CS199980B1 - Strain of microorganism penicillium chrysogenum - Google Patents

Strain of microorganism penicillium chrysogenum Download PDF

Info

Publication number
CS199980B1
CS199980B1 CS233978A CS233978A CS199980B1 CS 199980 B1 CS199980 B1 CS 199980B1 CS 233978 A CS233978 A CS 233978A CS 233978 A CS233978 A CS 233978A CS 199980 B1 CS199980 B1 CS 199980B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
strain
penicillin
production
fermentation
hours
Prior art date
Application number
CS233978A
Other languages
English (en)
Slovak (sk)
Inventor
Boris Okanik
Michal Bucko
Eva Welwardova
Anna Cunderlikova
Original Assignee
Boris Okanik
Michal Bucko
Eva Welwardova
Anna Cunderlikova
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Boris Okanik, Michal Bucko, Eva Welwardova, Anna Cunderlikova filed Critical Boris Okanik
Priority to CS233978A priority Critical patent/CS199980B1/cs
Publication of CS199980B1 publication Critical patent/CS199980B1/cs

Links

Landscapes

  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Description

POPIS VYNÁLEZU
K AUTORSKÉMU OSVEDČENIU 199 980 (11) (Bl) ČESKOSLOVENSKASOCIALISTICKÁREPUBLIKA( 19 )
(61) (23) Výstavná priorita (22) Přihlášené 10 04 7® (21) PV 2339-78 (51) Int. Cl.3 C12J1/
ÚŘAD PRO VYNÁLEZY
A OBJEVY (46) Zverejnené 30 11 79(45) Vvdané Oj q2 33
Autor vynálezu OKÁNIK BORIS ing., BAÍÍSKA BYSTRICA, ΒΰδκΟ MICHAL ing. CSc., BANSKÁ
BYSTRICA, WELWARDOVÁ EVA ing,, BANSKÁ BYSTRICA, SUNDERLÍKOVÁ ANNAing., BANSKÁ BYSTRICA (54)
Knen mikroorganizmu Penicillium chryeogenum 1
Vynález sa týká nového kmena mikroorganizmu Penicillium chrysogenum Thom 65/41 (CCMP - 569), produkujúceho penicilín G alebo V alebo 6-penicilánovú kyselinu v množstvách vač·Sích ako v súčasnosti užívaný materský kmen.
Produkčně kmene používané v sáčasnosti pre výrobu penicilínu produkujú do fermentač-ného média okolo 18.000 m,j. /ml penicilínu pri kultivačnej době 120 hodin. Túto výíažnosídosahuje materský kmen označenia 43/28, odvoděný mnohonásobnou selekciou z povodnáho kme-na G-165/16. Permentácia penicilínu s kmenom 43/28 prebieha na produkčnej pode za použitiasacharózy ako uhlíkatého zdroja, araéidovej muky alebo sójovéj múky ako dusíkatého sub-strátu a tialSích obvyklých zložiek fermentačnej pody, ktorými sú anorganické soli, prekur-zory, protipenidlá, připadne šalSie látky. nlžka fermentačného procesu s ekonomicky výhodnou produkciou penicilínu je u zrovná-vacieho kmena 43/28 okrem optimálnych fermentačných podmienok limitovaná vlaatnosíami kme-na. Vlastnosti kmena 43/28 stí tiež příčinou, že sa v podmienkach prierayslovej výroby ne-daří predlžií fermentačnú dobu nad 120 kultivačných hodin pri udržaní ekonomicky výhodnéjprodukčnej rýchlosti penicilínu. Je preto ekonomicky výhodné orientovat sa pri výbere kme-ňov získávaných aktívnou selekciou na kmene dosahujúce vyššiu přodukciu v časovéj jednot-ka, alebo na kmene, ktoré si udržujú vysokú produkčnú rýchlosí penicilínu i pri predlženejfermentačnej době. 199 980 199 980
Uvedené nedostatky materského kmena odstraňuje vynález, ktorým Je nový kmen mikroor-ganizmu Penicillium chrysogenum, uložený v Seskoslovenskej zbierke mlkroorganizmov Univer-zity J, E. Purkynš v Brně, třída Obránců míru č. 10, pod označením Thom 65/41 (CCM F --569).
Hlavnou výhodou nového kmena Je zvýšená produkcla penicilínu, ktorá dosahuje až dvoj-násobek produkcie zrovnávaoieho, východzieho materského kmena.
Salšou prednoslou nového kmena Je Jeho schopnost rastu 1 produkcie 1 za vysekej kon-centrácle amoniakálnych lónov, reprezentovaných v živných podach dusíkatými látkami, napr.síranom amonným, močovinou apod. Z ňalších předností nového kmena je jeho schopnost dosahovat vysokých produkcií peni-cilínu i na depótnom uhlíkatom zdroji v živnej pode, napr. na laktóze. Tým ea riadenlefermentačného procesu značné zjednodušuje oproti technologii založenéj na nepretržltomdávkovaní sacharózy, ako uhlíkatého zdroja.
Prl šlechtění produkčných kmeňov Penloillium chrysogenum se používajú mutagenně či-nidlá N-yperit, ultrafialové žiarenie, nitrózometylmočovina, akriflavin a ňalšle buň sa-mostatné, alebo vo vzájemných komblnádách. Tieto aktivně mutagénne zásahy sa často kom-binujú s pasivnou selekdou, připadne pasážovánim na podach s prídavkom vhodných člnidiel,napr, prekurzorov.
Nový kmen podlá vynálezu bol taktiež izolovaný použitím týchto postupov. Základnýmvýchodzím materiálom pra jeho selekdu bol kmen 43/28, na ktorý sme posobili ultrafialo-vým žlarením, vybrané izoláty bolí ňalej podrobené pasážovanlu cez médium s obsahom fenyl-octanu amonného, a po opatovnom využití účinkov ultrafialového světla sme použili N-ype-rit. Výběr vhodných mutantov bol vykonaný běžnou rutlnnou metodou. V záverečnej častipráč sme ověřovali rožne Salšie vlastnosti kmena, najma optimálně technologické podmien-ky a možnosti priemyeelného využitia. Ako najvhodnější sa ukázal nový kmen podlá vynále-zu, Thom 65/41,
Nový kmen sa morfologicky podobá povodnámu kmenu. Na peptónovej sporulaČnej pode vy-tvára prl monospóriekom rozseve kolonie s priemerom 8 až 12 mm. Po 8 až 10 dňoch sú kolo-nie vyeporulované, sú radiálně zvrásnené, majú biely okraj, v střede kruhovitý kráter,farba kolonií je zelená, po dlhšej době kultlváoie sa mění na tmavozelenošedú. Na Czapek -- Doxovej pode s glukózou trvá nárast 14 až 16 dní, farba kolonií je svetložltá, kolonienesporulujú. Na Czapek - Doxovej pode s obměněným zdrojom uhlíka (arablnózy, lnozitol ale-bo manitol) trvá nárast až 20 až 24 dní, kolonie nesporulujú, majú priemer 5 až 9 mm. Per-cento vyrastenýeh kolonií na Czapek - Doxovej pode e arablnózou oproti kontrole s glukó-zou je 62,2 %, s inozitolom 31,1 % a s manltolom 2,2 %.
Mikroskopický obraz nového kmena je podobný obrazu póvodného kmena, za rovnakých kul-tivačních podmlenok má však menšiu hrůbku vlákien. Na rozdiel od materského kmena badalna farbených preparátech zretelnejšie medzlbunečné steny vlákien, čo sa zvýrazňuje u vlá-kien starších. Skór badatelná autolýza neovplyvnuje natolko produkclu penicilínu, pretožesúbežne dorastajú nové vlákna. 189 980 Přiklad 1
Glukózová Inokulačná podá sa naočkovala v baničkách spórovou suspenziou a kultivova-la sa pri 25 °G na rotačnom trepacom stroji 40 hodin. Narosteným vegetatívnym inokulom sanaočkovali a kultivovali na rotačnom trepacom stroji produkčné baničky so živnou pódouobsahujúcou 15 % laktózy, 2,5 % bielkovinného výíažku pharma-media, 0,8 % fenoxioctovejkyseliny, anorganické soli a sójový olej ako protipenidlo. Za 215 hodin kultivácie sa do-siahla produkcia 26,800 m.j./ml penicilínu V, Příklad 2 Příprava inokula ako v přiklade 1 · Narosteným vegetatívnym inokulom nového kmeňa ikontrólneho kmeňa sa naočkovali a kultivovali na rotačnom trepacom stroji produkčné baň-ky so živnou pódou obsahujúcou 15 % laktózy, 2,5 % sójovej muky, 0,8 % fenoxioctovej ky-seliny, anorganické soli a sójový olej. Za 215 hodin kultivácie sa s novým kmeňom dosiah-la produkcia 21,670 m.j^/ml penicilínu V, Příklad 3
Fermentácia penicilínu V prebiehala v laboratómych fermentačných tankoch obsahu 20litrov, Inokulum sa připravilo taktlež na tomto zariadení na pode zloženia: 2,0 % sacha-rózy, 3,3 % kukuřičného výluhu o suSine 55 %, anorganické soli a sójový olej. Nárast ino-kula bol ukončený v 33. hodině kultivačněj, Týmto inokulom v množstva 10 % bol naočkovanýprodukčný tank so živnou pódou obsahujúcou 3,2 % pharma-médii, 1,6 % kukuřičného výluhu,0,55 % fenoxioctovej kyseliny, anorganické soli a sójový olej. V priebehu kultivácie bolapřidávaná sacharóza v množstva 8,5 %· Za 164 hodin kultivácie sa dosiahla produkcia 19.310m.j./ml penicilínu V.
Na rovnakej pode s arašídovou múkou miesto pharma-medii bola produkcia penicilínu V17.285 m.j./ml. Příklad 4 Příprava inokula pre fermentáciu penicilínu V bola rovnaká ako v příklade 3. Produkč-ný tank obsahoval žlvnú pódu zloženiat 10,0 % laktózy, 3,2 % pharma-medii, 0,8 % fenoxi-octovej kyseliny, anorganické soli a sójový olej. V priebehu kultivácie sa přidalo 6,0 %laktózy. Za 175 hodin kultivácie sa dosiahla produkcia 24.100 m.j./ml penicilínu V. Příklad 5
Fermentácia penicilínu V rovnaká ako v příklade 4, pharma-media však bola nakradená bavlníkovou múkou. Za 175 hodin kultivácie sa dosiahla produkcia 21.800 m.j./ml penicilí- nu V.

Claims (1)

199 990 Příklad 6 Fermentáeia penicilínu V rovnaká ako v příklade 4, pharmermádla vfiak bola nakradenásójovou mukou. Za 164 hodin kultiváole sa dosiahla produkcia 23*945 m.j./ml penicilínu V,So znamenalo 137,® % produkcie kontrólneho kraeňa. Příklad 7 Příprava inokula pre fermentáciu penicilínu G bola rovnaká ako v příklade 3. Produkí-ný tank obsahoval živnu podu zloženia: 10 % laktózy, 3,2 % sójovéj muky, anorganická solia sójový olej. V prlebehu kultivácie bola přidávaná fenyloctová kyselina v množstve 0,8 %.Za 165 hodin kultivácie sa dosiahla produkcia 27.140 m.j./ml penicilínu G, P R B D Η E T VYNÁLEZU Kmen Penicilllum chrysogenum CCM F-569, produkujúci penicilín V alebo G alebo 6-aml-nopenlcllánovú kyselinu. Vytiskly Moravské tiskařské závody, provoz 12, Leninova 15, Olomouc Cena: 2,40 Kčs
CS233978A 1978-04-10 1978-04-10 Strain of microorganism penicillium chrysogenum CS199980B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS233978A CS199980B1 (en) 1978-04-10 1978-04-10 Strain of microorganism penicillium chrysogenum

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS233978A CS199980B1 (en) 1978-04-10 1978-04-10 Strain of microorganism penicillium chrysogenum

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS199980B1 true CS199980B1 (en) 1980-08-29

Family

ID=5360216

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS233978A CS199980B1 (en) 1978-04-10 1978-04-10 Strain of microorganism penicillium chrysogenum

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS199980B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69819873T2 (de) Massenherstellung von paclitaxel durch temperaturveränderung des mediums während der pflanzenzellkultivierung.
Pourrat et al. Production of tannase (tannin acyl hydrolase EC 3.1. 1.20) by a strain of Aspergillus niger
EP0136805B1 (en) Industrial-scale process for the production of polyols by fermentation of sugars
CS199980B1 (en) Strain of microorganism penicillium chrysogenum
JP2001178448A (ja) メシマコブ菌糸体の培養方法
DE2811303B2 (de) Enzymatisch* Komplexe, die zur Umwandlung racemischer Hydantoine in optisch aktive Aminosäuren geeignet sind, sowie deren Anwendung
DE3527649A1 (de) Mikroorganismus einer neuen art der gattung streptomyces
EP0325137B1 (de) Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen und/oder Wirkstoffen in der wasserarmen, sterilen Wirbelschicht
CN108277194A (zh) 一种生防木霉厚垣孢子及菌剂的高效制备方法
CA1154699A (en) FERMENTATION PROCESS FOR THE PREPARATION OF ERGOT ALKALOIDS, PRIMARILY ERGOCORNINE AND .beta.- ERGOCRYPTINE
AU599947B2 (en) Method for cultivating microorganisms, particularly of the frankia group and preparation of bacterial inoculums
US3819832A (en) Antiviral agent fwh-775 and method of production
KR960001816B1 (ko) 발효에 의한 스트렙토키나제(streptokinase) 및 스트렙토도르나제(streptodornase)의 동시제조방법
SU562205A3 (ru) Способ получени алкалоидов спорыньи
DE2366505C2 (de) Verwendung des Stammes Pseudomonas ATCC 21973 zur in situ-Herstellung einer Aminotransferase
US3483086A (en) Method for increasing alkaloid production of submerse claviceps cultures
AT269363B (de) Verfahren zur Herstellung eines Produktionsstammes einer Claviceps purpurea (Fr.) Tul.-Kultur zur Erzeugung von Mutterkornalkaloiden
SU1761058A1 (ru) Способ получени волокна хлопчатника
DE1545585C3 (de) Verfahren zur Herstellung von 6-Aminopenicillansäure
CZ282335B6 (cs) Vysokoprodukční kmen mikroorganismu Penicillium chrysogenum CCM 8197
CZ241195A3 (en) High-production strain of penicillium chrysogenum ccm 8196 micro-organism
CS220217B1 (cs) Kmen mikroorganismu Penicillium chrysogenum CCM F-713
DE1925952B2 (de) Mikrobiologisches Verfahren zur Herstellung von L-Asparaginase mit Antitumorwirksamkeit
Oh Improvement of Aspergillus niger 55, a raw corn meal saccharifying enzyme hyperproducer, through mutation and selective screening techniques
PL167547B1 (pl) Sposób wytwarzania biopreparatu do ochrony korzeni podkładek drzew owocowych i róży przed guzowatością korzeni