CN221028484U - 一种双类器官共培养微流控芯片 - Google Patents
一种双类器官共培养微流控芯片 Download PDFInfo
- Publication number
- CN221028484U CN221028484U CN202322754691.1U CN202322754691U CN221028484U CN 221028484 U CN221028484 U CN 221028484U CN 202322754691 U CN202322754691 U CN 202322754691U CN 221028484 U CN221028484 U CN 221028484U
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- organoid
- culture
- channel
- vascular endothelial
- microfluidic chip
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 210000002220 organoid Anatomy 0.000 title claims abstract description 133
- 238000003501 co-culture Methods 0.000 title claims abstract description 36
- 230000010412 perfusion Effects 0.000 claims abstract description 47
- 230000002792 vascular Effects 0.000 claims abstract description 46
- 230000003511 endothelial effect Effects 0.000 claims abstract description 42
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 claims abstract description 41
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 claims abstract description 32
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 17
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims description 25
- 108010082117 matrigel Proteins 0.000 claims description 16
- 210000003556 vascular endothelial cell Anatomy 0.000 claims description 11
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 claims description 8
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 8
- 239000002609 medium Substances 0.000 claims description 6
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 claims description 3
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 claims 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 abstract description 22
- 230000003993 interaction Effects 0.000 abstract description 10
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 abstract description 9
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 abstract description 9
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 abstract description 5
- 238000004891 communication Methods 0.000 abstract description 4
- 208000011948 Multi-organ disease Diseases 0.000 abstract description 3
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 abstract description 3
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 18
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 9
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 9
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 description 8
- 230000002572 peristaltic effect Effects 0.000 description 8
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 5
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 5
- 238000011160 research Methods 0.000 description 5
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- 238000013461 design Methods 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 4
- 238000001338 self-assembly Methods 0.000 description 4
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 4
- 230000006870 function Effects 0.000 description 3
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 3
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 3
- 238000002493 microarray Methods 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 3
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 210000004504 adult stem cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000021164 cell adhesion Effects 0.000 description 2
- 230000004087 circulation Effects 0.000 description 2
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 210000002889 endothelial cell Anatomy 0.000 description 2
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 238000001259 photo etching Methods 0.000 description 2
- 238000004088 simulation Methods 0.000 description 2
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 2
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 2
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 description 1
- 238000012404 In vitro experiment Methods 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 1
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000008497 endothelial barrier function Effects 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 210000001808 exosome Anatomy 0.000 description 1
- 230000004761 fibrosis Effects 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 238000010362 genome editing Methods 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 230000003278 mimic effect Effects 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- CXQXSVUQTKDNFP-UHFFFAOYSA-N octamethyltrisiloxane Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C CXQXSVUQTKDNFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005305 organ development Effects 0.000 description 1
- 238000004987 plasma desorption mass spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 210000001778 pluripotent stem cell Anatomy 0.000 description 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 230000004797 therapeutic response Effects 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
Landscapes
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
Abstract
本实用新型属于类器官芯片领域，具体公开了一种双类器官共培养微流控芯片，包括两个类器官微流控芯片单体，所述类器官微流控芯片单体分为键合成型的上下两层，其中，上层依次设置有类器官培养基灌注通道、第一通道屏障、类器官培养小室、第二通道屏障和血管内皮培养通道，下层设置微灌注网络通道。本实用新型保证了各类器官特异的营养和微环境，有助于维持其特异表型。同时能够模拟体内的血液流动，进行类器官间信号沟通和交互，充分模拟多器官疾病的体内环境和相互作用。
Description
技术领域
本实用新型属于类器官芯片领域，具体涉及一种双类器官共培养微流控芯片。
背景技术
公开该背景技术部分的信息仅仅旨在增加对本实用新型的总体背景的理解，而不必然被视为承认或以任何形式暗示该信息构成已经成为本领域一般技术人员所公知的现有技术。
类器官（organoids），是由多能干细胞（pluipotent stem cell, PSC）和成体干细胞（adult stem cell, ASC）在体外培养时形成的能够进行自我组装的微观三维结构。类器官可以在结构和功能上模拟人体器官，在再生医学、基因编辑、精准医疗、器官发育、疾病建模等方面有良好的应用潜力。被《自然》杂志的子刊《Nature Methods》评为“2017年度生物技术”，类器官技术的发展在2019年被《新英格兰医学杂志》详细介绍，并登上了《科学》杂志的封面。
微流控芯片，又被称为芯片实验室（Lab-on-chip），是在微米尺度上操控流体的技术，2017年被科技部定位为“颠覆性技术”。而以微流控芯片和细胞培养相结合的器官芯片技术，可以模拟人类器官单位功能，更被世界经济论坛评为2016年世界十大新型技术之一。
将器官芯片技术与类器官相整合而形成的“类器官芯片”技术因可以在类器官发育中对信号通路进行实时可控的调节，并能充分模拟体内微环境和机械作用力而独具优势。
单类器官芯片对探究单个器官功能具有重要优势，但单类器官芯片技术无法模拟器官对损伤、疾病和治疗反应的全身性相互作用。这使得涉及多器官和血管流动的疾病（如癌症、代谢、纤维化、炎症和感染等）难以在体外实验中进行模拟研究。
目前针对多器官芯片相关疾病模型的研究，大致分为三类，第一类，过去研究多以多器官来源的单层细胞系共培养为主，此类芯片可以实现对不同类型细胞彼此间影响及串扰的研究，但无法充分发挥类器官技术在器官模拟中独特作用，而且无法避免在共培养过程中培养基之间的互相混合，从而使得各细胞无法维持自身生长的微环境和独特表型。第二类，以2022年中科院大连化学物理研究所秦建华团队发表在advanced science的微阵列小室类器官共培养芯片为代表（IF = 17.521），该研究借助类器官自组装特性，在芯片微阵列小室内实现类器官的共培养，此类研究很好地实现了类器官在芯片中的培养成长和交互作用，但仍无法避免培养基之间的互相混合影响，无法保证类器官成长独特的体内微环境。第三类，以美国哥伦比亚大学工程系和医学中心2022年发表在《Nature BiomedicalEngineering》（IF=25.671）可插拔多器官芯片共培养芯片为代表，首次同时实现了（1）各器官维持各自特异微环境，（2）通过血管内皮通道流动实现不同器官间的交互沟通，（3）通过选择性渗透屏障将血管通道和器官培养腔室分离。但该器官芯片在较大尺寸下进行培养，无法实现在微米层面的微流控液体灌注和类器官生长。
上述缺陷未能解决主要挑战有三：第一，以多器官来源的单层细胞系共培养芯片和微阵列小室类器官共培养芯片虽相对成熟，但目前方案均未添加内皮屏障，从而无法彻底解决共培养期间培养基的混合和干扰难题。因此无法在培养过程中保证类器官独特的营养和微环境。第二，目前以胶滴法为代表的类器官培养芯片因普遍存在灌胶难度大，失败率高，类器官灌注不足的难题，未能成为类器官芯片培养的主流方案。第三，目前类器官微流控芯片制作难度大，制作和使用成本高，难以在微米尺度上满足多类器官共培养微流控芯片的设计要求。
实用新型内容
基于上述研究背景，一种双类器官共培养微流控芯片，保证了各类器官特异的营养和微环境，有助于维持其特异表型。同时能够模拟体内的血液流动，进行类器官间信号沟通和交互，充分模拟多器官疾病的体内环境和相互作用。
本实用新型第一方面，提供一种双类器官共培养微流控芯片，包括两个类器官微流控芯片单体，所述类器官微流控芯片单体分为键合成型的上下两层，其中，上层依次设置有类器官培养基灌注通道、第一通道屏障、类器官培养小室、第二通道屏障和血管内皮培养通道，下层设置微灌注网络通道，所述类器官培养基灌注通道和所述微灌注网络通道连通，所述第一通道屏障和所述第二通道屏障分别设置有隔孔，两个类器官共培养微流控芯片单体之间血管内皮培养通道通过单体通道连通。
进一步的，所述类器官培养基灌注通道、第一通道屏障、类器官培养小室、第二通道屏障和血管内皮培养通道在上层芯片的下表面依次设置，并且向上设置，所述微灌注网络通道在下层芯片的上表面向下设置。
进一步的，类器官培养小室中灌注含有类器官悬液的基质胶。
进一步的，血管内皮培养通道灌注含有血管内皮细胞的血管内皮培养基。
第一通道屏障和第二通道屏障采用隔孔设计，灌胶时利用胶体分子表面张力（phaseguide）保证灌胶的成功率。
血管内皮培养通道设计有血管内皮细胞形成的选择性渗透屏障，同时保障类器官的独立生长和类器官间的信号交互。
芯片下层设计有微灌注网络通道，最大限度提高了类器官的灌注效率，保障营养供给以及代谢废物的排出。
进一步的，所述类器官培养基灌注通道、所述类器官培养小室和所述血管内皮培养通道端部分别设置灌注孔。所述类器官培养基灌注通道和所述血管内皮培养通道分别灌注类器官培养基和血管内皮培养基，类器官培养小室灌注孔灌注含有类器官悬液的基质胶。灌注孔的设计有助于芯片的灌胶或者灌注培养基，有助于在共培养芯片微流控体系中外接管道。
进一步的，所述隔孔的内侧宽度小于等于外侧宽度，更进一步的，隔孔内侧宽度为60μm，隔孔外侧宽度为100μm。
芯片上下两层键合成型后，形成类器官培养小室，类器官培养小室可以分为多个观测空间，例如4个长为1200μm，宽度为800μm，深度为600μm（上层和下层各300μm）的类器官培养观测空间，在培养小室中，种子细胞可在基质胶中通过自组装生长成为类器官。
进一步的，芯片下层在所述观测空间位置设置有凹陷。
本实用新型另一方面，提供一种双类器官共培养微流控芯片的使用方法，其步骤为：
1）将芯片倒置，自下方类器官培养小室灌注孔自下向上灌注混有类器官悬液的基质胶；
2）静置，基质胶凝固后，将芯片正置，基质胶进一步凝固；
3）类器官培养基灌注通道灌注类器官培养基，血管内皮培养通道灌注含有血管内皮细胞的血管内皮培养基，静置，使内皮细胞粘附在血管内皮培养通道表面；
4）类器官培养基灌注通道和血管内皮培养通道分别外接蠕动泵，循环提供培养基，类器官在类器官培养小室内自组装，逐渐生长成为成熟的类器官。
本实用新型另一方面，提供一种双类器官共培养微流控芯片的循环灌注体系，所述类器官培养基灌注通道、所述血管内皮培养通道两端的灌注孔分别通过管道连接蠕动泵和培养基，蠕动泵和培养基通过管道连接。以蠕动泵为动力，建立类器官营养通道及血管通道的循环灌注体系，便于灌注液的收集和检测。
与现有技术相比，本实用新型的有益效果是：
本芯片可在微米尺度上同时满足2种不同类器官的共培养和自由组合，可广泛用于模拟涉及双类器官的多器官的系统性疾病（如癌症，代谢，炎症感染等）以及多器官药物作用和毒性评估等难以在体外实验模拟的研究，填补了业内空白，具有广泛的应用价值。
微灌注通道的加入，极大地增加了类器官灌注的效率，提升营养和代谢产物的交换效率，可满足类器官长期培养的需要。
通道屏障的加入，保证了各类器官特异的营养和微环境，有助于维持其特异表型。同时各类器官可通过选择性渗透屏障借助循环通道，模拟体内的血液流动，进行类器官间信号沟通和交互，充分模拟多器官疾病的体内环境和相互作用。
本芯片可适应于常规微流控芯片的检测手段和实时动态观察。同时储液管的存在和培养基的循环流动，方便随时更换培养基，并可对循环培养基的PH、营养成分、代谢废物、化合物浓度、信号分子、外泌体等十种以上成分进行检测评估，极大丰富了检测手段。
本多类器官微流控类器官共培养芯片最大限度发挥软光刻工艺优势，采用制造精度高的硅片作为光刻模具，以PDMS为基质进行加工，可规模化量产，且单芯片制作成本低，良品率高，具有很好地商用潜力。
附图说明
构成本实用新型的一部分的说明书附图用来提供对本实用新型的进一步理解，本实用新型的示意性实施例及其说明用于解释本实用新型，并不构成对本实用新型的不当限定。
图1：双类器官共培养微流控芯片结构示意图；
图2：芯片单体上层结构示意图；
图3：芯片单体下层微灌注网络通道示意图；
图4：隔孔结构示意图；
图5：血管内皮细胞粘附示意图；
图6：芯片使用方法示意图；
图7：芯片的循环灌注体系示意图；
其中：1为类器官培养基灌注通道，2为第一通道屏障，3为类器官培养小室，4为第二通道屏障，5为血管内皮培养通道，6为微灌注网络通道，7为隔孔，8为观测空间，9为灌注孔，10为单体通道。
具体实施方式
应该指出，以下详细说明都是例示性的，旨在对本实用新型提供进一步的说明。除非另有指明，本文使用的所有技术和科学术语具有与本实用新型所属技术领域的普通技术人员通常理解的相同含义。
需要注意的是，这里所使用的术语仅是为了描述具体实施方式，而非意图限制根据本实用新型的示例性实施方式。如在这里所使用的，除非上下文另外明确指出，否则单数形式也意图包括复数形式，此外，还应当理解的是，当在本说明书中使用术语“包含”和/或“包括”时，其指明存在特征、步骤、操作、器件、组件和/或它们的组合。
为了使得本领域技术人员能够更加清楚地了解本实用新型的技术方案，以下将结合具体的实施例与对比例详细说明本实用新型的技术方案。
实施例
如图1-5所示，一种双类器官共培养微流控芯片，包括两个类器官微流控芯片单体，所述类器官微流控芯片单体分为键合成型的上下两层，其中，上层依次设置有类器官培养基灌注通道1、第一通道屏障2、类器官培养小室3、第二通道屏障4和血管内皮培养通道5，下层设置微灌注网络通道6，所述类器官培养基灌注通道1和所述灌注网络通道6连通，所述第一通道屏障2和所述第二通道屏障4分别设置有隔孔7，两个类器官微流控芯片单体之间血管内皮培养通道5通过单体通道10连通。
类器官培养小室3中灌注含有类器官悬液的基质胶。
血管内皮培养通道5灌注含有血管内皮细胞的血管内皮培养基。
第一通道屏障2和第二通道屏障4采用隔孔7设计，灌胶时利用胶体分子表面张力（phaseguide）保证灌胶的成功率。所述隔孔7宽度为内侧小于等于外侧，更进一步的，隔孔7内侧宽度为60μm，隔孔7外侧宽度为100μm。
血管内皮培养通道5设计有血管内皮细胞形成的选择性渗透屏障，同时保障类器官的独立生长和类器官间的信号交互。
芯片下层设计有微灌注网络通道6，最大限度提高了类器官的灌注效率，保障营养供给以及代谢废物的排出。
进一步的，所述类器官培养基灌注通道1、所述类器官培养小室3和所述血管内皮培养通道5端部分别设置灌注孔9。所述类器官培养基灌注通道1和所述血管内皮培养通道5分别灌注类器官培养基和血管内皮培养基，类器官培养小室3灌注孔灌注含有类器官悬液的基质胶。灌注孔9的设计有助于芯片的灌胶或者灌注培养基，有助于在共培养芯片微流控体系中外接管道。
芯片上下两层键合成型后，形成类器官培养小室3，类器官培养小室3可以分为多个观测空间8，例如4个长为1200μm，宽度为800μm，深度为600μm（上层和下层各300μm）的类器官培养观测空间8，在培养小室中，种子细胞可在基质胶中通过自组装生长成为类器官。
芯片下层在所述观测空间8位置设置有凹陷。
如图6，一种双类器官共培养微流控芯片的使用方法，其步骤为：
1）将芯片倒置，自下方类器官培养小室3灌注孔自下向上灌注混有类器官悬液的基质胶；图6中A为芯片正置示意图，图中数字为具体部位尺寸单位为μm。B为芯片倒置灌注基质胶示意图，基质胶灌注到类器官培养小室3中。
2）静置，基质胶凝固后，将芯片正置，基质胶进一步凝固；
3）类器官培养基灌注通道1灌注类器官培养基，血管内皮培养通道5灌注含有血管内皮细胞的血管内皮培养基，静置，使内皮细胞粘附在血管内皮培养通道表面；图6中C为芯片灌注类器官培养基（红色阴影）和血管内皮培养基（蓝色阴影）示意图，图6中D为芯片血管内皮细胞粘附（蓝色阴影部位外圈实现蓝色线条）示意图。血管内皮细胞粘附在血管内皮培养通道5内壁和隔孔7内，如图5，形成选择性渗透屏障。
4）类器官培养基灌注通道1和血管内皮培养通道5分别外接蠕动泵，循环提供培养基，类器官在类器官培养小室3内自组装，逐渐生长成为成熟的类器官。
如图7所示，一种双类器官共培养微流控芯片的循环灌注体系，所述类器官培养基灌注通道3、所述血管内皮培养通道5两端的灌注孔9分别通过管道连接蠕动泵和培养基，蠕动泵和培养基通过管道连接。以蠕动泵为动力，建立类器官营养通道及血管通道的循环灌注体系，便于灌注液的收集和检测。
以上所述仅为本实用新型的优选实施例而已，并不用于限制本实用新型，对于本领域的技术人员来说，本实用新型可以有各种更改和变化。凡在本实用新型的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本实用新型的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种双类器官共培养微流控芯片，其特征是，包括两个类器官微流控芯片单体，所述类器官微流控芯片单体分为键合成型的上下两层，其中，上层依次设置有类器官培养基灌注通道（1）、第一通道屏障（2）、类器官培养小室（3）、第二通道屏障（4）和血管内皮培养通道（5），下层设置微灌注网络通道（6），所述类器官培养基灌注通道（1）和所述灌注网络通道（6）连通，所述第一通道屏障（2）和所述第二通道屏障（4）分别设置有隔孔（7），两个类器官微流控芯片单体之间血管内皮培养通道（5）通过单体通道（10）连通。
2.如权利要求1所述的双类器官共培养微流控芯片，其特征是，所述类器官培养小室（3）中灌注含有类器官悬液的基质胶。
3.如权利要求1所述的双类器官共培养微流控芯片，其特征是，所述血管内皮培养通道（5）灌注含有血管内皮细胞的血管内皮培养基。
4.如权利要求1所述的双类器官共培养微流控芯片，其特征是，所述隔孔（7）宽度为内侧小于等于外侧。
5.如权利要求1所述的双类器官共培养微流控芯片，其特征是，所述隔孔（7）内侧宽度为60μm，外侧宽度为100μm。
6.如权利要求1所述的双类器官共培养微流控芯片，其特征是，血管内皮培养通道（5）设计有血管内皮细胞形成的选择性渗透屏障。
7.如权利要求1所述的双类器官共培养微流控芯片，其特征是，所述类器官培养基灌注通道（1）、所述类器官培养小室（3）和所述血管内皮培养通道（5）端部分别设置灌注孔（9）。
8.如权利要求7所述的双类器官共培养微流控芯片，其特征是，所述类器官培养基灌注通道（1）和所述血管内皮培养通道（5）分别灌注类器官培养基和血管内皮培养基，类器官培养小室（3）灌注孔灌注含有类器官悬液的基质胶。
9.如权利要求1所述的双类器官共培养微流控芯片，其特征是，芯片上下两层键合成型后，形成类器官培养小室（3），类器官培养小室（3）可以分为多个观测空间（8）。
10.如权利要求9所述的双类器官共培养微流控芯片，其特征是，观测空间（8）尺寸为长为1200μm，宽度为800μm，深度为600μm。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202322754691.1U CN221028484U (zh) | 2023-10-13 | 2023-10-13 | 一种双类器官共培养微流控芯片 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202322754691.1U CN221028484U (zh) | 2023-10-13 | 2023-10-13 | 一种双类器官共培养微流控芯片 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN221028484U true CN221028484U (zh) | 2024-05-28 |
Family
ID=91177064
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202322754691.1U Active CN221028484U (zh) | 2023-10-13 | 2023-10-13 | 一种双类器官共培养微流控芯片 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN221028484U (zh) |
-
2023
- 2023-10-13 CN CN202322754691.1U patent/CN221028484U/zh active Active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN112280678B (zh) | 一种可拆卸、可重复使用的疏水或超疏水微流控器官芯片 | |
| CN111218404A (zh) | 一种仿生多器官芯片及其制备方法和应用 | |
| CN113290844B (zh) | 一种构建复杂异质组织/器官的多级悬浮打印方法 | |
| KR20180027553A (ko) | 혈관화된 시험관 관류 장치, 제조 방법 및 그 응용 방법 | |
| CN106544271A (zh) | 一种研究肿瘤侵袭血管的多细胞3d共培养装置和方法 | |
| CN110551681B (zh) | 模拟胚胎着床血管生成的微流控芯片及其制备方法和用途 | |
| CN101165161A (zh) | 一种微流体浓度梯度细胞培养芯片及其制备方法和应用 | |
| CN108004144B (zh) | 一种含管道网络的器官芯片单元 | |
| CN104328040B (zh) | 一种肿瘤化疗药物敏感性检测芯片及使用方法 | |
| CN110556046A (zh) | 一种双网络结构三维组织模型及其灌流一体化制备方法 | |
| CN112143642A (zh) | 用于体外培养的血管化肿瘤微流控器官芯片及其制备方法 | |
| CN107236668B (zh) | 用于乳腺癌干细胞培养和药物分析的微流控芯片 | |
| CN221028484U (zh) | 一种双类器官共培养微流控芯片 | |
| CN212316139U (zh) | 一种仿生多器官芯片 | |
| CN111269830A (zh) | 一种基于微流控技术的多器官芯片及其应用 | |
| CN220166205U (zh) | 一种类器官共培养芯片 | |
| CN117229916A (zh) | 一种多类器官共培养微流控芯片及其使用方法 | |
| CN104388310B (zh) | 一种细胞联合培养芯片 | |
| CN110331096A (zh) | 模拟肿瘤微环境的微流控芯片及肿瘤微环境的构建方法 | |
| KR20210005606A (ko) | 멀티레인 혈관구조용 시스템 및 방법 | |
| CN210683803U (zh) | 一种三脉管肝小叶芯片 | |
| US20240084238A1 (en) | Use of 3d porous structure for platelet production | |
| CN116286342A (zh) | 一种类人脑皮质芯片、3d打印类人脑皮质的方法及应用 | |
| CN105838606B (zh) | 一种高通量细胞联合培养芯片 | |
| CN109777739A (zh) | 一种仿毛细血管养料交换的微流控芯片干细胞培养反应器 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| GR01 | Patent grant |