CN115553769A - 用于分配护理点测试用血液的脉管接入装置 - Google Patents

Abstract

本申请涉及用于分配护理点测试用血液的脉管接入装置。一种器械推进装置可以包括壳体，所述壳体可以包括远端和近端。诸如被构造成进入患者的脉管系统的脉管接入器械的器械可以设置在壳体内。器械推进装置可以包括推进元件。响应于推进元件相对于壳体的移动，器械可以被构造成向壳体的远端的远侧推进。壳体或壳体的远端可以包括靠近被构造成保持血液的腔室的可压缩部分。响应于可压缩部分的压缩，壳体可以被构造成通过壳体的远端从腔室向远侧分配血液。

Description

用于分配护理点测试用血液的脉管接入装置

相关申请的交叉参考

本申请要求序列号为63/218,157、题目为“用于分配护理点测试用血液的脉管接入装置”、提交于2021年7月2日的美国临时专利申请的优先权，其全部公开内容通过引用整体结合到本文中。

技术领域

本申请涉及用于分配护理点测试用血液的脉管接入装置。

背景技术

导管通常用于各种输注治疗。例如，导管可以用于将流体，例如生理盐水溶液、各种药物和全胃肠外营养物输注到患者体内。导管也可以用于从患者抽取血液。

常见类型的导管装置包括套在针上的导管。如其名称所暗示的，套在针上的导管可以安装在具有尖锐远侧末端的引导针上。导管组件可以包括导管适配器，导管从导管适配器向远侧延伸，而引导针延伸通过导管。导管和引导针可以被组装，使得引导针的远侧末端延伸超过导管的远侧末端，其中针的斜面背离患者的皮肤面向上。导管和引导针通常以浅角度穿过皮肤插入患者的脉管系统。

为了验证引导针和/或导管在血管中的正确放置，临床医生通常确认在导管组件的闪回室中存在血液的“闪回”。一旦已经确认了针的放置，临床医生可以暂时阻塞脉管系统中的流并移除针，将导管留在适当位置以用于将来的血液抽取或流体输注。

由于若干原因，使用导管的输注和抽血可能是困难的，特别是当导管的留置时间增加时。纤维蛋白鞘或血栓可能形成在导管组件的内表面上、导管组件的外表面上、或在导管的远侧末端附近的脉管系统内。纤维蛋白鞘或血栓可能阻塞或缩窄通过导管的流体路径，这可能损害输注和/或高品质血液样本的采集。

本文要求保护的主题不限于解决任何缺点或仅在诸如上述环境中操作的实施例。相反，提供该背景仅是为了示出其中可以实践本文描述的一些实现的一个示例技术领域。

发明内容

本公开总体涉及脉管接入装置以及相关系统和方法。在一些实施例中，器械推进装置可以包括壳体，所述壳体可以包括远端和近端。在一些实施例中，器械推进装置可以包括设置在壳体内的器械。在一些实施例中，器械推进装置可以包括推进元件。在一些实施例中，响应于推进元件相对于壳体的移动，器械可以被构造成向壳体的远端的远侧推进。

在一些实施例中，壳体的远端可以包括靠近被构造成保持血液的腔室的可压缩部分。在一些实施例中，响应于可压缩部分的压缩，壳体可以被构造成通过壳体的远端从腔室向远侧分配血液。在一些实施例中，响应于可压缩部分的压缩，壳体可以被构造成分配可以用于护理点测试的少量血液。

在一些实施例中，器械可以包括导丝。在一些实施例中，器械推进装置可以包括联接到推进元件的另一器械。在一些实施例中，所述另一器械可以包括管。在一些实施例中，血液可以被构造成向近侧流动通过管。在一些实施例中，导丝可以设置在管内。

在一些实施例中，壳体的远端可以包括远侧连接器，并且远侧连接器可以包括所述可压缩部分和所述腔室。在一些实施例中，器械推进装置可以包括突片，所述突片可以形成可压缩部分的上表面。在一些实施例中，远侧连接器可以包括一对相对的杠杆臂，并且突片可以设置在该对相对的杠杆臂之间。

在一些实施例中，壳体可以包括槽。在一些实施例中，推进元件可以延伸通过槽，并且可以被构造成在回缩位置和推进位置之间沿着槽线性移动。在一些实施例中，响应于推进元件从回缩位置到推进位置的移动，器械可以被构造成向壳体的远端的远侧推进。

在一些实施例中，壳体可以包括槽，并且推进元件可以延伸通过槽，并且可以被构造成沿着槽线性地移动。在一些实施例中，器械可以包括导丝，所述导丝可以包括第一端和第二端。在一些实施例中，响应于推进元件沿着槽向远侧移动第一距离，导丝的第二端可以被构造成推进第二距离。在一些实施例中，第二距离可以是第一距离的至少两倍。在一些实施例中，器械推进装置可以包括另一器械，所述另一器械可以包括管，所述管可以包括远端和近端。在一些实施例中，响应于推进元件沿着槽向远侧移动第一距离，管的近端可以被构造成推进第一距离。

在一些实施例中，壳体可以包括延伸通过推进元件的延伸管。在一些实施例中，器械推进装置可以包括设置在推进元件和延伸管内的楔块。在一些实施例中，一对相对的夹捏构件可以被构造成夹捏延伸管。在一些实施例中，该对相对的夹捏构件可以设置在推进元件内，并且被构造成与推进元件一起沿着延伸管移动。在一些实施例中，器械可以从楔块向远侧延伸。在一些实施例中，响应于使推进元件沿着延伸管向远侧移动，该对相对的夹捏构件可以向远侧推动楔块，并且器械可以被构造成向壳体的远端的远侧推进。

在一些实施例中，器械推进装置可以包括壳体，所述壳体可以包括近端、远端和槽。在一些实施例中，推进元件可以延伸通过槽，并且可以被构造成在回缩位置和推进位置之间沿着槽线性移动。在一些实施例中，响应于推进元件沿着槽从回缩位置线性地移动到推进位置，器械可以被推进超过壳体的远端。在一些实施例中，壳体可以包括可压缩部分，并且响应于可压缩部分的压缩，壳体可以被构造成通过壳体的远端向远侧分配血液。

在一些实施例中，器械可以包括导丝。在一些实施例中，壳体可以包括被构造成用于血液流动通过其中的内腔，并且可压缩部分可以靠近内腔。在一些实施例中，壳体的近端可以包括近侧连接器。在一些实施例中，器械推进装置可以包括延伸管，所述延伸管延伸通过内腔，并且联接到近侧连接器。在一些实施例中，血液可以被构造成流动通过延伸管。在一些实施例中，响应于可压缩部分的压缩，延伸管可以被夹捏，并且壳体可以被构造成通过壳体的远端从延伸管向远侧分配血液。在一些实施例中，血液可以包括用于护理点测试的小体积。在一些实施例中，可压缩部分可以与槽对准。

在一些实施例中，壳体的远端可以包括槽和被构造成沿着槽移动的滑动件。在一些实施例中，响应于滑动件从槽的近端到槽的远端的移动，血液可以通过壳体的远端向远侧分配。在一些实施例中，血液可以包括用于护理点测试的小体积。在一些实施例中，滑动件可以联接到隔膜，所述隔膜设置在壳体的远端的腔室内。在一些实施例中，隔膜可以被构造成与滑动件一起移动。在一些实施例中，壳体的远端可以包括被构造成保持血液的腔室，并且隔膜可以跨腔室延伸。在一些实施例中，器械可以包括导丝。

在一些实施例中，壳体的远端可以包括远侧连接器，并且远侧连接器可以包括所述滑动件、所述槽和所述隔膜。在一些实施例中，远侧连接器可以包括一对相对的杠杆臂。在一些实施例中，滑动件可以设置在该对相对的杠杆臂之间。

应当理解，前面的总体描述和下面的详细描述都是示例和说明性的，而不是对所要求保护的本发明的限制。应当理解，各种实施例不限于附图中所示的布置和手段。还应当理解，可以组合实施例，或者可以利用其它实施例，并且除非如此声明，否则可以在不背离本发明的各种实施例的范围的情况下进行结构改变。因此，以下详细描述不应被理解为限制性的。

附图说明

将通过使用附图以附加的特征和细节来描述和解释示例实施例，在附图中：

图1A是根据一些实施例的示例器械推进装置的上部透视图，示出了处于示例初始或回缩位置的示例推进元件；

图1B是图1A的器械推进装置的纵向剖视图；

图1C是根据一些实施例的图1A的器械推进装置的纵向剖视图，示出了处于初始或回缩位置的推进元件和被压缩的示例可压缩部分；

图1D是根据一些实施例的图1A的器械推进装置沿着图1A的线1D-1D的剖视图；

图1E是根据一些实施例的图1D的一部分的放大图；

图1F是根据一些实施例的图1A的器械推进装置沿着图1A的线1F-1F的剖视图；

图2A是根据一些实施例的器械推进装置的上部透视图，示出了处于初始或回缩位置的推进元件；

图2B是图2A的器械推进装置的剖视图；

图2C是根据一些实施例的图2A的器械推进装置的一部分的放大剖视图；

图2D是根据一些实施例的图2A的器械推进装置沿着图2A的线2D-2D的剖视图；

图2E是根据一些实施例的图2D的一部分的放大图；

图2F是根据一些实施例的联接到示例导管组件的图2A的器械推进装置的上部透视图，示出了处于示例推进位置的推进元件；

图3A是根据一些实施例的示例器械推进装置的上部透视图；

图3B是根据一些实施例的图3A的器械推进装置的示例远端的剖视图；

图3C是根据一些实施例的图3A的器械推进装置的另一示例远端的剖视图；

图3D是根据一些实施例的器械推进装置的示例推进元件的剖视图，示出了延伸通过其中的示例延伸管；

图3E是根据一些实施例的推进元件的示例构件的上部透视图；

图3F是根据一些实施例的被构造成联接到图3E的壳体的构件的推进元件的另一示例构件的上部透视图；

图4A是根据一些实施例的示例器械推进装置的剖视侧视图；

图4B是图4A的器械推进装置的示例器械推进机构的分解后视图；

图5A是根据一些实施例的示例器械推进装置的上部透视图；

图5B是根据一些实施例的图5A的器械推进装置的一部分的放大上部透视图；

图5C是根据一些实施例的图5A的器械推进装置沿着图5A的线5C-5C的剖视图，其中为了说明的目的移除了示例推进元件；

图5D是根据一些实施例的图5A的器械推进装置沿着图5A的线5D-5D的剖视图；

图5E是根据一些实施例的图5A的器械推进装置的下部透视图；

图6A是根据一些实施例的示例器械推进装置的示例远端的剖视图，示出了处于示例回缩位置的示例滑动件；

图6B是根据一些实施例的图6A的器械推进装置的远端的剖视图，示出了处于示例推进位置的滑动件。

具体实施方式

现在参考图1A-1F，在一些实施例中，器械推进装置100可以被构造成将器械102递送通过导管组件的导管。在一些实施例中，器械102可以被推进通过导管以推动经过导管或脉管系统中的任何阻塞(例如，在导管的末端处的血栓或纤维蛋白鞘、静脉塌陷、瓣膜等)以产生用于流体流的畅通路径。在一些实施例中，器械102可以减少或去除阻塞，从而在导管的驻留时间期间改善用于药物和流体递送以及血液采集的导管开放性。

在一些实施例中，器械102可以包括导丝、探针、具有一个或多个传感器的导丝或探针、或其它合适的器械。在一些实施例中，传感器可以用于患者或装置监测，并且可以包括测量压力、温度、pH、血液化学、氧饱和度、流量或其它生理特性的传感器。在一些实施例中，导管可以包括外周IV导管、外周插入的中心导管、或中线导管。在一些实施例中，器械102可以被递送通过其中的导管可以先前已被插入患者的脉管系统中，并且当器械102被推进通过导管时可以驻留在脉管系统内。

在一些实施例中，器械102可以设置在壳体104内，所述壳体可以被构造成保护器械102免受来自周围外部环境的损坏和/或污染。在一些实施例中，壳体104可以是刚性的或半刚性的。在一些实施例中，壳体104可以由不锈钢、铝、聚碳酸酯、金属、陶瓷、塑料和其它合适的材料中的一种或多种制成。在一些实施例中，壳体104可以包括近端106、远端108和槽120。在一些实施例中，槽120可以平行于壳体104的纵向轴线延伸。

在一些实施例中，器械推进装置100可以包括推进元件122，所述推进元件可以延伸通过槽120，并且可以被构造成在例如图1A中所示的回缩位置和推进位置之间沿着槽120线性移动。在一些实施例中，用户可以夹捏或抓握推进元件122以使推进元件122在回缩位置和推进位置之间移动。

在一些实施例中，壳体104的远端108可以包括远侧连接器124。在一些实施例中，远侧连接器124可以包括相对的杠杆臂126a、126b。在一些实施例中，相对的杠杆臂126a、126b的远端可以被构造成响应于施加到相对的杠杆臂126a、126b的近端的压力而彼此远离地移动。在一些实施例中，响应于施加到相对的杠杆臂126A、126B的近端的压力的移除，远端可以移动得更靠近彼此并且扣住导管组件的一部分，诸如无针连接器、其它连接器或导管适配器的近端。在一些实施例中，远侧连接器124可以包括被构造成插入导管组件的所述部分中的钝套管127或公鲁尔。

在一些实施例中，远侧连接器124可以包括任何合适的连接器。例如，远侧连接器124可以包括螺纹公鲁尔、滑动公鲁尔、具有旋转锁的螺纹公鲁尔、具有可移除钝套管卡扣连接的螺纹公鲁尔、具有可移除钝套管卡扣连接的滑动公鲁尔或其它合适的连接器。在一些实施例中，远侧连接器124可以包括一个或多个结合凹穴，所述结合凹穴可以每个被构造成接收延伸管。在一些实施例中，远侧连接器124可以与包括槽120的壳体104的主体整体地形成为单个单元。

在一些实施例中，器械102可以包括第一端128和第二端130。在一些实施例中，推进元件122从回缩位置到推进位置的移动可以使器械102的第二端130被推进超过壳体104的远端108。在一些实施例中，将推进元件122移动到推进位置可以将器械102引入导管组件和/或通过导管。在一些实施例中，响应于器械102被引入导管组件和/或通过导管，器械102可以接入导管组件的流体路径和/或患者的脉管系统。

在一些实施例中，在脉管系统内具有显著驻留时间的导管组件的导管可能易于变窄、塌陷、扭结、被碎屑(例如，纤维蛋白或血小板凝块)阻塞，以及导管的末端粘附到脉管系统。因此，使用导管进行抽血可能是困难的。在一些实施例中，器械102可以具有小于导管组件的导管的直径的直径，以提供到患者的脉管系统的接入而没有任何额外的针刺。在一些实施例中，器械102可以清理用于采集血液样本的路径。因此，在一些实施例中，器械推进装置100可以用于无针血液采集和/或流体输注。

在一些实施例中，延伸管132可以联接到器械推进装置100，并且延伸管132可以用于血液采集和/或流体输注。在一些实施例中，延伸管132可以从壳体104的端口134延伸。在一些实施例中，隔膜136可以在壳体104内，以使得器械102能够推进和/或回缩，同时保持闭合的流体路径。在一些实施例中，器械102可以被构造成延伸通过隔膜136。在一些实施例中，隔膜136可以设置成在推进位置中在端口134近侧并且在推进元件122远侧。在一些实施例中，隔膜136可以包括硅树脂、橡胶、弹性体或其它合适的材料。在一些实施例中，隔膜136可以包括孔、狭缝等，以容纳穿过其中的器械102。

在一些实施例中，延伸管132的近端可以联接到血液采集装置138。例如，延伸管132的近端可以与连接器140集成，所述连接器可以联接到血液采集装置138。在一些实施例中，无针连接器可以设置在连接器140和血液采集装置138之间。在一些实施例中，连接器140和/或端口134可以联接到IV管线或其它流体连接件。

在一些实施例中，壳体104的内表面142可以包括一个或多个凹槽。例如，内表面142可以包括第一凹槽144和/或第二凹槽146。在一些实施例中，第一凹槽144和/或第二凹槽146可以在近端106与远端108之间设置在壳体104内。在一些实施例中，器械102可以设置在第一凹槽144和/或第二凹槽146内。在一些实施例中，第一凹槽144和/或第二凹槽146可以包括支撑壁148、与支撑壁相对的另一支撑壁150、以及在支撑壁148与另一支撑壁150之间延伸的底部152。在一些实施例中，第一凹槽144和/或第二凹槽146可以与底部152相对地敞开。在一些实施例中，第一凹槽144和/或第二凹槽146可以是线性的和/或被构造成在器械102向远侧推进和/或向近侧回缩时引导器械102。

在一些实施例中，推进元件122可以包括弧形通道154，所述弧形通道可以是U形的。在一些实施例中，器械102可以延伸并移动通过弧形通道154。在一些实施例中，器械102的第一端128可以是固定的。在一些实施例中，器械的第一端128可以固定在壳体104内。在一些实施例中，响应于推进元件122移动第一距离，器械102的第二端可以被构造成向远侧推进第二距离。在一些实施例中，第二距离可以是第一距离的两倍。在一些实施例中，第二距离可以大于第一距离的两倍。在这些和其它实施例中，器械102可以延伸通过多个U形或其它弧形。

在一些实施例中，因为第一凹槽144和/或第二凹槽146与底部152相对地敞开，器械102可能倾向于响应于推进元件122被向远侧推进而屈曲，例如如图1B所示。因此，在一些实施例中，可以使用一个或多个支撑特征。支撑特征可以在2022年03月22日提交的美国专利申请第17/701,124号中进一步描述，其通过引用整体结合到本文中。

在一些实施例中，壳体104的远端108可以包括靠近被构造成保持血液的腔室158的可压缩部分156。在一些实施例中，可压缩部分156可以由柔性材料构成，其可以具有比壳体104的围绕可压缩部分156的部分低的硬度。在一些实施例中，血液采集路径159可以在腔室158内延伸和/或通过延伸管132延伸。在一些实施例中，响应于可压缩部分156的压缩，壳体104可以被构造成从腔室608向远侧分配血液通过壳体104的远端108，例如钝套管127，其可以包括远侧开口。在一些实施例中，钝套管127可以被构造成限制血液被分配的体积和/或速度，以确保可以以受控的方式分配少量样本。

在一些实施例中，响应于可压缩部分156的压缩，壳体104可以被构造成分配少量血液用于护理点测试，这可以在没有手指刺伤或对于患者可能疼痛的其它程序的情况下递送快速结果。在一些实施例中，响应于可压缩部分156的压缩而分配的血液体积可以适合用于诸如iSTAT(可从Abbott获得)的系统的盒或用于诸如葡萄糖监测器的系统的测试条。在一些实施例中，壳体104可以被构造成响应于可压缩部分156的压缩而分配单滴血液或几滴血液。

在一些实施例中，壳体104的远端108可以包括远侧连接器124，并且远侧连接器124可以包括所述可压缩部分156和所述腔室158。在一些实施例中，可压缩部分156可以包括远侧连接器124的整体或一部分。在一些实施例中，可压缩部分156可以靠近血液采集路径159或腔室158。在一些实施例中，可压缩部分156可以围绕设置在远侧连接器124和/或壳体104的远端108内的血液采集路径159或腔室158。在一些实施例中，可压缩部分156可以在血液采集路径159或腔室158的相对侧上，以便于夹捏和分配血液。

在一些实施例中，可压缩部分156可以包括弹性体材料，其可以被模制以形成可压缩部分156。在一些实施例中，弹性体材料的硬度和/或厚度可以变化以实现弯曲可压缩部分156所需的特定力。在一些实施例中，可压缩部分156可以包括包覆模制部件。

在一些实施例中，可压缩部分156可以包括突片160，所述突片可以形成可压缩部分156的上表面。在一些实施例中，突片160可以包括一个或多个抓持部或肋。在一些实施例中，突片160可以包括弹性体材料。在一些实施例中，远侧连接器124可以包括一对相对的杠杆臂126a、126b，并且突片160可以设置在该对相对的杠杆臂126a、126b之间，这可以便于用户推动或夹捏突片160，这可以导致可压缩部分156的压缩和血液从壳体104的分配。

现在参考图2A-2F，在一些实施例中，器械推进装置100可以被构造成将器械102和/或另一器械213递送到导管组件中或递送通过导管组件。在一些实施例中，器械可以包括导丝，并且另一器械可以包括管。在一些实施例中，器械推进装置100可以提供另一器械213和/或器械102到导管组件中或通过导管组件的无针递送。

在一些实施例中，另一器械213和/或器械102可以被推进通过导管组件的导管以推动经过导管或脉管系统中的任何阻塞(例如，在导管的末端处的血栓或纤维蛋白鞘、静脉塌陷、瓣膜等)，以产生用于流体流入导管组件中的畅通路径，这可以帮助血液采集。在一些实施例中，另一器械213和/或器械102可以减少或去除阻塞，从而在导管的驻留时间期间改善用于药物和流体递送以及血液采集的导管开放性。在一些实施例中，器械推进装置100可以改进血液采集流量、血液样本质量和流体路径强健性，同时保持小尺寸以便于用户操纵。

在一些实施例中，导管可以包括外周静脉内(IV)导管、外周插入的中心导管、或中线导管。在一些实施例中，另一器械213和/或器械102被递送通过其中的导管可以先前已经插入患者的脉管系统中，并且可以在另一器械213和/或器械102被推进到导管组件中时驻留在脉管系统内。

在一些实施例中，另一器械213和/或器械102可以设置在壳体104内，所述壳体可以被构造成保护另一器械213免受来自周围外部环境的损坏和/或污染。在一些实施例中，壳体104可以是刚性的或半刚性的。在一些实施例中，壳体104可以由不锈钢、铝、聚碳酸酯、金属、陶瓷、塑料和其它合适的材料中的一种或多种制成。在一些实施例中，壳体104可以包括近端106、远端108和槽120。在一些实施例中，槽120可以平行于壳体104的纵向轴线延伸。

在一些实施例中，器械推进装置100可以包括推进元件122，所述推进元件可以延伸通过槽120，并且可以被构造成在例如图2A中所示的回缩位置和在回缩位置远侧的推进位置之间沿着槽120线性移动。在一些实施例中，回缩位置可以对应于推进元件122位于槽120的近端处的完全回缩位置。在一些实施例中，用户可以夹捏或抓握推进元件122以使推进元件122在回缩位置和推进位置之间移动。在一些实施例中，壳体104的远端108可以包括远侧连接器124。在一些实施例中，远侧连接器124可以包括相对的杠杆臂126a、126b或其它合适的连接器。

在一些实施例中，器械102可以包括第一端128和第二端130。在一些实施例中，器械102的第一端128可以固定在壳体104内。例如，器械102的第一端128可以固定到壳体104的内表面。在一些实施例中，响应于推进元件122沿着槽120向远侧移动第一距离，器械102的第二端130可以被构造成推进第二距离。在一些实施例中，第二距离可以是第一距离的两倍。在这些实施例中，推进元件122和器械102可以具有1:2的推进比，使得推进元件122沿着槽120移动特定距离，器械102的第二端130移动该特定距离的两倍。

在一些实施例中，器械102可以包括任何合适的形状。例如，器械102可以包括线圈或其它合适的流体可渗透结构。在一些实施例中，器械102的第二端130可以是钝的和/或圆的，以防止对患者的脉管系统的损伤。

在一些实施例中，另一器械213可以包括远端230和近端232。在一些实施例中，响应于推进元件122沿着槽120向远侧移动第一距离，另一器械213的远端230可以被构造成推进第一距离。在这些实施例中，推进元件122和另一器械213可以具有1:1的推进比，使得推进元件122沿着槽120移动特定距离，另一器械213的远端230移动等于该特定距离的距离。

在一些实施例中，另一器械213的近端232可以联接到推进元件122。在一些实施例中，器械推进装置100可以包括联接到推进元件122的延伸管234，并且血液采集路径159可以延伸通过另一器械213、推进元件122和延伸管234。

在一些实施例中，器械推进装置100可以包括隔膜或密封件238，所述隔膜或密封件设置在推进元件122内，并且防止血液采集路径159和导丝路径的一部分之间的流体连通，器械102移动通过所述导丝路径。在一些实施例中，密封件238可以包括弹性体隔膜。在一些实施例中，器械102可以包括线圈或其它流体可渗透结构，当推进元件122处于初始或完全回缩位置时，所述线圈或其它流体可渗透结构可以在密封件238的远侧或延伸通过密封件238。在一些实施例中，器械102可以设置在可压缩部分156和/或腔室158的近侧，使得可压缩部分156的压缩不会夹捏器械102。

在一些实施例中，响应于推进元件122沿着槽120向远侧移动第一距离，器械102的第二端130和另一器械213的远端230可以从壳体104内部移动到壳体104外部。在一些实施例中，响应于推进元件122设置在槽120的近端处，器械102的第二端130和另一器械213的远端230可以与远侧连接器124的钝套管或公鲁尔的远端40对准或在其近侧，这可以保护器械102和另一器械213并防止其污染。

在一些实施例中，壳体104的内表面142可以包括一个或多个凹槽，所述凹槽可以设置在壳体104的近端106与壳体104的远端108之间。例如，内表面142可以包括第一凹槽144和/或第二凹槽146。在一些实施例中，第一凹槽144和/或第二凹槽146可以在近端106与远端108之间设置在壳体104内。在一些实施例中，另一器械213可以设置在第一凹槽144内，这可以提供对另一器械213的引导。

在一些实施例中，器械102可以设置在第一凹槽144和第二凹槽146内，这可以为器械102提供引导。在一些实施例中，第一凹槽144和/或第二凹槽146可以包括支撑壁148、与支撑壁相对的另一支撑壁150、以及在支撑壁148与另一支撑壁150之间延伸的底部152。在一些实施例中，第一凹槽144和/或第二凹槽146可以与底部152相对地敞开。在一些实施例中，第一凹槽144和/或第二凹槽146可以是线性的和/或被构造成在器械102向远侧推进和/或向近侧回缩时引导器械102。

在一些实施例中，器械102可以设置在第一凹槽144和/或第二凹槽中。在一些实施例中，另一器械213可以设置在第一凹槽144内。在一些实施例中，第一凹槽144和/或第二凹槽146可以沿着推进元件122行进的路径的全部或一部分从远端108朝向近端106延伸。在一些实施例中，器械推进装置100可以包括支撑特征，所述支撑特征可以被构造成接触另一器械213以防止另一器械213和/或器械102屈曲。一些示例支撑特征在2022年03月22日提交的美国专利申请第17/701,124号中进一步描述。在一些实施例中，推进元件122可以包括弧形通道154，所述弧形通道可以是U形的。在一些实施例中，器械102可以延伸并移动通过弧形通道154。在一些实施例中，响应于推进元件122移动第一距离，器械102的第二端可以被构造成向远侧推进大于第一距离两倍的第二距离。在这些和其它实施例中，器械102可以延伸通过多个弧形。

在一些实施例中，可压缩部分156可以以与图1C中所示的类似方式起作用。在一些实施例中，可以包括血液采集路径159的另一器械213可以设置在腔室158内。在一些实施例中，用户对可压缩部分156的压缩、推动或挤压可以夹捏另一器械213，这可以将血液从另一器械213向远侧通过远端118或钝套管127排出到护理点装置中。

现在参考图2F，根据一些实施例，推进元件122、另一器械213和器械102被示出为处于推进位置。在一些实施例中，当推进元件122处于推进位置时，推进元件122可以设置在槽120的远端处。在一些实施例中，当推进元件122处于推进位置时，另一器械213的远端230可以设置在导管组件256的一部分内。

在一些实施例中，导管组件256可以包括导管适配器258，所述导管适配器可以包括远端、近端和延伸通过其中的流体路径。在一些实施例中，导管适配器258可以包括与导管适配器258的流体路径流体连通的侧端口260。在一些实施例中，导管组件256可以包括导管262，所述导管可以固定在导管适配器258内，并且可以从导管适配器258的远端向远侧延伸。在一些实施例中，导管组件256可以经由引导针(未示出)插入患者的脉管系统中，所述引导针可以延伸通过导管262，并且可以用于刺穿患者的皮肤和脉管系统以插入导管262。在一些实施例中，在导管262被放置在脉管系统中之后，可以从导管组件256移除引导针。

在一些实施例中，延伸管264可以从侧端口260向近侧延伸和/或可以连接到T形连接器266或其它合适的连接器。在一些实施例中，T形连接器266或其它合适的连接器可以连接到无针连接器268，所述无针连接器可以连接到器械推进装置100的远侧连接器124。

在一些实施例中，响应于导管262被插入脉管系统中，血液可以被构造成从导管262向近侧流动通过导管适配器258、侧端口260、延伸管264、T形连接器266和无针连接器268中的一个或多个。在一些实施例中，血液然后可以被构造成流入远侧连接器124中并向近侧流动通过器械推进装置100的血液采集路径159。在一些实施例中，延伸管234的近端可以与连接器270集成，所述连接器可以连接到血液采集装置或与血液采集装置整体形成，例如像注射器、可从新泽西州富兰克林湖的贝克顿迪金森公司获得的BD

血液采集管，或其它合适的血液采集装置。在这些和其它实施例中，血液采集装置可以包括真空管接收器，所述真空管接收器具有由保护鞘覆盖的针。

如图2F所示，在一些实施例中，当推进元件122处于推进位置时，另一器械213的远端230可以设置在侧端口260内或导管适配器258内的其它位置。如上所述，在一些实施例中，当推进元件122处于推进位置时，另一器械213可以延伸通过导管262。在一些实施例中，另一器械213的最大外径可以小于导管组件256的由另一器械213被构造成延伸通过其中的部分。在一些实施例中，另一器械213的最大外径可以被增大到最大尺寸，所述最大尺寸将仍将配合通过导管组件256的由另一器械213被构造成延伸通过其中的部分。在一些实施例中，可以包括线圈的器械102的最大外径可以小于另一器械213的最小内径，以有利于器械102移动通过另一器械213。

现在参考图3A-3F，根据一些实施例，示出了器械推进装置300。在一些实施例中，器械推进装置300在一个或多个部件和/或操作方面可以与图1-2的器械推进装置100类似或相同。在一些实施例中，器械推进装置300可以包括推进元件312和延伸通过推进元件312的壳体314。在一些实施例中，壳体314可以包括延伸管，所述延伸管可以是柔性的或半柔性的。在一些实施例中，壳体314可以包括共同挤出的导丝以增加壳体314的刚度。

在一些实施例中，器械推进装置300可以包括器械102，所述器械可以包括导丝或其它合适的器械。在一些实施例中，器械102可以被着色以增加可见度。在一些实施例中，导丝可以由金属或其它合适的材料构成。在这些和其它实施例中，器械102可以被润滑或涂覆以易于推进。在一些实施例中，管可以是软的或硬的。在一些实施例中，壳体314可以形成用于血液流动的闭合路径和/或减少由于导管组件中的药物吸附而导致的血液污染。

在一些实施例中，器械102可以包括导丝，所述导丝可以包括弹簧或线圈。在一些实施例中，弹簧或线圈可以包括沿着弹簧或线圈的长度的变化的节距。例如，导管末端上游或近侧的弹簧或线圈的节距可以更大，以便于更多的血液流动并增加流速，并且导管末端附近的弹簧或线圈的节距可以更小，以防止血凝块进入导管末端，同时仍然允许血液流动通过它。在一些实施例中，导丝可以包括杆，所述杆可以延伸通过弹簧或线圈的中心部分。在一些实施例中，导丝可以包括杆，并且可以不包括弹簧或线圈。

随着时间的推移，导管可能由于纤维蛋白鞘、血栓或静脉壁或瓣膜的存在而在导管末端处变得阻塞。在一些实施例中，器械102可以被构造成延伸到导管组件中和/或通过导管组件，以推动通过和/或破坏导管的阻塞。在一些实施例中，器械102可以克服导管组件中或周围或静脉中的血栓和纤维蛋白鞘，否则血栓和纤维蛋白鞘可能阻止血液抽取。在一些实施例中，器械推进装置300可以减少对脉管系统的创伤，同时还有利于流体递送、血液采集、患者或装置监测或其它临床需要。在一些实施例中，器械推进装置300可以减少溶血并减少血液暴露。在一些实施例中，器械102可以包括脉管接入器械，所述脉管接入器械被构造成向远侧推进通过导管组件并进入患者的脉管系统。

在一些实施例中，器械推进装置300的远端可以包括远侧连接器124或其它合适的连接器。在一些实施例中，远侧连接器124可以被构造成联接到导管组件，所述导管组件可以存在于或已经驻留在患者的脉管系统内。在一些实施例中，导管组件可以包括导管适配器，所述导管适配器可以包括远端、近端和内腔，所述内腔延伸通过导管适配器的远端和导管适配器的近端。在一些实施例中，导管可以从导管适配器的远端延伸。在一些实施例中，导管可以包括外周静脉内导管、中线导管、或外周插入的中心导管。在一些实施例中，导管组件可以包括引导针，所述引导针可以延伸通过导管并便于刺穿皮肤和脉管系统以将导管插入患者体内。在一些实施例中，在将器械推进装置300联接到导管组件之前，可以从导管组件移除引导针。

在一些实施例中，导管组件可以是直截的(straight)。在其它实施例中，导管组件可以是集成的，具有与导管适配器集成的延伸管。在一些实施例中，导管组件可以包括延伸套件，所述延伸套件可以包括从导管适配器的侧端口延伸并与所述侧端口集成的延伸管。在一些实施例中，远侧连接器124可以被构造成联接到导管组件的一部分，诸如导管适配器的近端和/或无针接入连接器。在一些实施例中，无针接入连接器可以联接到延伸套件的近端、T形连接器或其它部分。在一些实施例中，无针接入连接器可以永久地连接到远侧连接器124，诸如像通过粘合剂，以防止用户有意或无意地移除。

在一些实施例中，壳体314的远端可以联接到远侧连接器124。在一些实施例中，壳体314的近端可以联接到近侧适配器320，所述近侧适配器可以包括另一远侧适配器或其它合适的连接器。在一些实施例中，近侧适配器320可以被构造成联接到血液采集装置。在一些实施例中，血液采集装置可以包括注射器、BD

一次性保持器(可从新泽西州富兰克林湖的贝克顿迪金森公司获得)、BD

LUER-LOK^TM接入装置(也可从新泽西州富兰克林湖的贝克顿迪金森公司获得)或可以提供抽吸的其它合适的血液采集装置。

在一些实施例中，器械102可以在输注或抽血之前或期间推进。在一些实施例中，在完成抽血或输注之后并且在将器械推进装置300从导管组件断开联接之前，用户可以通过向后或向近侧移动推进元件312来回缩器械。因此，在一些实施例中，可以降低用户暴露于血液的风险。

现在参考图3B，在一些实施例中，壳体314可以包括第一内腔322和第二内腔324，所述第二内腔可以沿着壳体314的整个长度与第一内腔322分开。在一些实施例中，血液采集路径可以延伸通过第一内腔322。在一些实施例中，器械102可以设置在第二内腔324内。在一些实施例中，第二内腔324的直径可以大于第一内腔322的直径。在一些实施例中，第一内腔322的直径和/或长度可以基于期望的流量和/或为了减少溶血来选择。

在一些实施例中，响应于使推进元件312沿着壳体314向远侧移动，器械102可以在第二内腔324内向远侧推进。在一些实施例中，响应于使推进元件312沿着壳体314向近侧移动，器械102可以在第二内腔324内向近侧回缩。

在一些实施例中，器械推进装置300可以包括隔膜136，所述隔膜设置在远侧连接器124内，并且被构造成密封第二内腔324或防止血液流入第二内腔324中。在这些和其它实施例中，隔膜136可以不密封第一内腔322，使得血液可以沿着血液采集路径从远侧连接器124向近侧流动通过第一内腔322以用于血液采集。在一些实施例中，隔膜136可以是弹性体的。

在一些实施例中，当推进元件312在近侧方向上完全回缩时，器械102的远端可以设置在远侧连接器124的远端的近侧。在一些实施例中，当推进元件312在近侧方向上完全回缩时，器械102的远端可以设置在隔膜136的近侧，和/或器械102可以被密封在壳体314内。

在一些实施例中，器械推进装置300可以包括套管330，所述套管可以连接第一内腔322的远端和远侧连接器124。在一些实施例中，套管330可以是钝的。在一些实施例中，血液采集路径159可以延伸通过套管330，这可以防止血液泄漏。在一些实施例中，套管330可以由钢、塑料、金属或其它合适的材料构成。在一些实施例中，套管330可以联接到远侧连接器124或者与远侧连接器124整体地形成为单个单元。在一些实施例中，隔膜136可以与第二内腔324同心或稍微偏移以获得足够的壁厚。

现在参考图3C，在一些实施例中，隔膜136可以跨远侧连接器124的内腔的宽度延伸。在一些实施例中，隔膜136可以密封第二内腔324或防止血液流入第二内腔324中。在一些实施例中，套管330可以从第一内腔322延伸通过隔膜136，以允许流体流动通过其中。

现在参考图3D，在一些实施例中，器械推进装置300可以包括设置在推进元件312和壳体314的第二内腔324内的楔块332。在一些实施例中，器械推进装置300可以包括被构造成夹捏壳体314的一对相对的夹捏构件334。在一些实施例中，该对相对的夹捏构件334a，334b可以设置在推进元件312内、在楔块332的近侧，并且被构造成与推进元件312一起沿着壳体314移动。在一些实施例中，壳体314可以包括多内腔延伸管。在其它实施例中，壳体314可以包括单内腔延伸管，并且血液可以被构造成通过单内腔延伸管和/或围绕楔块332流动。

在一些实施例中，器械102可以从楔块332向远侧延伸。在一些实施例中，器械102可以设置在第二内腔324内。在一些实施例中，响应于使推进元件312沿着壳体314向远侧移动，该对相对的夹捏构件334a，334b可以向远侧推动楔块332，并且器械102可以向远侧推进。

在一些实施例中，器械推进装置300可以包括被构造成夹捏壳体314的另一对相对的夹捏构件334c、334d。在一些实施例中，该另一对相对的夹捏构件334c、334d可以设置在壳体内、在楔块332的远侧，并且被构造成与推进元件312一起沿着壳体314移动。在一些实施例中，响应于使推进元件312沿着壳体314向近侧移动，该另一对相对的夹捏构件334c、334d可以向近侧推动楔块332，并且器械102可以向近侧回缩。

该对相对的夹捏构件334a、334b和另一对相对的夹捏构件334c、334d在本公开中可以被统称为“相对的夹捏构件334”。在一些实施例中，响应于推进元件312沿着壳体314的移动，相对的夹捏构件334可以相对于推进元件312和壳体314旋转。在一些实施例中，响应于推进元件312沿着壳体314的移动，相对的夹捏构件334可以相对于推进元件312和壳体314旋转，这可以旋转器械102。在一些实施例中，推进元件312的内表面可以包括与相对的夹捏构件334接触的一个或多个隆起336，这可以在相对的夹捏构件334旋转时减小摩擦。在一些实施例中，楔块332和/或相对的夹捏构件334可以用润滑剂润滑，这可以减少摩擦。

在一些实施例中，相对的夹捏构件334可以由塑料、金属或其它合适的材料构成。在一些实施例中，相对的夹捏构件334可以包括可以被构造成相对于推进元件312旋转的球形球、球支承、轮或圆柱体。在一些实施例中，相对的夹捏构件334可以包括轮，所述轮可以是光滑的或包括沿着其边缘的脚。在这些实施例中，润滑剂可以被施加到轮的轴以减少摩擦。在一些实施例中，相对的夹捏构件334可以相对于推进元件312固定。例如，相对的夹捏构件334可以模制到推进元件312中。

在一些实施例中，相对的夹捏构件334的数量可以基于楔块332的形状而变化。在一些实施例中，器械推进装置300可以包括响应于例如为圆柱形的楔块332的形状的一对相对的夹捏构件334a、334b和另一对相对的夹捏构件334c、334d。在一些实施例中，器械推进装置300可以包括响应于包括狗骨形状的楔块332的单对相对的夹捏构件334，诸如一对相对的夹捏构件334a、334b，并且该单对可以设置在狗骨形状的中间或凹陷中。

现在参考图3E-3F，在一些实施例中，推进元件312可以包括延伸通过其中并被构造成接收壳体314的孔341。在一些实施例中，推进元件312的内表面可以包括一个或多个突起342，所述突起可以接触壳体314以在推进元件312沿着壳体314移动时减小壳体314和推进元件312之间的摩擦。在一些实施例中，推进元件312可以包括多个构件344a、344b，所述构件可以经由钉345或任何其它合适的机构联接在一起。在其它实施例中，推进元件312可以整体地形成为单个单元。

在一些实施例中，推进元件312可以包括多个切口346，所述切口可以包括隆起336。在这些和其它实施例中，相对的夹捏构件334可以包括球形球。在一些实施例中，切口346可以是大致球形的和/或可以从孔341向外延伸。在一些实施例中，在多个构件344a、344b中示出的切口346的半部可以接合在一起以形成切口346。

在一些实施例中，推进元件312可以是刚性的或半刚性的，以便于用户抓握和/或单手推进。在一些实施例中，推进元件312可以包括一个或多个抓握特征或形状以便于用户抓握。在一些实施例中，抓持特征可以包括位于推进元件312的顶部和/或推进元件312的一个或多个侧面上的脊、凹口和突片中的一者或多者。在一些实施例中，推进元件312的形状可以包括正方形、圆柱形、狗骨形或其它合适的形状。在一些实施例中，推进元件312和/或抓持特征的形状可以有利于用户在不接触器械的情况下使器械102推进和/或回缩，从而降低污染和/或感染的风险。在一些实施例中，推进元件312可以包括一个或多个纹理表面以便于用户抓握。

现在参考图4A-4B，根据一些实施例，示出了器械推进装置400。在一些实施例中，器械推进装置400在一个或多个特征和/或操作方面可以与图1-2的器械推进装置100和/或图3的器械推进装置300类似或相同。在一些实施例中，器械推进装置400可以包括壳体405，所述壳体具有可以以上述任何方式构造的远端400a和形成具有由保护鞘432覆盖的针431的真空管接收器430的近端400b。在一些实施例中，血液采集路径159可以在器械推进装置400内从针431延伸到远端400a。因此，当真空管440插入真空管接收器430中时，可以通过血液采集路径159采集血液样本。在其它实施例中，近端400b可以包括联接到血液采集路径159的鲁尔连接器或任何其它类型的连接器。

在一些实施例中，器械推进装置400可以包括推进元件450，所述推进元件使得器械102能够在远侧方向上推进通过IV导管和/或随后在近侧方向上撤回。在一些实施例中，隔室420可以形成在器械推进装置400内，并且可以容纳推进元件450。在一些实施例中，分隔壁415可以形成从隔室420向远侧延伸并且在血液采集路径159的远端410a处接合血液采集路径159的器械通道421。在一些实施例中，远端410a可以包括远侧连接器124。在一些实施例中，密封件422可以定位在器械通道421内并跨越所述器械通道，以将器械通道421与血液采集路径159隔离。

如图4B所示，其是推进元件450的单独后视图，推进元件450可以包括具有轴451B的卷轴451，所述轴将卷轴451保持在隔室420内并允许卷轴451旋转。在一些实施例中，卷轴451可以包括卷轴鼓451c，器械102围绕所述卷轴鼓缠绕。在一些实施例中，卷轴451的一部分可以形成从隔室420向上延伸的推进轮251a。因此，用户可以通过向推进元件450施加力来直接旋转卷轴451。这种旋转可以根据旋转方向使器械102在器械通道421内推进和回缩。图4仅是包括推进轮和可压缩部分156的器械递送装置的一个示例。应当理解，在一些实施例中，本公开中未描述或示出的其它器械推进装置可以包括可压缩部分156。

现在参考图5A-5E，根据一些实施例，示出了器械推进装置500。在一些实施例中，器械推进装置500可以在一个或多个特征和/或操作方面与以下中的一个或多个类似或相同：图1-2的器械推进装置100、图3的器械推进装置300和图4的器械推进装置400。

在一些实施例中，推进元件522的上表面可以包括第一推动凸起560和第二推动凸起562，这可以允许用户在不重新定位他或她的手的情况下在远侧方向上推进器械102。不然的话，推进元件522可能需要在远侧方向上滑动得比平均的手尺寸能够在一次推动中滑动推进元件522的距离更远，并且用户将重新定位他或她的手以继续在远侧方向上推动推进元件522。在一些实施例中，为了将器械102从回缩位置推进到推进位置，由于除了第一推动凸起560之外还具有第二推动凸起562，因此用户可以重新定位他或她的手指，而不是他或她的手握持。在一些实施例中，推进元件522可以包括多于两个的推动凸起，所述推动凸起可以延伸推进元件522的长度。

在一些实施例中，第一推动凸起560可以在第二推动凸起562的远侧和/或在推进元件522的远端处。在一些实施例中，第二推动凸起562可以在推进元件522的近端处。在一些实施例中，第一推动凸起560和第二推动凸起562可以具有相同的高度，这可以便于固定用户的手指。在一些实施例中，第一推动凸起560和第二推动凸起562可以具有不同的高度。例如，第一推动凸起560可以高于第二推动凸起562，如果手指不能配合在第一推动凸起560和第二推动凸起562之间，这可以使得推进元件522的上表面更容易推动。

在一些实施例中，壳体514从图5A-5E旋转，使得器械102设置在水平面而不是竖直面中。在这些和其它实施例中，槽520可以设置在壳体514的顶部上。在一些实施例中，器械102在水平面中的定位可以将器械推进装置500的纵横比从高且窄改变为短且宽，这可以有利于器械推进装置500平躺在用户的手中，并且可以使器械推进装置500更容易抓握。

在一些实施例中，壳体514可以包括与槽520对准并且通过接合壁566与第一凹槽544和/或第二凹槽546分开的死井564，所述接合壁可以形成底部552并且接合支撑壁548和另一支撑壁550。在一些实施例中，死井564可以包括凹穴，通过槽520进入的任何污染物可以被捕获在所述凹穴中。在一些实施例中，死井564可以是在探针推进装置500的包装已经被打开之后保持器械102无菌的曲折路径的一部分。在一些实施例中，通过槽520进入的任何污染物必须在曲折路径中转过多圈才到达设置在第一凹槽544和第二凹槽546内的器械102，从而降低污染物将到达器械102的可能性。

在一些实施例中，延伸管568可以从远侧连接器124延伸，并且可以绕过流体密封件536，延伸通过壳体514到达近侧连接器570，所述近侧连接器可以设置在壳体514的近端516处或壳体514的近端516的近侧。在一些实施例中，血液采集装置138可以联接到近侧连接器570。在一些实施例中，血液采集装置138可以包括注射器、BD

一次性保持器(可从新泽西州富兰克林湖的贝克顿迪金森公司获得)、BD

LUER-LOK^TM接入装置(也可从新泽西州富兰克林湖的贝克顿迪金森公司获得)或可以提供抽吸的其它合适的血液采集装置。

在一些实施例中，延伸管568可以设置在壳体514的隧道或内腔572中，以减小延伸管568干扰器械102的移动的可能性。在一些实施例中，延伸管568可以用于血液采集和/或流体输注。在一些实施例中，延伸管568可以由柔性材料构成。

在一些实施例中，壳体514的可压缩部分574可以靠近内腔572。在一些实施例中，延伸管568可以延伸通过内腔572和/或可以联接到近侧连接器570。在一些实施例中，血液可以被构造成在血液采集期间流动通过延伸管568。在一些实施例中，响应于可压缩部分574的压缩，延伸管568可以被夹捏，并且壳体514可以被构造成从延伸管568通过壳体514的远端518向远侧分配血液。在一些实施例中，可压缩部分574可以沿着槽520的全部或一部分与槽520对准。在图5A和5C-5E中，为了说明的目的，可压缩部分574包括点状阴影。

在一些实施例中，血液采集路径159可以延伸通过延伸管568。在一些实施例中，血液可以通过远侧连接器124的钝套管127向远侧分配，所述钝套管可以包括远侧开口。在一些实施例中，钝套管127可以被构造成限制血液被分配的体积和/或速度，以确保可以以受控的方式分配少量样本。

在一些实施例中，响应于可压缩部分574的压缩，壳体514可以被构造成分配少量血液用于护理点测试，这可以在没有手指刺伤或对于患者可能疼痛的其它程序的情况下递送快速结果。在一些实施例中，响应于可压缩部分574的压缩而分配的血液的体积可以适合用于诸如iSTAT(可从Abbott获得)的系统的盒或用于诸如葡萄糖监测器的系统的测试条。在一些实施例中，壳体514可以被构造成响应于可压缩部分574的压缩而分配一滴血液或几滴血液。

在一些实施例中，可压缩部分574可以由柔性材料构成，其可以具有比壳体514的其它部分低的硬度，例如像壳体514的上主体，所述上主体可以联接到可压缩部分574，并且可以包括死井564、第一凹槽544、第二凹槽546和接合壁566。在一些实施例中，可压缩部分574可以包括弹性体材料，其可以被模制以形成可压缩部分574。在一些实施例中，弹性体材料的硬度和/或厚度可以变化以实现弯曲可压缩部分574所需的特定力。在一些实施例中，可压缩部分574可以包括包覆模制部件。

现在参考图6A-6B，在一些实施例中，壳体602的远端600可以包括槽604和被构造成沿着槽604移动的滑动件606。在一些实施例中，响应于滑动件606从槽604的近端到槽604的远端的移动，血液可以通过壳体602的远端600向远侧分配。

在一些实施例中，远端600可以被构造成分配少量血液用于护理点测试，这可以在没有手指刺伤或对于患者可能疼痛的其它程序的情况下递送快速结果。在一些实施例中，所分配的血液体积可以适合用于诸如iSTAT(可从Abbott获得)的系统的盒或用于诸如葡萄糖监测器的系统的测试条。在一些实施例中，远端600可以被构造成分配单滴血液或几滴血液。

在一些实施例中，滑动件606可以联接到设置在壳体602的远端600的腔室608内的隔膜136。在一些实施例中，隔膜136可以被构造成与滑动件606一起移动。在一些实施例中，壳体602的远端600可以包括被构造成保持血液的腔室608，并且隔膜136可以跨腔室608延伸，这可以便于移除腔室608内的血液。在一些实施例中，器械102可以包括导丝。

在一些实施例中，壳体602的远端600可以包括远侧连接器124，并且远侧连接器124可以包括所述滑动件606、所述槽604和所述隔膜126。在一些实施例中，远侧连接器124可以包括一对相对的杠杆臂126a、126b。在一些实施例中，滑动件606可以设置在该对相对的杠杆臂126a、126b之间，这可以便于用户接近滑动件606。

根据一些实施例，关于器械推进装置100、器械推进装置300、器械推进装置400和器械推进装置500的进一步细节可以在2022年01月12日提交的美国专利申请第17/574,127号和2022年03月31日提交的美国专利申请第17/709,935中进行描述，其每个通过引用整体结合到本文中。

本文叙述的所有示例和条件语言旨在教导目的，以帮助读者理解本发明和发明人为了促进本领域而贡献的构思，并且应当被解释为不限于这样具体叙述的示例和条件。尽管已经详细描述了本发明的实施例，但是应当理解，在不脱离本发明的精神和范围的情况下，可以对其进行各种改变、替换和变更。

Claims (20)

1.一种器械推进装置，其特征在于，包括：

壳体，所述壳体包括远端和近端；

器械，所述器械设置在所述壳体内；

推进元件，其中响应于所述推进元件相对于所述壳体的移动，所述器械被构造成向所述壳体的所述远端的远侧推进，

其中所述壳体的所述远端包括靠近腔室的可压缩部分，所述腔室被构造成保持血液，其中响应于所述可压缩部分的压缩，所述壳体被构造成从所述腔室通过所述壳体的所述远端向远侧分配血液。

2.根据权利要求1所述的器械推进装置，其特征在于，所述器械包括导丝。

3.根据权利要求2所述的器械推进装置，其特征在于，还包括联接到所述推进元件的另一器械，其中所述另一器械包括管，其中血液被构造成向近侧流动通过所述管，其中所述导丝设置在所述管内。

4.根据权利要求1所述的器械推进装置，其特征在于，所述壳体的所述远端包括远侧连接器，其中所述远侧连接器包括所述可压缩部分和所述腔室。

5.根据权利要求4所述的器械推进装置，其特征在于，所述可压缩部分进一步包括形成所述可压缩部分的上表面的突片。

6.根据权利要求5所述的器械推进装置，其特征在于，所述远侧连接器包括一对相对的杠杆臂，其中所述突片设置在该对相对的杠杆臂之间。

7.根据权利要求1所述的器械推进装置，其特征在于，所述壳体包括槽，其中所述推进元件延伸通过所述槽，并且被构造成沿着所述槽在回缩位置和推进位置之间线性移动，其中响应于所述推进元件从所述回缩位置到所述推进位置的移动，所述器械被构造成向所述壳体的所述远端的远侧推进。

8.根据权利要求1所述的器械推进装置，其特征在于，所述壳体包括槽，其中所述推进元件延伸通过所述槽，并且被构造成沿着所述槽线性地移动，其中所述器械包括具有第一端和第二端的导丝，其中响应于所述推进元件沿着所述槽向远侧移动第一距离，所述导丝的所述第二端被构造成推进第二距离，其中所述第二距离为所述第一距离的至少两倍，所述器械还包括另一器械，其中所述另一器械包括管，所述管包括远端和近端，其中响应于所述推进元件沿着所述槽向远侧移动所述第一距离，所述管的所述近端被构造成推进所述第一距离。

9.根据权利要求1所述的器械推进装置，其特征在于，所述壳体包括延伸通过所述推进元件的延伸管，所述器械推进装置还包括设置在所述推进元件和所述延伸管内的楔块，所述器械推进装置还包括被构造成夹捏所述延伸管的一对相对的夹捏构件，其中该对相对的夹捏构件设置在所述推进元件内，并且被构造成与所述推进元件一起沿着所述延伸管移动，其中所述器械从所述楔块向远侧延伸，其中响应于沿着所述延伸管向远侧移动所述推进元件，该对相对的夹捏构件向远侧推动所述楔块，并且所述器械被构造成向所述壳体的所述远端的远侧推进。

10.一种器械推进装置，其特征在于，包括：

壳体，所述壳体包括近端、远端和槽；

推进元件，所述推进元件延伸通过所述槽，并且被构造成沿着所述槽在回缩位置和推进位置之间线性地移动；以及

器械，所述器械包括第一端和第二端，其中响应于所述推进元件沿着所述槽从所述回缩位置线性地移动到所述推进位置，所述器械被推进超过所述壳体的所述远端，

其中所述壳体包括可压缩部分，其中响应于所述可压缩部分的压缩，所述壳体被构造成通过所述壳体的所述远端向远侧分配血液。

11.根据权利要求10所述的器械推进装置，其特征在于，所述器械包括导丝。

12.根据权利要求10所述的器械推进装置，其特征在于，所述壳体包括被构造成用于血液流动通过其中的内腔，其中所述可压缩部分靠近所述内腔。

13.根据权利要求12所述的器械推进装置，其特征在于，所述壳体的所述近端包括近侧连接器，所述近侧连接器还包括延伸通过所述内腔并且联接到所述近侧连接器的延伸管，其中所述血液被构造成流动通过所述延伸管，其中响应于所述可压缩部分的压缩，所述延伸管被夹捏，并且所述壳体被构造成将所述血液从所述延伸管向远侧通过所述壳体的所述远端分配。

14.根据权利要求10所述的器械推进装置，其特征在于，所述可压缩部分与所述槽对准。

15.一种器械推进装置，其特征在于，包括：

壳体，所述壳体包括近端、远端和槽；

推进元件，所述推进元件延伸通过所述槽，并且被构造成沿着所述槽在回缩位置和推进位置之间线性地移动；以及

器械，所述器械包括第一端和第二端，其中响应于所述推进元件从所述回缩位置到所述推进位置的移动，所述器械被推进超过所述壳体的所述远端，

其中所述壳体的所述远端包括槽和被构造成沿着所述槽移动的滑动件，其中响应于所述滑动件从所述槽的近端到所述槽的远端的移动，血液通过所述壳体的所述远端向远侧分配。

16.根据权利要求15所述的器械推进装置，其特征在于，所述滑动件联接到设置在所述壳体的所述远端的腔室内的隔膜，其中所述隔膜被构造成与所述滑动件一起移动。

17.根据权利要求16所述的器械推进装置，其特征在于，所述腔室被构造成保持血液，其中所述隔膜跨所述腔室延伸。

18.根据权利要求15所述的器械推进装置，其特征在于，所述壳体的所述远端包括远侧连接器，其中所述远侧连接器包括所述滑动件、所述槽和所述隔膜。

19.根据权利要求18所述的器械推进装置，其特征在于，所述远侧连接器包括一对相对的杠杆臂，其中所述滑动件设置在该对相对的杠杆臂之间。

20.根据权利要求15所述的器械推进装置，其特征在于，所述器械包括导丝。

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