CS195737B2 - Herbícidní prostředek - Google Patents

Herbícidní prostředek Download PDF

Info

Publication number
CS195737B2
CS195737B2 CS766687A CS668776A CS195737B2 CS 195737 B2 CS195737 B2 CS 195737B2 CS 766687 A CS766687 A CS 766687A CS 668776 A CS668776 A CS 668776A CS 195737 B2 CS195737 B2 CS 195737B2
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
compound
compositions
alkyl
compounds
alkyl group
Prior art date
Application number
CS766687A
Other languages
English (en)
Inventor
Harold M Taylor
Original Assignee
Lilly Co Eli
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Lilly Co Eli filed Critical Lilly Co Eli
Publication of CS195737B2 publication Critical patent/CS195737B2/cs

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/66—1,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms
    • A01N43/68—1,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms with two or three nitrogen atoms directly attached to ring carbon atoms
    • A01N43/70—Diamino—1,3,5—triazines with only one oxygen, sulfur or halogen atom or only one cyano, thiocyano (—SCN), cyanato (—OCN) or azido (—N3) group directly attached to a ring carbon atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/707—1,2,3- or 1,2,4-triazines; Hydrogenated 1,2,3- or 1,2,4-triazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/82—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with three ring hetero atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/30—Derivatives containing the group >N—CO—N aryl or >N—CS—N—aryl
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/38—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< where at least one nitrogen atom is part of a heterocyclic ring; Thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N2300/00—Combinations or mixtures of active ingredients covered by classes A01N27/00 - A01N65/48 with other active or formulation relevant ingredients, e.g. specific carrier materials or surfactants, covered by classes A01N25/00 - A01N65/48

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Description

Vynález se týká nových herbicidních prostředků a jejich použití. Tyto prostředky jsou zvlášť užitečné k aplikaci na úhory, k totálnímu zničení vegetace, při zúrodňování půdy, kdy se herbicidy aplikují na vzrostlou nežádoucí vegetaci, při potírání plevelů v užitkových plodinách a v kulturách užitkových stromů, a k potírání drevnatých rostlin a vodních plevelů.
Deriváty pyridonu a pyridinthionu, které představuje první komponentu (složka A) níže popsaných herbicidních prostředků, jsou známé (viz například belgický patentní spis č. 832 702). Herbicidy tvořící druhou komponentu prostředků (složka B) podle vynálezu jisou v Oblasti agrochemie známé.
Předmětem vynálezu je herbícidní prostředek obsahující nejméně dvě herbicidně účinné sloučeniny A a B. Složkou A je buď l-methyl-3-fenyl-5- (3-trifluormethylfenyl) -4 (1H) pyridon nebo 3-ethylthio-l-methyl-5- (3-trifluormethylfenyl) -4- (1H) pyridon. Složka B herbicidních prostředků podle vynálezu je vybrána ze skupiny zahrnující sloučeniny obecného vzorce
R O R1 \ II /
N—C—N / \
Ή R2 kde
R znamená fenylovou skupinu, popřípadě substituovanou jedním nebo dvěma 'substituenty nezávisle na sobě vybranými ze skupiny zahrnující atomy halogenů' a trifluormethylovou skupinu,
R1 představuje alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku a
R2 znamená atom vodíku nebo alkylovou skupinu s 1 až 3 atomy uhlíku, sloučeniny obecného vzorce Λ
,195737 ve kterém
R3 znamená alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku,
R4 představuje atom vodíku nebo alkylovou skupinu s 1 až 3 atomy uhlíku a
R6 představuje alkylovou skupinu s 1 až 3 atomy uhlíku, sloučeniny obecného vzorce
ve kterém
R7 a R8, které mohou být stejné nebo rozdílné, znamenají vždy alkylovou skupinu se 2 až 7 atomy uhlíku nebo alkenylovou skupinu se 3 až 5 atomy uhlíku,
R9 představuje atom vodíku nebo aminoskupinu a
R10 znamená triíluormethylovou skupinu, sulfamoylovou skupinu nebo alkylsulfamoylovou skupinu s 1 až 3 atomy uhlíku, sloučeniny obecného vzorce
ve kterém
Ru znamená atom halogenu nebo alkylthioskupinu s 1 až 3 atomy uhlíku a každý ze symbolů R12 a R13, které mohou být stejné nebo rozdílné představuje alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, sloučeniny obecného vzorce
ve kterém
R14 znamená alkylovou škupinu s 1 až 4 atomy uhlíku,
R15 představuje atom halogenu a R17 znamená alkylovou skupinu s 1 až atomy uhlíku, sloučeniny obecného vzorce
R17 znamená atom halogenu nebo alkylovou skupinu s 1 až 3 atomy uhlíku, sloučeniny obecného vzorce
ve kterém
R18 znamená alkylthioskupinu s 1 až 3 atomy uhlíku a
R19 představuje alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, a sloučeniny obecného vzorce
R“ sCH.OR**·
N
ve kterém jednotlivé symboly R20, R21 a R22 nezávisle na sobě znamenají vždy alkylovou skupinu s 1 áž 3 atomy uhlíku, v poměru 0,1 až 10 hmotnostních dílů složky B na 1 hmotnostní díl složky A.
Ve shora uvedených obecných vzorcích zahrnuje výraz „atom halogenu“ atomy fluoru, chloru, brómu a jodu. Alkylovými skupliniámi s 1 až 3 atomy uhlíku, alkylovými skupinami s 1 až 4 atomy uhlíku, alkylovými skupinami s 1 až 6 atomy uhlíku, halogenalkylovými skupinami s 1 a ž 6 atomy uhlíku, alkylovými skupinami ise 2 až 7 atomy uhlíku, .alkenylovými skupinami se 3 až 5 atomy uhlíku a alkylthioskupinami s 1 až 3 atomy uhlíku se míní takové skupiny, jako skupina methylová, ethylová, propylová, isopropylová, butylová, sek.butylová, terc.butylová, pentylová, neopentylová, hexylová, allylová, 2-methylallylová, 3-heptylová, 2-hexylová, 3-pentenylová, 2-ethylallylová, meti hylthio, ethylthio- a isopropylthioskupina.·
Alky lisu lfamóylovými skupinami s 1 až 3, atomy uhlíku se míní například methylsulfamoylová a propylsulfamoylová skupina.
Mezi specifické výhodné sloučeniny, které jsou zvlášť žádoucí jako druhé komponenty prostředků podle vynálezu, náležejí následující látky:
2-ethylamino-4-isopropylamino-6methylthio-s-triazin,
2-chlor-4-ethylamino-6-isopropylamino-s-triazin,
N-butyl-N-ethyl-2,6-dinitro-4-trifluormethylanilin,
N3,N3-diethyl-2,4-dinitro-6-trifluormethyl-m-fenylendiamin,
2- ethylthio-4,6-bis (Isopropylamino) -s-triazin,
3- (3,4-dlchlorfenyl )-l,l-dimethylmočovina, trichloracetát l,l-dimethyl-3-fenylmočoviny, l,l-dimethyl-3-( 3-trif luormethylfenyl)močovina;
3- (4-chlorfenyl )-l,l-dimethylmočovina, trichloracetát 3- (4-chlorfenyl )-1,1-dimethylmočoviny,
3.5- dinltro-N4,N4-dípropylsulfanilamid,
2,4-bis (isopropylamino) -6-methylthio-s-triazin,
2-chlor-4,6-bis (isopropylamino) -s-triazin,
2- chlor-4,6-bis (ethylamino) -s-triazln,
3- (terc.butyl) -5-chlor-6methyluracil,
2- (terc.butylamino) -4-chlor-0-ethylatnino-s-triazin,
2- (terc.butylamino) -4-ethylamino-Bmethylthio-s-triazin,
2.6- dinitro-N,N-dipropyl-4-trifluormethylanilin,
1- [ 5-{terc.butyl) -l,3,4-thladiazol-2-yl] -1,3-dimethylmočovina,
B
Ň-( 2-methylallyl)-2,6-dinitro-N-propyl- -4-trifluormethylanilln,
N-ethyl-Iý- (2-methylallyl) -2,6-dlnitro-4-trifluormethylanilin,
V souhlase s tím spočívá tedy nejvýhodnější provedení vynálezu v kombinaci výše zmíněných pyridonových derivátů A s výhodnými sloučeninami tvořícími komponenty B.
Poměr množství komponenty A ke komponentě B nehraje rozhodující úlohu a vynález zahrnuje prostředky obsahující shora zmíněné komponenty v libovolných poměrech. Výhodné je však kombinovat tyto komponenty v poměru pohybujícím se zhruba od 1:10 do 10:1, nejvýhodněji pak zhruba od 1:5 do 5:1.
Prostředky podle vynálezu je možno připravovat a aplikovat libovolným způsobem použitelným v agrochemii. Obecně se používají dva hlavní způsoby přípravy. První tento způsob zpočívá ve smísení komponent prostředku za vzniku kombinovaného preparátu, který se pak aplikuje na půdu nebo vegetaci. V souhlase s dalším způsobem se jednotlivé komponenty separátně upraví na vhodné prostředky, jež se pak smísí až v době aplikace nebo které se alternativně mohou aplikovat i separátně, ale v krátkém časovém intervalu.
Je pochopitelně možno herbicidy aplikovat i v čistém stavu bez jakékoli úpravy, tento postup však není účelný a v praxi se používá jen velmi zřídka.
Ať už se účinné látky upravují na individuální prostředky nebo na kombinovaný prostředek, obsahují tyto prostředky účinnou látku (nebo látky) a inertní nosič. Zmíněné prostředky se obecně připravují způsoby obvyklými v agrochemii.
Velmi často se účinné látky upravují na koncentráty, které se pak aplikují buď na půdu nebo na list ve formě vodných disperzí nebo emulzí obsahujících cca 0,1 až 5 % účinné látky. Ve vodě dispergovatelnými nebo emulgovatelnými prostředky jsou buď pevné preparáty, obvykle známé pod označením smáčitelné prášky, nebo kapalné preparáty, obvykle známe pod označením emulgovatelné koncentráty.
Smáčitelné prášky jsou tvořeny dokonale promísenou, jemně rozmělněnou směsí účinné látky, inertního nosiče a povrchově aktivních činidel. Koncentrace účinné látiky se zde obvyklé pohybuje zhruba od 10 do 90 %. Inertním nosičem je obvykle materiál ze skupiny attapulgltových hlinek, montmorillonitových hlinek, kaolinů, infusoriových i hlinek a vyčištěných silikátů. Účinnými povrchově aktivními činidly, která jsou ve smáčitelném prášku obsažena v množství cca 0,5 až 10 %, jsou obvykle sulfonované ligniny, kondenzované naftalensulfonáty, naftalensulfonáty, alkylbenzensulfonáty, alkyl1 sulfonáty a neionogenní povrchově aktivní činidla, jako ethylenoxidové addukty fenolu.
Typické emulgovatelné koncentráty obsahují účinné látky ve vhodné koncentraci, například v množství cca 100 až 500 g na litr kapaliny, rozpuštěné v inertním nosiči, kterým je směs rozpouštědla nemísitelného s vodou a emulgátorů. Mezi vhodná organická rozpouštědla náleží aromatické uhlovodíky, zejména xyleny, a ropné frakce, zvláště výševroucí ’ naftalenické a olefinické frakce ropy. Je ovšem možno použít i mnohá jiná organická rozpouštědla, jako terpenická rozpouštědla a složitější alkoholy, jako 2-ethoxyethanol. Emulgátory vhodné k přípravě emulgo vatě lných koncentrátů se vybírají ze stejných typů povrchově aktivních látek jako v případě smáčitelných prášků.
K půdní aplikaci, jako při preemergentní aplikaci účinných látek, se účelně používají granulované prostředky. Tyto. granuláty obvykle obsahují účinnou látku nanesenou na granulovaném inertním nosiči, jako na hrubě mleté hlince. Velikost částic granulátů se obvykle pohybuje v rozmezí zhruba od 0;l do 3 mm. Běžný způsob přípravy granulátů spočívá v rozpuštění účinné látky v levném rozpouštědle a v nanesení roztoku ve vhodné míchačce na nosič. S poněkud nižší hospodárností je možno postupovat tak, že se účinná látka disperguje v pastě z vlhké hlinky nebo jiného inertního nosiče, směs se pak vysuší a hrubě se rozemele na žádaný granulovaný prostředek.
Prostředky podle vynálezu mají mimořádně široké spektrum herbičidní účinnosti. Kombinované prostředky podle vynálezu účelně hubí jak travnaté tak širokolisté plevely. Dále tyto prostředky hubí i takové vytrvalé plevely jako jsou čirok halepský (Sorghum halepense), pýr plazivý (Agropyron repensj, svlačec (Convolvulus isp.) troskut prstnatý (Cynodon dactylon) a šáchor (Cyperus sp.J, což Jsou plevely, které lze jen neobyčejně obtížně hubit známými herbicidy. Prostředky podle vynálezu jsou rovněž užitečné k hubení řas a vodních plevelů, jako jsou Ceratophyllum sp. a hydrilla.
Nanejvýše neočekávaně hubí prostředky podle vynálezu drevnaté rostliny a stromy, jako stromy „mesquite‘‘, které jsou neobyčejně škodlivými plevelnými dřevinami v suchých klimatech. Prostředky podle vynálezu je tedy možno používat k potírání nežádoucích dřevnatých rostlin rostoucích tam, kde jsou nežádoucí. Je zřejmé, že prostředky podle vynálezu jsou účinné proti všem typům plevelů.
Prostředky podle vynálezu jsou herbicidně účinné jak při preemergentní tak i postemergentní aplikaci. Zmíněné prostředky je možno aplikovat do půdy a hubit pak plevely kontaktem klíčících semen a vzcházejících rostlin plevelů s ošetřenou půdou, a lze je rovněž použít k ničení plevelů přímým kontaktem s nadzemními částmi rostlin plevelů. Aplikují-li se účinné látky preemergentně, dojde k hubení plevelů buď během jejich klíčení nebo krátce po vzejití. Herbičidní prostředky podle vynálezu je tedy možno aplikovat na plochy zamořené nežádoucí vegetací a přitom jednak zničit stávající porost a jednak zabránit klíčení a vzejití nové vegetace po značnou dobu. Preemergentní aplikace prostředků podle vynálezu je výhodným provedením.
Preemergentní aplikace prostředků podle vynálezu je účinná ať už se tyto prostředky aplikují jen na povrch půdy nebo se do půdy zapracují. Odborníkům v oblasti agrochemie je známo, že různé sloučeniny tvořící druhou složku prostředků podle vynálezu jsou zvlášť účinné nebo přijatelně bezpečné někdy při aplikaci na povrch půdy a někdy při zapracování do půdy, a na základě těchto znalostí budou postupovat. Četné z prostředků podle vynálezu jsou rovněž zvlášť užitečné v případě, že se jedna z komponent do půdy zapracuje a druhá komponenta se pak aplikuje na povrch půdy.
Vzdor silnému herbicidnímu účinku kombinovaných prostředků podle vynálezu jsou četné z těchto prostředků v přijatelné míře bezpečné pro mnohé ekonomické plodiny. Tak například bavlník, cukrovou třtinu, vinnou révu, sóju, řepku, rýži, pšenici, ječmen a užitkové stromy je možno bezpečně ošetřovat prostředky podle vynálezu, pokud jsou ovšem aplikovány ve vhodných dávkách a v příslušné době. Je pochopitelné, že sloučeninu nebo sloučeniny, tvořící druhé složky prostředků podle vynálezu, je třeba vhodně volit v závislosti na ošetřované plodině.
Prostředky podle vynálezu lze v příslušných aplikačních dávkách použít rovněž k totálnímu hubení vegetace. Takovéto totální ničení, je často žádoucí, jako například má-li se zemědělská půda nechat určitou dobu ležet ladem, dále v průmyslových zařízeních a na dráhových tělesech. Vysoká účinnost prostředků podle vynálezu co do hubení vytrvalých plevelů a dřevnatých rostlin činí tyto prostředky zvlášť cenné k totálnímu ničení vegetace.
Vzhledem k mimořádné účinnosti popisovaných, prostředků je důležitým aspektem vynálezu způsob jejich použití k hubení nebo potlačení růstu plevelů. Tento způsob spočívá v tom, že se plevely uvedou do styku s herbicidně účinným množstvím shora popsaného prostředku. V souhlase s vynálezem se za plevely pokládají i semena plevelů, která přicházejí do styku s prostředky podle vynálezu aplikovanými preemergentně.
Aplikuje-li se prostředek podle vynálezu postemergentně, uvádí se do styku se vzrostlou vegetací tak, že se v žádané dávce rovnoměrně aplikuje na listy rostlin. Preemergentní aplikace se uskutečňuje rovnoměrnou aplikací prostředku do půdy, na níž má dojít k vyhubení nebo potlačení růstu pleve19S737 lů. Takováto preemergentní aplikace je účinná at už,se prostředek aplikuje pouze na povrchu půdy nebo se do půdy zapráví. Kombinované postemergentní a preemergentní aplikace je možno dosáhnout tak, že se prostředek aplikuje na vzrostlou vegetaci, přičemž projeví svůj postemergentní účinek, a preemergentní útčinek pak projeví herbicid, který při aplikaci prošel clonou listů a dostal se až na půdu, a spolu s ním herbicid smytý s listů ošetřených rostlin deštěm a vsáklý do půdy.
Podíl populace plevelů, vyhubený při aplikaci toho kterého prostředku podle vynálezu, závisí na druhu plevelu a na druhu a množství aplikovaného herbicidu. V mnoha případech dochází pochopitelně k vyhubení celé populace plevelů, v jiných případech pak k tomu, že část plevelů je zničena a část poškozena. Je zřejmé, že příslušný prostředek je účinný a výhodný i tehdy, zničí-li pouze část populace některých plevelů a poškodí-11 další individuální plevely. Již i pouhé poškození plevele je výhodné, protože poškozené plevely mají menší konkurenční schopnost než užitková plodina pokud jde o přístup k slunečnímu světlu, živinám a vlhkosti.'V případě aplikaci k totálnímu ničení vegetace v nepřítomnosti užitkových plodin jsou poškozené plevely daleko více citlivé na nepříznivé okolní vlivy, jako jsou sucho, teplo a chlad, a snadno hynou v důsledku těchto vlivů. Dále pak poškozené plevely nutně spotřebovávají méně vody a živin v půdě než by spotřebovaly za normálních okolností..
Nejlepší aplikační dávka příslušného prostředku podle vynálezu pro potlačení růstu daného druhu plevele závisí pochopitelně na způsobu aplikace, na podnebí, na / druhu plevele, typu půdy, na obsahu vody a organických látek v půdě a na dalších faktorech odborníkům známých, bylo však zjištěno, že prakticky ve všech případech se optimální aplikační dávka pohybuje v rozmezí zhruba od 0,01 do 5 kg/ha. Výhodné rozmezí optimálních dávek je obvykle cca 0,01 až 2 kg/ /ha. Zde uváděné dávky se týkají celkových aplikačních dávek pyridonu i sloučeniny tvořící druhou komponentu.
Prostředky podle vynálezu je možno na půdu nebo na vegetaci aplikovat prakticky v libovolném ročním období, protože jsou účinné jak preemergentně tak postemergeiťtně. Při aplikaci účinných látek v libovolné době kdy plevely rostou nebo klíčí dojde vždy alespoň k částečnému vyhubení plevelů. Prostředky podle výnálezu pochopitelně jsou, jako všechny herbicidy, účinnější téhdy, jsou-li plevely malé a rychle rostou, než při aplikaci v době sucha nebo klidu čl částečném klidu rostlin plevelů. Prostředky podle vynálezu lze rovněž aplikovat do půdy během období klidu rostlin a tak hubit plevely klíčící v následujícím období růstu.
Prostředky podle vynálezu se na půdu nebo na vzešlou vegetaci aplikují běžnými způsoby používanými v zemědělství. Prostředky na bázi vodných disperzí se aplikují za použití libovolného z mnoha typů postřiků, které se v rozsáhlé míře používají na celém světě k rovnoměrné aplikaci agrochemikálií na půdu nebo na vzešlou vegetaci. Granulované prostředky je obdobně možno aplikovat za použití libovolného z běžných- zařízení k aplikaci granulátů. Pokud se má aplikovaný prostředek zapravit do půdy, je možno k tomuto účelu použít* libovolné z běžných zařízení k zapracování agrochemikálií do půdy, jako jsou diskové brány, rotační kultivátory apod.
Níže uvedená testy dokládají herbicidní účinnost prostředků podle vynálezu. První série uvedených testů byly prováděny ve skleníku.
Půda střední textury se ošetří disperzemi testovaných herbicidů tak, že se půda disperzí postříká i a pak se promísí v otočném bubnu.. Ošetřená půda se vneše do plochých kovových misek a zašijí se do ní semena rostlin uvedených v následujících tabulkách.
Disperze herbicidů s připravují smísením účinných látek ve formě vhodných prostředků, jako smáčitelných prášků nebo emulgovatelných koncentrátů, s vhodným množstvím vody, takže při smísení finálního preparátu s půdou se dosáhne spotřeb (aplikovaných dávek) uvedených v následujících tabulkách.
Po zasetí semen se misky přenesou do skleníku, kde se za přiměřeného osvětlení a zavlažování udržují ^hruba 3 týdny. Po této době se pokus vyhodnotí a zaznamenají se výsledky. Stav pokusných rostlin se hodnotí za pomoci stupnice 0 až 10, kde 0 představuje žádaný účinek daného ošetření a 10 znamená úplné zničení rostlin nebo nevzejití rostlin.
Pro každý herbicidní prostředek se provádí pozitivní kontrolní pokusy, při nichž se aplikují pouze jednotlivé účinné složky prostředku individuálně, takže je možno porovnávat účinek prostředku s účinkem každé jednotlivé účinné látky. Dále se provádí kontrolní pokus, při němž se misky neošetřují žádnou účinnou látkou.
Při této sérii testů se používají následující ‘ sloučeniny:
A = .
1- methy 1-3-f eny 1-5- (3-trlf luormethylfenyl) -4(lH)-pyridon,
B =
2,6-dinítro-N,N-dipropyl-4-trifluormethylanilin,
C =
3,5-dinitro-N4,N4-dipropylsulfanilamid,
D =
2- chlor-4-ethylamino-6-isopropylamino-s-triazin,
Ε = Η·=
4-amino-6- (terc.butyl) -3-methylthio- l,l-dimethyl-3- (3-trif luormethy lf enyl) -l,2,4-triazin-5(4H)-on, močovina,
F= I =
3- (3,4-dichlorfenyl) -1,1-dimethyl- 5-broni-3- (sek.butyl) -6-methyluracil, močovina,
I =
G = amoniová sůl (2,4-dichlórfenoxy) octové l-[ 5- (terc.butyl)-!, 3,4-thiadiazol-2-yl]- kyseliny.
-1,3-dimethylmočovina,
Stupeň poškození
Účinná látka Spotřeba (kg/ha) Bavlník Kukuřice Sója Ježatka kuří noha Bér vlašský Povíjnice
1 2 3 4 5 6 7 8
A 0,07 0 9 4 8 9,9 5
0 9 4 8 9 4
0,14 0 9 7 9 9,5 6
0 9 7 9 9,9 7
0,28 0 10 9 9,5 10 9,5
0 10 10 9,5 10 9
B 0,14 0 0 0 7 10 4
0,28 0 0 0 10 10 4
0,56 1 2 0 10 10 5
A + B 0,07 + 0,14 0 10 10 9 10 10 .
0,07 + 0,28 0 6 3 7 10 2
0,07 + 0,56 0 6 3 9,5 10 5
0,14 + 0,14 0 9 7 9 9,5 5
0,14 + 0,28 0 9 9 10 10 7
0,14 + 0,56 0 9 8 10 10 7
0,28 + 0,14 0 10 10 9 10 10
0,28 + 0,28 0 9,5 10 9,5 10 9
0,28 + 0,56 1 9 9 10 10 8
C 0,14 0 0 0 7 3 4
0,28 2 2 0 8 5 5
0,56 4 6 0 9 8 7
A + C 0,07 + 0,14 0 9 5 8 9 2
0,07 + 0,28 3 8 2 8 8 4
0,07 + 0,56 5 7 1 , 9 9 7
0,14+0,14 0 9 8 9 9,5 6
0,14 + 0,28 2 9 8 9 9,5 6
0,14 + 0,56 4 9 6 9 10 8
0,28 + 0,14 0 9 8 9 10 8
0,28 + 0,28 1 9 8 9 10 8
0,28 + 0,56 3 9 8 9 10 9
D 0,28 0 1 10 7 4 9,5
0,56 2 0 9 7 5 9,8
1,1 10 0 10 8 7 10
A + D 0,07 + 0,28 0 9 10 9,5 8 9,5
0,07 + 0,56 3 9 10 9,5 9,5 9,5 '
0,07 + 1,1 10 9 10 9,5 9,5 10
0,14 + 0,28 0 9 10 8 10 9,5
0,14 + 0,56 3 10 10 9 10 10
0,14 + 1,1 10 10 10 9,5 10 ,9,5
0,28 + 0,28 0 9 10 9,8 10 8
0,28 + 0,56 5 9,5 10 9,8 9,9 9,5
0,28 + 1,1 7 10 10 9,5 10 10
E 0,14 10 1 0 8 9 5
0,28 10 4 5 8 9 7
0,56 10 5 9 8 10 7
A + E 0,07 + 0,14 10 9 8 9 10 8
0,07 + 0,28 10 9 9 9 10 9
0,07 + 0,56 10 10 10 9 10 9
0,14 + 0,14 10 10 9,5 9 9,9 9,5
195737 f
Stupeň poškození
Účinná látka Spotřeba (kg/ha) Bavlník Kukuřice Sója Ježatka kuří noha Bér vlašský Povíjnice
1 2 3 4 5 6 7 8
0,14 + 0,28 10 10 10 9 10 9
0,14 + 0,56 10 10 10 9,5 10 10
0,28 + 0,14 10 10 10 9 10 9,9
0,28 + 0,28 10 10 10 9 10 9,9
0,28+0,56 10 10 10 9 10 9,9
F 0,28 0 0 1 2 9,5 1
0,56 0 0 4 2 6 5
1,1 0 3 10 8 9,8 9,5
A + F 0,07 + 0,28 0 9 . 7 9 10 10
0,07 + 0,56 0 10 10 9 9 10
0,07 + 1,1 0 10 10 10 9,5 10
0,14 + 0,28 0 10 10 9 10 ' 10
0,14 + 0,56 0 10 10 9 10 10
0,14 +1,1 0 10 10 9 10 10
0,28 + 0,28 0 10 10 9 10 10
0,28 + 0,56 0 10 10 9,5 10 10
0,28 + 1,1 0 10 10 9 10 10
G 0,14 9,5 1 5 7 5 8
0,28 10 2 9 8 9 10
0,56 10 5 10 9,5 9,5 10
A+ G 0,07 +0,14 10 10 10 9,5 9 10
0,07 + 0,28 10 10 10 9,5 10 10
0,07 + 0,56 10 10 10 10 10 10
0,14 -j“ 0,14 10 10 10 9 10 9
0,14 + 0,28 10 10 10 9 10 10
0,14 + 0,56 10 10 10 9,5 10 10
0,28 + 0,14 10 10 10 9 9,5 9
0,28 + 0,28 10 10 ' 10 9 10 10
0,28 + 0,56 10 10 10 9,5 10 10
H 0,28 1 0 3 3 4 0
0,56 0 0 6 5 9 5
1,1 0 3 9 8 10 .9,5
A + H 0,07 + 0,28 0 10 9 8 10 8
0,07 + 0,56 0 9 10 9 9 9
0,07 + 1,1 0 10 10 10 0,5 10
0,14 + 0,28 0 10 10 9 9,5 9,5
0,14 + 0,56 0 10 10 9 9,9 9,5
0,14 + 1,1 0 10 10 9 10 9,5
0,28 + 0,28 1 10 10 9 10 10
0,28 + 0,56 0 10 10 9 10 10
0,28 + 1,1 0 10 10 9 10 10
I 0,14 8 1 2 3 5 6
0,28 10 9 9,5 9 9 9,5
0,56 10 7 10 ' 10 10 10
A + I 0,07 + 0,14 10 10 10 9 9,9 9
0,07 + 0,28 10 10 10 9 9,5 10
0,07 + 0,56 10 10 10 9 10 10
0,14 + 0,14 10 10 10 9,5 10 10
0,14 + 0,28 10 10 10 9,5 10 9,8
0,14 + 0,56 10 10 10 9,5 10 9,8
0,28 + 0,14 9,5 10 9,5 9 10 10
0,28 + 0,28 10 10 10 9 10 9,8
0,28 + 0,56 10 10 10 9 10 9,8
J 0,28 2 2 2 0 9 8
0,56 3, 1 2 0 9 9,5
14 3 2 2 3 8 5
Í95737
1S 14 , Stupeň poškození
Účinná látka Spotřeba (kg/ha) Bavlník Kukuřice Sója Ježatka kuří noha Bér vlašský Povíjnice
1 2 3 4 5 6 7 8
A + J 0,07 + 0,28 0 9 2 8 9 2
0,07 4 0,56 0 9 1 8 9,5 2
0,07 + 1,1 2 9 2 9 19 , 10
0,14 + 0,28 1 9,5 6 9 10 10
0,14 + 0,56 2 9,5 6 9 10 9,9
0,14 + 1,1 10 9 5 9 10 10
0,28 + 0,28 2 10 8 9 10 10
0,28 + 0,56 2 10 8 9 10 10
0,28 + 1,1 2 10 9 9 1Ό 10
Prakticky stejným způsobem jako výše se G = = 2,4-bis (isopropylaihino .)-6-
provádí i druhá skupina testů, jejichž yý- -methylthio-s-triazin,
sledky jsou shrnuty do následující tabulky.
Při těchto testech se používají následující ú- H = 4-amino-6-(terc.butyl)-3-mečinné látky: thylthio-l,2,4-triazin-5(4K)-0íi,
A = l-methyl-3-fenyl-5- (3-trifluormethy lf enyl) -4 (ÍH) pyridon,
B = 2,6-dinitro-N,N-dipropyl-4-trifluormethylanilin,
I = 3-,(3,4-dichlorfenyl)-l,l-dimethylmočovina,
J = l-[5- (terc.butyl )-1,3,4-thiadlezol-2-yl)-l,3-dimethylmočovina,
C=N-ethyl-N- (2-methylallyl) -2,6-dinitro-4-trifluormethylanilin,
D = 3,5,-dinitro-N4,N4-dipropy lsulf anilamid,
D=N3,N3-diethyl-2,4-dinltro-6-trifliK)rmethyl-m-fenylendiamin,
F =5 2-chlor-4-ethylamino-6-isopropylamino-s-triazin,
K = l,l-dimethyl-3- (3-trlfluormethylfenyl) močovina,
L = 5-brom-3- (sek.butyl) -6-methyluracil,
M = amoniová sůl (2,4-dichlorfeHOxy) octové kyseliny.
Stupeň poškození
Ježatka
Účinná Spotřeba Bér kuří Povij-
látka (kg/ha) Rajče Balvník Ostálka vlašský noha Merlík nice
1 2 3 4 5 6 7 ‘ 8 9
A 0,02 6 0 2 4 4 5 2
7 0 0 4 4 5 2
0,04 9,5 0 2 7 6 6 4
10 0 0 7 6 6 3
0,07 10 0 6 9 8 9,5 6
10 0 5 9 8 9 7
B 0,07 7 1 0 0 1 0 0
0,14 4 — 0 2 2 4 0
A+B 0,04+0,07 10 — 10 9 5 9 3
0,04+0,14 10 0 9 8 5 9 2
0,07+0,07 10 0 9,5 9,5 7 10 9
0,07+0,14 10 2 7 9 7 10 9
C 0,07 3 0 9 3 0 4 0
0,14 5 0 10 5 3 8 0
A+C 0,04+0,07 10 0 2 8 5 6 2
0,04+0,14 10 0 2 9 9 9 5
0,07+0,07 10 0 5 9,5 8 10 7
0,07+0,14 10 3 10 9,5 7 10 6
195737 .
Stupeň poškození
Účinná látka Spotřeba (kg/ha) Rajče Balvník Ostálka Bér vlašský Ježatka kuří noha Merlík Povij nice
1 2 3 4 5 6 7 8 9
D 0,07 5 0 0 0 4 4 0
0,14 3 0 0 3 4 6 0
A+D 0,04+0,07 10 0 3 8 5 8 2
0,04+0,14 10 3 5 8 8 8 5
0,07+0,07 10 0 6 9 8 9 7
0,07+0,14 10 1 6 9 8 8 5
E 0,07 5 1 0 2 7 3 3
0,14 7 0 0 6 8 7 5
A+E 0,04+0,07 10 1 0 6 4 6 0
0,04+0,14 9 0 0 8 9 8 5
0,07+0,07 10 4 10 9,5 8 8 6
0,07+0,14 10 0 4 9,5 9 10 7
F . 0,14 9 0 4 0 0 0 9
0,28 10 0 10 2 3 5 x 10
A+F 0,04+0,14 10 0 8 9 . 7 6 8
0,04+0,28 10 · 0 10 9 9 9,5 8
0,07+0,14 10 • 0 10 9,5 10 8 9
0,07+0,28 10 0 10 9 9 10 9
G 0,14 5 0 0 0 0 0 0
0,28 9 0 0 0 0 . 0 0 '
A+G 0,04+0,14 10 0 4 8 8 6 8
0,04+0,28 10 0 5 9 7 9 9,5
0,07+0,14 10 0 6 10 9 9 9,5
0,07+0,28 10 0 6 10 9 9 10
H 0,07 4 8 10 2 2 9,5 3
0,14 4 10 10 ' 8 8 10 7
A+H 0,04+0,07 10 9 10 10 9,5 10 5
0,04+0,14 9 10 10 1 10 9,5 10 6
0,07+0,07 10 7 10 10 10 10 9
0,07+0,14 10 7 10 10 10 10 7
I 0,14 9 3 3 2 0 0 2
0,28 10 0 7 2 0 0 2
A+I 0,04+0,14 10 0 4 8 7 7 9
0,04+0,28 10 0 8 8 9 9 8
0,07+0,14 10 0 7 10 10 9 10
0,07+0,28 10 6 10 10 9,5 9,5 9
J 0,07 8 0 8 0 0 2 2
0,14 10 8 10 5 4 8 7
A+J 0,04+0,07 10 2 9 9,5 8 , 8 7
0,04+0,14 9,5 9 9,5 9,5 9 10 6
0,07+0,07 10 0 9,5 9,5 10 9,5 9
0,07+0,14 10 9 10 10 9,5 10 10
K 0,28 8 0 6 2 0 0 1
0,56 10 3 9,5 6 4 6 Ί
A+K 0,04+0,28 10 0 8 9,5 9 9,5 9
0,04+0,56 10 0 9 9,5 9 . 10 7
0,07+0,28 10 1 9,5 10 9,5 10 8
0,07+0,56 10 0 10 10 9,5 10 10
L 0,07 4 0 2 0 0 0 2
0,14 . 10 0 9,5 0 0 0 7
A+L 0,04+0,07 10 0 6 8 9 7 6
0,04+0,14 10 0 8 9 9 9,5 8
0,07+0,07 10 0 7 10 9 9,5 10
0,07+0,14 10 0 10 10 9,5 9,5 8
M 0,14 5 0 0 0 0 0 0
0,28 6 2 5 1 0 5 1
A+M 0,04+0,14 10 4 0 8 5 9 6
0,04+0,28 9 6 5 9 6 9 5
0,07+0,14 10 0 5 9 8 10 9,5
0,07+0,28 10 0 4 9,5 8 . 9,5 9,5
V následujících příkladech jsou uvedeny testy různých prostředků podle vynálezu proti řadě plevelů rostoucích ve volné přírodě.
Přikladl
Kombinace sloučenin A a B byla testována v kultuře bavlníku v jihovýchodní části Spojených států. V jednom z těchto testů vede aplikace sloučeniny A v dávce 0,14 kg/ha k cca 50% vyhubení Cassia obtusifolia. Sloučenina B aplikovaná v dávce 0,43 kg/ha vede k cca 40% vyhubení plevel a kombinace těchto látek vede k 75% vyhubení shora uvedeného plevele. V dalším testu vede aplikace sloučeniny A v dávce 0,21 kg/ha k cca 60% vyhubení Sida spinosa a sloučenina B aplikovaná v dávce 0,56 kg/ha nevykazuje v daném případě žádnou účinnost. Při aplikaci kombinace těchto dvou účinných látek ve shora uvedených množstvích se všák dosahuje 85% vyhubení výše zmíněného plevele.
Příklad 2
Sloučenina A byla testována v kombinaci s 1-(5-( chlor-ter c.butyl) -l,3,4-thiadiazol-2-yl]-l,3-dimethylmočovinou v jihovýchodní oblasti Spojených států co do účinnosti na vzešlé plevely. Sloučeniny se upravují na smáčitelné prášky a aplikují se postřikem v jarním období na bujně rostoucí plevely. Převažujícím plevelem je Cynodon dactylon (troskut).
Samotná sloučenina A aplikovaná v dáce
1,7 kg/ha vede k 70% vyhubení plevele, derivát močoviny aplikovaný v téže dávce vede k 40% vyhubení plevele. Kombinace těchto účinných látek aplikovaných ve shora uvedeném množství vede k 83% vyhubení plevele (podle hodnocení prováděného zhruba za 1 měsíc po aplikaci herbicidů). Zhruba za 3 měsíce po aplikaci je v případě individuálních sloučenin patrný úbytek účinnosti, v případě kombinace účinných látek je však účinek stále ještě 86 %.
Příklad 3
Kombinace účinných látek podle vynálezu byla testována na západním pobřeží Spojených států. Testy byly prováděny na podzim a účinné látky byly aplikovány na povrch půdy zamořené plevely. Sloučenina A v dávce 0,28 kg/ha hubí Salsola kalí (slanobýl draselný pouze ze 7%, l-[5-(terc.butyl)-l,3,4-thiadiazol-2-yl ] -1,3-dimethylmočovina pak zhruba ze 77 %. Při aplikaci kombinace těchto látek dochází k 98% vyhubení. Tento pokus byl vyhodnocován zhruba za 8 týdnů po aplikaci účinných látek.
P ř í k 1 a d 4
Sloučenina A byla testována v kombinaci s
1B
3,5-dinitr o-N4,N4-dipropylsulfanilamidem proti plevelům rostoucím na vinicích na západním pobřeží Spojených států. V jednom z těchto testů nevykazuje sloučenina A aplikovaná v dávce 0,56 kg/ha žádnou účinnost na Amsinckia intermedia a výše zmíněný sulfanilamid v dávce 4,5 kg/ha hubí tento plevel ze 7 %. Kombinace, shora uvedených sloučenin vede k 43% vyhubení plevele (při hodnocení prováděném zhruba za dva měsíce po aplikaci účinných látek). Zhruba za 4 měsíce po aplikaci účinných látek nevykazuje žádná z účinných látek aplikovaných individuálně žádnou účinnost na Convolvulus arvensis (svlačec rolní), aplikace kombinace těchto účinných látek však vede k 60procentnímu vyhubení výše zmíněného plevele.
Příklad 5
Sloučeniny A a B byly testovány v deltě řeky Mississippi ve Spojených státech. Aplikace účinných látek byla prováděna tak, že do půdy připravené pro setí bavlníku byla nejprve zapracována sloučenina B a sloučenina A byla pak, ještě před setím bavlníku, aplikována na povrch půdy. Zhruba za 6 měsíců po zasetí bylo zjištěno, že sloučenina A aplikovaná v dávce 0,21 kg/ha nevykazuje žádný účinek na Ipomoea purpurea a sloučenina B aplikovaná v dávce 0,56 kg/ /ha vede pouze k 17% vyhubení tohoto plevele. Kombinace těchto dvou sloučenin ve shora uvedených dávkách však vede k 60% vyhubení plevele. Současně pak žádná z výše zmíněných sloučenin, aplikovaných individuálně, nevykazuje žádný účinek na Sida spinosa, aplikace kombinace těchto látek však vede k 57% vyhubení zmíněného plevele.
Příklad 6
Sloučenina A byla testována v kombinaci s 2-chlor-4-ethylamino-6-lsopropylamino-s-triazinem na pozemku s kulturou kukuřice v jihozápadní oblasti Spojených států. Zhruba za 6 týdnů po zasetí užitkové plodiny a po aplikaci účinných látek na povrch půdy nevykazuje sloučeniny A aplikovaná v dávce 0,21 kg/ha žádný účinek na Panicům fasciculatum a shora zmíněný derivát triazinu, aplikovaný v dávce 1,7 kg/ha, vede pouze k 27 % vyhubení tohoto plevele. Kombinace shora uvedených sloučenin však vede k 78% vyhubení plevele.
P říkla d 7
Sloučeniny A a B byly testovány v kulturách sóji a slunečnice v Brazílii. Účinné látky byly aplikovány na povrch půdy bezprostředně před setím užitkových plodin. Zhruba za> 3 měsíce po zasetí hubí sloučenina A, aplikovaná v dávce 0,2 kg/ha, Bidens pllosa (dvouzubec) zhruba ze 30% a slouče195737 nina B, aplikovaná v dávce 0,72 'kg/ha, nevykazuje žádný účinek na tento plevel. V tomtéž časovém údobí hubí kombinace shora uvedených činných látek výše zmíněný plevel ze 60 °/o.
Příklad 8
Při jiném testu, prováděné v Brazílii, byla používána sloučenina A v kombinaci s 2-chlor-4-ethylamino-6-isopropylamino-s-triazinem na kukuřičném poli. Zhruba za 4 měsíce po zasetí vede aplikace sloučeniny A v dávce 0,2 kg/ha k 26% vyhubení travnatých plevelů a aplikace výše zmíněného triazinu v dávce 1,5 kg/ha k 34% vyhubení těchto plevelů. Při' aplikaci kombinace těchto účinných látek ve stejných dávkách jako výše se však dosáhne 84% vyhubení travnatých plevelu.
P ř í k 1 a d 9
Sloučenina A byla testována v kombinaci s 3,5-dinitro-N4,N4-dipropylsulfanilamidem v kultuře pšenice ve Španělsku. Zhruba za 3 měsíce po zasetí užitkové plodiny a po aplikaci účinných látek na povrch půdy vede aplikace sloučeniny A v dávce 0,15 kg/ha k 18% vyhubení Chenopodium murale (meriík] a aplikace výše zmíněného sulfanilamidu v dávce 0,3 kg/ha pak k 33% vyhubení tohoto plevele. Kombinace shora zmíněných účinných látek však v téže době vede k 65% vy-, hubení.
Příklad 10
Při dalším testu prováděném ve Španělsku v kultuře pšenice vede aplikace sloučeniny A v dávce 0,15 kg/ha k 16% vyhubení Avena ludoviciana (při hodnocení prováděném zhruba za 6 měsíců po zasetí užitkové plodiny). V téže době pak sloučenina B, aplikovaná v dávce 1 kg/ha, nevykazuje žádný účinek, zatímco aplikace kombinace těchto účinných látek vede k 100% vyhubení výše zmíněného plevele.
Přikladli
Sloučeniny A a B byly testovány v kultuře pšenice pěstované ve Francii. Aplikace sloučeniny A v dávce 0,05 kg/ha vede k 26% vyhubení všech plevelů (při hodnocení prováděném za 14 dnů po zasetí). Sloučenina B aplikovaná v dávce 1 kg/ha hubí rovněž všechny plevely z 26 %, aplikace, kombinace těchto látek však vede k 91% vyhubení. Příklad 12
Sloučeniny A a B byly testovány v Jiho18 africké republice na půdě určené k pěstování bavlníku. Účinné látky byly zapracovány do připravené půdy před zasetím bavlníku. Zhruba za 14 týdnů po zasetí bylo zjištěno, že sloučenina A, aplikovaná v dávce 0,2 kg/ /ha, hubí různé druhy Convolvulus (svlačec) z 50 %, sloučenina B, aplikovaná v dávce 0,72 kg/ha, pak ze 35 %. Aplikace kombinace těchto sloučenin vede k 92% vyhubení výše zmíněných plevelů.
Příklad 13
V dalším pokusu, prováděném v Jihoafrické republice na plantážích cukrové třtiny, byla testována sloučenina A v kombinaci s l-[5-(terc.butyl)-l,3,4-thiadiazol-2-yl]-1,3-dimethylmočovinou. Sloučenina A aplikovaná v dávce 0,3 kg/ha nevykazuje žádný účinek na Commelina benghalensis (při hodnocení prováděném za 18 týdnů po zasázení užitkové plodiny), derivát močoviny aplikovaný v dávce 0,8 kg/ha pak hubí výše zmíněný plevel ze 37 %. Kombinace sloučeniny A v dávce 0,4 kg/ha a shora uvedeného derivátu močoviny v dávce 0,8 kg/ha pak hubí výše zmíněný plevel ze 63 %.
P ř í k 1 a d 1 4
Stejné sloučeniny jako v předcházejícím příkladu byly rovněž testovány na plantážích cukrové třtiny v Nigerii. Při hodnocení prováděném zhruba za 4 měsíce po zasázení užitkové plodiny bylo zjištěno, že sloučenina A aplikovaná v dávce 0,25 kg/ha vede k 18% vyhubení všech plevelů, derivát močoviny aplikovaný v dávce 1,2 kg/ha pak vede k 57% vyhubení všech plevelů. Kombinace shora Uvedených dvou sloučenin však v této době vede k 90% vyhubení plevelů.
Příklad 15
Při tomto testu byla zkoumána účinnost kombinace sloučenin 1 a 2 = 3-ethylthio-l-méthyl-5-(3-trifluormethylf enyl)-4 (1H)-pyridon, = l,l-dimethyl-3- (3-trif luormethylfenyl) močovina proti čiroku zrnovému (Sorghum vulgare). Tento druh plevele se často používá k důkazu herbicidní účinnosti.
Test se provádí výše popsaným postupem a herbicidní účinnost se vyjadřuje za pomoci stupnice 0 až 10, kde 0 představuje žádný účinek a 10 znamená úplné zničení rostlin.
Dosažené výsledky jsou shrnuty do následujícího přehledu:
Aplikovaná dávka
Testovaná látka (kg/ha) Účinnost
1 0,06 0
0,12 0,2
0,24 1,5
0,48 4,8
2 0,30 1
0,59 2,3
0,89 5
1,2 5,7
1+2 0,06+0,30 1
0,06+0,59 2,8
0,06+0,89 4
0,06+1,2 6,7
1+2 0,12+0,30 0,3
0,12+0,59 4
0,12+0,89 6,7
0,12+1,2 8,7
1+2 0,24+0,30 3,7
0,24+0,59 5,8
0,24+0,89 7,8
0,24+1,2 8,8
1+2 0,48+0,30 8,3
0,48+0,59 9,8
0,48+0,89 9,8
0,48+1,2 10
PREDMET VY

Claims (2)

  1. Herbicidní prostředek, vyznačující se tím, že obsahuje kombinaci dvou herbicidně účinných složek A a B, kde složkou A je bud'
    1-methyl -3-f enyl-5- (3-trifluormethylfenyl)-4(lH)-pyridon nebo
  2. 3-ethylthio-l-methyl-5- (3-trifluormethylf enyl)-4 (1H) pyr idon, a složka B je vybrána ze skupiny zahrnující sloučeniny obecného vzorce nalezu ve kterém
    R3 znamená alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku,
    R4 představuje atom vodíku nebo alkylovou skupinu s 1 až 3 atomy uhlíku a
    R6 představuje alkylovou skupinu s 1 až 3 atomy uhlíku, sloučeniny obecného vzorce
    O / II
    N—CR1
    -N
    R2 kde
    R znamená fenylovou skupinu, popřípadě substituovanou jedním nebo dvěma substituenty nezávisle na sobě vybranými ze skupiny zahrnující atomy halogenů a trifluormethylovou skupinu,
    R1 představuje alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku a
    R2 znamená atom vodíku nebo alkylovou skupinu s 1 až 3 atomy uhlíku, sloučeniny obecného vzorce
    N-N ^9 .H
    N-C-N „i ve kterém
    R7 a R8, které mohou být stejné nebo rozdílné znamenají vždy alkylovou skupinu se 2 až 7 atomy uhlíku nebo alkenylovou skupinu se '3 až 5 atomy uhlíku,
    R9 představuje atom vodíku nebo aminoskupinu a ,R10 znamená trifluormethylovou skupinu, sulfamoylovou skupinu nebo alkylsulfamoylovou skupinu s 1 až 3 atomy uhlíku, sloučeniny obecného vzorce ve kterém
    R17 znamená atom halogenu nebo alkylovou skupinu s 1 až 3 atomy uhlíku, sloučeniny obecného vzorce ve kterém
    R11 znamená atom halogenu nebo alkylthioskupinu s 1 až 3 atomy uhlíku a každý ze symbolů r12 ,a r13, které mohou být stejné nebo rozdílné, představuje alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, sloučeniny obecného vzorce ve kterém
    R14 znamená alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, ,
    R15 představuje atom halogenu a
    R16 znamená alkylovou skupinu s 1 až 3 atomy uhlíku, sloučeniny obecného vzorce
    OCHgCOfH ve kterém
    R18 znamená alkylthioskupinu s 1 až 3 atomy uhlíku a
    R19 představuje alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, sloučeniny obecného vzorce xC-CH,Ct 11
    R‘v O ve kterém jednotlivé symboly
    R20, R21 a R22 nezávisle na sobě znamenají vždy alkylovou skupinu s 1 až 3 atomy uhlíku, v poměru 0,1 až 10 hmotnostních dílů druhé složky na 1 hmotnostní díl první složky.
CS766687A 1975-10-16 1976-10-15 Herbícidní prostředek CS195737B2 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB42373/75A GB1560476A (en) 1975-10-16 1975-10-16 Herbicidal compositions

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS195737B2 true CS195737B2 (cs) 1980-02-29

Family

ID=10424139

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS766687A CS195737B2 (cs) 1975-10-16 1976-10-15 Herbícidní prostředek

Country Status (12)

Country Link
JP (1) JPS5251024A (cs)
BE (1) BE847314A (cs)
CS (1) CS195737B2 (cs)
DE (1) DE2646212A1 (cs)
FR (1) FR2327730A1 (cs)
GB (1) GB1560476A (cs)
GR (1) GR63120B (cs)
IL (1) IL50581A (cs)
IT (1) IT1070934B (cs)
NL (1) NL7611459A (cs)
PL (2) PL105807B1 (cs)
RO (1) RO70928A (cs)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0024188A1 (en) * 1979-08-14 1981-02-25 Fbc Limited Herbicides that contain difenzoquat
DE10040814A1 (de) * 2000-08-21 2002-03-07 Thor Gmbh Synergistische Biozidzusammensetzung
CN108966970B (zh) * 2017-11-15 2021-11-16 合力科技股份有限公司 一种防治干旱地区农田杂草的方法
CN113261560A (zh) * 2017-11-15 2021-08-17 迈克斯(如东)化工有限公司 一种含pds抑制剂的除草剂组合物及其应用
CN108378038A (zh) * 2018-05-15 2018-08-10 陕西上格之路生物科学有限公司 一种含氟啶草酮和噁草酮的除草组合物
CN113100243B (zh) * 2020-03-31 2022-08-19 合力科技股份有限公司 棉田用除草剂组合物及其制剂、应用和施用方法

Also Published As

Publication number Publication date
FR2327730A1 (fr) 1977-05-13
BE847314A (fr) 1977-04-15
GB1560476A (en) 1980-02-06
RO70928A (ro) 1983-02-01
DE2646212A1 (de) 1977-04-28
PL105807B1 (pl) 1979-11-30
IL50581A0 (en) 1976-11-30
RO70928B (ro) 1983-01-30
GR63120B (en) 1979-09-11
JPS5251024A (en) 1977-04-23
NL7611459A (nl) 1977-04-19
IT1070934B (it) 1985-04-02
IL50581A (en) 1979-07-25
PL100905B1 (pl) 1978-11-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4960302B2 (ja) 除草性５−ベンジルオキシメチル−１，２−イソオキサゾリン誘導体化合物の用途
TW200403027A (en) Herbicide compositions and its weed-killing method
RU2120213C1 (ru) Гербицидные композиции и способ борьбы с сорняками
ES2854988T3 (es) Agentes herbicidas que contienen aclonifeno
PL166329B1 (pl) Srodek chwastobójczy PL PL PL PL PL
US4334910A (en) Plant-protective and pest-control agent
CS195737B2 (cs) Herbícidní prostředek
KR100866664B1 (ko) 논용 제초 조성물
US4185993A (en) Herbicidal compositions and methods
ES2864128T3 (es) Agentes herbicidas que contienen aclonifeno
KR100415595B1 (ko) 수전용제초제조성물
ES2882788T3 (es) Agentes herbicidas que contienen aclonifeno
CN106973909A (zh) 一种三元复配水稻除草组合物
CN107006494A (zh) 稻田用除草组合物
CN107279167A (zh) 一种水稻除草组合物
JP3108890B2 (ja) 水田用除草剤組成物
RU2702162C2 (ru) Производное замещенного пиразолилпиразола и его применение в качестве гербицида
CN110692644A (zh) 一种除草组合物防治旱地作物不希望的植物发芽或生长的用途
JP3563174B2 (ja) 水田用除草剤組成物
JPS5815903A (ja) 選択除草剤組成物及び選択的除草方法
JP2750533B2 (ja) 薬害の軽減された水稲用除草剤
JPS604162B2 (ja) 農園芸用除草組成物
JPS6351304A (ja) 除草剤組成物
CN106489947A (zh) 一种含甲氧咪草烟与高效氟吡甲禾灵的混合除草剂
JPH03161404A (ja) 畑作用除草剤