CN217162841U - 导丝递送装置 - Google Patents

Abstract

一种导丝递送装置，所述导丝递送装置可包括壳体，所述壳体可包括远端、近端、延伸穿过壳体的远端和壳体的近端的管腔、以及布置在壳体的远端和壳体的近端之间的狭槽。突片可相对于狭槽移动。导丝递送装置可以包括联接到突片并且在远侧方向上延伸的穿刺套管。导丝递送装置可以包括在穿刺套管的近侧并与穿刺套管流体连通的适配器。

Description

导丝递送装置

技术领域

本公开总体上涉及一种血液收集装置以及相关的装置、系统和方法。特别地，本公开涉及导丝递送装置和相关的装置、系统和方法。

背景技术

导管通常用于将流体注入患者的脉管系统中。例如，导管可以用于输注生理盐水溶液、各种药物、或全肠胃外营养。

导管可以包括外周静脉(“IV”)导管。在这种情况下，导管可以安装在具有尖锐远侧末端的引导针上。导管和引导针可以被组装，使得引导针的远侧末端延伸超过导管的远侧末端，其中针的斜面背离患者的皮肤面向上。导管和引导针通常以小角度穿过皮肤插入到患者的脉管系统中。

为了验证引导针和/或导管在血管中的正确放置，临床医生通常确认在导管组件的闪回室中存在血液的“闪回”。一旦确认了针的放置，临床医生可以移除引导针，将导管留在适当的位置以便将来的流体输注。

随着时间的推移，血栓可能积聚在导管处，并且导管可能变窄、塌陷或堵塞，从而导致导管失效。血栓使得难以通过留置的导管抽取血液。响应于导管的通畅性被损害，导管可能需要从患者移除。然后，可以用另一个导管来代替该导管，该另一个导管通常经由另一个针刺来引入，从而导致患者的不适。此外，通过留置的导管进行血液收集的典型方法经常导致血量不足和血液凝固。

本文要求保护的主题不限于解决任何缺点或仅在诸如上述环境中操作的实施例。相反，提供该背景仅是为了示出其中可以实践本文描述的一些实施方案的一个示例性技术领域。

实用新型内容

本公开总体上涉及一种血液收集装置以及相关的装置、系统和方法。特别地，本公开涉及导丝递送装置和相关的装置、系统和方法。在一些实施例中，导丝递送装置可包括壳体，所述壳体可包括远端、近端、和延伸穿过壳体的远端和壳体的近端的管腔。在一些实施例中，壳体可以包括布置在壳体的远端和壳体的近端之间的狭槽。

在一些实施例中，导丝递送装置可包括可相对于狭槽移动的突片。在一些实施例中，突片可延伸穿过狭槽和/或可沿着狭槽移动。在一些实施例中，导丝递送装置可以包括联接到突片并且在远侧方向上延伸的穿刺套管。在一些实施例中，导丝递送装置可以包括在穿刺套管的近侧并与穿刺套管流体连通的适配器。在一些实施例中，适配器可以包括Y形适配器或另一合适的适配器。在一些实施例中，穿刺套管和适配器可以被构造成接收穿过其中的导丝。

在一些实施例中，导丝递送装置可以包括从穿刺套管的近端延伸到适配器的管腔。在一些实施例中，管腔可以延伸穿过壳体的近端。在一些实施例中，响应于所述突片相对于所述狭槽在远侧方向上的移动，所述适配器可以更靠近所述壳体的近端。在一些实施例中，导丝递送装置可以包括主体和从主体向近侧延伸到适配器的延伸管。在一些实施例中，突片可从主体延伸。在一些实施例中，穿刺套管可以从主体向远侧延伸。

在一些实施例中，壳体的远端可以包括鲁尔适配器，鲁尔适配器被构造成联接到导管适配器的侧端口或远端。在一些实施例中，穿刺套管可以是20G或其它合适的规格。在一些实施例中，导丝递送装置可包括向远侧延伸穿过适配器的导丝。

在一些实施例中，导丝可以是盘绕的。在一些实施例中，导丝的远端可以包括多个细长臂。在一些实施例中，细长臂可以被构造成响应于向内偏置力的移除而分离。

在一些实施例中，血液收集方法可包括将导丝递送装置联接到导管组件。在一些实施例中，导管组件可以包括导管适配器，该导管适配器可以包括远端、近端和管腔，该管腔延伸穿过导管适配器的远端和导管适配器的近端。在一些实施例中，导管组件可以包括从导管适配器的远端向远侧延伸的导管。在一些实施例中，导管组件可以包括隔膜，该隔膜构造成密封穿过导管组件的流体通路。

在一些实施例中，该方法可包括使突片在狭槽内向远侧推进。在一些实施例中，响应于向远侧推进所述突片，所述穿刺套管可以穿透所述隔膜。在一些实施例中，在相对于狭槽向远侧推进突片之后，该方法可以包括向远侧推进导丝通过穿刺套管和/或向导管的远侧推进导丝。在一些实施例中，隔膜可以布置在导管适配器的管腔内。在一些实施例中，将导丝递送装置联接到导管组件可包括将壳体的近端联接到导管适配器的近端。

在一些实施例中，导管适配器可以包括侧端口，该侧端口可以布置在导管适配器的远端和导管适配器的近端之间。在一些实施例中，导管组件可以包括另一适配器。在一些实施例中，导管组件可以包括延伸管，该延伸管可以包括联接到侧端口的远端和联接到另一适配器的近端。在一些实施例中，隔膜可以布置在所述另一适配器内。

在一些实施例中，将导丝递送装置联接到导管组件可包括将壳体的近端联接到另一适配器。在一些实施例中，导管组件可以包括布置在导管适配器的管腔内的楔形件。在一些实施例中，导管可以通过楔形件固定在导管适配器的远端内。在一些实施例中，响应于使所述突片相对于所述狭槽朝远侧推进，所述穿刺套管的远端可布置在所述楔形件内。

在一些实施例中，导丝的远端可以包括细长臂，并且细长臂可以响应于细长臂在导管中而被偏置在一起。在一些实施例中，细长臂被构造成响应于细长臂向导管远侧移动而分离，其中，在相对于狭槽向远侧推进突片之后，导丝向远侧推进穿过穿刺套管并且推进到导管的远侧并且被旋转。

在一些实施例中，适配器可以包括远侧端口、第一近侧端口和第二近侧端口。在一些实施例中，无针连接器可以联接到第一近侧端口。在一些实施例中，血液收集装置联接到第二近侧端口。在一些实施例中，在使相对于狭槽向远侧推进突片之后，导丝可向远侧前进通过第一近侧端口。

在一些实施例中，在相对于狭槽向远侧推进突片之后，导丝可以被向远侧推进通过穿刺套管并且被推进到导管的远侧。在一些实施例中，该方法可以包括向近侧缩回导丝，使得导丝的远端布置在穿刺套管内。在一些实施例中，在向近侧缩回导丝使得导丝的远端布置在穿刺套管内之后，该方法可以包括通过联接到适配器的血液收集装置收集血液。在一些实施例中，该方法可包括相对于狭槽朝近侧缩回突片。在一些实施例中，响应于相对于狭槽向近侧缩回突片，穿刺套管通过隔膜向近侧收回。

应当理解，前面的一般描述和下面的详细描述都是示例性和说明性的，而不是对所要求保护的本公开的限制。应当理解，各种实施例不限于附图中所示的布置和器械。还应当理解，可以组合实施例，或者可以利用其它实施例，并且除非如此声明，否则可以在不背离本公开的各种实施例的范围的情况下进行结构改变。因此，以下详细描述不应被理解为限制性的。

附图说明

将通过使用附图以附加的特征和细节来描述和解释示例性实施例，在附图中：

图1A是根据一些实施例的示例性导丝递送装置的剖视图；

图1B是根据一些实施例的导丝递送装置的上部透视图，其中为了说明的目的而移除了示例性壳体；

图2A是根据一些实施例的示例性导管系统的上部透视图，示出了联接到示例性导管适配器的近端的导丝递送装置；

图2B是根据一些实施例的图2A的导管系统的剖视图，示出了联接到导管适配器的近端的导丝递送装置；

图2C是根据一些实施例的图2A的导管系统的远端的放大图，其示出了处于示例性推进位置的示例性导丝；

图3A是根据一些实施例的示例性导管系统的上部透视图，其示出了联接到另一示例性适配器的近侧端口的导丝递送装置；

图3B是根据一些实施例的图3A的导管系统的远端部分的上部透视图，示出了处于推进位置的导丝；

图3C是根据一些实施例的图3A的导管系统的远端的放大图，示出了处于推进位置的导丝；

图3D是根据一些实施例的图3A的导管系统的一部分的剖视图；

图4A是根据一些实施例的图2A的导管系统的上部透视图，示出了准备插入患者的脉管系统中的示例性导管组件；

图4B是根据一些实施例的图2A的导管系统的上部透视图，示出了处于示例性推进位置的示例性突片；

图4C是根据一些实施例的图2A的导管系统的上部透视图，示出了处于推进位置的导丝和准备用于抽血的导管系统；

图4D是根据一些实施例的图3A的导管系统的上部透视图，示出了处于推进位置的导丝和准备用于抽血的导管系统；

图5A是根据一些实施例的示例性导丝的远端的上部透视图，所述导丝在示例性导管内被布置在推进位置；

图5B是根据一些实施例的图2A的导管系统的上部透视图，示出了准备插入患者的脉管系统中的导管组件；

图5C是根据一些实施例的图2A的导管系统的上部透视图，示出了处于推进位置的突片；

图5D是根据一些实施例的图2A的导管系统的上部透视图，示出了处于推进位置的图5A的导丝和准备用于抽血的导管系统；以及

图5E是根据一些实施例的图2A的导管系统的上部透视图，示出了图5A的导丝处于缩回位置。

具体实施方式

现在参照图1A-1B，根据一些实施例，示出了导丝递送装置10。在一些实施例中，导丝递送装置10可包括壳体12，其可包括远端14、近端16和延伸穿过壳体12的远端14和壳体12的近端16的管腔18。在一些实施例中，壳体12可包括布置在壳体12的远端14和壳体12的近端16之间的狭槽20。

在一些实施例中，导丝递送装置10可包括可相对于狭槽20或沿着狭槽20移动的突片22。在一些实施例中，突片22可延伸穿过狭槽20。在一些实施例中，导丝递送装置10可包括在远侧方向上延伸的穿刺套管24。在一些实施例中，穿刺套管24可以联接到突片22，使得穿刺套管24与突片22一起移动。

在一些实施例中，导丝递送装置10可以包括在穿刺套管24的近侧并与穿刺套管24流体连通的适配器26。在一些实施例中，适配器26可以包括Y形适配器或其它合适的适配器。在一些实施例中，适配器26可以包括远侧端口28、第一近侧端口30和第二近侧端口32。在一些实施例中，穿刺套管24和适配器26可以被构造成接收穿过其中的导丝34。在一些实施例中，在使突片22相对于狭槽20向远侧推进之后，导丝34可以插入和/或向远侧推进通过第一近侧端口30。

图1A示出了根据一些实施例的处于推进位置的突片22。在一些实施例中，响应于突片22处于推进位置，突片22可布置在狭槽20的远端，其可用作止挡件以防止突片22在远侧方向上的进一步移动。

在一些实施例中，血液收集装置可以联接到第二近侧端口32。在一些实施例中，血液收集装置可以经由血液收集适配器36联接到第二近侧端口32，该血液收集适配器可以直接联接到第二近侧端口32。在一些实施例中，血液收集装置可以包括血液收集管或BDVACUTAINNER型血液收集管，其可以从碧迪公司获得。在一些实施例中，血液收集适配器36可包括从鲁尔适配器38延伸的针37。在一些实施例中，弹性体护套40可覆盖针37。在一些实施例中，响应于将血液收集装置联接到血液收集适配器36，针37的尖锐末端可刺穿弹性体护套40，弹性体护套40可被朝向鲁尔适配器38压缩，并且针37可插入到血液收集装置中。

在一些实施例中，导丝递送装置10可包括从穿刺套管24的近端44延伸到适配器26的管腔42，适配器26可包括另一个管腔。在一些实施例中，管腔42可以延伸穿过壳体12的近端16。在一些实施例中，响应于突片22相对于狭槽20在远端方向上的运动，适配器26可以更靠近壳体12的近端16。在一些实施例中，穿刺套管24可以是20G或其它合适的规格。在一些实施例中，穿刺套管24可以包括管子。

在一些实施例中，导丝递送装置10可包括主体46和从主体46向近侧延伸到适配器26的延伸管48。在一些实施例中，突片22可从主体46延伸。在一些实施例中，穿刺套管24可从主体46向远端延伸。在一些实施例中，导丝递送装置10的流体通路50可延伸通过以下中的一个或多个：穿刺套管24、主体46、延伸管48、和适配器26。在一些实施例中，管腔42可以延伸穿过主体46和/或延伸管48。在一些实施例中，流体通路50可以延伸穿过管腔42。

在一些实施例中，壳体12的远端14可以包括鲁尔适配器52，其被配置成联接到导管适配器的侧端口或远端。在一些实施例中，导丝递送装置10可以包括通过适配器26向远侧延伸的导丝34。在一些实施例中，导丝34的近端可以固定在另一个突片54内。在一些实施例中，临床医生可以夹捏突片22以推进或缩回穿刺套管24。在一些实施例中，临床医生可以夹捏另一个突片54以推进和/或缩回导丝34。

在一些实施例中，无针连接器56可以联接到第一近侧端口30。在一些实施例中，无针连接器56可以包括隔膜58。在一些实施例中，导丝34可以插入穿过无针连接器56。

现在参照图2A-2B，在一些实施例中，导丝递送装置10可以连接到导管组件60。图2A-2B示出了根据一些实施例的示例性导管系统61。在一些实施例中，导管组件60可包括导管适配器62，该导管适配器可包括远端64、近端66和延伸通过导管适配器62的远端64和导管适配器62的近端66的管腔68。在一些实施例中，将导丝递送装置10联接到导管组件60可包括将壳体12的近端16联接到导管适配器62的近端66，例如如图2A所示。在一些实施例中，导管组件60可包括从导管适配器62的远端64向远侧延伸的导管70。在一些实施例中，导管组件60可包括构造成密封穿过导管组件60的流体通路的隔膜72。

在一些实施例中，突片22可在狭槽20内向远侧推进。在一些实施例中，响应于向远侧推进突片22，穿刺套管24可刺穿隔膜72。在一些实施例中，在相对于狭槽20向远侧推进突片22并且穿刺套管24刺穿隔膜72之后，导丝34可以被向远侧推进穿过穿刺套管24和/或被推进到导管70的远侧。在一些实施例中，导丝34可向远侧推进导管70的长度。

在一些实施例中，隔膜72可以布置在导管适配器62的管腔68内。在一些实施例中，将导丝递送装置10联接到导管组件60可以包括将壳体12的近端16联接到导管适配器62的近端66。

如图所示，例如，在图2B中，导管组件60可以包括布置在导管适配器62的管腔68内的楔形件74。在一些实施例中，导管70可以通过楔形件74固定在导管适配器62的远端64内。在一些实施例中，响应于使突片22相对于狭槽20向远侧推进，穿刺套管24的远端78可以布置在楔形件74内。

在一些实施例中，适配器26可以包括远侧端口28、第一近侧端口30和第二近侧端口32。在一些实施例中，无针连接器86可以联接到第一近侧端口30。在一些实施例中，血液收集装置88可以联接到第二近侧端口32。在一些实施例中，在相对于狭槽20向远侧推进突片22之后，导丝34可以向远端前进通过第一近侧端口30。

在一些实施例中，在相对于狭槽20向远侧推进突片22之后，导丝34可以被向远侧推进通过穿刺套管24并且推进到导管70的远端的远侧。在一些实施例中，将导丝34向远侧推进通过穿刺套管24并且推进到导管70的远端的远侧可以有助于在血液收集之前移除在导管70的远端上积聚的血栓。在一些实施例中，穿刺套管24可以防止导丝34对隔膜72的损坏。

在一些实施例中，在导管70的远端的血栓去除之后，导丝34可以向近侧缩回，使得导丝34的远端90布置在穿刺套管24内。在一些实施例中，在向近侧缩回导丝34使得导丝34的远端90布置在穿刺套管24内之后，血液可以被收集到可以联接到适配器26的血液收集装置88中。在一些实施例中，血液收集装置88可以在导丝34向近侧缩回之后联接到适配器26。

在一些实施例中，导管70可以是留置的，并且导丝递送装置10可以便于从留置的导管70收集或抽取血液。在一些实施例中，导丝34可以有助于在对抽血效率的影响有限的情况下进行小规格的抽血。在一些实施例中，通过导丝递送装置抽取血液可降低溶血的风险。在一些实施例中，在血液收集之后，突片22可相对于狭槽20向近侧缩回。在一些实施例中，响应于突片22相对于狭槽20向近侧缩回，穿刺套管24可通过隔膜58向近侧收回。

现在参照图2A-2C，在一些实施例中，导丝34可以是盘绕的，这可以减少在导管70的远端处和/或在导管组件60内的血栓形成。在一些实施例中，盘绕的导丝34还可以减少导管70塌陷的风险。在一些实施例中，血液可以围绕和/或通过导丝34流动通过导管70进入血液收集装置88。在一些实施例中，导丝34的整个长度(从远端90到另一个突片54可以从其延伸的主体92)可以是盘绕的。在一些实施例中，至少主体92的远端90可以是盘绕的和/或导丝34的近端可以是直的。在一些实施例中，导丝34的线圈可以间隔开，这可以便于血液流过导丝34。在一些实施例中，导丝34的全部或一部分可以由金属或另一种合适的材料构成。

现在参考图3A-3D，根据一些实施例，示出了包括导管组件95的导管系统94。在一些实施例中，导管系统94在一个或多个部件和/或操作方面可以与图2A-2C的导管系统61相似或相同。在一些实施例中，导管适配器62可以包括侧端口97，其可以布置在导管适配器62的远端64和导管适配器62的近端66之间。在一些实施例中，导管组件95可以包括另一个适配器96。在一些实施例中，导管组件95可以包括延伸管98，其可以包括连接到侧端口97的远端100和连接到另一个适配器96的近端102。在一些实施例中，隔膜72可以布置在另一个适配器96内。在一些实施例中，将导丝递送装置10连接到导管组件60可以包括将壳体12的近端16连接到另一个适配器96。

在一些实施例中，在突片22相对于狭槽20向远侧推进之后，导丝34可以被向远侧推进穿过穿刺套管24并且被推进到导管70的远侧。另外，在一些实施例中，在突片22相对于狭槽20向远侧推进之后，导丝34可以由临床医生旋转。

在一些实施例中，导丝34可以是盘绕的。在一些实施例中，导丝34的整个长度可以是盘绕的，从远端90到另一个突片54可以从其延伸的主体92。在一些实施例中，至少主体92的远端90可以是盘绕的和/或导丝34的近端可以是直的。在一些实施例中，导丝34的线圈可以间隔开，这可以有助于血液流动通过导丝34。

现在参照图4A，示出了在将导丝递送装置10连接到导管组件60上之前准备插入患者的脉管系统的导管组件60。现在参照图4B，示出了根据一些实施例的处于推进位置的突片22。现在参照图4C，导丝34被示出处于推进位置，并且导管系统61准备好进行血液收集。现在参照图4D，导丝34被示出处于推进位置，并且导管系统94准备好进行血液收集。在一些实施例中，导管组件60可以用图4A-4C中的导管组件95代替，并且导丝递送装置10可以连接到另一个适配器96上。

现在参照图5A，在一些实施例中，导丝34的远端90可以包括多个细长臂104。在一些实施例中，细长臂104可以被构造成响应于向内偏置力的移除而分离。在一些实施例中，响应于细长臂104处于导管70中，细长臂104可以被偏置在一起。更详细地，在一些实施例中，细长臂104可以由于与导管70的内表面接触而彼此接触或靠近在一起。在一些实施例中，细长臂104可以被构造成响应于细长臂104向导管70的远侧移动而彼此分离或移动分开。

在一些实施例中，细长臂104可以从导丝34的大致圆柱形部分的远端延伸。在一些实施例中，导丝34的大致圆柱形部分可以与细长臂104整体地形成为单个单元。在一些实施例中，细长臂104可以由形状记忆材料构成，该形状记忆材料被构造成当施加力时从变形恢复其原始形状。在一些实施例中，细长臂104可以由金属或记忆金属构成。

在一些实施例中，在突片22相对于狭槽20向远侧推进之后，导丝34可以被向远侧推进穿过穿刺套管24并且被推进到导管70的远侧。另外，在一些实施例中，在突片22相对于狭槽20向远侧推进之后，导丝34可以由临床医生旋转。在一些实施例中，导丝34可与导管系统61和/或导管系统94一起使用。

现在参照图5B-5E，导丝34被示出处于各种位置以便于血液收集。图5E示出了根据一些实施例的在血液收集装置88中收集血液之后处于缩回位置的导丝34。

这里叙述的所有示例和条件语言旨在教学目的，以帮助读者理解本公开和发明人为了促进本领域而贡献的概念，并且应当被解释为不限于这样具体叙述的示例和条件。尽管已经详细描述了本公开的实施例，但是应当理解，在不脱离本公开的精神和范围的情况下，可以对其进行各种改变、替换和变更。

Claims (11)

1.一种导丝递送装置，其特征在于，所述导丝递送装置包括：

壳体，所述壳体包括远端、近端、延伸穿过所述壳体的远端和所述壳体的近端的管腔、以及布置在所述壳体的远端和所述壳体的近端之间的狭槽；

能够相对于所述狭槽移动的突片；

穿刺套管，所述穿刺套管联接到所述突片并且在远侧方向上延伸；以及

适配器，所述适配器在所述穿刺套管的近侧并且与所述穿刺套管流体连通。

2.根据权利要求1所述的导丝递送装置，其特征在于，所述穿刺套管和所述适配器被构造成接收穿过其中的盘绕导丝。

3.根据权利要求1所述的导丝递送装置，其特征在于，所述导丝递送装置还包括从所述穿刺套管的近端延伸至所述适配器的管腔。

4.根据权利要求3所述的导丝递送装置，其特征在于，所述导丝递送装置的管腔延伸穿过所述壳体的近端，其中，响应于所述突片相对于所述狭槽在远侧方向上的运动，所述适配器运动得更靠近所述壳体的近端。

5.根据权利要求3所述的导丝递送装置，其特征在于，所述导丝递送装置还包括主体和从所述主体向近侧延伸到所述适配器的延伸管，其中，所述突片从所述主体延伸，其中，所述穿刺套管从所述主体向远侧延伸。

6.根据权利要求1所述的导丝递送装置，其特征在于，所述适配器包括Y形适配器。

7.根据权利要求1所述的导丝递送装置，其特征在于，所述壳体的远端包括鲁尔适配器，所述鲁尔适配器构造成联接到导管适配器的侧端口或远端。

8.根据权利要求1所述的导丝递送装置，其特征在于，所述穿刺套管是20G。

9.根据权利要求1所述的导丝递送装置，其特征在于，所述导丝递送装置还包括通过所述适配器向远侧延伸的导丝。

10.根据权利要求9所述的导丝递送装置，其特征在于，所述导丝是盘绕的。

11.根据权利要求9所述的导丝递送装置，其特征在于，所述导丝的远端包括多个细长臂，其中，所述细长臂被构造成响应于向内偏置力的移除而分离。

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