CN211131296U - 用于促进穿过外周静脉内导管来传递器械的系统 - Google Patents

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Abstract

一种用于促进穿过外周静脉内导管来传递器械的系统，其中，该系统包括：导管适配器，该导管适配器具有近侧端、远侧端以及延伸通过其中的内腔，所述导管适配器具有侧端口；从所述侧端口延伸的延伸管；设置于所述导管适配器的内腔中的血液控制阀；以及从所述导管适配器向远侧延伸的外周静脉内导管。通过本实用新型的技术方案减少了在采集血液样本时由于额外的针刺而对患者所带来的痛苦，延长了PIVC的寿命并容许通过PIVC组件进行流体输注和/或血液抽取，此外，可以使用器械传递装置来将另外的导管传递通过PIVC。

Description

用于促进穿过外周静脉内导管来传递器械的系统
相关申请
本申请要求于2018年7月17日提交的题目为“用于促进穿过外周静脉内导管来进行器械传递的系统和方法”(SYSTEMS AND METHODS FOR FACILITATING INSTRUMENTDELIVERY THROUGH A PERIPHERAL INTRA VENOUS CATHETER)的美国申请第62/699,520号的权益，所述美国申请被全文并入本文中。
技术领域
导管通常被用于各种输液治疗。例如，导管可以被用于将流体(比如生理盐水溶液，各种药物，以及全胃肠外营养物质)输注至患者中。导管也可以被用于从患者抽取血液。
背景技术
常见类型的导管为针上外周静脉内导管(“PIVC”)。顾名思义，针上PIVC可以安装于具有锋利的远侧尖端的导引器针上。PIVC和导引器针可以被组装成使得导引器针的远侧尖端延伸超过PIVC的远侧尖端，其中针的斜面向上远离患者的皮肤。PIVC和导引器针通常被以小角度穿过皮肤插入至患者的脉管系统中。
为了核实导引器针和/或PIVC在血管中的适当的放置，使用者通常确认在PIVC组件的闪回腔室中存在血液“闪回”。一旦确认针的放置，使用者就可以暂时地阻塞脉管系统中的流动并将导引器针移除，将PIVC留在适当位置中以用于将来的血液抽取和/或流体输注。
目前，将PIVC用于流体输注和血液抽取可能存在一些限制。PIVC可能随着时间的推移而变窄、塌陷或堵塞，导致PIVC失效。由于这一点，PIVC通常可以被用于在放置PIVC时获取血液样本，但是它们被更少地用于在PIVC停留时间期间获取血液样本。因此，当需要血液样本时，可以使用额外的针刺来为血液采集提供静脉通路，这对于患者来说可能是痛苦的。为了延长PIVC的寿命并容许通过PIVC组件进行流体输注和/或血液抽取，在某些情况下，可以使用器械传递装置来将另外的导管传递通过PIVC。
在具有集成延伸管的当前的集成式导管系统(比如，BD(贝克顿迪金森)NEXIVATM封闭式IV导管系统，BD NEXIVATM DIFFUSICSTM封闭式IV导管系统，贝克顿迪金森(BectonDickinson)PEGASUSTM安全的封闭式IV导管系统，或者其它集成式导管系统)中，将另外的导管传递通过PIVC可能是困难的。进一步详细地说，可能难以使另外的导管前进通过一段集成延伸管和/或通过设置于系统的导管适配器的内腔中的隔膜，以便将另外的导管放置于PIVC内或外。
本文中要求保护的主题不限于解决任何缺点的或仅仅在比如上述那些环境的环境中运行的实施例。相反地，提供该背景仅仅是为了示例说明可以实践本文中所描述的某些实施方式的一个示例性技术领域。
通过本实用新型的技术方案，减少了在采集血液样本时由于额外的针刺而对患者所带来的痛苦，延长了PIVC的寿命并容许通过PIVC组件进行流体输注和/或血液抽取，此外，可以使用器械传递装置来将另外的导管传递通过PIVC。
实用新型内容
本实用新型总体涉及用于促进穿过PIVC来进行器械传递的装置、系统以及方法。在某些实施例中，所述器械可以包含用于流体输注或血液抽取的另外的导管、导丝、带有传感器的探针或用于消毒的灯管。在某些实施例中，用于促进穿过PIVC进行器械传递的系统可以包含导管适配器，其可以包含近侧端、远侧端以及延伸通过其中的内腔。在某些实施例中，PIVC可以从所述导管适配器向远侧延伸。在某些实施例中，所述导管适配器可以包含侧端口。在某些实施例中，延伸管可以从所述侧端口延伸。在某些实施例中，血液控制阀可以设置于所述导管适配器的内腔中。
在某些实施例中，所述血液控制阀可以设置于所述侧端口近侧。在这些和其它实施例中，所述血液控制阀不可以容许通气。在某些实施例中，所述血液控制阀可以设置于所述侧端口远侧。在这些和其它实施例中，所述血液控制阀可以容许通气。
在某些实施例中，所述系统可以包含联接至所述延伸管的近侧端的Y形适配器。在某些实施例中，所述Y形适配器可以包含第一端口和第二端口。在某些实施例中，无针连接器可以联接至所述第一端口，并且无针连接器可以联接至所述第二端口。在这些和其它实施例中，所述血液控制阀可以容许通气，这可以便于使用者观察血液闪回。
在某些实施例中，所述系统可以包含帽，其可以联接至所述导管适配器的近侧端。在某些实施例中，所述系统可以包含联接至所述导管适配器的近侧端的无针连接器。
在某些实施例中，所述导管适配器的近侧端可以包含鲁尔适配器或非鲁尔适配器。在某些实施例中，延伸装置可以联接至所述导管适配器的近侧端。在某些实施例中，所述延伸装置可以包含联接至所述导管适配器的近侧端的远侧连接器，以及近侧连接器。在某些实施例中，所述延伸装置可以包含设置于所述远侧连接器与所述近侧连接器之间的配管。在某些实施例中，所述近侧连接器可以包含无针连接器。
在某些实施例中，所述远侧连接器可以包含插管，其响应于所述远侧连接器联接至所述导管适配器的近侧端而穿过所述血液控制阀。在某些实施例中，所述插管可以是钝的。在某些实施例中，所述插管可以由塑料或金属(比如，例如钢)构成。
在某些实施例中，所述远侧连接器可以包含阳鲁尔连接器，其可以提供不透流体的密封。在某些实施例中，所述阳鲁尔连接器可以包含延伸部，该延伸部可以响应于所述远侧连接器联接至所述导管适配器的近侧端而穿过所述血液控制阀。在某些实施例中，所述延伸部和/或插管可以包含一个或多个冲洗窗口。在某些实施例中，所述插管和延伸部可以各自对应于所述血液控制阀的致动器。在某些实施例中，除所述插管或延伸部之外，所述导管适配器的内腔可以不包含所述血液控制阀的致动器。
在某些实施例中，所述系统可以包含器械传递装置，其可以联接至所述导管适配器的近侧端。在某些实施例中，所述器械传递装置可以包含器械，该器械可以被构造成向远侧前进通过所述血液控制阀和PIVC。在某些实施例中，所述导管适配器的内腔的远侧部分可以变窄，以在所述器械向远侧前进时为所述器械提供引导特征。
在某些实施例中，所述系统可以包含可移除地联接至所述导管适配器的近侧端的针组件。在某些实施例中，所述针组件的导引器针可以延伸通过所述血液控制阀。
应当理解的是，前面的总体描述以及下面的具体描述都是示例性和解释性的，并不是对如所要求保护的实用新型的限制。应当理解的是，各种实施例不限于附图中所示的布置和指示性。还应当理解的是，可以组合这些实施例，或者可以利用其它实施例，并且可以在不脱离本实用新型的各种实施例的范围的情况下进行结构改变，除非存在如此的保护要求。因此，不应当以限制意义理解以下具体描述。
附图说明
将通过使用附图以另外的特征和细节描述和解释示例性实施例，其中：
图1A为根据某些实施例的示例性导管系统的从上部观察的立体图，其示出联接至示例性导管组件的近侧端的示例性针组件；
图1B为根据某些实施例的针组件和导管组件的分解图；
图1C为根据某些实施例的导管组件的剖视图，其示出设置于示例性侧端口近侧的示例性血液控制阀；
图1D为根据某些实施例的导管组件的另一个剖视图，其示出设置于所述侧端口远侧的血液控制阀；
图1E为根据某些实施例的联接至所述导管组件的近侧端的示例性无针连接器的从上部观察的立体图；
图2A为根据某些实施例的联接至所述导管组件的近侧端的示例性延伸装置的从上部观察的立体图；
图2B为联接至延伸装置的示例性器械传递装置的从上部观察的立体图；
图2C为根据某些实施例的联接至所述导管组件的近侧端的延伸装置的示例性远侧连接器的剖视图；
图2D为根据某些实施例的联接至所述导管组件的近侧端的延伸装置的另一个示例性远侧连接器的剖视图；
图2E示出根据某些实施例的在所述远侧连接器联接至所述导管组件的近侧端之前的示例性致动器；以及
图2F示出根据某些实施例的穿透所述血液控制阀的致动器。
具体实施方式
本实用新型总体涉及用于促进穿过PIVC进行器械传递的装置、系统以及方法。在某些实施例中，所述器械可以包含用于流体输注或血液抽取的另外的导管、导丝、带有传感器的探针，或用于消毒的灯管。
现在参考图1A，在某些实施例中，用于促进穿过PIVC 14进行器械传递的系统10可以包含：导管适配器12；从导管适配器12向远侧延伸的PIVC 14；以及从导管适配器12延伸的延伸管16。在某些实施例中，导管适配器12可以包含侧端口18。在某些实施例中，延伸管16可以从侧端口18延伸。在某些实施例中，导管适配器12可以包含近侧端20和远侧端22。
在某些实施例中，系统10可以包含Y形适配器24，其可以包含远侧端26、第一端口28以及第二端口30。在某些实施例中，Y形适配器24的远侧端26可以联接至延伸管16。在某些实施例中，延伸管16可以包含夹具17，其可以选择性地关闭延伸管16以防止血液或另一种流体流动通过延伸管16。
在某些实施例中，系统10可以为集成式，具有集成延伸管16。在其它实施例中，系统10可以为非集成式。在某些实施例中，系统10可以包含针组件，该针组件可以包含针座34以及导引器针36。在某些实施例中，响应于导引器针36被插入至患者的静脉中，血液闪回可以流动通过导引器针36的锋利的远侧尖端38并且从导引器针36的远侧槽口流动至系统10的一部分中。例如，血液闪回可以流动通过远侧尖端38并且从远侧槽口流动至导引器针36的外表面与PIVC 14的内表面之间的空间中(这可以被称为“主要闪回”)。在某些实施例中，血液闪回可以流动至延伸管16中(这可以被称为“次要闪回”)。主要血液闪回和/或次要血液闪回可以确认导引器针36和/或PIVC 14的远侧尖端48位于患者的静脉内。在某些实施例中，针组件可以可移除地联接至导管适配器12的近侧端20。在某些实施例中，针组件的导引器针36可以延伸通过血液控制阀44。
在某些实施例中，第一无针连接器40a可以联接至第一端口28，和/或第二无针连接器40b可以联接至第二端口30。在这些和其它实施例中，设置于导管适配器12的内腔46内的血液控制隔膜或阀可以容许通气。在于2007年11月5日提交的题目为“脉管通入装置隔膜通气”(VASCULAR ACCESS DEVICE SEPTUM VENTING)的美国专利第8,066,670号中描述无针连接器的某些非限制性示例，所述美国专利被通过引用并入本文中。在某些实施例中，系统10可以不包含通气塞。在某些实施例中，系统10可以包含通气塞。在某些实施例中，通气塞可以联接至第一端口28和第二端口30中的一个，并且特定的无针连接器可以联接至第一端口28和第二端口30中的另一个。在某些实施例中，系统10可以被预先组装成如图1A中所示，以使得使用者从包装中移出图1A中所示的系统10。
现在参考图1A-1B，在某些实施例中，针组件可以不包含安全机构。在某些实施例中，针组件可以包含安全机构(未示出)，该安全机构可以响应于针组件被从系统10移除而遮蔽导引器针36的锋利的远侧尖端38。安全机构可以包含被构造成遮蔽锋利的远侧尖端38的任何安全机构。
安全机构可以以许多方式联接至导管适配器12。在某些实施例中，安全机构可以包含弹簧机构。在某些实施例中，安全机构可以类似于BD INSYTETM AUTOGUARDTM BC遮蔽式IV导管的安全机构。在某些实施例中，安全机构可以包含内部互锁装置，其中安全机构联接至导管适配器12的内表面。联接可以包含螺纹、配合、卡扣、连接、附接、紧固、夹紧、钩挂、或任何其它合适的联接方式。在于2009年3月2日提交的标题为“双向式导管特征捕捉机构”(BI-DIRECTIONAL CANNULA FEATURE CAPTURE MECHANISM)的美国专利第8,496,623号；于2013年7月11日提交的标题为“双向式导管特征捕捉机构”(BI-DIRECTIONAL CANNULAFEATURE CAPTURE MECHANISM)的美国专利第9,399,120号；于2016年3月28日提交的标题为“导管捕捉机构”(CANNULA CAPTURE MECHANISM)的美国专利申请第62/314,262号中提供包含内部互锁装置的安全机构的非限制性示例，所述美国专利以及美国专利申请被通过引用全文并入本文中。在某些实施例中，安全机构可以包含设置于导管适配器12内的夹，其非限制性示例在于1998年6月12日提交的标题为“弹簧夹安全装置IV导管”(SPRING CLIPSAFETY IV CATHETER)的美国专利第6,117,108号中提供，所述美国专利被通过引用全文并入本文中。
在某些实施例中，安全机构可以包含外部互锁装置，其中安全机构联接至导管适配器12的外表面。在某些实施例中，安全机构可以联接至导管适配器的外表面以及针座34的内表面和/或外表面。联接可以包含螺纹、配合、卡扣、连接、附接、紧固、夹紧、钩挂、或任何其它合适的联接方式。在于2014年6月4日提交的标题为“具有外针罩和内部血液控制隔膜的装有汽门的IV导管”(PORTED IV CATHETER HAVING EXTERNAL NEEDLE SHIELD ANDINTERNAL BLOOD CONTROL SEPTUM)的美国专利申请第14/295,953号中提供包含外部互锁装置的安全机构的非限制性示例，所述美国专利申请被通过引用全文并入本文中。在某些实施例中，安全机构可以包含V形夹或类似的夹。在于2014年6月4日提交的标题为“具有外针罩和内部血液控制隔膜的装有汽门的IV导管”(PORTED IV CATHETER HAVING EXTERNALNEEDLE SHIELD AND INTERNAL BLOOD CONTROL SEPTUM)的美国专利申请第14/295,953号中提供V形夹的非限制性示例，所述美国专利申请被通过引用全文并入本文中。V形夹可以选择性地保持导管适配器12的一部分。
现在参考图1C，在某些实施例中，血液控制隔膜或阀44可以设置于导管适配器12的内腔46中。在某些实施例中，血液控制阀44可以为单次使用的或多次使用的。在某些实施例中，血液控制阀44可以提供物理屏障，以控制血液和其它流体在导管适配器12的远侧腔室50与近侧腔室52之间的流动。例如，在导引器针36的远侧尖端38以及PIVC 14的远侧尖端48被插入至患者的静脉中以及导引器针36被移除时，来自患者的血液可能流动通过PIVC14并且流动至远侧腔室50中，但是可能被阻止绕过血液控制阀44。在某些实施例中，血液控制阀44可以以许多方式固定于导管适配器12的内腔46内，包含，例如，采用环形槽、粘合剂、塑料焊接、保持夹、机械连接、等等。
在某些实施例中，血液控制阀44可以包含能够将内腔46分成远侧腔室50和向前的腔室52的任何结构构造。在某些实施例中，血液控制阀44可以包含膜。在某些实施例中，血液控制阀44可以包含盘。在某些实施例中，血液控制阀44可以包含一个或多个缝口，其形成通过血液控制阀44的路径。在某些实施例中，血液控制阀44可以由有韧性和弹性的材料构成。
在某些实施例中，血液控制阀44可以以一种或多种方式与以下导管系统中的一个或多个的隔膜不同：BD NEXIVATM封闭式IV导管系统；BD CATHENATM导管系统，以及BDINSYTETM AUTOGUARDTM BC遮蔽式IV导管。在BD NEXIVATM封闭式IV导管系统中，隔膜可以包含具有抵抗血液流动的第一屏障的远侧部件以及具有抵抗血液流动的第二屏障的近侧部件。BD NEXIVATM封闭式IV导管系统的隔膜可以设置于筒内和/或由聚异戊二烯构成。
在某些实施例中，血液控制阀44可以设置于侧端口18近侧。进一步详细地，在某些实施例中，血液控制阀44可以设置于侧端口18的至内腔46中的开口近侧。在这些和其它实施例中，血液控制阀44不可以容许通气，以使得不允许空气在远侧腔室50与近侧腔室52之间通过，这可以防止血液和/或预充流体泄漏。
在某些实施例中，血液控制阀44可以容许通气，这可以便于使用者观察血液闪回。在某些实施例中，血液控制阀44可以以许多方式容许通气。例如，血液控制阀44的外表面可以包含可透过空气但不可透过液体的一个或多个槽。作为另一个示例，导管适配器12的沿着血液控制阀44的长度设置的内表面可以包含可透过空气但不可透过液体的一个或多个槽。在这些实施例中，血液控制阀44在处于封闭位置中时可能不可透过流体。
在某些实施例中，导管适配器12的内腔46的远侧部分可以变窄，以在器械向远侧前进时为器械提供引导特征51。
现在参考图1D，在某些实施例中，血液控制阀44可以设置于侧端口18远侧。进一步详细地，在某些实施例中，血液控制阀44可以设置于侧端口18的至内腔46中的开口远侧。在这些和其它实施例中，血液控制阀44可以容许通气。
现在参考图1C-1D，在某些实施例中，系统10可以包含帽54，其可以联接至导管适配器12的近侧端20，以针对空气和液体密封导管适配器12的近侧端20。
现在参考图1E，在某些实施例中，系统10可以包含联接至导管适配器12的近侧端20的无针连接器40。
现在参考图2A，在某些实施例中，延伸装置56可以联接至导管适配器12的近侧端20。在某些实施例中，导管适配器12的近侧端20可以包含鲁尔适配器，例如，滑动式或螺纹式的阳鲁尔适配器或阴鲁尔适配器，或非鲁尔适配器。在某些实施例中，延伸装置56可以包含联接至导管适配器的近侧端20的远侧连接器58，以及近侧连接器60。
在某些实施例中，延伸装置56可以包含设置于远侧连接器58与近侧连接器60之间的配管62。在某些实施例中，配管62可以包含夹具17。在某些实施例中，配管62的远侧端可以固定于远侧连接器58内，并且配管62的近侧端可以固定于近侧连接器60内。在某些实施例中，近侧连接器60可以包含无针连接器40。在某些实施例中，远侧连接器58和/或近侧连接器60可以包含鲁尔适配器，比如，例如滑动式或螺纹式的阳鲁尔适配器或阴鲁尔适配器，或非鲁尔适配器。
在某些实施例中，配管62可以为刚性的、半刚性的或柔性的。在某些实施例中，以下中的一个或多个可以形成用于将器械传递至PIVC14的直的或几乎直的路径：PIVC 14，导管适配器12，远侧连接器58，近侧连接器60，以及配管62。在某些实施例中，直的或几乎直的路径可以为光滑的，以防止器械受到任何钩挂物(比如任何锋利的边缘或突出点)的干扰。
现在参考图2B，在某些实施例中，系统10可以包含器械传递装置64，其可以可移除地联接至导管适配器12的近侧端20。在某些实施例中，器械传递装置64可以直接地或经由延伸装置56或经由无针连接器40(例如，在图1E中所示)联接至导管适配器12的近侧端20。进一步详细地，在某些实施例中，器械传递装置64可以直接地联接至延伸装置56的近侧连接器60或者直接地联接至无针连接器40。在某些实施例中，器械传递装置64可以包含器械66，其可以被构造成向远侧前进通过血液控制阀44并且至PIVC 14中或穿过PIVC 14。在于2013年2月4日提交的题目为“穿过外周IV导管而实施静脉切开术的系统和方法”(SYSTEMSAND METHODS FOR PHLEBOTOMY THROUGH A PERIPHERAL IV CATHETER)的美国专利第9,750,446号以及于2017年7月19日提交的题目为“容纳探针或静脉内导管的延伸部”(EXTENSION HOUSING A PROBE OR INTRAVENOUS CATHETER)的美国专利申请第62/534,552号中描述器械传递装置的非限制性示例，所述美国专利被通过引用并入本文中。在某些实施例中，血液采集装置可以联接至器械66的近侧端。
现在参考图2C，在某些实施例中，远侧连接器58可以包含插管68，其响应于远侧连接器58联接至导管适配器12的近侧端20而穿透血液控制阀44。在某些实施例中，插管68可以是钝的。在某些实施例中，插管68可以由塑料或金属(比如，例如钢)构成。在某些实施例中，插管68可以包含一个或多个冲洗窗口72，流体可以行进通过所述冲洗窗口72。
现在参考图2D，在某些实施例中，远侧连接器58可以包含阳鲁尔连接器，其可以包含延伸部70或改进的尖端。在某些实施例中，延伸部70可以响应于远侧连接器58联接至导管适配器12的近侧端20而穿透血液控制阀44。在某些实施例中，延伸部70可以包含一个或多个冲洗窗口72，流体可以行进通过冲洗窗口72。在某些实施例中，图2C的插管68以及图2D的延伸部70可以各自对应于血液控制阀的致动器。在某些实施例中，除插管68或延伸部70之外，导管适配器12的内腔46可以不包含血液控制阀的致动器。进一步详细地，在某些实施例中，当远侧连接器58未联接至导管适配器12时，导管适配器12的内腔46可能不包含血液控制阀的致动器。应当理解的是，在某些实施例中，具有插管68或延伸部70的阳鲁尔连接器可以为特定的器械、远侧连接器58、或无针连接器40的一部分。
现在参考图2E-2F，在某些实施例中，导管适配器12的内腔46可以包含致动器76，其可以响应于远侧连接器58联接至导管适配器12的近侧端20而穿透血液控制阀44。在某些实施例中，致动器76可以为单独的元件和/或不与远侧连接器58或无针连接器40联接。在某些实施例中，致动器76可以定位于内腔46内并且可以在延伸装置56被从导管适配器12移除时不穿透血液控制阀44。在某些实施例中，当远侧连接器58包含具有延伸部70或插管68的阳鲁尔连接器时，可以不存在致动器76。在某些实施例中，致动器76可以包含一个或多个冲洗窗口72，流体可以行进通过冲洗窗口72。
在某些实施例中，系统10可以包含使致动器76返回至非致动位置的一个或多个装置，使血液控制阀44能够封闭和密封。例如，血液控制阀44可以提供复原力以使致动器76向近侧运动至非致动位置。
作为另一个示例，导管适配器12的内腔46可以包含弹簧74和致动器76。在某些实施例中，致动器76可以附接至弹簧74。在某些实施例中，当阳鲁尔连接器连接至导管适配器12时，致动器76可以被向远侧推动并且可以打开血液控制阀44的缝口，容许流体输注或血液抽取。在某些实施例中，弹簧74可以响应于来自阳鲁尔连接器的接触而未启动或被压缩。在某些实施例中，当阳鲁尔连接器与导管适配器12分离时，弹簧74可以被启动并且可以沿近侧方向将致动器76推回，从而封闭血液控制阀44的缝口并密封流体路径。在某些实施例中，延伸装置56的远侧连接器58可以包含阳鲁尔连接器。在某些实施例中，无针连接器40可以包含阳鲁尔连接器。在某些实施例中，特定的器械(例如器械66)可以包含阳鲁尔连接器。
本文中所叙述的所有的示例和条件语言被用于教学目的，以帮助读者理解本实用新型以及发明人为促进技术而提供的概念，并且应当被解释为不限于这些具体叙述的示例和条件。虽然已经详细地描述了本实用新型的实施例，但是应当理解的是，在不脱离本实用新型的精神和范围的情况下，可以对其进行各种改变、代替以及替代。

Claims (20)

1.一种用于促进穿过外周静脉内导管来传递器械的系统，其特征在于，该系统包括：
导管适配器，该导管适配器具有近侧端、远侧端以及延伸通过其中的内腔，所述导管适配器具有侧端口；
从所述侧端口延伸的延伸管；
设置于所述导管适配器的内腔中的血液控制阀；以及
从所述导管适配器向远侧延伸的外周静脉内导管。
2.根据权利要求1所述的系统，其特征在于，所述血液控制阀设置于所述侧端口的近侧，其中，所述血液控制阀不容许通气。
3.根据权利要求1所述的系统，其特征在于，所述血液控制阀设置于所述侧端口的远侧，其中，所述血液控制阀容许通气。
4.根据权利要求1所述的系统，其特征在于，所述血液控制阀容许通气。
5.根据权利要求4所述的系统，其特征在于，该系统进一步包括：
联接至所述延伸管的近侧端的Y形适配器，所述Y形适配器具有第一端口和第二端口；
联接至所述第一端口的无针连接器；以及
联接至所述第二端口的无针连接器。
6.根据权利要求1所述的系统，其特征在于，该系统进一步包括联接至所述导管适配器的近侧端的帽。
7.根据权利要求1所述的系统，其特征在于，该系统进一步包括联接至所述导管适配器的近侧端的无针连接器。
8.根据权利要求1所述的系统，其特征在于，该系统进一步包括延伸装置，所述延伸装置包括：
联接至所述导管适配器的近侧端的远侧连接器，其中，所述远侧连接器包括插管，该插管响应于所述远侧连接器联接至所述导管适配器的近侧端而穿透所述血液控制阀，
近侧连接器；以及
设置于所述远侧连接器与所述近侧连接器之间的配管。
9.根据权利要求8所述的系统，其特征在于，所述近侧连接器包括无针连接器。
10.根据权利要求8所述的系统，其特征在于，所述插管是钝的并且由塑料或钢构成。
11.根据权利要求8所述的系统，其特征在于，所述插管包括多个冲洗窗口。
12.根据权利要求1所述的系统，其特征在于，该系统进一步包括联接至所述导管适配器的近侧端的延伸装置，所述延伸装置包括：
联接至所述导管适配器的近侧端的远侧连接器，其中，所述远侧连接器包括阳鲁尔连接器；
近侧连接器；以及
设置于所述远侧连接器与所述近侧连接器之间的配管。
13.根据权利要求12所述的系统，其特征在于，所述近侧连接器包括无针连接器。
14.根据权利要求12所述的系统，其特征在于，所述导管适配器的内腔包含致动器，所述致动器被构造成响应于所述远侧连接器联接至所述导管适配器的近侧端而穿透所述血液控制阀。
15.根据权利要求14所述的系统，其特征在于，所述致动器包括所述阳鲁尔连接器的延伸部。
16.根据权利要求12所述的系统，其特征在于，该系统进一步包括联接至所述导管适配器的近侧端的器械传递装置，其中所述器械传递装置包括被构造成向远侧前进通过所述血液控制阀和所述外周静脉内导管的器械，其中所述器械包括：导丝；带有传感器的探针；用于流体输注或血液抽取的管；或用于消毒的灯管。
17.根据权利要求1所述的系统，其特征在于，该系统进一步包括可移除地联接至所述导管适配器的近侧端的针组件，所述针组件的导引器针延伸通过所述血液控制阀。
18.根据权利要求1所述的系统，其特征在于，所述导管适配器的近侧端包括鲁尔适配器。
19.根据权利要求1所述的系统，其特征在于，所述导管适配器的近侧端包括非鲁尔适配器。
20.根据权利要求1所述的系统，其特征在于，所述内腔的远侧部分变窄以提供引导特征。
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