CS202073B2 - Testing means and method of making the same - Google Patents

Testing means and method of making the same Download PDF

Info

Publication number
CS202073B2
CS202073B2 CS774350A CS435077A CS202073B2 CS 202073 B2 CS202073 B2 CS 202073B2 CS 774350 A CS774350 A CS 774350A CS 435077 A CS435077 A CS 435077A CS 202073 B2 CS202073 B2 CS 202073B2
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
indentations
reactants
carrier
reactant
marked
Prior art date
Application number
CS774350A
Other languages
English (en)
Inventor
Leighton C Johnson
Original Assignee
Miles Lab
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Miles Lab filed Critical Miles Lab
Publication of CS202073B2 publication Critical patent/CS202073B2/cs

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/52Use of compounds or compositions for colorimetric, spectrophotometric or fluorometric investigation, e.g. use of reagent paper and including single- and multilayer analytical elements
    • G01N33/521Single-layer analytical elements
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/502Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
    • B01L3/5023Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures with a sample being transported to, and subsequently stored in an absorbent for analysis
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2200/00Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
    • B01L2200/12Specific details about manufacturing devices
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2200/00Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
    • B01L2200/16Reagents, handling or storing thereof
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00Additional constructional details
    • B01L2300/08Geometry, shape and general structure
    • B01L2300/0809Geometry, shape and general structure rectangular shaped
    • B01L2300/0825Test strips

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Clinical Laboratory Science (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Description

Vynniez se týká zkušebního prostředku pro určováni přitomnossi složky ve vzorku.
Rozvoj zkušebních prostředků formou zkušebních pásků - umjo^ni 1 pohodlně a rychle, analyzovat různé typy vzorků biologických, průmyslových, proudících kapalin apod. V mnoha případech tyto diagnostické prostředky, určené k zjiššc^vání různých klinicky významných látek nebo složek v biologických kapalinách, jako je moč a krev včetně krve, v níž došlo nebo nedošlo k lýze, krevní plazma a krevní sérum, významně předčí těžkopádné a časově náročné chemické rozbory mokrou cestou.
Tyto diagnostické prostředky přispěly k rychlé a přesné diagnóze a léčbě onemoocění. Běžné zkušební pásky obyčejně obsahují absorpční nebo porézní nosič, nesoucí indikační reaktanty zpravidla kolorimetrického typu. Vzorek se zkouší tak, že se uvede do styku s nosičem například tím, že se nosič na chvíli ponoří do kapalného vzorku a po určitém časovém úseku se' pozoruje indikovaný výsledek. Jako indikační pásek k určování stop krve v moči muže být například užit diagnostický pásek, obsah^uicí absorpční papír napuštěný o-tolídinem a peroxidem. Je-li tento pásek ponořen db moce obsahhuicí stopy ' krve, dojde k rozkladu peroxidu a tím k oxidaci o-tolídinu, což vede k zabarven i. Zkouška je citlivá a vysoce užitečná pro diagnózu závad v močovém traktu. Protože však reaktivita užitých reaktantů je poměrně vysoká, skladová životnost se považuje za relatvvně krátkou a pásky mohou ztrácet delším skladováním na své citlivosti.
S podobnými problémy s reaktivitou reaktantů se lze shledat i u m^oha dalších typů pásků, které zahrnuuí více než jednu chemickou reakci. Naap-íklad reaktanty k zkoušení mnnžžtví ketonu, dusíku v moči a krvi a galaktozy jsou známy nízkou skladovou životností při skladování. ' Při zkoumá ní způsobů, jak prodloužit životnost zkušebních pásků při skladován í, to jest 202013 způsobů, jak snížit relativní reaktivitu reaktantů, byly uskutečněny experimenty ověřující, zda by bylo možno odděřít reaktivní reaktanty fyzikálně na pásce samotné. 0 úspěšném odděření navzájem reaktivních reaktantů nebylo .před touto prací zath referováno.
Pokusy byly úspěšné a bylo zjištěno, že zkušební pásky mohou být vskutku vyrobeny tak, ze reaktivní reaktanty jsou fyzikálně odděleny do té doby, dokud nepřijdou.do styku s analyzovaným vzorkem. Pásky, vyrobené podle předkládaného vynálezujdaleko předCi . současné komerční pásky, které obsahují tytéž reaktanty.
, Předmětem vynálezu je zkušební prostředek pro určování přítomnooti složky ve vzorku sestávající z nosiče se začleněným prvním reaktaneem a druhým reaktantem, jehož poddtata spočívá v tom, že reaktanty jsou schopny vzájemně reagovat v pří omno^i uvedené složky ve vzorku za vytvoření zjistireCné odezvy a první reaktant je natisknut na uvedený nosič v prvním seskupení vtisků a druhý reaktant je natisknut na nooiči v druhém seskupení vtisků, přičemž vtisky prvního seskupení jsou promíchány s vtisky druhého seskupení, ale zároveň jsou vtisky prvního seskupení odděleny od vtisků druhého seskupení.
Dále je předmětem vynálezu způsob výroby uvedeného zkušebního prostředku, jehož podstata spočívá v tom, že se vyrobí tisková barva s prvním reaktaneem a natiskne se na nosič, vyrobí se druhá tisková barva s druhým rea^anem a natiskne se na nosič v seskupeních vtisků a vtisky prvního seskupení se natisknou promíchaně s vtisky ' druhého seskupenn, ale jsou od nich odděleny.
Jiné a další výhody a stránky vynálezu «e ozřejmí nasledujícím podrobným popisem přikladu provedení navazu]ících na připojený výkres, kde obr, 1 až 5 jsou diagramy, ilustrující různé vzory pro aplikaci reaktantů podle tohoto vynálezu.
Podle předkládaného vynálezu jsou nejméně dvě reagi^ující látky odděleně uspořádány na nosící podle opakujícího se vzoru. O>tim^l.ní tvar z hlediska skladební hustoty a reakční difúze představují kruhové tečky. Tečky mohou být vtišřěny tak, že se jedna druhé nedotýká a různé tečky lze nanášet podle potřeby ve stejném nebo různém počtu. Je-li to záhodno, je možno tečky nahfaddt tišřCyýei linkami o různé tlouštice a jinými vzory, například' speciálními znaky. .
Na obr. 1 je jeden reaktant znázorněn jako bílé body, druhý jako sousedící body černé.
Toto uspořádání však není tím nejhustším. Body téhož reaktantů mohou být umístěny v řadě /jak je tomu na obr, 2 s reaktanty A a .В/ nebo se mohou v řadě střídat /jak je tomu na obr. 3 s reaktanty A a В/.
Obr. 4 znázorňuje další vzor, vhodný pro případ, kdy se užívaaí tři různé reaktanty /A, B a C/. Na obr. 4 každá tečka reaktantů jednoho sousedí s šestí dalšími tečkam, obsahujícími vždy tři tečky každého ze zbýýaaicích dvou reaktantů.
Jinou užitečnou technikou, jak oddělovat tištěné reaktanty, je nanášení pruhů na nosič. Pro systém o dvou reaktantech se tedy střídají pruhy doj)licitujících se reaktantů na nooiči paralelně, jako je tomu na obr. 5, při čemž plné čáry před s tavuuí první reaktant a přerušované čáry 2. před s tavuuí druhý reaktant.
Předkládaný vynález se ukázal velmi užirecyým při nanášení enzymů zachycených na polymerním noosči. Enzymy jako glukóoxidáza mohou být vneseny do tiskové barvy, obbahhUící akrylamid a fotopolymerační iniciátor, jakým je například peroxisíran draselný.
Takováto tisková barva se na nosič může tisknout v podobě teček, pruhů či jiných konnígurací a po caaištřní exponovat rozltýrnyým světeem fotoaampy s přežhavrntu žárovkou.
Při jednom provedení této obzvláštní zachyco^é^cí techniky byl připraven zásobní roztok monomeru rozpouštěním 40 g akrylamidu ve 100 ml 0,1 M fosforečnanového pufru o pH = 7,4. PolymeeaČní činidlo bylo připraveno rozpušt^ť>nm 2,3 g N,N-meehy1enbisakrylamidu ve 100 ml fosforečnanového pufru /pH = 7,4/. Gely mohly potom být připraveny míšením těchto roztoků v požadovaných poměrech zároveň s roztokem enzymu, jakým je například gluSooxídáza. Tento gel může být vtištěn na inertní nosič v souhlasu s předkládaným vynálezem a vytvrzen in sítu.
Další aplikace zachycených enzymů si odborník snadno vyvodí přihlédnutím -k US patentům č. 3 788 950, 3 793 445, 3 841 971, 3 859 169 a 3 935 071. \
Tyto a další odkazy na dřívejjs-způsob diskuuují podrobně fyzikální zachycování i enzymů kovalentně vázaných k substrátu a tyto techniky jsou snadno aplikovatelné na předkládaný vynález.
V obou výše uvedených případech, u tocek i pruhů, lze pozorovaa, že po smočení zkušebního- prostředku se oddělené reaktanty slučují a reagují s analyzovanou složkou. Složení typických zkušebních reaktantů byla publikována v US patentech 3 438 737; 3 095 277; 3 212 855;
16^4 534 ; 3 0 5 0 373 ; 2 981 606 ; 3 1 23 443 ; 3 252 7621; 3 290 1 1 7 ; 3 092 463; 3 01 2 976;
122 420; 3 453 180; 3 585 004 a 3;447 905, čímž se sem tyto včleňuj odkazem.
Zkučební prostředek předkládaného vynálezu se optimálně vyrobí tiskařskými technikami. Například polystyrenový nosič může být potištěn tiskovou barvou obsahiuící první reaktant a potom tiskovou barvou obsahhúící druhý ;reaktant tak, že první i druhá tisková barva jsou vtišěěny zcela bez vzájemného dotyku jako koppanární vtisky. Tak v případě zkušebního prostředku pro testování stop krve první tisková barva, obsahnuící o-tolidin, je sitotřstvvcu technikou nanesena na polystyrénový nosič v podobě mnooství teček. Potom se na nosič nátiskovou technikou nanese Množství druhých teček, sousedících s prvním. Tyto druhé tečky jsou tvořeny tiskovou barvou druhého reaStantů, obsahu u ícího peroxid, např. Sumeethydr opec^oí(d.
Jiným provedením předkládaného vynálezu je p^uUšttí ofsetové tiskařské techniky. Příkladem vyuUžtí předkládaného vynálezu touto technikou je potuští pryžového razidla s vyvýšenými tečkami. Na pryžové razidlo se nanese tisková barva s prvním reaktaneem a obtiskne na nosič, kde zanechá tečkovaný vtisk prvního reaktantů. Druhý rea^ant se obtiskne podobně tak, aby jeho tečky sousedily s tečkami prvního reaStantů.
Poněkud jinou techniku výroby předkládaného zkušebního zařízení představuuí pruhy či pásy reaStantt, odděleně umístěné op o o o sč i. Tiskové barvy s rea^anty jsou pak nanášeny strddavě bud jako řalalelni pruhy^ebo koncentrické kruhy.
Pro indikační barevnou změnu je obvykle žádoucí udržet ío^íSi^uÍcí sloučeninu, tj. barvivo, v podobě odd ělených, diskrétních o^bí^s^ttí na zkušebním prostředku. K zkoušení vzorků, založených na změnách pH, může být též žádoucc, aby se pufr zachycoval na zkušebním prostředku v oddělené oblací, pokud zkouška probíhá.
Pro odborníka je zřejmé, že op předkládaný vynalez lze aplikovat četoé tiskařské techniky. N^píklad je m^tSno vyuuít rotačního hlubotisku, йиШЬ a ofsetového tisku. U výše uvedených způsobů se ukázalo, že přednost má sítotisk.
Pro sítotisk je prefeoovaným m^a<eríá^eem hedvábí, lze však pouUžt i sít z jiných maaeeiálů, jako sít z tkaného polyesteru, polyamidu oebo z kovových vláken. Obvykle se používá sít z umrlého hedvábí, pokrytých standardními fottsetzitVvníei odolnými látkami. Po fotoexpozici oa sítu /např. požadovaného tečkovaného vzoru/ se exponované místo promývá, přičemž exponovaný vzor zůstává na sítu, Tato technika netí přirozeně novinkou a je v tisSařství příliš dobře známa, než aby zde vyžadovala další diskusi. Lze též vyuuít perforovaných archů z takových maateiáiu, jako jsou plastické hmoty nebo kovové fólie. Perforovaných archů lze p^i^ž^ít stetným způsobem jako sít tak, že se arch uhiísí op inertní tosič, nanese se na něj reaStatt a stěračem se roztírá tak, aby se reaktant roz^rr^střel po celé - ploše a aby se protlačováním. otvory obbiskl na nosič. Síta a archy musí být uloženy vzhledem k inertnímu nosiči přesně a nanášení reaktantů musí být takové, aby· se dosáhlo žádaného výsledku, aniž by se reaktanty při - nanášení nebo po něm slévaly. Velikost diskrétních oblasti jedno tlivých reaktantů, nanášených v známých poměěech, lze bez ohledu na užitou metodu ménnt od velmi malých oHntí, . tj .od velikosti mikfoteček, až k relativně značným rozměrům. Parametry tiskařského přístroje rozhodují zpravidla o tom, zda oHaaiti. ruCtaotů budou.menší a těsnější.
Popsané tiskařské techniky mohou být poošžty na jakýkooi konvenční - inertní nosič, užívaný dříve pro diagnostická zkušební zařízení, jako je papír, plastické. hm)lty a jejích kombinace. Je nutno volit obj^z^vláště takový inertní nosič, který adekvátně od ráží UoppSuSící světlo, oebot výsledky, poskytované zkušebním zařízením, se odeečtají vizuálně, přičemž se posuzuje intenziLta světla odráženého od takových zařízeni. Jako nosiče lze využit opticky transparentních baltlíálů, jako je polystyrénová blána.
Je-li to žádenu!, může být pappr, použitý jakožto nosič, povlečen, aby se zlepšil jeho účin pří rozptylování světla a schopnost býtí pouštěn, tj. přilnavost reaktantů. Povrch papíru může být bílé barvy, aby - co nejlépe odrážel viditelné světlo pokud možno všech vlnových délek. Zppavidla se dává přednost matové úpravě před vysokým leskem.
Plastické noisiče mohou v poddtatě mít tytéž - optické vlastností, o nichž byla zmínka u papíru. Zatímco plastické hmoty mohou mít výhody, pokud se týče jejich menší chemické reaktivity a stejnorodějšího odrazu, je přilnavost шкип^ k plasticýým hmotám, při ponuří popsaných tiskařských - technik, ob b^ížně ěj^í, než k papíru. Je-li to žádousí, lze do plast^kých hmot přidat bílý pigment, aby se dosáhlo požadované povrchové- reflexe.
Do tišených rllgujtctch sloučenin podle tohoto vynálezu lze přidat známá ředidla, vhodná ke snížení hy gr o s 1c o o pí n o oti reaktantů, např. chloroform, tet rachl ořme tan, benzen apod., jakož i známá smáčecí činidla jako eirlykollausal, organické fosfátové estery ю^о^Су^ deterrentů v etanolu ipod.., která pombáhSí rovnoměrné difúzi barvy oa zkušebním zařízení.
Zkušební zařízení může být v souladu 8 tímto vynálezem s výhodou vyrobeno ve formě dlouhých pásek, které se stočí a vloží ďo vhodného dávkovače tak, aby bylo- možno --odříznout jednotlivý zkušební proužek.
Náeteeuúící příklady se svádUjí proto, aby vynález byl·jasněji popsán- a aby byla předvedena výzoačoá provedeni. - Není však záměrem Žádným způsobem omezovat předkládaný vynález, takže - příklady nelze takto interpretovat,
Příklad 1 - Střídavé proužky
Byly připraveny tyto dvě tiskové barvy s naCUtty:
Polymeroí roztok: Byl připraven roztok acetátové celulózy v acetonu. Tento roztok sloužil samssatoě jako vehikulum pro každý ruCltaott.
Reaktant 1: V 65 ml vody bylo rozpuštěno 2,8 g citrátu sodného a 4,7 g kyseliny citrónové. Potom bylo přidáno 50 mg tetlbbsobfenolové modři a 30 ml m^e<^i^<^lu. Potom bylo upraveno pH oa 3,3 přidáním pufru. 10 ml výsledné sm^si bylo přidáno k 20 ml polymero^o roztoku, čímž vzoiCla první tisková barva s prvním πι^ιοΙ^.
ReakCaot 2: 2,2 g citrátu sodného a 10 mg ortdCresoloaftallosslfdoáts /ortbocmolsupphooeppthaaite/ v 6 ml etanólu přidány k 24 ml vody a přidáním pufru bylo upraveno pH oa 7,8. 10 ml této sm^ai bylo přidáno k 20- ml polyme^ího roztoku, čímž byla připravena druhá tisková barva s druhým reaCtaotem
Byla vyrobena malá rozdělovači hlavice k nanášení obou inkoustů oa polystyrénový nosič. RoddUlovaci hlavice měla !4 kaoálCů o šíří 0,0762 cm. Dva rozdělovači vstupní otvory napájely střídající se sady kaoálCů. Tak první vstupní otvor přiváděl jedou tickovou barvu k lichým kanálkům 1, 3, 5, ... 13, a druhý vstup přiváděl druhou tiskovou barvu k sudým 2,
4, 6, ... 14. Na každý ze vstupních otvorů byla dána dávka příslušné tiskové barvy a rozdělovači hlavice byla tažena přes bílý polystyrénový nosič, zanechááajíc přitom oddělené pruhy první i druhé tiskové barvy. Pruhovaný polystyrénový nosič byl potom rozřezán na pásky, široké asi 1,27 cm. Ty byly testovány roztokem 100 mg procent albuminu ve vod,ě a čistou vodou. Pásky, které byly ponořeny do albuminového roztoku, získaly žlutozelenou barvu, zatímco, stejný pásek, ponořený do vody, získal barvu ostře žlutou.
Přiklad 2 - Tištění teček ofsetem /autotypii/
Tento experiment byl realzzován proto, aby demoossroval provvedtelnost ofsetového tisku teček reaktantů. Pryžová deska pro tisk byla zakoupena od místního výrobce pryžových razidel. Výroba pryžových desek je v razítkářství ' dobře známa a deska pro tento experiment byla vyrobena s použitím kovové mosazné mtriice, která obsahovala obvyklé tiskařské tečky v podobě ustupujících bodů. Tečky měly v průměru 0,0762 cm a byly čtvercově uspořádány v hustotě 64 teček na 5 , 588 crA Na kovovou ražebni formu byla položena ne^ulkánÍ2^ovaná pryžoaá maníce a tlakem pryž vnikla do výdutí v kovové maňci. Potom byla pryž vulkanizována teplem, čímž získala stálý tvar. Pryžový $rch byl potom sloupnut, takže vznikla pryžová deska.
Pryžová deska byla rozříznuta na dva čtverce o délce strany 1,27 cm, čímž vznikly dvě ražební formy k tisku teček s reaktanty. Pomocí tmelu na pryž byla každá z ražebních forem upevněna na povrch hlinkového adaptéru k instalaci do malého dřevěného lisu, zakoupeného v obchodu.
Jako v příkladu 1 byly vyrobeny dvě tiskové barvy s reaktanty k nanesení na ražební formy. Jedna z ražebních forem byla namontována do lisu a pod ní byl do lisu upevněn kus polystyrénové blány. Ražební forma byla smočena tiskovou barvou s prvním reaktaneem a barva byla natištěna na polystyrénovou blánu. Potom byla druhou tiskovou barvou smočena druhá ražební forma a namontována do lisu. Poloha plastické blány byla'pozměněna takovým způsobem, aby tečky druhé ražební formy byly umístěny v sousedství teček prvních. Vytištěním druhých teček byla dokončena výroba zkušebního prostředku, který byl potom vysušen na vzduchu.
P Píkla d 3 - Tisk teček sítoiikeem • Experiment předvádí aplikaci tohoto vynálezu na sítotiskoaý proces. Bylo použito standardní hedvábné síto vyrobené fotografickou cestou a obsahuuící vzory s tečkami o velikosti 0,0635 cm, 250 na 5,585 cm2 a o velikosti 0,1016 cm, 185 na 5,585 cm2. Vzor teček na sítu byl takový, že tečky byly tvořeny otvory, které umotňoovty, aby tisková barva mohla síem protékat, zatímco ostatní místa vzoru průtok tiskové barvy neumotňovvta.
Pod síto byl ve vzdáleno o ti 0,16 až 0,48 cm umístěn arch polystyrénové blány. Pomocí pravoúhle seříznutého polyuretanového stíradla byla po sítu roztírána dávka tiskové barvy podle příkladu 1 s prvním reaktantem.
Tlakem na stirtdlt se síto dotýkalo polystyrenu, na němž ulpěla série teček přibližně o stejné velikoosi, jako byly otvory v sítu. Síto potom bylo vyčištěno a na polystyren byla nanesena druhá série teček za pouuřtí druhé tiskové barvy s druhým reaktantem podle příkladu 1 s tím rozdílem, že poloha síta byla pozměněna tak, aby druhé tečky byly umístěny v sousedství teček prasícU, Pouštěný polystyrénový arch byl potom sušen za okolní- teploty, čímž vznikl pouužtelný zkušební prostředek.
Aby se podobně připravil ayhooatíci zkušební prostředek, byl technický postup opakován s většími tečkami. Z uvedeného je patrno, že tento vynález je dobře způsobilý k tomu, aby získal všechny z výše uvedených výhod zároveň s jinými výhodami, které jsou obvyklé a vlastní systému. Vynález zajišťuje rychlou a nenákladnou metodu nanášení ^aktan^ na zkušební prostředek takovým způsobem, který brání interakci rea^antu do té doby, dokud se zkušební prostředek nedostane do styku se zkoumaným vzorkem. Životnost zkušebního prostředku při skladování se tak výrazně prodlužuje.
Přirozeně, že jsou možné četné další modifikace a variace vynálezu než ty, které byly uvedeny výše, aniž by se opooušěla poddsata a rozsah vynálezu.

Claims (1)

1. Zkušební prostředek pro určování přítomnosti složky ve vzorku sestávající z nosiče se začlennným prvním reaktaneem a druhým reaktantem, vyznačený tím, že reaktanty jsou schopny vzájemně reagovat v pří tomno o stí uvedené složky ve vzorku za vytvoření zjistíLein^é. odezvy a první reaktant je natisknut na uvedený nosič v prvním seskupení vtisků a druhý reaktant je natisknut na nosiči v druhém seskupení vtisků, přičemž vtisky prvního seskupení jsou promíchány s vtisky druhého seskupeni, ale zároveň jsou vtisky prvního seskupení odděleny od vtisků druhého seskupeni.
2. Zkušební prostředek podle bodu 1, vy značený t ím, že vtisky jsou tečky, 3. Zkuuební prostředek podle bodu 1, vy značený tím, ž e vtisky jsou rovnoběžné pásy. 4. Zkušební prostředek podle bodu 3, vy značený' tím, ž e rovnoběžné pásy st^davě obsáhlí první a druhý reaktan t. 5 . Zkušební prostředek podle bodu 2, vyznačený t ím , ž e tečky jsou natisknuty v řadách obsahujících střídavě první a druhý reaktant. 6. Zkušební prostředek podle bodu 1, vyznačený t ím, ž e první reaktant obsahuje ^^Ι^Ϊ-Π
a druhý reaktant obsahuje organický hydroppeoxid, například kumennhydroeeooid.
7. Zkušební prostředek podle bodu 1 , vyznačený t ím , z e jedním z reaktantů je enzym, , za- chycený na polymernim nosiči. 8. Zkušební prostředek podle bodu 1 , vyznačený t ím, že j ednim z reaktantů je enzym ko- va1en tne vázaný na sube^á^ 9. Zkušební prostředek podle bodu 1 , vyznačený t ím , ž e vtisky jsou -tečky a nosi(^(^m j e
papír nebo plastická hmooa.
10. Způsob výroby zkušebního prostředku podle bodu 1, vyznačený tím, že se vyrobí tisková barva s prvním reaktaneem a natiskne se na nosič, vyrobí se druhá tisková barva s druhým reaktaneem a natiskne se na nosič, přičemž první a druhá tisková barva se natisknou na nosič v seskupeních vtisků, vtisky prvního seskupení se natisknou promíchaně s vtisky druhého seskupení, ale jsou od nich odděleny.
1 1 . Způsob podle bodu 10, vyznačený tím, ž e t iskové barvy se tisknou of s e tem. 12. Způsob pod le . bodu 10, vyznačený t ím, že t i skové barvy se tis knou sítoLísskem . 13. Způsob pod le bodu 10, vyznačený t ím, že tis kov é barvy s e t isknou hlubot iskem.
1 list výkresů
CS774350A 1976-06-30 1977-06-30 Testing means and method of making the same CS202073B2 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US05/701,403 US4046513A (en) 1976-06-30 1976-06-30 Printed reagent test devices and method of making same

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS202073B2 true CS202073B2 (en) 1980-12-31

Family

ID=24817237

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS774350A CS202073B2 (en) 1976-06-30 1977-06-30 Testing means and method of making the same

Country Status (22)

Country Link
US (1) US4046513A (cs)
JP (1) JPS533885A (cs)
AR (1) AR221208A1 (cs)
AT (1) AT352905B (cs)
AU (1) AU512788B2 (cs)
BE (1) BE856280A (cs)
BR (1) BR7704260A (cs)
CA (1) CA1101319A (cs)
CH (1) CH637483A5 (cs)
CS (1) CS202073B2 (cs)
DD (1) DD131492A5 (cs)
DE (1) DE2729333A1 (cs)
DK (1) DK289077A (cs)
ES (1) ES460222A1 (cs)
FR (1) FR2356941A1 (cs)
IL (1) IL52331A (cs)
IT (1) IT1079727B (cs)
LU (1) LU77655A1 (cs)
NL (1) NL7707274A (cs)
SE (1) SE7707539L (cs)
YU (1) YU159477A (cs)
ZA (1) ZA773922B (cs)

Families Citing this family (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4178153A (en) * 1977-11-21 1979-12-11 Damon Corporation Method and apparatus for chemical spot test analysis
US4298345A (en) * 1977-11-21 1981-11-03 Damon Corporation Method and apparatus for chemical spot test analysis
US4234316A (en) * 1979-04-02 1980-11-18 Fmc Corporation Device for delivering measured quantities of reagents into assay medium
DE2922522A1 (de) * 1979-06-01 1980-12-04 Dudzik Joachim Tablette
JPS568547A (en) * 1979-07-03 1981-01-28 Mitsubishi Gas Chem Co Inc Printable detecting agent
US4387164A (en) * 1980-11-05 1983-06-07 Fmc Corporation Method and apparatus for chemical analysis using reactive reagents dispersed in soluble film
SE427389B (sv) * 1981-03-02 1983-03-28 Alfa Laval Ab Indikator innefattande en berare och ett reaktionssystem
US4363874A (en) * 1981-08-07 1982-12-14 Miles Laboratories, Inc. Multilayer analytical element having an impermeable radiation nondiffusing reflecting layer
US4591570A (en) * 1983-02-02 1986-05-27 Centocor, Inc. Matrix of antibody-coated spots for determination of antigens
JPS614959A (ja) * 1984-06-19 1986-01-10 Fuji Photo Film Co Ltd 一体型多層分析要素
JPS61247965A (ja) * 1985-04-25 1986-11-05 Susumu Kogyo Kk 酵素免疫測定法
JPS6164U (ja) * 1985-04-30 1986-01-06 大日本印刷株式会社 検査用試験紙
US5171669A (en) * 1987-05-04 1992-12-15 Eastman Kodak Company Cobalt(III) reagents in combination with water soluble polymers
US4877745A (en) * 1986-11-17 1989-10-31 Abbott Laboratories Apparatus and process for reagent fluid dispensing and printing
DE3729290C1 (de) * 1987-09-02 1989-02-02 Draegerwerk Ag Pruefelement zur Bestimmung von Bestandteilen einer insbesondere gasfoermigen Probe und Verfahren zu seiner Herstellung
US5320808A (en) * 1988-08-02 1994-06-14 Abbott Laboratories Reaction cartridge and carousel for biological sample analyzer
US5132085A (en) * 1991-02-28 1992-07-21 Eastman Kodak Company Test device with novel control symbolism
US5365048A (en) * 1992-02-20 1994-11-15 Olympus Optical Co., Ltd. Bar code symbol reading apparatus with double-reading preventing function
US5268146A (en) * 1992-03-25 1993-12-07 Litmus Concepts, Inc. Fast response test panel
JP3191999B2 (ja) * 1992-09-10 2001-07-23 オリンパス光学工業株式会社 バーコードシンボル読取装置
US6203759B1 (en) 1996-05-31 2001-03-20 Packard Instrument Company Microvolume liquid handling system
US6521187B1 (en) 1996-05-31 2003-02-18 Packard Instrument Company Dispensing liquid drops onto porous brittle substrates
US6537817B1 (en) 1993-05-31 2003-03-25 Packard Instrument Company Piezoelectric-drop-on-demand technology
US5490962A (en) * 1993-10-18 1996-02-13 Massachusetts Institute Of Technology Preparation of medical devices by solid free-form fabrication methods
US6176874B1 (en) * 1993-10-18 2001-01-23 Masschusetts Institute Of Technology Vascularized tissue regeneration matrices formed by solid free form fabrication techniques
US6083762A (en) * 1996-05-31 2000-07-04 Packard Instruments Company Microvolume liquid handling system
DE19707204A1 (de) * 1997-02-24 1998-08-27 Boehringer Mannheim Gmbh System zur Herstellung diagnostischer Vielfach-Testelemente
IL140993A0 (en) 2000-05-15 2002-02-10 Bayer Ag Trypsin substrate and diagnostic device, and method of using same
US6890760B1 (en) * 2000-07-31 2005-05-10 Agilent Technologies, Inc. Array fabrication
US7332286B2 (en) * 2001-02-02 2008-02-19 University Of Pennsylvania Peptide or protein microassay method and apparatus
US6955921B2 (en) 2001-04-30 2005-10-18 Bayer Corporation Trypsin substrate and diagnostic device, and method of using same
EP1711819A4 (en) * 2003-12-15 2008-04-16 Univ Pennsylvania Ct For Techn METHOD AND DEVICES FOR REALIZING REACTIONS ON A TARGET PLATE FOR MATRIX-ASSISTED LASER IMPACT DESORPTION-IONIZATION MASS SPECTROMETRY
GB2426334A (en) * 2005-05-20 2006-11-22 Orion Diagnostica Oy Application of a reagent to a matrix material

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3127281A (en) * 1964-03-31 Means and method of making multi-test indicator
US2249867A (en) * 1938-01-15 1941-07-22 Marjorie G Snelling Dampness detecting and indicating device
US3507269A (en) * 1965-04-26 1970-04-21 Homer H Berry Clinical diagnostic device for halitosis
SE343210B (cs) * 1967-12-20 1972-03-06 Pharmacia Ab
GB1282089A (en) * 1970-10-28 1972-07-19 Miles Lab Composition for the detection of uric acid
US3666421A (en) * 1971-04-05 1972-05-30 Organon Diagnostic test slide
GB1383216A (en) * 1972-05-03 1975-02-05 Polymeric Enzymes Inc Stabilization of enzymes
US3838012A (en) * 1972-11-20 1974-09-24 Lilly Co Eli Multipoint test paper
CA1023251A (en) * 1973-06-22 1977-12-27 The Standard Oil Company Method and paper test strip for determining low levels of lead in hydrocarbon fuels
US3964871A (en) * 1974-12-18 1976-06-22 Becton, Dickinson And Company Method and device for detecting glucose
IL52322A (en) * 1976-06-18 1980-10-26 Alfa Laval Ab Method of making reagent test device and device made accorording to this method

Also Published As

Publication number Publication date
CA1101319A (en) 1981-05-19
JPS5618904B2 (cs) 1981-05-02
BE856280A (fr) 1977-10-17
US4046513A (en) 1977-09-06
AU2661377A (en) 1979-01-04
CH637483A5 (de) 1983-07-29
DE2729333C2 (cs) 1989-04-27
YU159477A (en) 1982-10-31
AT352905B (de) 1979-10-10
IL52331A (en) 1979-10-31
FR2356941A1 (fr) 1978-01-27
IT1079727B (it) 1985-05-13
DK289077A (da) 1977-12-31
FR2356941B1 (cs) 1980-02-22
AU512788B2 (en) 1980-10-30
NL7707274A (nl) 1978-01-03
DD131492A5 (de) 1978-06-28
ES460222A1 (es) 1978-04-01
AR221208A1 (es) 1981-01-15
BR7704260A (pt) 1978-04-04
ZA773922B (en) 1978-05-30
IL52331A0 (en) 1977-08-31
DE2729333A1 (de) 1978-02-09
JPS533885A (en) 1978-01-13
SE7707539L (sv) 1977-12-31
ATA464177A (de) 1979-03-15
LU77655A1 (cs) 1977-10-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CS202073B2 (en) Testing means and method of making the same
US4216245A (en) Method of making printed reagent test devices
CA1315181C (en) Test strip device with volume metering capillary gap
EP0215419B1 (en) Volume metering capillary gap device for applying a liquid sample onto a reactive surface
US4050898A (en) Integral analytical element
CH639491A5 (de) Mit reagenzien beschichteter formkoerper zur ausfuehrung kolorimetrischer oder photometrischer bestimmungen.
WO1994004703A1 (en) Chemical and microbial test device
JPS60209174A (ja) 液体試料の成分検出用の試験装置及び方法
US20070266871A1 (en) Diagnostic test media and methods for the manufacture thereof
HU176739B (en) Method for making reagent testing device
JPH0743374B2 (ja) 全血試験方法
DE29810858U1 (de) Vorrichtung zum Bestimmen eines Analyten in einem Körperfluid
JP2002501193A (ja) 光センサおよび操作方法
JP4217378B2 (ja) 微生物の検知および計数の方法および器具
GB1601283A (en) Diagnostic test strips
EP0619492B1 (de) Bestimmung eines Analyten in einer Probeflüssigkeit
DE69836749T2 (de) Herstellung von mikroküvetten
EP0878537A1 (en) Testing device
JPH06181745A (ja) 化学的及び微生物学的試験用用具
JP2532866B2 (ja) 検査用試験紙
US4804630A (en) Kit and method for detecting lithium ions
JPH0476679B2 (cs)
JPH0429413Y2 (cs)
JPH01185442A (ja) 一体型多層分析要素
CN105903501A (zh) 一种聚二甲基硅氧烷-纸复合芯片及其制法和用途