CN215741220U - 器械递送装置 - Google Patents

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Abstract

本实用新型涉及器械递送装置。一种器械递送装置，所述器械递送装置联接至血管通路装置。器械递送装置可以包括壳体，所述壳体可以包括远侧连接器、近侧连接器以及延伸穿过远侧连接器和近侧连接器的内腔。器械递送装置可以包括血管通路器械，所述血管通路器械可以包括远端和近端。血管通路器械可以以盘绕位置布置在壳体的内腔内。血管通路器械可以构造成从盘绕位置移动到非盘绕位置并前进通过远侧连接器。血管通路器械可以延伸穿过血管通路装置进入患者的脉管系统。

Description

器械递送装置
技术领域
本实用新型涉及一种器械递送装置。
背景技术
导管通常用于将流体输注到患者的脉管系统中。例如，导管可以用于输注常规生理盐水溶液、各种药物和全肠外营养输注液。导管还可以用于从患者体内抽取血液。
导管可以包括套针(over-the-needle)外周静脉内(“IV”)导管。在这种情况下，可以将导管安装在具有尖锐的远侧末端的导引针上。可以将导管和导引针组装成使得导引针的远侧末端延伸超过导管的远侧末端，其中使针的斜面朝上背向于患者的皮肤。导管和导引针通常以浅角度穿过皮肤插入患者的脉管系统中。
为了验证导引针和/或导管在血管中的正确放置，临床医生通常确认导管组件的闪回腔中存在血液的“闪回”情况。一旦已经确认了针的放置，临床医生可以暂时阻塞脉管系统中的流并拔出针而将导管留在适当位置以供将来进行血液抽取或流体输注。
由于多种原因，使用导管进行血液抽取可能是困难的，特别是当导管在脉管系统中的留置时间超过一天时更是如此。当将导管长时间插入留在患者体内时，导管或静脉可能更容易变窄、塌陷、扭结、被碎屑(例如，纤维蛋白或血小板凝块)阻塞、以及使导管的末端粘附于脉管系统。由此，导管往往在其放置的时刻用于获取血液样本，而很少在其留置期间用于获取血液样本。因此，当需要血液样本时，往往需要附加的针刺以提供用于血液采集的静脉通路，这可能使患者痛苦并导致较高的材料成本。
本文所要求保护的主题不限于解决任何缺点或仅在诸如上述环境的环境中操作的实施方式。而是，仅提供此背景来说明一个可以实践本文描述的一些实施方案的示例技术领域。
实用新型内容
本公开总体上涉及一种器械递送装置，所述器械递送装置构造成联接至血管通路装置并通过血管通路装置递送血管通路器械。在一些实施例中，器械递送装置可以包括壳体，所述壳体可以包括远侧连接器、近侧连接器以及延伸穿过远侧连接器和近侧连接器的内腔。在一些实施例中，器械递送装置可以包括血管通路器械，所述血管通路器械可以包括远端和近端。在一些实施例中，血管通路器械可以以紧凑位置布置在壳体的内腔内，所述紧凑位置包括在血管通路器械中的一个或多个弯曲部。在一些实施例中，紧凑位置可以包括盘绕位置。在一些实施例中，血管通路器械可以构造成从紧凑位置移动到可以包括非盘绕位置的延伸或伸展位置并前进通过远侧连接器。
在一些实施例中，器械递送装置可以包括另一壳体，所述另一壳体可以联接至远侧连接器。在一些实施例中，另一壳体可以包括另一远侧连接器、另一近侧连接器以及延伸穿过另一远侧连接器和另一近侧连接器的另一内腔。在一些实施例中，另一壳体可以包括布置在另一内腔内的单向阀。
在一些实施例中，血管通路器械可以包括丝(wire)。在一些实施例中，丝可以是螺旋的。在一些实施例中，血管通路器械可以包括管。在一些实施例中，远侧连接器可以包括插管或公鲁尔连接器。在一些实施例中，近侧连接器可以包括母鲁尔连接器。
在一些实施例中，血管通路器械的近端可以包括止挡件。在一些实施例中，止挡件的外径可以大于内腔的直径，以防止血管通路器械的近端移动通过远侧连接器。在一些实施例中，止挡件可以是球形、楔形或其他合适的形状。在一些实施例中，止挡件可以包括延伸穿过止挡件的流体路径。在一些实施例中，止挡件可以构造成防止流体流动通过止挡件。
在一些实施例中，一种方法可以包括将导管组件插入患者的脉管系统中。在一些实施例中，导管组件可以包括导管适配器，所述导管适配器可以包括远端、近端以及延伸穿过远端和近端的内腔。在一些实施例中，导管组件可以包括从导管适配器的远端向远侧延伸的导管。在一些实施例中，所述方法可以包括将器械递送装置联接至导管组件。在一些实施例中，将器械递送装置联接至导管组件可以包括将另一远侧连接器联接至导管组件。
在一些实施例中，在将导管组件插入患者的脉管系统中之后，所述方法可以包括使血管通路器械前进通过导管。在一些实施例中，使血管通路器械前进通过导管可以包括将预填充的注射器联接至近侧连接器并按压预填充的注射器的柱塞。
在一些实施例中，壳体可以包括预填充的注射器，所述预填充的注射器可以包括远侧连接器。在一些实施例中，血管通路器械可以布置在预填充的注射器内。在一些实施例中，响应于预填充的注射器的柱塞的按压，血管通路器械可以构造成从紧凑位置移动到伸展位置并前进通过远侧连接器。
在一些实施例中，血管通路器械可以通过利用留置在患者的脉管系统内的现有导管来促进从患者的血液采集、向患者的流体递送、患者或装置的监视、或者其他临床需求。在一些实施例中，血管通路器械可以促进以下一项或多项：减少对脉管系统的创伤、减少血液采集时间、以及克服导管中或导管周围的可能防止抽血的血栓或血纤蛋白鞘。在一些实施例中，血管通路器械可以用于延长留置在脉管系统内的导管的寿命，并可以减少针刺的数量。在一些实施例中，血管通路器械可以包括螺旋丝、导丝、探针和管中的一个或多个。在一些实施例中，血管通路器械可以包括传感器。
应当理解，如所要求保护的，前面的概述和下面的详细描述都是示例和说明性的，而不是限制性的。应当理解，各种实施方式不限于附图中所示的布置和手段。还应该理解的是，在不脱离本公开的各种实施方式的范围的情况下，可以对各实施方式进行组合或者可以利用其他实施方式，并且可以进行结构改变(除非有这样的要求)。因此，以下详细描述不应被视为限制性的。
附图说明
将通过使用附图以附加的特征和细节来描述和说明示例实施方式，其中：
图1A是根据一些实施例的示例性器械递送装置的上部透视图，其示出了示例性壳体；
图1B是根据一些实施例的联接至另一壳体的器械递送装置的剖视图；
图2A是根据一些实施例的联接至另一壳体的器械递送装置的上部透视图，其示出了处于前进位置的示例性血管通路器械；
图2B是根据一些实施例的联接至另一壳体的器械递送装置的剖视图，其示出了处于前进位置的血管通路器械；
图3A是根据一些实施例的联接至另一壳体的器械递送装置的剖视图，其示出了处于盘绕位置的另一示例性血管通路器械；
图3B是根据一些实施例的联接至另一壳体的器械递送装置的剖视图，其示出了处于前进位置的另一血管通路器械；
图4A是根据一些实施例的示例性楔形物的剖视图；
图4B是根据一些实施例的另一示例性楔形物的剖视图；
图5是根据一些实施例的示例性血管通路系统的上部透视图；
图6是根据一些实施例的血管通路系统的一部分的上部透视图，其示出了示例性另一远侧连接器；
图7A是根据一些实施例的另一器械递送装置的剖视图，其示出了处于盘绕位置的血管通路器械；
图7B是根据一些实施例的另一器械递送装置的剖视图，其示出了处于前进位置的血管通路器械。
具体实施方式
现在参考图1A，在一些实施例中，器械递送装置10可以构造成联接至血管通路装置并将血管通路器械12递送到血管通路装置中和/或递送通过血管通路装置。在一些实施例中，器械递送装置10可以包括壳体14，所述壳体可以包括远侧连接器16、近侧连接器18以及延伸通过远侧连接器16和近侧连接器18的内腔20。远侧连接器16可以包括插管、公鲁尔连接器或其他合适的连接器。在一些实施例中，近侧连接器18可以包括母鲁尔连接器或其他合适的连接器。在一些实施例中，母鲁尔连接器可以包括无针通路连接器或无针通路连接器的一个或多个特征。例如，母鲁尔连接器可以包括隔膜或阀。
在一些实施例中，器械递送装置10可以包括血管通路器械12，所述血管通路器械可以包括远端22和近端24。在一些实施例中，血管通路器械12可以以紧凑位置布置在壳体14的内腔20内，所述紧凑位置包括在血管通路器械12中的一个或多个弯曲部。如图1A所示，在一些实施例中，紧凑位置可以包括盘绕位置。在一些实施例中，当血管通路器械12从紧凑位置移动到延伸或伸展位置时，盘绕位置可以防止血管通路器械的缠结。
在一些实施例中，处于紧凑位置的血管通路器械12的长度可以小于处于伸展位置的血管通路器械12的长度。在一些实施例中，血管通路器械12在伸展位置可以是大致笔直的。在一些实施例中，血管通路器械12的紧凑位置可以有助于具有足以延伸穿过血管通路装置的长度的血管通路器械12储存在壳体14内，同时还允许壳体14紧凑。在一些实施例中，血管通路器械12的远端22可以邻近于远侧开口25布置在远侧连接器16内，这可以防止当血管通路器械12从紧凑位置移动到伸展位置时血管通路器械的缠结。
现在参考图1B，在一些实施例中，器械递送装置10可以包括另一壳体26，所述另一可以联接至远侧连接器16。在一些实施例中，另一壳体26可以包括另一远侧连接器28、另一近侧连接器30以及延伸穿过另一远侧连接器28和另一近侧连接器30的另一内腔32。在一些实施例中，另一壳体26可以包括布置在另一内腔32内的单向阀34。单向阀34可以包括鸭嘴阀。在一些实施例中，单向阀34可以允许流体沿远侧方向流动通过单向阀34，但不允许沿近侧方向流动通过。
在一些实施例中，远侧连接器16和/或另一远侧连接器28可以包括插管、公鲁尔连接器或其他合适的连接器。在一些实施例中，近侧连接器18和/或另一近侧连接器30可以包括母鲁尔连接器或其他合适的连接器。在一些实施例中，远侧连接器16可以联接至另一近侧连接器30。在一些实施例中，血管通路器械12的远端22的外径可以小于远侧连接器16的直径，使得血管通路器械12可以向远侧移动通过远侧连接器16。
在一些实施例中，血管通路器械12的近端24可以包括止挡件36。在一些实施例中，止挡件36的外径38可以大于内腔20的直径40以防止血管通路器械12的近端24移动通过远侧连接器16。在一些实施例中，止挡件36可以是球形、楔形、半球形、圆锥形或其他合适的形状。在一些实施例中，止挡件36的近侧部分的外径可以大于止挡件36的远侧部分的外径，这可以促进流体流沿远侧方向载送器械。在一些实施例中，止挡件36可以在内腔20内是自由的。在其他实施例中，止挡件36可以固定在内腔20内。例如，止挡件36可以固定到形成内腔20的壳体14的内表面。
在一些实施例中，壳体14和另一壳体26可以是分离的单元，并通过兼容的连接器联接在一起。在一些实施例中，器械递送装置10可以不包括另一壳体26，因为例如对于特定的程序或特定的导管组件可能不需要单向阀34。在一些实施例中，壳体14和另一壳体26可以整体地形成为单个单元。
现在参考图2A-2B，在一些实施例中，血管通路器械12可以构造成从紧凑位置移动到可以包括非盘绕位置的伸展位置，并沿远侧方向前进通过远侧连接器16。在一些实施例中，处于非盘绕位置的血管通路器械12可以完全非盘绕，或者与处于盘绕位置相比盘绕较少。在一些实施例中，血管通路器械12可以包括管，例如如图1A-2B所示。在一些实施例中，管可以沿管的长度包括可变的外径和/或可变的内径。在一些实施例中，管可以沿管的长度包括恒定的外径和/或恒定的内径。
在一些实施例中，管可以由聚合材料和/或弹性体材料构造。在一些实施例中，管可以由具有比标准外周静脉内导管的硬度小的硬度的软材料构成，这可以减少在血管通路器械12的前进期间对脉管系统的损伤。
在一些实施例中，管可以包括一种或多种硬度和/或材料。在一些实施例中，管可以包括或对应于在2021年1月6日提交的题为“管状器械以及相关装置和方法(TUBULARINSTRUMENT AND RELATED DEVICES AND METHODS)”的美国专利申请No.17/143,095中进一步描述的管状器械，其通过引用整体并入本文。在一些实施例中，管可以包括单一或多种材料的挤压或构造。在一些实施例中，管可以包括多个段，其可以通过溶剂结合、粘合剂结合、型锻、超声焊接、包梢(tipping)等方式连结。在一些实施例中，管可以整体地形成为单个单元。在一些实施例中，管可以包括远侧开口、近侧开口和一个或多个侧孔中的一者或多者。
现在参考图3A-3B，在一些实施例中，血管通路器械12可以包括丝。在一些实施例中，丝除了被布置在盘绕位置中之外还可以是螺旋的。更详细地，在一些实施例中，丝可以包括沿丝的长度的全部或一部分布置的较小的线圈，并且丝在处于盘绕位置时还可以卷绕成较大的线圈，使得丝的整体形状是线圈状的。在一些实施例中，丝的至少向远侧延伸超过血管通路器械的部分可以包括较小的线圈，这可以促进血栓的预防。在一些实施例中，由于较小的线圈，在将血管通路装置插入患者的脉管系统期间，血栓进入血管通路装置的空间可能减小。同样，在一些实施例中，较小的线圈可以减小响应于血管通路器械12被推进通过血管通路装置并进入脉管系统而对脉管系统造成伤害的可能性。此外，在一些实施例中，较小的线圈可以促进血液在负压下流动通过血管通路器械12并进入血管通路装置。在一些实施例中，丝可以由金属或其他合适的材料构造。
现在参考图4A-4B，在一些实施例中，止挡件36可以包括延伸穿过止挡件36的流体通道41，例如如图4A所示。在一些实施例中，流体路径41可以与止挡件36的中心轴线对准。在一些实施例中，止挡件36可以构造成防止流体流动通过止挡件36，例如如图4B所示。
在一些实施例中，血管通路器械12(其可以包括丝、管或其他合适的血管通路器械)的近端24可以经由过盈配合、压配合、摩擦配合、材料结合或其他合适的方式而连接至止挡件36。在一些实施例中，止挡件36可以由聚合物材料、弹性体材料、金属材料和其他合适的材料中的一种或多种构造。
现在参考图5，在一些实施例中，血管通路装置可以包括导管组件42，所述导管组件可以被插入患者的脉管系统中。在一些实施例中，导管组件42可以包括导管适配器44，所述导管适配器可以包括远端46、近端48以及延伸穿过远端46和近端48的内腔50。在一些实施例中，导管组件42可以包括从导管适配器44的远端46向远侧延伸的导管52。在一些实施例中，导管52可以包括外周静脉内导管、外周插入中央导管或中线导管。
在一些实施例中，器械递送装置10可以联接至导管组件42，所述导管组件可以留置在患者的脉管系统内。在一些实施例中，将器械递送装置10联接至导管组件42可以包括将另一远侧连接器28联接至导管组件42。在一些实施例中，器械递送装置10可以联接至导管适配器44的近端48。
在一些实施例中，导管组件42可以包括集成在导管适配器44的侧端口55中的延伸管54。在一些实施例中，延伸管54的近端可以联接至适配器56，诸如，例如Y形适配器或T形适配器。在一些实施例中，器械递送装置10可以联接至适配器56。在其他实施例中，另一壳体26和/或壳体14可以与适配器56整体地形成为单个单元。
在一些实施例中，在将导管52插入患者的脉管系统中之后，可以使血管通路器械12前进通过导管52，如图5所示。在一些实施例中，使血管通路器械12前进通过导管52可以包括将预填充的注射器58联接至近侧连接器18并按压预填充的注射器58的柱塞60。在一些实施例中，预填充的注射器58可以填充有冲洗溶液，诸如，例如生理盐水溶液，其可以响应于按压柱塞60而冲洗通过导管52。在一些实施例中，壳体14可以联接至任何合适的预填充的注射器。
在一些实施例中，血管通路器械12可以不附接到壳体14，这可以促进响应于由于注射器58的柱塞60的按压而引起的压力血管通路器械12的远端22通过远侧连接器16的运动。在一些实施例中，通过导管52的冲洗可以被称为“就地冲洗(flush-in-place)”，因为当冲洗发生时导管52可以留置在患者的脉管系统内。在一些实施例中，当血管通路器械12从紧凑位置移动到伸展位置以使血管通路器械12前进时，血管通路器械12的远端22可以在非曲折的流体路径中向远侧移动通过以下的一个或更多个：远侧连接器16，另一壳体26，适配器56，延伸管54，侧端口55，导管适配器44的远端46，和导管52。
在一些实施例中，另一延伸管62的远端可以联接至适配器56。在一些实施例中，另一延伸管62的近端可以联接至血液采集装置64，其可以包括可以从新泽西州富兰克林湖的Becton Dickinson and Company获得的
Figure BDA0002987723740000091
或其他合适的血液采集装置。在一些实施例中，响应于血管通路器械12处于伸展位置并且在导管52的远侧，可以使用血液采集装置64来采集血液。
现在参考图6，在一些实施例中，器械递送装置10可以联接至无针通路连接器65，所述无针通路连接器可以联接至适配器56或导管组件42的另一部分。在一些实施例中，无针通路连接器65可以包括非曲折或大致笔直的路径，以促进血管通路器械12穿过无针通路连接器65。在一些实施例中，另一远侧连接器28可以包括插管66，其可插入适配器56、无针通路连接器65或导管适配器44内。在一些实施例中，插管66可以是钝的。在一些实施例中，远侧连接器16可以包括一个或多个臂68，其可以向内偏置以与适配器56、无针通路连接器65或导管组件42的另一部分的外表面干涉。在一些实施例中，远侧连接器16可以包括插管66和/或臂68。如所述，在一些实施例中，远侧连接器16可以包括公鲁尔连接器或其他合适的连接器。
现在参考图7A-7B，在一些实施例中，壳体14可以包括预填充的注射器70，其可以包括远侧连接器16。在一些实施例中，血管通路器械12可以布置在预填充的注射器70内。在一些实施例中，响应于预填充的注射器70的柱塞72的按压，血管通路器械12可以构造成从紧凑位置移动到伸展位置并前进通过远侧连接器16。在一些实施例中，预填充的注射器70可以填充有冲洗溶液，诸如，例如生理盐水溶液，其可以响应于按压柱塞72而冲洗通过导管52。
本文叙述的所有示例和条件语言旨在用于教示目的，以帮助读者理解本公开以及发明人为进一步发展本领域所做出的构思，并且应解释为不限于此类具体叙述的示例和条件。尽管已经详细描述了本公开的实施方式，但是应当理解，在不脱离本公开的精神和范围的情况下，可以对其进行各种改变、替换和变更。

Claims (14)

1.一种器械递送装置，所述器械递送装置联接至血管通路装置，其特征在于，所述器械递送装置包括：
壳体，所述壳体包括：
远侧连接器，
近侧连接器，和
延伸穿过所述远侧连接器和所述近侧连接器的内腔；
血管通路器械，所述血管通路器械包括远端和近端，其中，所述血管通路器械以紧凑位置布置在所述壳体的所述内腔内，其中，所述血管通路器械构造成从所述紧凑位置移动到伸展位置并前进通过所述远侧连接器。
2.根据权利要求1所述的器械递送装置，其特征在于，所述器械递送装置还包括另一壳体，所述另一壳体联接至所述远侧连接器，其中，所述另一壳体包括另一远侧连接器、另一近侧连接器以及延伸穿过所述另一远侧连接器和所述另一近侧连接器的另一内腔，所述器械递送装置还包括布置在所述另一内腔内的单向阀。
3.根据权利要求1所述的器械递送装置，其特征在于，所述血管通路器械包括丝。
4.根据权利要求3所述的器械递送装置，其特征在于，所述丝是螺旋的。
5.根据权利要求1所述的器械递送装置，其特征在于，所述血管通路器械包括管。
6.根据权利要求1所述的器械递送装置，其特征在于，所述远侧连接器包括插管或公鲁尔连接器。
7.根据权利要求1所述的器械递送装置，其特征在于，所述近侧连接器包括母鲁尔连接器。
8.根据权利要求1所述的器械递送装置，其特征在于，所述血管通路器械的所述近端包括止挡件，其中，所述止挡件的外径大于所述内腔的直径，以防止所述血管通路器械的所述近端移动通过所述远侧连接器。
9.根据权利要求8所述的器械递送装置，其特征在于，所述止挡件是球形的。
10.根据权利要求8所述的器械递送装置，其特征在于，所述止挡件是楔形的。
11.根据权利要求8所述的器械递送装置，其特征在于，所述止挡件包括延伸穿过所述止挡件的流体路径。
12.根据权利要求8所述的器械递送装置，其特征在于，所述止挡件构造成防止流体流动通过所述止挡件。
13.一种器械递送装置，所述器械递送装置联接至血管通路装置，其特征在于，所述器械递送装置包括：
壳体，其中，所述壳体包括预填充的注射器，其中，所述预填充的注射器包括远侧连接器；和
血管通路器械，所述血管通路器械以紧凑位置布置在所述预填充的注射器内，其中，所述血管通路器械包括远端和近端，其中，所述血管通路器械构造成从所述紧凑位置移动到伸展位置并前进通过所述远侧连接器。
14.根据权利要求13所述的器械递送装置，其特征在于，所述预填充的注射器包括柱塞，其中，所述血管通路器械的所述近端包括止挡件，其中，所述止挡件的外径大于内腔的直径，以防止所述血管通路器械的所述近端移动通过所述远侧连接器。
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