CN220149478U - 一种提高重组胶原蛋白修护溶液稳定性的分离提纯装置 - Google Patents
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Abstract
本实用新型属于生物制品分离提纯技术领域，公开了一种提高重组胶原蛋白修护溶液稳定性的分离提纯装置，包括：装置主体：装置主体内设置安装有离心器，离心机右侧设置安装有第一收集器，第一收集器通过管道连接到离心器，装置主体内部设置安装有隔板，隔板下方设置安装有第二收集器，第二收集器通过管道连接到第一收集器，第二收集器左侧设置安装有浓缩器，浓缩器通过管道与第二收集器连接。本实用新型在重组胶原蛋白的分离纯化过程中，加酸调节离心上清液的pH至3～4，改变重组胶原蛋白溶液稳定性的pH环境，引起蛋白质分子的电荷和共价键变化，使得重组胶原蛋白更稳定，提高重组胶原蛋白的纯度，有利于使用膜过滤设备进行大规模生产。
Description
技术领域
本实用新型属于生物制品分离提纯技术领域，尤其涉及一种提高重组胶原蛋白修护溶液稳定性的分离提纯装置。
背景技术
胶原蛋白是动物体内含量最丰富的一类蛋白质家族，作为天然的生物材料，在食品、化妆品、医疗领域中广泛应用。但是这些胶原蛋白大都来自动物如猪、牛、鱼等动物皮肤、骨骼等组织，主要通过酸、碱、加热等物理化学方法处理得到，原料成分复杂，批差异性大，存在病毒隐患，生产过程中产生大量的酸碱性废水，对环境污染严重，并且动物与人体的异源性导致需要增加去除免疫原性，限制了胶原蛋白在医药方面的进一步应用。
目前，随着现代DNA重组技术的发展，各种宿主细胞被选为基因工程菌用于构建表达胶原蛋白，解决了动物源胶原蛋白存在的缺点，现在主要利用超滤膜和纳滤膜设备生产类人胶原蛋白，膜过滤工艺简单，适用于工业化规模生产。但是在膜过滤的过程中，重组胶原蛋白脱离了发酵液的环境，并且在膜设备内部高速循环，难以完全保持抗水解稳定性，部分蛋白会发生降解，降低了产品活性。
通过上述分析，现有技术存在的问题及缺陷为：膜过滤的过程中，重组胶原蛋白脱离了发酵液的环境，并且在膜设备内部高速循环，难以完全保持抗水解稳定性，部分蛋白会发生降解，降低了产品活性。
实用新型内容
针对现有技术存在的问题，本实用新型提供了一种提高重组胶原蛋白修护溶液稳定性的分离提纯装置。
本实用新型是这样实现的，一种提高重组胶原蛋白修护溶液稳定性的分离提纯装置，包括：
装置主体：
装置主体内设置安装有离心器，离心机右侧设置安装有第一收集器，第一收集器通过管道连接到离心器，装置主体内部设置安装有隔板，隔板下方设置安装有第二收集器，第二收集器通过管道连接到第一收集器，第二收集器左侧设置安装有浓缩器，浓缩器通过管道与第二收集器连接。
进一步，第二收集器内部设置安装有100nm陶瓷膜，内部底端设置有收集器腔，第二收集器顶端设置安装有进水管道。
进一步，浓缩器内部设置安装有5KD的纳滤膜膜芯，内部底端设置安装有进液管和出液管，浓缩器的顶端设置安装有进料管道。
进一步，离心器的顶端设置安装有进液管道，与装置主体连接有进液口。
进一步，第一收集器的顶端设置安装有进料管道，与装置主体连接有进料口。
结合上述的技术方案和解决的技术问题，本实用新型所要保护的技术方案所具备的优点及积极效果为：
第一、本实用新型发现重组胶原蛋白的稳定性与pH呈负相关。
本实用新型在重组胶原蛋白的分离纯化过程中，加酸调节离心上清液的pH至3～4，改变重组胶原蛋白溶液稳定性的pH环境，引起蛋白质分子的电荷和共价键变化，使得重组胶原蛋白更稳定，提高重组胶原蛋白的纯度，有利于使用膜过滤设备进行大规模生产。
第二，本实用新型在重组胶原蛋白的分离纯化过程中，加酸调节离心上清液的pH至3～4，改变重组胶原蛋白溶液稳定性的pH环境，引起蛋白质分子的电荷和共价键变化，使得重组胶原蛋白更稳定，提高重组胶原蛋白的纯度，有利于使用膜过滤设备进行大规模生产。
附图说明
图1是本实用新型实施例提供的提高重组胶原蛋白修护溶液稳定性的分离提纯装置内部结构图。
图2是本实用新型实施例提供的第二收集器内部结构图。
图3是本实用新型实施例提供的浓缩器内部结构图。
图中：1、装置主体；2、离心机；3、第一收集器；4、隔板；5、第二收集器；6、浓缩器；7、100nm陶瓷膜；8、收集器腔；9、进水管道；10、管道；11、5KD的纳滤膜膜芯；12、进液管；13、出液管；14、进料管道；15、进液管道；16、进液口；17、进料口。
具体实施方式
为了使本实用新型的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例，对本实用新型进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本实用新型，并不用于限定本实用新型。
如图1所示，本实用新型提供了一种提高重组胶原蛋白修护溶液稳定性的分离提纯装置，包括：
装置主体1：
装置主体1内设置安装有离心器2，离心机2右侧设置安装有第一收集器3，第一收集器3通过管道10连接到离心器2，装置主体1内部设置安装有隔板4，隔板4下方设置安装有第二收集器5，第二收集器5通过管道10连接到第一收集器3，第二收集器5左侧设置安装有浓缩器6，浓缩器6通过管道10与第二收集器5连接。
离心器2的顶端设置安装有进液管道15，与装置主体1连接有进液口16。
第一收集器3的顶端设置安装有进料管道14，与装置主体1连接有进料口17。
如图2所示，第二收集器5内部设置安装有100nm陶瓷膜7，内部底端设置有收集器腔8，第二收集器5顶端设置安装有进水管道9。
如图3所示，浓缩器6内部设置安装有5KD的纳滤膜膜芯11，内部底端设置安装有进液管12和出液管13，浓缩器6的顶端设置安装有进料管道14。
本实用新型的工作原理：
将原料液通过进液口16和进液管道15输送到离心器2中离心，收集上清液，上清液通过管道10输送到第一收集器3，通过第一收集器3上方的进料口17和进料管道14加入磷酸调节上清液的pH值，接着输送到第二收集器5，加入水，将上清液通过100nm陶瓷膜7进行水洗过滤，收集透析液，输送到浓缩器6，加入纯水，采用5KD的纳滤膜膜芯11对透析液进行浓缩脱酸，每次加入纯化水浓缩后，取样测pH，直至pH值达标，得到高浓度浓缩液，检测重组胶原蛋白的纯度。
为了证明本实用新型的技术方案的创造性和技术价值，该部分是对权利要求技术方案进行具体产品上或相关技术上的应用实施例。
本实用新型用于重组胶原蛋白修护溶液的分离提纯，进一步提高其稳定性。
以下是关于提高重组胶原蛋白修护溶液稳定性的分离提纯装置的六个实施例：
实施例1：在本实施例中，离心器2可以采用高速离心器，以便在较短的时间内有效地分离胶原蛋白溶液中的不稳定成分。
实施例2：在本实施例中，第一收集器3和第二收集器5可以设计为具有可调节的收集容量，以便根据实际生产需求调整收集器的容量。
实施例3：在本实施例中，浓缩器6可以采用膜过滤技术，以便在保持胶原蛋白活性的同时，有效去除溶液中的低分子物质。
实施例4：在本实施例中，进液管道15和进料管道14可以设计为可调节流量的管道，以便根据实际生产需求调整溶液的进料速度。
实施例5：在本实施例中，装置主体1可以设计为模块化结构，以便根据实际生产需求，对装置进行拓展或缩减。
实施例6：在本实施例中，可以在离心器2和浓缩器6之间设置温度控制装置，以便在整个分离提纯过程中，保持胶原蛋白溶液的适宜温度，从而保持胶原蛋白的稳定性和活性。
这些实施例展示了关于提高重组胶原蛋白修护溶液稳定性的分离提纯装置的各种设计特点和应用场景，有助于满足不同生产需求和实际应用中的特定要求。
在本实用新型的描述中，除非另有说明，“多个”的含义是两个或两个以上；术语“上”、“下”、“左”、“右”、“内”、“外”、“前端”、“后端”、“头部”、“尾部”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本实用新型和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本实用新型的限制。此外，术语“第一”、“第二”、“第三”等仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性。
以上所述，仅为本实用新型的具体实施方式，但本实用新型的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本实用新型揭露的技术范围内，凡在本实用新型的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，都应涵盖在本实用新型的保护范围之内。
Claims (5)
1.一种提高重组胶原蛋白修护溶液稳定性的分离提纯装置，其特征在于，所述提高重组胶原蛋白修护溶液稳定性的分离提纯装置，包括：
装置主体：
装置主体内设置安装有离心器，离心机右侧设置安装有第一收集器，第一收集器通过管道连接到离心器，装置主体内部设置安装有隔板，隔板下方设置安装有第二收集器，第二收集器通过管道连接到第一收集器，第二收集器左侧设置安装有浓缩器，浓缩器通过管道与第二收集器连接。
2.如权利要求1所述的提高重组胶原蛋白修护溶液稳定性的分离提纯装置，其特征在于，所述第二收集器内部设置安装有100nm陶瓷膜，内部底端设置有收集器腔，第二收集器顶端设置安装有进水管道。
3.如权利要求1所述的提高重组胶原蛋白修护溶液稳定性的分离提纯装置，其特征在于，所述浓缩器内部设置安装有5KD的纳滤膜膜芯，内部底端设置安装有进液管和出液管，浓缩器的顶端设置安装有进料管道。
4.如权利要求1所述的提高重组胶原蛋白修护溶液稳定性的分离提纯装置，其特征在于，所述离心器的顶端设置安装有进液管道，与装置主体连接有进液口。
5.如权利要求1所述的提高重组胶原蛋白修护溶液稳定性的分离提纯装置，其特征在于，所述第一收集器的顶端设置安装有进料管道，与装置主体连接有进料口。
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