CN215914619U - 扩展套件 - Google Patents

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J·K·伯克霍兹
马亦平
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Becton Dickinson and Co
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Abstract

本实用新型涉及一种扩展套件，其被配置成改善血管通路装置的通畅性。一种扩展套件可包括探针，所述探针可选择性地前进通过所述扩展套件所连接到的血管通路装置。所述扩展套件可包括集成装置，或者可被配置成接收装置，以用于从患者的脉管系统中收集血液或将流体注入患者的脉管系统中。由于所述探针可选择性地推进到所述患者的脉管系统中，因此即使已经形成阻塞通过所述血管通路装置的流体路径的阻塞物时，也可经由所述血管通路装置进行血液收集或流体注射。

Description

扩展套件
技术领域
本实用新型涉及扩展套件。
背景技术
导管通常用于多种输注疗法。例如，导管可用于将诸如生理盐溶液、各种药物和总肠胃外营养物的流体输注到患者体内。导管还可用于从患者体内抽血。
常用导管类型是套针外周静脉(“IV”)导管。顾名思义，套针导管可安装在具有尖锐远侧尖端的引导针上。导管和引导针可以组装成使得引导针的远侧尖端延伸超过导管的远侧尖端，其中针头的斜面背离患者的皮肤。导管和引导针通常以浅角度穿过皮肤插入患者的脉管系统中。
为了验证引导针和/或导管在血管中的正确放置，临床医生通常确认导管组件的回血腔中存在血液的“回血”。一旦已经确认针头的放置，临床医生就可暂时阻塞脉管系统中的流动并移除针头，从而将导管留在适当的位置以用于将来的血液抽取或输液。
由于多种原因，特别是当导管的留置时间超过一天时，使用外周IV导管抽血可能较为困难。例如，当导管长时间保留插入患者体内时，导管或静脉可能更容易变窄、塌陷、扭结、被碎屑(例如血纤蛋白或血小板凝块)阻塞、以及导管尖端与脉管系统发生粘连。因此，在放置导管时导管通常可用于采集血液样本，而在导管留置期间导管则很少用于采集血液样本。因此，当需要血液样本时，需要另外的针刺来提供用于血液收集的静脉通路，这可能使患者痛苦并产生较高的材料成本。
本文中受权利要求书保护的主题并不限于解决任何缺点或仅在诸如上文所描述的之类的环境中操作的实施例。相反，提供该背景仅仅是为了说明其中可以实践本文中所描述的一些实现方式的一个示例性技术领域。
实用新型内容
本公开总体上涉及一种用于改善或促进血管通路装置的通畅性的扩展套件以及相关的系统和方法。一种扩展套件可包括探针，所述探针可选择性地前进通过所述扩展套件所连接到的血管通路装置。所述扩展套件可包括集成装置，或者可被配置成接收装置，以用于从患者的脉管系统中收集血液或将流体注入患者的脉管系统中。由于所述探针可选择性地推进到所述患者的脉管系统中，因此即使已形成阻塞通过所述血管通路装置的流体路径的阻塞物时，也可经由所述血管通路装置进行血液收集或流体注射。
在示例性实施例中，一种扩展套件可包括以下中各项的一项或多项：远侧连接器；延长管，其联接至所述远侧连接器；流体路径穿过所述远侧连接器和所述延长管而形成；探针，其具有近端和远端；以及手柄，其沿着所述延长管滑动，以使所述探针的所述远端从所述远侧连接器向远侧延伸。所述扩展套件还可包括在所述远侧连接器与所述手柄之间延伸的套管，其中所述探针被包含在所述套管内。在这种情况下，所述扩展套件可包括位于所述套管内的一个或多个导轨，所述一个或多个导轨从所述远侧连接器向近侧延伸。所述扩展套件还可包括近侧连接器，所述近侧连接器与所述远侧连接器相对地联接至所述延长管，其中所述流体路径延伸穿过所述近侧连接器。替代性地，所述扩展套件可包括集成装置，所述集成装置与远侧连接器相对地联接至所述延长管，其中所述流体路径延伸到所述集成装置中。
在这些实施例中的任何一个中，所述探针的近端可位于所述远侧连接器处，并且所述探针可被引导通过所述手柄。另外，在这些实施例的任何一个中，所述手柄可围绕所述延长管。在包括套管的实施例中，所述套管可被配置成在所述手柄朝向所述远侧连接器滑动时压缩。
在一些实施例中，所述探针可包括流体可渗透的远侧部分。作为实例，所述流体可渗透的远侧部分可包括线圈。在所述探针包括线圈的实施例中，所述线圈可具有远侧部分，所述远侧部分向远侧延伸超过所述探针的远端。在这些实施例的任何一个中，所述探针可包括传感器。
在一些实施例中，所述远侧连接器可包括一个或多个密封件。所述探针可延伸穿过所述一个或多个密封件。在一些实施例中，主密封件和位于所述主密封件近侧的辅助密封件可包括在所述远侧连接器中。所述辅助密封件可具有面向远侧的袋状部，所述袋状部被配置为收集在抽出探针时可能残留在所述探针的表面上的流体。
在其他示例性实施例中，所述扩展套件可包括以下各项中的一项或多项：远侧连接器；近侧连接器；延长管，其在所述远侧连接器与所述近侧连接器之间延伸，流体路径穿过所述远侧连接器、所述延长管和所述近侧连接器而形成；手柄，其位于所述远侧连接器与所述近侧连接器之间，所述手柄被配置成沿着所述延长管滑动；套管，其在所述远侧连接器与所述手柄之间延伸；以及探针，其与所述手柄交界(interfaced with)，使得当所述手柄朝向所述远侧连接器滑动时，所述探针的远端从所述远侧连接器向远侧延伸。
在这种实施例中，所述探针可包括定位在所述远侧连接器处并且被引导通过所述手柄的近端。所述套管可围绕所述延长管以及所述探针的位于所述远侧连接器与所述手柄之间的一部分。所述探针可包括形成所述探针的流体可渗透的远侧部分的线圈。
在其他示例性实施例中，公开了一种用于收集血液的方法。在这种方法中，将扩展套件附接到插入患者的脉管系统中的血管通路装置上。所述扩展套件包括：远侧连接器，所述扩展套件通过所述远侧连接器附接到所述血管通路装置；延长管，其联接至所述远侧连接器；真空管接收器，其与所述远侧连接器相对地联接至所述延长管，流体路径穿过所述远侧连接器、所述延长管和所述真空管接收器而形成；探针，其具有近端和远端；以及手柄，其沿着所述延长管滑动，以使所述探针的所述远端从所述远侧连接器向远侧延伸。在所述扩展套件附接到所述血管通路装置的情况下，将真空管插入所述真空管接收器中。然后将所述手柄移向所述远侧连接器，以使所述探针的远端穿过所述血管通路装置延伸并进入所述患者的脉管系统中从而移除阻塞物，所述堵塞物防止血液流过所述流体路径进入所述真空管中。
应当理解，以上概述和以下详述都仅是实例且是解释性的，而不限制受权利要求书保护的本实用新型。应当理解，各种实施例不限于附图中所示的布置和手段。还应当理解，在不脱离本实用新型的各种实施例的范围的情况下，可以组合实施例，或者可以利用其他实施例，并且可以进行结构改变，除非受权利要求书保护。因此，以下详细描述不以限制性意义来理解。
附图说明
将通过使用附图利用附加的特异性和细节来描述和解释示例性实施例，其中：
图1A展示了根据一些实施例配置的扩展套件的实例；
图1B展示了扩展套件，其中探针从扩展套件向远侧延伸；
图1C展示了探针的远侧部分；
图1D提供了穿过扩展套件的远侧连接器的截面；
图1E提供了穿过扩展套件的手柄的截面；
图1F至图1I提供了可在扩展套件上采用的其他手柄配置的截面；
图2展示了如何可将扩展套件联接至血管通路装置；
图3A至图3F展示了如何可将探针的远侧部分配置成流体可渗透的各种实例；
图4展示了根据一些实施例配置的扩展套件的另一实例；
图5展示了根据一些实施例配置的扩展套件的另一实例；并且
图6A和图6B展示了根据一些实施例配置的扩展套件的另一实例。
具体实施方式
在说明书和权利要求书中，术语“血管通路装置”应解释为配置成插入个体的脉管系统中从而能够进入来收集血液、注射流体或进行其他类似目的的任何装置。外周静脉导管(PIVC)是血管通路装置的一个常见实例。术语“扩展套件”应解释为可连接到血管通路装置的任何装置。在这种情况下，本公开可被视为包含可用于改善血管通路装置的通畅性的各种配置的扩展套件。
图1A和图1B各自展示了根据本公开的实施例配置的扩展套件100的实例。扩展套件100包括在扩展套件100的远端100a处的远侧连接器110、在扩展套件100的近端100b处的近侧连接器130、在远侧连接器110与近侧连接器130之间延伸并提供穿过其中的流体路径121的延长管120、围绕延长管120并且具有与远侧连接器110联接的远端的可折叠套管140、联接到可折叠套管140的近端的手柄160、以及主要位于可折叠套管140中并且被配置成从远侧连接器110向远侧延伸的探针150。
远侧连接器110可以以能够联接至血管通路装置的任何形式进行配置(例如，钝头插管卡扣连接、螺纹凸式鲁尔接头、滑动鲁尔接头、带有可拆卸地附接的钝头插管卡扣连接的螺纹凸式鲁尔接头等)。在所描绘的实施例中，远侧连接器110具有可插入到血管通路装置的端口中的插管111、定位在插管111的相对两侧上并且可将远侧连接器110固定到端口的臂112、以及用于致动臂112的凸片113。插管111可流体联接至延长管120(例如，经由远侧连接器110的内腔，其中延长管120的远端延伸到内腔中)。远侧连接器110的近侧部分114可容纳一个或多个密封件115，以防止流体(例如血液)从远侧连接器110向近侧流出(除了通过延长管120之外)。如图1D最佳所示，探针150可穿过此类密封件115。近侧连接器130也可以以使另一装置能够连接到扩展套件100的任何形式配置。例如，近侧连接器130可形成凹式鲁尔接头适配器131。
延长管120的配置可被优化以最小化溶血，同时提供通过扩展套件100的足够的流速。例如，延长管120可根据共同未决的美国专利申请号62/951,736中描述的技术来构造，所述申请通过引用并入本文。
可压缩套管140可由任何合适的材料形成，包括例如管状聚合物膜、具有轻螺旋弹簧的管状聚合物膜、带挡板的材料(baffled material)、可折叠的弹性体或聚合物套管等。在一些实施例中，可压缩套管140可由半透明或完全透明的材料形成，以使得临床医生能够在使用过程中观察探针150。手柄160也可由半透明或完全透明的材料形成。
一些实施例中可呈引导线形式的探针150包括：可固定至远侧连接器110的近侧部分114或固定在近侧部分内的近端150a、以及可最初包含在远侧连接器110内(例如，朝向插管111的远端)的远端150b。如图1B中所示，探针150的远端150b可从插管111延伸，从而使远端150b进入并可穿过扩展套件100所联接的血管通路装置。
如图所示，探针150可被(例如，经由通道161)引导通过手柄160，从而当手柄160朝向远侧连接器110向远侧移动时(例如，当手柄160沿着延长管120滑动时)使探针150向远侧延伸。例如，手柄160可包括通道，当手柄160的向远侧移动将探针150从插管111中送出时，探针150在所述通道内滑动。所述通道可被润滑或以其他方式被配置成最小化探针150上的摩擦。
图1E提供了穿过手柄160的截面，展示了探针150和延长管120如何可穿过其延伸。图1F至图1I各自展示了可在扩展套件的实施例(包括扩展套件100)中使用的手柄160的变型。如图所示，在一些实施例中，手柄160不需要围绕延长管120。在图1F至图1I所描绘的实施例中，尽管未示出套管，但是套管可配置成与手柄160的截面形状匹配，以由此包含探针150以及可能的延长管120。
因为探针150自身被折回(或者更具体地，因为探针150从近端150a向近侧延伸以穿过手柄160，然后向远侧返回)，所以在探针150延伸的距离与手柄160移动的距离之间将存在2:1的比率。这使得扩展套件100的长度能够减小。然而，应当注意，远端150a可固定到手柄160上以提供1:1的比率(即，探针150不需要折回)。类似地，可通过将远端150a固定到手柄160、然后将探针150引导通过远侧连接器110中的通道、之后将探针150引导通过手柄160中的通道来获得3:1的比率。
在示例性使用情况中，当扩展套件100处于图1A所示的位置时，临床医生可将扩展套件100连接到血管通路装置。然后，临床医生可握住手柄160并将其朝向远侧连接器110滑动，以使探针150延伸到血管通路装置中并通常延伸穿过血管通路装置，从而远端150b定位在患者的脉管系统内。在一些实施例中，可在延长管120上形成一个或多个标记，所述标记表示探针150的远端150b相对于手柄160的位置的位置。例如，手柄160的滑动可暴露出标记，所述标记指示远端150b将何时到达已知的血管通路装置上的导管开口。
随着探针150的延伸，扩展套件100随后可用于执行血液采集、流体注射或其他一些程序(例如，通过将血液收集套件或注射器连接至近侧连接器130)。如上所述，近侧部分114可包括一个或多个密封件115，所述密封件被配置成允许流体在插管111与延长管120之间流动，同时防止延长管120外部的流体向近侧流动。随后，临床医生可向近侧滑动手柄160，以将探针150回缩到扩展套件100中。探针150将被容纳在可折叠的套管140内，从而防止暴露于血液或其他流体。在一些实施例中，手柄160可在延长管120周围形成不透流体的密封，以防止在探针150已经被抽出之后流体从可折叠的套管140逸出。
如图1C所示，在一些实施例中，探针150可被配置成具有流体可渗透的远侧部分。在所描绘的实施例中，使用围绕探针150的远端延伸的线圈151(例如，镍钛诺引导线芯)来形成所述流体可渗透的远端。线圈151的内表面可与探针150间隔开，从而允许流体在探针150与线圈151之间流动。因此，当探针150通过血管通路装置的导管延伸到脉管系统中时，即使探针150从导管伸出，线圈151与探针150之间的间隔也将确保流体路径存在进入导管中。图1C还示出，在一些实施例中，探针150的远端150b可包括盖152。盖152可具有面向远侧的倒圆表面，以有助于探针150插入通过血管通路装置并且对脉管系统的损伤最小化。在一些实施例中，盖152可包括用于测量压力、温度、pH值、血液化学、SPO2、流速等的传感器。
图2提供了如何可将扩展套件100连接到PIVC 200以能够通过使用真空管适配器220和真空管230收集血液的实例。PIVC 200包括导管211，所述导管在使用时将被定位在脉管系统中。如图所示，在手柄160向远侧滑动的情况下，探针150将从导管211延伸出并进入脉管系统中。在一些实施例中，流体可渗透的远侧部分的长度可被配置成使得当手柄160朝向远侧连接器110完全滑动时，线圈151的一部分被保持在导管211内。在导管211的留置时间期间，导管211的开口可能变得阻塞(例如，由于纤维蛋白材料、血栓形成、静脉壁、瓣膜等)，发生阻塞的可能性通常随着留置时间的增加而增加。在这种情况下，探针150通过导管211的前进将移除阻塞物，从而打开通过导管211并最终进入真空管230中的流体路径。相反，在不使用扩展套件100的情况下，由于阻塞，很有可能将需要更换PIVC 200。探针150的前进还可打开位于系统中任何地方的任何下游阀。
除了使用PIVC 200和扩展套件100的组合来收集血液之外，所述组合还可用于注射流体。例如，注射器或其他装置可连接至近侧连接器130，从而将流体注入延长管120中。因为探针150已经延伸到脉管系统中，所以即使在导管211的开口周围已形成阻塞，流体也可自由地流入脉管系统中。
图3A至图3F展示了如何可在探针150上形成流体可渗透的远侧部分的各种实例。如图所示，线圈151可沿其长度具有恒定的节距(即，相邻线圈的中心之间的恒定间隔)或可变节距。例如，在图3A和图3C中，线圈151的节距沿其大部分长度是恒定的，但是在远端150b处减小。在图3D中，线圈151具有重复的减小节距的部分。图3E和图3F展示了实施例，其中线圈151包括延伸超出探针150的远端150b的远侧部分151a。在图3E和图3F所描绘的实施例中，探针150不包括盖152，但是盖152可包括在具有远侧部分151a的线圈上。图3A至图3F还展示了设计成用于与扩展套件100一起使用的血管通路装置可包括具有一个或多个侧壁开口211a的导管211，所述侧壁开口提供了进入导管211的替代流体路径。
图4展示了根据本公开的实施例配置的扩展套件400的另一实例。扩展套件400基本上类似于扩展套件100，但是具有许多变化。例如，扩展套件400不包括套管，使得探针150被暴露在远侧连接器110与手柄160之间。在这种实施例中，为了防止在抽出探针150之后暴露于可能存在于探针上的流体，主密封件410和辅助密封件420可定位在远侧连接器110内。主密封件410可类似于上述密封件115。辅助密封件420可定位在主密封件410的近侧，并且可包括面向远侧的袋状部421。延长管120可延伸穿过主密封件410和辅助密封件410。在所描绘的实施例中，延长管120不延伸穿过袋状部421。例如，袋状部421可形成在辅助密封件420的一侧，并且延长管120可延伸穿过辅助密封件420的相反侧。然而，在其他实施例中，延长管120可穿过袋状部421。
当探针150向近侧抽出时，主密封件410可擦去来自探针表面的流体。辅助密封件420可擦去任何剩余的流体，并将流体收集在袋状部421内。因此，即使探针150的与流体接触的一部分可向近侧回缩超过辅助密封件420，任何流体都将从探针150的表面移除掉，从而最小化或消除了与流体接触的风险。在主密封件410和辅助密封件420阻止流体从远侧连接器110向近侧流出(除了通过延长管120之外)的情况下，手柄160在这种实施例中不需要在延长管120周围提供任何形式的密封。
图5展示了扩展套件500的另一实例，所述扩展套件与扩展套件100类似，但是包括集成装置510，而不是近侧连接器130。在这种情况下，集成装置510是真空管适配器，但是可使用其他集成装置。
图6A和图6B展示了扩展套件600的另一实例，其类似于扩展套件100和500，但是包括从远侧连接器110向近侧延伸并且位于套管140内的导轨610。在所描绘的实施例中，导轨610也连接至集成装置510的远端。导轨610可起到加强扩展套件600的作用，并且还可用作使手柄160滑动的引导件。在不包括集成装置510的实施例中，导轨610可连接至近侧连接器130。然而，在其他实施例中，导轨610的近端可与集成装置510或近侧连接器130间隔开，并且不连接至集成装置510或近侧连接器130。例如，当手柄160处于其最近侧位置时，导轨610的近端可位于手柄160内。
在一些实施例中，包括集成或预附接的真空管接收器(例如，如图2、图5和图6所示)的扩展套件可用于执行收集血液的独特方法。例如，临床医生可将扩展套件100与预先附接到PIVC 200的真空管接收器220连接。然后，临床医生可将真空管230插入真空管220中。如果血液在流动，则临床医生可继续将血液收集到真空管230中。然而，如果血液在任何时候都没有流动或停止流动，则临床医生可向远端滑动手柄160，以将探针150延伸到患者的脉管系统中，以移除任何阻塞物，然后完成收集。一旦收集血液，临床医生就可滑动手柄160以抽出探针150，然后从PIVC 200上移除扩展套件100。
在一些实施例中，可基于以下各项中的一项或多项来选择延长管120的长度：特定PIVC 200的规格和/或长度、特定的导管组件配置、或临床设置。在一些实施例中，延长管120可包括从延长管120的远端到近侧连接器130的长度L(例如，参见图2)。在一些实施例中，延长管120可包括内径D。
例如，可使用泊肃叶(Poiseuille)方程来分析具有穿过其的管状流体路径的延长管(诸如延长管120)中的流体流动：
Figure BDA0002888676470000121
其中(ΔP)是压力梯度在延长管的长度上的变化，D和L分别是穿过延长管的管状流体路径的内径和长度，μ是流体的粘度，并且
Figure BDA0002888676470000122
是流体阻力。由于μ是流体的粘度而不是延长管几何形状的一部分，因此定义了几何因数Gf，使得Rf(流体阻力)为
Figure BDA0002888676470000123
其中
Figure BDA0002888676470000124
在一些实施例中，延长管120可具有长度为(L1、L2、L3)且内径为(D1、D2、D3)的多个部分，则几何因数为：
Figure BDA0002888676470000125
在一些实施例中，延长管120可具有在延长管120的内腔的长度上变化的内径，则几何因数为：
Figure BDA0002888676470000126
在一些实施例中，延长管120可具有非圆形的截面。在这种情况下，可通过使用已知粘度(μ)的流体在给定压力(ΔP)下测量流量(Q)来确定几何因数：
Figure BDA0002888676470000127
可选择Gf值，以减小每个IV装置规格的最大剪切应力，以使其等于或小于BD 21G
Figure BDA0002888676470000128
UTLRATOUCHTM按钮血液收集设置(可获自新泽西州的富兰克林湖的BectonDickinson&Company公司)的最大剪切应力(先前被认为是抽血的黄金标准)。在一些实施例中，当PIVC包括18G导管时，Gf可等于或大于3.83E+06(1/in3)，这可减小壁剪切应力以减少溶血。在一些实施例中，当PIVC包括20G导管时，Gf可等于或大于3.27E+06(1/in3)，这可减小壁剪切应力以减少溶血。在一些实施例中，当PIVC是22G导管时，Gf可等于或大于3.33E+06(1/in3)，这可减小壁剪切应力以减少溶血。在一些实施例中，当PIVC包括24G导管时，Gf可等于或大于1.50E+07(1/in3)，这可减小壁剪切应力以减少溶血。在一些实施例中，Gf可包括另一个值。在一些实施例中，可选择Gf值，以减小每个导管规格的最大剪切应力以使其等于或小于BD 25G
Figure BDA0002888676470000131
ULTRATOUCHTM按钮血液收集设置(可获自新泽西州的富兰克林湖的Becton Dickinson&Company公司)的最大剪切应力。
在一些实施例中，血液收集系统的流体路径(可包括真空导管适配器220、延长管120和PIVC 200(其可包括延长管)中的一个或多个)可包括在血液收集过程中血液流动的整个血液收集路径。用于血液收集系统的流体路径的系统几何因数Gfs可以与先前所述的类似方式来确定。在一些实施例中，当探针150可处于延伸位置或可不处于延伸位置时，系统几何因数Gfs可等于或大于7.34E+06(1/in3)。在一些实施例中，Gfs可包括另一个值。在一些实施例中，系统几何因数Gfs可为7.34E+06(1/in3)加或减10％、加或减25％、加或减50％或者加或减75％。在一些实施例中，Gfs可包括另一个值，其可基于导管的规格和/或长度来选择。
本文中所叙述的所有实例和条件语言都旨在用于教学目的以帮助读者理解本实用新型和发明人为促进本领域所贡献的理念，并且将被解释为不限于此类具体叙述的实例和条件。尽管已详细描述了本实用新型的实施例，但是应理解，在不脱离本实用新型的精神和范围的情况下，可以对其进行各种改变、替换和变更。

Claims (19)

1.一种扩展套件，其特征在于，所述扩展套件包括：
远侧连接器；
延长管，所述延长管联接至所述远侧连接器，流体路径穿过所述远侧连接器和所述延长管而形成；
探针，所述探针具有近端和远端；以及
手柄，所述手柄沿着所述延长管滑动，以使所述探针的远端从所述远侧连接器向远侧延伸。
2.如权利要求1所述的扩展套件，其特征在于，所述探针的近端位于所述远侧连接器处，并且所述探针被引导通过所述手柄。
3.如权利要求1所述的扩展套件，其特征在于，所述扩展套件还包括：
套管，所述套管在所述远侧连接器与所述手柄之间延伸，其中，所述探针被包含在所述套管内。
4.如权利要求3所述的扩展套件，其特征在于，所述扩展套件还包括：
位于所述套管内的一个或多个导轨，所述一个或多个导轨从所述远侧连接器向近侧延伸。
5.如权利要求3所述的扩展套件，其特征在于，在所述手柄朝向所述远侧连接器滑动时，所述套管压缩。
6.如权利要求1所述的扩展套件，其特征在于，所述手柄围绕所述延长管。
7.如权利要求1所述的扩展套件，其特征在于，所述扩展套件还包括：
近侧连接器，所述近侧连接器与所述远侧连接器相对地联接至所述延长管，所述流体路径延伸穿过所述近侧连接器。
8.如权利要求1所述的扩展套件，其特征在于，所述扩展套件还包括：
集成装置，所述集成装置与所述远侧连接器相对地联接到所述延长管，所述流体路径延伸到所述集成装置中。
9.如权利要求8所述的扩展套件，其特征在于，所述集成装置是真空管接收器。
10.如权利要求1所述的扩展套件，其特征在于，所述探针包括流体可渗透的远侧部分。
11.如权利要求10所述的扩展套件，其特征在于，流体可渗透的远侧部分包括围绕所述探针的线圈。
12.如权利要求11所述的扩展套件，其特征在于，所述线圈具有远侧部分，所述远侧部分向远侧延伸超过所述探针的远端。
13.如权利要求1所述的扩展套件，其特征在于，所述探针的远端包括传感器。
14.如权利要求1所述的扩展套件，其特征在于，所述远侧连接器包括一个或多个密封件，所述探针延伸穿过所述一个或多个密封件。
15.如权利要求14所述的扩展套件，其特征在于，所述一个或多个密封件包括主密封件以及位于所述主密封件的近侧的辅助密封件，所述辅助密封件具有面向远侧的袋状部。
16.一种扩展套件，其特征在于，所述扩展套件包括：
远侧连接器；
近侧连接器；
延长管，所述延长管在所述远侧连接器与所述近侧连接器之间延伸，流体路径穿过所述远侧连接器、所述延长管和所述近侧连接器而形成；
手柄，所述手柄位于所述远侧连接器与所述近侧连接器之间，所述手柄被配置成沿着所述延长管滑动；
套管，所述套管在所述远侧连接器与所述手柄之间延伸；以及
探针，所述探针与所述手柄交界，使得当所述手柄朝向所述远侧连接器滑动时，所述探针的远端从所述远侧连接器向远侧延伸。
17.如权利要求16所述的扩展套件，其特征在于，所述探针包括定位在所述远侧连接器处并且被引导通过所述手柄的近端。
18.如权利要求17所述的扩展套件，其特征在于，所述套管围绕所述延长管以及所述探针的位于所述远侧连接器与所述手柄之间的一部分。
19.如权利要求16所述的扩展套件，其特征在于，所述探针包括形成所述探针的流体可渗透的远侧部分的线圈。
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