CN215690576U - 递送装置 - Google Patents

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Abstract

一种递送装置，其用来将导丝传递至导管组件中，该递送装置包括：注射器，其包括筒以及能够在所述筒内运动的柱塞，其中，柱塞包括手柄和联接至手柄的远侧端的止动件，止动件包括通道；导丝，所述导丝设置于所述筒内并且延伸通过所述通道，其中，该导丝被构造成：响应于所述柱塞被推压，所述导丝运动通过所述通道并且所述导丝的第一端朝远侧方向前进，导丝的第二端为固定的。通过本申请的技术方案使得使用外周静脉内导管进行的血液抽取变得容易且消除了如下问题，即：当导管被插入于患者中达延长的时间段时，导管或静脉可能更容易变窄、塌陷、扭结、被碎屑(例如，纤维蛋白凝块或血小板凝块)堵塞、以及使导管的尖端粘附至脉管系统这样的问题。

Description

递送装置
技术领域
本申请涉及医疗设备，特别涉及用来促进血管通路的基于柱塞的递送装置。
背景技术
导管通常被用于各种输注治疗。例如，导管可以被用于将比如生理盐水溶液、各种药物以及全胃肠外营养的流体输注至患者中。导管还可以被用于从患者抽取血液。
常见类型的导管为套针式外周静脉内(“IV”)导管。顾名思义，套针式导管可以安装于具有尖锐的远侧尖端的引导针上。导管和引导针可以被组装成使得所述引导针的远侧尖端延伸超过所述导管的远侧尖端，其中所述针的斜面朝上背离患者的皮肤。所述导管和引导针通常被以浅的角度穿过皮肤插入至患者的脉管系统中。
为了核实引导针和/或导管在血管中的适当的放置，临床医生通常确认在导管组件的闪回室中存在血液的“闪回”。一旦确认针的放置，临床医生就可以暂时地堵塞脉管系统中的流动并且将针移除，从而将导管留在原处以用于将来的血液抽取或流体输注。
由于多种原因，使用外周静脉内导管进行的血液抽取可能很困难，特别是当导管的留置时间超过一天时。例如，当导管被插入于患者中达延长的时间段时，导管或静脉可能更容易变窄、塌陷、扭结、被碎屑(例如，纤维蛋白凝块或血小板凝块)堵塞、以及使导管的尖端粘附至脉管系统。因此，导管通常可以被用于在导管放置时获得血液样本，但是很少被用于在导管留置时间段期间获得血液样本。
本文中所要求保护的主题不限于解决任何缺点或仅仅在比如上述那些环境中运行的实施例。相反地，提供该背景仅仅是为了示例说明可以实践本文中所描述的某些实施方式的一个示例性技术领域。
实用新型内容
本公开总体上涉及一种有助于至患者的血管系统的通路的递送装置，以及相关的系统和方法。在某些实施例中，所述递送装置可以将导丝传递至导管组件中。在某些实施例中，所述递送装置可以包含注射器，所述注射器可以包含筒以及可在所述筒内运动的柱塞。在某些实施例中，所述柱塞可以包含手柄以及联接至所述手柄的远侧端的止动件。在某些实施例中，所述止动件可以包含通道，所述通道可以为U形形状或其它合适的形状。
在某些实施例中，所述递送装置可以包含导丝，所述导丝可以设置于所述筒内并且可以延伸通过所述通道。在某些实施例中，响应于所述柱塞被推压，所述导丝可以运动通过所述通道，并且所述导丝的第一端可以朝远侧方向前进。在某些实施例中，所述导丝的第二端可以为固定的。
在某些实施例中，所述筒可以包含液体。在某些实施例中，响应于所述柱塞被推压，所述液体可以离开注射器的远侧开口。在某些实施例中，所述注射器的远侧开口的直径可以大于所述导丝的外径。
在某些实施例中，所述筒内可容装空气。在某些实施例中，所述筒可以包含一个或多个通气孔。在某些实施例中，响应于所述柱塞被推压，所述空气可以离开所述通气孔。
在某些实施例中，响应于所述柱塞被推压，所述止动件可以向远侧方向运动第一距离，并且所述导丝的第一端可以向远侧方向前进第二距离。在某些实施例中，所述第二距离可以大于所述第一距离。在某些实施例中，所述导丝可以形成一个或多个环。
在某些实施例中，所述注射器可以包含设置于所述筒内的柔性壳体。在某些实施例中，所述柔性壳体可以防止液体与所述导丝的至少一部分之间的接触。在某些实施例中，所述导丝的所述一部分可以被所述柔性壳体围绕。在某些实施例中，所述柔性壳体可以被构造成响应于所述柱塞被朝远侧方向推压而压缩。
在某些实施例中，所述注射器可以包含偏置构件，所述偏置构件可以在所述止动件远侧设置于所述筒内。在某些实施例中，所述偏置构件可以响应于所述柱塞被推压而被压缩。另外地或替代地，在某些实施例中，另一个偏置构件可以设置于所述止动件与手柄之间。在某些实施例中，其它偏置构件可以响应于所述手柄的回撤而扩展。
在某些实施例中，所述递送装置可以包含壳体，所述壳体可以联接至所述注射器的远侧端。在某些实施例中，所述壳体可以包含液体。在某些实施例中，所述导丝可以整体设置于所述壳体近侧。
在某些实施例中，所述止动件可以设置于所述手柄的远侧端处。在某些实施例中，所述通道的U形部分可以设置于所述手柄内。在某些实施例中，所述通道的另一个部分可以延伸通过所述止动件。在某些实施例中，所述另一个偏置构件可以设置于所述U形部分与所述手柄之间。
在某些实施例中，响应于所述手柄被向远侧方向推压，所述止动件可以朝远侧方向运动至远侧位置，所述导丝可以运动通过所述通道，并且所述导丝的第一端可以朝远侧方向前进。在某些实施例中，所述导丝的第二端可以为固定的。在某些实施例中，响应于所述手柄向近侧方向回撤，所述止动件可以保持于所述远侧位置中，所述导丝可以运动通过所述通道，并且所述导丝的第一端朝近侧方向回撤。
在某些实施例中，所述递送装置可以包含第一注射器、导丝、第二注射器以及适配器。在某些实施例中，所述第一注射器可以包含第一筒和可在所述第一筒内运动的第一柱塞。在某些实施例中，所述第一柱塞可以包含第一手柄和联接至所述第一手柄的远侧端的第一止动件。在某些实施例中，所述第一止动件可以包含通道，所述通道可以为U形。在某些实施例中，空气可以布设于所述第一筒内。在某些实施例中，所述第一筒可以包含通气孔。在某些实施例中，响应于所述第一柱塞被朝远侧方向推压，所述空气可以离开所述通气孔。
在某些实施例中，所述导丝可以设置于所述第一筒内并且可以延伸通过所述第一通道。在某些实施例中，响应于所述第一柱塞被推压，所述第一导丝可以运动通过所述通道，并且所述导丝的第一端可以朝远侧方向前进。在某些实施例中，所述导丝的第二端可以为固定的。
在某些实施例中，所述第二注射器可以包含第二筒和可在所述第二筒内运动的第二柱塞。在某些实施例中，所述第二柱塞可以包含第二手柄和联接至所述第二手柄的远侧端的第二止动件。在某些实施例中，所述第二筒可以容纳液体。在某些实施例中，响应于所述第二柱塞被推压，所述液体可以离开所述第二注射器的远侧开口。
在某些实施例中，所述适配器可以包含第一端口、第二端口以及第三端口。在某些实施例中，所述第一端口可以联接至所述第一注射器的远侧端。在某些实施例中，所述第二端口可以联接至所述第二注射器的远侧端。在某些实施例中，所述第三端口可以被构造成联接至所述导管组件。
在某些实施例中，所述第一筒和所述第二筒可以一体地形成。在某些实施例中，所述第一柱塞可以被构造成联接至所述第二柱塞，以使得所述第一柱塞和所述第二柱塞一起运动。在某些实施例中，所述第一端口可以与所述第一注射器一体地形成和/或所述第二端口可以与所述第二注射器一体地形成。
具体地，本申请涉及一种递送装置，该递送装置用来将导丝传递至导管组件中，其中，所述递送装置包括：注射器，所述注射器包括筒以及能够在所述筒内运动的柱塞，其中，所述柱塞包括手柄和联接至所述手柄的远侧端的止动件，其中所述止动件包括通道；以及导丝，所述导丝设置于所述筒内并且延伸通过所述通道，其中，该导丝被构造成：响应于所述柱塞被推压，所述导丝运动通过所述通道并且所述导丝的第一端朝远侧方向前进，其中，所述导丝的第二端为固定的。
具体地，本申请涉及一种递送装置，该递送装置用来将导丝传递至导管组件中，其中，所述递送装置包括：注射器，所述注射器包括筒以及能够在所述筒内运动的柱塞，其中，所述柱塞包括手柄和设置于所述手柄的远侧端处的止动件，其中，所述注射器进一步包括通道，其中，所述通道的U形部分设置于所述手柄内，其中，所述通道的另一部分延伸通过所述止动件；以及导丝，所述导丝设置于所述筒内并且延伸通过所述通道，其中，所述递送装置构造成：响应于所述手柄被朝远侧方向推压，所述止动件朝远侧方向运动至远侧位置，所述导丝运动通过所述通道，并且所述导丝的第一端朝远侧方向前进，其中，所述导丝的第二端为固定的，并且其中，所述递送装置构造成：响应于所述手柄朝近侧方向回撤，所述止动件保持于所述远侧位置中，所述导丝运动通过所述通道，并且所述导丝的第一端朝近侧方向回撤。
具体地，本申请涉及一种递送装置，该递送装置用于将导丝传递至导管组件中，其中，所述递送装置包括：第一注射器，所述第一注射器包括第一筒和能够在所述第一筒内运动的第一柱塞，其中，所述第一柱塞包括第一手柄和联接至所述第一手柄的远侧端的第一止动件，其中，所述第一止动件包括通道，其中，所述第一筒内装有空气，其中，所述第一筒包括多个通气孔，其中，所述通气孔构造成：响应于所述第一柱塞被推压，所述空气离开所述通气孔；导丝，所述导丝设置于所述第一筒内并且延伸通过所述通道，其中，所述导丝构造成：响应于所述第一柱塞被推压，所述导丝运动通过所述通道，并且所述导丝的第一端朝远侧方向前进，其中，所述导丝的第二端为固定的；第二注射器，所述第二注射器包括第二筒和能够在所述第二筒内运动的第二柱塞，其中，所述第二柱塞包括第二手柄和联接至所述第二手柄的远侧端的第二止动件，其中，所述第二筒容纳液体，其中，所述递送装置构造成：响应于所述第二柱塞被推压，所述液体离开所述第二注射器的远侧开口；以及适配器，所述适配器包括第一端口、第二端口以及第三端口，其中，所述第一端口联接至所述第一注射器的远侧端，其中，所述第二端口联接至所述第二注射器的远侧端，其中，所述第三端口被构造成联接至所述导管组件。
通过本申请的技术方案使得使用外周静脉内导管进行的血液抽取变得容易且消除了如下问题，即：当导管被插入于患者中达延长的时间段时，导管或静脉可能更容易变窄、塌陷、扭结、被碎屑(例如，纤维蛋白凝块或血小板凝块)堵塞、以及使导管的尖端粘附至脉管系统这样的问题。
应当理解的是，前面的一般描述以及下面的详细描述都是示例和解释说明性的，并且并不限制如所要求保护的实用新型。应当理解的是，各种实施例不限于附图中所示的布置和手段。还应当理解的是，在不脱离本实用新型的各种实施例的范围的情况下，可以组合实施例，或者可以利用其它实施例，并且可以进行结构上的改变，除非如此要求保护。因此，下面的详细描述不应当被理解为限制性的。
附图说明
通过使用附图，将以另外的特性和细节描述和解释说明示例性实施例，其中：
图1A为根据某些实施例的联接至示例性导管组件的示例性递送装置的上部立体图，其示出处于近侧位置中的示例性柱塞；
图1B为根据某些实施例的联接至所述导管组件的递送装置的剖视图，其示出处于所述近侧位置中的柱塞；
图2A为根据某些实施例的联接至所述导管组件的递送装置的上部立体图，其示出处于远侧位置中的柱塞；
图2B为根据某些实施例的联接至所述导管组件的递送装置的剖视图，其示出处于所述远侧位置中的柱塞；
图3A为根据某些实施例的示例性止动件的侧视图；
图3B为根据某些实施例的止动件的另一个侧视图；
图3C为根据某些实施例的另一个止动件的侧视图；
图3D为根据某些实施例的另一个止动件的另一个侧视图；
图4为根据某些实施例的递送装置的剖视图，其示出示例性柔性壳体；
图5A为根据某些实施例的递送装置的上部立体图，其示出处于所述近侧位置中的柱塞以及示例性偏置构件；
图5B为根据某些实施例的递送装置的上部立体图，其示出处于所述远侧位置中的柱塞以及所述偏置构件；
图6A为根据某些实施例的递送装置的剖视图，其示出处于所述近侧位置中的柱塞以及另一个示例性偏置构件；
图6B为根据某些实施例的递送装置的剖视图，其示出处于所述远侧位置中的柱塞以及另一个偏置构件；
图7A为根据某些实施例的另一个递送装置的上部立体图；
图7B为根据某些实施例的另一个递送装置的上部立体图，其示出联接在一起的示例性的第一注射器以及示例性的第二注射器；
图7C为根据某些实施例的另一个递送装置的上部立体图，其示出联接在一起的示例性的第一柱塞以及示例性的第二柱塞；
图7D为根据某些实施例的另一个递送装置的上部立体图；
图8为根据某些实施例的另一个递送装置的上部立体图，其示出示例性柱塞和处于近侧位置中的示例性前进元件；
图9为根据某些实施例的另一个递送装置的剖视图；
图10为根据某些实施例的另一个递送装置的上部立体图；
图11A为根据某些实施例的联接至所述导管组件的递送装置的上部立体图；
图11B为根据某些实施例的联接至所述导管组件的递送装置的剖视图；
图11C为根据某些实施例的联接至所述导管组件的递送装置的上部立体图，其示出在处于所述远侧位置中之后处于所述近侧位置中的另一个示例性柱塞；
图11D为根据某些实施例的联接至所述导管组件的递送装置的剖视图，其示出在处于所述远侧位置中之后处于所述近侧位置中的另一个柱塞；
图12A为根据某些实施例的联接至所述导管组件的递送装置的上部立体图，其示出呈环形构造的示例性导丝；
图12B为根据某些实施例的联接至所述导管组件的递送装置的剖视图，其示出呈环形构造的导丝；
图13A为根据某些实施例的递送装置的剖视图，其示出处于近侧位置中的示例性的外部柱塞以及处于近侧位置中的示例性的内部柱塞；
图13B为根据某些实施例的递送装置的剖视图，其示出在处于远侧位置中之后处于所述近侧位置中的内部柱塞以及处于远侧位置中的外部筒；
图14为根据某些实施例的递送装置的剖视图；
图15A为根据某些实施例的设置于示例性钝套管上的示例性帽的上部立体图；
图15B为根据某些实施例的设置于钝套管上的帽的剖视图；以及
图15C为根据某些实施例的设置于钝套管上的帽的剖视图。
具体实施方式
现在参考图1A-2B，在某些实施例中，递送装置10可以包含注射器12，所述注射器12具有筒14以及可在筒14内运动的柱塞16。图1A-1B示出根据某些实施例的注射器12的的柱塞16处于近侧位置中。图2A-2B示出根据某些实施例的注射器12的柱塞16处于远侧位置中。在某些实施例中，柱塞16的远侧端可以包含止动件18，所述止动件18可以设置于筒14内。在某些实施例中，止动件18可以与柱塞16的手柄19一起运动。在某些实施例中，止动件18可以包含通道20，所述通道20可以为大体U形。
在某些实施例中，递送装置10可以包含导丝22，所述导丝22可以设置于筒14内并且可以延伸通过通道20。在某些实施例中，响应于柱塞16向远侧运动，止动件18可以向远侧运动并且导丝22可以向远侧前进。在某些实施例中，响应于柱塞16向近侧运动，止动件18可以向近侧运动并且导丝22可以向近侧回撤或撤回。
在某些实施例中，响应于柱塞16被朝远侧方向部分地和/或完全地推压于筒14内，导丝22的第一端24可以朝远侧方向前进超过注射器12的远侧开口26，例如，如图2A-2B中所示。在某些实施例中，导丝22的第二端28可以被稳固或固定于递送装置10内。在某些实施例中，导丝22的第二端28可以被固定于注射器12的筒14或远侧连接器30内。在某些实施例中，导丝22的第一端24可以为钝的和/或锥形的，这可以减小患者的脉管系统在与导丝22接触的情况下发生创伤的可能性。在某些实施例中，导丝22可以包含金属或另一种合适的材料。
在某些实施例中，导管组件34的导管适配器32可以联接至注射器12。在进一步的细节中，在某些实施例中，注射器12的远侧端26可以包含远侧连接器30，所述远侧连接器30可以被构造成联接至导管适配器32的近侧端。在某些实施例中，远侧连接器30可以包含鲁尔适配器，比如滑动件式或螺纹式阳鲁尔适配器或者滑动件式或螺纹式阴鲁尔适配器、或者另一种合适的连接器。
在某些实施例中，无针连接器(未示出)可以将注射器12连接至导管适配器32。在进一步的细节中，在某些实施例中，远侧连接器30可以被构造成联接至无针连接器的近侧端，所述无针连接器可以联接至导管适配器32的近侧端。在某些实施例中，无针连接器可以包含临时性(“PRN：pro re nata”)连接器。在某些实施例中，无针连接器可以包含可从新泽西州的富兰克林湖的贝克顿·迪金森公司(Becton,Dickinson and Company)获得的SMARTSITETM无针连接器、可从新泽西州的富兰克林湖的贝克顿·迪金森公司获得的Q-SYTETM鲁尔致动分离隔膜(Luer Activated Split Septum)、可从Baxter(拜克斯特尔)国际有限公司获得的INTERLINKTM无针系统(Needlefree System)、或者任何其它合适的无针连接器。
在某些实施例中，导管组件34可以包含导管36，所述导管36可以固定于导管适配器32内并且可以从导管适配器32向远侧延伸。在某些实施例中，导管36可以包含外周静脉内导管、外周插入的中心导管或中线导管。在某些实施例中，当递送装置10联接至导管组件34时，导管36可以留置于患者的脉管系统内。在某些实施例中，导管适配器32可以为一体的，具有一体的延伸管38，或者非一体的，没有一体的延伸管38。
在某些实施例中，血液采集装置40可以联接至延伸管38。在某些实施例中，血液采集装置40可以包含真空管、测试管41、注射器或另一种合适的血液采集容器。在某些实施例中，血液采集装置40可以包含保持件43，所述保持件43可以被构造成保持测试管41，例如，如图1A-2B中所示。在某些实施例中，血液采集装置40可以包含可从新泽西州的富兰克林湖的贝克顿·迪金森公司获得的
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一次性使用保持件。
在某些实施例中，递送装置10可以容许导丝22通过导管36进入患者的脉管系统，所述导管36可以被插入至患者的脉管系统中。在某些实施例中，注射器12可以被用来使导丝22前进超过导管36的远侧尖端39，以克服在导管36的远侧尖端39中或周围的比如血栓、瓣膜和/或纤维蛋白鞘这样的障碍物，所述障碍物否则可能阻止血液采集装置40内的血液采集。因此，在某些实施例中，递送装置10可以延长导管36在脉管系统内的寿命或者留置时间。
在某些实施例中，导管组件34可以包含联接至导管适配器32的近侧端的针座以及从所述针座向远侧延伸的引导针(未示出)。在某些实施例中，可以响应于导管36被放置于患者的脉管系统内而将针座和引导针从导管组件34移除，并且递送装置10可以在针座和引导针被移除之后联接至导管适配器32的近侧端。
在某些实施例中，止动件18和通道20可以以各种方式和角度定向于筒14内。例如，当递送装置10与被定位成被插入至患者中的导管适配器32联接时，通道20可以大体上水平地或竖直地定向于筒14内。在某些实施例中，筒14和/或柱塞16可以为圆柱形、正方形或其它形状。
在某些实施例中，筒14可以包含液体，例如，盐水或另一种合适的冲洗液体。在某些实施例中，液体可以响应于柱塞16被推压而冲洗导管组件34。在某些实施例中，响应于柱塞16被推压，液体可以离开注射器12的远侧开口26。在某些实施例中，注射器12的远侧开口26的直径可以大于导丝22的外径，以使得导丝22可以离开远侧开口26和/或液体可以围绕导丝22流动。在某些实施例中，响应于柱塞16被推压，液体可以围绕导丝22流动并且流动至导管组件34中和/或通过导管组件34。
在某些实施例中，筒14可以不包含液体。在某些实施例中，注射器12的筒14可以包含一个或多个通气孔42，所述通气孔42可以响应于柱塞16被推压或柱塞朝远侧方向运动而容许空气逸出筒14。在某些实施例中，通气孔42可以防止空气进入导管组件34。
在某些实施例中，通道20可以接触并且支撑导丝22。在某些实施例中，柱塞16可以从近侧位置朝远侧方向被推压或运动。在某些实施例中，响应于柱塞16被推压，止动件18可以朝远侧方向运动第一距离，导丝22可以运动通过通道20，并且导丝22的第一端24可以朝远侧方向前进第二距离，所述第二距离可以大于所述第一距离。在某些实施例中，由于通道20的U形形状，第二距离可以为第一距离的两倍(“1：2的前进比”)。在某些实施例中，第二距离可以为第一距离的至少两倍。在某些实施例中，止动件18与导丝22的第一端24之间的1：2的前进比(或第二距离大于第一距离的另一前进比)和递送装置10可以在导丝22向远侧前进时提供可靠性和结构支撑，同时还提供具有长距离的导丝22。
在某些实施例中，隔膜44可以设置于导管适配器32内，并且可以响应于递送装置10联接至导管适配器32而被穿透。在某些实施例中，筒14的远侧端可以包含辅助止动件46，所述辅助止动件46可以包含橡胶或另一种合适的材料。在某些实施例中，辅助止动件46可以防止液体从筒14的远侧端流出或流动通过辅助止动件46。在某些实施例中，响应于柱塞16被朝远侧方向推压，辅助止动件46可以被构造成容许液体流动通过辅助止动件46。在某些实施例中，辅助止动件46可以响应于柱塞16运动至远侧位置而接触止动件18。在某些实施例中，远侧位置可以对应于完全推压位置。在某些实施例中，响应于柱塞16运动至远侧位置，辅助止动件46可以与止动件18相间隔。在某些实施例中，第二端28可以接触和/或联接至辅助止动件46。
现在参考图3A-3B，在某些实施例中，通道20可以从一侧至另一侧延伸通过柱塞16。现在参考图3C-3D，在某些实施例中，柱塞16的远侧端48可以包含比柱塞16的可以接触筒14的内侧的近侧部分50的外径小的外径。在某些实施例中，通道20可以延伸通过柱塞16的远侧端48，这可以缩短通道20并且在通道20与导丝22之间提供更少的接触和摩擦。在某些实施例中，远侧端48可以包含两个相对的阶梯状表面，所述阶梯状表面可以切掉远侧端48的一部分以便于通道20为更短的。
现在参考图4，在某些实施例中，导丝22的至少一部分可以设置于壳体50中，所述壳体50可以为柔性的。在某些实施例中，壳体50可以为手风琴状的和/或可响应于柱塞16被推压而压缩。在某些实施例中，壳体50可以包含柔性塑料。在某些实施例中，壳体50的近侧端可以联接至柱塞16。在某些实施例中，壳体50可以在第一端24与第二端28之间围绕导丝22的一部分。在某些实施例中，壳体50可以围绕第一端24和/或第二端28。在某些实施例中，壳体50可以防止导丝22的至少一部分与液体52接触，所述液体52可以容装于筒14内。在某些实施例中，响应于柱塞16被推压或柱塞16从近侧位置运动至远侧位置，第一端24可以刺穿和/或离开壳体50的远侧端。
现在参考图5A-5B，在某些实施例中，偏置构件54可以在止动件18远侧设置于筒14内。在某些实施例中，偏置构件54的近侧端可以联接至柱塞16。在某些实施例中，偏置构件54的远侧端可以联接至辅助止动件46、筒14的内表面或另一个合适的位置。在某些实施例中，偏置构件54可以包含螺旋弹簧，所述螺旋弹簧可以包含可变的或均匀的节距。在某些实施例中，螺旋弹簧可以包含压缩弹簧。在某些实施例中，螺旋弹簧可以在导管36的远侧尖端39附近包含较小的节距(例如，参见图1A-2B)，这可以防止血块进入注射器12但是仍然容许血液流动至注射器12中。
在某些实施例中，偏置构件54可以包含金属、弹性体或另一种合适的材料。在某些实施例中，偏置构件54可以减小临床医生推压柱塞16的力，这可以减小溶血的可能性。
现在参考图6A-6B，在某些实施例中，偏置构件56可以在止动件18近侧设置于筒14内。在某些实施例中，偏置构件56的远侧端可以联接至止动件18或另一个合适的位置。在某些实施例中，偏置构件56的近侧端可以联接至柱塞16或另一个合适的位置。在某些实施例中，例如在图11A-12B中，偏置构件56可以设置于通道20的U形部分与手柄19的远侧端之间。
在某些实施例中，偏置构件56可以包含螺旋弹簧，所述螺旋弹簧可以包含可变的或均匀的节距。在某些实施例中，螺旋弹簧可以包含拉伸弹簧。在某些实施例中，螺旋弹簧可以在导管36的远侧尖端39附近包含较小的节距(例如，参见图1A-2B)，这可以防止血块进入注射器12但是仍然容许血液流动至注射器12中。
在某些实施例中，偏置构件56可以包含金属、弹性体或另一种合适的材料。在某些实施例中，偏置构件56可以减小临床医生使柱塞16回撤或使柱塞朝近侧方向运动的力，这可以减小溶血的可能性。在某些实施例中，筒14的内表面可以包含一个或多个突起58，所述突起58可以被构造成接触柱塞16的一部分、例如底座60，以防止柱塞被向近侧从筒14移除。
现在参考图7A，在某些实施例中，导管系统可以包含注射器12和注射器62，它们都可以联接至Y形适配器64。在某些实施例中，Y形适配器64可以联接至导管适配器32。在某些实施例中，Y形适配器64可以包含三个或更多个端口，所述端口中的一个或多个可以包含鲁尔适配器或另一种合适的连接器。
在某些实施例中，就一个或多个特征和/或操作而言，注射器62可以与图1-6的注射器12相似或相同。在某些实施例中，注射器62的筒14可以充满液体52，所述液体52可以响应于注射器62的柱塞16被推压而向远侧流动通过适配器32和导管组件34。在某些实施例中，注射器62可以被用来在使用注射器12使导丝22向远侧前进之前和/或期间冲洗导管组件34。在某些实施例中，注射器62可以被用来在血液抽吸之后冲洗导管组件34。
在某些实施例中，Y形适配器64可以与注射器12和/或注射器62一体地形成。另外地或者替代地，在某些实施例中，Y形适配器64可以与导管适配器32一体地形成。在某些实施例中，注射器12的柱塞和注射器62的柱塞16可以彼此独立地运动，从而容许临床医生独立于将导丝22插入至脉管系统中而控制被冲注至脉管系统中的液体52的量。在某些实施例中，Y形适配器64可以与注射器12和/或注射器62整体地形成为单个单元。
现在参考图7B，在某些实施例中，注射器12的筒和注射器62的筒14可以一体地形成，这可以易于临床医生进行处理。在某些实施例中，注射器12的柱塞16和注射器62的柱塞16可以彼此独立地运动。在其它实施例中，注射器12的柱塞16和注射器62的柱塞16可以联接在一起，以使得它们一起运动，这可以易于临床医生进行处理和操作。现在参考图7C，根据某些实施例，注射器12的柱塞16和注射器62的柱塞16可以联接在一起。
在某些实施例中，注射器12(参见图7A-7C)可以被替换为另一种递送装置，所述另一种递送装置包含另一种导丝前进机构，比如旋转式前进元件或线性前进元件。现在参考图8，在某些实施例中，递送装置70可以包含前进元件72。在某些实施例中，前进元件72可以包含接片或握柄，临床医生可以使所述接片或握柄运动以使导丝22朝远侧方向前进和/或使导丝22朝近侧方向回撤。在某些实施例中，前进元件72可以联接至导丝22的近侧端。在某些实施例中，前进元件可以沿着设置于壳体76内的狭槽74滑动，如图8中所示。
在某些实施例中，壳体76可以包含注射器部分78，就一个或多个特征和/或操作而言，所述注射器部分78可以与关于图7A-7C所讨论的注射器62相同或相似。在某些实施例中，壁80可以使注射器部分78与壳体76的包含导丝22的那一部分分离。因此，在某些实施例中，注射器部分78内的液体可以在递送装置70内与壳体76的包含导丝22的那一部分分离。在某些实施例中，前进元件72和注射器部分78的柱塞16可以彼此独立地前进和/或回撤。在某些实施例中，壳体76的远侧端可以包含远侧连接器30。在某些实施例中，注射器62(例如，参见图7A-7B)可以联接至壳体76的、可以不包含所述注射器部分的近侧端。
现在参考图7D，在某些实施例中，当导丝22朝远侧方向运动时，导丝22的路径可以为大体上笔直的。在某些实施例中，适配器64的远侧端口77和近侧端口79可以与注射器12大体上对准，以使得当导丝22朝远侧方向运动时导丝22的路径为大体上笔直的。在某些实施例中，导丝根据大体上笔直的路径朝远侧方向的运动可以被以各种方式完成，比如例如注射器12与注射器62之间的不同尺寸的筒14。
现在参考图9，在某些实施例中，注射器62可以联接至壳体82，所述壳体82可以包含导丝22。在某些实施例中，响应于柱塞16被推压，液体52可以向远侧流动通过壳体82，并且将导丝22冲至导管适配器中并且超过从导管适配器延伸的导管的远侧尖端。在某些实施例中，导丝22的近侧端可以包含直径增大的部分83，所述直径增大的部分83可以卡在壳体82的一部分(比如远侧开口84)上或者导管适配器的一部分上，以防止导丝22的另外的向远侧的运动。在某些实施例中，壳体82的远侧端可以包含远侧连接器86，所述远侧连接器86可以联接至导管适配器。在某些实施例中，远侧连接器86可以包含滑动件式或螺纹式阳鲁尔适配器或者滑动件式或螺纹式阴鲁尔适配器、或者另一种合适的连接器。
现在参考图10，在某些实施例中，注射器12的远侧连接器30可以联接至壳体88，所述壳体88可以充满液体52。在某些实施例中，响应于柱塞16被推压，液体52可以向远侧流动通过壳体88的远侧开口90并且冲洗导管组件，所述导管组件可以联接至壳体88的远侧连接器92。在某些实施例中，远侧连接器92可以包含滑动件式或螺纹式阳鲁尔适配器或者滑动件式或螺纹式阴鲁尔适配器、或者另一种合适的连接器。在某些实施例中，壳体88可以在柱塞16被推压之前防止液体52与导丝22之间的接触。在某些实施例中，响应于柱塞16被推压，导丝22可以向远侧前进通过壳体88并且通过导管组件。
现在参考图11A-11D，在某些实施例中，止动件18可以不联接至柱塞16的手柄19。在某些实施例中，响应于手柄19处于近侧位置中，例如，如图11A-11B中所示，止动件18可以接近手柄19的远侧端。在某些实施例中，响应于手柄19从近侧位置运动至远侧位置，止动件18可以向远侧运动。在某些实施例中，响应于在使手柄19从近侧位置运动至远侧位置之后使手柄19朝近侧方向回撤，止动件18可以留下，例如，如图11C-11D中所示。在这些实施例中，通道20可以设置于手柄19的远侧部分和止动件18内。在某些实施例中，在完成血液采集之后，可以使手柄19朝近侧方向回撤，但是止动件18可以留下并且防止血液进入注射器12。
现在参考图12A-12B，在某些实施例中，柱塞16可以从近侧位置朝远侧方向被推压或运动。在某些实施例中，响应于柱塞16朝远侧方向被推压第一距离，导丝22可以运动通过通道20并且导丝22的第一端24可以朝远侧方向前进第二距离，所述第二距离可以大于所述第一距离。在某些实施例中，当柱塞16处于近侧位置中时，导丝22可以形成一个或多个环。在这些实施例中，导丝22可以包含多个弯曲部或U形部分。在某些实施例中，导丝22可以包含第一U形部分94和第二U形部分96，例如，如图12A-12B中所示。在某些实施例中，第二端28可以联接至柱塞16、筒14的内表面或另一个合适的位置。在某些实施例中，由于导丝22的多个弯曲部和环形构造，第二距离可以比第一距离大两倍。
现在参考图13A-13B，在某些实施例中，注射器12可以包含外部柱塞98和内部柱塞100，所述内部柱塞100可以设置于外部柱塞98内并且可相对于外部柱塞98朝近侧方向以及远侧方向运动。在某些实施例中，外部柱塞98可以设置于筒14内并且可相对于筒14朝近侧方向以及远侧方向运动。在某些实施例中，止动件18可以联接至外部柱塞98的远侧端。在某些实施例中，通道20可以设置于内部柱塞100的远侧端中。
在某些实施例中，例如，如图13A中所示，外部柱塞98和内部柱塞100可以设置于近侧位置中。在某些实施例中，外部柱塞98和内部柱塞100可以同时从近侧位置朝远侧方向前进。响应于外部柱塞98和内部柱塞100同时朝远侧方向前进，导丝22和止动件18可以向远侧前进。在某些实施例中，止动件18可以接近内部柱塞100的远侧端。在某些实施例中，可以在外部柱塞98和内部柱塞100同时朝远侧方向前进之后进行血液采集。在某些实施例中，响应于血液采集完成，内部柱塞100可以朝近侧方向回撤，并且外部柱塞98可以保持于适当的位置中，例如，如图13B中所示。在某些实施例中，设置于筒14的远侧端内的止动件18可以防止血液进入注射器12。
现在参考图14，在某些实施例中，延伸管102可以从筒14、远侧连接器30或注射器12的另一个部分延伸。在某些实施例中，延伸管102的近侧端可以联接至血液采集装置。在某些实施例中，隔膜104可以设置于延伸管102与筒14的近侧部分之间。在某些实施例中，导丝22可以延伸通过隔膜104。
在某些实施例中，临床医生可以通过将导管(例如，参见图1A-2B的导管36)插入至脉管系统中并且朝近侧方向拉动柱塞16而从患者采集血液样本。在某些实施例中，临床医生可以将血液抽吸通过延伸管38(例如，参见图1A-2B)或延伸管102。
现在参考图15A-15C，在某些实施例中，连接器30的钝套管106可以形成远侧开口26。在某些实施例中，帽108可以围绕钝套管106。在某些实施例中，帽108可以包含一个或多个突起110，所述突起110可以在临床医生将帽108从钝套管106移除之前有助于由临床医生抓握帽108。在某些实施例中，例如，如图15B中所示，帽108的远侧端112可以为封闭的，这可以防止在运输和/或灌注期间导丝22向远侧运动至钝套管106。在某些实施例中，帽108可以在远侧端112近侧包含延伸通过帽108的一个或多个通气孔。
本文中所引用的所有的示例和条件语言旨在用于教学目的以帮助读者理解本实用新型以及发明人为了促进本领域技术所贡献的概念，并且应当被解释为不限于这样的具体地列举的示例和条件。尽管已经详细地描述了本实用新型的实施例，但是应当理解的是，在不脱离本实用新型的精神和范围的情况下，可以对其进行各种改变、替换以及变更。

Claims (20)

1.一种递送装置，该递送装置用来将导丝传递至导管组件中，其特征在于，所述递送装置包括：
注射器，所述注射器包括筒以及能够在所述筒内运动的柱塞，其中，所述柱塞包括手柄和联接至所述手柄的远侧端的止动件，其中所述止动件包括通道；以及
导丝，所述导丝设置于所述筒内并且延伸通过所述通道，其中，该导丝被构造成：响应于所述柱塞被推压，所述导丝运动通过所述通道并且所述导丝的第一端朝远侧方向前进，其中，所述导丝的第二端为固定的。
2.根据权利要求1所述的递送装置，其特征在于，所述筒容纳液体，其中，所述递送装置被构造成：响应于所述柱塞被推压，所述液体离开所述注射器的远侧开口，其中，所述注射器的远侧开口的直径大于所述导丝的外径。
3.根据权利要求1所述的递送装置，其特征在于，在所述筒内装有空气，其中，所述筒包括多个通气孔，其中，所述通气孔被构造成：响应于所述柱塞被推压，所述空气离开所述通气孔。
4.根据权利要求1所述的递送装置，其特征在于，所述递送装置被构造成：响应于所述柱塞被推压，所述止动件朝远侧方向运动第一距离，并且所述导丝的第一端朝远侧方向前进第二距离，其中，所述第二距离大于所述第一距离。
5.根据权利要求1所述的递送装置，其特征在于，所述筒容纳液体，其中，所述注射器进一步包括设置于所述筒内的柔性壳体，其中，所述柔性壳体防止所述液体与所述导丝的至少一部分之间的接触，其中，所述导丝的所述至少一部分被所述柔性壳体围绕，其中，所述柔性壳体被构造成响应于所述柱塞被推压而压缩。
6.根据权利要求1所述的递送装置，其特征在于，所述注射器进一步包括偏置构件，所述偏置构件在所述止动件远侧设置于所述筒内，其中，所述偏置构件构造成响应于所述柱塞被推压而被压缩。
7.根据权利要求1所述的递送装置，其特征在于，所述注射器进一步包括设置于所述止动件与所述手柄之间的偏置构件，其中，所述偏置构件构造成响应于所述手柄的回撤而扩展。
8.根据权利要求1所述的递送装置，其特征在于，所述递送装置进一步包括联接至所述注射器的远侧端的壳体，其中，所述壳体容纳盐水，其中所述导丝整体设置于所述壳体近侧。
9.根据权利要求1所述的递送装置，其特征在于，所述导丝形成一个或多个环。
10.一种递送装置，该递送装置用来将导丝传递至导管组件中，其特征在于，所述递送装置包括：
注射器，所述注射器包括筒以及能够在所述筒内运动的柱塞，其中，所述柱塞包括手柄和设置于所述手柄的远侧端处的止动件，其中，所述注射器进一步包括通道，其中，所述通道的U形部分设置于所述手柄内，其中，所述通道的另一部分延伸通过所述止动件；以及
导丝，所述导丝设置于所述筒内并且延伸通过所述通道，其中，所述递送装置构造成：响应于所述手柄被朝远侧方向推压，所述止动件朝远侧方向运动至远侧位置，所述导丝运动通过所述通道，并且所述导丝的第一端朝远侧方向前进，其中，所述导丝的第二端为固定的，并且其中，所述递送装置构造成：响应于所述手柄朝近侧方向回撤，所述止动件保持于所述远侧位置中，所述导丝运动通过所述通道，并且所述导丝的第一端朝近侧方向回撤。
11.根据权利要求10所述的递送装置，其特征在于，所述筒容纳液体，其中，所述递送装置构造成：响应于所述柱塞被推压，所述液体离开所述注射器的远侧开口，其中，所述注射器的远侧开口的直径大于所述导丝的外径。
12.根据权利要求10所述的递送装置，其特征在于，在所述筒内装有空气，其中，所述筒包括多个通气孔，其中，所述通气孔构造成：响应于所述柱塞被推压，所述空气离开所述通气孔。
13.根据权利要求10所述的递送装置，其特征在于，所述递送装置构造成：响应于所述柱塞被推压，所述止动件朝远侧方向运动第一距离，并且所述导丝的第一端朝远侧方向前进第二距离，其中，所述第二距离大于所述第一距离。
14.根据权利要求10所述的递送装置，其特征在于，所述筒容纳液体，其中，所述注射器进一步包括设置于所述筒内的柔性壳体，其中，所述柔性壳体防止所述液体与所述导丝的至少一部分之间的接触，其中，所述导丝的所述至少一部分被所述柔性壳体围绕，其中，所述柔性壳体被构造成响应于所述柱塞被推压而压缩。
15.根据权利要求10所述的递送装置，其特征在于，所述注射器进一步包括偏置构件，所述偏置构件在所述止动件远侧设置于所述筒内，其中，所述偏置构件被构造成响应于所述柱塞被推压而被压缩。
16.根据权利要求10所述的递送装置，其特征在于，所述注射器进一步包括设置于所述U形部分与所述手柄之间的偏置构件，其中，所述偏置构件构造成响应于所述手柄朝近侧方向回撤而扩展。
17.一种递送装置，该递送装置用于将导丝传递至导管组件中，其特征在于，所述递送装置包括：
第一注射器，所述第一注射器包括第一筒和能够在所述第一筒内运动的第一柱塞，其中，所述第一柱塞包括第一手柄和联接至所述第一手柄的远侧端的第一止动件，其中，所述第一止动件包括通道，其中，所述第一筒内装有空气，其中，所述第一筒包括多个通气孔，其中，所述通气孔构造成：响应于所述第一柱塞被推压，所述空气离开所述通气孔；
导丝，所述导丝设置于所述第一筒内并且延伸通过所述通道，其中，所述导丝构造成：响应于所述第一柱塞被推压，所述导丝运动通过所述通道，并且所述导丝的第一端朝远侧方向前进，其中，所述导丝的第二端为固定的；
第二注射器，所述第二注射器包括第二筒和能够在所述第二筒内运动的第二柱塞，其中，所述第二柱塞包括第二手柄和联接至所述第二手柄的远侧端的第二止动件，其中，所述第二筒容纳液体，其中，所述递送装置构造成：响应于所述第二柱塞被推压，所述液体离开所述第二注射器的远侧开口；以及
适配器，所述适配器包括第一端口、第二端口以及第三端口，其中，所述第一端口联接至所述第一注射器的远侧端，其中，所述第二端口联接至所述第二注射器的远侧端，其中，所述第三端口被构造成联接至所述导管组件。
18.根据权利要求17所述的递送装置，其特征在于，所述第一筒和所述第二筒一体地形成。
19.根据权利要求17所述的递送装置，其特征在于，所述第一柱塞联接至所述第二柱塞。
20.根据权利要求17所述的递送装置，其特征在于，所述第一端口与所述第一注射器一体地形成，或者所述第二端口与所述第二注射器一体地形成。
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