54128254U (cs) * 1978-02-27 1979-09-06
CA1117126A (en) * 1978-03-01 1982-01-26 Ronald F. Mason 2-cyano-3-azobicyclo[3.1.0]hexan-4-one compounds
CA1117125A (en) * 1978-03-01 1982-01-26 Ronald F. Mason 2-cyano-3-azabicyclo¬3.1.0|hexane compounds
US4222936A (en) * 1978-04-20 1980-09-16 Shell Oil Company 3-Azabicyclo(3.1.0)hexane-2-carbonitrile
CA1117127A (en) * 1978-06-27 1982-01-26 Janet A. Day Derivatives of 3-azabicyclo(3.1.0)hexane and a process for their preparation
CA1116614A (en) * 1978-09-27 1982-01-19 Robert J.G. Searle Isomerization of 2-cyano-3-azabicyclo(3.1.0)hexane compounds
CA1116615A (en) * 1978-09-27 1982-01-19 Ronald F. Mason Sulfonic acid salt of 2-cyano-3-azabicyclo[3.1.0]hexane
DE2962910D1 (en) * 1978-10-27 1982-07-08 Shell Int Research A process for the preparation of 3-azabicyclo(3.1.0)hexane derivatives and modifications thereof
CA1116617A (en) * 1978-12-14 1982-01-19 Janet A. Day Esters of 2-carboxy-3-azabicyclo¬3.1.0|hex-2-ene
CA1117129A (en) * 1978-12-14 1982-01-26 Shell Canada Limited Preparation of cis 2-carboxy-3- azabicyclo(3.1.0)hexane compounds
CA1117119A (en) * 1979-02-23 1982-01-26 Gary Scholes 5-chloro-3-azobicyclo(4.1.0)heptan-4-ones
EP0022288A3 (en) * 1979-07-06 1981-07-01 Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. Method of sterilizing male anthers in plants, compositions and compounds suitable for use in such a method, and method of producing f1 hybrid seed
CA1261858A (en) * 1979-11-16 1989-09-26 Barry R.J. Devlin Method of producing male sterility in plants
CA1121356A (en) * 1979-11-16 1982-04-06 Janet A. Day Azabicyclohexane derivatives, a process for preparing them, pollen-suppressing compositions, a method of producing f.sub.1 hybrid seed, and seed thus produced
US5110345A (en) * 1982-01-05 1992-05-05 University Patents, Inc. Process for the hybridization of cotton
US5141552A (en) * 1982-01-05 1992-08-25 University Patents, Inc. Method of hybridizing cotton
GB8301702D0 (en) * 1983-01-21 1983-02-23 Shell Int Research Azetidine compounds
WO1989008400A1 (en) * 1988-03-17 1989-09-21 Vsesojuzny Nauchno-Issledovatelsky Institut Selsko Method of sterilizing plant pollen
JPH02503566A (ja) * 1988-03-17 1990-10-25 フセソユズニ ナウチノ‐イススレドバテルスキ インスティテュト セルスコホズヤイストベンノイ ビオテフノロギイ フセソユズノイ アカデミイ セルスコホズヤイストベンニフ ナウク イメニ ベー.イー.レニナ 葯の不稔性化方法
JPH02503563A (ja) * 1988-03-17 1990-10-25 フセソユズニ ナウチノ‐イススレドバテルスキ インスティテュト セルスコホズヤイストベンノイ ビオテフノロギイ フセソユズノイ アカデミイ セルスコホズヤイストベンニフ ナウク イメニ ベー.イー.レニナ 葯の不稔性化方法
US4992243A (en) * 1988-03-17 1991-02-12 Fedin Marat A Method of sterilizing anthers
US5010106A (en) * 1988-03-17 1991-04-23 Fedin Marat A Method of sterilizing anthers of plants
AUPN364295A0 (en) * 1995-06-20 1995-07-13 Chiang Mai University System for producing hybrid seed using micronutrient deficiency
US6066785A (en) * 1995-06-20 2000-05-23 Chiang Mai University Method for producing hybrid plants using fertility selective growth media

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1067633B (cs) * 1957-05-10
GB1053635A (cs) * 1961-12-18
US3149954A (en) * 1962-02-16 1964-09-22 Du Pont Method of retarding the growth of vegetation

Also Published As

Publication number Publication date
DK152741B (da) 1988-05-09
EG12309A (en) 1979-03-31
JPS5238334A (en) 1977-03-24
BE846125A (nl) 1977-03-14
AT344753B (de) 1978-08-10
IT1070714B (it) 1985-04-02
CA1087865A (en) 1980-10-21
DE2641295A1 (de) 1977-03-17
AU499102B2 (en) 1979-04-05
DK414776A (da) 1977-03-17
JPS6030642B2 (ja) 1985-07-17
DD126086A5 (cs) 1977-06-22
BG35891A3 (en) 1984-07-16
LU75787A1 (cs) 1977-05-13
SE7610177L (sv) 1977-03-17
NL7610176A (nl) 1977-03-18
NZ182040A (en) 1978-07-28
DE2641295C2 (de) 1985-10-10
NL183073C (nl) 1988-07-18
AR215596A1 (es) 1979-10-31
GR62103B (en) 1979-02-26
ZA765499B (en) 1977-08-31
IE43947L (en) 1977-03-16
PH16425A (en) 1983-10-03
IE43947B1 (en) 1981-07-01
PT65589A (en) 1976-10-01
PL101381B1 (pl) 1978-12-30
SU965337A3 (ru) 1982-10-07
MX5016E (es) 1983-02-22
OA05435A (fr) 1981-03-31
HU174636B (hu) 1980-02-28
FR2324236B1 (cs) 1979-07-06
ATA680376A (de) 1977-12-15
US4047930A (en) 1977-09-13
TR19276A (tr) 1978-10-06
DK152741C (da) 1988-09-26
PT65589B (en) 1978-03-28
IL50485A (en) 1979-09-30
GB1567153A (en) 1980-05-14
AU1771576A (en) 1978-03-23
NL183073B (nl) 1988-02-16
BR7606071A (pt) 1977-08-23
FR2324236A1 (fr) 1977-04-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CS211384B2 (en) Means for sterilization the male insects
JP3825471B2 (ja) クロロニコチニル系殺虫剤とピラゾール、ピロール又はフェニルイミダゾール基を有する殺虫剤とを含む殺虫剤組み合わせ体
JP2011190197A (ja) 混合除草性組成物
CZ287051B6 (en) Propagation material of plants, young plants obtained from such material and method of treating the propagation material of plants
CN105494355B (zh) 一种含甲磺草胺与高效氟吡甲禾灵的混合除草剂
CZ288248B6 (en) Weed killing method and synergistic herbicidal mixture
US20150018213A1 (en) Control of aquatic weeds with endothall and als-inhibiting agent
CN106962385A (zh) 一种农药组合物
CN107027771A (zh) 一种含氯氟吡啶酯的除草组合物
CZ291286B6 (cs) Nové herbicidní prostředky obsahující 4-benzoylizoxazoly a aclonifen
JP5546912B2 (ja) 除草性組成物
CN107125255A (zh) 一种水稻除草组合物
RU1834635C (ru) Гербицидно-антидотна композици
CS211385B2 (cs) Způsob sterilizace samčích prašníků
IE50286B1 (en) Pesticidal compositions and their use
JP2002249406A (ja) 農園芸用殺虫剤
NO844278L (no) Synergiske herbicide blandinger
MX2008003139A (es) Metodo de control de plantas.
JP2717947B2 (ja) 除草組成物
CN107410342A (zh) 一种水稻田除草组合物
WO2025068980A1 (en) A synergistic composition comprising a triazolinthione fungicide and process of preparation thereof
CS268545B2 (en) Herbicide with antidote content
EP0149268A2 (en) Herbicidal composition and method of combating plant growth
EP0037134A1 (en) Pyridazine derivatives, process for their preparation, compositions containing them and methods of regulating the growth of plants, increasing the yield of soya bean plants and sterilizing the male anthers of plants, including small grain cereal plants, using them as well as a method of producing F1 hybrid seed
GB2193634A (en) Herbicidal compositions containing a tetrazole compound and methods of combating plant growth