CN218784563U - 导管组件以及器械推进装置 - Google Patents
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Abstract
导管组件以及器械推进装置,导管组件包括:适配器,其包括远侧端部、与适配器的远侧端部对准的近侧端部、设置在适配器的远侧端部和适配器的近侧端部之间的侧端口及延伸通过适配器的远侧端部、近侧端部和侧端口的适配器内腔,适配器内腔的在适配器的远侧端部和侧端口之间的部分包括环形突起,其构造成围绕器械推进装置的管件形成流体密封;导管座,其包括远侧端部、近侧端部、延伸穿过导管座的远侧端部和近侧端部的导管座内腔和与导管座内腔流体连通的另一侧端口;延伸管,其包括远侧端部和近侧端部,延伸管的远侧端部联接到该另一侧端口,适配器的远侧端部联接到延伸管的近侧端部。本申请技术方案能够实现高品质血液样品的输注和/或收集。
Description
技术领域
本申请涉及医疗设备领域,特别地,涉及导管组件以及器械推进装置。
背景技术
导管通常用于各种输注治疗。例如,导管可以用于将流体,例如生理盐水溶液、各种药物和全胃肠外营养物输注到患者体内。导管也可用于从患者抽取血液。
普通类型的导管装置包括套在针上的导管。如其名称所暗示的,套在针头上的导管可以安装在具有尖锐远侧末端的引导针上。导管组件可包括导管座,导管从导管座向远侧延伸,并且引导针延伸穿过导管。导管和引导针可以被组装,使得引导针的远侧末端延伸超过导管的远侧末端,其中针的斜面背离患者的皮肤面向上。导管和引导针通常以小角度穿过皮肤而插入患者的脉管系统。
为了验证引导针和/或导管在血管中的正确放置,临床医生通常确认在导管组件的回流室中存在血液的“回流”。一旦确认了针的放置,临床医生可暂时阻塞脉管系统中的流动并移除引导针,将导管留在适当位置以用于将来的抽血或流体输注。
由于若干原因,使用导管的输注和抽血可能是困难的,特别是当导管的留置时间增加时。纤维蛋白鞘或血栓可以形成在导管组件的内表面上、导管组件的外表面上、或在导管的远侧末端附近的脉管系统内。纤维蛋白鞘或血栓可阻塞或缩窄通过导管的流体路径,这可损害高品质血液样品的输注和/或收集。
本文要求保护的主题不限于解决任何缺点或仅在诸如上述环境中操作的实施例。相反,提供该背景仅是为了示出其中可以实践本文描述的一些实现的一个示例技术领域。
实用新型内容
本公开总体涉及脉管接入装置以及相关系统和方法。更具体地,在一些实施例中,本公开涉及导管组件的适配器、器械输送装置和相关方法。在一些实施例中,导管组件可以包括适配器,该适配器可以包括远侧端部、与适配器的远侧端部对准的近侧端部、布置在适配器的远侧端部和适配器的近侧端部之间的侧端口、以及适配器内腔。在一些实施例中,适配器内腔可以延伸通过适配器的远侧端部、适配器的近侧端部和适配器的侧端口。
在一些实施例中,导管组件可以包括导管座,该导管座可以包括远侧端部、近侧端部、延伸穿过导管座的远侧端部和导管座的近侧端部的导管座内腔,以及设置成与导管座内腔流体连通的另一侧端口。
在一些实施例中,导管组件可以包括延伸管,该延伸管可以包括远侧端部和近侧端部。在一些实施例中,延伸管的远侧端部可以联接到所述另一侧端口。在一些实施例中,适配器的远侧端部可以联接到延伸管的近侧端部。在一些实施例中,适配器内腔的在适配器的远侧端部与适配器的侧端口之间的部分可以包括环形突起,该环形突起被构造成围绕器械推进装置的管件形成流体密封。
在一些实施例中,适配器可以包括T形连接器或Y形连接器。在一些实施例中,导管组件可以包括另一延伸管。在一些实施例中,适配器的侧端口联接到所述另一延伸管。在一些实施例中,适配器内腔的在适配器的远侧端部和适配器的侧端口之间的部分可以包括靠近所述延伸管的近侧端部和靠近向外的锥形部的圆柱形的均匀直径部分。
在一些实施例中,环形突起可以在所述向外的锥形部的近侧。
在一些实施例中,所述环形突起可以靠近所述延伸管的近侧端部。在一些实施例中,所述环形突起的靠近延伸管的近侧端部的边缘可以这样设置,即:与靠近所述环形突起的延伸管内表面与适配器的纵向轴线之间的距离相比,该边缘与适配器的纵向轴线相距相等或更大的距离。
在一些实施例中,导管组件可以包括环形的弹性体密封件,该环形的弹性体密封件布置在适配器内腔内、在延伸管的近侧端部和适配器的侧端口之间。在一些实施例中,环形的弹性体密封件可被构造成围绕器械推进装置的管件形成流体密封。在一些实施例中,形成适配器内腔的适配器的内表面可以包括环形凹槽,并且所述环形的弹性体密封件位于该环形凹槽内。在一些实施例中,所述环形的弹性体密封件可包括O形环。在一些实施例中,适配器内腔的在适配器的远侧端部与适配器的侧端口之间的部分可以包括靠近一向外的锥形部的圆柱形均匀直径部分,并且该环形的弹性体密封件可以在该向外的锥形部的近侧。
在一些实施例中,延伸管的内表面可以包括环形突起,该环形突起被构造成围绕器械推进装置的管件形成流体密封。在一些实施例中,所述延伸管的内表面可以包括一个或多个其他的环形突起。
在一些实施例中,器械输送装置可以包括壳体,该壳体可以包括近侧端部、远侧端部、设置在壳体的近侧端部和远侧端部之间的内腔、以及设置在壳体的近侧端部和远侧端部之间的狭槽。在一些实施例中,器械输送装置可以包括推进元件,该推进元件延伸穿过所述狭槽并且被构造成沿着所述狭槽在缩回位置和推进位置之间线性地移动。
在一些实施方案中,器械输送装置可包括诸如管件这样的器械,该器械可包括第一端和第二端。在一些实施例中,当推进元件沿着狭槽从回撤位置线性移动到推进位置时,器械的第二端可被推进超过壳体的远侧端部。在一些实施例中,管件的远侧端部可以包括环形突起或向外扩张部。在一些实施例中,管件的环形突起或向外扩张部可以构造成在导管组件的适配器内形成流体密封。在一些实施例中,管件可以包括直径增大部分,该直径增大部分构造成在导管组件的适配器内形成流体密封。
在一些实施例中,血液采集的方法可以包括在导管组件的适配器内向远侧推进所述管件。在一些实施例中,适配器可以包括侧端口。在一些实施例中,响应于在导管组件的适配器内向远侧推进该管件,可在适配器内的侧端口的远侧围绕该管件形成流体密封。在一些实施例中,适配器的远侧端部可以包括开口,并且流体密封可以形成在所述开口的近侧。在一些实施例中,管件可以包括环形突起,并且响应于在导管组件的适配器内向远侧推进该管件,流体密封可以形成在管件的环形突起处。
在一些实施例中,适配器可以包括远侧端部、与适配器的远侧端部对准的近侧端部、布置在适配器的远侧端部和适配器的近侧端部之间的侧端口、以及适配器内腔。在一些实施例中,适配器内腔可以延伸通过适配器的远侧端部、适配器的近侧端部和适配器的侧端口。在一些实施例中,适配器内腔的在适配器的远侧端部和适配器的侧端口之间的部分可以包括环形突起,该环形突起可以构造成响应于使管件在导管组件的适配器内向远侧前进而形成流体密封。
在一些实施例中,弹性O形环设置在延伸管的近侧端部和适配器的侧端口之间的适配器内腔内,并且该弹性O形环可以响应于在导管组件的适配器内向远侧推进所述管件而围绕器械输送装置的管件形成流体密封。在一些实施例中,延伸管的环形突起可以响应于在导管组件的适配器内向远侧推进该管件而在器械输送装置的所述管件周围形成流体密封。
特别地,本申请涉及一种导管组件,该导管组件包括:
适配器,所述适配器包括远侧端部、与所述适配器的远侧端部对准的近侧端部、设置在所述适配器的远侧端部和所述适配器的近侧端部之间的侧端口、以及延伸通过所述适配器的远侧端部、所述适配器的近侧端部和所述侧端口的适配器内腔,其中所述适配器内腔的在所述适配器的远侧端部和所述侧端口之间的部分包括环形突起,所述环形突起被构造成能够围绕器械推进装置的管件形成流体密封;
导管座,所述导管座包括远侧端部、近侧端部、导管座内腔和另一侧端口,所述导管座内腔延伸穿过所述导管座的远侧端部和所述导管座的近侧端部,所述另一侧端口设置成与所述导管座内腔流体连通;以及
延伸管,所述延伸管包括远侧端部和近侧端部,其中所述延伸管的远侧端部联接到所述另一侧端口,其中所述适配器的远侧端部联接到所述延伸管的近侧端部。
特别地,本申请涉及一种导管组件,该导管组件包括:适配器,所述适配器包括远侧端部、与所述适配器的远侧端部对准的近侧端部、设置在所述适配器的远侧端部和所述适配器的近侧端部之间的侧端口、以及延伸穿过所述适配器的远侧端部、所述适配器的近侧端部和所述侧端口的适配器内腔;环形弹性体密封件,所述环形弹性体密封件设置在所述适配器内腔内且位于所述延伸管的近侧端部和所述侧端口之间,其中,所述环形弹性体密封件构造成围绕器械推进装置的管件形成流体密封;导管座,所述导管座包括远侧端部、近侧端部、导管座内腔和另一侧端口,所述导管座内腔延伸穿过所述导管座的远侧端部和所述导管座的近侧端部,所述另一侧端口设置成与所述导管座内腔流体连通;以及延伸管,所述延伸管包括远侧端部和近侧端部,其中所述延伸管的远侧端部联接到所述另一侧端口,其中所述适配器的所述远侧端部联接到所述延伸管的近侧端部。
特别地,本申请涉及一种导管组件,该导管组件包括:适配器,所述适配器包括远侧端部、与所述适配器的远侧端部对准的近侧端部、设置在所述适配器的远侧端部和所述适配器的近侧端部之间的侧端口、以及延伸穿过所述适配器的远侧端部、所述适配器的近侧端部和所述侧端口的适配器内腔;导管座,所述导管座包括远侧端部、近侧端部、导管座内腔和另一侧端口,所述导管座内腔延伸穿过所述导管座的远侧端部和所述导管座的近侧端部,所述另一侧端口设置成与所述导管座内腔流体连通;延伸管,所述延伸管包括远侧端部和近侧端部,其中所述延伸管的远侧端部联接到所述另一侧端口,其中所述延伸管的内表面包括环形突起,所述延伸管的环形突起被构造成能够围绕器械推进装置的管件形成流体密封,其中所述适配器的远侧端部联接到所述延伸管的近侧端部。
特别地,本申请涉及一种器械推进装置,该器械推进装置包括:壳体,所述壳体包括近侧端部、远侧端部、设置在所述近侧端部和远侧端部之间的内腔、以及设置在所述近侧端部和所述远侧端部之间的狭槽;推进元件,所述推进元件延伸穿过所述狭槽并且被构造成能够沿着所述狭槽在回撤位置和推进位置之间线性地移动;管件,所述管件包括远侧端部和近侧端部,其中,当所述推进元件沿着所述狭槽从所述回撤位置线性移动到所述推进位置时,管件的远侧端部被推进超过所述外壳的远侧端部,其中,所述管件的所述远侧端部包括环形突起或向外扩张部,其中所述管件的环形突起和向外扩张部被构造成能够在导管组件的适配器内形成流体密封。
特别地,本申请涉及一种器械推进装置,该器械推进装置包括:壳体,所述壳体包括近侧端部、远侧端部、设置在所述近侧端部和远侧端部之间的内腔、以及设置在所述近侧端部和所述远侧端部之间的狭槽;推进元件,所述推进元件延伸穿过所述狭槽并且被构造成能够沿着所述狭槽在回撤位置和推进位置之间线性地移动;以及管件,所述管件包括第一端部和第二端部,其中当所述推进元件沿着所述狭槽从所述回撤位置线性地移动到所述推进位置时,管件的第二端部被推进超过所述外壳的远侧端部,其中所述管件包括直径增大部分,所述直径增大部分被构造成能够在导管组件的适配器内形成流体密封。
借助于本申请所限定的技术方案则消除或避免了现有技术中所存在的缺陷,并能够实现高品质血液样品的输注和/或收集。
应当理解,前面的一般描述和下面的详细描述都是示例和说明性的,而不是对所要求保护的本实用新型的限制。应当理解,各种实施例不限于附图中所示的布置和手段。还应当理解,可以组合实施例,或者可以利用其它实施例,并且除非如此声明,否则可以在不背离本实用新型的各种实施例的范围的情况下进行结构改变。因此,以下详细描述不应被理解为限制性的。
附图说明
将通过使用附图以附加的特征和细节来描述和解释示例实施例,在附图中:
图1A是根据一些实施例的示例器械输送装置的上透视图,示出了处于示例初始或回撤位置的示例推进元件;
图1B是图1A的器械输送装置的剖视图;
图1C是根据一些实施例的图1A的器械输送装置的一部分的放大剖视图;
图1D是根据一些实施例的图1A的器械输送装置沿图1A的线1D-1D的剖视图;
图1E是根据一些实施例的图1D的一部分的放大图;
图1F是根据一些实施例的包括具有在初始或回撤位置的推进元件的器械输送装置的示例导管系统的剖视图;
图2A是根据一些实施例的示例性适配器的剖视图,示出了示例性环形突起;
图2B是根据一些实施例的包括适配器和环形突起的导管系统的剖视图,示出了处于前进位置的示例性管件;
图3A是根据一些实施例的包括适配器和另一示例性环形突起的导管系统的剖视图,示出了处于前进位置的管件;
图3B是根据一些实施例的适配器的剖视图,示出了另一环形突起;
图3C是根据一些实施例的图3A的剖视图的放大部分;
图4A是根据一些实施例的包括适配器和示例性环形弹性体密封件的导管系统的剖视图;
图4B是根据一些实施例的图4A的剖视图的放大部分;
图5A是根据一些实施例的导管系统的剖视图,该导管系统包括适配器和具有一个或多个环形突起的示例性延伸管,示出了处于前进位置的管件;
图5B是根据一些实施例的适配器的剖视图,示出了具有示例性环形突起的延伸管;
图6A是根据一些实施例的包括适配器和具有示例性环形突起的管件的导管系统的剖视图,示出了处于前进位置的管件;
图6B是根据一些实施例的具有环形突起的管件的远侧端部的上部透视图;
图6C是根据一些实施例的具有环形突起的管的件远侧端部的剖视图;
图6D是根据一些实施例的导管系统的一部分的剖视图,示出了具有直径放大部分的管件;
图7A是根据一些实施例的导管系统的剖视图,示出了具有向外张开部并且布置在前进位置的管件;
图7B是根据一些实施例的具有向外的扩张部的管件的剖视图;
图8是根据一些实施例的示例性导管适配器和具有构造成密封通过导管适配器的流体通路的远侧端部的管件的剖视图;
图9A是根据一些实施例的适配器的剖视图;
图9B是根据一些实施例的适配器的剖视图;
图9C是根据一些实施例的适配器的剖视图;
图10A是根据一些实施例的示例性无针连接器的剖视图;以及
图10B是根据一些实施例的联接到示例性连接器的无针连接器的剖视图。
具体实施方式
相关申请的交叉参考:本申请要求第63/218,127号美国临时申请的优先权,该申请的题目为“导管组件适配器、器械输送装置和相关方法”,在2021年7月2日提交,其全部公开内容在此通过引用整体并入。
现在参照图1A-1E,在一些实施例中,器械输送装置10可构造成将管件12和/或导丝13输送到导管组件中或输送通过导管组件。在一些实施方案中,器械输送装置10可提供管件12和/或导丝13进入或穿过导管组件的无针递送。在一些实施例中,管件12和/或导丝13可以前进通过导管组件的导管,以推动经过导管或脉管系统中的任何闭塞处(例如,在导管的尖端处的血栓或纤维蛋白鞘、静脉塌陷、瓣膜等),以产生用于流体流入导管组件中的清晰路径,这可以帮助血液收集。在一些实施例中,管件12和/或导丝13可以减少或去除闭塞,从而改善用于药物和流体输送的导管的开放性,以及在导管的驻留时间期间的血液采集。在一些实施例中,器械输送装置10可以改善血液采集流速、血液样本质量和流体路径的强度,同时保持小尺寸以便于用户操纵。
在一些实施例中,导管可以包括外周静脉内(IV)导管、外周插入的中心导管或中线导管。在一些实施例中,管件12和/或导丝13通过其递送的导管可以已经预先插入到患者的脉管系统中,并且该导管可以在管件12和/或导丝13被推进到导管组件中时,停留在脉管系统内。导管73是图1F中所示的示例性导管。
在一些实施例中,管件12和/或导丝13可以设置在壳体14内,该壳体可以被构造成保护管件12免受来自周围外部环境的损坏和/或污染。在一些实施例中,壳体14可以是刚性的或半刚性的。在一些实施例中,壳体14可以由不锈钢、铝、聚碳酸酯、金属、陶瓷、塑料和其它合适的材料中的一种或多种制成。在一些实施例中,壳体14可包括近侧端部16、远侧端部18和狭槽20,在一些实施例中,狭槽20可平行于壳体14的纵向轴线延伸。
在一些实施例中,器械输送装置10可包括推进元件22,其可延伸穿过狭槽20并且可被构造成在例如图1A所示的回撤位置和处于该回撤位置远侧的推进位置之间沿狭槽20线性移动。在一些实施例中,回撤位置可对应于其中推进元件22位于狭槽20的近侧端部的完全回撤位置。在一些实施例中,临床医生可捏紧或抓握推进元件22以使推进元件22在回撤位置和推进位置之间运动。
在一些实施例中,壳体14的远侧端部18可以包括远侧连接器24。在一些实施例中,远侧连接器24可以包括相对的杠杆臂26a、26b。
在一些实施例中,相对的杠杆臂26a、26b的远侧端部可被构造成响应于施加到该相对的杠杆臂26a,26b的近侧端部的压力而彼此远离地移动。在一些实施例中,响应于施加到所述相对的杠杆臂26a、26b的近侧端部的压力的移除,所述相对的杠杆臂26a、26b的远侧端部可以移动得更靠近彼此并且扣紧导管组件的一部分,诸如无针连接器、另一连接器或例如导管座的近侧端部。在一些实施例中,远侧连接器24可以包括钝套管或阳鲁尔件,其被配置为插入到导管组件的所述一部分中。
在一些实施例中,远侧连接器24可以包括任何合适的连接器。例如,远侧连接器24可以包括带螺纹的阳鲁尔件、滑动式阳鲁尔件、具有旋转锁的带螺纹的阳鲁尔件、具有可移除的钝套管卡扣连接部的带螺纹的阳鲁尔件、具有可移除的钝套管卡扣连接部的滑动式阳鲁尔件、或另一合适的连接器。在一些实施例中,远侧连接器24可以包括一个或多个结合袋,每个结合袋可以被配置为接收延伸管,该延伸管可以是导管组件的一部分或在远侧连接器24和导管组件之间延伸。在一些实施例中,远侧连接器24可以与包括狭槽20的壳体14的主体整体地形成为单个单元。
在一些实施例中,管件12和/或导丝13可以用任何合适的探针或器械来替换。在一些实施例中,管件12、导丝13或合适的探针或器械可以包括用于患者监测或装置监测的一个或多个传感器,并且可以包括测量压力、温度、pH值、血液化学特性、氧饱和度、流速或另一生理特性的传感器。
在一些实施例中,导丝13可以包括第一端27和第二端28,在一些实施例中,导丝13的第一端27可以固定在壳体14内。例如,导丝13的第一端27可以固定到壳体14的内表面。在一些实施例中,响应于推进元件22沿着狭槽20向远侧移动第一距离,导丝13的第二端28可以被构造成推进第二距离。在一些实施例中,第二距离可以是第一距离的两倍。在这些实施例中,推进元件22和导丝13可具有1:2的前进比,使得对于推进元件22沿着狭槽20移动的特定距离,导丝13的第二端28移动该特定距离的两倍。
在一些实施例中,导丝13可以包括任何合适的形状。例如,导丝13可以包括线圈。在一些实施例中,导丝的第二端28可以是钝的和/或圆整的,以防止对患者的脉管系统的损伤。
在一些实施例中,管件12可以包括远侧端部30和近侧端部32,在一些实施例中,响应于推进元件22沿着狭槽20向远侧运动第一距离,管件12的远侧端部30可以被构造成推进第一距离。在这些实施例中,推进元件22和管件12可具有1:1的前进比,使得对于推进元件22沿着狭槽20移动的特定距离,管件12的远侧端部30移动等于该特定距离的距离。
在一些实施例中,管件12的近侧端部32可以联接到推进元件22。在一些实施例中,器械输送装置10可以包括联接到推进元件22的延伸管34,并且血液收集路径36可以延伸通过管件12、推进元件22和延伸管34。
在一些实施例中,器械输送装置10可包括密封件38,该密封件设置在推进元件22内并且防止血液收集路径36与导丝13的移动通过的导丝路径的一部分之间的流体连通。在一些实施例中,密封件38可包括弹性体隔膜。在一些实施例中,导丝13可包括线圈,当推进元件22处于初始或完全回撤位置时,该线圈可在密封件38的远侧或延伸穿过密封件38。
在一些实施例中,响应于推进元件22沿着狭槽20向远侧移动第一距离,导丝13的第二端28和管件12的远侧端部30可以从壳体14内部移动到壳体14外部,在一些实施例中,响应于推进元件22设置在狭槽20的近侧端部处,导丝13的第二端28和管件12的远侧端部30可以与远侧连接器24的钝套管或阳鲁尔件的远侧端部40对齐或在该远侧端部40的近侧,这可以保护导丝13和管件12并防止其受到污染。
在一些实施例中,壳体14的内表面42可以包括一个或多个凹槽,其可以设置在壳体14的近侧端部16和壳体14的远侧端部18之间,例如,内表面42可以包括第一凹槽44和/或第二凹槽46。在一些实施例中,第一凹槽44和/或第二凹槽46可以设置在壳体14内的近侧端部16和远侧端部18之间。在一些实施例中,管件12可以设置在第一凹槽44内,其可以提供对管件12的引导。在一些实施例中,导丝13可以设置在第一凹槽44和第二凹槽46内,其可以为导丝13提供引导。在一些实施例中,第一凹槽44和/或第二凹槽46可以包括支撑壁48、与支撑壁48相对的另一支撑壁50以及在支撑壁48和所述另一支撑壁50之间延伸的底部52。在一些实施例中,第一凹槽44和/或第二凹槽46可以在底部52的对面是开放的。第一凹槽44和/或第二凹槽46可以是线性的和/或被构造成当导丝13向远侧推进和/或向近侧回撤时引导导丝13。
在一些实施例中,导丝13可以设置在第一凹槽44和/或第二凹槽中。在一些实施例中,管件12可以布置在第一凹槽44内。在一些实施例中,第一凹槽44和/或第二凹槽46可以沿着推进元件22行进的路径的全部或一部分从远侧端部18朝向近侧端部16延伸。在一些实施例中,器械输送装置10可包括支撑特征,该支撑特征可被构造成能够接触管件12以防止管件12和/或导丝13屈曲。一些示例性支撑特征在2022年3月22日提交的第17/701124号美国专利申请中进一步描述,该专利申请通过引用整体结合于此。
在一些实施例中,推进元件22可包括弧形通道54,其可为U形的。在一些实施例中,导丝13可延伸并运动通过弧形通道54。在一些实施例中,响应于推进元件22移动第一距离,导丝13的第二端28可被构造成向远侧推进第二距离,该第二距离是第一距离的两倍多。在这些和其它实施例中,导丝13可延伸通过多个弧形部。
现在参照图1F,器械输送装置10可以与导管组件56连接,在一些实施例中,导管组件56可以包括适配器58,该适配器可以包括远侧端部60和与适配器58的远侧端部60对准的近侧端部62。在一些实施例中,适配器58可以包括布置在适配器58的远侧端部60和适配器58的近侧端部62之间的侧端口64。在一些实施例中,适配器58可以包括适配器内腔66,该适配器内腔可以延伸过适配器58的远侧端部60、适配器58的近侧端部62和侧端口64。
在一些实施例中,导管组件56可以包括导管座68,其可以包括远侧端部70、近侧端部72、延伸穿过导管座68的远侧端部70和导管座68的近侧端部72的导管座内腔74。在一些实施例中,导管73可以从远侧端部70延伸并且固定在导管座68内。在一些实施例中,导管组件56可以是直的,并且器械输送装置10可以联接到导管座68的近侧端部72和/或与该近侧端部72对准。在其他实施例中,导管座68可以包括设置成与导管座内腔74流体连通的另一侧端口76。在一些实施例中,隔膜77可以设置在导管座内腔74内且在所述另一侧端口76的近侧。
在一些实施例中,导管组件56可以包括延伸管78,其可以包括远侧端部80和近侧端部82。在一些实施例中,延伸管78的远侧端部80可以连接到所述另一侧端口76。在一些实施例中,适配器58的远侧端部60可以连接到延伸管78的近侧端部82。
现在参照图2A-3C,在一些实施例中,适配器内腔66的在适配器58的远侧端部60和侧端口64之间的部分可包括构造成形成流体密封的环形突起84,这可降低血液收集通路36的弱化或被污染的可能性。在一些实施例中,行进通过血液收集通路36的血液可从患者的脉管系统向近侧行进通过导管73、离开所述另一侧端口76、通过延伸管78、并进入到设置在适配器58内的管件12中。在一些实施例中,在所述环形突起84处、在所述器械输送装置10的管件12的周围形成流体密封。
在一些实施例中,适配器58除了包括远侧端部60、近侧端部62和侧端口64之外还可以包括一个或多个其它端口或开口。在其它实施例中,适配器58可以包括Y形连接器或T形连接器,如图2A-3C所示。在一些实施例中,导管组件56可以包括另一延伸管86。在一些实施例中,侧端口64可以连接到所述另一延伸管86,该另一延伸管86可以连接到连接器88。在一些实施例中,连接器88可以被构造成连接到注入装置,以通过导管73向远侧注射流体到患者的脉管系统中。
如图2A所示,在一些实施例中,适配器内腔66的在适配器58的远侧端部60和侧端口64之间的部分可包括靠近延伸管78的近侧端部82且靠近向外的锥形部92的圆柱形均匀直径部分90。如图2B所示,当管件12和推进元件22(例如,见图1A-1C)处于前进位置时,管件12可以终止于适配器58内,这可以允许管件12的内径增大并且增大通过其的流体流量。在这些实施例中,环形突起84可以在所述向外的锥形部92的近侧,这可以便于使管件12的内径较大以增加通过其的流体流量。由于管件12在适配器58内的终止也可能由于接近侧端口64而导致血液收集路径36的弱化或污染,因此所形成的流体密封可以提供血液收集路径36与侧端口64之间的轻度密封和分离。
如图3A-3C所示,在一些实施例中,环形突起84可以靠近延伸管78的近侧端部82。在一些实施例中,环形突起84具有靠近或接触延伸管78的近侧端部82的边缘,该边缘可以设置成与适配器58的纵向轴线94的距离等于或大于靠近环形突起84的延伸管78的内表面与适配器的纵向轴线的距离,这可以防止血液在环形突起84和延伸管78之间积聚或阻滞。
现在参照图4A-4B,在一些实施例中,导管组件56可以包括一个或多个环形弹性体密封件,该一个或多个环形弹性体密封件在延伸管78的近侧端部82和所述侧端口64之间设置在适配器内腔66内。在一些实施例中,导管组件56可以包括环形弹性体密封件96a和/或另一环形弹性体密封件96b(在本公开中可以统称为“弹性体密封件96”),该环形弹性体密封件96a和/或另一环形弹性体密封件96b可以各自适于提供围绕管件12的不同尺寸处的流体密封。
在一些实施例中,多个环形弹性体密封件可各自构造成围绕器械输送装置10的管件12的特定尺寸形成流体密封。在一些实施例中,适配器内腔66的在适配器58的远侧端部60与侧端口64之间的部分可包括靠近所述向外的锥形部92的圆柱形均匀直径部分90,并且环形弹性体密封件96a可在所述向外的锥形部92的近侧。另外地或可替代地,在一些实施例中,另一环形弹性体密封件96b可在所述向外的锥形部92的远侧设置在圆柱形均匀直径部分90中,并且由此构造成围绕比环形弹性体密封件96a更小的特定管件12形成流体密封。
在一些实施例中,形成适配器内腔66的适配器58的内表面可以包括一个或多个环形凹槽,在一些实施例中,环形弹性体密封件96a和/或另一环形弹性体密封件96b可以各自安置在环形凹槽98a、98b内,这可以允许管件12更大,并且因此增加通过其中的血液流动。在一些实施例中,环形弹性体密封件96a和/或另一环形弹性体密封件96b可以包括O形环。
现在参考图5A-5B,在一些实施例中,延伸管78的内表面可以包括一个或多个环形突起,所述环形突起被配置成在器械输送装置10的管件12周围形成流体密封,例如,延伸管78的内表面可以包括一个至三个环形突起(例如环形突起100a、100b、100c),所述环形突起可以允许管件12容易地穿过而没有过度的摩擦。在一些实施例中,延伸管78的内表面可以包括多于三个的环形突起,这可以有助于血液收集路径36与侧端口64之间的强力分离和密封。
现在参照图6A-6C,在一些实施例中,管件12的远侧端部30可以包括环形突起102,其可以被构造成在导管组件56的适配器58内形成流体密封。更详细地,当管件12和推进元件22(例如,见图1A-1C)处于前进位置时,管件12可以终止在适配器58内,并且环形突起102与适配器58的内表面形成流体密封。在一些实施例中,管件12在适配器58内的终止可以允许管件12的内径增大并且增大通过该管件的流体流量。此外,根据一些实施例,环形突起102可以降低血液收集路径36的弱化或受污染的可能性。
现在参照图6D,在一些实施例中,管件12可以包括台阶或锥形部104和直径增大部分105,该直径增大部分构造成在适配器58内形成流体密封。更详细地,当管件12和推进元件22(例如,参见图1A-1C)处于前进位置时,直径增大部分105可以设置在适配器58内的环形突起84内,并且环形突起102形成将侧端口64的流体路径与血液收集路径36分开的流体密封。在这些和其它实施例中,当管件12和推进元件22处于前进位置时,管件12的远侧端部30可以在环形突起102的远侧延伸。
现在参照图7A-7B,在一些实施例中,管件12的远侧端部30可以包括向外的扩张部106。在一些实施例中,适配器58的内表面可以包括可以是环形的向近侧延伸的突起108。在一些实施例中,该向近侧延伸的突起108可被构造成当管件12和推进元件22(例如参见图1A-1C)处于前进位置时配合在所述向外的扩张部106内并形成流体密封。
现在参考图8,在一些实施例中,当管件12和推进元件22(例如,参见图1A-1C)处于前进位置时,管件12可以接触固定导管73并形成流体密封的楔形物110,这可以防止流体流过楔形物110。
现在参照图9A,在一些实施例中,血液采集的方法可以包括在适配器58内向远侧推进管件12。在一些实施例中,适配器58可以包括侧端口64。在一些实施例中,响应于在导管组件56的适配器58内向远侧推进管件12,可以在适配器58内的侧端口64的远侧围绕管件12形成流体密封。在一些实施例中,适配器58的远侧端部60可以包括开口112,并且流体密封可以在开口112的近侧形成。
现在参照图9B,在一些实施例中,流体密封可以在开口112处,并且响应于在适配器58内向远侧推进管件12,管件12的外径可以接触开口112以密封开口112并且防止液体在管件12和适配器58的内表面之间流动。
现在参照图9C,在一些实施例中,管件12可以包括环形突起114,并且响应于在适配器58内向远侧推进管件12,流体密封可以形成在管件12的环形突起114处。
现在参照图10A-10B,在一些实施例中,当导管组件56被集成时,其具有侧端口64和延伸管78,导管组件56可以包括与侧端口64流体连通的无针式连接器116(类似地,例如,在图2B、3A、5A、6A和7A中示出)。在一些实施例中,侧端口64可以靠近无针式连接器,无针式连接器116的隔膜118延伸到适配器58中。在一些实施例中,器械输送装置10的钝套管或阳鲁尔件可以被加长以密封侧端口64,并且远侧端部40可以被布置在侧端口64的远侧。
这里叙述的所有示例和条件语言旨在教导目的,以帮助读者理解本实用新型和发明人为了促进本领域而贡献的概念,并且应当被解释为不限于这样具体叙述的示例和条件。尽管已经详细描述了本实用新型的实施例,但是应当理解,在不脱离本实用新型的精神和范围的情况下,可以对其进行各种改变、替换和变更。
Claims (14)
1.一种导管组件,其特征在于,该导管组件包括:
适配器,所述适配器包括远侧端部、与所述适配器的远侧端部对准的近侧端部、设置在所述适配器的远侧端部和所述适配器的近侧端部之间的侧端口、以及延伸通过所述适配器的远侧端部、所述适配器的近侧端部和所述侧端口的适配器内腔,其中所述适配器内腔的在所述适配器的远侧端部和所述侧端口之间的部分包括环形突起,所述环形突起被构造成能够围绕器械推进装置的管件形成流体密封;
导管座,所述导管座包括远侧端部、近侧端部、导管座内腔和另一侧端口,所述导管座内腔延伸穿过所述导管座的远侧端部和所述导管座的近侧端部,所述另一侧端口设置成与所述导管座内腔流体连通;以及
延伸管,所述延伸管包括远侧端部和近侧端部,其中所述延伸管的远侧端部联接到所述另一侧端口,其中所述适配器的远侧端部联接到所述延伸管的近侧端部。
2.根据权利要求1所述的导管组件,其特征在于,所述适配器包括T形连接器或Y形连接器。
3.根据权利要求1所述的导管组件,其特征在于,该导管组件还包括另一延伸管,其中,所述适配器的侧端口联接到所述另一延伸管。
4.根据权利要求1所述的导管组件,其特征在于,所述适配器内腔的位于所述适配器的远侧端部与所述适配器的侧端口之间的部分包括圆柱形均匀直径部分,所述圆柱形均匀直径部分靠近所述延伸管的近侧端部并靠近一向外的锥形部,其中,所述环形突起在所述向外的锥形部的近侧。
5.根据权利要求1所述的导管组件,其特征在于,所述环形突起靠近所述延伸管的近侧端部。
6.根据权利要求5所述的导管组件,其特征在于,所述环形突起具有靠近所述延伸管的近侧端部的边缘,该边缘被设置成:该边缘距所述适配器的纵向轴线的距离等于或大于所述延伸管的靠近所述环形突起的内表面距所述适配器的纵向轴线的距离。
7.一种导管组件,其特征在于,该导管组件包括:
适配器,所述适配器包括远侧端部、与所述适配器的远侧端部对准的近侧端部、设置在所述适配器的远侧端部和所述适配器的近侧端部之间的侧端口、以及延伸穿过所述适配器的远侧端部、所述适配器的近侧端部和所述侧端口的适配器内腔;
导管座,所述导管座包括远侧端部、近侧端部、导管座内腔和另一侧端口,所述导管座内腔延伸穿过所述导管座的远侧端部和所述导管座的近侧端部,所述另一侧端口设置成与所述导管座内腔流体连通;以及
延伸管,所述延伸管包括远侧端部和近侧端部,其中所述延伸管的远侧端部联接到所述另一侧端口,其中所述适配器的所述远侧端部联接到所述延伸管的近侧端部;
环形弹性体密封件,所述环形弹性体密封件设置在所述适配器内腔内且位于所述延伸管的近侧端部和所述适配器的所述侧端口之间,其中,所述环形弹性体密封件构造成围绕器械推进装置的管件形成流体密封。
8.根据权利要求7所述的导管组件,其特征在于,所述适配器的形成所述适配器内腔的内表面包括环形凹槽,其中,所述环形弹性体密封件安置在所述环形凹槽内。
9.根据权利要求8所述的导管组件,其特征在于,所述环形弹性体密封件包括O形环。
10.根据权利要求7所述的导管组件,其特征在于,所述适配器内腔的处于所述适配器的远侧端部与所述适配器的侧端口之间的部分包括靠近一向外的锥形部的圆柱形均匀直径部分,其中,所述环形弹性体密封件在所述向外的锥形部的近侧。
11.一种导管组件,其特征在于,该导管组件包括:
适配器,所述适配器包括远侧端部、与所述适配器的远侧端部对准的近侧端部、设置在所述适配器的远侧端部和所述适配器的近侧端部之间的侧端口、以及延伸穿过所述适配器的远侧端部、所述适配器的近侧端部和所述侧端口的适配器内腔;
导管座,所述导管座包括远侧端部、近侧端部、导管座内腔和另一侧端口,所述导管座内腔延伸穿过所述导管座的远侧端部和所述导管座的近侧端部,所述另一侧端口设置成与所述导管座内腔流体连通;
延伸管,所述延伸管包括远侧端部和近侧端部,其中所述延伸管的远侧端部联接到所述另一侧端口,其中所述延伸管的内表面包括环形突起,所述延伸管的环形突起被构造成能够围绕器械推进装置的管件形成流体密封,其中所述适配器的远侧端部联接到所述延伸管的近侧端部。
12.根据权利要求11所述的导管组件,其特征在于,所述延伸管的内表面包括另一环形突起。
13.一种器械推进装置,其特征在于,该器械推进装置包括:
壳体,所述壳体包括近侧端部、远侧端部、设置在所述近侧端部和远侧端部之间的内腔、以及设置在所述近侧端部和所述远侧端部之间的狭槽;
推进元件,所述推进元件延伸穿过所述狭槽并且被构造成能够沿着所述狭槽在回撤位置和推进位置之间线性地移动;
管件,所述管件包括远侧端部和近侧端部,其中,当所述推进元件沿着所述狭槽从所述回撤位置线性移动到所述推进位置时,管件的远侧端部被推进超过所述壳体的远侧端部,其中,所述管件的所述远侧端部包括环形突起或向外扩张部,其中所述管件的环形突起和向外扩张部被构造成能够在导管组件的适配器内形成流体密封。
14.一种器械推进装置,其特征在于,该器械推进装置包括:
壳体,所述壳体包括近侧端部、远侧端部、设置在所述近侧端部和远侧端部之间的内腔、以及设置在所述近侧端部和所述远侧端部之间的狭槽;
推进元件,所述推进元件延伸穿过所述狭槽并且被构造成能够沿着所述狭槽在回撤位置和推进位置之间线性地移动;以及
管件,所述管件包括第一端部和第二端部,其中当所述推进元件沿着所述狭槽从所述回撤位置线性地移动到所述推进位置时,管件的第二端部被推进超过所述壳体的远侧端部,其中所述管件包括直径增大部分,所述直径增大部分被构造成能够在导管组件的适配器内形成流体密封。
Applications Claiming Priority (2)
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---|---|---|---|
US202163218127P | 2021-07-02 | 2021-07-02 | |
US63/218,127 | 2021-07-02 |
Publications (1)
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