PL101381B1 - Sposob wyjalawiania pylnikow meskich u roslin i obnizania wzrostu wegetacyjnego roslin - Google Patents
Sposob wyjalawiania pylnikow meskich u roslin i obnizania wzrostu wegetacyjnego roslin Download PDFInfo
- Publication number
- PL101381B1 PL101381B1 PL1976192396A PL19239676A PL101381B1 PL 101381 B1 PL101381 B1 PL 101381B1 PL 1976192396 A PL1976192396 A PL 1976192396A PL 19239676 A PL19239676 A PL 19239676A PL 101381 B1 PL101381 B1 PL 101381B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- plants
- compound
- stage
- ppm
- concentration
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 19
- 230000012010 growth Effects 0.000 title description 7
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 48
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 claims description 26
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 21
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 claims description 11
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 9
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 9
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 9
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims description 8
- JBDOTWVUXVXVDR-UHFFFAOYSA-N 3-azoniabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate Chemical compound OC(=O)C1NCC2CC12 JBDOTWVUXVXVDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 230000009105 vegetative growth Effects 0.000 claims description 6
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000001340 alkali metals Chemical group 0.000 claims description 4
- 229910052784 alkaline earth metal Chemical group 0.000 claims description 4
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 3
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 claims description 3
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 claims description 3
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000005210 alkyl ammonium group Chemical group 0.000 claims description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 3
- XRILGDCLXWSSHU-UHFFFAOYSA-N methyl 3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate Chemical compound COC(=O)C1NCC2CC12 XRILGDCLXWSSHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 claims description 2
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 claims description 2
- 244000056139 Brassica cretica Species 0.000 claims description 2
- 235000003351 Brassica cretica Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000003343 Brassica rupestris Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 claims description 2
- 240000006240 Linum usitatissimum Species 0.000 claims description 2
- QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N bis(2-chloroethyl) sulfide Chemical compound ClCCSCCCl QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000010460 mustard Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000013068 control sample Substances 0.000 claims 4
- 235000021537 Beetroot Nutrition 0.000 claims 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 claims 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 claims 1
- -1 silica of origin Chemical class 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 6
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 5
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 4
- 238000011161 development Methods 0.000 description 4
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 4
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 4
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 3
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical group C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- IANQTJSKSUMEQM-UHFFFAOYSA-N 1-benzofuran Chemical compound C1=CC=C2OC=CC2=C1 IANQTJSKSUMEQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 2
- 239000002318 adhesion promoter Substances 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L calcium carbonate Substances [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 230000010154 cross-pollination Effects 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 2
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000013008 thixotropic agent Substances 0.000 description 2
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 2
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical group CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGXRGGUNBXNJRI-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4-octylphenol Chemical compound CCCCCCCCC1=CC=C(O)C(C)=C1 DGXRGGUNBXNJRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NTDQQZYCCIDJRK-UHFFFAOYSA-N 4-octylphenol Chemical compound CCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 NTDQQZYCCIDJRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000000832 Ayote Nutrition 0.000 description 1
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000004244 Cucurbita moschata Species 0.000 description 1
- 235000009854 Cucurbita moschata Nutrition 0.000 description 1
- 235000009804 Cucurbita pepo subsp pepo Nutrition 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 239000001828 Gelatine Substances 0.000 description 1
- 241001176357 Imber Species 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001024327 Oenanthe <Aves> Species 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N Perchloroethylene Chemical group ClC(Cl)=C(Cl)Cl CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000209056 Secale Species 0.000 description 1
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004141 Sodium laurylsulphate Substances 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 240000006394 Sorghum bicolor Species 0.000 description 1
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 description 1
- 244000062793 Sorghum vulgare Species 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- 235000021536 Sugar beet Nutrition 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000223014 Syzygium aromaticum Species 0.000 description 1
- 235000016639 Syzygium aromaticum Nutrition 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000010426 asphalt Substances 0.000 description 1
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 description 1
- 235000012216 bentonite Nutrition 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical class [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000011132 calcium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- YYRMJZQKEFZXMX-UHFFFAOYSA-N calcium;phosphoric acid Chemical compound [Ca+2].OP(O)(O)=O.OP(O)(O)=O YYRMJZQKEFZXMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 1
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000005352 clarification Methods 0.000 description 1
- 210000000078 claw Anatomy 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 239000006184 cosolvent Substances 0.000 description 1
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000035558 fertility Effects 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052622 kaolinite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 235000021374 legumes Nutrition 0.000 description 1
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 description 1
- 239000000391 magnesium silicate Substances 0.000 description 1
- 235000012243 magnesium silicates Nutrition 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000008268 mayonnaise Substances 0.000 description 1
- 235000010746 mayonnaise Nutrition 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019713 millet Nutrition 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 239000012184 mineral wax Substances 0.000 description 1
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000025 natural resin Substances 0.000 description 1
- 239000000346 nonvolatile oil Substances 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 230000008121 plant development Effects 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 235000015136 pumpkin Nutrition 0.000 description 1
- 238000012797 qualification Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 230000010153 self-pollination Effects 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N silicon monoxide Chemical class [Si-]#[O+] LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- 235000019830 sodium polyphosphate Nutrition 0.000 description 1
- HFQQZARZPUDIFP-UHFFFAOYSA-M sodium;2-dodecylbenzenesulfonate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O HFQQZARZPUDIFP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 125000001273 sulfonato group Chemical group [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N sulfonic acid Chemical class OS(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000002426 superphosphate Substances 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 229950011008 tetrachloroethylene Drugs 0.000 description 1
- XZZNDPSIHUTMOC-UHFFFAOYSA-N triphenyl phosphate Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(OC=1C=CC=CC=1)(=O)OC1=CC=CC=C1 XZZNDPSIHUTMOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GPRLSGONYQIRFK-MNYXATJNSA-N triton Chemical compound [3H+] GPRLSGONYQIRFK-MNYXATJNSA-N 0.000 description 1
- 230000008511 vegetative development Effects 0.000 description 1
- 230000017260 vegetative to reproductive phase transition of meristem Effects 0.000 description 1
- 239000010455 vermiculite Substances 0.000 description 1
- 229910052902 vermiculite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019354 vermiculite Nutrition 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
- C07D209/52—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring condensed with a ring other than six-membered
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Cultivation Of Plants (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wyjalawiania pylników meskich u roslin, szczególnie u roslin zbozo¬
wych o malym ziarnie, oraz sposób obnizania wzrostu wegetacyjnego roslin.
Aby otrzymac wysokowydajne hybrydowe ziarno siewne, stosuje sie zapylanie krzyzowe osobników
starannie wyselekcjonowanych. Jest to zajecie bardzo czasochlonne i wymaga zespolu ludzi o wysokich
kwalifikacjach, zwlaszcza gdy chodzi o rosliny zbozowe o malym ziarnie, u których wystepuja kwiaty obojnacze
ulegajace samozapyleniu. Takwiec, hybrydy zbóz o malym ziarnie mozna na ogól otrzymac tylko wówczas, gdy
calkowicie zapobieganie si^ samozapyleniu, co w praktyce sprowadza sie do recznego usuwania pylników
meskich z kwiatów tych roslin. Mozliwosc chemicznego potraktowania kwiatów, tak aby nastapilo wyjalowienie
pylników meskich bez naruszenia osobników zenskich, stanowiloby znaczny postep w produkcji ziarna
siewnego.
Obecnie nieoczekiwanie stwierdzono, ze pewna grupa zwiazków heterocyklicznych powoduje selektywne
wyjalowienie pylników meskich u roslin, szczególnie u roslin zbozowych o malym ziarnie.
Wedlug wynalazku, sposób wyjalawiania pylników meskich u roslin polega na potraktowaniu tych roslin
zwiazkiem heterocyklicznym o wzorze ogólnym przedstawionym na rysunku, w którym R oznacza atom wodoru;
metalu alkalicznego, metalu ziem alkalicznych, grupe amonowa lub alkiloamoniowa, w której grupa alkilowa lub
grupy alkilowe zawieraja niezaleznie do 6 atomów wegla, albo oznacza grupe ^alkilowa do 10 atomów wegla,
korzystnie do 4 atomów wegla. Gdy R oznacza jon metalu, jest to korzystnie jon sodu lub potasu, co nie
wyklucza innych metali, jesli sa pozadane.
Jako szczególnie korzystny zwiazek do wyjalawiania pylników meskich u roslin, zwlaszcza roslin
zbozowych o malym ziarnie, wymienia sie 2-karboksy-3,4-metanopirolidyne.
Zwiazki heterocykliczne mozna stosowac do roslin w róznych stadiach ich rozwoju, korzystnie jednak
w okresie pomiedzy stadium drugiego kolanka i przed pojawieniem sie klosa, to znaczy w okresie wzrostu
lodygi. W tym okresie uzyskuje sie w zasadzie calkowite wyjalowienie pylników meskich.2 1013*1
Zwiazki heterocykliczne stosuje sie zwlaszcza do roslin zbozowych o malym ziarnic, takich jak pszenica,
jeczmien, owies, zyto, ryz i proso, lecz moga byc stosowane i do roftia o duzym ziarnie, takich jak np. kukurydza
lub sorgo.
Zwiazki heterocykliczne mozna stosowac jako takie, lecz korzystniej jest stosowac, jak to sie normalnie
praktykuje w chemicznej ochronie roslin, w postaci kompozycji, która obok zwiazku czynnego zawiera nosnik
lub srodek powierzchniowo-czynny albo oba te skladniki, to znaczy nosnik i srodek powierzchniowo czynny.
Stwierdzono dalej, ze zwiazki heterocykliczne o wzorze przedstawionym na rysunku powoduja takze
obnizenie wzrostu wegetacyjnego potraktowanej rosliny. Zaobserwowano, na przyklad, ze rosliny pszenicy
potraktowane tymi zwiazkami posiadaja lodygi znacznie skrócone. Obserwacje te powtórzyly sie i u innych
roslin zarówno zbozowych jak i straczkowych, takich jak len, gorczyca, soja, a takze u buraka cukrowego.
Zrozumiale jest, ze obnizenie wzrostu wegetacyjnego roslin moze byc pozyteczne, jesli stosowanie zwiazku
czynnego przypada na wlasciwy okres ich rozwoju. W klimacie surowym, na przyklad, lub warunkach zmiennych
rosliny takie beda wykazywaly mniejsza wrazliwosc.
A zatem, wynalazek obejmuje takze sposób obnizania rozwoju wegetacyjnego roslin,, polegajacy na
traktowaniu tych roslin zwiazkiem heterocyklicznym o wyzej zdefiniowanym wzorze.
W wielu przypadkach moze sie okazac bardzo korzystny fakt, ze przy uzyciu jednego zwiazku czynnego
uzyskuje sie u rosliny zarówno wyjalowienie pylników jak i obnizenie wzrostu wegetacyjnego.
Dawka zwiazku heterocyklicznego, majaca na celu wyjalowienie pylników u roslin, moze sie wahac
w szerokich granicach; dla roslin zbozowych efektywna dawka wynosi od 0,05 kg/ha do 2,00 kg/ha. Kompozycja
korzystnie zawiera 50 do 1500 ppm zwiazku heterocyklicznego. Obnizenie wzrostu uzyskuje sie przy uzyciu
0,05 kg/ha do 8,00 kg/ha, przy czym skuteczne wyniki uzyskuje sie przy uzyciu 0,1 kg do 2 kg na hektar.
Okreslenie „nosnik" obejmuje substancje nieorganiczne lub organiczne, syntetyczne lub pochodzenia
naturalnego, z którymi miesza sie zwiazek czynny w postaci odpowiedniej do stosowania do roslin, ziarna
siewnego, gleby i innych, a takze w celu dogodnego magazynowania, transportu 1 manipulacji. Nosnik moze byc
w postaci stalej lub plynnej i moze nim byc kazdy znany nosnik dla substancji chwastobójczych.
Ze stalych nosników korzystne sa naturalne i syntetyczne glinki i krzemiany, np. krzemionka pochodzenia
naturalnego, taka jak ziemia okrzemkowa, krzemiany magnezowe, np. talk, krzemiany magnezowo-giinowe, np.
atapulgit i wermikulit, krzemiany glinowe, np. kaolinit, montmorylonit i mika, weglany wapnia, siarczany wap¬
nia, syntetyczne uwodnione tlenki krzemu, syntetyczne krzemiany wapnia lub glinu, substancje pierwiastkowe,
np. wegiel i siarka, zywice naturalne lub syntetyczne, np. zywica kumaronowa, polichlorek winylu, polistyren
i ich kopolimery, stale polichlorofenole, bitum, woski, np. wosk pszczeli, parafina, chlorowane woski mineralne,
a takze nawozy stale, np.superfosfat. _ _' *
Przykladami nosników plynnych sa: woda, alkohole, np. izopropanol, glikole, ketony, np. aceton, keton,
metylo-etylowy, keton metylo-izobutylowy i cykloheksanon, etery, weglowodory aromatyczne, np. benzen,
toluen, ksylen, frakcje ropy naftowej, np. nafta i lekkie oleje mineralne chlorowane weglowodory, np,
czterochlorek wegla, nadchloroetylen, trójchloroetan, a takze skroplone lotne zwiazki, które w warunkach
non i inych wystepuja w postaci gazowej. Czesto korzystne sa mieszaniny róznych cieczy.
Jako srodek powierzchniowo czynny mozna stosowac czynniki emulgujace dyspergujace lub zwilzajace,
które moga byc niejonowe lub jonowe, przy tym nadaja sie dowolne srodki powierzchniowo czynne stosowane
do herbicydów lub insektycydów. Przykladami korzystnych srodków powierzchniowo-czynnyeh sa sole sodowe
lub wapniowe kwasów poliakrylowych lub kwasów lignosulfonowych, produkty kondensacji kwasów tluszczo¬
wych lub amin alifatycznych albo amidów, zawierajacych w czasteczce co najmniej 12 atomów wegla z tlenkiem
etylenu i/lub tlenkiem propylenu, estry kwasów tluszczowych i gliceryny, sorbitolu, sacharozy lub pentaerytry-
tu, ich produktykondensacji z tlenkiem etylenu i/lub tlenkiem propylenu, produkty kondensacji alkoholi
tluszczowych lub alkilofenoli, np. p-oktylofenolu lub p-oktylokrezolu, z tlenkiem etylenu i/lub tlenkiem
propylenu, siarczany lub sulfoniany tych produktów kondensacji, sole metali alkalicznych lub metali ziem
alkalicznych, korzystnie sole sodowe, estrów kwasu siarkowego lub sulfonowego, zawierajace w czasteczceTco
najmniej 10 atomów wegla, np. siarczan laurylo-sodowy, siarczany Il-rzed.alkilo-sodowe, sole sodowe
sulfonowanego oleju rycynowego, sulfoniany alkiloaryio-sodowe, np. sulfonian dodecylobenzeno-sodowy,
polimery tlenku etylenu i kopolimery tlenku etylenu i tlenku propylenu.
Kompozycja do stosowania sposobem wedlug wynalazku moze byc w postaci zwilzalnego proszku, pylu,
granulatu, roztworu, koncentratu emulgujacego, emulsji, koncentratu zawiesinowego i aerozolu.
Proszek zwilzany zwykle zawiera 25, 50 75% wagowych zwiazku czynnego, a poza tym, poza stalym
nosnikiem, 3—10% wagowych czynnika dyspergujacego i ewentualnie 0-10% stabilizatora(ów) i/lub inne
dodatki *takie jak srodki ulatwiajace przenikanie lub przyczepnosc. Pyly zwykle zestawia sie w postaci
koncentratu o takim samym skladzie jak proszku zwilzalnego lecz bez czynnika dyspergujacego. Rozciencza sie
je przed uzyciem w polu dodatkowym nosnikiem do zawartosci, na ogól 0,5-10% wagowych zwiazku czynnego.101381 3
Granulat zwykle posiada ziarno od 10 do 100 BS mesh. Wytwarza sie go technika aglomeracyjna lub nasycania.
Zawartosc w nim zwiazku czynnego wynosi 0,5 -25% wagowych.
Inne dodatki wystepuja w ilosci 0-10% wagowych i sa to stabilizatory, substancje wplywajace na
powolniejsze uwalnianie zwiazku czynnego, srodki wiazace i inne. Koncentrat do emulgowania zwykle obok
rozpuszczalnika, a w koniecznych przypadkach i korozpuszczalnika, zawiera 10-50% wag/obj. zwiazku czynne¬
go, 2-20% wag/obj. srodków emulgujacych i 0-20% wag/obj. innych dodatków, np. stabilizatory, srodki
ulatwiajace przenikanie, inhibitory korozji.
Koncentrat zawiesinowy powinien byc w takiej postaci, by stanowil trwaly produkt plynny nie ulegajacy
sedymentacji. Zawiera on zwykle 10-75% wagowych zwiazku czynnego, 0,5-15% wagowych srodka dysperguja¬
cego, 0,1-10% wagowych srodków zawieszajacych, takich jak koloidy ochronne i srodki tiksotropowe, 0-10%
wagowych innych dodatków, np. srodki odpieniajace, inhibitory korozji, stabilizatory, czynniki ulatwiajace
przenikanie lub przyczepnosc, oraz nosnik np. wode lub ciecz organiczna, w której zwiazek czynny zasadniczo
jest nierozpuszczalny. W nosniku moga byc rozpuszczone odpowiednie stale substancje organiczne lub sole
nieorganiczne, które wspomagaja przeciwdzialanie sedymentacyjne lub przeciwdzialaja zamarzaniu wody.
Kompozycja do stosowania wedlug wynalazku moze zawierac i inne skladniki/np. koloidy.ochronne,takie
jak zelatyna, klej, kazeina, zywica, etery celulozy i alkohol poliwinylowy, czynniki tiksotropowe, np. bentonity,
polifosforany sodowe, stabilizatory, np. kwas etylenodwuaminoczterooctowy, mocznik, fosforan trójfenylowy,
herbicydy lub pestycydy, oraz czynniki ulatwiajace przyczepnosc, np. nielotne oleje.
Emulsje lub zawiesiny otrzymuje sie przez rozcienczenie proszku zwilzalnego lub koncentratu do
emulgowania. Emulsje moga byc typu woda w oleju lub olej w wodzie i moga miec gesta konsystencje
przypominajaca majonez.
Wynalazek ilustruja ponizsze przyklady, w których terminologie stosowana przy opisywaniu stadiów
wzrostu roslin zbozowych zaczerpnieto z„Plant Pathology", vol 3,1954
Przyklad I. Przeprowadzono badanie z2-metoksykarbonylo-3,4-metanopirolidyna, okreslana dalej
jako sterylant, przez opryskanie roslin pszenicy odmiany „Calibri".
Sterylant stosowano w 2 stadiach rozwoju roslin, a mianowicie
stadium 7- stadium 2-go kolanka, tuz przed mozliwoscia rozróznienia klosa jako odrebnego organu,
stadium 10- formujacy sie klos jest widoczny jako specznienie w otaczajacej go pochwie lisciowej.
Grupy roslin (20 doniczek, w kazdej po 3 rosliny) w stadiach rozwoju 7 i 10 opryskano sterylantem
w roztworze wodnym w stezeniu 100 lub 500 ppm z dodatkiem srodka zwilzajacego (TRITON X~155, stezenie
0,1%).
Prowadzono równiez próby kontrolne, w których rosliny spryskiwano wylacznie woda z dodatkiem srodka
zwilzajacego. Gdy pojawily sie klosy, otoczono je przezroczystymi torebkami w celu zapobiezenia zapyleniu
krzyzowego przez klosy nieopryskane. Po dojrzeniu klosów zebrano ziarna i obliczono ich srednia liczbe
przypadajaca na jeden klos. Wyniki zestawiono w tablicy 1
Powyzsze wyniki wskazuja, ze sterylant uzyty w stezeniu 100 ppm wyjalowil osobniki meskie prawie
calkowicie, a w stezeniu 500 calkowicie. Podobne zachowanie zaobserwowano w badaniach na swiezym
powietrzu.
W celu wykazania, ze osobniki zenskie nie utracily plodnosci, rosliny z wyjalowionymi osobnikami
meskimi poddano zapyleniu krzyzowemu pylkami zywotnymi z roslin njeopryskanych. Ziarna zebrane z tych
roslin posiano i pozostawiono do wykielkowania, które wykazalo 100% zywotnosc ziaren.
Przyklad II. Przeprowadzono badanie z 2-karboksy-3,4-metanopirolidyna na roslinach pszenicy od¬
miany „Dove".
Zwiazek ten stosowano do roslin w 2 stadiach rozwoju, w okresie wzrostu lodygi rosliny lecz przed
pojawienienrsie klosa, to znaczy:
stadium 8 - gdy ostatni lisc jest prawie widoczny,
stadium 9 — gdy ligula ostatniego liscia jest prawie widoczna.
Grupy roslin (20) doniczek, w kazdej 3 rosliny) w stadiach rozwoju 8 i 9 opryskano badanym zwiazkiem
w roztworze wodnym o stezeniu 72 lub 144 ppm z dodatkiem srodka zwilzajacego (NONIDET P-40, stezeniu
0,1%). Próby kontrolne spryskiwano tylko woda z dodatkiem srodka zwilzajacego. Gdy pojawily sie klosy,
otoczono je przezroczystymi torebkami w celu zapobiezenia zapyleniu krzyzowemu przez klosy nieopryskane.
Z dojarzalycb klosów zebrano ziarna i oznaczono srednia liczbe przypadajaca na jeden klos.
Wyniki zestawiono w tablicy 2. Powyzsze wyniki wyraznie wskazuja, ze pylniki meskie zostaly
wyjalowione calkowicie. Dodatkowe badania z zapyleniem krzyzowym wykazalo, ze zywotnosc osobników
zenskich nie ucierpiala na skutek opryskania.4 101 381
Przyklad III. Przeprowadzono badania z 24carboksy-3,4-metanopirolidyna na wiosennym jeczmieniu
odmiany „Imber".
Sterylant stosowano do roslin w stadiach 8 i 9,jak w przykladzie II, lecz w stezeniu 100 i 200 ppm. Wyniki
podano w tablicy 3
Powyzsze wyniki potwierdzaja w pelni dzialanie wyjalawiajace 2-karboksy-3,4-metanopirolidyny w stosun¬
ku do jeczmienia.
Przyklad IV. Przeprowadzono badanie z 2-karboksy-3,4-metanopirolidyna na wiosennej pszenicy
odmiany „Sappo".
Grupy roslin (10 doniczek, w kazdej 2 rosliny) w stadiach 8 i 9/10 opryskano roztworem wodnym
zawierajacym sterylant w ilosci 50 do 100 ppm z dodatkiem zwilzacza (NONIDET P. 40, stezenie 0,1%). Próby
kontrolne spryskiwano woda z dodatkiem zwilzacza. Gdy pojawily sie klosy, otoczono je przezroczystymi
torebkami, zabezpieczajac je w ten sposób przed zapyleniem krzyzowym przez klosy nieopryskane. Z klosów
dojrzalych zebrano i policzono ziarna. Wyniki zawiera tablica 4.
Przyklad V. Przed zebraniem klosów z pszenicy w badaniu opisanym w przykladzie I, porównano
glówna wysokosc lodygi 10 dowolnie wzietych roslin, które byly opryskane w stadium 7 rozwoju z lodygami
roslin nieopryskanych. Mierzono odleglosc pomiedzy kolankiem klosa a podstawa klosa. Wyniki podano
w tablicy 5.
Wyniki te wskazuja wyraznie, ze lodygi roslin opryskanych 2-metoksykarbonylo-3,4-metanopirolidyna
byly znacznie krótsze od lodyg roslin nieopryskanych.
Przyklad VI. Przeprowadzono badania na roslinach niezbozowych, stosujac 2-karboksy-3,4-metanopi-
rolidyne ^ ilosci 0,2 i 1 kg/ha. Obnizenie wzrostu wegetacyjnego oceniano wizualnie przyjmujac skale 0-8,
w której 0 oznacza brak obnizenia wzrostu, a 8 oznacza bardzo powazne obnizenie wzrostu bez zniszczenia
rosliny. Wyniki po opryskaniu lisci zawiera tablica 6.
Przyklad VII. Wykazano na zycicy trwalej dzialanie obnizajace wzrost 2-karboksy-3,4-metanopiroli-
dyny, która opryskano listowie (10 roslin w jednym badaniu). Wyniki zawiera tablica 7.
Wyniki wskazuja, na wyrazne obnizenie wysokosci i praktycznie brak ujemnego wplywu na krzewienie, co
jest pozadane w ograniczeniu wzrostu fraw.
Przyklad, VIII. Podobne próby jak w przykladzie VII przeprowadzono na soi „Amsov" przed
pojawieniem sie kwiatów.
I w tym przypadku stwierdzono wyrazne obnizenie wysokosci lodyg. W okresie badan nie stwierdzono
kwitnienia. *
Claims (9)
1. Sposób wyjalawiania pylników meskich u roslin, znamienny tym, ze rosliny traktuje sie zwiazkiem heterocyklicznym o wzorze przedstawionym na rysunku, w którym R oznacza atom wodoru, metalu alkalicznego lub metalu ziem alkalicznych, grupe amonowa lub alkiloamoniowa, w której grupa lub grupy alkilowe niezaleznie zawieraja do 6 atomów wegla, albo oznacza grupe alkilowa do 10 atomów wegla.
2. Sposób wedlug zastrz. 1,znamienny t y m, ze traktuje sie zwiazkiem o wzorze przedstawionym na rysunku, rosliny zbozowe o malym ziarnie.
3. Sposób wedlug zastrz. 1,znamienny tym, ze traktuje sie rosliny zbozowe 2-karboksy-3,4-metano- pirolidyna lub 2-metoksykarbonylo-3,4-metanopirolidyna.
4. Sposób wedlug zastrz. 1,znamienny tym, ze rosliny traktuje sie w okresie miedzy stadium 2-go kolanka i przed pojawieniem sie klosa.
5. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zwiazek o wzorze przedstawionym na rysunku, stosuje sie w ilosci od 0,05 do 2,00 kg/ha.
6. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zwiazek o wzorze przedstawionym na rysunku stosuje sie w polaczeniu z nosnikiem lub srodkiem powierzchniowo czynnym albo z nosnikiem i ze srodkiem powierzchniowo czynnym.
7. Sposób obnizania wzrostu wegetacyjnego roslin, znamienny tym, ze rosliny traktuje sie zwiazkiem heterocyklicznym o wzorze przedstawionym na rysunku, w którym R oznacza atom wodoru, metalu alkalicznego lub metalu ziem alkalicznym, grupe amonowa lub alkiloamoniowa; w której grupa lub grupy alkilowe niezaleznie zawieraja od 6 atomów wegla, albo oznacza grupe alkilowa od 10 atomów wegla.
8. Sposób wedlug zastrz. 7, znamienny tym, ze jako zwiazek o wzorze przedstawionym na rysunku, stosuje sie 2-karboksy-3,4-metanopirolidyne lub 2-metoksykarbonylo-3,4-metanopirylidyne.101 381 5
9. Sposób wedlug zastrz, 7 albo 8, znamienny tym, ze zwiazek o wzorze przedstawionym na rysun¬ ku stosuje sie w polaczeniu z nosnikiem lub srodkiem powierzchniowo-czynnym albo z nosnikiem i ze srodkiem powierzchniowo czynnym. Tablica 1 Nr badania Stezenie sterylantu (ppm) Srednia liczba ziaren/klos stadium 7 Stadium 10 Próba kontrolna 1 2 3 - 0 100 500 36,3 34,3 3,4 0 36,3 32,8 0,5 0 Tablica 2 Nr badania Próba kontrolna 1 2 3 Nr badania Próba kontrolna 1 2 Nr badania Próba kontrolna 1 2 Stezenie sterylantu (ppm) 0 72 144 Tablica Stezenie sterylantu (ppm) 100 200 Tablica Stezenie sterylantu (ppm) 50 100 Srednia liczba stadium 8 36,3 34,3 0 0 3 Srednia liczba stadium 8 21,2 0,25 0 4 Srednia liczba stadium 8 41,6 4,1 0,1 ziaren/klos stadium 9 36,3 32,8 0 0 ziaren/klos stadium 9 21,2 16,25 7,95 ziaren/klos stadium 9/10 41,6 38,9 22,16 Dawka kg/ha 1 0,2 Stezenie sterylantu (ppm) (porównanie) 50 100 200 Chwastnica Kukurydza Ryz jednostronna 1 0 5 5 2 2 101 381 Tablica 5 * Srednia dlugosc lodygi (cm) 33,4 26,0 25,4 23,8 Tablica 6 Owies 6 3 Len 6 5 Skrócenie dlugosci (%) 22,0 24,0 28,7 Gorczyca 5 3 • Burak cnkrowy 7 5 ' Soja 8 8 Dawka (kg/ha) 0 (porówn.) 0,5 2,0 5,0 Tabl Przyrost wezlów 18 15 20 17 i ca 7 Wysokosc (cm) 31 30 23 19 Waga w stanie surowym 14 15 12 10 Tablica 8 Dawka kg/ha Wysokosc (cm) po opryskaniu (tygodnie) 1 2 3 Wzrost wysokosci (cm) po okresie prób 0 (porówn.) 0,5 1,0 51 39 36 67 39 36 90 39 37 54 2 3101 381 COOR
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB38011/75A GB1567153A (en) | 1975-09-16 | 1975-09-16 | Method of sterilizing male anthers of angiosperms |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL101381B1 true PL101381B1 (pl) | 1978-12-30 |
Family
ID=10400575
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1976192396A PL101381B1 (pl) | 1975-09-16 | 1976-09-14 | Sposob wyjalawiania pylnikow meskich u roslin i obnizania wzrostu wegetacyjnego roslin |
Country Status (33)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4047930A (pl) |
| JP (1) | JPS6030642B2 (pl) |
| AR (1) | AR215596A1 (pl) |
| AT (1) | AT344753B (pl) |
| AU (1) | AU499102B2 (pl) |
| BE (1) | BE846125A (pl) |
| BG (1) | BG35891A3 (pl) |
| BR (1) | BR7606071A (pl) |
| CA (1) | CA1087865A (pl) |
| CS (1) | CS211384B2 (pl) |
| DD (1) | DD126086A5 (pl) |
| DE (1) | DE2641295C2 (pl) |
| DK (1) | DK152741C (pl) |
| EG (1) | EG12309A (pl) |
| FR (1) | FR2324236A1 (pl) |
| GB (1) | GB1567153A (pl) |
| GR (1) | GR62103B (pl) |
| HU (1) | HU174636B (pl) |
| IE (1) | IE43947B1 (pl) |
| IL (1) | IL50485A (pl) |
| IT (1) | IT1070714B (pl) |
| LU (1) | LU75787A1 (pl) |
| MX (1) | MX5016E (pl) |
| NL (1) | NL183073C (pl) |
| NZ (1) | NZ182040A (pl) |
| OA (1) | OA05435A (pl) |
| PH (1) | PH16425A (pl) |
| PL (1) | PL101381B1 (pl) |
| PT (1) | PT65589B (pl) |
| SE (1) | SE7610177L (pl) |
| SU (1) | SU965337A3 (pl) |
| TR (1) | TR19276A (pl) |
| ZA (1) | ZA765499B (pl) |
Families Citing this family (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA1124738A (en) | 1977-12-22 | 1982-06-01 | Shell Canada Limited | 3,4-methano pyrrolidine derivatives, compositions thereof and use as plant-growth regulating agents |
| JPS54128254U (pl) * | 1978-02-27 | 1979-09-06 | ||
| CA1117125A (en) * | 1978-03-01 | 1982-01-26 | Ronald F. Mason | 2-cyano-3-azabicyclo¬3.1.0|hexane compounds |
| CA1117126A (en) * | 1978-03-01 | 1982-01-26 | Ronald F. Mason | 2-cyano-3-azobicyclo[3.1.0]hexan-4-one compounds |
| US4222936A (en) * | 1978-04-20 | 1980-09-16 | Shell Oil Company | 3-Azabicyclo(3.1.0)hexane-2-carbonitrile |
| CA1117127A (en) * | 1978-06-27 | 1982-01-26 | Janet A. Day | Derivatives of 3-azabicyclo(3.1.0)hexane and a process for their preparation |
| CA1116615A (en) * | 1978-09-27 | 1982-01-19 | Ronald F. Mason | Sulfonic acid salt of 2-cyano-3-azabicyclo[3.1.0]hexane |
| CA1116614A (en) * | 1978-09-27 | 1982-01-19 | Robert J.G. Searle | Isomerization of 2-cyano-3-azabicyclo(3.1.0)hexane compounds |
| EP0010799B1 (en) * | 1978-10-27 | 1982-05-19 | Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. | A process for the preparation of 3-azabicyclo(3.1.0)hexane derivatives and modifications thereof |
| CA1116617A (en) * | 1978-12-14 | 1982-01-19 | Janet A. Day | Esters of 2-carboxy-3-azabicyclo¬3.1.0|hex-2-ene |
| CA1117129A (en) * | 1978-12-14 | 1982-01-26 | Shell Canada Limited | Preparation of cis 2-carboxy-3- azabicyclo(3.1.0)hexane compounds |
| CA1117119A (en) * | 1979-02-23 | 1982-01-26 | Gary Scholes | 5-chloro-3-azobicyclo(4.1.0)heptan-4-ones |
| EP0022288A3 (en) * | 1979-07-06 | 1981-07-01 | Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. | Method of sterilizing male anthers in plants, compositions and compounds suitable for use in such a method, and method of producing f1 hybrid seed |
| CA1261858A (en) * | 1979-11-16 | 1989-09-26 | Barry R.J. Devlin | Method of producing male sterility in plants |
| CA1121356A (en) * | 1979-11-16 | 1982-04-06 | Janet A. Day | Azabicyclohexane derivatives, a process for preparing them, pollen-suppressing compositions, a method of producing f.sub.1 hybrid seed, and seed thus produced |
| US5110344A (en) * | 1982-01-05 | 1992-05-05 | University Patents, Inc. | Process for the hybridization of cotton |
| US5141552A (en) * | 1982-01-05 | 1992-08-25 | University Patents, Inc. | Method of hybridizing cotton |
| GB8301702D0 (en) * | 1983-01-21 | 1983-02-23 | Shell Int Research | Azetidine compounds |
| EP0363486A1 (de) * | 1988-03-17 | 1990-04-18 | Vsesojuzny Nauchno-Issledovatelsky Inst. Selskokhozyaistv. Biotekh. Vsesojuznoi Ak. Selskokhozyaistv. Nauk Imeni V.I. Lenina | Verfahren zur Sterilisation der Staubbeutel von Pflanzen |
| AU609158B2 (en) * | 1988-03-17 | 1991-04-26 | Institut Elementoorganicheskikh Soedineny Imeni A.N.Nesmeyanova Akademii Nauk Sssr | Method of sterilizing anthers utilizing substituted maleamino acids |
| EP0358762A1 (de) * | 1988-03-17 | 1990-03-21 | Vsesojuzny Nauchno-Issledovatelsky Inst. Selskokhozyaistv. Biotekh. Vsesojuznoi Ak. Selskokhozyaistv. Nauk Imeni V.I. Lenina | Verfahren zur sterilisation der staubbeutel von pflanzen |
| AU610203B2 (en) * | 1988-03-17 | 1991-05-16 | Institut Elementoorganicheskikh Soedineny Imeni A.N.Nesmeyanova Akademii Nauk Sssr | Method of sterilizing anthers using phosphoric and thiophosphoric acids |
| AU609840B2 (en) * | 1988-03-17 | 1991-05-09 | Institut Fiziko-Organicheskoi Khimii Akademii Nauk Belorusskoi SSR | Method of sterilizing anther utilizing cycric terpenoids |
| AUPN364295A0 (en) * | 1995-06-20 | 1995-07-13 | Chiang Mai University | System for producing hybrid seed using micronutrient deficiency |
| US6066785A (en) * | 1995-06-20 | 2000-05-23 | Chiang Mai University | Method for producing hybrid plants using fertility selective growth media |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1067633B (pl) * | 1957-05-10 | |||
| GB1053635A (pl) * | 1961-12-18 | |||
| US3149954A (en) * | 1962-02-16 | 1964-09-22 | Du Pont | Method of retarding the growth of vegetation |
-
1975
- 1975-09-16 GB GB38011/75A patent/GB1567153A/en not_active Expired
-
1976
- 1976-06-14 ZA ZA765499A patent/ZA765499B/xx unknown
- 1976-08-16 CA CA259,147A patent/CA1087865A/en not_active Expired
- 1976-09-07 US US05/721,001 patent/US4047930A/en not_active Expired - Lifetime
- 1976-09-13 BE BE1007618A patent/BE846125A/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-09-13 PH PH18898A patent/PH16425A/en unknown
- 1976-09-14 DK DK414776A patent/DK152741C/da not_active IP Right Cessation
- 1976-09-14 SU SU762396309A patent/SU965337A3/ru active
- 1976-09-14 CS CS765964A patent/CS211384B2/cs unknown
- 1976-09-14 DE DE2641295A patent/DE2641295C2/de not_active Expired
- 1976-09-14 IL IL50485A patent/IL50485A/xx unknown
- 1976-09-14 DD DD194780A patent/DD126086A5/xx unknown
- 1976-09-14 AU AU17715/76A patent/AU499102B2/en not_active Expired
- 1976-09-14 PL PL1976192396A patent/PL101381B1/pl unknown
- 1976-09-14 AR AR264699A patent/AR215596A1/es active
- 1976-09-14 JP JP51109521A patent/JPS6030642B2/ja not_active Expired
- 1976-09-14 GR GR51690A patent/GR62103B/el unknown
- 1976-09-14 SE SE7610177A patent/SE7610177L/xx not_active Application Discontinuation
- 1976-09-14 AT AT680376A patent/AT344753B/de not_active IP Right Cessation
- 1976-09-14 LU LU75787A patent/LU75787A1/xx unknown
- 1976-09-14 IE IE2045/76A patent/IE43947B1/en unknown
- 1976-09-14 IT IT27194/76A patent/IT1070714B/it active
- 1976-09-14 BG BG034198A patent/BG35891A3/xx unknown
- 1976-09-14 TR TR19276A patent/TR19276A/xx unknown
- 1976-09-14 NL NLAANVRAGE7610176,A patent/NL183073C/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-09-14 MX MX764929U patent/MX5016E/es unknown
- 1976-09-14 PT PT65589A patent/PT65589B/pt unknown
- 1976-09-14 EG EG561/76A patent/EG12309A/xx active
- 1976-09-14 NZ NZ182040A patent/NZ182040A/xx unknown
- 1976-09-14 FR FR7627571A patent/FR2324236A1/fr active Granted
- 1976-09-14 OA OA55936A patent/OA05435A/xx unknown
- 1976-09-14 BR BR7606071A patent/BR7606071A/pt unknown
- 1976-09-15 HU HU76SE1844A patent/HU174636B/hu not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL101381B1 (pl) | Sposob wyjalawiania pylnikow meskich u roslin i obnizania wzrostu wegetacyjnego roslin | |
| RU2286059C2 (ru) | Синергитическая гербицидная композиция, способ борьбы с нежелательной растительностью | |
| US4755210A (en) | Method for sterilizing male parts of plants | |
| EA026839B1 (ru) | Комбинации активных соединений, содержащие карбоксамидные соединения | |
| IE80905B1 (en) | Fungicidal seed treatment using phosphorous acid or its salts | |
| HU182990B (en) | Composition for determining growth of plants containing 1-phenyl-1,4-dihydro-4-oxo-pyridazine derivatives | |
| Mundy | The effect of yellow rust and its control on the yield of Joss Cambier winter wheat | |
| US4299778A (en) | N'Cyclopropyl-N-(fluorophenyl)-N-hydroxyureas | |
| DE60109408T2 (de) | Verfahren zum schutz von kulturpflanzen vor der phytotoxischen wirkung von herbiziden durch verwendung von phosphorierten estern | |
| JPH0519521B2 (pl) | ||
| US4584010A (en) | Method for controlling weeds in paddy rice | |
| US6403621B1 (en) | Method for protecting plants | |
| JPH02503567A (ja) | 植物の葯を不稔性化する方法 | |
| US5169429A (en) | Hybridization of sunflowers and safflowers | |
| JP2000502096A (ja) | ４―ベンゾイルイソオキサゾールおよびヒドロキシベンゾニトリルを含有する除草剤組成物 | |
| EP0037134A1 (en) | Pyridazine derivatives, process for their preparation, compositions containing them and methods of regulating the growth of plants, increasing the yield of soya bean plants and sterilizing the male anthers of plants, including small grain cereal plants, using them as well as a method of producing F1 hybrid seed | |
| DE69418641T2 (de) | Molluskizide | |
| EP0114706B1 (en) | 2-acetidinylacetic acid,its preparation,compositions containing it,and method of sterilising the anthers of a plant | |
| CS211385B2 (cs) | Způsob sterilizace samčích prašníků | |
| CN106962356A (zh) | 一种含氟嘧肟草醚的除草组合物 | |
| US4494981A (en) | Use of certain pyrimido[5,4-e]-1,2,4-triazines for controlling the growth of unwanted plants | |
| WO2025235852A1 (en) | Flavonoid compositions and methods of use | |
| AU1134199A (en) | New compositions and methods for use in cropping bananas and plantain trees | |
| JPH0653644B2 (ja) | 植物の雄性不稔化剤 | |
| JPH02503428A (ja) | 葯の不稔性化方法 |