CN116635102A - 便于抽血的导管输送装置 - Google Patents
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Abstract
一种用于将导管输送到静脉内导管组件中的输送装置可以包括：第一导管，该第一导管可以包括第一部分、位于该第一部分的远侧的第二部分、以及设置在该第一部分与该第二部分之间的过渡部分。该第一部分可以包括沿着该第一部分的长度的第一内径和沿着该第一部分的该长度的第一外径。该第二部分可以包括沿着该第二部分的长度的第二内径和第二外径。该第二内径可以小于该第一内径，该第二外径可以小于该第一外径。当推进该第一导管时，该过渡部分可以设置在该壳体的该远端的远侧。
Description
相关申请的交叉引用
本申请要求于2020年12月1日提交的、申请号为63/120,071、名称为“CatheterDelivery Device to Facilitate Blood Draw(便于抽血的导管输送装置)”的美国临时申请的优先权，其全部公开内容通过引用整体并入本文。
背景技术
输注治疗是一种常见的医疗保健程序，可以通过血管通路装置来促进。住院、家庭护理和其他患者经由插入血管系统中的血管通路装置接受液体、药物和血液制品。抽血是另一种常见的医疗保健程序，可以通过血管通路装置来促进。
血管通路装置可以进入患者的外周或中心脉管系统。血管通路装置可以短期(数天)、中期(数周)或长期(数月至数年)留置。血管通路装置可以用于连续输注治疗或间歇性治疗。
常见类型的血管通路装置是套针(over-the-needle)外周静脉内导管(Peripheral Intravenous Catheter，PIVC)。顾名思义，“套针”PIVC可以安装在具有尖锐的远侧末端的引导针(introducer needle)上。尖锐的远侧末端可以用来刺穿患者的皮肤和脉管系统。随着针刺穿脉管系统，将PIVC插入脉管系统中。针和PIVC通常以较小的角度穿过皮肤插入患者的脉管系统中，且针的斜面朝上背离患者的皮肤。一旦确认了针在脉管系统内的位置，临床医生就可以抽出针，使PIVC留在合适的位置，以供将来进行液体输注和/或抽血。
目前，使用PIVC进行液体输注或抽血可能存在若干限制。随着时间推移，PIVC或静脉可能变窄、塌陷或堵塞，导致PIVC失效。此外，由于担心样本质量，所以从PIVC中提取的血液可能经常需要被费弃，这可能导致无可用的样本，并且需要重复采血。此外，使用PIVC抽血可能很慢，而且效率不高，特别是当患者有困难的静脉内通路或临床医生不容易进入的静脉时。
本文所要求保护的主题不限于解决任何缺点的实施例，或仅在例如上述环境中操作的实施例。相反，提供本背景技术仅仅是为了说明可以实践本文描述的一些实施方式的一个示例技术领域。
发明内容
本公开总体上涉及血管通路系统、装置和方法。更具体地，在一些实施例中，本公开涉及用于将第一导管放置在第二导管和/或患者的静脉内的系统、装置和方法。在一些实施例中，第二导管可以包括留置的外周静脉内导管(PIVC)。在一些实施例中，当第二导管由于例如第二导管的远端上堆积的碎片或第二导管的塌陷而不再起作用或效率较低时，借助于第一导管可以允许用户通过第二导管抽取血液样本或输注液体。由此，在一些实施例中，第一导管可以减少患者所经历的针刺的次数，因为第二导管的更换频率可以较低。
在一些实施例中，用于将该第一导管输送到静脉内导管组件和/或静脉中的输送装置可以包括壳体，该壳体可以包括壳体，该壳体包括远端、近端和槽。在一些实施例中，该第一导管可以包括近端和远端。在一些实施例中，该第一导管可以包括第一部分、第二部分和设置在该第一部分与该第二部分之间的过渡部分。
在一些实施例中，该第一部分可以包括沿着该第一部分的长度的第一内径和沿着该第一部分的该长度的第一外径。在一些实施例中，该第二部分可以设置在该第一部分的远侧。在一些实施例中，该第二部分可以包括沿着该第二部分的长度的第二内径和第二外径。在一些实施例中，该第二外径小于该第一外径。在一些实施例中，该第二外径可以小于该第一外径。
在一些实施例中，该输送装置可以包括推进突耳，该推进突耳沿着该槽可移动，以在远侧方向上推进该第一导管。在一些实施例中，当推进该第一导管时，该过渡部分可以设置在该壳体的该远端的远侧。
在一些实施例中，该第二部分的远端可以形成该第一导管的远端。在一些实施例中，该过渡部分可以紧接于该第一部分与该第二部分之间。在一些实施例中，该过渡部分的外表面的至少一部分可以是锥形的或阶梯形的。在一些实施例中，该过渡部分的内表面的至少一部分可以是锥形的或阶梯形的。
在一些实施例中，该第一导管可以包括第三部分和设置在该第三部分与该第二部分之间的另一过渡部分。在一些实施例中，该第三部分可以设置在该第二部分的远侧。在一些实施例中，该第三部分可以包括沿着该第三部分的长度的第三内径和沿着该第三部分的长度的第三外径。在一些实施例中，该第三内径可以小于该第二内径。在一些实施例中，该第三外径可以小于该第二外径。
在一些实施例中，该另一过渡部分的外表面的至少一部分可以是锥形的或阶梯形的。在一些实施例中，该另一过渡部分的内表面的至少一部分可以是锥形的或阶梯形的。在一些实施例中，该第三部分的远端可以形成该第一导管的远端。在一些实施例中，该另一过渡部分可以紧接于该第三部分与该第二部分之间。在一些实施例中，该第一部分可以包括该第一导管的该近端。
在一些实施例中，该第一导管的近端可以耦接到延伸管。在一些实施例中，该第一导管或该延伸管延伸通过该壳体的该近端。在一些实施例中，该延伸管的近端可以被配置为耦接到采血装置。
在一些实施例中，该输送装置可以耦接到导管组件。在一些实施例中，导管组件可以包括导管适配器和第二导管，该第二导管固定到该导管适配器并且从该导管适配器向远侧延伸。在一些实施例中，该导管适配器可以包括远端、近端、在该远端与该近端之间延伸的管腔。
在一些实施例中，当推进该第一导管时，该过渡部分可以设置在该导管适配器内。在一些实施例中，该第二部分的远端可以形成该第一导管的远端，当推进该第一导管时，该第二部分的该远端可以设置在该第二导管内。在一些实施例中，该第二导管的内表面可以包括远侧锥形件。在一些实施例中，当推进该第一导管时，该第二部分的该远端可以接触该远侧锥形件。在一些实施例中，该过渡部分可以紧接于该第一部分与该第二部分之间。
在一些实施例中，该第一导管可以包括第三部分和另一过渡部分。在一些实施例中，当推进该第一导管时，该另一过渡部分可以设置在该第二导管内。在一些实施例中，该第二导管的内表面可以包括远侧锥形件，当推进该第一导管时，该另一过渡部分可以接触该远侧锥形件。
在一些实施例中，该另一过渡部分可以紧接于该第三部分与该第二部分之间。在一些实施例中，该第三部分的远端可以形成该第一导管的远端。在一些实施例中，当推进该第一导管时，该第三部分的该远端可以设置在该第二导管的远侧。
在一些实施例中，一种方法可以包括将输送装置耦接到导管组件。在一些实施例中，推进突耳沿着该槽可移动，以在远侧方向上推进该第一导管，当推进该第一导管时，该过渡部分设置在该壳体的该远端的远侧。在一些实施例中，该方法可以包括在该远侧方向上推进该第一导管。在一些实施例中，响应于在该远侧方向上推进该第一导管，该过渡部分可以设置在该导管适配器内。在这些和其他实施例中，该第一导管还可以包括第三部分和设置在该第一部分和该第二部分的远侧的另一过渡部分。
应当理解的是，前面的总体描述和以下的详细描述都是示例和说明性的，并且不对所要求保护的本发明进行限制。应当理解的是，各种实施例不限于附图中所示的布置和机构。还应当理解的是，除非如此要求保护，否则在不脱离本发明的各实施例的范围的情况下，可以组合实施例，或者可以利用其他实施例，并且可以进行结构改变。因此，以下的详细描述并不具有限制性意义。
附图说明
将通过使用附图以附加的特征和细节来描述和解释示例实施例，在附图中：
图1A是根据一些实施例的示例输送装置的俯视立体图，该图示出了示例导管位于示例完全撤回位置；
图1B是根据一些实施例的输送装置的剖面图，该图示出了导管位于完全撤回位置；
图1C是根据一些实施例的包括输送装置的示例导管系统的俯视立体图，该图示出了导管位于完全撤回位置；
图1D是根据一些实施例的导管系统的远侧部分的剖图，该图示出了导管位于示例完全推进位置；
图2是根据一些实施例的导管系统的远侧部分的另一剖面图，该图示出了导管位于完全推进位置；
图3是根据一些实施例的导管系统的远侧部分的另一剖面图，该图示出了导管位于完全推进位置；
图4是根据一些实施例的导管系统的远侧部分的另一剖面图，该图示出了导管位于完全推进位置；
图5A是根据一些实施例的示出了平均流体阻力的条形图；以及
图5B是根据一些实施例的示出了采血速率比的平均值和最大剪切比(shearratio)的平均值的条形图。
具体实施方式
本公开总体上涉及血管通路系统、装置和方法。更具体地，在一些实施例中，本公开涉及用于将第一导管放置在第二导管和/或患者的静脉内的系统、装置和方法。在一些实施例中，第二导管可以包括留置的PIVC。
现在参考图1A至图1B，在一些实施例中，用于将第一导管12输送到静脉内导管组件和/或静脉中的输送装置10可以包括壳体14，该壳体可以包括远端16、近端18和槽(slot)20。在一些实施例中，输送装置10可以包括第一导管12，该第一导管可以包括近端22和远端24。
在一些实施例中，输送装置10可以包括沿着槽20可移动的推进突耳26，以在远侧方向上推进第一导管12、和/或在近侧方向上撤回第一导管12。在一些实施例中，推进突耳26可以耦接到第一导管12。在一些实施例中，第一导管12可以向远侧推进通过隔膜(septum)27，该隔膜可以固定在导管适配器36的管腔44内。
在一些实施例中，第一导管12可以包括第一部分28和第二部分30。在一些实施例中，第一部分28可以包括沿着第一部分28的长度的第一内径和沿着第一部分28的长度的第一外径。在一些实施例中，第一部分28的长度可以包括第一部分28的整个长度。在一些实施例中，第一部分28可以包括沿着第一部分28的整个长度的、均匀的外径和均匀的内径。
在一些实施例中，第二部分30可以设置在第一部分28的远侧。在一些实施例中，第二部分30可以包括沿着第二部分30的长度的第二内径和第二外径。在一些实施例中，第二部分30的长度可以包括第二部分30的整个长度。在一些实施例中，第二部分30可以包括沿着第二部分30的整个长度的、均匀的外径和均匀的内径。在一些实施例中，第二内径可以小于第一内径。在一些实施例中，第二外径可以小于第一外径。
在一些实施例中，第一导管12可以包括设置在第一部分28与第二部分30之间的过渡部分(transition portion)32。在一些实施例中，过渡部分32可以紧接于第一部分28与第二部分30之间。在一些实施例中，过渡部分32的外表面的至少一部分可以是锥形的或阶梯形的。在一些实施例中，过渡部分32的内表面的至少一部分可以是锥形的或阶梯形的。
在一些实施例中，当推进第一导管12时，过渡部分32可以设置在壳体14的远端的远侧。在一些实施例中，当完全推进第一导管12时，过渡部分32可以设置在壳体14的远端的远侧，这可以响应于推进突耳26移动到槽20的远端和/或接触止动表面而发生。在一些实施例中，第二部分30的远端可以形成第一导管12的远端或最远侧表面。在一些实施例中，第一部分28可以包括第一导管12的近端22，该近端可以耦接到推进突耳26。
在一些实施例中，第一导管12的近端22可以耦接到延伸管33。在一些实施例中，第一导管12或延伸管33延伸通过壳体14的近端18。在一些实施例中，延伸管50的近端可以耦接到鲁尔连接器或另一合适的连接器，该鲁尔连接器或另一合适的连接器可以耦接到采血装置。
现在参考图1C，在一些实施例中，输送装置10可以耦接到导管组件34。在一些实施例中，壳体14的远端16可以包括鲁尔适配器(例如，公鲁尔适配器或母鲁尔适配器)或另一合适的连接器，该鲁尔适配器或另一合适的连接器可以便于耦接到导管组件34。在一些实施例中，导管组件34可以包括导管适配器36和第二导管38，该第二导管固定到导管适配器36并且从导管适配器36向远侧延伸。在一些实施例中，导管适配器36可以包括远端40、近端42和在远端40与近端42之间延伸的管腔44(例如，见图1D)。
在一些实施例中，第一导管12可以为第二导管38提供结构支撑。在一些实施例中，当第二导管38由于例如第二导管38的远侧末端上堆积的碎片和/或第二导管38的塌陷而不再起作用或不再安全时，借助于第一导管12可以允许用户通过第二导管38抽取血液样本或输注液体。因此，在一些实施例中，第一导管12可以减少患者所经历的针刺的次数，因为第二导管38的更换频率可以较低。在一些实施例中，将第一导管12输送到患者的导管组件34和/或脉管系统中，可以降低血液溶血和第二导管38扭结的风险。
在一些实施例中，当例如推进(例如，完全推进)第一导管12时，过渡部分32可以设置在导管适配器36内。在一些实施例中，第二部分30的远端可以形成第一导管12的远端或最远侧表面，并且当例如推进(例如，完全推进)第一导管12时，第二部分30的远端可以设置在第二导管38内。在一些实施例中，过渡部分32可以紧接于第一部分28与第二部分30之间。
在一些实施例中，输送装置10可以直接耦接到导管适配器36。在其他实施例中，输送装置10可以经由连接器54耦接到导管适配器36的近端42，该连接器可以设置在输送装置10与导管适配器36之间。在一些实施例中，另一延伸管56可以与连接器54的端口集成。
在一些实施例中，导管组件34可以包括或对应于例如任何合适的导管组件，例如，BD NEXIVATM封闭式IV导管系统(BD NEXIVATMClosed IV Catheter system)、BD CATHENATM导管系统(BD CATHENATMCatheter system)、BD VENFLONTMPro安全防护式IV导管系统(BDVENFLONTMPro Safely Shielded IV Catheter system)、BD NEOFLONTMIV套管系统(BDNEOFLONTMIV Cannula system)、BD INSYTETMAUTOGUARDTMBC防护式IV导管系统(BDINSYTETMAUTOGUARDTMBC Shielded IV Catheter system)或另一合适的导管组件。在一些实施例中，导管适配器36可以包括集成的延伸管，该集成的延伸管可以包括近端，该近端耦接到采血装置。
在一些实施例中，第一导管12的近端22可以耦接到延伸管33。在一些实施例中，第一导管12或延伸管33可以延伸通过壳体14的近端18。在一些实施例中，延伸管33的近端可以耦接到鲁尔连接器或另一合适的连接器，该鲁尔连接器或另一合适的连接器可以耦接到采血装置。
在一些实施例中，采血装置可以包括任何合适类型的采血装置。在一些实施例中，采血装置可以包括贮存器。在一些实施例中，采血装置可以包括真空管、试管或注射器。在一些实施例中，采血装置可以包括适配器57，该适配器可以被配置为保持试管或注射器。在一些实施例中，当推进第一导管12时，采血装置57可以向远侧移动，和/或当撤回第一导管12时，采血装置可以向近侧移动。
现在参考图1D，在一些实施例中，第二导管38的内表面可以包括远侧锥形件58。在一些实施例中，为了向第二导管38提供支撑，当例如推进(例如，完全推进)第一导管12时，第二部分30的远端可以接触远侧锥形件58。在一些实施例中，当例如推进(例如，完全推进)第一导管12时，第二部分30的远端可以与远侧锥形件58分隔开，但靠近该远侧锥形件。在一些实施例中，第一导管12可以不延伸到远侧开口62中或不延伸通过该远侧开口，这可以提高血流速率和/或降低所采集的血液样本的污染风险。在一些实施例中，第二部分30的远端的外径可以大于远侧开口62的直径，从而防止第一导管12向远侧移动通过远侧开口62。
现在参考图2，在一些实施例中，第一导管12可以包括第三部分59，该第三部分可以设置在第二部分30的远侧。在一些实施例中，第三部分59可以包括沿着第三部分的长度的第三内径和沿着第三部分的长度的第三外径。在一些实施例中，第三部分59的长度可以包括第三部分59的整个长度。在一些实施例中，第三部分59可以包括沿着第三部分59的整个长度的、均匀的外径和均匀的内径。在一些实施例中，第三内径可以小于第二内径。在一些实施例中，第三外径可以小于第二外径。
在一些实施例中，第一导管12可以包括另一过渡部分60。在一些实施例中，另一过渡部分60的外表面的至少一部分可以是锥形的或阶梯形的。在一些实施例中，另一过渡部分60的内表面的至少一部分可以是锥形的或阶梯形的。在一些实施例中，第三部分59的远端可以形成第一导管12的远端或最远侧表面。在一些实施例中，另一过渡部分60可以紧接于第三部分59与第二部分30之间。
在一些实施例中，当例如推进(例如，完全推进)第一导管12时，另一过渡部分60可以设置在第二导管38内。在一些实施例中，为了向第二导管38提供支撑，第二导管38的内表面可以包括远侧锥形件58，并且当例如推进(例如，完全推进)第一导管12时，另一过渡部分60可以接触远侧锥形件58。在一些实施例中，当例如推进(例如，完全推进)第一导管12时，另一过渡部分60可以与远侧锥形件58分隔开，但靠近该远侧锥形件。
在一些实施例中，另一过渡部分60可以紧接于第三部分59与第二部分30之间。在一些实施例中，第三部分59的远端可以形成第一导管12的远端或最远侧表面。在一些实施例中，当例如推进(例如，完全推进)第一导管12时，第三部分59的远端可以设置在第二导管38的远侧。
在一些实施例中，过渡部分32和/或另一过渡部分60可以减少采血时间，因为第一导管12可以在导管组件34的较宽部分过渡到更大的内径，从而允许血液更快地流过第一导管12。在一些实施例中，输送装置10可以在不增加溶血风险的情况下提高采血速率。
在一些实施例中，第一部分28的外径可以近似等于或略小于导管适配器36的管腔44的直径。在一些实施例中，第二部分30的外径可以近似等于或略小于第二导管38的靠近远侧锥形件58的内径。在一些实施例中，第三部分59的外径可以近似等于或略小于第二导管38的远侧开口62的直径，该远侧开口可以与第二导管38的中心轴线对准。
在一些实施例中，第一导管12可以包括任意数量的过渡部分，这些过渡部分可以与过渡部分32和/或另一过渡部分60相似。在一些实施例中，第一导管12的多个过渡部分可以与第一导管12通过导管组件34的路径的加宽的多个区域对应。
在一些实施例中，第一导管12可以包括管件(tubing)。在一些实施例中，管件可以被共挤出(co-extruded)以提供各种结构改进(层、轴向条纹等)。在一些实施例中，管件可以由聚酰亚胺、乳胶、聚氨酯、尼龙、聚乙烯或其他合适的材料构成。在一些实施例中，第一部分28、第二部分30和第三部分59中的一个或多个可以是圆柱形的。
在一些实施例中，第一导管12的远侧末端可以包括锥形末端、倒角末端或钝化末端。在一些实施例中，第一导管12的远侧末端可以设置在第三部分59的近侧或第二部分30的远侧。在一些实施例中，第一导管12的远端24可以包括多个侧孔或窗口(fenestration)，该多个侧孔或窗口可以提供采血流入口。在这些和其他实施例中，可以在第一导管12的远端24内设置密封件或隔膜，这可以防止血栓进入第一导管12的远侧开口62。
现在参考图3，在一些实施例中，第一导管12可以不包括第二部分30和第三部分59，并且当例如推进(例如，完全推进)第一导管12时，第一部分28可以延伸到第二导管38中和/或接触远侧锥形件58。在这些实施例中，第一部分28的外径可以小于第二导管38的内径。在这些实施例中，第一部分28的远端的外径可以大于远侧开口62的直径，从而防止第一导管12向远侧移动通过远侧开口62。
现在参考图4，在一些实施例中，第一导管12可以不包括第二部分30，并且当例如推进(例如，完全推进)第一导管12时，第一部分28可以延伸到第二导管38中和/或接触远侧锥形件58。在这些实施例中，第一部分28的外径可以小于第二导管38的内径。在这些实施例中，第一部分28的远端的外径可以大于远侧开口62的直径，从而防止第一部分28向远侧移动通过远侧开口62。在一些实施例中，当推进第一导管12或完全推进第一导管时，第三部分59可以延伸通过远侧开口62。在一些实施例中，第一部分28与第三部分59之间的过渡部分可以与过渡部分32和/或另一过渡部分60相似或相同。
现在参考图5A，经常使用例如采血套件(set)进行抽血，该采血套件例如为，可从新泽西州富兰克林湖(Franklin Lakes,New Jersey)的贝克顿·迪金森公司(BectonDickinson&Company)购得的BDULTRATOUCHTM按钮采血套件(“UT”)(BDULTRATOUCHTMpush button blood collection set)。UT经常被信赖作为采血的黄金标准。使用外周静脉内导管从患者体内抽血的一个常见问题是，当血液被抽入注射器或BD/>采血管时，由于静脉与注射器或BD/>采血管之间的高压差，使得红细胞处于高剪切应力状态，并且容易溶血。溶血可能导致血液样本被拒绝和费弃。高压差还可能导致导管末端塌陷、静脉塌陷或其他并发症。
在一些实施例中，第一部分28、第二部分30和/或第三部分59(例如，见图1A至图1D和图2)可以便于通过PIVC抽血。如图5A所示，根据各种实施例，使用输送装置10可以使得流动速率增加50％至100％。此外，与21G BDULTRATOUCHTM按钮采血套件(“UT”)相比，“PIVO”、“实施例-1”、“实施例-2”、“实施例-3”和“实施例-4”中的每个的红细胞上的最大剪切应力更小。“PIVO”指的是耦接到例如导管组件(例如，导管组件34)的PIVOTM装置(可购得的、来自加利福尼亚州旧金山(San Francisco,California)的VelanoVascularTM)。“实施例-1”、“实施例-2”、“实施例-3”和“实施例-4”是指输送装置10的多个实施例，该输送装置的多个实施例具有不同数量的部分(第一部分28、第二部分30和/或第三部分59)和不同长度的第三部分59，并且耦接到例如导管组件(例如，导管组件34)。根据图5A的实施例，导管组件包括为20G、22G或24G的第一导管12。如图3A所示，与21G“UT”相比，“PIVO”的采血速率较慢。图5A示出了：与“PIVO”相比，“实施例-1”、“实施例-2”、“实施例-3”和“实施例-4”的采血速率有所提高，并且21G“UT”的最大剪切比的平均值仍小于1。
“实施例-1”包括尺寸相同的第一部分28和第二部分30(即，组合为一个区段，例如，见图4)。“实施例-1”还包括突出通过远侧开口62的第三部分59。除了“实施例-2”不包括第三部分59(例如，见图3)之外，“实施例-2”与“实施例-1”相同。对于“实施例-2”，输送装置10不会突出通过远侧开口62。“实施例-3”包括第一部分28、第二部分30和第三部分59。“实施例4”包括位于导管适配器36内的第一部分28和延伸到第二导管38中的第二部分30，但不包括第三部分59。对于“实施例-4”，输送装置10不会突出通过远侧开口62。
现在参考图5B，管中的流体流动可以使用泊肃叶方程进行分析：
其中，P是压力梯度的变化，D和L是通过管的流体路径的直径和长度，
c(流体相关常数)＝128μ/π
Rf(流体阻力)为：
对于在管的多个部分具有长度(L1、L2、L3)和直径(D1、D2、D3)的情况下的流
体路径，流体阻力为：
在一些实施例中，L1和D1可以对应于第一部分28，L2和D2可以对应于第二部分30，L3和D3可以对应于第三部分59，并且流体路径可以对应于通过第一导管12的流体路径。“PIVO”、“实施例-1”、“实施例-2”、“实施例-3”和“实施例-4”指的是输送装置10的多种设计，该输送装置的多种设计具有不同数量的部分和不同长度的第三部分，并且耦接到例如导管组件(例如，导管组件34)。更详细地，PIVO、实施例-1、实施例-2和实施例-3的(第三部分59的长度(英寸)、部分的数量)为(5.5，1)、(1.25，2)、(0，1)，(1.25，3)和(0，2)，与图5A中相同。根据图5B的实施例，导管组件包括为20G、22G或24G的第一导管12。图5B中的“Emb-1”、“Emb-2”、“Emb-3”和“Emb-4”对应于“实施例-1”、“实施例-2”、“实施例-3”和“实施例-4”。下表示出了根据一些实施例的流体阻力：
本文记载的所有示例和条件语言旨在用于教导目的，以帮助读者理解本发明和发明人为进一步发展本领域所贡献的构思，并且被解释为不限于这种具体记载的示例和条件。尽管已经详细描述了本公开的实施例，但是应当理解的是，在不脱离本公开的精神和范围的情况下，可以在此对其进行各种改变、替换和变化。
Claims (20)
1.一种输送装置，所述输送装置用于将导管输送到静脉内导管组件中，所述输送装置包括：
壳体，所述壳体包括远端、近端和槽；
第一导管，所述第一导管包括近端和远端，其中，所述第一导管包括第一部分、第二部分和设置在所述第一部分与所述第二部分之间的过渡部分，其中，所述第一部分包括沿着所述第一部分的长度的第一内径和沿着所述第一部分的长度的第一外径，其中，所述第二部分设置在所述第一部分的远侧，其中，所述第二部分包括沿着所述第二部分的长度的第二内径和第二外径，其中，所述第二内径小于所述第一内径，其中，所述第二外径小于所述第一外径；以及
推进突耳，所述推进突耳沿着所述槽可移动，以在远侧方向上推进所述第一导管，其中，当推进所述第一导管时，所述过渡部分设置在所述壳体的所述远端的远侧。
2.根据权利要求1所述的输送装置，其中，所述第二部分的远端形成所述第一导管的远端。
3.根据权利要求1所述的输送装置，其中，所述过渡部分紧接于所述第一部分与所述第二部分之间。
4.根据权利要求1所述的输送装置，其中，所述过渡部分的外表面的至少一部分是锥形的或阶梯形的，其中，所述过渡部分的内表面的至少一部分是锥形的或阶梯形的。
5.根据权利要求1所述的输送装置，其中，所述第一导管还包括第三部分和设置在所述第三部分与所述第二部分之间的另一过渡部分，其中，所述第三部分设置在所述第二部分的远侧，其中，所述第三部分包括沿着所述第三部分的长度的第三内径和沿着所述第三部分的长度的第三外径，其中，所述第三内径小于所述第二内径，其中，所述第三外径小于所述第二外径。
6.根据权利要求5所述的输送装置，其中，所述另一过渡的外表面的至少一部分是锥形的或阶梯形的，其中，所述另一过渡的内表面的至少一部分是锥形的或阶梯形的。
7.根据权利要求5所述的输送装置，其中，所述第三部分的远端形成所述第一导管的远端。
8.根据权利要求5所述的输送装置，其中，所述另一过渡部分紧接于所述第三部分与所述第二部分之间。
9.根据权利要求1所述的输送装置，其中，所述第一部分包括所述第一导管的所述近端。
10.根据权利要求1所述的输送装置，其中，所述第一导管的所述近端耦接到延伸管，其中，所述第一导管或所述延伸管延伸通过所述壳体的所述近端，其中，所述延伸管的近端被配置为耦接到采血装置。
11.一种静脉内导管系统，包括：
输送装置，包括：
壳体，所述壳体包括远端、近端和槽；
第一导管，所述第一导管包括近端和远端，其中，所述第一导管包括第一部分、第二部分和设置在所述第一部分与所述第二部分之间的过渡部分，其中，所述第一部分包括沿着所述第一部分的长度的第一内径和沿着所述第一部分的长度的第一外径，其中，所述第二部分设置在所述第一部分的远侧，其中，所述第二部分包括沿着所述第二部分的长度的第二内径和第二外径，其中，所述第二内径小于所述第一内径，其中，所述第二外径小于所述第一外径；以及
推进突耳，所述推进突耳沿着所述槽可移动，以在远侧方向上推进所述第一导管；以及
导管组件，包括：
导管适配器，所述导管适配器包括远端、近端、在所述远端与所述近端之间延伸的管腔；以及
第二导管，所述第二导管固定到所述导管适配器并且从所述导管适配器向远侧延伸，其中，当推进所述第一导管时，所述过渡部分设置在所述导管适配器内。
12.根据权利要求11所述的静脉内导管系统，其中，所述第二部分的远端形成所述第一导管的远端，其中，当推进所述第一导管时，所述第二部分的所述远端设置在所述第二导管内。
13.根据权利要求11所述的静脉内导管系统，其中，所述第二导管的内表面包括远侧锥形件，其中，当推进所述第一导管时，所述第二部分的远端接触所述远侧锥形件。
14.根据权利要求11所述的静脉内导管系统，其中，所述第二导管包括远侧开口，其中，所述第二部分的外径大于所述远侧开口的直径，以防止所述第一导管移动通过所述远侧开口。
15.根据权利要求11所述的静脉内导管系统，其中，所述第一导管还包括第三部分和设置在所述第一部分和所述第二部分的远侧的另一过渡部分，其中，所述第三部分包括沿着所述第三部分的长度的第三内径和沿着所述第三部分的长度的第三外径，其中，所述第三内径小于所述第二内径，其中，所述第三外径小于所述第二外径，其中，当推进所述第一导管时，所述另一过渡部分设置在所述第二导管内。
16.根据权利要求15所述的静脉内导管系统，其中，所述第二导管的内表面包括远侧锥形件，其中，当推进所述第一导管时，所述另一过渡部分接触所述远侧锥形件。
17.根据权利要求15所述的静脉内导管系统，其中，所述另一过渡部分紧接于所述第三部分与所述第二部分之间。
18.根据权利要求15所述的静脉内导管系统，其中，所述第三部分的远端形成所述第一导管的远端，其中，当推进所述第一导管时，所述第三部分的所述远端设置在所述第二导管的远侧。
19.一种方法，包括：
将输送装置耦接到导管组件，其中，所述导管组件包括：
导管适配器，所述导管适配器包括远端、近端、在所述远端与所述近端之间延伸的管腔；以及
第二导管，所述第二导管固定到所述导管适配器并且从所述导管适配器向远侧延伸，其中，当推进所述第一导管时，所述过渡部分设置在所述导管适配器内，其中，所述输送装置包括：
壳体，所述壳体包括远端、近端和槽；
第一导管，所述第一导管包括近端和远端，其中，所述第一导管包括第一部分、第二部分和设置在所述第一部分与所述第二部分之间的过渡部分，其中，所述第一部分包括沿着所述第一部分的长度的第一内径和沿着所述第一部分的长度的第一外径，其中，所述第二部分设置在所述第一部分的远侧，其中，所述第二部分包括沿着所述第二部分的长度的第二内径和第二外径，其中，所述第二内径小于所述第一内径，其中，所述第二外径小于所述第一外径；以及
推进突耳，所述推进突耳沿着所述槽可移动，以在远侧方向上推进所述第一导管，其中，当推进所述第一导管时，所述过渡部分设置在所述壳体的所述远端的远侧；以及
在远侧方向上推进所述第一导管，其中，响应于在所述远侧方向上推进所述第一导管，所述过渡部分设置在所述导管适配器内。
20.根据权利要求19所述的方法，其中，所述第一导管还包括第三部分和设置在所述第一部分和所述第二部分的远侧的另一过渡部分，其中，所述第三部分包括沿着所述第三部分的长度的第三内径和沿着所述第三部分的长度的第三外径，其中，所述第三内径小于所述第二内径，其中，所述第三外径小于所述第二外径，其中，当推进所述第一导管时，所述另一过渡部分设置在所述第二导管内。
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