CN110812692B - 导管系统 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及导管系统。导管系统包括：导管适配器；从导管适配器向远侧延伸的导管；从导管适配器延伸的延伸管；包括针毂和插管器针的针组件，其中，针毂联接到导管适配器的近端，并且包括闪回腔室，其中，插管器针的近端固定在针毂内，其中，闪回腔室包括通气特征，所述通气特征能够在闪回腔室被通气的致动位置和闪回腔室未被通气的未致动位置之间移动。根据本发明，提供了一种改进的导管系统。

Description

导管系统
技术领域
本发明涉及导管系统。
背景技术
输注治疗，作为常见的医疗程序，可通过脉管接入装置来促进。住院、家庭护理和其他患者经由插入脉管系统的脉管接入装置接收液体、药物和血液制品。血液抽取是脉管接入装置可促进的另一种常见的医疗程序。
脉管接入装置可接入患者的外周或中央脉管系统。脉管接入装置可留置短期(数天)、中期(数周)或长期(数月至数年)。脉管接入装置可用于连续输注治疗或用于间歇治疗。
常见类型的脉管接入装置是针上式外周静脉导管(PIVC)。顾名思义，“针上式”PIVC可安装在具有尖锐远侧末端的插管器针上。尖锐远侧末端可用于刺入患者的皮肤和脉管系统。将PIVC插入脉管系统可在针刺入脉管系统之后。针和PIVC通常以浅角度穿过皮肤插入患者的脉管系统中，其中针的斜面背向患者的皮肤。
为了验证插管器针和/或PIVC在血管中的正确放置，使用者通常确认在导管和针之间的环形空间中或在导管组件的闪回腔室中存在血液“闪回”。一旦已经确认闪回，使用者可暂时闭塞脉管系统中的流并且移除针，从而将导管留在适当位置以备将来的血液抽取或液体输注。
在一些市场中，在将PIVC插入患者的脉管系统之前对PIVC的灌注是常见的做法。为了灌注PIVC，使用者可用盐水或其他灌注液填充PIVC，以减少或消除设置在PIVC内的任何气穴。盐水还可填充针管腔的全部或一部分。例如，盐水可填充针管腔的靠近针中的凹口以及在凹口的远侧的一部分，一直到插管器针的远侧末端。
本文要求保护的主题不限于解决任何缺点或仅在诸如上述那些环境中操作的实施例。相反，提供该背景仅用于说明可实践本文描述的一些实现的一个示例性技术领域。
发明内容
本公开总体涉及用于导管插入和血液闪回的系统和方法。在一些实施例中，将导管放置到患者的静脉中的方法可包括灌注导管系统。在一些实施例中，导管系统可包括导管适配器、从导管适配器向远侧延伸的导管、以及从导管适配器延伸的延伸管。在一些实施例中，导管适配器可包括侧端口和/或延伸管可从侧端口延伸。在一些实施例中，导管适配器可包括近端和远端。在一些实施例中，延伸管可从导管适配器的近端延伸。
在一些实施例中，导管系统还可包括Y形适配器，其可包括远端、第一臂和第二臂。在一些实施例中，Y形适配器的远端可联接到延伸管。在一些实施例中，导管系统还可包括通气帽，其可联接到第二臂。在一些实施例中，第一臂可对应于Y形适配器的中央臂或侧臂。在一些实施例中，第二臂可对应于Y形适配器的中央臂或侧臂。在一些实施例中，灌注导管系统可包括将IV线附接到第一臂并且将盐水通过IV线输送到导管系统，使得盐水离开导管的远侧末端。在一些实施例中，在导管被灌注之后，IV线可经由IV线上的辊夹或其他夹紧装置夹紧以闭塞IV线中的盐水流。在一些实施例中，将IV线夹紧以闭塞流可使流体向远侧移位并且可导致导管系统内的系统压力的增加。在一些实施例中，方法还可包括在灌注导管系统之后致动通气帽。在一些实施例中，在灌注和夹紧步骤之后致动联接到Y形适配器的第二臂的通气帽可释放由灌注和夹紧IV线引起的导管系统中的系统压力。在一些实施例中，方法还可包括在致动通气帽之后将导管插入患者的静脉中。
在一些实施例中，灌注导管系统可包括从Y形适配器移除所有空气，除了设置在Y形适配器的第二臂内的空气之外。在一些实施例中，响应于在致动通气帽之后将导管插入患者的静脉中，设置在Y形适配器的第二臂内的空气可经由通气帽离开导管系统。这是因为当血液进入导管系统时，通气帽允许空气从导管系统中逸出。
在一些实施例中，导管系统可包括插管器针，其可包括远侧凹口。在一些实施例中，将导管放置到患者的静脉中的方法可包括在插管器针的外表面和导管的内表面之间的空间中收集血液闪回。在一些实施例中，在灌注之后使Y形适配器的第二臂通气可促进血液闪回，这可向使用者指示插管器针的远侧末端和导管的远侧末端设置在静脉内。在一些实施例中，与在灌注之后将导管插入静脉但在灌注之后不致动通气帽时的血液闪回相比，可增强血液闪回。
在一些实施例中，导管系统可包括联接到第一臂的第一连接器和/或联接到第二臂的第二连接器。在一些实施例中，通气帽可联接到第二连接器。在一些实施例中，第一连接器和/或第二连接器可包括无针连接器。在一些实施例中，第一连接器和/或第二连接器可包括PRN适配器(来自拉丁语pro re nata(按需，按情况))。
可使用各种类型的通气帽。在一些实施例中，通气帽可包括多个柔性臂，其可与第二连接器的凸缘卡扣配合地接合。在一些实施例中，第一臂和/或第二臂可包括鲁尔适配器。在一些实施例中，通气帽可联接到Y形适配器的第二臂的鲁尔适配器。在一些实施例中，通气帽可联接到第二连接器(第二连接器可包括无针连接器)，其联接到Y形适配器的第二臂。在一些实施例中，通气帽可在第一位置联接到第二连接器，第一位置不接近或打开第二连接器的阀。在一些实施例中，通气帽可被致动或移动到第二位置，第二位置接近或打开第二连接器的阀。
在一些实施例中，在将导管插入患者的静脉中之前，可不对导管系统进行灌注。在这些实施例中，将导管放置到患者的静脉中的方法可包括致动通气帽，并且在致动通气帽之后将导管插入患者的静脉中。在这些实施例中，与当导管插入患者的静脉中而不使用通气帽使导管系统通气时的血液闪回相比，可增强血液闪回。在一些实施例中，可在致动通气帽之后并且在将导管插入患者的静脉中之前对导管系统进行灌注。在这些实施例中，导管系统可完全灌注，因为与在致动通气帽之前进行灌注的方法相比，联接到鲁尔适配器的第二臂的致动的通气帽允许第二臂和整个导管系统中的空气排出。
根据本发明，提供了一种导管系统，包括：导管适配器；从导管适配器向远侧延伸的导管；从导管适配器延伸的延伸管；包括针毂和插管器针的针组件，其中，针毂联接到导管适配器的近端，并且包括闪回腔室，其中，插管器针的近端固定在针毂内，其中，闪回腔室包括通气特征，所述通气特征能够在闪回腔室被通气的致动位置和闪回腔室未被通气的未致动位置之间移动。
优选地，导管系统还包括具有远侧凹口的插管器针。
优选地，导管适配器包括侧端口，其中，延伸管从侧端口延伸。
优选地，导管适配器包括近端和远端，其中，延伸管从导管适配器的近端延伸。
优选地，导管系统还包括Y形适配器，所述Y形适配器具有远端、第一臂和第二臂，其中，Y形适配器的远端联接到延伸管。
优选地，导管系统还包括在第一位置或未致动位置联接到第二臂的通气帽。
优选地，通气帽能够通过将通气帽移动到第二位置或致动位置而致动。
优选地，导管系统还包括联接到第一臂的第一连接器和联接到第二臂的第二连接器，其中，通气帽联接到第二连接器。
优选地，第一连接器和第二连接器包括无针连接器。
优选地，第二连接器包括PRN适配器。
优选地，通气帽的远端包括多个柔性接合臂，所述多个柔性接合臂与第二连接器的凸缘卡扣配合地接合。
优选地，其中，第一臂包括第一鲁尔适配器，其中，第二臂包括第二鲁尔适配器。
优选地，通气帽包括联接到第二鲁尔适配器的第三鲁尔适配器。
优选地，导管系统还包括附接到第一臂的IV线。
优选地，IV线经由IV线上的夹具夹紧。
根据本发明，提供了一种改进的导管系统。
应当理解，前面的一般性描述和下面的详细描述都是示例性和说明性的，并且不是对要求保护的本发明的限制。应该理解的是，各种实施例不限于附图中所示的布置和工具。还应该理解的是，可组合实施例，或者可利用其他实施例，并且可在不脱离本发明的各种实施例的范围的情况下进行结构改变，除非如此要求保护。因此，以下详细描述不应被视为具有限制意义。
附图说明
将通过使用附图以附加的特征和细节来描述和解释示例性实施例，附图中：
图1A是根据一些实施例的示例性导管系统的上部透视图；
图1B是根据一些实施例的图1A的导管系统的上部透视图，其具有示例性第一连接器和示例性第二连接器并且联接到示例性IV线；
图1C是根据一些实施例的图1B的导管系统的上部透视图，其示出了处于闭合位置的示例性辊夹和处于未致动位置的示例性通气帽；
图1D是根据一些实施例的图1B的导管系统的上部透视图，其示出了处于致动位置的通气帽；
图1E是根据一些实施例的与示例性血液采集装置联接的图1B的导管系统的上部透视图；
图2A是根据一些实施例的与另一示例性通气帽联接的图1B的导管系统的剖视图，其示出了示例性无针连接器；
图2B是根据一些实施例的处于致动位置的图2A的通气帽的剖视图；
图3是根据一些实施例的示例性导管适配器和示例性针毂的剖视图；
图4是根据一些实施例的另一示例性通气帽的上部透视图；
图5A是根据一些实施例的另一示例性通气帽的上部透视图；
图5B是根据一些实施例的图5A的通气帽的一部分的剖视图；
图5C是根据一些实施例的图5A的通气帽的另一部分的上部透视图；
图5D是根据一些实施例的示例性无针连接器的剖视图；
图6是示出根据一些实施例的将导管放置到患者的静脉中的示例性方法的流程图；
图7是示出根据一些实施例的将导管放置到患者的静脉中的另一示例性方法的流程图；
图8是示出根据一些实施例的将导管放置到患者的静脉中的另一示例性方法的流程图。
具体实施方式
本公开总体涉及用于导管插入和血液闪回的系统和方法。现在参考图1A，在一些实施例中，导管系统10可包括：导管适配器12、从导管适配器12向远侧延伸的导管14、以及从导管适配器12延伸的延伸管16。在一些实施例中，导管适配器12可包括侧端口18。在一些实施例中，延伸管16可从侧端口18延伸。在一些实施例中，导管适配器12可包括近端20和远端22。在一些实施例中，延伸管可从导管适配器12的近端20延伸。
在一些实施例中，导管系统10还可包括Y形适配器24，其可包括远端26、第一臂28和第二臂30。在一些实施例中，第一臂28可对应于Y形适配器24的中央臂，如图1A所示。在这些实施例中，第二臂30可对应于Y形适配器24的侧臂，如图1A所示。相反，在一些实施例中，第一臂28可对应于Y形适配器24的侧臂，第二臂30可对应于Y形适配器24的中央臂。
在一些实施例中，Y形适配器24的远端26可联接到延伸管16。在一些实施例中，延伸管16可包括夹具17，其可选择性地闭合延伸管16以防止血液或另一种流体流过延伸管16。
在一些实施例中，导管系统10可包括针组件32，其可包括针毂34和插管器针36。在一些实施例中，插管器针36可包括远侧凹口(参见例如图3所示的远侧凹口71)。
在一些实施例中，导管系统10可包括BD NEXIVATM封闭IV导管系统，BDNEXIVATMDIFFUSICSTM封闭IV导管系统，Becton Dickinson PEGASUSTM安全封闭IV导管系统或另一集成导管系统。在其他实施例中，导管系统10可是非集成的。
现在参考图1B，在一些实施例中，导管系统10可包括联接到第一臂28的第一连接器40和/或联接到第二臂30的第二连接器42。在一些实施例中，第一连接器40和/或第二连接器42可包括无针连接器或其他合适类型的连接器。在一些实施例中，第一连接器40和/或第二连接器42可包括PRN适配器。
在一些实施例中，导管系统10还可包括通气帽44，其可联接到第二臂30。在包括PRN适配器的一些实施例中，钝头的或穿刺的塑料或金属套管可结合在通气帽44的远端上，以接近和致动PRN连接器的非鲁尔连接。在一些实施例中，通气帽44可直接联接到第二臂30的鲁尔适配器。在其他实施例中，通气帽44可经由第二连接器42联接到第二臂30。
在一些实施例中，第一臂28和/或第二臂30可包括鲁尔适配器，例如滑动或螺纹阳或阴鲁尔适配器，或其他合适的连接器。在一些实施例中，第一连接器40的近端和/或远端可包括鲁尔适配器，例如滑动或螺纹阳或阴鲁尔适配器。在一些实施例中，第二连接器42的近端和/或远端可包括鲁尔适配器，例如滑动或螺纹阳或阴鲁尔适配器。
在一些实施例中，响应于插管器针36插入患者的静脉中，血液的闪回可流过插管器针36的尖锐远侧末端38并且从远侧凹口71流出到导管系统10的一部分中。例如，血液闪回可流过远侧末端38并且从远端凹口71流出到插管器针36的外表面和导管14的内表面之间的空间中(这可被称为“一级闪回”)。在一些实施例中，血液闪回可流入延伸管16(这可被称为“二级闪回”)。一级和/或二级血液闪回可确认插管器针36位于患者的静脉内。
在一些市场中，在插入患者体内之前灌注特定的导管系统是常见的做法。为了灌注导管系统10，使用者可用灌注溶液或另一种灌注液填充导管系统10，以减少或消除设置在特定的导管系统内的气穴。灌注溶液还可填充插管器针36的管腔的靠近凹口71以及在凹口71的远侧的一部分，一直到插管器针36的远侧末端38。因此，当插管器针36的远侧末端38进入脉管系统时，血液闪回可能会减慢，在视觉上更难以看到，并且由于盐水和扩散的存在，可能不会进入导管系统太远。在一些实施例中，本公开涉及在灌注导管系统10之后改善血液闪回的方法。
在一些实施例中，灌注导管系统10可包括：将IV线46或其他合适的灌注装置附接到第一臂28并且通过IV线46将灌注溶液输送到导管系统10，使得灌注溶液离开导管14的远侧末端48和/或插管器针36的远侧末端38；然后经由IV线46上的辊夹50夹紧IV线46。在一些实施例中，灌注溶液可包括盐水或其他合适的溶液。图1B示出了处于打开位置的辊夹50，其中灌注溶液能够流入导管系统10以进行灌注。在一些实施例中，灌注导管系统10可包括从Y形适配器24移除所有空气，除了设置在Y形适配器24的第二臂30内的空气之外。第二臂30内的空气可能由于缺乏通气而不能逸出。在一些实施例中，在灌注导管系统10之后，在导管系统10中在第二臂30和/或第二连接器42内可能存在空气。
现在参考图1C，根据一些实施例，辊夹50被示出处于闭合位置。在一些实施例中，当辊夹50移动到闭合位置时，可防止流体流过IV线46。在一些实施例中，响应于在灌注之后辊夹50移动到闭合位置并且没有致动通气帽44，流体位移可在IV线46内发生，这可在导管系统10内产生残余压力，其导致灌注溶液从远侧末端38继续缓慢滴下，直到释放残余压力。取决于导管14的规格尺寸或其他因素，灌注溶液的滴落可发生长达30秒或更长时间。在一些实施例中，在等待释放残余压力所花费的时间期间，可发生导管14的持续软化，这可能导致不太有利的插入条件。在一些情况下，如果使用者没有等到灌注溶液滴落已经停止，则可能限制经由血液闪回的静脉确认。
在一些实施例中，可利用捕获在第二臂30和/或第二连接器42内的空气，以便在灌注之后释放残余压力和/或改善血液闪回。更详细地，在一些实施例中，方法还可包括在灌注导管系统10之后致动通气帽44。致动的通气帽44可提供对于导管系统10的通气，而未致动的通气帽44可不提供。在一些实施例中，方法还可包括在致动通气帽44之后将导管14插入患者的静脉中。
在灌注之后致动通气帽44可释放残余压力并且允许使用者将导管插入患者的静脉中并且使血液闪回可视化而无需等待大约30秒或更长时间以使灌注溶液滴落减缓或停止。更详细地，在一些实施例中，响应于在致动通气帽44之后将导管14插入患者的静脉中，设置在Y形适配器24的第二臂30内的空气可经由通气帽44离开导管系统10。在一些实施例中，空气可经由通气塞44从导管系统10逸出以释放残余压力并且允许随着血液闪回进入导管系统10静脉压力在第二臂30和/或第二连接器42内向近侧推动灌注溶液。
在一些实施例中，在灌注之后使Y形适配器24的第二臂30通气可促进血液闪回，其可进入导管14、导管适配器12、和延伸管的一部分以向使用者指示插管器针36的远侧末端38和导管14的远侧末端48设置在静脉内。在一些实施例中，与在灌注之后将导管14插入静脉但在灌注之后不致动通气帽44时的血液闪回相比，可增强血液闪回。在一些实施例中，灌注导管系统10而在灌注之后不致动通气帽44可响应于导管14插入患者的静脉中而减慢血液闪回，这是由于闭合辊夹导致的残余压力和血液进入导管系统的较慢的扩散。
现在参考图1D，在一些实施例中，在导管系统10被灌注和/或通气帽44被致动之后，IV线46可与导管系统10脱开。在一些实施例中，当期望使用导管系统10采集一个或多个血液样本时，导管系统10可不灌注或连接到IV线46。在这些和其他实施例中，通气帽44可被致动以通过使通气帽44可附接到其上的第二臂30通气而允许血液填充未灌注的导管系统10。在一些实施例中，在将导管14插入静脉并且血液填充延伸管之后，可移除通气帽44，并且血液采集装置(诸如，例如真空管支架、注射器或其他装置)可附接到第一臂28或第二臂30，以经由血液采集装置采集血液样本。在这些和其他实施例中，在没有灌注的情况下，可能不需要抽拉丢弃样品以从延伸管16和/或Y形适配器24移除盐水。
在一些实施例中，血液采集装置可在将导管14插入患者体内之前并且在通气帽44被致动之后连接到第一臂28。在一些实施例中，在将导管14插入患者体内之前并且在通气帽44被致动之前，血液采集装置可连接到第一臂28。在一些实施例中，当血液填充延伸管时，然后可致动血液采集装置以采集血液样品而不需要丢弃样品。
现在参考图1E，在一些实施例中，血液采集装置51可联接到Y形适配器24。在一些实施例中，血液采集装置51可在灌注导管系统10之后或在不灌注导管系统10的情况下联接到Y形适配器。在一些实施例中，血液采集装置51可联接到Y形适配器的第一臂28。
在一些实施例中，血液采集装置51可包括任何合适类型的血液采集装置。在一些实施例中，血液采集装置51可包括储液器。在一些实施例中，血液采集装置51可包括真空管、试管或注射器。在一些实施例中，血液采集装置51可包括适配器，其可构造成保持试管或注射器。
在一些实施例中，各种类型的通气帽或类似的通气装置可与导管系统10一起使用。现在参考图2A-2B，示出了根据一些实施例的另一示例性通气帽44。图2A还示出了根据一些实施例，未灌注的体积49和灌注溶液通道53，其可包括气穴。
在一些实施例中，通气帽44可组装到可包括无针连接器的第二连接器42，并且可在第一、存放或未致动位置(例如，图2A中示出)和第二、主动按压位置(例如，在图2B中示出)之间移动或移位，在第一位置，无针连接器的压缩密封件52处于未压缩状态，从而阻止流体通过通气路径54，在第二位置，无针连接器的压缩密封件52处于压缩状态，从而允许流体通过通气路径54。
在一些实施例中，透气屏障56可定位在通气路径54的一部分内。在一些实施例中，透气屏障56可包括透气基质，当血液填充通气路径54时，该透气基质使空气或气体能够排出，但是阻止灌注液、盐水、血液或其他液体完全通过通气通道54。在一些实施例中，通气帽44可由透明或半透明材料构成，在空气排出期间，血液可填充通气路径54的一部分，从而向使用者提供导管14已经插入患者的静脉中的视觉确认。这种视觉确认可称为二级或三级血液闪回。
在一些实施例中，鼻部58可终止于推板60中。在一些实施例中，推板60可包括凸缘62，凸缘构造成提供表面区域，以在通气帽44在第一、存放位置和第二、主动按压位置之间手动移位时用于为使用者推动。在一个实施例中，通气路径壁63的一部分可进一步限定孔眼64。在一些实施例中，孔眼64可构造成提供用于在通气路径54和通气路径壁63的外部之间排出空气的流体路径。特别地，在一些实施例中，在随着通气帽44移位到第二、主动按压位置而使用者用其手指密封通气路径54的端部的情况下，孔眼64可提供用于逸出空气的路径。在一个实施例中，通气帽44的部分可包括构造成当通气帽44已经移位到第二、主动按压位置时提供可听见的咔哒声和/或触觉反馈的机构。
在一些实施例中，可在系统10中使用各种类型的第一连接器40和/或第二连接器42。在一些实施例中，可使用各种类型的无针连接器作为第一连接器40和/或第二连接器42。无针连接器的一些非限制性示例在2007年11月5日提交的题为“脉管接入装置隔膜通气(VASCULAR ACCESS DEVICE SEPTUM VENTING)”的美国专利No.8,066,670中有所描述，该专利在此引入作为参考。此外，在一些实施例中，各种类型的PRN适配器可用作第一连接器40和/或第二连接器42。
在图2A中，根据一些实施例，第二连接器42包括示例性无针连接器。在一些实施例中，无针连接器可包括以下中的一个或多个：具有一个或多个流体路径窗口68的锥形内部导管66；能够选择性地覆盖内部导管66的柔性压缩密封件52；以及基本围绕内部导管66和压缩密封件52的壳体70。在一些实施例中，壳体70的外部可包括基本上光滑的表面，其中裂缝被最小化以便于具有容易地擦拭或清洁的表面以防止微生物的生长和/或存在。在一些实施例中，壳体70的内部可构造成促进更均匀的流体流动，以改善无针连接器的可冲洗性。在一个实施例中，壳体70的内部可成形为减少死空间或穴的出现，从而减少可能发生微生物生长的区域。
在一些实施例中，无针连接器和/或PRN适配器可防止体液逸出和/或防止导管系统10的流体路径的污染。在一些实施例中，在闭合或密封位置，压缩密封件52可在内部导管66的流体路径窗口68上延伸，从而产生流体密封以防止流体从延伸管16中逸出，例如，如图2A所示。相反，在一些实施例中，如图2B所示，当通气帽44被致动并且插入壳体70中时，压缩密封件52可移位到打开位置，从而将流体通道窗口68暴露于通气帽44的流体路径68。
在一些实施例中，第一连接器40和/或第二连接器42可使导管系统10在未连接到IV线46或另一医疗装置时能够充当封闭系统。在一些实施例中，特定的无针连接器或特定的PRN适配器与特定的通气帽组合可防止血液从导管系统10中逸出，从而保持封闭的系统。
现在参考图3，在一些实施例中，导管系统10可包括闪回腔室72，闪回腔室可流体连接到插管器针36的近端。在一些实施例中，当插管器针36处于插入位置以用于插入患者体内时，插管器针36可延伸穿过隔膜74，例如，如图3所示。在一些实施例中，闪回腔室72可包括通气特征，其可在导管系统10的灌注期间未致动和/或在导管系统10的灌注之后在导管14插入患者体内之前致动。在一些实施例中，闪回腔室72可用于释放由导管系统10的灌注和/或夹紧IV线46产生的残余压力。更详细地，在一些实施例中，灌注导管系统10可在闪回腔室72内留下气穴。在一些实施例中，在导管系统10被灌注之后使闪回腔室72通气可移除气穴，减小残余压力，并且当导管系统10插入静脉时允许血液流入闪回腔室72。
在一些实施例中，通气特征可包括通气帽，其可在致动和未致动位置之间移动。根据一些实施例，通气帽可包括本公开中描述的通气帽的任何特征。在一些实施例中，通气特征可包括通气孔59，其可包括疏水膜或允许空气但不允许流体通过的其他过滤器。在一些实施例中，可通过移除覆盖通气孔的气密帽来致动通气孔。在一些实施例中，通过用帽覆盖通气孔可使通气孔不致动，例如，如图3所示。
在一些实施例中，具有通气特征的闪回腔室72可减少或消除“假阳性”情形，其中即使当插管器针穿透静脉时，血液也可继续填充特定的闪回腔室。在一些实施例中，闪回腔室72可在其尺寸和配置方面变化。在一些实施例中，闪回腔室72可包括美国专利申请No.15/286,188中公开的一个或多个特征，该申请通过引用整体并入本文。
现在参考图4，在一些实施例中，通气帽44可经由系绳76联接到Y形适配器24和/或第二连接器42。在一些实施例中，第二臂30和/或第二连接器42可插入设置在系绳76的远端处的附接元件78的孔或孔口中。在一些实施例中，导管系统10(包括通气帽44)可一起包装在套件中。
现在参考图5A-5C，在一些实施例中，通气帽44可包括多个接合臂80，其可构造成抓持Y形适配器24或第二连接器42的一部分。在一些实施例中，接合臂80可由弹性材料构成，使得接合臂80在临时变形之后趋于恢复其原始形状。在一些实施例中，接合臂80可向外偏置以卡扣到Y形适配器24或第二连接器42上。在一些实施例中，接合臂80的端部可包括凸缘82，凸缘可抵接Y形适配器24或第二连接器42的凸缘并且防止通气帽44向近侧移动。
在一些实施例中，通气帽44可包括一个或多个其他臂84，其可设置在通气帽44的可动件的一个或多个槽86中。在一些实施例中，当通气帽在致动或远侧位置与未致动或近侧位置之间移动时，设置在槽内的臂84可支撑通气帽44。
图5D示出了根据一些实施例的另一示例性无针连接器。图5A-5B中所示的第二连接器可对应于图5D的无针连接器。在一些实施例中，隔膜88可防止血液离开导管系统10。图5D的无针连接器可在2007年11月5日提交的题为“脉管接入装置隔膜通气(VASCULARACCESS DEVICE SEPTUM VENTING)”的美国专利No.8,066,670中进一步详细描述，该专利在此引入作为参考。
现在参考图6，根据一些实施例，示出了将导管放置到患者的静脉中的示例性方法100的流程图。方法可在框102处开始。在框102中，可灌注导管系统。在一些实施例中，灌注导管系统夹紧IV线，诸如，例如关于前述附图中的一个或多个所讨论的IV线46。在一些实施例中，导管系统可包括或对应于如关于图1-5中的一个或多个所描述的导管系统10。在一些实施例中，框102之后可是框104。
在框104中，可致动导管系统的通气帽。在一些实施例中，通气帽可包括或对应于如关于图1-5中的一个或多个所描述的通气帽44。在一些实施例中，框104之后可是框106。
在框106中，在致动通气帽之后，可将导管系统的导管插入患者的静脉中。可关于图1-5中的一个或多个进一步描述图6的方法。还可关于图1-5中的一个或多个进一步描述图6的方法中使用的各种元件。尽管示出为离散框，但是取决于期望的实现，方法100的各个框可被划分为附加的框，组合成更少的框或者被消除。
现在参考图7，根据一些实施例，示出了将导管放置到患者的静脉中的另一示例性方法200的流程图。方法可在框202处开始。在框202中，可致动导管系统的通气帽。在一些实施例中，导管系统可包括或对应于如关于图1-5中的一个或多个所描述的导管系统10。在一些实施例中，通气帽可包括或对应于如关于图1-5中的一个或多个所描述的通气帽44。框202之后可是框204。
在框204中，可在致动通气帽之后对导管系统进行灌注。框204之后可是框206。在框206处，可在致动通气帽并且灌注导管之后将导管系统的导管插入患者的静脉中。更详细地，在一些实施例中，可在致动通气帽之后并且在将导管插入患者的静脉中之前对导管系统进行灌注，这可提供完全通气且因此完全灌注的导管系统，其防止残余空气被输送给患者。
与图7的方法相比，图6的方法可提供增强的闪回。然而，与根本不包括致动通气塞的方法相比，图7的方法可提供增强的闪回。可关于图1-5中的一个或多个进一步描述图7的方法。还可关于图1-5中的一个或多个进一步描述图7的方法中使用的各种元件。尽管示出为离散框，但是取决于期望的实现，方法100的各个框可被划分为附加的框，组合成更少的框或者被消除。
现在参考图8，根据一些实施例，将导管放置到患者的静脉中的另一示例性方法300的流程图。方法可在框302处开始。在框302中，可致动导管系统的通气帽。框302之后可是框304。
在框304中，在致动通气帽之后，可将导管系统的导管插入患者的静脉中。在一些实施例中，在将导管插入静脉之前，可不对导管系统进行灌注。框304之后可是框306。
在框306处，可在将导管插入静脉之后采集血液样本。更详细地，血液样本可经由联接到导管系统的血液采集装置获取。在一些实施方案中，可在不获取丢弃样品的情况下采集血液样品。
可关于图1-5中的一个或多个进一步描述图8的方法。还可关于图1-5中的一个或多个进一步描述图8的方法中使用的各种元件。尽管示出为离散框，但是取决于期望的实现，方法100的各个框可被划分为附加的框，组合成更少的框或者被消除。例如，可去除框306。
应当理解，在一些实施例中，在将导管插入患者的静脉中之前，可不对导管系统进行灌注。在这些实施例中，将导管放置到患者的静脉中的方法可包括致动通气帽，并且在致动通气帽之后将导管插入患者的静脉中。在这些实施例中，与当导管插入患者的静脉中而不使用通气帽使导管系统通气时的血液闪回相比，可增强血液闪回。
本文所述的所有示例和条件语言旨在用于教育目的以帮助读者理解发明人为促进技术而贡献的本发明和概念，并且应被解释为不限于这些具体叙述的示例和条件。尽管已经详细描述了本发明的实施例，但是应该理解，在不脱离本发明的精神和范围的情况下，可对其进行各种改变、替换和变更。

Claims (13)

1.一种导管系统，包括：
导管适配器；
从导管适配器向远侧延伸的导管；
从导管适配器延伸的延伸管；
包括针毂和插管器针的针组件，其中，针毂联接到导管适配器的近端，并且包括闪回腔室，其中，插管器针的近端固定在针毂内，其中，闪回腔室包括通气特征，所述通气特征能够在闪回腔室被通气的通气特征致动位置和闪回腔室未被通气的通气特征未致动位置之间移动；
Y形适配器，所述Y形适配器具有远端、第一臂和第二臂，其中，Y形适配器的远端联接到延伸管；
在第一位置或通气帽未致动位置联接到第二臂的通气帽，其中，通气帽的远端包括多个接合臂，并且其中，通气帽还包括一个或多个其他臂，所述一个或多个其他臂相对于接合臂相反地延伸，并且设置在通气帽的可动件的一个或多个槽中。
2.根据权利要求1所述的导管系统，其中，导管系统还包括具有远侧凹口的插管器针。
3.根据权利要求1所述的导管系统，其中，导管适配器包括侧端口，其中，延伸管从侧端口延伸。
4.根据权利要求1所述的导管系统，其中，导管适配器包括近端和远端，其中，延伸管从导管适配器的近端延伸。
5.根据权利要求1所述的导管系统，其中，通气帽能够通过将通气帽移动到第二位置或通气帽致动位置而致动。
6.根据权利要求1所述的导管系统，其中，导管系统还包括联接到第一臂的第一连接器和联接到第二臂的第二连接器，其中，通气帽联接到第二连接器。
7.根据权利要求6所述的导管系统，其中，第一连接器和第二连接器均包括无针连接器。
8.根据权利要求6所述的导管系统，其中，第二连接器包括PRN适配器。
9.根据权利要求6所述的导管系统，其中，所述多个接合臂是柔性的，并且与第二连接器的凸缘卡扣配合地接合。
10.根据权利要求1所述的导管系统，其中，第一臂包括第一鲁尔适配器，其中，第二臂包括第二鲁尔适配器。
11.根据权利要求10所述的导管系统，其中，通气帽包括联接到第二鲁尔适配器的第三鲁尔适配器。
12.据权利要求1所述的导管系统，其中，导管系统还包括附接到第一臂的IV线。
13.根据权利要求12所述的导管系统，其中，IV线经由IV线上的夹具夹紧。
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