CN217067263U - 血管通路器械推进装置 - Google Patents
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Abstract
本公开涉及一种血管通路器械推进装置,其可以包括壳体和延伸穿过壳体的延伸管。延伸管可以包括第一管腔和第二管腔。血液收集路径可以延伸穿过第一管腔。楔形件可以设置在壳体和延伸管的第二管腔内。一对相对的夹捏构件可以被构造成夹捏该延伸管。所述一对相对的夹捏构件可以在楔形件的近侧设置在壳体内,并且被构造成与壳体一起沿着延伸管移动。一器械可从楔形件向远侧延伸。所述器械可以设置在所述第二管腔内。响应于沿延伸管向远侧移动壳体,所述一对相对的夹捏构件向远侧推动楔形件,并且器械被向远侧推进。
Description
技术领域
本公开涉及医疗器械。特别地,本公开涉及一种血管通路器械推进装置。
背景技术
导管通常用于将流体注入患者的脉管系统中。例如,导管可以用于输注生理盐水溶液、各种药物或完全肠胃外营养。导管也可用于从患者抽取血液。
导管可以包括套针式外周静脉(“IV”)导管。在这种情况下,导管可以安装在具有尖锐远侧末端的引导针上。导管和引导针可以被组装,使得引导针的远侧末端延伸超过导管的远侧末端,其中,针的斜面背离患者的皮肤面向上。导管和引导针通常以小角度穿过皮肤插入患者的脉管系统。
为了验证引导针和/或导管在血管中的正确放置,临床医生通常确认在回流室中存在血液的“回流”。在已经确认了引导针的放置之后,临床医生可以移除引导针,将导管留在适当的位置以用于将来的血液抽取或流体注入。
随着时间的推移,导管可能由于纤维蛋白鞘、血栓或静脉壁或瓣膜的存在而在导管的末端处变得闭塞。闭塞会限制导管用于输注和/或抽血的功能。本文要求保护的主题不限于解决任何缺点或仅在诸如上述环境中操作的实施例。相反,提供该背景仅是为了示出其中可以实践本文描述的一些实施方式的一个示例性技术领域。
实用新型内容
本公开总体涉及器械推进装置、以及相关的系统和方法。在一些实施例中,器械推进装置可以包括壳体和延伸穿过壳体的延伸管。在一些实施例中,延伸管可以包括第一管腔和第二管腔。可以理解,在一些实施例中,延伸管可以包括除第一管腔和第二管腔之外的一个或多个附加管腔。在一些实施例中,血液收集路径可以延伸穿过第一管腔和/或一个或多个附加管腔。
在一些实施例中,器械推进装置可以包括设置在壳体和延伸管的第二管腔内的楔形件。在一些实施例中,器械推进装置可以包括一对相对的夹捏构件,所述夹捏构件被构造成夹捏延伸管。在一些实施例中,所述一对相对的夹捏构件可以布置在壳体内并且被构造成与壳体一起沿着延伸管移动。在一些实施例中,所述一对相对的夹捏构件可以在楔形件的近侧设置在壳体内。
在一些实施例中,器械推进装置可以包括可从楔形件向远侧延伸的器械。在一些实施例中,所述器械可以设置在所述第二管腔内。在一些实施例中,响应于沿着延伸管向远侧移动壳体,所述一对相对的夹捏构件可以向远侧推动楔形件,并且所述器械可以被向远侧推进。在一些实施例中,所述器械可包括血管通路器械,所述血管通路器械被构造成朝远侧推进穿过导管组件并进入患者的脉管系统中。
在一些实施例中,器械推进装置可以包括被构造成夹捏延伸管的另一对相对的夹捏构件。在一些实施例中,所述另一对相对的夹捏构件可以在楔形件的远侧设置在壳体内,并且被构造成与壳体一起沿着延伸管移动。在一些实施例中,响应于壳体沿着延伸管向近侧运动,所述另一对相对的夹捏构件可以向近侧推动楔形件,并且器械可以向近侧缩回。
在一些实施例中,响应于壳体沿着延伸管移动,所述相对的夹捏构件可以相对于壳体和延伸管旋转。在一些实施例中,壳体的内表面可包括与所述一对相对的夹捏构件接触的一个或多个凸块。在一些实施例中,所述一对相对的夹捏构件可以相对于壳体固定。
在一些实施例中,器械可以包括导丝。在一些实施例中,器械推进装置可以包括远侧适配器。在一些实施例中,延伸管的远侧端部可以联接到远侧适配器。在一些实施例中,器械推进装置可以包括隔膜,所述隔膜布置在远侧适配器内并且被构造成密封第二管腔而不密封第一管腔。在一些实施例中,器械推进装置可以包括隔膜,所述隔膜布置在远侧适配器内并且密封第二管腔。在一些实施例中,器械推进装置可以包括钝套管,所述钝套管可以从第一管腔延伸穿过隔膜。
在一些实施例中,远侧适配器可以包括轴和相对的杆锁。在一些实施例中,轴可以包括钝套管。在一些实施例中,器械推进装置可以包括设置在轴上的帽。在一些实施例中,帽的远侧端部可以包括开口。
在一些实施例中,第一管腔可以延伸穿过延伸管。在一些实施例中,第二管腔可以延伸穿过延伸管。在一些实施例中,所述延伸管的顶部表面可以包括标记。在一些实施例中,响应于壳体与标记对准,器械可以向远侧推进超过导管末端一距离。在一些实施例中,标记可以指示所述距离。在一些实施例中,延伸管的顶表面可以包括另一标记。在一些实施例中,响应于壳体与另一标记对准,器械可与导管末端对准。
在一些实施例中,远侧适配器或延伸管的顶表面可以包括标记。
在一些实施例中,器械的顶表面可以包括另一标记。在一些实施例中,响应于所述另一标记与所述标记对准,器械可以向远侧推进超过导管末端的距离。
在一些实施例中,远侧适配器或延伸管的顶表面可以包括标记。
在一些实施例中,器械的顶表面可以包括另一标记。在一些实施例中,响应于所述另一标记与所述标记对准,器械可以与导管末端对准。
在一些实施例中,远侧适配器的顶表面可以包括标记。在一些实施例中,器械的顶表面可以包括另一标记。在一些实施例中,响应于所述另一标记从所述标记的近侧端部移动到所述标记的远侧端部,器械可以推进超过导管末端等于所述标记的长度的距离。在一些实施例中,所述标记的长度可以是10mm、20mm、30mm、40mm、50mm或另一长度。在一些实施例中,所述标记的长度可以在10mm和50mm之间,包括端值;在10mm和30mm之间,包括端值;在10mm和40mm之间,包括端值;或在20mm和40mm之间,包括端值。
在一些实施例中,所述器械推进装置可以包括联接到所述延伸管的近侧端部的近侧适配器。在一些实施例中,近侧适配器可以被构造为联接到血液收集装置。在一些实施例中,远侧适配器和/或近侧适配器可以包覆模制到延伸管上,这可以防止流体泄漏。
应当理解,前面的一般描述和下面的详细描述都是示例性和说明性的,而不是对所要求保护的本实用新型进行限制。应当理解,各种实施例不限于附图中所示的布置和方式。还应当理解,可以组合实施例,或者可以利用其它实施例,并且除非如此声明,否则可以在不背离本实用新型的各种实施例的范围的情况下进行结构改变。因此,以下详细描述不应被理解为限制性的。
附图说明
将通过使用附图以附加的特征和细节来描述和解释示例实施例,在附图中:
图1是根据一些实施例的示例器械推进装置的上部透视图;
图2是根据一些实施例的器械推进装置的示例性远侧端部的剖视图;
图3是根据一些实施例的器械推进装置的另一示例性远侧端部的剖视图;
图4是根据一些实施例的器械推进装置的示例壳体的横截面图,其示出了延伸穿过其中的示例延伸管;
图5A是根据一些实施例的壳体的示例性零件的上部透视图;
图5B是根据一些实施例的壳体的被构造为联接到图5A的壳体的零件的另一示例零件的上部透视图;
图6A是根据一些实施例的联接到器械推进装置的示例性帽的俯视图;
图6B是根据一些实施例的帽的上部透视图;
图6C是根据一些实施例的帽的另一上部透视图,其示出了示例性开口;
图7是根据一些实施例的器械推进装置的示例性近侧端部的剖视图;
图8A是根据一些实施例的包括示例性标记的示例性远侧适配器的俯视图;
图8B是根据一些实施例的示例性器械的上部透视图,其示出了另一示例性标记;
图8C是根据一些实施例的器械推进装置的一部分的上部透视图,其示出了示例性标记;以及
图8D是根据一些实施例的向远侧推进超过示例性导管的导管末端的器械的上部透视图。
具体实施方式
本申请要求于2021年1月13日提交的、题目为“血管通路器械推进装置、系统和方法”的美国临时申请63/137,049的优先权,其全部公开内容在此通过引用整体并入本文。
现在参考图1,根据一些实施例,示出了器械推进装置10。在一些实施例中,器械推进装置10可以包括壳体12和延伸穿过壳体12的延伸管14。在一些实施例中,延伸管14可以是刚性的、半刚性的、或柔性的。在一些实施例中,延伸管14可以包括共同挤出的导丝,以增加延伸管14的刚度。在一些实施例中,延伸管14可以包括多管腔延伸管。
在一些实施例中,器械推进装置10可包括器械16,器械16可包括导丝、管、或其它合适的器械。在一些实施例中,器械16可以被着色以增加可见度。在一些实施例中,导丝可以由金属或其它合适的材料构成。在这些和其它实施例中,器械16可被润滑或涂覆以易于推进。在一些实施例中,管可以是软的或硬的。在一些实施例中,管可以形成用于血液流动和/或减少由于导管组件中的药物吸附而导致的血液污染的闭合路径。
在一些实施例中,器械16可以包括导丝,导丝可包括弹簧或线圈。在一些实施例中,弹簧或线圈可包括沿弹簧或线圈的长度而变化的节距。例如,导管末端上游或近侧的弹簧或线圈的节距可以更大,以便于更多的血液流动并增加流速,并且导管末端附近的弹簧或线圈的节距可以更小,以防止血块进入导管末端而同时仍然允许血液流过导管末端。在一些实施例中,导丝可包括杆,该杆可延伸穿过弹簧或线圈的中心部分。在一些实施例中,导丝可包括杆并且可不包括弹簧或线圈。
随着时间的推移,导管可能由于纤维蛋白鞘、血栓或静脉壁或瓣膜的存在而在导管末端处变得闭塞。在一些实施例中,器械16可被构造成延伸进入和/或通过导管组件,以推动通过导管和/或破坏导管的闭塞。在一些实施例中,器械16可以克服导管组件中或周围或静脉中的可能阻止血液抽取的血栓和纤维蛋白鞘。在一些实施例中,器械推进装置10可以减少对脉管系统的创伤,同时还有利于流体输送、血液收集、患者或装置监测、或其它临床需要。在一些实施例中,器械推进装置10可减少溶血并减少血液暴露。在一些实施例中,器械16可包括血管通路器械,其被构造成向远侧推进穿过导管组件并进入患者的脉管系统。
在一些实施例中,器械推进装置10的远侧端部可以包括远侧适配器18或另一合适的连接器。在一些实施例中,远侧适配器18可以构造成与导管组件连接,该导管组件可以存在于或已经驻留于病人的脉管系统内。在一些实施例中,导管组件可以包括导管适配器,该导管适配器可以包括远侧端部、近侧端部和管腔,该管腔延伸通过导管适配器的远侧端部和导管适配器的近侧端部。在一些实施例中,导管可以从导管适配器的远侧端部延伸。在一些实施例中,导管可以包括外周静脉导管、中线导管、或经外周插入的中心导管。在一些实施例中,导管组件可包括引导针,该引导针可延伸穿过导管并便于刺穿皮肤和脉管系统以将导管插入患者体内。在一些实施例中,在将器械推进装置10联接到导管组件之前,可以从导管组件移除引导针。
在一些实施例中,导管组件可以是直的。在其它实施例中,导管组件可以是集成式的,其具有与导管适配器集成的延伸管。在一些实施例中,导管组件可以包括延伸套件,该延伸套件可以包括从导管适配器的侧端口延伸并且与该侧端口集成在一起的延伸管。在一些实施例中,远侧适配器18可以构造成联接到导管组件的一部分,例如导管适配器的近侧端部和/或无针通路连接器。在一些实施例中,无针通路连接器可以联接到延伸套件的近侧端部、T形连接器、或另一部分。在一些实施例中,无针通路连接器可以永久地连接到远侧适配器18(例如通过粘合剂),以防止使用者有意或无意地移除。
在一些实施例中,延伸管14的远侧端部可以连接到远侧适配器18。在一些实施例中,延伸管14的近侧端部可以连接到近侧适配器20,该近侧适配器可以包括另一远侧适配器或另一合适的连接器。在一些实施例中,近侧适配器20可构造成联接到血液收集装置。在一些实施例中,血液收集装置可包括注射器、BD VACUTAINER一次性保持器(其可从新泽西州的富兰克林湖的碧迪公司获得)、BD VACUTAINER LUER-LOKTM通路装置(其也可从新泽西州的富兰克林湖的碧迪公司获得)、或可提供抽吸的另一合适的血液收集装置。
在一些实施例中,器械16可在输注或抽血之前或期间被推进。在一些实施例中,在完成血液抽取或输注之后并且在将器械推进装置10从导管组件脱离之前,使用者可通过向后或向近侧移动壳体12来回缩器械。因此,在一些实施例中,可以降低使用者暴露于血液的风险。
现在参考图2,在一些实施例中,延伸管14可以包括第一管腔22和第二管腔24,该第二管腔可以沿着延伸管14的整个长度与第一管腔22分开。在一些实施例中,血液收集路径可以延伸穿过第一管腔22。在一些实施例中,器械16可以设置在第二管腔24内。在一些实施例中,第二管腔24的直径可以大于第一管腔22的直径。在一些实施例中,可以基于期望的流速和/或减少溶血来选择第一管腔22的直径和/或长度。
在一些实施例中,响应于沿着延伸管14向远侧移动壳体12,器械16可以在第二管腔24内向远侧前进。在一些实施例中,响应于沿着延伸管14向近侧移动壳体12,器械16可以在第二管腔24内向近侧缩回。
在一些实施例中,器械推进装置10可以包括隔膜26,该隔膜布置在远侧适配器18内并且构造成密封第二管腔24或者防止血液流入第二管腔24中。在这些和其它实施例中,隔膜26可以不密封第一管腔22,使得血液可以沿着流体路径28从远侧适配器18向近侧流动通过第一管腔22,以进行血液收集。在一些实施例中,隔膜26可为弹性体的。
在一些实施例中,当壳体12沿近侧方向完全缩回时,器械16的远侧端部可以设置在远侧适配器18的远侧端部的近侧。在某些实施例中,当壳体12沿近侧端部方向完全缩回时,器械16的远侧端部可以设置在隔膜26的近侧,和/或器械16可以密封在延伸管14内。
在一些实施例中,器械推进装置10可以包括套管30,该套管可以连接第一管腔22的远侧端部和远侧适配器18。在一些实施例中,套管30可以是钝的。在一些实施例中,流体路径28可延伸通过套管30,这可防止血液泄漏。在一些实施例中,套管30可由钢、塑料、金属、或其它合适的材料构成。在一些实施例中,套管30可以联接到远侧适配器18,或者与远侧适配器18整体地形成为单个单元。在某些实施例中,隔膜26可以与第二管腔24同心或者略微偏移,以获得足够的壁厚。
在一些实施例中,远侧适配器18可以包括轴38和相对的杆锁40。在一些实施例中,杆锁40可以便于联接到无针通路连接器。在一些实施例中,轴38可以用润滑剂润滑,这可以减小插入导管组件中的力。在一些实施例中,公远侧适配器可以包括公鲁尔、公鲁尔锁、公滑动鲁尔、鲁尔、或另一合适的连接器。
现在参照图3,在一些实施例中,隔膜26可以延伸跨过远侧适配器18的内管腔的宽度。在一些实施例中,隔膜26可以密封第二管腔24或者防止血液流入第二管腔24中。在一些实施例中,套管30可以从第一管腔22延伸通过隔膜26,以允许流体从中流过。
现在参考图4,在一些实施例中,器械推进装置10可以包括布置在壳体12和延伸管14的第二管腔24内的楔形件32。在一些实施例中,器械推进装置10可以包括一对相对的夹捏构件34,其被构造成夹捏延伸管14。在一些实施例中,所述一对相对的夹捏构件34a、b可以在楔形件32的近侧布置在壳体12内,并且被构造成与壳体12一起沿着延伸管14移动。
在一些实施例中,器械16可以从楔形件32向远侧延伸。在一些实施例中,器械16可以设置在第二管腔24内。在一些实施例中,响应于壳体12沿着延伸管14向远侧运动,所述一对相对的夹捏部件34a,b可以向远侧推动楔形件32,并且器械16可以被向远侧推进。
在一些实施例中,器械推进装置10可以包括被构造成夹捏延伸管14的另一对相对的夹捏构件34c、d。在一些实施例中,所述另一对相对的夹捏构件34c、d可以在楔形件32的远侧设置在壳体内,并被构造成与壳体12一起沿着延伸管14运动。在一些实施例中,响应于壳体12沿着延伸管14向近侧运动,所述另一对相对的夹捏构件34c、d可以向近侧推动楔形件32,并且器械16可以向近侧缩回。
在本公开中,所述一对相对的夹捏构件34a、b和所述另一对相对的夹捏构件34c、d可以统称为“相对的夹捏构件34”。在一些实施例中,响应于壳体12沿着延伸管14的运动,相对的夹捏构件34可以相对于壳体12和延伸管14旋转。在一些实施例中,响应于壳体12沿着延伸管14的运动,相对的夹捏构件34可以相对于壳体12和延伸管14旋转,这可以旋转器械16。在一些实施例中,壳体12的内表面可以包括与相对的夹捏构件34接触的一个或多个凸块36,这可以减小相对的夹捏构件34旋转时的摩擦。在一些实施例中,楔形件32和/或相对的夹捏构件34可以用润滑剂润滑,这可以减少摩擦。
在一些实施例中,相对的夹捏构件34可由塑料、金属或其它合适的材料构成。在一些实施例中,相对的夹捏构件34可包括可构造成相对于壳体12转动的球形球、球轴承、轮、或圆柱体。在一些实施例中,相对的夹捏构件34可包括轮,其可以是光滑的或包括沿其边缘的脚。在这些实施例中,润滑剂可以被施加到轮的轮轴以减少摩擦。在一些实施例中,相对的夹捏构件34可相对于壳体12固定。例如,相对的夹捏构件34可模制到壳体12中。
在一些实施例中,相对的夹捏构件34的数量可基于楔形件32的形状而变化。在一些实施例中,器械推进装置10可响应于例如为圆柱形的楔形件32的形状而包括所述一对相对的夹捏构件34a、b和所述另一对相对的夹捏构件34c、d。在一些实施例中,器械推进装置10可响应于包括狗骨头形状的楔形件12而包括单对的相对的夹捏构件34,诸如所述一对相对的夹捏构件34a、b,并且该单对的相对的夹捏构件可设置在狗骨头形状的中间或凹陷中。
现在参考图5A-5B,在一些实施例中,壳体12可以包括延伸通过其中的孔41,孔41被构造成容纳延伸管14。在一些实施例中,壳体12的内表面可以包括一个或多个突起42,当壳体12沿着延伸管14移动时,这些突起可以接触延伸管14以减少延伸管14和壳体12之间的摩擦。在一些实施例中,壳体12可以包括多个部件44a,b,这些部件可以通过桩45或任何其它合适的机构连接在一起。在其它实施例中,壳体12可以整体地形成为单个单元。
在一些实施例中,壳体12可包括多个切口46,切口46可包括凸块36。在这些和其它实施例中,相对的夹捏构件34可包括球形球。在一些实施例中,切口46可以是大致球形的和/或可以从孔41向外延伸。在一些实施例中,在多个部件44a、b中示出的切口46的半部可以连接在一起以形成切口46。
在一些实施例中,壳体12可以是刚性的或半刚性的,以便于使用者抓握和/或单手推进。在一些实施例中,壳体12可以包括一个或多个抓握特征或形状,以便于由使用者抓握。在一些实施例中,抓握特征可以包括在壳体12的顶部和/或壳体12的一个或多个侧面上的一个或多个脊、凹口和突片。在一些实施例中,壳体12的形状可以包括正方形、圆柱形、狗骨头形或其它合适的形状。在一些实施例中,壳体12和/或抓持特征的形状可有利于使用者在不接触器械的情况下推进和/或回缩器械16,从而降低污染和/或感染的风险。在一些实施例中,壳体12可以包括一个或多个纹理表面,以便于使用者抓握。
现在参考图6A-6C,在一些实施例中,器械推进装置10可包括设置在轴38上的帽48。在一些实施例中,帽48可包括沿帽48的边缘的一个或多个抓握特征,以易于从轴38移除,该抓握特征可以是钝的。在一些实施例中,帽48可以在远侧端部处被填充,例如如图6B所示,这可以防止器械在器械推进装置10的运送或装填期间被过早地推过轴38的末端。
在一些实施例中,帽48的远侧端部可以包括开口50,例如如图6C所示。在一些实施例中,开口50可以减少材料、成本、并且在使用者在推进之前忘记取下帽48的情况下防止对器械16的损坏。
现在参见图7,在一些实施例中,延伸管14的近侧端部可以联接至近侧适配器20,该近侧适配器可以包括母鲁尔、母鲁尔锁、母滑动鲁尔、鲁尔、或其它合适的连接器。在一些实施例中,近侧适配器20可构造成联接到血液收集装置。在一些实施例中,第一管腔22可以延伸穿过延伸管14。在一些实施例中,第二管腔24可以延伸穿过延伸管14。
在一些实施例中,远侧适配器18可以不包括隔膜(例如参照图2-3中所描述的隔膜26)。在这些和其它实施例中,近侧适配器20可以堵塞延伸管14的近侧端部,以便防止血液通过近侧适配器20泄漏,例如图7所示。在一些实施例中,可以通过将近侧适配器20和/或远侧适配器18包覆模制在延伸管14的任一端来实现密封,以便在器械16周围形成密封。
在一些实施例中,器械推进装置10可以包括套管52,该套管可以连接第一管腔22的近侧端部和近侧适配器20,以防止血液泄漏。在一些实施例中,套管52可以是钝的。在一些实施例中,流体路径28可延伸通过套管52。在一些实施例中,通过以下中的一个或多个选择或优化流体路径(例如长度和/或直径)以增加流速并降低溶血风险:远侧适配器18、近侧适配器20、套管52、套管30、和延伸管14。
现在参照图8A-8B,在一些实施例中,远侧适配器18的顶表面可以包括标记54,在使用期间,该标记可以被使用者看到。在一些实施例中,器械16的顶表面可以包括另一标记56。在一些实施例中,远侧适配器18可以是透明的,这可以允许使用者通过远侧适配器18看到另一标记56。在一些实施例中,标记54和/或另一标记56可以指示使用者器械16的前进。在一些实施例中,响应于另一标记56从标记54的近侧端部移动到标记54的远侧端部,器械16可以前进超过导管末端等于标记54的长度的距离。在一些实施例中,标记54的长度可以是30mm或另一合适的长度。
在一些实施例中,标记54和/或另一标记56可以模制、蚀刻、激光加工、着色、或以其它合适的方式提供。在一些实施例中,标记54可以包括平行于器械推进装置10的纵向轴线的线。另外,在一些实施例中,标记54可以包括对应于标记54的长度的数量和/或单位。在一些实施例中,另一标记56可以包括可以垂直于器械推进装置10的纵向轴线的线、或其它合适的标记。在一些实施例中,器械16可以是有阴影的或磨砂的,这可以便于使用者看见器械16。在一些实施例中,远侧适配器18可以包括结合腔57,延伸管14的远侧端部可以固定和/或粘附在该结合腔中。
现在参照图8C,在一些实施例中,延伸管的顶表面可以包括一个或多个标记,所述标记在使用期间对使用者是可见的。在一些实施例中,标记可以被模制、蚀刻、激光加工、着色、或以其它合适的方式提供。在一些实施例中,标记可以指示使用者器械16的前进。在一些实施例中,延伸管14的顶表面可以包括参照图8A所描述的标记54。在一些实施例中,响应于器械的另一标记56(例如,见图8B)从标记54的近侧端部移动到标记54的远侧端部,器械16可以前进超过导管末端等于标记54的长度的距离。在一些实施例中,标记54的长度可以是30mm或另一合适的长度。
在一些实施例中,在延伸管14的顶表面上的标记可以包括标记58和/或标记60。在一些实施例中,响应于壳体12或标记56与标记58对准,器械16可以向远侧前进超过导管62的导管末端64一距离(例如,见图8D)。在一些实施例中,标记58可以指示距离,例如30mm。更详细地,在一些实施例中,标记58可以包括对应于所述距离的数字和/或单位。
在一些实施例中,响应于壳体12或标记56与标记60对准,器械16可以与导管末端64对准。在一些实施例中,标记58和/或标记60可以包括可以垂直于器械推进装置10的纵向轴线的线、或其他合适的标记。在一些实施例中,标记60可包括与器械16的远侧端部的位置相对应的数量和/或单位。
在一些实施例中,延伸管14可以是透明的,以便于看到其中的器械16。在一些实施例中,标记58和/或标记60可以设置在远侧适配器18上,该远侧适配器可以是透明的。现在参考图8D,器械16可设置在导管末端64的远侧,在一些实施例中,器械16可响应于壳体12在远侧方向上前进而向远侧前进超过导管末端64。
这里叙述的所有示例和条件语言旨在教导目的,以帮助读者理解本公开和发明人为了促进本领域而贡献的概念,并且应当被解释为不限于这样具体叙述的示例和条件。尽管已经详细描述了本实用新型的实施例,但是应当理解,在不脱离本实用新型的精神和范围的情况下,可以对其进行各种改变、替换和变更。
Claims (20)
1.一种血管通路器械推进装置,其特征在于,所述血管通路器械推进装置包括:
壳体;
延伸通过所述壳体的延伸管,其中,所述延伸管包括第一管腔和第二管腔,其中,血液收集路径延伸通过所述第一管腔;
楔形件,所述楔形件设置在所述壳体和所述延伸管的第二管腔中;
一对相对的夹捏构件,所述夹捏构件被构造成夹捏所述延伸管,其中,所述一对相对的夹捏构件设置在所述壳体内并且被构造成与所述壳体一起沿着所述延伸管移动;和
从所述楔形件向远侧延伸的器械,其中,所述向远侧延伸的器械设置在所述第二管腔内,其中,响应于沿着所述延伸管向远侧移动所述壳体,所述一对相对的夹捏构件向远侧推动所述楔形件并且所述向远侧延伸的器械被向远侧推进。
2.根据权利要求1所述的血管通路器械推进装置,其特征在于,所述一对相对的夹捏构件在所述楔形件的近侧设置在所述壳体内,所述血管通路器械推进装置还包括被构造成夹捏所述延伸管的另一对相对的夹捏构件,其中,所述另一对相对的夹捏构件在所述楔形件的远侧设置在所述壳体内并且被构造成与所述壳体一起沿着所述延伸管移动,其中,响应于沿着所述延伸管向近侧移动所述壳体,所述一对相对的夹捏构件向近侧推动所述楔形件并且所述向远侧延伸的器械向近侧缩回。
3.根据权利要求1所述的血管通路器械推进装置,其特征在于,响应于所述壳体沿着所述延伸管移动,所述相对的夹捏构件相对于所述壳体和所述延伸管旋转。
4.根据权利要求3所述的血管通路器械推进装置,其特征在于,所述壳体的内表面包括与所述一对相对的夹捏构件接触的多个凸块。
5.根据权利要求1所述的血管通路器械推进装置,其特征在于,所述一对相对的夹捏构件相对于所述壳体固定。
6.根据权利要求1所述的血管通路器械推进装置,其特征在于,所述向远侧延伸的器械包括导丝。
7.根据权利要求1所述的血管通路器械推进装置,其特征在于,所述血管通路器械推进装置还包括远侧适配器,其中,所述延伸管的远侧端部联接至所述远侧适配器。
8.根据权利要求7所述的血管通路器械推进装置,其特征在于,所述血管通路器械推进装置还包括隔膜,所述隔膜布置在所述远侧适配器内并且构造成密封所述第二管腔而不密封所述第一管腔。
9.如权利要求7所述的血管通路器械推进装置,其特征在于,所述血管通路器械推进装置还包括隔膜,所述隔膜布置在所述远侧适配器内并且密封所述第二管腔,所述血管通路器械推进装置还包括从所述第一管腔延伸穿过所述隔膜的钝套管。
10.根据权利要求7所述的血管通路器械推进装置,其特征在于,所述远侧适配器包括轴和相对的杆锁,所述血管通路器械推进装置还包括设置在所述轴上的帽。
11.根据权利要求7所述的血管通路器械推进装置,其特征在于,所述血管通路器械推进装置还包括联接到所述延伸管的近侧端部的近侧适配器,其中,所述远侧适配器或所述近侧适配器被包覆模制到所述延伸管上。
12.根据权利要求1所述的血管通路器械推进装置,其特征在于,所述第一管腔延伸穿过所述延伸管,其中,所述第二管腔延伸穿过所述延伸管。
13.根据权利要求1所述的血管通路器械推进装置,其特征在于,所述延伸管的顶表面包括标记,其中,响应于所述壳体与所述标记对准,所述向远侧延伸的器械向远侧推进超过导管末端一距离。
14.根据权利要求13所述的血管通路器械推进装置,其特征在于,所述标记指示所述距离。
15.根据权利要求1所述的血管通路器械推进装置,其特征在于,所述延伸管的顶表面包括另一标记,其中,响应于所述壳体与所述另一标记对准,所述向远侧延伸的器械与导管末端对准。
16.根据权利要求7所述的血管通路器械推进装置,其特征在于,所述远侧适配器或所述延伸管的顶表面包括标记,其中,所述向远侧延伸的器械的顶表面包括另一标记,其中,响应于所述另一标记与所述标记对准,所述向远侧延伸的器械向远侧推进超过导管末端一距离。
17.根据权利要求7所述的血管通路器械推进装置,其特征在于,所述远侧适配器或所述延伸管的顶表面包括标记,其中,所述向远侧延伸的器械的顶表面包括另一标记,其中,响应于所述另一标记与所述标记对准,所述向远侧延伸的器械与导管末端对准。
18.根据权利要求7所述的血管通路器械推进装置,其特征在于,所述远侧适配器的顶表面包括标记,其中,所述向远侧延伸的器械的顶表面包括另一标记,其中,响应于所述另一标记从所述标记的近侧端部移动到所述标记的远侧端部,所述向远侧延伸的器械被推进超过导管末端的距离等于所述标记的长度。
19.根据权利要求18所述的血管通路器械推进装置,其特征在于,所述标记的长度在10mm和50mm之间并且包括10mm和50mm。
20.根据权利要求1所述的血管通路器械推进装置,其特征在于,所述血管通路器械推进装置还包括联接到所述延伸管的近侧端部的近侧适配器,其中,所述近侧适配器被构造成联接到血液收集装置。
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