CS203700B1 - Způsob výroby chemických pomocných prostředků - Google Patents

Způsob výroby chemických pomocných prostředků Download PDF

Info

Publication number
CS203700B1
CS203700B1 CS79379A CS79379A CS203700B1 CS 203700 B1 CS203700 B1 CS 203700B1 CS 79379 A CS79379 A CS 79379A CS 79379 A CS79379 A CS 79379A CS 203700 B1 CS203700 B1 CS 203700B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
weight
alpha
added
mixture
formaldehyde
Prior art date
Application number
CS79379A
Other languages
English (en)
Inventor
Milan Adamek
Jiri Lustig
Original Assignee
Milan Adamek
Jiri Lustig
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Milan Adamek, Jiri Lustig filed Critical Milan Adamek
Priority to CS79379A priority Critical patent/CS203700B1/cs
Publication of CS203700B1 publication Critical patent/CS203700B1/cs

Links

Landscapes

  • Treatment And Processing Of Natural Fur Or Leather (AREA)

Description

Předmětem vynálezu je způsob výroby chemických pomocných prostředků, jako např. třísliv, přísad k úpravě vrtného výplachu pro hlubinné vrtání apod.
Pro přípravu těchto prostředků je popsána řada způsobů. Velká část z nich je založena na kondenzaci jak jednosytných, tak dvojsytných fenolů s alifatickými aldehydy. Jednou ze známých. používaných složek je beta-naftol, a to jak chemicky čistý, tak ve směsi.
Nyní bylo zjištěno, že pro přípravu chemických pomocných prostředků, zejména plastífikátorů betonových směsí, je možno použít též jiných látek; na tom je založen způsob výroby chemických pomocných prostředků, který je předmětem vynálezu a jeho podstata spočívá v tom, že se destílační zbytky po destilaci alfa-naftolu,vyráběného tavením alfa-naftalinaulfokyseliny, sulfonují působením kyselinou sírovou o koncentraci 96 až 100 hmotnostních Z za teploty 90 až 140 °C, výhodně 120 až 130 °C, a produkt sulfonace se kondenzuje s formaldehydem a jedno sytnými a/nebo dvojsytnými fenoly, například karbolovým olejem, který je směsí jednosytných fenolických látek, nebo difenovou frakcí, která je smě.sí dvojsytných fenolů, případně sulfonovaných, načež se vzniklá reakční směs neutralizuje, například přídavkem hydroxidu sodného nebo draselného nebo čpavku, na pH 3 až 9» Je-li produkt určen pro použití jako plastifikátor betonových směsí, přidají se po skončení kondenzace chlorid vápenatý, chlorid hlinitý nebo močovina, nebo aromatické aminy v množství 0,1 až 5 hmotnostních %, vztaženo na hmotnost cementu
Pro bližší objasněni podstaty vynálezu jsou dále uvedeny příklady provedení.
Příklady provedení
Přikladl
Do reakční baňky bylo předloženo 77 g destilačních zbytků po destilaci alfa-naftolu, tzv. alfasmoly, a 108 g kyseliny sirové 96Z. Reakční směs byla vyhřátá na 105 °C. Sulfonace pro203700 bíhala za míchání 240 minut· Výtěžek eulfonace činil 185 g. Do takto připravené sulfonované alfasmoly liylo přidáno 50 ml vody. Po vyhřátí na 50 °C a dobrém rozmíchání bylo přidáno 12,3 g fenolu ve 13 ml vody. Teplota směsi byla zvýšena na 55 °C a po 30 minutách bylo během 15 minut přidáno 15 g 302 formaldehydu. Při 55 °C bylo kondenzováno 2 hodiny, během nichž bylo do reakční směsi přidáno 125 ml vody. Během 15 minut bylo.přidáno dalších 15 g 302 formaldehydu a při 55 °C kondenzováno 3,5 hodiny. Pak bylo do reakění směsi přidáno po částech 7,2 g fenolu v 5 ml vody a při 55 °C kondenzováno další 3 hodiny. Pak bylo do reakění směsi přidáno 8 g FeCl^ v ,0 ml vody. Kondenzace probíhala za míchání další 2 hodiny při 55 °C až 60 C. Byl získán viskózní produkt tmavohnědé barvy o pH = 2,25. Roztokem 98 ml 502 vodného NaOH bylo pH upraveno na 7,75.
Takto připravený produkt je vhodný jako plastifikátor betonových směsí.
V případě, že produkt kondenzace byl využíván jako syntetické tříslivo, bylo pH upraveno 502 NaOH na 3,5.
Příklad 2
Postup je stejný jako v příkladu 1, s tím rozdílem, že po provedené kondenzaci a úpravě pH bylo do hotového produktu přidáno 15 g síranu chromitého.
Produkt takto připravený je vhodný jako prostředek pro úpravu vrtných výplachů.
Příklad 3
Do 2,5 1 sulfonaění baňky bylo předloženo 360 g sulfonované alfasmoly, 75 ml vody a při 50 °C 24 g fenolu ve 25 ml vody. Teplota byla zvýšena na 55 °C a po 30 minutách bylo přidáno 29 g 302 formaldehydu. Během přidávání formaldehydu reakční směs zhoustla,a proto byla naředéna 225 ml vody. Kondenzace probíhala 2 hodiny. Potom bylo při teplotě 55 °C přidáno za míchání 29 g 302 formaldehydu a při 55 °C kondenzováno 3,5 hodiny. Potom bylo do reakční směsi přidáno 24 g fenolu v 75 ml vody a kondenzováno při' 55 °C po dobu 5 hodin. pH reakčního produktu bylo upraveno 502 vodným roztokem NaOH na 6,9.
Pomocný chemický prostředek takto připravený je vhodný jako plastifikátor betonových směsí. Pro tento účel je vhodný přídavek 5 hmot. 2 chloridu vápenatého, vztaženo na hmotnost cementu.
Přikládá
Do tříhrdlé baňky bylo předloženo 51 g karbolového oleje /složení 46,5 2 fenolu, 9,2 2 o-kresolu, 12 2 p-kresolu, 24,4 2 m-kresolu a 7,9 2xylenolů/ a poté za mícháni přidáno 46 g 982 kyseliny sirové. Reakční směs byla vyhřátá na 105 až 110 °C a na této teplotě udržována 60 minut. Pak byla teplota zvýšená a sulfonace pokračovala při 115 až 120 °C dalších 60 minut.
Výtěžek je 97 g surové aulfonační směsi,
Do reakční baňky bylo předloženo 115 g sulfonované alfasmoly /postup v příkladu 1/ a 97 g sulfonovaného karbolového oleje. Reakční směs byla za míchání vyhřátá na 60 °C, po zhomogénizováni ochlazena .na 50 °C a při táto teplotě bylo k reakční směsi během 90 minut přidáno 28 g 362 formaldehydu a 33 ml vody, Do reakční směsi bylo za míchání přidáno při teplotě 50 °C postupně ,3 g karbolového oleje. Během kondenzace byla reakční směs zředěna 80 ml vody. pH reakční směsi bylo upraveno 502 hydroxidem amonným na 3 - 4.
Produkt takto připravený je vhodný jako syntetické tříslivo. Pokud se takto připravených pomocných prostředků používá jako plastifikátorů do betonových směsí, dochází jejich působením ke snížení viskosity směsí, podstatně se zlepší hutnitelnost a odformovatelnost.
Při použití pro úpravu vrtných výplachů působí tyto prostředky jako stabilizátory vrtného výplachu pro kterékoliv vrty do teplot 150 až 180 °C, přičemž vyhovují tokovými i koloidními parametry. Těchto prostředků lze využít rovněž jako výměnných třísliv při činění technických usní.

Claims (3)

  1. PŘEDMÍT VYNALEZU
    1. Způsob výro-by chemických pomocných prostředků, vyznačuj ící se tím, že destilační zbytky po destilaci alfa-naftolu, vyráběného tavením alfa-naftalinsulfokyseliny, se sulfonují působením kyseliny sírové o koncentraci 96 až 1Ó0 hmotnostních % za teploty 90 až 140 °C, výhodně 120 až 130 °C a produkt sulfonace se kondenzuje s formaldehydem a jednosytnými a/nebo dvoj syťnými fenoly , například karbolovým olejem, který je směsi jednosytných fenolických látek, x nebo difenovou frakcí, která je směsí dvojsytných fenolů, v poměru 50 až 100 hmotnostních dílů alfa-smoly, 10 až 40 hmotnostních dílů formaldehydu a 8 až 25 dílů fenolických látek, načež se vzniklá reakční směs neutralizuje, například přídavkem hydroxidu sodného nebo draselného nebo čpavku, na pH 3 až 9.
  2. 2. Způsob podle bodu 1 vyznačující se tím, že pro použití chemického pomocného prostředku, vyrobeného podle bodu 1, jako plastifikátoru betonových směsí, se po ukončení kondenzace přidají chlorid vápenatý nebo chlorid hlinitý nebo močovina, nebo aromatické aminy v množství
    0,1 až 5 hmotnostních X, vztaženo na hmotnost cementu.
  3. 3. Způsob podle bodu 1 vyznačující se tím, že pro použití chemického pomocného prostředku, vyrobeného podle bodu 1, jako přísady pro úpravu vrtných výplachů se přidá během nebo po skončení kondenzace chromítá nebo železitá sůl, například síran chromitý nebo chlorid železitý.
CS79379A 1979-02-05 1979-02-05 Způsob výroby chemických pomocných prostředků CS203700B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS79379A CS203700B1 (cs) 1979-02-05 1979-02-05 Způsob výroby chemických pomocných prostředků

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS79379A CS203700B1 (cs) 1979-02-05 1979-02-05 Způsob výroby chemických pomocných prostředků

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS203700B1 true CS203700B1 (cs) 1981-03-31

Family

ID=5340711

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS79379A CS203700B1 (cs) 1979-02-05 1979-02-05 Způsob výroby chemických pomocných prostředků

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS203700B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0245205B1 (de) Wässrige Zusammensetzung aus einem sulfonierten Phenol, einem Amin und einem Gerbesalz, ihre Herstellung und Verwendung als Gerbstoff
CA1218910A (en) Dispersing composition
CS203700B1 (cs) Způsob výroby chemických pomocných prostředků
EP0008032B1 (de) Kondensationsprodukte aus Terphenylsulfonsäuren, Naphthalinsulfonsäuren, Bis-(4-hydroxyphenyl)-sulfon und Formaldehyd und ihre Verwendung als Gerbstoffe
DE19724468B4 (de) Wäßrige Zusammensetzung zum Vorgerben von Hautblössen oder Nachgerben von Leder
JPS5867898A (ja) 陽極酸化アルミニウム又はアルミニウム合金表面をシ−ルする方法
DE3230769C2 (de) Verfahren zum Verdichten von anodisch oxydierten Aluminiumoberflächen und Mittel hierzu
DE733679C (de) Verfahren zur Herstellung von kationenaustauschenden Kunstharzen auf Phenolgrundlage
US1910464A (en) Tanning agent and process of making same
DE423081C (de) Verfahren zur Darstellung von Sulfoalkyl- und Sulfoarylaethern von aus Phenolen sich ableitenden harzartigen Kondensationsprodukten
SU12635A1 (ru) Способ приготовлени искусственных дубильных веществ
AT101467B (de) Verfahren zur Herstellung von Körpern von Harz und Gerbstoffnatur.
DE143726C (cs)
CH158243A (de) Verfahren zur Darstellung einer hochmolekularen Sulfosäure.
DE860061C (de) Verfahren zur Herstellung von Gerbstoffen
AT138005B (de) Verfahren zum Gerben tierischer Häute.
CH215850A (de) Verfahren zur Herstellung eines gerbend wirkenden Stoffes.
CH93495A (de) Verfahren zur Darstellung eines Gerbmittels.
CH160656A (de) Verfahren zur Darstellung einer hochmolekularen Sulfosäure.
DE1670178A1 (de) Verfahren zur Herstellung lichtechter anionischer Harzgerbstoffe auf Melaminbasis
CH160665A (de) Verfahren zur Darstellung einer hochmolekularen Sulfosäure.
CH160655A (de) Verfahren zur Darstellung einer hochmolekularen Sulfosäure.
GB588380A (en) Improvements in or relating to the production of synthetic resins suitable for use as cation exchangers
CH233099A (de) Verfahren zur Herstellung eines Gerbstoffes.
CH160660A (de) Verfahren zur Darstellung einer hochmolekularen Sulfosäure.