CS202073B2 - Testing means and method of making the same - Google Patents
Testing means and method of making the same Download PDFInfo
- Publication number
- CS202073B2 CS202073B2 CS774350A CS435077A CS202073B2 CS 202073 B2 CS202073 B2 CS 202073B2 CS 774350 A CS774350 A CS 774350A CS 435077 A CS435077 A CS 435077A CS 202073 B2 CS202073 B2 CS 202073B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- indentations
- reactants
- carrier
- reactant
- marked
- Prior art date
Links
- 238000012360 testing method Methods 0.000 title claims abstract description 45
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract description 4
- 239000000376 reactant Substances 0.000 claims abstract description 60
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 19
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims abstract description 8
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims abstract description 8
- 239000000976 ink Substances 0.000 claims description 28
- 238000007373 indentation Methods 0.000 claims description 18
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 8
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 8
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims 3
- -1 cumene hydride Chemical compound 0.000 claims 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 abstract description 7
- 230000004044 response Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 abstract 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 abstract 2
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 12
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 11
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 11
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 11
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- 238000004049 embossing Methods 0.000 description 8
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 6
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 6
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 5
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 5
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 238000007645 offset printing Methods 0.000 description 4
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 4
- NUIURNJTPRWVAP-UHFFFAOYSA-N 3,3'-Dimethylbenzidine Chemical compound C1=C(N)C(C)=CC(C=2C=C(C)C(N)=CC=2)=C1 NUIURNJTPRWVAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 238000007650 screen-printing Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 2
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 2
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 2
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 2
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 2
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 2
- KPZGRMZPZLOPBS-UHFFFAOYSA-N 1,3-dichloro-2,2-bis(chloromethyl)propane Chemical compound ClCC(CCl)(CCl)CCl KPZGRMZPZLOPBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 102000007469 Actins Human genes 0.000 description 1
- 108010085238 Actins Proteins 0.000 description 1
- 229910001369 Brass Inorganic materials 0.000 description 1
- 108010015776 Glucose oxidase Proteins 0.000 description 1
- 239000004366 Glucose oxidase Substances 0.000 description 1
- VAYOSLLFUXYJDT-RDTXWAMCSA-N Lysergic acid diethylamide Chemical compound C1=CC(C=2[C@H](N(C)C[C@@H](C=2)C(=O)N(CC)CC)C2)=C3C2=CNC3=C1 VAYOSLLFUXYJDT-RDTXWAMCSA-N 0.000 description 1
- 206010026749 Mania Diseases 0.000 description 1
- 239000011837 N,N-methylenebisacrylamide Substances 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 description 1
- 239000012491 analyte Substances 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 238000000149 argon plasma sintering Methods 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 239000013060 biological fluid Substances 0.000 description 1
- 239000010951 brass Substances 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 1
- 229940116332 glucose oxidase Drugs 0.000 description 1
- 235000019420 glucose oxidase Nutrition 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N n,n'-methylenebisacrylamide Chemical compound C=CC(=O)NCNC(=O)C=C ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 239000012985 polymerization agent Substances 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L potassium persulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 210000001635 urinary tract Anatomy 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 239000012463 white pigment Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/52—Use of compounds or compositions for colorimetric, spectrophotometric or fluorometric investigation, e.g. use of reagent paper and including single- and multilayer analytical elements
- G01N33/521—Single-layer analytical elements
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
- B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
- B01L3/5023—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures with a sample being transported to, and subsequently stored in an absorbent for analysis
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2200/00—Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
- B01L2200/12—Specific details about manufacturing devices
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2200/00—Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
- B01L2200/16—Reagents, handling or storing thereof
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
- B01L2300/0809—Geometry, shape and general structure rectangular shaped
- B01L2300/0825—Test strips
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Clinical Laboratory Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Description
Vynniez se týká zkušebního prostředku pro určováni přitomnossi složky ve vzorku.
Rozvoj zkušebních prostředků formou zkušebních pásků - umjo^ni 1 pohodlně a rychle, analyzovat různé typy vzorků biologických, průmyslových, proudících kapalin apod. V mnoha případech tyto diagnostické prostředky, určené k zjiššc^vání různých klinicky významných látek nebo složek v biologických kapalinách, jako je moč a krev včetně krve, v níž došlo nebo nedošlo k lýze, krevní plazma a krevní sérum, významně předčí těžkopádné a časově náročné chemické rozbory mokrou cestou.
Tyto diagnostické prostředky přispěly k rychlé a přesné diagnóze a léčbě onemoocění. Běžné zkušební pásky obyčejně obsahují absorpční nebo porézní nosič, nesoucí indikační reaktanty zpravidla kolorimetrického typu. Vzorek se zkouší tak, že se uvede do styku s nosičem například tím, že se nosič na chvíli ponoří do kapalného vzorku a po určitém časovém úseku se' pozoruje indikovaný výsledek. Jako indikační pásek k určování stop krve v moči muže být například užit diagnostický pásek, obsah^uicí absorpční papír napuštěný o-tolídinem a peroxidem. Je-li tento pásek ponořen db moce obsahhuicí stopy ' krve, dojde k rozkladu peroxidu a tím k oxidaci o-tolídinu, což vede k zabarven i. Zkouška je citlivá a vysoce užitečná pro diagnózu závad v močovém traktu. Protože však reaktivita užitých reaktantů je poměrně vysoká, skladová životnost se považuje za relatvvně krátkou a pásky mohou ztrácet delším skladováním na své citlivosti.
S podobnými problémy s reaktivitou reaktantů se lze shledat i u m^oha dalších typů pásků, které zahrnuuí více než jednu chemickou reakci. Naap-íklad reaktanty k zkoušení mnnžžtví ketonu, dusíku v moči a krvi a galaktozy jsou známy nízkou skladovou životností při skladování. ' Při zkoumá ní způsobů, jak prodloužit životnost zkušebních pásků při skladován í, to jest 202013 způsobů, jak snížit relativní reaktivitu reaktantů, byly uskutečněny experimenty ověřující, zda by bylo možno odděřít reaktivní reaktanty fyzikálně na pásce samotné. 0 úspěšném odděření navzájem reaktivních reaktantů nebylo .před touto prací zath referováno.
Pokusy byly úspěšné a bylo zjištěno, že zkušební pásky mohou být vskutku vyrobeny tak, ze reaktivní reaktanty jsou fyzikálně odděleny do té doby, dokud nepřijdou.do styku s analyzovaným vzorkem. Pásky, vyrobené podle předkládaného vynálezujdaleko předCi . současné komerční pásky, které obsahují tytéž reaktanty.
, Předmětem vynálezu je zkušební prostředek pro určování přítomnooti složky ve vzorku sestávající z nosiče se začleněným prvním reaktaneem a druhým reaktantem, jehož poddtata spočívá v tom, že reaktanty jsou schopny vzájemně reagovat v pří omno^i uvedené složky ve vzorku za vytvoření zjistireCné odezvy a první reaktant je natisknut na uvedený nosič v prvním seskupení vtisků a druhý reaktant je natisknut na nooiči v druhém seskupení vtisků, přičemž vtisky prvního seskupení jsou promíchány s vtisky druhého seskupení, ale zároveň jsou vtisky prvního seskupení odděleny od vtisků druhého seskupení.
Dále je předmětem vynálezu způsob výroby uvedeného zkušebního prostředku, jehož podstata spočívá v tom, že se vyrobí tisková barva s prvním reaktaneem a natiskne se na nosič, vyrobí se druhá tisková barva s druhým rea^anem a natiskne se na nosič v seskupeních vtisků a vtisky prvního seskupení se natisknou promíchaně s vtisky ' druhého seskupenn, ale jsou od nich odděleny.
Jiné a další výhody a stránky vynálezu «e ozřejmí nasledujícím podrobným popisem přikladu provedení navazu]ících na připojený výkres, kde obr, 1 až 5 jsou diagramy, ilustrující různé vzory pro aplikaci reaktantů podle tohoto vynálezu.
Podle předkládaného vynálezu jsou nejméně dvě reagi^ující látky odděleně uspořádány na nosící podle opakujícího se vzoru. O>tim^l.ní tvar z hlediska skladební hustoty a reakční difúze představují kruhové tečky. Tečky mohou být vtišřěny tak, že se jedna druhé nedotýká a různé tečky lze nanášet podle potřeby ve stejném nebo různém počtu. Je-li to záhodno, je možno tečky nahfaddt tišřCyýei linkami o různé tlouštice a jinými vzory, například' speciálními znaky. .
Na obr. 1 je jeden reaktant znázorněn jako bílé body, druhý jako sousedící body černé.
Toto uspořádání však není tím nejhustším. Body téhož reaktantů mohou být umístěny v řadě /jak je tomu na obr, 2 s reaktanty A a .В/ nebo se mohou v řadě střídat /jak je tomu na obr. 3 s reaktanty A a В/.
Obr. 4 znázorňuje další vzor, vhodný pro případ, kdy se užívaaí tři různé reaktanty /A, B a C/. Na obr. 4 každá tečka reaktantů jednoho sousedí s šestí dalšími tečkam, obsahujícími vždy tři tečky každého ze zbýýaaicích dvou reaktantů.
Jinou užitečnou technikou, jak oddělovat tištěné reaktanty, je nanášení pruhů na nosič. Pro systém o dvou reaktantech se tedy střídají pruhy doj)licitujících se reaktantů na nooiči paralelně, jako je tomu na obr. 5, při čemž plné čáry před s tavuuí první reaktant a přerušované čáry 2. před s tavuuí druhý reaktant.
Předkládaný vynález se ukázal velmi užirecyým při nanášení enzymů zachycených na polymerním noosči. Enzymy jako glukóoxidáza mohou být vneseny do tiskové barvy, obbahhUící akrylamid a fotopolymerační iniciátor, jakým je například peroxisíran draselný.
Takováto tisková barva se na nosič může tisknout v podobě teček, pruhů či jiných konnígurací a po caaištřní exponovat rozltýrnyým světeem fotoaampy s přežhavrntu žárovkou.
Při jednom provedení této obzvláštní zachyco^é^cí techniky byl připraven zásobní roztok monomeru rozpouštěním 40 g akrylamidu ve 100 ml 0,1 M fosforečnanového pufru o pH = 7,4. PolymeeaČní činidlo bylo připraveno rozpušt^ť>nm 2,3 g N,N-meehy1enbisakrylamidu ve 100 ml fosforečnanového pufru /pH = 7,4/. Gely mohly potom být připraveny míšením těchto roztoků v požadovaných poměrech zároveň s roztokem enzymu, jakým je například gluSooxídáza. Tento gel může být vtištěn na inertní nosič v souhlasu s předkládaným vynálezem a vytvrzen in sítu.
Další aplikace zachycených enzymů si odborník snadno vyvodí přihlédnutím -k US patentům č. 3 788 950, 3 793 445, 3 841 971, 3 859 169 a 3 935 071. \
Tyto a další odkazy na dřívejjs-způsob diskuuují podrobně fyzikální zachycování i enzymů kovalentně vázaných k substrátu a tyto techniky jsou snadno aplikovatelné na předkládaný vynález.
V obou výše uvedených případech, u tocek i pruhů, lze pozorovaa, že po smočení zkušebního- prostředku se oddělené reaktanty slučují a reagují s analyzovanou složkou. Složení typických zkušebních reaktantů byla publikována v US patentech 3 438 737; 3 095 277; 3 212 855;
16^4 534 ; 3 0 5 0 373 ; 2 981 606 ; 3 1 23 443 ; 3 252 7621; 3 290 1 1 7 ; 3 092 463; 3 01 2 976;
122 420; 3 453 180; 3 585 004 a 3;447 905, čímž se sem tyto včleňuj odkazem.
Zkučební prostředek předkládaného vynálezu se optimálně vyrobí tiskařskými technikami. Například polystyrenový nosič může být potištěn tiskovou barvou obsahiuící první reaktant a potom tiskovou barvou obsahhúící druhý ;reaktant tak, že první i druhá tisková barva jsou vtišěěny zcela bez vzájemného dotyku jako koppanární vtisky. Tak v případě zkušebního prostředku pro testování stop krve první tisková barva, obsahnuící o-tolidin, je sitotřstvvcu technikou nanesena na polystyrénový nosič v podobě mnooství teček. Potom se na nosič nátiskovou technikou nanese Množství druhých teček, sousedících s prvním. Tyto druhé tečky jsou tvořeny tiskovou barvou druhého reaStantů, obsahu u ícího peroxid, např. Sumeethydr opec^oí(d.
Jiným provedením předkládaného vynálezu je p^uUšttí ofsetové tiskařské techniky. Příkladem vyuUžtí předkládaného vynálezu touto technikou je potuští pryžového razidla s vyvýšenými tečkami. Na pryžové razidlo se nanese tisková barva s prvním reaktaneem a obtiskne na nosič, kde zanechá tečkovaný vtisk prvního reaktantů. Druhý rea^ant se obtiskne podobně tak, aby jeho tečky sousedily s tečkami prvního reaStantů.
Poněkud jinou techniku výroby předkládaného zkušebního zařízení představuuí pruhy či pásy reaStantt, odděleně umístěné op o o o sč i. Tiskové barvy s rea^anty jsou pak nanášeny strddavě bud jako řalalelni pruhy^ebo koncentrické kruhy.
Pro indikační barevnou změnu je obvykle žádoucí udržet ío^íSi^uÍcí sloučeninu, tj. barvivo, v podobě odd ělených, diskrétních o^bí^s^ttí na zkušebním prostředku. K zkoušení vzorků, založených na změnách pH, může být též žádoucc, aby se pufr zachycoval na zkušebním prostředku v oddělené oblací, pokud zkouška probíhá.
Pro odborníka je zřejmé, že op předkládaný vynalez lze aplikovat četoé tiskařské techniky. N^píklad je m^tSno vyuuít rotačního hlubotisku, йиШЬ a ofsetového tisku. U výše uvedených způsobů se ukázalo, že přednost má sítotisk.
Pro sítotisk je prefeoovaným m^a<eríá^eem hedvábí, lze však pouUžt i sít z jiných maaeeiálů, jako sít z tkaného polyesteru, polyamidu oebo z kovových vláken. Obvykle se používá sít z umrlého hedvábí, pokrytých standardními fottsetzitVvníei odolnými látkami. Po fotoexpozici oa sítu /např. požadovaného tečkovaného vzoru/ se exponované místo promývá, přičemž exponovaný vzor zůstává na sítu, Tato technika netí přirozeně novinkou a je v tisSařství příliš dobře známa, než aby zde vyžadovala další diskusi. Lze též vyuuít perforovaných archů z takových maateiáiu, jako jsou plastické hmoty nebo kovové fólie. Perforovaných archů lze p^i^ž^ít stetným způsobem jako sít tak, že se arch uhiísí op inertní tosič, nanese se na něj reaStatt a stěračem se roztírá tak, aby se reaktant roz^rr^střel po celé - ploše a aby se protlačováním. otvory obbiskl na nosič. Síta a archy musí být uloženy vzhledem k inertnímu nosiči přesně a nanášení reaktantů musí být takové, aby· se dosáhlo žádaného výsledku, aniž by se reaktanty při - nanášení nebo po něm slévaly. Velikost diskrétních oblasti jedno tlivých reaktantů, nanášených v známých poměěech, lze bez ohledu na užitou metodu ménnt od velmi malých oHntí, . tj .od velikosti mikfoteček, až k relativně značným rozměrům. Parametry tiskařského přístroje rozhodují zpravidla o tom, zda oHaaiti. ruCtaotů budou.menší a těsnější.
Popsané tiskařské techniky mohou být poošžty na jakýkooi konvenční - inertní nosič, užívaný dříve pro diagnostická zkušební zařízení, jako je papír, plastické. hm)lty a jejích kombinace. Je nutno volit obj^z^vláště takový inertní nosič, který adekvátně od ráží UoppSuSící světlo, oebot výsledky, poskytované zkušebním zařízením, se odeečtají vizuálně, přičemž se posuzuje intenziLta světla odráženého od takových zařízeni. Jako nosiče lze využit opticky transparentních baltlíálů, jako je polystyrénová blána.
Je-li to žádenu!, může být pappr, použitý jakožto nosič, povlečen, aby se zlepšil jeho účin pří rozptylování světla a schopnost býtí pouštěn, tj. přilnavost reaktantů. Povrch papíru může být bílé barvy, aby - co nejlépe odrážel viditelné světlo pokud možno všech vlnových délek. Zppavidla se dává přednost matové úpravě před vysokým leskem.
Plastické noisiče mohou v poddtatě mít tytéž - optické vlastností, o nichž byla zmínka u papíru. Zatímco plastické hmoty mohou mít výhody, pokud se týče jejich menší chemické reaktivity a stejnorodějšího odrazu, je přilnavost шкип^ k plasticýým hmotám, při ponuří popsaných tiskařských - technik, ob b^ížně ěj^í, než k papíru. Je-li to žádousí, lze do plast^kých hmot přidat bílý pigment, aby se dosáhlo požadované povrchové- reflexe.
Do tišených rllgujtctch sloučenin podle tohoto vynálezu lze přidat známá ředidla, vhodná ke snížení hy gr o s 1c o o pí n o oti reaktantů, např. chloroform, tet rachl ořme tan, benzen apod., jakož i známá smáčecí činidla jako eirlykollausal, organické fosfátové estery ю^о^Су^ deterrentů v etanolu ipod.., která pombáhSí rovnoměrné difúzi barvy oa zkušebním zařízení.
Zkušební zařízení může být v souladu 8 tímto vynálezem s výhodou vyrobeno ve formě dlouhých pásek, které se stočí a vloží ďo vhodného dávkovače tak, aby bylo- možno --odříznout jednotlivý zkušební proužek.
Náeteeuúící příklady se svádUjí proto, aby vynález byl·jasněji popsán- a aby byla předvedena výzoačoá provedeni. - Není však záměrem Žádným způsobem omezovat předkládaný vynález, takže - příklady nelze takto interpretovat,
Příklad 1 - Střídavé proužky
Byly připraveny tyto dvě tiskové barvy s naCUtty:
Polymeroí roztok: Byl připraven roztok acetátové celulózy v acetonu. Tento roztok sloužil samssatoě jako vehikulum pro každý ruCltaott.
Reaktant 1: V 65 ml vody bylo rozpuštěno 2,8 g citrátu sodného a 4,7 g kyseliny citrónové. Potom bylo přidáno 50 mg tetlbbsobfenolové modři a 30 ml m^e<^i^<^lu. Potom bylo upraveno pH oa 3,3 přidáním pufru. 10 ml výsledné sm^si bylo přidáno k 20 ml polymero^o roztoku, čímž vzoiCla první tisková barva s prvním πι^ιοΙ^.
ReakCaot 2: 2,2 g citrátu sodného a 10 mg ortdCresoloaftallosslfdoáts /ortbocmolsupphooeppthaaite/ v 6 ml etanólu přidány k 24 ml vody a přidáním pufru bylo upraveno pH oa 7,8. 10 ml této sm^ai bylo přidáno k 20- ml polyme^ího roztoku, čímž byla připravena druhá tisková barva s druhým reaCtaotem
Byla vyrobena malá rozdělovači hlavice k nanášení obou inkoustů oa polystyrénový nosič. RoddUlovaci hlavice měla !4 kaoálCů o šíří 0,0762 cm. Dva rozdělovači vstupní otvory napájely střídající se sady kaoálCů. Tak první vstupní otvor přiváděl jedou tickovou barvu k lichým kanálkům 1, 3, 5, ... 13, a druhý vstup přiváděl druhou tiskovou barvu k sudým 2,
4, 6, ... 14. Na každý ze vstupních otvorů byla dána dávka příslušné tiskové barvy a rozdělovači hlavice byla tažena přes bílý polystyrénový nosič, zanechááajíc přitom oddělené pruhy první i druhé tiskové barvy. Pruhovaný polystyrénový nosič byl potom rozřezán na pásky, široké asi 1,27 cm. Ty byly testovány roztokem 100 mg procent albuminu ve vod,ě a čistou vodou. Pásky, které byly ponořeny do albuminového roztoku, získaly žlutozelenou barvu, zatímco, stejný pásek, ponořený do vody, získal barvu ostře žlutou.
Přiklad 2 - Tištění teček ofsetem /autotypii/
Tento experiment byl realzzován proto, aby demoossroval provvedtelnost ofsetového tisku teček reaktantů. Pryžová deska pro tisk byla zakoupena od místního výrobce pryžových razidel. Výroba pryžových desek je v razítkářství ' dobře známa a deska pro tento experiment byla vyrobena s použitím kovové mosazné mtriice, která obsahovala obvyklé tiskařské tečky v podobě ustupujících bodů. Tečky měly v průměru 0,0762 cm a byly čtvercově uspořádány v hustotě 64 teček na 5 , 588 crA Na kovovou ražebni formu byla položena ne^ulkánÍ2^ovaná pryžoaá maníce a tlakem pryž vnikla do výdutí v kovové maňci. Potom byla pryž vulkanizována teplem, čímž získala stálý tvar. Pryžový $rch byl potom sloupnut, takže vznikla pryžová deska.
Pryžová deska byla rozříznuta na dva čtverce o délce strany 1,27 cm, čímž vznikly dvě ražební formy k tisku teček s reaktanty. Pomocí tmelu na pryž byla každá z ražebních forem upevněna na povrch hlinkového adaptéru k instalaci do malého dřevěného lisu, zakoupeného v obchodu.
Jako v příkladu 1 byly vyrobeny dvě tiskové barvy s reaktanty k nanesení na ražební formy. Jedna z ražebních forem byla namontována do lisu a pod ní byl do lisu upevněn kus polystyrénové blány. Ražební forma byla smočena tiskovou barvou s prvním reaktaneem a barva byla natištěna na polystyrénovou blánu. Potom byla druhou tiskovou barvou smočena druhá ražební forma a namontována do lisu. Poloha plastické blány byla'pozměněna takovým způsobem, aby tečky druhé ražební formy byly umístěny v sousedství teček prvních. Vytištěním druhých teček byla dokončena výroba zkušebního prostředku, který byl potom vysušen na vzduchu.
P Píkla d 3 - Tisk teček sítoiikeem • Experiment předvádí aplikaci tohoto vynálezu na sítotiskoaý proces. Bylo použito standardní hedvábné síto vyrobené fotografickou cestou a obsahuuící vzory s tečkami o velikosti 0,0635 cm, 250 na 5,585 cm2 a o velikosti 0,1016 cm, 185 na 5,585 cm2. Vzor teček na sítu byl takový, že tečky byly tvořeny otvory, které umotňoovty, aby tisková barva mohla síem protékat, zatímco ostatní místa vzoru průtok tiskové barvy neumotňovvta.
Pod síto byl ve vzdáleno o ti 0,16 až 0,48 cm umístěn arch polystyrénové blány. Pomocí pravoúhle seříznutého polyuretanového stíradla byla po sítu roztírána dávka tiskové barvy podle příkladu 1 s prvním reaktantem.
Tlakem na stirtdlt se síto dotýkalo polystyrenu, na němž ulpěla série teček přibližně o stejné velikoosi, jako byly otvory v sítu. Síto potom bylo vyčištěno a na polystyren byla nanesena druhá série teček za pouuřtí druhé tiskové barvy s druhým reaktantem podle příkladu 1 s tím rozdílem, že poloha síta byla pozměněna tak, aby druhé tečky byly umístěny v sousedství teček prasícU, Pouštěný polystyrénový arch byl potom sušen za okolní- teploty, čímž vznikl pouužtelný zkušební prostředek.
Aby se podobně připravil ayhooatíci zkušební prostředek, byl technický postup opakován s většími tečkami. Z uvedeného je patrno, že tento vynález je dobře způsobilý k tomu, aby získal všechny z výše uvedených výhod zároveň s jinými výhodami, které jsou obvyklé a vlastní systému. Vynález zajišťuje rychlou a nenákladnou metodu nanášení ^aktan^ na zkušební prostředek takovým způsobem, který brání interakci rea^antu do té doby, dokud se zkušební prostředek nedostane do styku se zkoumaným vzorkem. Životnost zkušebního prostředku při skladování se tak výrazně prodlužuje.
Přirozeně, že jsou možné četné další modifikace a variace vynálezu než ty, které byly uvedeny výše, aniž by se opooušěla poddsata a rozsah vynálezu.
Claims (1)
1. Zkušební prostředek pro určování přítomnosti složky ve vzorku sestávající z nosiče se začlennným prvním reaktaneem a druhým reaktantem, vyznačený tím, že reaktanty jsou schopny vzájemně reagovat v pří tomno o stí uvedené složky ve vzorku za vytvoření zjistíLein^é. odezvy a první reaktant je natisknut na uvedený nosič v prvním seskupení vtisků a druhý reaktant je natisknut na nosiči v druhém seskupení vtisků, přičemž vtisky prvního seskupení jsou promíchány s vtisky druhého seskupeni, ale zároveň jsou vtisky prvního seskupení odděleny od vtisků druhého seskupeni.
a druhý reaktant obsahuje organický hydroppeoxid, například kumennhydroeeooid.
papír nebo plastická hmooa.
10. Způsob výroby zkušebního prostředku podle bodu 1, vyznačený tím, že se vyrobí tisková barva s prvním reaktaneem a natiskne se na nosič, vyrobí se druhá tisková barva s druhým reaktaneem a natiskne se na nosič, přičemž první a druhá tisková barva se natisknou na nosič v seskupeních vtisků, vtisky prvního seskupení se natisknou promíchaně s vtisky druhého seskupení, ale jsou od nich odděleny.
1 list výkresů
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US05/701,403 US4046513A (en) | 1976-06-30 | 1976-06-30 | Printed reagent test devices and method of making same |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS202073B2 true CS202073B2 (en) | 1980-12-31 |
Family
ID=24817237
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS774350A CS202073B2 (en) | 1976-06-30 | 1977-06-30 | Testing means and method of making the same |
Country Status (22)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4046513A (cs) |
JP (1) | JPS533885A (cs) |
AR (1) | AR221208A1 (cs) |
AT (1) | AT352905B (cs) |
AU (1) | AU512788B2 (cs) |
BE (1) | BE856280A (cs) |
BR (1) | BR7704260A (cs) |
CA (1) | CA1101319A (cs) |
CH (1) | CH637483A5 (cs) |
CS (1) | CS202073B2 (cs) |
DD (1) | DD131492A5 (cs) |
DE (1) | DE2729333A1 (cs) |
DK (1) | DK289077A (cs) |
ES (1) | ES460222A1 (cs) |
FR (1) | FR2356941A1 (cs) |
IL (1) | IL52331A (cs) |
IT (1) | IT1079727B (cs) |
LU (1) | LU77655A1 (cs) |
NL (1) | NL7707274A (cs) |
SE (1) | SE7707539L (cs) |
YU (1) | YU159477A (cs) |
ZA (1) | ZA773922B (cs) |
Families Citing this family (33)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4178153A (en) * | 1977-11-21 | 1979-12-11 | Damon Corporation | Method and apparatus for chemical spot test analysis |
US4298345A (en) * | 1977-11-21 | 1981-11-03 | Damon Corporation | Method and apparatus for chemical spot test analysis |
US4234316A (en) * | 1979-04-02 | 1980-11-18 | Fmc Corporation | Device for delivering measured quantities of reagents into assay medium |
DE2922522A1 (de) * | 1979-06-01 | 1980-12-04 | Dudzik Joachim | Tablette |
JPS568547A (en) * | 1979-07-03 | 1981-01-28 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | Printable detecting agent |
US4387164A (en) * | 1980-11-05 | 1983-06-07 | Fmc Corporation | Method and apparatus for chemical analysis using reactive reagents dispersed in soluble film |
SE427389B (sv) * | 1981-03-02 | 1983-03-28 | Alfa Laval Ab | Indikator innefattande en berare och ett reaktionssystem |
US4363874A (en) * | 1981-08-07 | 1982-12-14 | Miles Laboratories, Inc. | Multilayer analytical element having an impermeable radiation nondiffusing reflecting layer |
US4591570A (en) * | 1983-02-02 | 1986-05-27 | Centocor, Inc. | Matrix of antibody-coated spots for determination of antigens |
JPS614959A (ja) * | 1984-06-19 | 1986-01-10 | Fuji Photo Film Co Ltd | 一体型多層分析要素 |
JPS61247965A (ja) * | 1985-04-25 | 1986-11-05 | Susumu Kogyo Kk | 酵素免疫測定法 |
JPS6164U (ja) * | 1985-04-30 | 1986-01-06 | 大日本印刷株式会社 | 検査用試験紙 |
US5171669A (en) * | 1987-05-04 | 1992-12-15 | Eastman Kodak Company | Cobalt(III) reagents in combination with water soluble polymers |
US4877745A (en) * | 1986-11-17 | 1989-10-31 | Abbott Laboratories | Apparatus and process for reagent fluid dispensing and printing |
DE3729290C1 (de) * | 1987-09-02 | 1989-02-02 | Draegerwerk Ag | Pruefelement zur Bestimmung von Bestandteilen einer insbesondere gasfoermigen Probe und Verfahren zu seiner Herstellung |
US5320808A (en) * | 1988-08-02 | 1994-06-14 | Abbott Laboratories | Reaction cartridge and carousel for biological sample analyzer |
US5132085A (en) * | 1991-02-28 | 1992-07-21 | Eastman Kodak Company | Test device with novel control symbolism |
US5365048A (en) * | 1992-02-20 | 1994-11-15 | Olympus Optical Co., Ltd. | Bar code symbol reading apparatus with double-reading preventing function |
US5268146A (en) * | 1992-03-25 | 1993-12-07 | Litmus Concepts, Inc. | Fast response test panel |
JP3191999B2 (ja) * | 1992-09-10 | 2001-07-23 | オリンパス光学工業株式会社 | バーコードシンボル読取装置 |
US6203759B1 (en) | 1996-05-31 | 2001-03-20 | Packard Instrument Company | Microvolume liquid handling system |
US6521187B1 (en) | 1996-05-31 | 2003-02-18 | Packard Instrument Company | Dispensing liquid drops onto porous brittle substrates |
US6537817B1 (en) | 1993-05-31 | 2003-03-25 | Packard Instrument Company | Piezoelectric-drop-on-demand technology |
US5490962A (en) * | 1993-10-18 | 1996-02-13 | Massachusetts Institute Of Technology | Preparation of medical devices by solid free-form fabrication methods |
US6176874B1 (en) * | 1993-10-18 | 2001-01-23 | Masschusetts Institute Of Technology | Vascularized tissue regeneration matrices formed by solid free form fabrication techniques |
US6083762A (en) * | 1996-05-31 | 2000-07-04 | Packard Instruments Company | Microvolume liquid handling system |
DE19707204A1 (de) * | 1997-02-24 | 1998-08-27 | Boehringer Mannheim Gmbh | System zur Herstellung diagnostischer Vielfach-Testelemente |
IL140993A0 (en) | 2000-05-15 | 2002-02-10 | Bayer Ag | Trypsin substrate and diagnostic device, and method of using same |
US6890760B1 (en) * | 2000-07-31 | 2005-05-10 | Agilent Technologies, Inc. | Array fabrication |
US7332286B2 (en) * | 2001-02-02 | 2008-02-19 | University Of Pennsylvania | Peptide or protein microassay method and apparatus |
US6955921B2 (en) | 2001-04-30 | 2005-10-18 | Bayer Corporation | Trypsin substrate and diagnostic device, and method of using same |
EP1711819A4 (en) * | 2003-12-15 | 2008-04-16 | Univ Pennsylvania Ct For Techn | METHOD AND DEVICES FOR REALIZING REACTIONS ON A TARGET PLATE FOR MATRIX-ASSISTED LASER IMPACT DESORPTION-IONIZATION MASS SPECTROMETRY |
GB2426334A (en) * | 2005-05-20 | 2006-11-22 | Orion Diagnostica Oy | Application of a reagent to a matrix material |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3127281A (en) * | 1964-03-31 | Means and method of making multi-test indicator | ||
US2249867A (en) * | 1938-01-15 | 1941-07-22 | Marjorie G Snelling | Dampness detecting and indicating device |
US3507269A (en) * | 1965-04-26 | 1970-04-21 | Homer H Berry | Clinical diagnostic device for halitosis |
SE343210B (cs) * | 1967-12-20 | 1972-03-06 | Pharmacia Ab | |
GB1282089A (en) * | 1970-10-28 | 1972-07-19 | Miles Lab | Composition for the detection of uric acid |
US3666421A (en) * | 1971-04-05 | 1972-05-30 | Organon | Diagnostic test slide |
GB1383216A (en) * | 1972-05-03 | 1975-02-05 | Polymeric Enzymes Inc | Stabilization of enzymes |
US3838012A (en) * | 1972-11-20 | 1974-09-24 | Lilly Co Eli | Multipoint test paper |
CA1023251A (en) * | 1973-06-22 | 1977-12-27 | The Standard Oil Company | Method and paper test strip for determining low levels of lead in hydrocarbon fuels |
US3964871A (en) * | 1974-12-18 | 1976-06-22 | Becton, Dickinson And Company | Method and device for detecting glucose |
IL52322A (en) * | 1976-06-18 | 1980-10-26 | Alfa Laval Ab | Method of making reagent test device and device made accorording to this method |
-
1976
- 1976-06-30 US US05/701,403 patent/US4046513A/en not_active Expired - Lifetime
-
1977
- 1977-06-15 CA CA280,548A patent/CA1101319A/en not_active Expired
- 1977-06-16 IL IL52331A patent/IL52331A/xx unknown
- 1977-06-28 YU YU01594/77A patent/YU159477A/xx unknown
- 1977-06-28 IT IT50034/77A patent/IT1079727B/it active
- 1977-06-29 AR AR268240A patent/AR221208A1/es active
- 1977-06-29 ZA ZA00773922A patent/ZA773922B/xx unknown
- 1977-06-29 SE SE7707539A patent/SE7707539L/xx unknown
- 1977-06-29 BR BR7704260A patent/BR7704260A/pt unknown
- 1977-06-29 DK DK289077A patent/DK289077A/da unknown
- 1977-06-29 LU LU77655A patent/LU77655A1/xx unknown
- 1977-06-29 DE DE19772729333 patent/DE2729333A1/de active Granted
- 1977-06-29 JP JP7665477A patent/JPS533885A/ja active Granted
- 1977-06-29 BE BE178919A patent/BE856280A/xx not_active IP Right Cessation
- 1977-06-29 FR FR7720021A patent/FR2356941A1/fr active Granted
- 1977-06-29 DD DD7700199777A patent/DD131492A5/xx unknown
- 1977-06-29 ES ES460222A patent/ES460222A1/es not_active Expired
- 1977-06-29 AT AT464177A patent/AT352905B/de not_active IP Right Cessation
- 1977-06-30 NL NL7707274A patent/NL7707274A/xx active Search and Examination
- 1977-06-30 AU AU26613/77A patent/AU512788B2/en not_active Expired
- 1977-06-30 CH CH799377A patent/CH637483A5/de not_active IP Right Cessation
- 1977-06-30 CS CS774350A patent/CS202073B2/cs unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA1101319A (en) | 1981-05-19 |
JPS5618904B2 (cs) | 1981-05-02 |
BE856280A (fr) | 1977-10-17 |
US4046513A (en) | 1977-09-06 |
AU2661377A (en) | 1979-01-04 |
CH637483A5 (de) | 1983-07-29 |
DE2729333C2 (cs) | 1989-04-27 |
YU159477A (en) | 1982-10-31 |
AT352905B (de) | 1979-10-10 |
IL52331A (en) | 1979-10-31 |
FR2356941A1 (fr) | 1978-01-27 |
IT1079727B (it) | 1985-05-13 |
DK289077A (da) | 1977-12-31 |
FR2356941B1 (cs) | 1980-02-22 |
AU512788B2 (en) | 1980-10-30 |
NL7707274A (nl) | 1978-01-03 |
DD131492A5 (de) | 1978-06-28 |
ES460222A1 (es) | 1978-04-01 |
AR221208A1 (es) | 1981-01-15 |
BR7704260A (pt) | 1978-04-04 |
ZA773922B (en) | 1978-05-30 |
IL52331A0 (en) | 1977-08-31 |
DE2729333A1 (de) | 1978-02-09 |
JPS533885A (en) | 1978-01-13 |
SE7707539L (sv) | 1977-12-31 |
ATA464177A (de) | 1979-03-15 |
LU77655A1 (cs) | 1977-10-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CS202073B2 (en) | Testing means and method of making the same | |
US4216245A (en) | Method of making printed reagent test devices | |
CA1315181C (en) | Test strip device with volume metering capillary gap | |
EP0215419B1 (en) | Volume metering capillary gap device for applying a liquid sample onto a reactive surface | |
US4050898A (en) | Integral analytical element | |
CH639491A5 (de) | Mit reagenzien beschichteter formkoerper zur ausfuehrung kolorimetrischer oder photometrischer bestimmungen. | |
WO1994004703A1 (en) | Chemical and microbial test device | |
JPS60209174A (ja) | 液体試料の成分検出用の試験装置及び方法 | |
US20070266871A1 (en) | Diagnostic test media and methods for the manufacture thereof | |
HU176739B (en) | Method for making reagent testing device | |
JPH0743374B2 (ja) | 全血試験方法 | |
DE29810858U1 (de) | Vorrichtung zum Bestimmen eines Analyten in einem Körperfluid | |
JP2002501193A (ja) | 光センサおよび操作方法 | |
JP4217378B2 (ja) | 微生物の検知および計数の方法および器具 | |
GB1601283A (en) | Diagnostic test strips | |
EP0619492B1 (de) | Bestimmung eines Analyten in einer Probeflüssigkeit | |
DE69836749T2 (de) | Herstellung von mikroküvetten | |
EP0878537A1 (en) | Testing device | |
JPH06181745A (ja) | 化学的及び微生物学的試験用用具 | |
JP2532866B2 (ja) | 検査用試験紙 | |
US4804630A (en) | Kit and method for detecting lithium ions | |
JPH0476679B2 (cs) | ||
JPH0429413Y2 (cs) | ||
JPH01185442A (ja) | 一体型多層分析要素 | |
CN105903501A (zh) | 一种聚二甲基硅氧烷-纸复合芯片及其制法和用途 |