CN218279637U - 血液采集装置以及导管系统 - Google Patents

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Abstract

本申请涉及血液采集装置以及导管系统。血液采集装置包括：壳体，该壳体可包括远侧端部、近侧端部和狭槽；设置在壳体内的管件；构造成沿着狭槽运动的推进元件，响应于推进元件沿着狭槽的远侧运动，管件可以被构造成朝远侧推进超过壳体的远侧端部；器械推进装置可包括在管件的远侧延伸的线圈。借助于本申请的技术方案可减少患者经历的针刺的数量，并可以减少血液溶血和导管扭结的风险，由此实现高质量流体输注以及高品质血液样品的采集。

Description

血液采集装置以及导管系统
技术领域
本申请涉及医疗设备领域，特别涉及血液采集装置以及导管系统。
背景技术
导管通常用于各种输注治疗。例如，导管可以用于将流体，例如生理盐水溶液、各种药物和全胃肠外营养物输注到患者体内。导管也可用于从患者抽取血液。
普通类型的导管装置包括套在针上的导管。如其名称所暗示的，套在针上的导管可以安装在具有尖锐远侧末端的引导针上。导管组件可包括导管适配器，导管从导管适配器向远侧延伸，而引导针延伸通过导管。导管和引导针可以被组装，使得引导针的远侧末端延伸超过导管的远侧末端，其中引导针的斜面背离患者的皮肤面向上。导管和引导针通常以小角度穿过皮肤插入患者的脉管系统。
为了验证引导针和/或导管在血管中的正确放置，临床医生通常确认在导管组件的回流室中存在血液的“回流”。一旦确认了引导针的放置，临床医生可暂时阻塞脉管系统中的流动并移除引导针，将导管留在适当位置以用于将来的抽血或流体输注。
由于若干原因，使用导管的输注和抽血可能是困难的，特别是当导管的留置时间增加时。纤维蛋白鞘或血栓可以形成在导管组件的内表面上、导管组件的外表面上、或在导管的远侧末端附近的脉管系统内。纤维蛋白鞘或血栓可阻塞或缩窄通过导管的流体路径，这可损害流体输注和/或高品质血液样品的采集。
本文要求保护的主题不限于解决任何缺点或仅在诸如上述环境中操作的实施例。相反，提供该背景仅是为了示出其中可以实践本文描述的一些实现的一个示例技术领域。
实用新型内容
本公开总体上涉及血液采集装置以及相关系统和方法。在一些实施例中，血液采集装置可被构造成联接到导管组件。在一些实施例中，血液采集装置可包括壳体，该壳体可包括远侧端部、近侧端部和狭槽。在一些实施例中，血液采集装置可包括设置在壳体内的管件。在一些实施例中，血液采集装置可包括构造成沿着狭槽运动的推进元件。在一些实施例中，响应于推进元件沿着狭槽的向远侧运动，管件可以被构造成能够向远侧推进超过壳体的远侧端部。
在一些实施例中，血液采集装置可包括在管件远侧延伸的线圈。在一些实施例中，线圈可以联接到管件的远侧端部。在一些实施例中，血液采集装置可包括设置在管件内的芯线。在一些实施例中，芯线可以联接到线圈并且可以从线圈向近侧延伸到推进元件。在一些实施例中，线圈可延伸到管件中。在一些实施方案中，线圈的近侧端部可以在管件的远侧端部的远侧，并且芯线的远侧端部可以在管件的远侧端部的远侧。
在一些实施例中，管件可以包括多个部分。在一些实施例中，所述多个部分可以包括第一部分和在所述第一部分近侧的第二部分。在一些实施例中，第一部分可以是这些部分中的最远端部分。在一些实施例中，第一部分可以包括第一内径和第一外径，第一内径和第一外径可以沿着所述第一部分是恒定的。在一些实施例中，第二部分可以包括第二内径和第二外径，第二内径和第二外径可以沿着所述第二部分是恒定的。在一些实施例中，线圈可以延伸到第一部分的远侧。在一些实施例中，线圈的近侧端部可以联接到所述第一部分。
在一些实施例中，导管系统可包括血液采集装置。在一些实施例中，导管系统可包括导管组件，该导管组件可包括导管。在一些实施例中，导管可以包括远侧末端和近侧端部。在一些实施例中，响应于推进元件沿着狭槽从回撤位置到推进位置的运动，第一部分可延伸穿过导管的远侧末端，并且第二部分可至少部分地设置在导管内。
在一些实施例中，血液采集装置可包括隔膜。在一些实施例中，响应于推进元件沿着狭槽从回撤位置到推进位置的运动，第一部分和第二部分可以运动通过隔膜。在一些实施例中，导管组件可以包括导管适配器，该导管适配器可以包括远侧端部、近侧端部、内腔和侧端口，该内腔延伸通过导管适配器的远侧端部和导管适配器的近侧端部，该侧端口在导管适配器的远侧端部和导管适配器的近侧端部之间并且与所述内腔流体连通。在一些实施例中，导管组件可以包括集成在所述侧端口中的延伸管。
在一些实施例中，响应于推进元件沿着狭槽从回撤位置到推进位置的运动，第一部分的远侧端部可以设置在延伸管内或在延伸管远侧的侧端口内。在一些实施例中，响应于推进元件沿着狭槽从回撤位置到推进位置的运动，第一部分的远侧端部可以设置在导管内。在一些实施例中，响应于推进元件沿着狭槽从回撤位置到推进位置的运动，第一部分的远侧端部可以设置在处于导管近侧的导管适配器内。
在一些实施例中，导管组件可以包括将导管固定在导管适配器内的楔形件。在一些实施例中，响应于推进元件沿着狭槽从回撤位置到推进位置的运动，第一部分的远侧端部可以设置在处于导管近侧的楔形件内。
在一些实施例中，另一血液采集装置可被构造成联接到导管组件或另一合适的导管组件。在一些实施例中，所述另一血液采集装置可以包括壳体，该壳体可以包括远侧端部、近侧端部和狭槽。在一些实施例中，所述另一血液采集装置可包括设置在壳体内的管件和包括线圈的导丝。在一些实施例中，远侧推进元件可被构造成能够沿着狭槽运动并且联接到管件。在一些实施例中，响应于远侧推进元件沿着狭槽的向远侧运动，管件可被构造成能够朝远侧推进超过壳体的远侧端部。
在一些实施例中，近侧推进元件可以被构造成沿着狭槽运动并且联接到导丝。在一些实施例中，响应于近侧推进元件沿着狭槽的向远侧运动，线圈可被构造成能够朝远侧推进超过壳体的远侧端部。在一些实施例中，当远侧推进元件和近侧推进元件各自处于初始位置时，远侧推进元件可以在近侧推进元件的远侧并且与近侧推进元件间隔开。
在一些实施例中，近侧推进元件可以被构造成能够沿着狭槽从初始位置向远侧运动第一距离以接触远侧推进元件。在一些实施例中，响应于近侧推进元件从初始位置沿狭槽朝远侧运动大于第一距离的第二距离，远侧推进元件和近侧推进元件一起沿狭槽朝远侧运动。
在一些实施例中，管件可以包括多个部分，其可以包括第一部分和在第一部分近侧的第二部分。在一些实施例中，第一部分可以是这些部分中的最远端部分。在一些实施例中，第一部分可以包括第一内径和第一外径，第一内径和第一外径可以沿着该第一部分是恒定的。在一些实施例中，第二部分可以包括第二内径和第二外径，第二内径和第二外径可以沿着该第二部分是恒定的。在一些实施例中，响应于远侧推进元件沿着狭槽的向远侧运动，第一部分和第二部分可被构造成能够向远侧推进超过壳体的远侧端部。
特别地，本申请涉及一种血液采集装置，其中，该血液采集装置被构造成联接到导管组件，所述血液采集装置包括：壳体，所述壳体包括远侧端部、近侧端部和狭槽；设置在所述壳体内的管件；推进元件，所述推进元件被构造成能够沿着所述狭槽运动，其中，响应于所述推进元件沿着所述狭槽的向远侧运动，所述管件被构造成能够朝远侧推进超过所述壳体的远侧端部；以及线圈，所述线圈在所述管件的远侧延伸。
特别地，本申请涉及一种导管系统，其中，该导管系统包括：血液采集装置，该血液采集装置包括：壳体，所述壳体包括远侧端部、近侧端部和狭槽；设置在所述壳体内的管件；推进元件，所述推进元件被构造成能够沿着所述狭槽从回撤位置运动到推进位置，其中，响应于所述推进元件沿着所述狭槽从所述回撤位置运动到所述推进位置，所述管件被构造成能够朝远侧推进超过所述壳体的远侧端部；线圈，所述线圈在所述管件的远侧延伸；以及导管组件，该导管组件包括导管，该导管包括远侧末端和近侧端部。
特别地，本申请涉及一种血液采集装置，其中，该血液采集装置被配置成联接到导管组件，所述血液采集装置包括：壳体，所述壳体包括远侧端部、近侧端部和狭槽；设置在所述壳体内的管件；导丝，所述导丝包括线圈；远侧推进元件，所述远侧推进元件被构造成能够沿着所述狭槽运动并且联接到所述管件，其中，响应于所述远侧推进元件沿着所述狭槽的向远侧运动，所述管件被构造成能够朝远侧推进超过所述壳体的远侧端部；以及近侧推进元件，所述近侧推进元件被构造成能够沿着所述狭槽运动并且联接到所述导丝，其中，响应于所述近侧推进元件沿着所述狭槽的向远侧运动，所述线圈被构造成能够朝远侧推进超过所述壳体的远侧端部。
借助于本申请的技术方案可减少患者经历的针刺的数量，并可以减少血液溶血和导管扭结的风险，由此实现高质量流体输注以及高品质血液样品的采集。
应当理解，前面的一般描述和下面的详细描述都是示例和说明性的，而不是对所要求保护的本实用新型的限制。应当理解，各种实施例不限于附图中所示的布置和手段。还应当理解，可以组合实施例，或者可以利用其它实施例，并且除非如此声明，否则可以在不背离本实用新型的各种实施例的范围的情况下进行结构改变。因此，以下详细描述不应被理解为限制性的。
附图说明
将通过使用附图以附加的特征和细节来描述和解释示例实施例，在附图中：
图1A是根据一些实施例的血液采集装置的上透视图，示出了处于示例性回撤位置的示例性推进元件；
图1B是根据一些实施例的血液采集装置的剖视图，示出了推进元件处于回撤位置；
图1C是根据一些实施例的包括血液采集装置的示例性导管系统的上透视图，示出了处于回撤位置的推进元件；
图1D是根据一些实施例的当推进元件处于推进位置时导管系统的远侧部分的剖视图；
图1E是根据一些实施例的当推进元件处于推进位置时导管系统的远侧部分的放大剖视图，示出了具有示例性钝端的示例性线圈；
图1F是根据一些实施例的当推进元件处于推进位置时导管系统的远侧部分的放大剖视图，示出了具有另一示例性钝端的示例性线圈；
图2是根据一些实施例的血液采集装置的示意图；
图3A是根据一些实施例的另一导管组件的剖视图，示出了当推进元件处于推进位置时血液采集装置的示例性管件；
图3B是根据一些实施例的另一导管组件的剖视图，示出当推进元件处于推进位置时血液采集装置的另一示例性管件；
图3C是根据一些实施例的另一导管组件的剖视图，示出当推进元件处于推进位置时血液采集装置的另一示例性管件；
图3D是根据一些实施例的另一导管组件的剖视图，示出当推进元件处于推进位置时血液采集装置的另一示例性管件；
图4A是根据一些实施例的血液采集装置的示意图，示出了示例性芯线；
图4B是根据一些实施例的联接到另一导管组件的血液采集装置的剖视图，示出了当推进元件处于推进位置时的示例性芯线；
图5A是根据一些实施例的另一血液采集装置的上透视图，示出了处于推进位置的示例性远侧推进元件和示例性近侧推进元件；
图5B是根据一些实施例的另一血液采集装置的示意图；
图6A是根据一些实施例的另一血液采集装置的示意图，示出了处于示例性第一构型中的远侧推进元件和近侧推进元件；
图6B是根据一些实施例的另一血液采集装置的示意图，示出了处于示例性第二构型中的远侧推进元件；
图6C是根据一些实施例的另一血液采集装置的示意图，示出了处于推进位置的远侧推进元件和处于示例性第三构型的第二推进元件；
图7A是根据一些实施例的另一血液采集装置的示意图，示出了处于第一构型的远侧推进元件和近侧推进元件；
图7B是根据一些实施例的另一血液采集装置的示意图，示出了处于另一示例性第二构型中的远侧推进元件；以及
图7C是根据一些实施例的另一血液采集装置的示意图，示出了处于推进位置的远侧推进元件和处于另一示例性第三构型的第二推进元件。
具体实施方式
相关申请的交叉参考：本申请要求2021年7月2日提交的题为“血液采集装置以及相关系统和方法”的美国临时申请No.63/218,101号的优先权，其全部公开内容通过引用整体并入本文。
本公开总体涉及血液采集装置以及相关系统和方法。现在参照图1A-1B，在一些实施例中，血液采集装置10可构造成联接到包括导管的导管组件上。在一些实施例中，血液采集装置10可包括壳体12，该壳体12可包括远侧端部14、近侧端部16和狭槽18。在一些实施例中，血液采集装置10可包括设置在壳体12内的管件20。在一些实施例中，血液采集装置10可包括构造成沿狭槽18运动的推进元件22。在一些实施例中，响应于推进元件22沿狭槽18的向远侧运动，管件20可构造成向远侧推进超过壳体12的远侧端部14。在一些实施例中，管件20可为刚性的、半刚性的或柔性的。
在一些实施例中，血液采集装置10可包括在管件20的远侧延伸的线圈24。在一些实施例中，管件20可包括远侧端部26和近侧端部28。在一些实施例中，线圈24可联接到管件20的远侧端部26，例如如图1B所示。在一些实施例中，线圈24可由金属、镍钛诺或其它合适的材料构成。在一些实施例中，血液采集装置10可包括隔膜25，其可密封壳体12的远侧端部14。
在一些实施例中，管件20可以包括多个部分。在一些实施例中，这些部分可以包括第一部分30和在第一部分30近侧的第二部分32。在一些实施例中，第一部分30可以是这些部分中的最远端部分。在一些实施例中，第一部分30可包括第一内径和第一外径。在一些实施例中，第一内径和第一外径可沿第一部分30，例如沿整个第一部分30是恒定的。在一些实施例中，第二部分32可包括第二内径和第二外径。在一些实施例中，第二内径和第二外径可以沿着第二部分32恒定，例如沿着整个第二部分32恒定。在一些实施例中，响应于推进元件22沿着狭槽18从回撤位置到推进位置的运动，第一部分30、第二部分32和线圈24中的一个或多个可以运动通过隔膜25。
在一些实施例中，这些部分可以包括除第一部分30和第二部分32之外的一个或多个附加部分，例如，这些部分可以包括在第二部分32近侧的第三部分34。在一些实施例中，第三部分34可以包括第三内径和第三外径，它们沿着第三部分34，例如沿着整个第三部分34可以是恒定的。
在一些实施例中，这些部分可以直接由过渡部分例如阶梯表面或锥形部分分开，所述过渡部分可以从特定部分的一个内径和外径过渡到另一特定部分的另一内径和外径。更详细地，在一些实施例中，特定过渡部分可从第一部分30延伸到第二部分32，其可彼此相邻。在一些实施例中，第二部分32可以与第一部分30相邻，也可以与第三部分34相邻。在一些实施例中，另一个过渡部分可以从第二部分32延伸到第三部分34。
在一些实施例中，管件20可沿其整个长度具有均匀的内径和/或均匀的外径。然而，在其它实施例中，管件具有多个部分具有如下益处：可通过在导管组件的内径允许的情况下提供增大的内径和血流而有助于通过管件20的更快血液采集。在一些实施例中，当导管由于例如碎片或血栓在导管的远侧末端上积聚和/或导管的塌缩而不再起作用或不再安全时，管件20可允许使用者通过导管抽取血液样本或注入流体。因此，在一些实施例中，管件20可减少患者经历的针刺的数量，因为导管可被较不频繁地更换。在一些实施例中，将管件20递送到导管组件和/或患者的脉管系统中可以减少血液溶血和导管扭结的风险。
在一些实施例中，线圈24可以在第一部分30的远侧延伸。在一些实施例中，线圈24的近侧端部可以连接或附着到第一部分30。在一些实施例中，线圈24可以防止在血液采集期间在导管的远侧末端上形成碎片或血栓并阻塞流体通路，从而提高抽取血液的能力。
在一些实施例中，延伸管35可以联接到推进元件22并且与管件20流体连通。在一些实施例中，血液采集路径可以延伸通过管件20、推进元件22和延伸管35。在一些实施例中，延伸管35和管件20的近侧端部28可以密封在推进元件22内以防止血液流入壳体12中。在一些实施例中，延伸管35可以延伸通过壳体12的近侧端部16并且可以响应于推进元件22沿着狭槽18运动而运动通过壳体12的近侧端部16。
现在参照图1C，在一些实施例中，导管系统36可以包括血液采集装置10。在一些实施例中，导管系统36还可以包括导管组件38，该导管组件可以包括从导管适配器42向远侧延伸的导管40。在一些实施例中，导管40可以包括外周静脉内导管、中线导管或外周插入的中心导管。在一些实施例中，血液采集装置10可联接到导管组件38，并且推进元件22可从回撤位置向远侧运动到推进位置，这可将管件20插入导管组件38中和/或通过导管40插入患者的脉管系统中。
在一些实施例中，推进元件22的回撤位置可对应于初始位置，或者推进元件22可在运动到推进位置之后返回到回撤位置。在一些实施例中，推进元件22的回撤位置可以对应于其中推进元件22处于狭槽18的近侧端部或接触狭槽18的近侧端部的完全回撤位置。在一些实施例中，推进元件22的推进位置可以对应于其中推进元件22处于接触狭槽18的远侧端部或接触狭槽18的远侧端部完全推进位置。
在一些实施例中，导管40可以包括远侧末端44和固定在导管适配器42内的近侧端部。在一些实施例中，导管适配器42可以包括远侧端部46、近侧端部48以及穿过远侧端部46和近侧端部48延伸的内腔。在一些实施例中，血液采集装置10可以直接联接到导管适配器42。在其它实施例中，血液采集装置10可以通过一个或多个连接器联接到导管适配器42。例如，导管组件38可包括T形连接器50和/或无针连接器，它们可布置在血液采集装置10和导管适配器42之间。在一些实施例中，延伸管52可与T形连接器50的端口成一体，并可用于将流体注入病人体内。
在一些实施例中，导管组件38可包括或对应于任何合适的导管组件，例如BDNEXIVATM封闭式静脉注射(IV)导管系统、BD CATHENATM导管系统、BD VENFLONTM尿蛋白安全遮护静脉注射(Pro Safely Shielded IV)导管系统、BD NEOFLONTM静脉注射(IV)套管系统、BD INSYTETMAUTOGUARDTM BC遮护静脉注射(IV)导管系统或另一合适的导管组件。在一些实施例中，延伸管35的近侧端部可以连接到注册商标为BD
Figure BDA0003727815070000101
的一次性保持器(可从新泽西州富兰克林湖的贝克顿迪金森公司获得)、注射器或任何合适的适配器，该适配器被构造成接收血液采集容器，例如试管或其它合适的容器。
现在参考图1D-1F，在一些实施例中，响应于推进元件22沿着狭槽18从回撤位置到推进位置的运动，第一部分30可延伸穿过远侧末端44，并且第二部分32可至少部分地设置在导管40内。
在一些实施例中，导管适配器42的内腔54可以包括隔膜56，线圈24和管件20可以响应于将血液采集装置10联接到导管组件38并且使推进元件22沿着狭槽从回撤位置运动到推进位置而延伸通过该隔膜。
在一些实施例中，导管40的远侧末端44可包括远侧锥形部58，其可响应于将血液采集装置10联接到导管组件38并使推进元件22沿着狭槽从回撤位置运动到推进位置而接触第二部分32。在一些实施例中，远侧末端44中的开口的直径可以小于所述第二外径，使得防止第二部分32运动通过该开口。
如图1E所示，在一些实施例中，线圈24的远侧端部可以包括平坦端部60。如图1F所示，在一些实施例中，线圈24的远侧端部可包括圆整的端部62。在一些实施例中，当推进元件22从回撤位置运动到推进位置并且管件20和线圈24进入脉管系统时，平坦端部60和圆整的端部62可降低线圈24损坏脉管系统的可能性。
现在参考图2，示出了根据一些实施例的血液采集装置10的示意图。在一些实施例中，当推进元件22处于回撤位置时，管件20可以延伸穿过隔膜25(见图1B)，并且线圈24可以布置在隔膜25的远侧。在这些实施例中，隔膜25可以布置在图1B所示的隔膜25的位置的近侧处，使得当推进元件22处于回撤位置时线圈24可以仍然在壳体12中。
现在参考图3A-3D，根据一些实施例，示出了导管组件63。在一些实施例中，导管组件63在一个或多个部件和/或操作方面可以与导管组件38类似或相同。在一些实施例中，血液采集装置10可以以与导管组件38类似的方式联接到导管组件63。
在一些实施例中，导管组件63可以包括导管适配器42，该导管适配器可以包括远侧端部46、近侧端部48以及穿过导管适配器42的远侧端部46和导管适配器42的近侧端部48延伸的内腔54。在一些实施例中，导管适配器42可以包括在远侧端部46和近侧端部48之间并与内腔54流体连通的侧端口64。在一些实施例中，导管组件63可以包括延伸管66，该延伸管可以包括集成在侧端口64内的远侧端部。
在一些实施例中，延伸管66的近侧端部可以与T形连接器50或其它合适的连接器集成或连接。在一些实施例中，包括隔膜70的无针通路连接器68可设置在T形连接器50或其它合适的连接器与血液采集装置10之间。在一些实施例中，无针通路连接器68可直接连接到血液采集装置10。
在一些实施例中，楔形件72可以布置在导管适配器42内，并且可以将导管40固定在导管适配器42内。在一些实施例中，楔形件72可以具有漏斗形状。在一些实施例中，导管40可以与楔形件72以过盈配合的方式接合。
在一些实施例中，管件20可包括第四部分74，例如如图3A所示。在一些实施例中，第四部分74可包括第四内径和第四外径。在一些实施例中，第四内径和第四外径可以沿着第四部分74恒定，例如沿着整个第四部分74恒定。
当管件20完全推进时，第一部分30的远侧端部的位置可以变化，以便于改善血液流动和更快地采集血液。在一些实施例中，第一外径的尺寸可以被确定为等于或略小于导管组件38的一特定内径，其中当管件20被完全推进时，第一部分30的远侧端部被定位在该特定内径处。类似地，在一些实施例中，第二外径可以被设定尺寸为等于或略小于导管组件38的一特定内径，其中当管件20被完全推进时第二部分32的远侧端部被定位在该特定内径处。类似地，在一些实施例中，第三外径的尺寸可被设计成等于或略小于导管组件38的一特定内径，其中当管件20被完全推进时，第三部分34的远侧端部被定位在该特定内径处。
类似地，在一些实施例中，第四外径可以被设定尺寸为等于或略小于导管组件38的一特定内径，其中当管件20被完全推进时第四部分74的远侧端部被定位在该特定内径处。增加或最大化第一外径、第二外径、第三外径和第四外径中的一个或多个可以允许分别增加第一内径、第二内径、第三内径和第四内径，从而增加血流量。
如图3A所示，在一些实施例中，响应于推进元件22沿着狭槽18(例如，见图1A-1B)从回撤位置到推进位置的运动，第一部分30的远侧端部可以处于导管40内。在一些实施例中，响应于推进元件22沿着狭槽18从回撤位置到推进位置的运动，第一部分30可以接触远侧锥形部58。在这些实施例中，第一外径可以略小于导管40的内径。在一些实施例中，第一外径可以接触导管40的内径，但是当推进元件22朝推进位置运动时，可以允许第一部分30在导管40内运动。在一些实施例中，第四部分74可以直接联接到推进元件22(例如，图1B中所示)。
如图3B所示，在一些实施例中，响应于推进元件22沿着狭槽18从回撤位置到推进位置的运动，第一部分30的远侧端部可以处于导管40近侧的导管适配器42内。在这些实施例中，响应于推进元件22沿着狭槽18从回撤位置到推进位置的运动，第一部分30的远侧端部可以处于导管40近侧的楔形件72内。在这些实施例中，第一外径可以略小于导管适配器42或楔形件72的内径。在一些实施例中，第一外径可以接触楔形件72。在一些实施例中，第三部分34可以直接联接到推进元件22(例如，图1B所示)。
如图3C所示，在一些实施例中，响应于推进元件22沿着狭槽18从回撤位置到推进位置的运动，第一部分30的远侧端部可以处于延伸管66内。在这些实施例中，第一外径可以略小于延伸管66的内径。
在一些实施例中，第一外径可以接触延伸管66的内径，但是当推进元件22朝推进位置运动时，可以允许第一部分30运动到延伸管66中。在一些实施例中，第一部分30可直接联接到推进元件22(例如，图1B中所示)。
如图3D所示，在一些实施例中，响应于推进元件22沿着狭槽18从回撤位置到推进位置的运动，第一部分30的远侧端部可以设置在处于延伸管66远侧的侧端口64内。在这些实施例中，第一外径可以略小于侧端口64的内径。在一些实施例中，第一外径可以接触侧端口64的内径，但是当推进元件22朝推进位置运动时，可以允许第一部分30运动到侧端口64中。在一些实施例中，第二部分32可直接联接到推进元件22(例如，图1B中所示)。
现在参考图4A，示出了根据一些实施例的血液采集装置10的示意图。在一些实施例中，当推进元件22处于回撤位置时，管件20可以不延伸穿过隔膜25和/或线圈24可以布置在隔膜25的远侧。在这些实施例中，管件20可以具有大直径和缩短的长度，这可以提供改善的血液流动和血液采集速率并且降低输液污染和盐水污染的风险。当推进元件22处于回撤位置时，在这些实施例中，第一部分30的远侧端部可以在延伸管66内，例如如图3C所示。在一些实施例中，隔膜25可以设置在图1B所示的隔膜25所处位置的近侧，使得当推进元件22处于回撤位置时线圈24仍然可以在壳体12中。
现在参照图4A-4B，在一些实施例中，血液采集装置10可包括芯线76，该芯线可包括近侧端部78和远侧端部80。在一些实施例中，芯线76可延伸穿过管件20。在一些实施例中，当推进元件22处于回撤位置时，远侧端部80可延伸穿过隔膜25。在一些实施例中，芯线76的近侧端部78可以固定在推进元件22内。在一些实施例中，芯线76可以联接到线圈24的近侧端部和/或延伸穿过线圈24。在一些实施例中，线圈24可以包括平坦末端60或圆整的末端62(见图1E-1F)或另一无创末端。在一些实施例中，芯线76可以是大致直的和/或圆柱形的。芯线76可以与例如图3A-3D的任何管件20一起使用。
现在参考图5A-5B，示出了根据一些实施例的血液采集装置82。在一些实施例中，血液采集装置82在一个或多个部件和/或操作方面可与血液采集装置10相似或相同。在一些实施例中，血液采集装置82可构造成联接到导管组件38(见图1C)、导管组件63(见图3A-3D)或其它合适的导管组件上。
在一些实施例中，血液采集装置82可包括壳体12，该壳体12可包括远侧端部14、近侧端部16和狭槽18。在一些实施例中，血液采集装置82可包括设置在壳体12内的管件20和包括线圈24的导丝94。在一些实施例中，远侧推进元件98可被构造成沿狭槽18运动并且可联接到管件20。在一些实施例中，响应于远侧推进元件98沿狭槽18的向远侧运动，管件20可被构造成朝远侧推进超过壳体12的远侧端部14。
在一些实施例中，近侧推进元件100可以被构造成沿着狭槽18运动并且可以联接到导丝94。在一些实施例中，响应于近侧推进元件100沿着狭槽18的向远侧运动，线圈24可以被构造成向远侧推进超过壳体12的远侧端部14。
现在参照图5B，在一些实施例中，当远侧推进元件98和近侧推进元件100均处于初始位置时，远侧推进元件98可以位于近侧推进元件100的远侧并且与近侧推进元件100间隔开。在一些实施例中，近侧推进元件100的高度可以小于远侧推进元件98的高度，和/或近侧推进元件100可以不跨越壳体12的内腔，使得在近侧推进元件100和壳体12之间形成空间。在一些实施例中，延伸管35可以从远侧推进元件98延伸穿过该空间。在其它实施例中，延伸管35可以从远侧推进元件98延伸穿过近侧推进元件100，并且可以相对于近侧推进元件100运动。
现在参照图6A-6C，在一些实施例中，在近侧推进元件100运动或推进之前，远侧推进元件98可以从回撤位置运动到推进位置。在其它实施例中，远侧推进元件98和近侧推进元件100可以彼此靠近并且一起从回撤位置朝推进位置前进。在一些实施例中，远侧推进元件98和近侧推进元件100可响应于远侧推进元件98和近侧推进元件100彼此接触而联接在一起，这可有利于单个运动回撤。
在图6A中，根据一些实施例，远侧推进元件98和近侧推进元件100均被示出为处于初始或回撤位置。在一些实施例中，远侧推进元件98可以包括隔膜104，导丝94可以延伸穿过该隔膜。在一些实施例中，当远侧推进元件98处于初始或回撤位置时，远侧推进元件98可设置在狭槽的远侧端部和近侧端部之间。在一些实施例中，当近侧推进元件100处于初始或回撤位置时，其可设置在狭槽18的近侧端部处。
在图6B中，根据一些实施例，远侧推进元件98被示出为处于推进位置，而近侧推进元件100被示出为处于初始或回撤位置。在图6C中，远侧推进元件98和近侧推进元件100均示出为处于推进位置。在一些实施例中，当远侧推进元件98和近侧推进元件100各自处于推进位置时，远侧推进元件98和近侧推进元件100可处于狭槽18的远侧端部处。
现在参照图7A-7C，在一些实施例中，近侧推进元件100可以在远侧推进元件98推进之前推进，该远侧推进元件可以响应于与近侧推进元件100的接触而推进。在一些实施例中，近侧推进元件100可被构造成能够从初始位置或回撤位置沿狭槽18朝远侧运动第一距离以接触远侧推进元件98。在一些实施例中，响应于近侧推进元件100从初始位置或回撤位置沿狭槽18朝远侧运动大于第一距离的第二距离，远侧推进元件98和近侧推进元件100可一起沿狭槽18朝远侧运动。在这些实施例中，远侧推进元件98可不包括推动突片或柄部。
在图7A中，根据一些实施例，远侧推进元件98和近侧推进元件100均被示出为处于初始位置或回撤位置。在图7B中，根据一些实施例，近侧推进元件100被示出为处于被推进的位置，而远侧推进元件98被示出为处于初始位置或回撤位置。在图7C中，远侧推进元件98和近侧推进元件100均示出为处于推进位置。
在一些实施例中，管件20可以包括与图1-4中的一个或多个类似的部分。在一些实施例中，响应于远侧推进元件沿着狭槽18的向远侧运动，第一部分30、第二部分32和/或一个或多个其它部分可以被构造成向远侧推进超过壳体12的远侧端部14，以运动到壳体12的外部。
这里叙述的所有示例和条件语言旨在教导目的，以帮助读者理解本实用新型和发明人为了促进本领域而贡献的概念，并且应当被解释为不限于这样具体叙述的示例和条件。尽管已经详细描述了本公开的实施例，但是应当理解，在不脱离本公开的精神和范围的情况下，可以对其进行各种改变、替换和变更。

Claims (22)

1.一种血液采集装置，其特征在于，该血液采集装置被构造成联接到导管组件，所述血液采集装置包括：
壳体，所述壳体包括远侧端部、近侧端部和狭槽；
设置在所述壳体内的管件；
推进元件，所述推进元件被构造成能够沿着所述狭槽运动，其中，响应于所述推进元件沿着所述狭槽的向远侧运动，所述管件被构造成能够朝远侧推进超过所述壳体的远侧端部；以及
线圈，所述线圈在所述管件的远侧延伸。
2.根据权利要求1所述的血液采集装置，其特征在于，所述线圈联接到所述管件的远侧端部。
3.根据权利要求1所述的血液采集装置，其特征在于，该血液采集装置还包括设置在所述管件内的芯线，其中，所述芯线联接到所述线圈并且从所述线圈向近侧延伸到所述推进元件。
4.根据权利要求3所述的血液采集装置，其特征在于，所述线圈延伸到所述管件中。
5.根据权利要求3所述的血液采集装置，其特征在于，所述线圈的近侧端部处于所述管件的远侧端部的远侧，其中，所述芯线的远侧端部处于所述管件的远侧端部的远侧。
6.根据权利要求1所述的血液采集装置，其特征在于，所述管件包括多个部分，其中所述多个部分包括第一部分和在所述第一部分近侧的第二部分，其中，所述第一部分是所述多个部分中的最远端部分，其中，所述第一部分包括沿着所述第一部分恒定的第一内径和第一外径，其中，所述第二部分包括沿着所述第二部分恒定的第二内径和第二外径，其中，所述线圈在所述第一部分远侧延伸。
7.根据权利要求6所述的血液采集装置，其特征在于，所述线圈的近侧端部联接至所述第一部分。
8.根据权利要求6所述的血液采集装置，其特征在于，该血液采集装置还包括设置在所述管件内的芯线，其中，所述芯线联接到所述线圈并且从所述线圈向近侧延伸到所述推进元件。
9.根据权利要求8所述的血液采集装置，其特征在于，所述线圈延伸到所述管件中。
10.根据权利要求8所述的血液采集装置，其特征在于，所述线圈的近侧端部处于所述管件的远侧端部的远侧，其中所述芯线的远侧端部处于所述管件的远侧端部的远侧。
11.一种导管系统，其特征在于，该导管系统包括：
血液采集装置，该血液采集装置包括：
壳体，所述壳体包括远侧端部、近侧端部和狭槽；
设置在所述壳体内的管件；
推进元件，所述推进元件被构造成能够沿着所述狭槽从回撤位置运动到推进位置，其中，响应于所述推进元件沿着所述狭槽从所述回撤位置运动到所述推进位置，所述管件被构造成能够朝远侧推进超过所述壳体的远侧端部；以及
线圈，所述线圈在所述管件的远侧延伸；以及
导管组件，该导管组件包括导管，该导管包括远侧末端和近侧端部。
12.根据权利要求11所述的导管系统，其特征在于，所述管件包括多个部分，其中，所述多个部分包括第一部分和在所述第一部分近侧的第二部分，其中，所述第一部分是所述多个部分中的最远端部分，其中，所述第一部分包括沿着所述第一部分恒定的第一内径和第一外径，其中，所述第二部分包括沿着所述第二部分恒定的第二内径和第二外径，其中，所述线圈在所述第一部分的远侧延伸，其中，响应于所述推进元件沿着所述狭槽从所述回撤位置到所述推进位置的运动，所述第一部分和所述第二部分被构造成朝远侧推进超过所述壳体的远侧端部。
13.根据权利要求12所述的导管系统，其特征在于，响应于所述推进元件沿着所述狭槽从所述回撤位置到所述推进位置的运动，所述第一部分延伸穿过所述远侧末端并且所述第二部分至少部分地处于所述导管内。
14.根据权利要求12所述的导管系统，其特征在于，所述血液采集装置包括隔膜，其中，响应于所述推进元件沿着所述狭槽从所述回撤位置到所述推进位置的运动，所述第一部分和所述第二部分运动穿过所述隔膜。
15.根据权利要求12所述的导管系统，其特征在于，所述导管组件还包括：
导管适配器，其中，所述导管适配器包括远侧端部、近侧端部、延伸穿过所述导管适配器的远侧端部和近侧端部的内腔、以及在所述导管适配器的远侧端部与近侧端部之间与所述内腔流体连通的侧端口；以及
集成在所述侧端口中的延伸管，其中，响应于所述推进元件沿着所述狭槽从所述回撤位置到所述推进位置的运动，所述第一部分的远侧端部设置在所述导管内。
16.根据权利要求12所述的导管系统，其特征在于，所述导管组件还包括：
导管适配器，其中，所述导管适配器包括远侧端部、近侧端部、延伸穿过所述导管适配器的远侧端部和近侧端部的内腔、以及在所述导管适配器的远侧端部与近侧端部之间与所述内腔流体连通的侧端口；以及
集成在所述侧端口中的延伸管，其中，响应于所述推进元件沿着所述狭槽从所述回撤位置到所述推进位置的运动，所述第一部分的远侧端部布置在处于所述导管近侧的所述导管适配器内。
17.根据权利要求16所述的导管系统，其特征在于，所述导管组件还包括楔形件，所述楔形件将所述导管固定在所述导管适配器内，其中，响应于所述推进元件沿着所述狭槽从所述回撤位置到所述推进位置的运动，所述第一部分的远侧端部布置在处于所述导管近侧的所述楔形件内。
18.根据权利要求12所述的导管系统，其特征在于，所述导管组件还包括：
导管适配器，其中，所述导管适配器包括远侧端部、近侧端部、延伸穿过所述导管适配器的远侧端部和近侧端部的内腔、以及在所述导管适配器的远侧端部近侧端部之间与所述内腔流体连通的侧端口；以及
集成在所述侧端口内的延伸管，其中，响应于所述推进元件沿着所述狭槽从所述回撤位置到所述推进位置的运动，所述第一部分的远侧端部设置在所述延伸管内或设置在处于所述延伸管远侧的所述侧端口内。
19.一种血液采集装置，其特征在于，该血液采集装置被配置成联接到导管组件，所述血液采集装置包括：
壳体，所述壳体包括远侧端部、近侧端部和狭槽；
设置在所述壳体内的管件；
导丝，所述导丝包括线圈；
远侧推进元件，所述远侧推进元件被构造成能够沿着所述狭槽运动并且联接到所述管件，其中，响应于所述远侧推进元件沿着所述狭槽的向远侧运动，所述管件被构造成能够朝远侧推进超过所述壳体的远侧端部；以及
近侧推进元件，所述近侧推进元件被构造成能够沿着所述狭槽运动并且联接到所述导丝，其中，响应于所述近侧推进元件沿着所述狭槽的向远侧运动，所述线圈被构造成能够朝远侧推进超过所述壳体的远侧端部。
20.根据权利要求19所述的血液采集装置，其特征在于，当所述远侧推进元件和所述近侧推进元件各自处于初始位置时，所述远侧推进元件在所述近侧推进元件的远侧并且与所述近侧推进元件间隔开。
21.根据权利要求20所述的血液采集装置，其特征在于，所述近侧推进元件被构造成能够从初始位置沿所述狭槽朝远侧运动第一距离以接触所述远侧推进元件，其中，响应于所述近侧推进元件从所述初始位置沿所述狭槽朝远侧运动大于所述第一距离的第二距离，所述远侧推进元件和所述近侧推进元件一起沿所述狭槽朝远侧运动。
22.根据权利要求19所述的血液采集装置，其特征在于，所述管件还包括多个部分，其中，所述多个部分包括第一部分和在所述第一部分近侧的第二部分，其中，所述第一部分是所述多个部分中的最远端部分，其中，所述第一部分包括沿着所述第一部分恒定的第一内径和第一外径，其中，所述第二部分包括沿着所述第二部分恒定的第二内径和第二外径，其中，响应于所述远侧推进元件沿着所述狭槽的向远侧运动，所述第一部分和所述第二部分被构造成朝远侧推进超过所述壳体的远侧端部。
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