CN214387465U - 血液抽取系统和保护针壳体系统 - Google Patents

Abstract

本公开涉及血液抽取系统和保护针壳体系统。血液抽取系统包括：至少一个导管接头连接器，其构造为与导管接头接合并且使至少一个导管接头连接器放置成与导管接头流体连通；构造为从患者的血管中抽取血液的至少一个血液抽取装置，其与所述至少一个导管接头连接器选择性地流体连通；第一阀，构造为选择性地允许所述至少一个血液抽取装置和所述至少一个导管接头连接器之间的流体连通；冲洗装置，与所述至少一个导管接头连接器选择性地流体连通，冲洗装置构造为用其所喷流体来冲洗导管接头；第二阀，其构造为选择性地允许冲洗装置与所述至少一个导管接头连接器之间的流体连通。本实用新型可以降低血液抽取程序的复杂性，提高效率，降低风险。

Description

血液抽取系统和保护针壳体系统

技术领域

导管通常用于各种输注疗法。例如，导管可以用于将诸如常规生理盐水溶液、各种药物和全肠胃外营养之类的流体输注到患者体内。导管还可以用于从患者体内抽取血液。

背景技术

导管的常见类型是套针(over-the-needle)外周静脉导管(“PIVC”)。正如其名称所暗示的，套针外周静脉导管可以套装在具有尖锐远侧末端的导引针上。外周静脉导管和导引针可以组装为使得导引针的远侧末端延伸超过外周静脉导管的远侧末端，其中使针的斜面背向于患者的皮肤。外周静脉导管和导引针典型地以浅角度穿过皮肤插入患者的血管中，诸如患者的动脉、静脉或其他脉管系统。一旦外周静脉导管已经在血管中正确就位，就可以撤回导引针并且可以通过进行包扎将导管接头(与外周静脉导管联接)固定到患者的皮肤而使外周静脉导管固定到血管内。其他常见类型的导管包括但不限于外周插入的中央导管(“PICC”)和中央静脉导管(CVC)。

临床医生可以使用正确放置的导管从患者体内抽取血液。此外，血液抽取程序典型地只在新插入导管的情况下进行，以避免某些风险。例如，在血液抽取程序中，临床医生典型地会：(1)插入新的导管/导管接头；(2)将血液抽取装置与导管接头联接；(3)用血液抽取装置从患者身上收集血液样本；(4)将血液抽取装置与导管接头分离；(4)将冲洗装置联接到导管接头；(5)用冲洗装置冲洗导管/导管接头；以及(6)将冲洗装置与导管接头分离。

然而，这些步骤中的每个步骤都导致了血液抽取程序的复杂性和低效性(例如，多个连接/断开步骤)，将血液抽取程序限制于新插入的导管，并增加了患者的某些风险。可能增加的风险的示例包括血液样本的药物污染、血液样本的溶血、感染风险增加、导管阻塞风险增加、导管迁移风险增加等。

本文所要求保护的主题不限于解决所有缺点或仅在诸如上述环境的环境中操作的实施方式。而是，仅提供此背景来说明一个可以实践本文描述的一些实施方案的示例技术领域。

实用新型内容

本公开总体上涉及血液收集装置、系统和方法。本公开的各种血液收集装置、系统和方法是针对现有技术的当前状况、特别是在现有技术中的当前可获取的用于从患者收集血液的装置、系统和方法尚未完全解决的问题和需求而开发的。

在一些实施方式中，一种血液抽取系统，其特征在于，所述血液抽取系统包括：至少一个导管接头连接器，其构造为与导管接头接合并且使所述至少一个导管接头连接器放置成与所述导管接头流体连通；至少一个血液抽取装置，其与所述至少一个导管接头连接器选择性地流体连通，所述至少一个血液抽取装置构造为从患者的血管中抽取血液；第一阀，所述第一阀构造为选择性地允许所述至少一个血液抽取装置和所述至少一个导管接头连接器之间的流体连通；冲洗装置，所述冲洗装置与所述至少一个导管接头连接器选择性地流体连通，所述冲洗装置构造为用该冲洗装置所喷出的流体来冲洗所述导管接头；以及第二阀，所述第二阀构造为选择性地允许所述冲洗装置与所述至少一个导管接头连接器之间的流体连通。

在一些实施方式中，一种保护针壳体系统，其特征在于，所述保护针壳体系统包括：针；和保护针壳体，所述保护针壳体包括：构造为将所述针的至少一部分接纳在其中的针通道；和构造为在关闭位置和打开位置之间移动的针挡件；其中，在所述关闭位置，所述针挡件阻止所述针通过所述针通道向远侧前进；以及在所述打开位置，将所述针挡件中形成的孔口与所述针通道对准放置，以允许所述针通过所述针通道向远侧前进。

在一些实施方式中，血液抽取系统可以包括至少一个导管接头连接器，所述至少一个导管接头连接器构造为接合导管接头并使所述至少一个导管接头连接器放置成与导管接头流体连通。血液抽取系统还可以包括至少一个血液抽取装置，所述血液抽取装置可以与所述至少一个导管接头连接器选择性流体连通。所述至少一个血液抽取装置可以构造为从患者的血管中血液抽取。第一阀可以构造为选择性地允许所述至少一个血液抽取装置与所述至少一个导管接头连接器之间的流体连通。冲洗装置可以与所述至少一个导管接头连接器选择性地流体连通，并且该冲洗装置可以构造为用该冲洗装置所喷出的流体来冲洗导管接头。第二阀可以构造为选择性地允许冲洗装置与所述至少一个导管接头连接器之间的流体连通。

在一些实施方式中，所述至少一个导管接头连接器可以包括针、翼针套件、无针连接器、鲁尔锁定连接器、鲁尔滑动连接器、鲁尔锥形连接器、延伸套件和延伸管中的至少一者。

在一些实施方式中，所述至少一个血液抽取装置可以包括注射器和真空抽血管中的至少一者。

在一些实施方式中，第一阀和第二阀可以包括旋塞阀、双通旋塞阀、三通旋塞阀、止回阀、滑动夹和一个钳紧夹中的至少一者。

在一些实施方式中，冲洗装置可以包括充注有生理盐水溶液的注射器。

在一些实施方式中，血液抽取系统还可以包括至少一个流体管，所述至少一个流体管联接到所述至少一个导管接头连接器。所述至少一个流体管可以构造为将冲洗装置和所述至少一个血液抽取装置中的至少一者放置成与所述至少一个导管接头连接器流体连通。

在一些实施方式中，所述至少一个导管接头连接器可以包括至少部分地位容置于保护针壳体内的针。

在一些实施方式中，保护针壳体系统可以包括针和保护针壳体。保护针壳可以包括构造为将针的至少一部分接纳在其中的针通道、和构造为在关闭位置和打开位置之间移动的针挡件。在关闭位置，针挡件可以阻止针通过针通道向远侧前进。在打开位置，可以将针挡件中形成的孔口与针通道对准放置，以允许针通过针通道向远侧前进。

在一些实施方式中，保护针壳体系统还可以包括弹性构件，该弹性构件构造为将针挡件偏压在关闭位置。

在一些实施方式中，弹性构件包括弹簧夹和螺旋弹簧中的至少一者。

在一些实施方式中,针挡件可以包括第一接合表面，该第一接合表面构造为与导管接头的第二接合表面接合，使得：当导管接头的第二接合表面接合针挡件的第一接合表面时，针挡件从关闭位置移动到打开位置。

在一些实施方式中，保护针壳体可以包括构造为将保护针壳体联接到导管接头的接合特征。

在一些实施方式中，针的远侧端可以包括封闭末端和在针的侧壁中靠近封闭末端而形成的抽吸孔。

在一些实施方式中，针可以包括构造为阻止针向近侧移出保护针壳体的缓冲件。

在一些实施方式中，通过血液抽取系统从患者体内抽取血液的方法可以包括将至少一个导管接头连接器联接到导管接头，以将所述至少一个导管接头连接器放置成与导管接头流体连通。该方法还可以包括调节第一阀，以允许至少一个血液抽取装置与所述至少一个导管接头连接器之间的流体连通。所述至少一个血液抽取装置可以构造为从患者的血管中抽取血液。该方法还可以包括将血液通过所述至少一个导管接头连接器抽吸到所述至少一个血液抽取装置中。该方法还可以包括调节第一阀，以阻止至少一个血液抽取装置与所述至少一个导管接头连接器之间的流体连通。该方法还可以包括调节第二阀，以允许冲洗装置与所述至少一个导管接头连接器之间的流体连通。该方法还可以包括用冲洗装置所喷出的流体冲洗导管接头。

在一些实施方式中，该方法还可以包括调节第二阀，以阻止冲洗装置与所述至少一个导管接头连接器之间的流体连通，并允许第二血液抽取装置与所述至少一个导管接头连接器之间的流体连通。该方法还可以包括将血液通过所述至少一个导管接头连接器抽吸到第二血液抽取装置中。

在一些实施方式中，所述至少一个导管接头连接器可以包括第一导管接头连接器和第二导管接头连接器。

在一些实施方式中，所述至少一个导管接头连接器可以包括针、翼针套件、无针连接器、鲁尔锁定连接器、鲁尔滑动连接器、鲁尔锥形连接器、延长套件和延长管中的至少一者。

在一些实施方式中，所述至少一个导管接头连接器可以包括至少部分地容置于保护针壳体内的针。

在一些实施方式中，第一阀和第二阀可以包括旋塞阀、双通旋塞阀、三通旋塞阀、止回阀、滑动夹和钳紧夹中的至少一者。

本实用新型可以降低血液抽取程序的复杂性，提高效率，降低风险。

应当理解，前面的概述和下面的详细描述对于如所要求保护的本公开的实施方式都是示例和说明性的，而不是限制性的。应当理解，本公开的各种实施方式不限于附图中所示的布置和手段。还应该理解的是，在不脱离本公开的各种实施方式的范围的情况下，可以对本公开的实施方式进行组合或者可以利用其他实施方式，并且可以进行结构改变(除非有这样的要求)。因此，以下详细描述不应被视为限制性的。

附图说明

将通过使用附图以附加的特征和细节来描述和说明示例实施方式，其中：

图1A是根据一些实施方式的示例导管系统的俯视立体图；

图1B是根据一些实施方式的图1A的导管系统的俯视截面图；

图2A是根据一些实施方式的保护针壳体的立体图；

图2B是根据一些实施方式的处于关闭位置的图2A的保护针壳体的前视图；

图2C是根据一些实施方式的处于打开位置的图2A的保护针壳体的前视图；

图2D是根据一些实施方式的处于关闭位置的图2A的保护针壳体的侧视截面图；

图2E是根据一些实施方式的处于打开位置的图2A的保护针壳体的侧视截面图；

图3A是根据一些实施方式的针的侧视图；

图3B是根据一些实施方式的图3A的针的远侧端的细节图；

图3C是根据一些实施方式的图3A的针的中间部分的细节图；

图4A是根据一些实施方式的处于关闭位置的保护针壳体系统的侧视截面图；

图4B是根据一些实施方式的处于打开位置的保护针壳体系统的侧视截面图；

图5是根据一些实施方式的示例导管接头的侧视截面图；

图6是根据一些实施方式的与处于关闭位置的图4A的保护针壳体系统联接的图5的导管接头的侧视截面图；

图7是根据一些实施方式的与处于打开位置的图4A的保护针壳体系统联接的图5的导管接头的侧视截面图；

图8是根据一些实施方式的与处于打开位置的图4A的保护针壳体系统联接的图5的导管接头的侧视截面图，其中针在导管接头内向远侧运动；

图9A是根据替代实施方式的处于关闭位置的保护针壳体的前视图；

图9B是根据替代实施方式的处于打开位置的图9A的保护针壳体的前视图；

图10是根据一些实施方式的血液收集套件的侧视图；

图11是根据一些实施方式的替代血液收集套件的侧视图；

图12是根据一些实施方式的替代血液收集套件的侧视图；

图13是根据一些实施方式的替代血液收集套件的侧视图；

图14是根据一些实施方式的替代血液收集套件的侧视图；

图15是根据一些实施方式的替代血液收集套件的侧视图；

图16是根据一些实施方式的替代血液收集套件的侧视图；

图17是根据一些实施方式的用于经由血液抽取系统从患者体内抽取血液的方法的流程图。

应当理解，这些附图是出于说明本公开的概念的目的，并且可能未按比例绘制。此外，这些附图示出了示例实施方式，并且不表示对本公开范围进行限制。

具体实施方式

通过参考附图可以最佳地理解本公开的示例实施方式，其中，相似的部分始终由相似的数字表示。容易理解的是，如本文的附图中总体上描述和示出的，本公开的各部件可以以各种不同的构造来布置和设计。因此，以下对如附图所示的设备和系统的实施方式的更详细描述并非旨在限制本申请或要求本申请优先权的任何其他申请所要求保护的本公开的范围，而是仅表示本公开的示例实施方式。

参照图1A和图1B，在一些实施方式中，根据一些实施方式，导管系统10可以包括针组件12和导管组件14。图1A和1B示出了处于插入位置的导管系统10，其准备插入患者的静脉(未示出)中。在一些实施方式中，导管组件14可以包括导管接头或导管接头主体16，导管接头或导管接头主体16可以包括近侧端20、远侧端18以及形成在导管接头主体16内并在导管接头主体16的近侧端20和远侧端18之间延伸的导管接头通道21。在一些实施方式中，导管接头主体16可以包括隔膜件70，该隔膜件70邻近于导管接头通道21联接到导管接头主体16。在一些实施方式中，隔膜件70可以是单部件隔膜件。在一些实施方式中，隔膜件70可以是多部件隔膜件。在一些实施方式中，导管组件14可以包括导管22，导管22可以包括近侧端26、远侧端24以及在导管22的近侧端26和远侧端24之间延伸的导管腔27。在一些实施方式中，导管22可以包括外周静脉内导管(“PIVC”)。在一些实施方式中，导管22的近侧端26可以固定在导管接头主体16内。

在一些实施方式中，针组件12可以包括针座28，针座可以可移除地联接到导管接头主体16。在一些实施方式中，针组件12可以包括导引针30。在一些实施方式中，导引针30的近侧端31可以固定在针座28内。在一些实施方式中，当导管系统10处于插入位置并准备插入患者的静脉中时，导引针30可以延伸穿过导管腔27，并且导引针30的远侧端33可以从导管22的远侧端24突出。

在一些实施方式中，针组件12可以包括针握持部32，一旦确认导管22在静脉内的放置，临床医生就可以握持并向近侧移动而从静脉中撤回导引针30。在一些实施方式中，导管系统10可以包括延伸管34。在一些实施方式中，延伸管34的远侧端可以联接至导管接头主体16，并且延伸管34的近侧端可以联接至接头36。在一些实施方式中，导管接头主体16可以包括进入端口80，该进入端口80可以与导管接头通道21流体连通。在一些实施方式中，延伸管34的远侧端可以联接到进入端口80，使得延伸管34可以经由进入端口80与导管接头通道21流体连通。

在一些实施方式中，一旦从导管系统10中移除了导引针30，就可以将流体注入装置(未示出)联接至接头36，以经由插入在静脉中的导管22将流体输送至患者体内。在一些实施方式中，血液收集装置可以联接至接头36以经由插入在静脉内的导管22从患者体内抽取血液。

导管系统10可以包括直的、有端口的、集成的和常规的导管。例如，在一些实施方式中，导管系统10可以是集成式的，具有集成在导管接头主体16内的延伸管34，诸如例如BDNEXIVA(商标)封闭式静脉导管系统、BD NEXIVA(商标)DIFFUSICS(商标)封闭式静脉导管系统、BD PEGASUS(商标)安全封闭式IV导管系统或其他集成导管系统。在一些实施方式中，导管系统10可以是非集成式的而没有延伸管34。

在一些实施方式中，导管系统10可以是开口的以观察血液并且促进血液在导引针30和/或导管22内向近侧的流动。在一些实施方式中，导管系统10可以以任何合适的方式开口。例如，在将导管22插入患者体内期间，开口塞38可以联接于接头36。在一些实施方式中，开口塞38可以是空气可渗透但血液不可渗透的。在一些实施方式中，导管22、导管接头主体16、延伸管34、接头36和开口塞38可以流体连通。作为另一示例，在一些实施方式中，针座28可以包括闪回腔。

图2A-2E示出了根据一些实施方式的保护针壳体200的多个视图。具体地，图2A是保护针壳体200的立体图；图2B是处于关闭位置的保护针壳体200的前视图；图2C是处于打开位置的保护针壳体200的前视图；图2D是处于关闭位置的保护针壳体200的侧视截面图；以及图2E是处于打开位置的保护针壳体200的侧视截面图。

一般地，保护针壳体200可以包括近侧端201、远侧端202、位于保护针壳体200的远侧端202处的接合特征210、接合槽212、在保护针壳体200的近侧端201和远侧端202之间延伸的针通道240、针通道240的位于保护针壳体200的近侧端201处的减小内径部分242、以及包括以下一者或多者的针挡件220：开孔230、第一接合表面261和弹性构件250。下面将参照图4A至图8更详细地讨论保护针壳体200的操作。

图3A-3C示出了根据一些实施方式的针300的各种视图。具体地，图3A是针300的侧视图；图3B是针300的远侧端的细节俯视图；以及图3C是针300的中间部分的细节图。

一般地，针300可以包括在针300的近侧端301和远侧端302之间延伸的针插管305、联接到针300的近侧端301的针座340、位于针300的远侧端302处的封闭末端310、在靠近封闭末端310处形成在针插管305的侧壁中的抽吸孔320、以及联接到针插管305的缓冲件330。现在将参照图4A至图8讨论针300和保护针壳体200的操作。

图4A和图4B示出了根据一些实施方式的保护针壳体系统400的各种视图。具体地，图4A是处于关闭位置的保护针壳体系统400的侧视截面图，而图4B是处于打开位置的保护针壳体系统400的侧视截面图。一般地，保护针壳体系统400可以包括图3A至图3C的针300，该针可以滑动地联接在图2A-2E的保护针壳体200内。

针300可以经由从针插管305突出的缓冲件330沿近侧方向保持卡在保护针壳体200内。缓冲件330的最大外径可以大于针通道240的减小内径部分242。因此，在临床医生沿近侧方向拉动针300时，缓冲件330可以构造为阻止针300沿近侧方向移动过远而不能将针300保持在保护针壳体200内。针300还可以在针挡件220处于关闭位置时(参见图4A)时通过针挡件220沿远侧方向保持卡在保护针壳体200内，或者在针挡件220处于打开位置时(参见图4B)通过针座340沿远侧方向保持卡在针保护座壳体200内。因此，当临床医生沿远侧方向推动针300时，针挡件220和/或针座340可以阻止针300沿远侧方向移动过远而不能将针300保持在保护针壳体200内。以此方式，针通道240和/或针通道240的减小内径部分242可以各自构造为接纳针300的至少一部分，并且将针300的封闭末端310卡在保护针壳体200内为临床医生避免意外针刺提供了更高的安全水平。封闭末端310还可以减少血液溶血并且减少由封闭末端310刺穿隔膜件而引起的破缝和污染。

如前所述，针挡件220可以构造为在关闭位置(例如，参见图2A、2B、2D和4A)和打开位置(例如，参见图2C、2E和4B)之间移动。在关闭位置，针挡件220可以通过阻塞针300的封闭末端310并阻止针300在针通道240中向远侧平移来阻止针300在针通道240向远侧前进，如图4A所示。在打开位置，形成在针挡件220中的孔口230可以与针通道240对准地放置，以使针300能够在针通道240中向远侧前进，如图4B所示。

弹性构件250可以构造为在针挡件220上施加偏压力，以便优先地将弹性构件250偏压在关闭位置。在图2A-2E、4A、4B和6-8所示的实施方式中，弹性构件250可以包括弹簧夹，该弹簧夹构造为将针挡件220偏压在向上/关闭位置。然而，应理解的是，本文考虑了其他偏压结构(例如，参见图9A和9B)。

图5示出了根据一些实施方式的导管接头500的侧视截面图。一般地，导管接头500可以包括导管接头主体516和导管522。导管接头主体516可以包括近侧端520、远侧端518、下表面540、上表面542和形成在导管接头主体516内并在导管接头主体516的近侧端520与远侧端518之间延伸的导管接头通道521。在一些实施方式中，导管接头主体516可以包括第一隔膜件571和第二隔膜件572。第一隔膜件571可以朝导管接头主体516的近侧端520定位，并且第二隔膜件572可以邻近导管接头通道521联接在导管接头主体516内。可以在第一隔膜件571和第二隔膜件572中间形成隔膜件通道575。在一些实施方式中，隔膜件570可以是多部件隔膜件。在一些实施方式中(未示出)，导管接头500的隔膜件可以利用单部件隔膜件。在一些实施方式中，导管接头主体516还可以包括与导管接头通道521流体连通的进入端口(图5中未示出)。

导管522可以包括近侧端526、远侧端524和在导管522的近侧端526和远侧端524之间延伸的导管腔527。在一些实施方式中，导管522可以包括外周静脉内导管(“PIVC”)。在一些实施方式中，导管522的近侧端526可以联接至导管接头主体516和/或固定在导管接头主体516内，使得导管内腔527可以与导管接头通道521流体连通。

图6-8示出了根据一些实施方式的联接至图4A的保护针壳体系统400的图5的导管接头500的各种视图。具体地，图6是在关闭位置的联接至保护针壳体系统400的导管接头500的侧视截面图；图7是在打开位置的完全联接到保护针壳体系统400的导管接头500的侧视截面图；以及图8是在打开位置的联接至保护针壳体系统400的导管接头500的侧视截面图，其中针300向远侧移动并且突出到导管接头500的内部。

图6示出了导管接头500的近侧端520，此时其被可滑动地接纳在保护针壳体200的接合特征210中。当导管接头500的近侧端520被接纳在保护针壳体200的接合特征210中时，针挡件220的第一接合表面261将与形成在导管接头500的近侧端520上的第二接合表面262接合。针挡件220的第一接合表面261和导管接头500的第二接合表面262均可以朝向近侧方向成一定角度。以此方式，第一接合表面261可以被构造为接合导管接头500的第二接合表面262，使得当导管接头500的第二接合表面262接合针挡件220的第一接合表面261时，针挡件220从关闭位置移动到打开位置。因此，当临床医生通过沿箭头700的方向移动导管接头500将保护针壳体200完全联接到导管接头500时，针挡件220可以自动地从关闭位置移动到打开位置，如图7所示。一旦针挡件220移动到打开位置，临床医生就可以自由地将针300向远侧移动以将针300插入导管接头500中，如图8所示。

图9A和9B示出了根据替代实施方式的保护针壳体900的两个视图。具体地，图9A是处于关闭位置的保护针壳体900的前视图，而图9B是处于打开位置的保护针壳体900的前视图。一般地，保护针壳体900可包括与图2A至图2E所示的保护针壳体200相似的特征和结构，诸如接合特征910、针挡件920和孔口930。然而，保护针壳体900可以利用包括弹性构件950(例如，螺旋弹簧)和针挡件臂部970的替代结构，该替代构件可以构造为使针挡件920在打开位置和关闭位置之间切换。针挡件920还可以构造为在与导管接头500联接时自动移动到打开位置。

然而，应理解的是，本文中设想了任何数量的不同弹性构件结构或构造，该弹性构件结构或构造可以用于使针挡件在打开位置和关闭位置之间切换和/或向针挡件施加朝向关闭位置的偏压力。还应理解的是，本文所描述的任何导管接头结构和/或本文所公开的任何保护针壳体结构或系统均可以与下文所述的任何血液抽取收集套件/系统一起使用。

图10至图16示出了根据一些实施方式的各种示例性血液抽取收集套件。具体地，图10是示例血液收集套件1000的侧视图；图11是示例血液收集套件1100的侧视图；图12是示例性血液收集套件1200的侧视图；图13是示例血液收集套件1300的侧视图；图14是示例血液收集套件1400的侧视图；图15是示例血液收集套件1500的侧视图；以及图16是示例血液收集套件1600的侧视图。

图10中所示的示例血液收集套件1000总体上可以包括第一导管接头连接器1010、第一流体管1051、第二流体管1052、第三流体管1053、第一连接器1061、第一阀1031、第二阀1032、第一血液抽取装置1021以及冲洗装置1040。

第一导管接头连接器1010可以构造为与导管接头(未示出)接合，以使第一导管接头连接器1010放置成与导管接头流体连通。导管接头还可以包括导管，该导管可以放置在患者的血管内(未示出)。第一导管接头连接器1010以及本文公开的任何其他导管接头连接器可以包括针、翼针套件、无针连接器(例如，Q-SYTE〔商标〕连接器、MAX ZERO〔商标〕连接器、SMARTSITE〔商标〕连接器等)、鲁尔锁定连接器、鲁尔滑动连接器、鲁尔锥形连接器、延伸套件和/或扩展管中的至少一者。

第一血液抽取装置1021可以被放置成经由第一流体管1051和第二流体管1052与第一导管接头连接器1010选择性地流体连通，第一流体管1051和第二流体管1052可以经由第一连接器1061联接在一起。第一血液抽取装置1021以及本文公开的任何其他血液抽取装置可以构造为从患者的血管抽取血液，并且可以包括注射器和VACUTAINER(商标)中的至少一者。

第一阀1031可以构造为选择性地允许第一血液抽取装置1021与第一导管接头连接器1010之间的流体连通。第一阀1031以及本文公开的任何其他阀可以包括以下至少一者：旋塞阀、二通旋塞阀、三通旋塞阀、止回阀、滑动夹和钳紧夹。一旦第一阀1031已经移动到打开位置，临床医生就可以将血液抽取到第一血液抽取装置1021中。然后，可以根据需要将第一阀1031移动到关闭位置以进行血液抽取程序期间的后续步骤。

冲洗装置1040可以构造为在已经从患者体内抽取血液之后，用冲洗装置1040所喷射的流体冲洗导管接头。在一些实施方式中，冲洗装置1040可以包括填充生理盐水溶液的注射器，诸如PosiFlush(商标)。冲洗装置1040可以放置成经由第一流体管1051和第三流体管1053与第一导管接头连接器1010选择性地流体连通，第一流体管1051和第三流体管1053可以经由第一连接器1061联接在一起。

第二阀1032可以构造为选择性地允许冲洗装置1040与第一导管接头连接器1010之间的流体连通。一旦第二阀1032已经移动到打开位置，临床医生可以用冲洗装置1040所喷射的流体冲洗导管接头。然后，可以根据需要将第二阀1032移动到关闭位置以进行血液抽取程序期间的后续步骤。

图11中所示的示例血液采集套件1100大体上可以包括：第一导管接头连接器1110、第一流体管1151、第二流体管1152、第三流体管1153、第四流体管1154、第五流体管1155、第一连接器1161、第二连接器1162、第一阀1131、第二阀1132、第三阀1133、第四阀1134、第一血液抽取装置1121、第二血液抽取装置1122和冲洗装置1140。

第一导管接头连接器1110可以构造为与导管接头1170接合，以使第一导管接头连接器1110与导管接头1170放置成流体连通。导管接头1170还可以包括导管1171，导管1171可以被放置在患者的血管内(未示出)。

第一血液抽取装置1121可以被放置成经由第一流体管1151和第二流体管1152与第一导管接头连接器1110选择性地流体连通，第一流体管1151和第二流体管1152可以经由第一连接器1161流体联接。

第一阀1131和/或第四阀1134可以构造为选择性地允许第一血液抽取装置1121与第一导管接头连接器1110之间的流体连通。一旦第一阀1131和/或第四阀1134已经被移动到打开位置，临床医生可以将血液抽取到第一血液抽取装置1121中。然后，可以根据需要将第一阀1131和/或第四阀1134移动到关闭位置以进行抽取血液程序期间的后续步骤。

第二血液抽取装置1122可以被放置成经由第一流体管1151、第四流体管1154和第五流体管1155与第一导管接头连接器1110选择性地流体连通，所述第一流体管1151、第四流体管1154和第五流体管1155可以通过第一连接器1161和/或第二连接器1162流体联接。

第一阀1131、第三阀1133和/或第四阀1134可以各自构造为选择性地允许第二血液抽取装置1122与第一导管接头连接器1110之间的流体连通。一旦第一阀1131、第三阀1133和/或第四阀1134已经各自移动到打开位置，临床医生可以将血液抽入到第二血液抽取装置1122中。然后，可以根据需要将第一阀1131、第三阀1133和/或第四阀1134移动到关闭位置以进行血液抽取程序期间的后续步骤。在一些实施方式中，可以将血液抽取到第二血液抽取装置1122中，以便可以在后续将干净的血液样本抽取到第一血液抽取装置1121中之前将血液从包含一种或多种药物(例如，来自先前的输注)的患者静脉中去除血液。

冲洗装置1140可以构造为在从患者体内抽出血液之后用冲洗装置1140所喷射的流体冲洗导管接头1170。冲洗装置1140可以被放置成经由第一流体管1151、第三流体管1153和第五流体管1155与第一导管接头连接器1110选择性地流体连通，第一流体管1151、第三流体管1153和第五流体管1155可以经由第一连接器1161和/或第二连接器1162流体联接。

第一阀1131、第二阀1132和/或第四阀1134可以各自构造为选择性地允许冲洗装置1140与第一导管接头连接器1110之间的流体连通。一旦第一阀1131、第二阀1132和/或第四阀1134已经移动到打开位置，临床医生就可以用冲洗装置1140所喷射的流体冲洗导管接头1170。然后，可以根据需要将第一阀1131、第二阀1132和/或第四阀1134移动到关闭位置以进行血液抽取程序期间的后续步骤。

图12中所示的示例血液收集套件1200可以大体上包括第一导管接头连接器1210、第一流体管1251、第二流体管1252、第三流体管1253、第四流体管1254、第五流体管1255、第一连接器1261、第一阀1231、第二阀1232、第三阀1233、第一血液抽取装置1221、第二血液抽取装置1222和冲洗装置1240。

第一导管接头连接器1210可以构造为与导管接头1270接合，以使第一导管接头连接器1210放置成与导管接头1270流体连通。导管接头1270还可以包括导管1271，导管1271可以被放置在患者的血管内(未示出)。

第一血液抽取装置1221可以被放置成经由第一流体管1251和第二流体管1252与第一导管接头连接器1210选择性地流体连通，第一流体管1251和第二流体管1252可以经由第一连接器1261流体联接。

第一阀1231和/或第三阀1233可以构造为选择性地允许第一血液抽取装置1221与第一导管接头连接器1210之间的流体连通。一旦第一阀1231和/或第三阀1233已经被移动到打开位置，临床医生就可以将血液抽取到第一血液抽取装置1221中。然后，可以根据需要将第一阀1231和/或第三阀1233移动到关闭位置以进行血液抽取程序期间的后续步骤。

第二血液抽取装置1222可以被放置成经由第一流体管1251、第四流体管1254和第五流体管1255与第一导管接头连接器1210选择性地流体连通，第一流体管1251、第四流体管1254和第五流体管1255可以经由第一连接器1261流体联接。

第一阀1231、第二阀1232和/或第三阀1233可以各自构造为选择性地允许第二血液抽取装置1222与第一导管接头连接器1210之间的流体连通。一旦第一阀1231、第二阀1232和/或第三阀1233已经分别移动到对于第二血液抽取装置1222的打开位置，临床医生就可以将血液抽取到第二血液抽取装置1222中。然后，可以在血液抽取程序的后续步骤期间根据需要将第一阀1231、第二阀1232和/或第三阀1233移动到对于第二血液抽取装置1222的关闭位置。在一些实施方式中，可以将血液抽取到第二血液抽取装置1222中，以便在后续可以将干净的血液样本抽取到第一血液抽取装置1221中之前从包含一种或多种药物(例如，来自先前的输注)的患者静脉中去除血液。

冲洗装置1240可以构造为在从患者体内抽取血液之后用冲洗装置1240所喷射的流体冲洗导管接头1270。冲洗装置1240可以被放置成经由第一流体管1251、第三流体管1253和第五流体管1255与第一导管接头连接器1210选择性地流体连通，第一流体管1251、第三流体管1253和第五流体管1255可以经由第一连接器1261流体联接。

第一阀1231、第二阀1232和/或第三阀1233可以各自构造为选择性地允许冲洗装置1240与第一导管接头连接器1210之间的流体连通。一旦第一阀1231、第二阀1232和/或第三阀1233已经各自移动到对于冲洗装置1240的打开位置，临床医生就可以用冲洗装置1240所喷射的流体冲洗导管接头1270。然后，第一阀1231、第二阀1232和/或第三阀1233可以在血液抽取程序的后续步骤期间根据需要移动到对于冲洗装置1240的关闭位置。

图13所示的示例血液收集套件1300大体上可以包括第一导管接头连接器1310、第二导管接头连接器1312、第一流体管1351、第二流体管1352、第三流体管1353、第四流体管1354、第五流体管1355、第六流体管1356、第一连接器1361、第二连接器1362、第三连接器1363、第一阀1331、第二阀1332、第三阀1333、第四阀1334、第一血液抽取装置1321、第二血液抽取装置1322和冲洗装置1340。

第一导管接头连接器1310可以构造为与导管接头1370接合，以使第一导管接头连接器1310放置成与导管接头1370流体连通。导管接头1370还可以包括导管1371，导管1371可以被放置在患者的血管内(未示出)。

第一血液抽取装置1321可以被放置成经由第一流体管1351和第二流体管1352与第一导管接头连接器1310选择性地流体连通，第一流体管1351和第二流体管1352可以经由第一连接器1361流体联接。

第一阀1331可以构造为选择性地允许第一血液抽取装置1321与第一导管接头连接器1310之间的流体连通。一旦第一阀1331已被移动到打开位置，临床医生可以将血液抽取到第一血液抽取装置1321中。然后，可以根据需要将第一阀1331移动到关闭位置以进行血液抽取程序期间的后续步骤。

第二血液抽取装置1322可以被放置成经由第一流体管1351、第四流体管1354和第五流体管1355与第一导管接头连接器1310选择性地流体连通，第一流体管1351、第四流体管1354和第五流体管1355可以经由第一连接器1361和/或第二连接器1362流体联接。

第一阀1331和/或第三阀1333可以各自构造为选择性地允许第二血液抽取装置1322与第一导管接头连接器1310之间的流体连通。一旦第一阀1331和/或第三阀1333已经各自移动到打开位置，临床医生就可以将血液抽取到第二血液抽取装置1322中。然后，可以根据需要将第一阀1331和/或第三阀1333移动到关闭位置以进行血液抽取程序中的后续步骤。在一些实施方式中，可以将血液抽取到第二血液抽取装置1322中，以便在后续将干净的血液样本抽取到第一血液抽取装置1321中之前从包含一种或多种药物(例如，来自先前的输注)的患者静脉中去除血液。

冲洗装置1340可以构造为在已经从患者体内抽出血液之后用冲洗装置1340所喷射的流体冲洗导管接头1370。冲洗装置1340可以被放置成经由第一流体管1351、第三流体管1353和第五流体管1355与第一导管接头连接器1310选择性地流体连通，第一流体管1351、第三流体管1353和第五流体管1355可以经由第一连接器1361和/或第二连接器1362流体联接。

第一阀1331和/或第二阀1332可以各自构造为选择性地允许冲洗装置1340与第一导管接头连接器1310之间的流体连通。一旦第一阀1331和/或第二阀1332已经各自移动到打开位置时，临床医生就可以用冲洗装置1340所喷射的流体冲洗导管接头1370。然后，可以根据需要将第一阀1331和/或第二阀1332移动到关闭位置以进行血液抽取程序期间的后续步骤。

图14中所示的示例血液收集装置1400可以大体上包括第一导管接头连接器1410、第二导管接头连接器1412、第一流体管1451、第二流体管1452、第三流体管1453、第四流体管1454、第五流体管1455、第六流体管1456、第一连接器1461、第二连接器1462、第一阀1431、第二阀1432、第三阀1433、第一血液抽取装置1421、第二血液抽取装置1422和冲洗装置1440。

第一导管接头连接器1410可以构造为与导管接头1470接合，以使第一导管接头连接器1410放置成与导管接头1470流体连通。导管接头1470还可以包括导管1471，导管1471可以被放置在患者的血管内(未示出)。

第一血液抽取装置1421可以被放置成经由第一流体管1451和第二流体管1452与第一导管接头连接器1410选择性地流体连通，第一流体管1451和第二流体管1452可以经由第一连接器1461流体联接。

第一阀1431可以构造为选择性地允许第一血液抽取装置1421与第一导管接头连接器1410之间的流体连通。一旦第一阀1431已经移动到打开位置，临床医生就可以将血液抽取到第一血液抽取装置1421中。然后，可以根据需要将第一阀1431移动到关闭位置以进行血液抽取程序期间的后续步骤。

第二血液抽取装置1422可以被放置成经由第一流体管1451、第四流体管1454和第五流体管1455与第一导管接头连接器1410选择性地流体连通，第一流体管1451、第四流体管1454和第五流体管1455可以经由第一连接器1461流体联接。

第一阀1431和/或第二阀1432可以各自构造为选择性地允许第二血液抽取装置1422与第一导管接头连接器1410之间的流体连通。一旦第一阀1431和/或第二阀1432已经各自移动到对于第二血液抽取装置1422的打开位置，临床医生就可以将血液抽取到第二血液抽取装置1422中。然后，可以根据需要将第一阀1431和/或第二阀1432移动到对于第二血液抽取装置1422的关闭位置以进行血液抽取程序期间的后续步骤。在一些实施方式中，可以将血液抽取到第二血液抽取装置1422中，以便在后续将干净的血液样本抽取到第一血液抽取装置1421中之前从包含一种或多种药物(例如，来自先前的输注)的患者静脉中去除血液。

冲洗装置1440可以构造为在从患者体内抽出血液之后用冲洗装置1440所喷射的流体冲洗导管接头1470。冲洗装置1440可以被放置成经由第一流体管1451、第三流体管1453和第五流体管1455与第一导管接头连接器1410选择性地流体连通，第一流体管1451、第三流体管1453和第五流体管1455可以经由第一连接器1461流体联接。

第一阀1431和/或第二阀1432可以各自构造为选择性地允许冲洗装置1440与第一导管接头连接器1410之间的流体连通。一旦第一阀1431和/或第二阀1432已经各自移动到对于冲洗设备1440的打开位置，临床医生就可以用冲洗装置1440所喷射的流体冲洗导管接头1470。然后，可以根据需要在血液抽取程序中的后续步骤期间将第一阀1431和/或第二阀1432移动到对于冲洗1440的关闭位置。

图15中示出的示例血液收集套件1500可以大体上包括第一导管接头连接器1510、第二导管接头连接器1512、第一流体管1551、第二流体管1552、第三流体管1553、第四流体管1554、第一连接器1561、第二连接器1562、第一阀1531、第二阀1532、第一血液抽取装置1521、第二血液抽取装置1522和冲洗装置1540。

第一导管接头连接器1510可以构造为与导管接头1570接合，以使第一导管接头连接器1510放置成与导管接头1570流体连通。导管接头1570还可以包括导管1571，导管1571可以被放置在患者的血管内(未示出)。

第一血液抽取装置1521可以被放置成经由第一流体管1551和第二流体管1552与第一导管接头连接器1510选择性地流体连通，第一流体管1551和第二流体管1552可以经由第一连接器1561流体联接。

第一阀1531可以构造为选择性地允许第一血液抽取装置1521与第一导管接头连接器1510之间的流体连通。一旦第一阀1531已经移动到对于第一血液抽取装置1521的打开位置，临床医生就可以将血液抽取到第一血液抽取装置1521中。然后，可以根据需要将第一阀1531移动到关闭位置以进行血液抽取程序期间的后续步骤。

第二血液抽取装置1522可以被放置成经由第一流体管1551和第四流体管1554与第一导管接头连接器1510选择性地流体连通，第一流体管1551和第四流体管1554可以经由第一连接器1561流体联接。

第一阀1531可以构造为选择性地允许第二血液抽取装置1522与第一导管接头连接器1510之间的流体连通。一旦第一阀1531已经移动到对于第二血液抽取装置1522的打开位置，临床医生就可以将血液抽取到第二血液抽取装置1522中。然后，可以根据需要在血液抽取程序的后续步骤期间将第一阀1531移动到对于第二血液抽取装置1522的关闭位置。在一些实施方式中，可以将血液抽取到第二血液抽取装置1522中，以便可以在后续将干净的血液样本抽取到第一血液抽取装置1521中之前从包含一种或多种药物(例如，来自先前的输注)的患者静脉中去除血液。

冲洗装置1540可以构造为在已经从患者体内抽取血液之后用冲洗装置1540所喷射的流体冲洗导管接头1570。冲洗装置1540可以被放置成经由第三流体管1553与第二导管接头连接器1512选择性地流体连通，第三流体管1553可以经由第二连接器1562流体联接到冲洗装置1540。

第二阀1532可以构造为选择性地允许冲洗装置1540与第二导管接头连接器1512之间的流体连通。一旦第二阀1532已经移动到对于冲洗装置1540的打开位置，临床医生就可以用冲洗装置1540所喷射的流体冲洗导管接头1570。然后，可以根据需要在血液抽取程序的后续步骤期间将第二阀1532移动到对于冲洗装置1540的关闭位置。

图16中示出的示例血液收集套件1600可以大体上包括第一导管接头连接器1610、第二导管接头连接器1612、第一流体管1651、第二流体管1652、第三流体管1653、第四流体管1654、第一连接器1661、第二连接器1662、第一阀(未示出)、第二阀1632、第三阀1633、第一血液抽取装置1621、第二血液抽取装置1622和冲洗装置1640。

第一导管接头连接器1610可以构造为与导管接头1670接合，以使第一导管接头连接器1610与导管接头1670流体连通。导管接头1670还可以包括导管1671，导管1671可以被放置在患者的血管内(未示出)。

第一血液抽取装置1621可以被放置成经由第一流体管1651与第一导管接头连接器1610选择性流体连通，第一流体管1651可以经由第一连接器1661与第一血液抽取装置1621流体联接。

第一阀(未示出)可以联接至第一流体管1651，并且可以被构造为选择性地允许第一血液抽取装置1621与第一导管接头连接器1610之间的流体连通。一旦第一阀已经移动到对于第一血液抽取装置1621的打开位置，临床医生就可以将血液抽取到第一血液抽取装置1621中。然后，可以根据需要将第一阀移动到关闭位置以进行血液抽取程序期间的后续步骤。

第二血液抽取装置1622可以放置成经由第二流体管1652和第四流体管1654与第二导管接头连接器1612选择性流体连通，第二流体管1652和第四流体管1654可以经由第二连接器1662流体联接。

第二阀1632和/或第三阀1633可以各自构造为选择性地允许第二血液抽取装置1622与第二导管接头连接器1612之间的流体连通。一旦第二阀1632和/或第三阀1633已经各自移动到对于第二血液抽取装置1622的打开位置，临床医生就可以将血液抽取到第二血液抽取装置1622中。然后，可以根据需要在血液抽取程序的后续步骤期间将第二阀1632和/或第三阀1633移动到对于第二血液抽取装置1622的关闭位置。在一些实施方式中，可以将血液抽取到第二血液抽取装置1622中，以便在后续将干净的血液样本抽取到第一血液抽取装置1621中之前从包含一种或多种药物(例如，来自先前的输注)的患者静脉中去除血液。

冲洗装置1640可以构造为在已经从患者体内抽取血液之后用冲洗装置1640所喷射的流体冲洗导管接头1670。冲洗装置1640可以被放置成经由第二流体管1652和第三流体管1653与第二导管接头连接器1612选择性地流体连通，第二流体管1652和第三流体管1653可以经由第二连接器1662流体联接。

第二阀1632和/或第三阀1633可以各自构造为选择性地允许冲洗装置1640与第二导管接头连接器1612之间的流体连通。一旦第二阀1632和/或第三阀1633已经移动到对于冲洗装置1640的打开位置，临床医生就可以用冲洗装置1640所喷射的流体冲洗导管接头1670。然后可以根据需要在血液抽取程序的后续步骤期间将第二阀1632和/或第三阀1633移动到对于冲洗装置1640的关闭位置。

图17是根据一些实施方式的用于经由血液抽取系统从患者体内抽取血液的方法1700的流程图。一般地，方法1700可以包括使用本文所公开的任意血液收集套件或任意血液收集套件的任意部分。

方法1700可以以步骤1710开始，在步骤1710中，可以将至少一个导管接头连接器联接至导管接头，以使至少一个导管接头连接器放置成与导管接头流体连通。导管接头也可以包括导管，该导管可以被放置在患者的血管内。

一旦导管接头连接器已经联接到导管接头，方法1700就可以进行到步骤1720，在步骤1720中，可以调节第一阀以允许至少一个血液抽取装置与至少一个导管接头连接器之间的流体连通。所述至少一个血液抽取装置可以构造为经由导管、导管接头、导管接头连接器和一个或多个流体管从患者的血管抽取血液。

一旦已经调节第一阀而允许所述至少一个血液抽取装置与所述至少一个导管接头连接器之间的流体连通，则方法1700可以进行到步骤1730，在步骤1730中，可以将血液经所述至少一个导管接头连接器抽吸到所述至少一个血液抽取装置中。

一旦已经将血液经所述至少一个导管接头连接器抽吸到所述至少一个血液抽取装置中，则方法1700可以进行到步骤1740，在步骤1740中，可以调节第一阀以阻止所述至少一个血液抽取装置与至少一个导管接头连接器之间的流体连通。

一旦已经调节第一阀而阻止所述至少一个血液抽取装置与所述至少一个导管接头连接器之间的流体连通，则方法1700可以进行到步骤1750，在步骤1750中，可以调节第二阀以允许冲洗装置与所述至少一个导管接头连接器之间的流体连通。

一旦已经调节第二阀而允许冲洗装置与所述至少一个导管接头连接器之间的流体连通，则方法1700可以进行到步骤1760，在步骤1760中，可以用冲洗装置中所喷射的流体冲洗导管接头。

替代地或附加地，方法1700还可以包括以下步骤中的可以以任意顺序执行的任一者或多者：(1)步骤1770，其中可以调节第二阀以阻止冲洗装置与所述至少一个导管接头连接器之间的流体连通，以及允许第二血液抽取装置与所述至少一个导管接头连接器之间的流体连通；(2)步骤1780，其中可以将血液经所述至少一个导管接头连接器抽吸到第二血液抽取装置中。

本文所公开的任意方法均包括用于执行所描述方法的一个或多个步骤或动作。可以从本文所公开的任意方法中省略一个或多个方法步骤和/或动作。此外，任意方法步骤和/或动作可以彼此互换。换句话说，除非实施方式的正确操作需要特定的步骤或动作顺序，否则可以修改具体步骤和/或动作的顺序和/或使用。

在整个说明书中对“一个实施方式”或“该实施方式”的引用是指结合该实施方式所描述的特定特征、结构或特点包括在至少一个实施方式中。因此，在整个说明书中叙述的引用短语或其变体不一定都指的是同一实施方式。应当理解，本公开的任意实施方式或本公开的任意实施方式的任意部分可以以任意数量的不同方式组合在一起。

类似地，应当理解，在以上对实施方式的描述中，出于简化本公开的目的，有时在单个实施方式、附图或其描述中将各种特征组合在一起。然而，本公开的格式不应被解释为反映以下意图：任何权利要求均需要比该权利要求中明确叙述的特征更多的特征。相反，如所附权利要求所反映的，实用新型方面在于少于任何单个前述公开的实施方式的所有特征的组合。因此，在此实施方式描述之后的权利要求特此明确地并入本实施方式描述中，其中每个权利要求作为独立的实施方式而独立存在。本公开包括独立权利要求及其从属权利要求的所有排列。

在权利要求中，关于特征或元件的术语“第一”的叙述不一定暗示存在第二或另外的这种特征或元件。以装置加功能格式叙述的元件旨在根据35U.S.C.第112节第6段进行解释。对于本领域技术人员将显而易见的是，可以在不脱离本文阐述的基本原理的情况下对上述实施方式的细节进行改变。

在本说明书中采用标准的医学指导、参照平面和描述性术语。例如，前(anterior)指朝向身体的前部。后(posterior)指朝向身体的后部。上(superior)指朝向头部。下(inferior)指朝向脚部。内侧(medial)指朝向身体的中线。侧向(lateral)指远离身体的中线。轴向(axial)指朝向身体的中心轴。远轴(abaxial)指远离身体的中心轴。同侧(ipsilateral)指在身体的同一侧。对侧(contralateral)指在身体的相对侧。矢状面(sagittal plane)将身体分为右部和左部。中矢面(midsagittal plane)将身体分成左右对称的右半部和左半部。冠状面(coronal plane)将身体分为前部和后部。横向面(transverse plane)将身体分为上部和下部。这些描述性术语可以应用于有生命或无生命的身体。

短语“连接到”、“联接到”、“与…接合”和“与…连通”是指两个或更多个实体之间的任何形式的相互作用，包括机械、电气、磁性、电磁、流体和热相互作用。即使两个部件彼此不直接接触，它们也可以在功能上彼此联接。术语“邻接”是指彼此直接物理接触的物品，尽管这些物品不一定必须附接在一起。短语“流体连通”是指两个特征连接成使得一个特征内的流体能够进入另一特征中。

如本文所定义，“基本上等于”是指彼此“等于”或在大约正负10％的相对偏差之内。

词语“示例”在本文中用来表示“用作示例、实例或说明”。本文中描述为“示例”的任何实施方式并不一定被解释为比其他实施方式优选或有利。尽管在附图中示出了实施方式的各个方面，但是除非特别指出，否则附图不一定按比例绘制。

尽管已经图示和描述了本公开的具体实施方式和应用，但是应该理解，所附权利要求的范围不限于本文公开的精确构造和部件。对于本文所公开的设备和系统的布置、操作和细节，可以进行对本领域技术人员显而易见的各种修改、改变和变化。

本文叙述的所有示例和条件语言旨在用于教示目的，以帮助读者理解本实用新型以及本发明人为进一步发展本领域所做出的构思，并且应解释为不限于此类具体叙述的示例和条件。尽管已经详细描述了本公开的实施方式，但是应当理解，在不脱离本公开的精神和范围的情况下，可以对其进行各种改变、替换和变更。

Claims (14)

1.一种血液抽取系统，其特征在于，所述血液抽取系统包括：

至少一个导管接头连接器，其构造为与导管接头接合并且使所述至少一个导管接头连接器放置成与所述导管接头流体连通；

至少一个血液抽取装置，其与所述至少一个导管接头连接器选择性地流体连通，所述至少一个血液抽取装置构造为从患者的血管中抽取血液；

第一阀，所述第一阀构造为选择性地允许所述至少一个血液抽取装置和所述至少一个导管接头连接器之间的流体连通；

冲洗装置，所述冲洗装置与所述至少一个导管接头连接器选择性地流体连通，所述冲洗装置构造为用该冲洗装置所喷出的流体来冲洗所述导管接头；以及

第二阀，所述第二阀构造为选择性地允许所述冲洗装置与所述至少一个导管接头连接器之间的流体连通。

2.根据权利要求1所述的血液抽取系统，其特征在于，所述至少一个导管接头连接器包括下列中的至少一者：

针；

翼针套件；

无针连接器；

鲁尔锁定连接器；

鲁尔滑动连接器；

鲁尔锥形连接器；

延伸套件；和

延伸管。

3.根据权利要求1所述的血液抽取系统，其特征在于，所述至少一个血液抽取装置包括下列中的至少一者：

注射器；和

真空抽血管。

4.根据权利要求1所述的血液抽取系统，其特征在于，所述第一阀和所述第二阀包括下列中的至少一者：

旋塞阀；

双通旋塞阀；

三通旋塞阀；

止回阀；

滑动夹；和

钳紧夹。

5.根据权利要求1所述的血液抽取系统，其特征在于，所述冲洗装置包括充注有生理盐水溶液的注射器。

6.根据权利要求1所述的血液抽取系统，其特征在于，还包括联接到所述至少一个导管接头连接器的至少一个流体管，其中，所述至少一个流体管构造为将所述冲洗装置和所述至少一个血液抽取装置中的至少一者放置成与所述至少一个导管接头连接器流体连通。

7.根据权利要求1所述的血液抽取系统，其特征在于，所述至少一个导管接头连接器包括至少部分地容置于保护针壳体内的针。

8.一种保护针壳体系统，其特征在于，所述保护针壳体系统包括：

针；和

保护针壳体，所述保护针壳体包括：

构造为将所述针的至少一部分接纳在其中的针通道；和

构造为在关闭位置和打开位置之间移动的针挡件；

其中，在所述关闭位置，所述针挡件阻止所述针通过所述针通道向远侧前进；以及

在所述打开位置，将所述针挡件中形成的孔口与所述针通道对准放置，以允许所述针通过所述针通道向远侧前进。

9.根据权利要求8所述的保护针壳体系统，其特征在于，还包括弹性构件，所述弹性构件构造为将所述针挡件偏压在所述关闭位置。

10.根据权利要求9所述的保护针壳体系统，其特征在于，所述弹性构件包括下列中的至少一者：

弹簧夹；和

螺旋弹簧。

11.根据权利要求8所述的保护针壳体系统，其特征在于，所述针挡件包括第一接合表面，所述第一接合表面构造为与导管接头的第二接合表面接合，使得，当所述导管接头的所述第二接合表面接合所述针挡件的所述第一接合表面时，所述针挡件从所述关闭位置移动到所述打开位置。

12.根据权利要求8所述的保护针壳体系统，其特征在于，所述保护针壳体包括构造为将所述保护针壳体联接到导管接头的接合特征。

13.根据权利要求8所述的保护针壳体系统，其特征在于，所述针的远侧端包括：

封闭末端；和

在所述针的侧壁中靠近所述封闭末端而形成的抽吸孔。

14.根据权利要求8所述的保护针壳体系统，其特征在于，所述针包括构造为阻止所述针向近侧移出所述保护针壳体的缓冲件。

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